一种改善头皮微生态、高调理性洗发水的制作方法

1.本发明涉及日化技术领域，具体涉及一种改善头皮微生态，同时具有高洗护调理性的洗发水。


背景技术：

2.cn202110275920.4公开了一种多羟丙基精氨酸及其衍生物-多羟基糖复合物及其制备方法和应用，多羟丙基精氨酸及其衍生物和多羟基糖通过氢键缔合形成复合结构。多羟丙基精氨酸及衍生物分子是将甘油和精氨酸及其衍生物融合形成的活性成分；甘油为高效保湿成分；精氨酸及衍生物是天然保湿因子成分，其携带的正电荷与皮肤或受损毛发产生强静电吸附力，结合甘油部分的羟基氧及精氨酸及衍生物的氮基团，容易与皮肤/受损毛发等其他氢键供体形成氢键，带来长效持久保湿效果。进一步利用特殊的复合结构，以及多羟丙基精氨酸及衍生物的阳离子静电作用达到更高效的界面吸附性能，保湿性能好，肤感优异，可应用于各种日化洗护和护肤配方体系中。
3.该方案采用了多羟丙基精氨酸及其衍生物-多羟基糖复合物，其主要用于改善皮肤的保水率，提高保湿效果。
4.cn201811617577.1公开了一种水解角蛋白护发素，由以下百分比的原料制成：水解角蛋白2-5％、水解植物蛋白pg-丙基硅烷三醇1-3％、水解胶原1-3％、胶原氨基酸类0.5-2％、甘油5-10％、西曲铵甲基硫酸盐1-3％、鲸蜡硬脂醇1-3％、泛醇1-3％、山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐1-2％、季铵盐-330.1-0.3％、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵0.1-0.3％、尿囊素0.1-0.3％、dmdm乙内酰脲0.2-0.4％、edta二钠0.1-0.3％、香精0.05-0.2％，余量为去离子水。
5.该方案主要用于头发受损修复，其使用的水解蛋白包括：水解角蛋白、水解植物蛋白pg-丙基硅烷三醇、水解胶原蛋白。可见复合的水解蛋白对于头发的修复是已有定论的。然而，对于将精准三重分子量及化学修饰的复合蛋白搭配(小分子阳离子水解角蛋白、中分子硅烷二醇修饰的水解胶原蛋白，以及大分子水解角蛋白)对发丝的由内而外的修复效果并未有案例阐述。
6.cn110934762a提出了一种含二羟丙基精氨酸hcl的头皮多方位护理组合物及其应用，该方案公开了一种含精氨酸衍生物的头皮多方位护理组合物，其特征在于，包括以下按重量百分比计算的组分：碳链长度为c3-c6的多羟基类保湿剂30-45％；吡咯烷酮羧酸盐30-45％；二羟丙基精氨酸hcl 0.5-20％；抑菌剂0.1-25％；抗炎剂0.1-10％；上述各组分重量百分比之和小于100％，余量为水；
7.但是，cn110934762a具有如下特点需要注意：1)使用的二羟丙基精氨酸hcl的浓度为0.5％～20％，经研究，我们认为该浓度并非解决本发明问题的最佳用量。2)该专利为头皮驻留型配方，本发明着重提供洗脱型配方；3)所涉及的组合物中具有必要的抑菌剂，本发明着重开发基于无抑菌剂的具有抑菌功能的洗脱型配方。
8.洗发水去屑和头皮养护过程中，对于头皮、发根的微生态的改善是减少头皮屑、头
痒、降低脱发、构建头皮油水平衡、提高头皮屏障功能、改善头发营养和损伤的一个重要的手段。头皮微生物群是一种野生的、复杂的现象，它总是在寻求平衡。头皮微生物群保护头皮免受有害生物的侵害，帮助保持头皮ph值，并且具有重要的屏障功能，帮助头皮低于外界攻击例如污染、极端温度等，同时产生头皮的营养物质和必要的脂质，保持头皮健康。
9.现阶段并未有非常完善的平衡头皮微生态理论同时兼具头发高调理性的方法提出。多数理论围绕头皮温和清洁、减少配方营养成分从而减轻头皮负担、抑制杀死有害菌群等理论开展配方研究；少数研究针对使用益生菌、益生元、后生元等物质维持头皮微生态健康，但并未有完整的方案可以平衡头皮微生态理论同时提供高条理性的洗护方案提出，尤其是针对联合使用碱性氨基酸衍生物、多羟基生物活性糖、多羧基酸性物质、和三重水解蛋白及衍生物的组合物方法，并未有之报道。
