一种毒蕈菌液提取工艺的制作方法

本发明涉及毒蕈菌液提取技术领域，尤其涉及一种毒蕈菌液提取工艺。

背景技术：

自然界中存在大量的菌种，如：牛肝菌、鬼菌、草鸡枞、火炭菌等中都含有毒蕈菌液，实际上这些牛肝菌不是毒菌，只是加工不熟才会中毒，而且中毒后不影响常规的肝肾功能，影响的是大脑的神经递质造成幻肝肾功能，影响的是大脑的神经递质造成幻，医学中提取这种“毒液”成药丸，治疗中毒和焦虑、抑郁症等精神疾病。

现有的毒蕈菌液提取方式操作复杂，不能满足使用需求。

技术实现要素：

本发明的目的是为了解决现有的毒蕈菌液提取方式操作复杂，不能满足使用需求的缺点，而提出的一种毒蕈菌液提取工艺。

为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

一种毒蕈菌液提取工艺，包括以下步骤：

s1：准备菌子；

s2：称重；

s3：磨碎；

s4：加热；

s5：装入试管离心，取两次上清液混合；

s6：加热浓缩；

s7：分装并保存。

优选的，所述s1中准备去年买的新鲜牛肝菌，分拣、洗净，然后冰冻保存，使用时取出牛肝菌放置温室解冻，然后晾干。

优选的，所述s2中进行称重，准备三份重量不同的牛肝菌，牛肝菌的重量分别为70克、60克和50克。

优选的，所述s3中将牛肝菌磨碎，使用筛网进行筛选，多个筛选和磨碎取牛肝菌粉末，加入乙醇水溶解，得到牛肝菌溶液。

优选的，所述s4中将牛肝菌溶液分为三份，使用微波炉进行加热，分别对三份进行加热5分钟、加热10分钟和加热15分钟，分别得到三份熟、五分熟和十分熟的牛肝菌溶液。

优选的，所述s5中等待三份牛肝菌溶液完全冷却后装入三个试管中，将三个试管旋转离心，取第一次上清液，再次加入乙醇进行混合，再次进行离心，取第二次上清液，将两次取得上清液进行混合，然后使用滤膜再次过滤。

优选的，所述s6将三份牛肝菌上清液分开加入蒸馏瓶中加热，加热温度为55-65℃，实现加热浓缩并将乙醇完全挥发。

优选的，所述s7记录剂量计算浓度并分装，然后放置到冰冻室内备用。

与现有技术相比，本发明的优点在于：

本发明操作方便，对于毒蕈菌液的提取方式简单，采用粉碎混合，提高了毒蕈菌液提取效果和效率，采用两次提取上清液，避免造成浪费，采用二次过滤，可以提高毒蕈菌液的纯度，可以满足使用需求。

附图说明

图1为本发明提出的一种毒蕈菌液提取工艺的流程图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。

实施例一

参照图1，一种毒蕈菌液提取工艺，包括以下步骤：

s1：准备菌子；

s2：称重；

s3：磨碎；

s4：加热；

s5：装入试管离心，取两次上清液混合；

s6：加热浓缩；

s7：分装并保存。

本实施例中，s1中准备去年买的新鲜牛肝菌，分拣、洗净，然后冰冻保存，使用时取出牛肝菌放置温室解冻，然后晾干。

本实施例中，s2中进行称重，准备三份重量不同的牛肝菌，牛肝菌的重量分别为70克、60克和50克。

本实施例中，s3中将牛肝菌磨碎，使用筛网进行筛选，多个筛选和磨碎取牛肝菌粉末，加入乙醇水溶解，得到牛肝菌溶液。

本实施例中，s4中将牛肝菌溶液分为三份，使用微波炉进行加热，分别对三份加热5分钟、加热10分钟和加热15分钟，分别得到三份熟、五分熟和十分熟的牛肝菌溶液。

本实施例中，s5中等待三份牛肝菌溶液完全冷却后装入三个试管中，将三个试管旋转离心，取第一次上清液，再次加入乙醇进行混合，再次进行离心，取第二次上清液，将两次取得上清液进行混合。

本实施例中，s6将三份牛肝菌上清液分开加入蒸馏瓶中加热，加热温度为55-65℃，实现加热浓缩并将乙醇完全挥发(避免实验时小鼠出现乙醇中毒)，得到三份毒蕈菌液，并标记为a、b、c三种毒蕈菌液。

本实施例中，s7记录剂量计算浓度并分装，然后放置到冰冻室内备用。

本实施例中，将制备的a、b、c三种毒蕈菌液进行小白鼠实验：

因此只有加工半生不熟的牛肝菌才能提取出有毒的毒蕈菌液。

实施例二

一种毒蕈菌液提取工艺，包括以下步骤：

s1：准备菌子；

s2：称重；

s3：磨碎；

s4：加热；

s5：装入试管离心，取两次上清液混合；

s6：加热浓缩；

s7：分装并保存。

本实施例中，s1中准备去年买的新鲜见手青，分拣、洗净，然后冰冻保存，使用时取出见手青放置温室解冻，然后晾干。

本实施例中，s2中进行称重，准备见手青，见手青的重量分别为68克。

本实施例中，s3中将见手青磨碎，使用筛网进行筛选，多个筛选和磨碎取见手青粉末，加入乙醇水溶解、混匀，得到见手青溶液。

本实施例中，s4中将见手青使用微波炉进行加热，加热5分钟，制得半生不熟的见青手溶液。

本实施例中，s5中等待见手青溶液完全冷却后装入试管中，将试管旋转离心，取第一次上清液，再次加入乙醇水进行混合，再次进行离心，取第二次上清液，将两次取得上清液进行混合。

