1.本发明涉及眼药水技术领域，具体是涉及一种眼药水剂。
背景技术：
2.眼药水是眼科疾病最常用的药物剂型之一，对于许多眼病，眼药水都有直接、快捷的治疗作用。随着人们的生活方式和工作条件的改变，用眼的时间越来越多，比如长时间看电脑、玩手机、看电视、玩电子游戏等等，很容易患视觉疲劳症和干眼症。
3.市面上的眼部用液产品大多是“单分子”的极性结构，而人体生理对“单分子”的物质吸收只能是被动、有限的利用而不能超限量使用，否则将会出现副作用现象一即所谓的“中毒现象”，其原因均是没有运用“酸碱平衡”配伍原理指导而研发的产品所引起，由上可见，现有的眼药水存在酸碱不平衡的缺点，难以得到推广应用。
4.因此，需要提供一种眼药水剂，旨在解决上述问题。
技术实现要素：
5.针对现有技术存在的不足，本发明实施例的目的在于提供一种眼药水剂，以解决上述背景技术中的问题。
6.为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种眼药水剂，由以下重量份的原料制成：密蒙花10-50份、当归尾10-50份、野菊花10-30份、决明子10-30份、金银花10-50份、藏红花10-50份和珍珠10-50份。
7.作为本发明进一步的方案，由以下重量份的原料制成：密蒙花20-40份、当归尾20-40份、野菊花15-25份、决明子15-25份、金银花20-40份、藏红花20-40份和珍珠20-40份。
8.作为本发明进一步的方案，由以下重量份的原料制成：密蒙花30份、当归尾30份、野菊花20份、决明子20份、金银花30份、藏红花30份和珍珠30份。
9.一种眼药水剂的制备方法，所述方法步骤如下：s1、按质量份比将密蒙花、当归尾、野菊花、决明子、金银花和藏红花进行称取粉碎混合处理；s2、将s1中得到的混合物放入容器中，并往该容器内添加乙醇溶液；s3、通过超临界夹带剂萃取方法对s2得到的混合物进行萃取，得到溶液，备用；s4、取珍珠于研钵中，研磨，过280目细粉，备用；s5、将上述s3和s4中所制的溶液和细粉混合，加入辅助药剂，并辅以常规制药技术，制成眼药水。
10.作为本发明进一步的方案，所述s2中的乙醇浓度分别为95%、70%、55%和40%。
11.作为本发明进一步的方案，所述s2乙醇溶液的质量份为密蒙花、当归尾、野菊花、决明子、金银花和藏红花总质量份的两倍。
12.作为本发明进一步的方案，所述s3中超临界夹带剂萃取方法使用的萃取剂为co2。
13.综上所述，本发明实施例与现有技术相比具有以下有益效果：
本发明通过运用天然中草药精华提取物，结合中医药理论进行精确配伍，实现了“氨基与酸平衡”，能有效的改善眼底的微循环通路，调节眼球品体的房水循环，提高眼肌代谢能力，从而全面提升肌体的自愈免疫系统，使眼部组织在体液代谢、合成免疫及酶促平衡方面达到高级别平衡状态，从生理意义上恢复了眼镜正常视力的生理功能，实现了对眼睛视力的有效改善、纠正和提高，具备调节房水循环、酸碱平衡、促进肌体平衡、安全可靠和改善提高视力的效果。
14.为更清楚地阐述本发明的结构特征和功效，下面结合具体实施例来对本发明进行详细 说明。
具体实施方式
15.为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
16.以下结合具体实施例对本发明的具体实现进行详细描述。
17.在本发明的一个实施例中，所述一种眼药水剂由以下重量份的原料制成：密蒙花50份、当归尾50份、野菊花30份、决明子30份、金银花50份、藏红花50份和珍珠50份。