10.马拉色菌、丙酸杆菌与葡萄球菌，为影响头屑的主要细菌和真菌群，头屑患者中，益生菌表皮葡萄球菌下降，有害细菌金黄色葡萄球菌上升，真菌限制性马拉色菌显著上升；脂溢性皮炎患者通常有非常显著的痤疮丙酸杆菌的异常增殖，研究表明，与健康头皮人群相比，头屑、脂溢性皮炎患者的头皮菌群微生态遭到破坏。
11.本案要解决的技术问题是：不仅仅是通过抑菌剂单纯的抑制杀死有害菌群，通过合理的物质组合协同功能，如何有效地改善头皮的菌群微生态的平衡状态，改善头皮油水平衡及屏障功能，减少脱发、同时，兼具高调理性地修复头发损伤、改善头发营养状态。


技术实现要素：

12.本发明的目的之一在于，提供一种改善头皮微生态、高调理性洗发水，该洗发水通过微生态功能组合物和调理性水解蛋白组合物的协同，可为头皮、发根营造一个健康的微生态环境，同时达到优异的发丝修复效果。
13.为实现上述目的，本发明提供了一种改善头皮微生态、高调理性洗发水，含微生态功能组合物和高调理性水解蛋白组合物；
14.微生态功能组合物含如下成分：
15.多羟丙基精氨酸及其衍生物 0.1～3wt％；
16.多羟基糖 0.25～5wt％；
17.水杨酸及其衍生物 0.1～1％；
18.高调理性水解蛋白组合物含如下成分：
19.硬脂基二甲基铵羟丙基水解角蛋白 0.05～1wt％；
20.水解胶原pg-丙基甲基硅烷二醇 0.05～1wt％；
21.水解角蛋白 0.05～1wt％；
22.所述硬脂基二甲基铵羟丙基水解角蛋白的分子量mw为400～1000g/mol；
23.所述水解胶原pg-丙基甲基硅烷二醇的分子量mw为1000～4000g/mol；
24.所述水解角蛋白的分子量mw为10000～30000g/mol。
25.在上述的改善头皮微生态、高调理性洗发水中，还包括油脂调节物：
26.马来酸蓖麻油酯 0.1～1wt％；
27.乳木果油 0.1～1wt％。
28.在上述的改善头皮微生态、高调理性洗发水中，还包括表活体系、精油组合物、功
能添加剂、阳离子调理剂，
29.在上述的改善头皮微生态、高调理性洗发水中，所述表活体系具有如下成分：
30.月桂醇聚醚硫酸酯钠 7～20wt％；
31.月桂酰基甲基氨基丙酸钠 0.3～15wt％；
32.椰油酰胺丙基甜菜碱 1～5wt％；
33.椰油酰胺mea 0～2wt％；
34.月桂基葡糖苷apg 0～2wt％。
35.5.在上述的改善头皮微生态、高调理性洗发水中，所述精油组合物含如下组分：
36.peg-40氢化蓖麻油 1～6wt％；
37.聚山梨醇酯-20 0～2wt％；
38.欧刺柏果油 0.01～0.2wt％；
39.迷迭香精油 0.01～0.3wt％；
40.香精 0～1.5wt％；
41.所述功能添加剂含如下组分：
42.螯合剂 0～0.1％
43.去屑剂 0～1wt％；
44.抗氧化剂 0～0.5wt％；
45.防腐剂 0～1.5wt％；
46.黏度调节剂 0～2wt％；
47.ph调节剂 0～1wt％；
48.所述阳离子调理剂为聚季铵盐为聚季铵盐-10、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-22、聚季铵盐-47、聚季铵盐-67中的一种或多种；聚季铵盐的用量为0.1～1wt％。
49.在上述的改善头皮微生态、高调理性洗发水中，所述多羟丙基精氨酸及其衍生物的结构如式ⅰ所示：
[0050][0051]
式ⅰ中，x为氢原子或-ch2ch(oh)ch2(oh)；y为氢原子、碱金属、铵、有机铵或-ch2ch(oh)ch2(oh)。
[0052]
在上述的改善头皮微生态、高调理性洗发水中，所述多羟丙基精氨酸为二羟丙基精氨酸，其中，x为h，y为h。
[0053]
在上述的改善头皮微生态、高调理性洗发水中，所述多羟基糖为海藻糖、β-葡聚糖、壳寡糖、透明质酸、银耳多糖、低聚果糖、麦芽寡糖、氢化水解淀粉、灵芝多糖、枸杞多糖、香菇多糖、黑木耳多糖、海带多糖、松花粉多糖、海洋生物活性多糖、海洋植物活性多糖、海洋微生物多糖中的至少一种。
[0054]