本实施例中，s6将见手青上清液加入蒸馏瓶中加热，加热温度为55-65℃，实现加热浓缩并将乙醇完全挥发，得到毒蕈菌液。

本实施例中，s7记录剂量计算浓度并分装，然后放置到冰冻室内备用。

实施例三

一种毒蕈菌液提取工艺，包括以下步骤：

s1：准备菌子；

s2：称重；

s3：磨碎；

s4：加热；

s5：装入试管离心，取两次上清液混合；

s6：加热浓缩；

s7：分装并保存。

本实施例中，s1中准备去年买的新鲜石灰菌，分拣、洗净，然后冰冻保存，使用时取出石灰菌放置温室解冻，然后晾干。

本实施例中，s2中进行称重，准备石灰菌，石灰菌的重量为49克。

本实施例中，s3中将石灰菌磨碎，使用筛网进行筛选，多个筛选和磨碎取石灰菌粉末，加入100ml乙醇水溶解、混匀，得到石灰菌溶液。

本实施例中，s4中将石灰菌溶液使用微波炉进行加热，加热7分钟，制得半生不熟的石灰菌溶液。

本实施例中，s5中等待石灰菌溶液完全冷却后装入试管中，将试管旋转离心，取第一次上清液，再次加入乙醇水进行混合，再次进行离心，取第二次上清液，将两次取得上清液进行混合。

本实施例中，将石灰菌上清液加入蒸馏瓶中加热，加热温度为55-65℃，实现加热浓缩并将乙醇完全挥发，得到毒蕈菌液。

本实施例中，s7记录剂量计算浓度并分装，然后放置到冰冻室内备用。

实施例四

一种毒蕈菌液提取工艺，包括以下步骤：

s1：准备菌子；

s2：称重；

s3：磨碎；

s4：加热；

s5：装入试管离心，取两次上清液混合；

s6：加热浓缩；

s7：分装并保存。

本实施例中，s1中准备去年买的新鲜火炭菌，分拣、洗净，然后冰冻保存，使用时取出火炭菌放置温室解冻，然后晾干。

本实施例中，s2中进行称重，准备火炭菌，火炭菌的重量为55克。

本实施例中，s3中将火炭均磨碎，使用筛网进行筛选，多个筛选和磨碎取火炭菌粉末，加入50ml乙醇水溶解、混匀，得到火炭菌溶液。

本实施例中，s4中将火炭菌溶液使用微波炉进行加热，加热6分钟，制得半生不熟的火炭菌溶液。

本实施例中，s5中等待火炭菌溶液完全冷却后装入试管中，将试管旋转离心，取第一次上清液，再次加入乙醇水进行混合，再次进行离心，取第二次上清液，将两次取得上清液进行混合。

本实施例中，将火炭菌上清液加入蒸馏瓶中加热，加热温度为57-60℃，实现加热浓缩并将乙醇完全挥发，得到毒蕈菌液。

本实施例中，s7记录剂量计算浓度并分装，然后放置到冰冻室内备用。

实施例五

一种毒蕈菌液提取工艺，包括以下步骤：

s1：准备菌子；

s2：称重；

s3：磨碎；

s4：加热；

s5：装入试管离心，取两次上清液混合；

s6：加热浓缩；

s7：分装并保存。

本实施例中，s1中准备去年买的新鲜草鸡枞，分拣、洗净，然后冰冻保存，使用时取出草鸡枞放置温室解冻，然后晾干。

本实施例中，s2中进行称重，准备草鸡枞，草鸡枞的重量为50克。

本实施例中，s3中将火炭均磨碎，使用筛网进行筛选，多个筛选和磨碎取草鸡枞粉末，加入40ml乙醇水溶解、混匀，得到草鸡枞溶液。

本实施例中，s4中将草鸡枞溶液使用微波炉进行加热，加热7分钟，制得半生不熟的草鸡枞溶液。

本实施例中，s5中等待草鸡枞溶液完全冷却后装入试管中，将试管旋转离心，取第一次上清液，再次加入乙醇水进行混合，再次进行离心，取第二次上清液，将两次取得上清液进行混合。

本实施例中，将草鸡枞上清液加入蒸馏瓶中加热，加热温度为55-65℃，实现加热浓缩并将乙醇完全挥发，得到毒蕈菌液。

本实施例中，s7记录剂量计算浓度并分装，然后放置到冰冻室内备用。

实施例六

s1：准备菌子；

s2：称重；

s3：磨碎；

s4：加热；

s5：装入试管离心，取两次上清液混合；

s6：加热浓缩；

s7：分装并保存。

本实施例中，s1中准备去年买的新鲜鬼菌干粉，分拣、洗净，然后冰冻保存，使用时取出鬼菌干粉放置温室解冻，然后晾干。

本实施例中，s2中进行称重，准备鬼菌干粉，鬼菌干粉的重量为250毫克。

本实施例中，s3中将火炭均磨碎，使用筛网进行筛选，多个筛选和磨碎取鬼菌干粉粉末，加入5ml乙醇水和酒精溶解、混匀，得到鬼菌干粉溶液。

本实施例中，s4中将鬼菌干粉溶液使用微波炉进行加热，加热6分钟，制得半生不熟的鬼菌干粉溶液。

本实施例中，s5中等待鬼菌干粉溶液完全冷却后装入试管中，将试管旋转离心，取第一次上清液，再次加入乙醇水和酒精进行混合，再次进行离心，取第二次上清液，将两次取得上清液进行混合。

本实施例中，s6将鬼菌干粉上清液加入蒸馏瓶中加热，加热温度为57-62℃，实现加热浓缩并将乙醇完全挥发，实现加热浓缩，得到毒蕈菌液。

本实施例中，s7记录剂量计算浓度并分装，然后放置到冰冻室内备用。

以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。