18.一种眼药水剂的制备方法，包括如下方法步骤：s1、将50份的密蒙花、50份的当归尾、30份的野菊花、30份的决明子、50份的金银花和50份的藏红花进行称取，并放置于容器中粉碎混合处理；s2、将s1中得到的混合物放入容器中，并往该容器内添加乙醇溶液；s3、通过超临界夹带剂萃取方法对s2得到的混合物进行萃取，得到溶液，备用；s4、取50份的珍珠于研钵中，研磨，过280目细粉，备用；s5、将上述s3和s4中所制的溶液和细粉混合，加入辅助药剂，并辅以常规制药技术，制成眼药水。
19.用法用量：每次1-2滴，不超过4次/日。
20.在本实施例中，所述s2中的乙醇浓度分别为95%、70%、55%和40%，通过95%、70%、55%和40%的乙醇，分别对密蒙花、当归尾、野菊花、决明子、金银花和藏红花中的挥发油、生物碱、生物酸、糖苷和植物蛋白进行提取，随后将其提取成分按先后次序进行配伍，最终实现预期临床效果，所述s2乙醇溶液的质量份为密蒙花、当归尾、野菊花、决明子、金银花和藏红花总质量份的两倍，所述s3中超临界夹带剂萃取方法使用的萃取剂为co2。
21.在本发明的一个实施例中，所述一种眼药水剂由以下重量份的原料制成：密蒙花40份、当归尾40份、野菊花25份、决明子25份、金银花40份、藏红花40份和珍珠40份。
22.一种眼药水剂的制备方法，包括如下方法步骤：s1、将40份的密蒙花、40份的当归尾、25份的野菊花、25份的决明子、40份的金银花和40份的藏红花进行称取，并放置于容器中粉碎混合处理；s2、将s1中得到的混合物放入容器中，并往该容器内添加乙醇溶液；s3、通过超临界夹带剂萃取方法对s2得到的混合物进行萃取，得到溶液，备用；s4、取40份的珍珠于研钵中，研磨，过280目细粉，备用；s5、将上述s3和s4中所制的溶液和细粉混合，加入辅助药剂，并辅以常规制药技
术，制成眼药水。
23.用法用量：每次1-2滴，不超过4次/日。
24.在本实施例中，所述s2中的乙醇浓度分别为95%、70%、55%和40%，通过95%、70%、55%和40%的乙醇，分别对密蒙花、当归尾、野菊花、决明子、金银花和藏红花中的挥发油、生物碱、生物酸、糖苷和植物蛋白进行提取，随后将其提取成分按先后次序进行配伍，最终实现预期临床效果，所述s2乙醇溶液的质量份为密蒙花、当归尾、野菊花、决明子、金银花和藏红花总质量份的两倍，所述s3中超临界夹带剂萃取方法使用的萃取剂为co2。
25.在本发明的一个实施例中，所述一种眼药水剂由以下重量份的原料制成：密蒙花30份、当归尾30份、野菊花20份、决明子20份、金银花30份、藏红花30份和珍珠30份。
26.一种眼药水剂的制备方法，包括如下方法步骤：s1、将30份的密蒙花、30份的当归尾、20份的野菊花、20份的决明子、30份的金银花和30份的藏红花进行称取，并放置于容器中粉碎混合处理；s2、将s1中得到的混合物放入容器中，并往该容器内添加乙醇溶液；s3、通过超临界夹带剂萃取方法对s2得到的混合物进行萃取，得到溶液，备用；s4、取30份的珍珠于研钵中，研磨，过280目细粉，备用；s5、将上述s3和s4中所制的溶液和细粉混合，加入辅助药剂，并辅以常规制药技术，制成眼药水。
27.用法用量：每次1-2滴，不超过4次/日。
28.在本实施例中，所述s2中的乙醇浓度分别为95%、70%、55%和40%，通过95%、70%、55%和40%的乙醇，分别对密蒙花、当归尾、野菊花、决明子、金银花和藏红花中的挥发油、生物碱、生物酸、糖苷和植物蛋白进行提取，随后将其提取成分按先后次序进行配伍，最终实现预期临床效果，所述s2乙醇溶液的质量份为密蒙花、当归尾、野菊花、决明子、金银花和藏红花总质量份的两倍，所述s3中超临界夹带剂萃取方法使用的萃取剂为co2。