在上述的改善头皮微生态、高调理性洗发水中，所述水杨酸及其衍生物为水杨酸、辛酰水杨酸、水杨酸mea盐、水杨酸tea盐、水杨酸钾、水溶水杨酸、甜菜碱水杨酸盐、乙二醇水杨酸酯、脱乙酰壳多糖水杨酸盐中的至少一种。
[0055]
在上述的改善头皮微生态、高调理性洗发水中，所述多羟基糖由如下成分组成：
[0056]
低聚果糖 0.05～1wt％；
[0057]
糖基海藻糖 0.1～1wt％；
[0058]
海藻寡糖 0～1wt％。
[0059]
需要说明的是：在本发明中，如无特别强调，wt％均代表占洗发水总重量的重量百分比。
[0060]
本案配方中，采用去离子水添加至配方总量为100wt％。
[0061]
有益效果
[0062]
与现有技术相比，本发明通过微生态功能组合物和水解蛋白组合物的协同，可为头皮、发根营造一个健康的微生态环境，其中：本方案与该背景技术涉及的专利的不同是，我们结合了传统意义上别人认为溶解性不太兼容的阳离子水解角蛋白、硅烷二醇修饰的水解胶原蛋白、以及水解角蛋白。且三者以特别的精准的3d分子量搭配，达到优秀的逐层渗透，从而具有优异的湿发与干发的调理性。真正的从头发的皮质层到角质层的修复。
[0063]
可以通过蛋白荧光看到本方案的3d蛋白沉积与普通的蛋白随意添加的不同效果。
[0064]
本发明通过联合使用碱性多羟丙基精氨酸及其衍生物、多羟基生物活性糖、酸性物质水杨酸及其衍生物的复合协同组合物，配合三重分子量搭配的水解蛋白及其衍生物，人体及体外测试表明，该组合物可以1)平衡头皮的菌群微生态，增加菌群的多样性，对有益菌(例如表皮葡萄球菌)群促进增殖，不作为额外的营养物质使有害菌群(例如金黄色葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌)过度增殖，适度的抑制头屑产生的有害真菌限制性马拉色菌的繁殖，通过调控合理的菌群比例，可实现头皮养护；2)通过人体实验调查问卷得出含有组合物的洗发水可以改善头痒、头屑、异味、改善头皮油水平衡及发丝调理性；3)三重分子量蛋白可以有效逐层渗透进入毛发、高效修复和调理发丝。
[0065]
与本发明背景技术所引用的专利相比，本方案具有如下优势：1)针对，cn110934762a，本案二羟丙基精氨酸在0.5％以下且多羟基糖和酸的组合浓度也远远低于cn110934762a所述的的30～45％的浓度，其达到了良好的养护和抑菌的效果；2)虽然cn202110275920.4公开了精氨酸衍生物，并指出其具有沉积提升的效果，吸附协同增强后的长效保湿效果提升及肤感提升，但是单用该衍生物，并不能达到关于头皮微生态环境的改善、对头屑、头痒、头皮油水平衡及屏障的改善等效果；3)cn110934762a所涉及的组合物中具有必要的抑菌剂，本专利的微生态组合物不必要含有抑菌剂，本专利不在于单纯的使用抑菌剂杀死细菌或真菌，而是强调一个菌群微生态平衡效果。且cn110934762a只是进行了单一的真菌马拉色菌的抑菌性能评估、人体的油水指标、头痒头屑的评价，并未对组合物进行完整的多种单菌株培养测试、以及人体的头皮完整菌群微生态的变化进行研究。
附图说明
[0066]
图1为实施例2和对比例4-6的样品3周后，细菌菌群丰富度chao指数对比；
[0067]
图2为实施例2和对比例4-6的样品3周后，细菌菌群均匀度指数对比；
[0068]
图3为实施例2和对比例4-6的样品3周后，细菌菌群多样性shannon指数对比；
[0069]
图4为水解蛋白沉积荧光实验。
具体实施方式
[0070]
下面结合实施例，对本发明作进一步的描述，但不构成对本发明的任何限制，任何在本发明权利要求范围所做的有限次的修改，仍在本发明的权利要求范围内。
[0071]
实施例1、对比例1-3
[0072]
配置含有表1中的实施例及对比例组合物，余量为水，将组合物混合搅拌均匀，待用。
[0073]
表1配方表
[0074][0075]
实施例2-5
[0076]
配置含有本发明所述组合物的洗发水实施例2～5，如表2所示：
[0077]
表2配方表
[0078]
[0079][0080]
制备方法：
[0081]
1.将a相加热至80度，搅拌分散至完全均匀。
[0082]
2.b相预分散于少量水中，在80度时加入混合均匀的a相，搅拌混合均匀。
[0083]
3.依次加入d相中的物质继续搅拌均匀后开始降温。
[0084]
4.降温至45度时，加入预先混合均匀的c相，继续搅拌均匀。
[0085]
5.依次加入e相及f相中的物质继续搅拌均匀。
[0086]
6.降温至25-30度时，f相中的柠檬酸调节ph至5.5-5.8。
[0087]
硬脂基二甲基铵羟丙基水解角蛋白的供应商为日本成和化成株式会；硬脂基二甲基铵羟丙基水解角蛋白可采用日本成和化成株式会系列内q、caq、saq型号产品任一均可达到类似效果。
[0088]
水解胶原pg-丙基甲基硅烷二醇的供应商为日本成和化成株式会；水解胶原pg-丙基甲基硅烷二醇可采用日本成和化成株式会系列内sig型号产品。
[0089]
水解角蛋白的供应商为日本成和化成株式会。水解角蛋白可采用日本成和化成株式会系列内wk-gb或kr-30型号产品，均可达到类似效果。
[0090]
对比例4～8
[0091]
与实施例2大体相同，不同的地方在于配方，具体可参考下表3：
[0092]
表3配方表
[0093][0094]
性能测试
[0095]
1.头皮微生态测试数据
[0096]
1.1体外细菌、真菌选择性资质化实验：
[0097]
实验方法：
[0098]
细菌培养实验：向含有表1组合物的bpw培养基中，分别单独添加表皮葡萄球菌(staphylococcus epidermidis(菌株:nbrc100911))、金黄色葡萄球菌(staphylococcus aureus(菌株:nbrc13276))、或者痤疮丙酸杆菌(cutibacterium acnes(菌株:nbrc107605))并均匀混合，37℃下进行48小时的培养。在各个阶段(混合后、培养24小时后、培养48小时后)，测定光学浓度(od620値)。此外，对培养了48小时后的gam琼脂培养皿进行观测。若相较与参考未添加组物的细菌培养孔板od620数值越高，表示该添加物质对该培养菌种具有更强的增殖作用；若相较与参考未添加组物的细菌培养孔板od620数值无差异，说明该组合物对该培养菌种无明显增殖或抑制作用；若相较与参考未添加组物的细菌培养孔板od620数值更低，说明该组合物对该培养菌种有抑制作用。
[0099]
真菌培养实验：在含有表1组合物的低营养lna琼脂培养基中，放置灭绝后的滤纸在滤纸上播种马拉色菌(malassezia furfur)约5μl，30℃下，培养7天。对培养后的马拉色菌增殖范围进行评价。以培养菌初始圆心做同心圆圈，培养后参照空白未添加物质培养马拉色菌，若样品同心圆范围增大越大，则说明马拉色菌有增殖作用；若样品同心圆范围与空白参照相似，则说明样品对马拉色菌有抑制增殖作用。
[0100]
体外细菌培养的od620数值及真菌马拉色菌的增殖圈大小如表4所示：
[0101]
表4体外细菌培养的od620数值及真菌马拉色菌的增殖圈大小数据
[0102][0103][0104]
通过对单独菌群的体外培养，可以看到组合功能包(二羟丙基精氨酸hcl+多羟基糖复合物+水杨酸)对头皮表面的细菌和真菌具有平衡调节作用，即可以根据细菌和真菌的种属，选择性的促进增殖、不作用或者抑制增殖作用，从而可以平衡头皮上的菌群变化：1)对有益菌群例如表4中的表皮葡萄球菌的具有明显的促进增殖作用，2)影响头屑的主要有害菌群金黄色葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌，不作为额外的营养物质使之过度增殖(即不作为额外的营养物质使有害菌资质化、传统的很多糖类、酯类添加物具有促进有害菌的增殖从而加重头皮负担)3)适度的抑制头屑产生的有害真菌限制性马拉色菌的繁殖。通过以上作用，调控合理的菌群平衡比例，可实现头皮微生态平衡的养护。
[0105]