29.在本发明的一个实施例中，所述一种眼药水剂由以下重量份的原料制成：密蒙花20份、当归尾20份、野菊花15份、决明子15份、金银花20份、藏红花20份和珍珠20份。
30.一种眼药水剂的制备方法，包括如下方法步骤：s1、将20份的密蒙花、20份的当归尾、15份的野菊花、15份的决明子、20份的金银花和20份的藏红花进行称取，并放置于容器中粉碎混合处理；s2、将s1中得到的混合物放入容器中，并往该容器内添加乙醇溶液；s3、通过超临界夹带剂萃取方法对s2得到的混合物进行萃取，得到溶液，备用；s4、取20份的珍珠于研钵中，研磨，过280目细粉，备用；s5、将上述s3和s4中所制的溶液和细粉混合，加入辅助药剂，并辅以常规制药技术，制成眼药水。
31.用法用量：每次1-2滴，不超过4次/日。
32.在本实施例中，所述s2中的乙醇浓度分别为95%、70%、55%和40%，通过95%、70%、55%和40%的乙醇，分别对密蒙花、当归尾、野菊花、决明子、金银花和藏红花中的挥发油、生物碱、生物酸、糖苷和植物蛋白进行提取，随后将其提取成分按先后次序进行配伍，最终实现预期临床效果，所述s2乙醇溶液的质量份为密蒙花、当归尾、野菊花、决明子、金银花和藏红花总质量份的两倍，所述s3中超临界夹带剂萃取方法使用的萃取剂为co2。
33.在本发明的一个实施例中，所述一种眼药水剂由以下重量份的原料制成：密蒙花10份、当归尾10份、野菊花10份、决明子10份、金银花10份、藏红花10份和珍珠10份。
34.一种眼药水剂的制备方法，包括如下方法步骤：s1、将10份的密蒙花、10份的当归尾、10份的野菊花、10份的决明子、10份的金银花和10份的藏红花进行称取，并放置于容器中粉碎混合处理；s2、将s1中得到的混合物放入容器中，并往该容器内添加乙醇溶液；s3、通过超临界夹带剂萃取方法对s2得到的混合物进行萃取，得到溶液，备用；s4、取20份的珍珠于研钵中，研磨，过280目细粉，备用；s5、将上述s3和s4中所制的溶液和细粉混合，加入辅助药剂，并辅以常规制药技术，制成眼药水。
35.用法用量：每次1-2滴，不超过4次/日。
36.所述s2中的乙醇浓度分别为95%、70%、55%和40%，通过95%、70%、55%和40%的乙醇，分别对密蒙花、当归尾、野菊花、决明子、金银花和藏红花中的挥发油、生物碱、生物酸、糖苷和植物蛋白进行提取，随后将其提取成分按先后次序进行配伍，最终实现预期临床效果，所述s2乙醇溶液的质量份为密蒙花、当归尾、野菊花、决明子、金银花和藏红花总质量份的两倍，所述s3中超临界夹带剂萃取方法使用的萃取剂为co2。
37.通过运用天然中草药精华提取物，并结合中医药理论进行精确配伍，实现了完全不同于市面上通用的常规眼用产品，精准的中医药配伍理论从真正意义上实现了“氨基与酸平衡”，做到了中药类产品申报可以是“无毒级”的通关申报程序，使临床运用更安全、更简单、更有效，而市面上的眼部用液产品大多是“单分子”的极性结构，而人体生理对“单分子”的物质吸收只能是被动、有限的利用而不能超限量使用，否则将会出现副作用现象一即所谓的“中毒现象”，其原因均是没有运用“酸碱平衡”配伍原理指导而研发的产品所引起，然而，运用中医药理论指导下的精准科学配伍是不存在上述不良反应的。
38.以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。