对比例1相较于实施例1缺少二羟丙基精氨酸hcl，只含有复合多羟基糖和水杨酸组合物，可以一定程度上控制有害菌金黄色葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌的过度增殖，但无法有效的促进有益菌表皮葡萄球菌的增殖，同时，也无法非常有效的抑制限制性马拉色菌的增殖，因而无法调节菌群平衡状态。
[0106]
对比例2相较于实施例1缺少复合多羟基糖，只含有二羟丙基精氨酸hcl和水杨酸组合物，可以一定程度上控制有害菌金黄色葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌的过度增殖，比较有效的抑制限制性马拉色菌的增殖，但也无法有效的促进有益菌表皮葡萄球菌的增殖，因而无法调节菌群平衡状态。
[0107]
对比例3相较于实施例1缺少水杨酸，只含有二羟丙基精氨酸hcl和多羟基糖类组合物，完全无法控制有害菌金黄色葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌的过度增殖，更无法有效的抑制限制性马拉色菌的增殖，也无法有效的促进有益菌表皮葡萄球菌的增殖，因而无法调节菌群平衡状态。
[0108]
水杨酸在过度角质化时的角质剥落、头皮油水平衡、抑菌和菌群平衡的过程中扮演了非常重要的角色，其主要原因在于，水杨酸的羧基能够和二羟丙基精氨酸能够形成强氢键结构，该结构基于二羟丙基精氨酸、多羟基糖类所形成的强留驻性，同时氢键结构也有利于菌群平衡及调控油水平衡作用的发挥。
[0109]
以上实施例及对比例从单一的细菌及真菌菌株体外培养，说明为了更有效的调节头皮菌群微生态平衡，本发明所述的组合物缺一不可。
[0110]
2.人体头皮微生态细菌菌群基因检测：平衡头皮的菌群微生态，增加菌群的丰富度、均匀度和多样性
[0111]
1.1中阐述了单一菌株体外培养的结果，为组合物对有益菌及有害菌的增殖与否指明了基本的方向。进一步为了更好地说明本发明阐述地组合物对人体头皮微生态菌群的平衡态影响，我们对头皮微生态细菌菌群的变化做了人体实验。
[0112]
为排除性别影响，该研究仅针对12名患有脂溢性皮炎、头屑问题严重的男性志愿者展开。将志愿者分为三组，每组四人，分别在左右头连续3周使用实施例2(左头)及对比例4或对比例5或对比例6(右头)的洗发水前后，对志愿者的左右头表面的细菌多样性和组成特征进行了取样及分析对比研究。样本采集遵循常规16srna的取样检测方法，即使用干净棉签擦拭头皮相应部位，并利用高通量焦磷酸测序获得的16s rrna基因序列数据对细菌群落进行分析评估。
[0113]
α多样性分析是反映生态系统内物种的多样性，包括丰富度、均匀度、多样性的综合指标。1)丰富度：物种类别的多少，越丰富多样性越高。丰富度用chao指数表征：chao1在生态学中常用来估计物种总数，是用chao1算法估计群落中含otu数目的指数，chao越大，说明群落中含有的otu数目越多，群落的丰富度越大。2)均匀度：不同物种的数目均匀程度，越均匀多样性越高。3)shannon指数：用来估算样品中微生物的多样性指数之一，为常用的α多样性的指数。shannon值越大，说明群落多样性越高(包括丰富度和均匀度)。
[0114]
对12名志愿者在使用了含有实施例2及对比例4-6的洗发水三周后的细菌菌群丰富度chao指数进行了对比，数据如图1所示：与未使用任何测试样品前，12名志愿者的头皮微生态中细菌菌群的丰富度初始值相比，使用实施例2的洗发水可以明显的提高细菌菌群的丰富度chao指数，而对比例4、5、6均不同程度的降低了细菌菌群的丰富度chao指数。
[0115]
对12名志愿者在使用了含有实施例2及对比例4-6的洗发水三周后的细菌菌群均匀度进行了对比，数据如图2所示：使用实施例2的洗发水可以明显的提高细菌菌群的均匀度，而对比例4、6均不同程度的降低了细菌菌群的均匀度，对比例5未发生明显变化。
[0116]
对12名志愿者在使用了含有实施例2及对比例4-6的洗发水三周后的细菌菌群多样性shannon指数进行了对比，数据如图3所示：使用实施例2的洗发水可以明显的提高细菌菌群的多样性shannon指数，而对比例4、5、6均不同程度的降低了细菌菌群的多样性shannon指数。
[0117]
综上所述，通过对人体头皮微生态的细菌菌群进行基因分析，得出本发明所阐述
的实施例2可以提高头皮菌群的丰富度、均匀度以及多样性，从而对头皮的菌群微生态平衡创造了更有益的条件，而对比例4、5、6均不能对菌群的丰富度、均匀度以及多样性产生正面的影响。
[0118]
志愿者主观评价及蛋白沉积体外实验：高调理性、均匀有效的蛋白沉积、改善头皮油水平衡、瘙痒症
[0119]
志愿者主观评价：针对头皮瘙痒、皮脂过度分泌或头皮异常干燥起屑为主要特征，选取20～60岁男女实验对象，合计24名，观测初始头皮与毛发状态，1日1次使用，连续使用4周双盲洗发水样品(含实施例2、对比例4、5、6、7、8)，根据自身状态，主观反馈对洗发水性能进行评分，评价性能指标主要为：分为5个评分档次：非常严重(1分)、略微严重(2分)，中(3分)，明显改善(4分)，彻底改善(5分)。统计得分，结果平均综合后为表5所示。
[0120]
体外蛋白沉积实验：发丝的调理性和修复性能与水解蛋白、调理剂、保湿剂、赋酯剂沉积在发丝的量和均匀程度有关。为了比较实施例与对比例对发丝的调理情况，我们使用了荧光显微镜拍照实验测试了不同洗发水对发丝洗护后的蛋白沉积量及均匀程度。荧光强度越高，荧光分布越均匀，表示蛋白对发丝的覆盖越好，对应的发丝修复及调理性较高。
[0121]
具体实验操作为：
[0122]
1)烫发预处理：使用含有7％溴酸钠和0.5％磷酸氢二钠(ph6.5)的溶液，对发束(头发取自亚洲人的头发，2.3克，15厘米)进行标准的损伤处理，重复以上烫发处理3此，待用；
[0123]
2)荧光显微镜观察蛋白沉积情况：
[0124]
荧光蛋白洗发水的制备：将接有荧光基团的相应蛋白按实施例2及对比例4～8的比例及浓度制备为相应的洗发水样品
[0125]
头发荧光染色：将1)烫发处理后的头发放入含有10倍稀释的荧光洗发水中，加热至40℃，静置(40℃，10分钟)。
[0126]
用kimwipe擦拭并用离子交换水冲洗(20秒)。
[0127]
对洗涤(3中离子交换水洗涤)的样品进行显微观察。
[0128]
观测条件：400倍率，u-mniba荧光滤镜，发射波长：470-495nm吸収波长：510-550nm
[0129]
表5志愿者测试结果
[0130][0131]
志愿者评估洗发水性能的结果平均综合后为表5所示。由对比结果可以得出，含有本发明所述的微生态组合物(二羟丙基精氨酸及其衍生物、多羟基糖组合物、水杨酸及衍生物)和三重复配的蛋白组合物(小分子量(mw＝400～1000g/mol)硬脂基二甲基铵羟丙基水解角蛋白，中分子量(mw＝1000～4000g/mol)水解胶原pg-丙基甲基硅烷二醇；大分子量(mw＝10,000～30,000g/mol)水解角蛋白)的洗发水可以带来头皮的油水平衡，改善头皮过于干燥或者出油有异味的问题，从而改善头皮的瘙痒症，同时，洗发水可以兼顾发丝的干、湿高调理性。而对比例4、5、6由于缺少微生态组合物中的任何一种，不能有效改善志愿者的头皮状况，与前文所述的头皮微生态的结果类似。对比例7、8由于缺少本发明所述的三重分子量蛋白组合物中的某一种，无法平衡对发丝的高调理性。
[0132]
进一步为了阐述该状况，图4为蛋白沉积的荧光实验结果对比图，定性的将结果统计为蛋白沉积量(荧光的强度)及蛋白沉积的均匀程度两个指标于表5中。结果表明，含有本发明所述的微生态组合物及三重复配的蛋白组合物(小分子量(mw＝400～1000g/mol)硬脂基二甲基铵羟丙基水解角蛋白，中分子量(mw＝1000～4000g/mol)水解胶原pg-丙基甲基硅烷二醇；大分子量(mw＝10,000～30,000g/mol)水解角蛋白)的洗发水可以带来均匀的蛋白的高沉积量，从而具有更好的发丝调理性和修复效果。而对比例4、5、6、7、8由于缺少微生态组合物中的任何一种，或者缺少本发明所述的三重分子量蛋白组合物中的某一种，无法平衡对头皮的兼顾同时兼顾发丝的高调理性。