专利名称：Ws7622a单硫酸酯或二硫酸酯、其制备方法和应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及新的WS7622A单硫酸酯或二硫酸酯。
更具体地说，本发明涉及具有人白细胞弹性蛋白酶抑制活性的新的WS7622A单硫酸酯或二硫酸酯及其可药用盐、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
本发明的发明人以前曾用在营养培养基中培养拒霉素链霉菌(Streptomyces resistomycificus)7622菌株的方法，制备出了在本发明中作为原料使用的WS7622A物质，并在许多国家提交了涉及该物质的专利申请(参见欧洲专利申请90104500.5)。拒霉素链霉菌7622已保藏在中国典型培养物保藏中心(中国武汉武汉大学校内)，登记号为CCTCC M90005(保藏日1990年2月13日)。
但是，WS7622A物质不溶于水，所以本发明的发明人研究了如何提高WS7622A物质的水溶性，这样，通过使WS7622A物质硫酸化，他们成功地提高了WS7622A物质的水溶性。
本发明的WS7622A单硫酸酯或二硫酸酯及其可药用盐，可以通过使WS7622A物质或其盐硫酸化来制备。
作为原料的WS7622A物质是新化合物，具有下列物化性质。
WS7622A物质的物化性质外观无色棱晶物质本性酸性颜色反应阳性硫酸铈、碘蒸气阴性茚三酮、莫利施试剂溶解性溶于甲醇、乙醇、正丁醇微溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯不溶于水、正己烷薄层层析(TLC)氯仿-甲醇(5∶1;V/V) Rf0.51丙酮-甲醇(10∶1) 0.62(Kiesel gel 60 F254硅胶板，Merck)熔点250-252℃(分解)旋光率[α]23D+36°(C＝1.0，甲醇)紫外光谱λMeOHmax287nm(ε＝3600)λMeOH-HClmax287nmλMeOH-NaOHmax298nm分子式C47H63N9O13元素分析计算值(C47H63N9O13·2H2O)C 56.56，H 6.77，N 12.63%实测值C 56.65，H 6.62，N 12.27%
分子量FAB-MS m/z 984(M+Na)+红外吸收光谱νKBrmax3400，3300，3060，2980，2940，1735，1710，1690，1670，1660，1640，1540，1520，1470，1380，1330，1300，1260，1220，1200，1160，1130，1090，1000，980，940，920cm-11H核磁共振谱(400MHz，CD3OD)δ7.22-7.09 (3H，m)6.88-6.77 (3H，m)6.74 (1H，s)6.46 (1H，s)5.46 (1H，m)5.18 (1H，s)4.85 (1H，s)4.77 (1H，m)4.65 (1H，m)4.50 (1H，m)3.96 (1H，m)3.91 (1H，d，J＝9Hz)3.60-3.47 (2H，m)3.03 (1H，m)2.90 (3H，s)2.86 (1H，m)2.59-2.49 (2H，m)2.39 (1H，m)
2.29-2.16 (2H，m)2.00 (1H，m)1.84 (1H，m)1.74 (3H，d，J＝6Hz)1.72-1.53 (4H，m)1.44 (3H，d，J＝6Hz)1.12 (1H，m)1.10 (6H，d，J＝6Hz)0.99 (3H，d，J＝6Hz)0.94 (3H，d，J＝6Hz)13C核磁共振谱(100MHz，CD3OD)δ179.7 (s)176.3 (s)174.7 (s)173.3 (s)172.4 (s)171.4 (s)170.3 (s)165.8 (s)160.2 (s)145.7 (s)145.6 (s)137.5 (s)134.0 (d)131.4 (s)130.6 (d) x 2129.8 (s)129.1 (d) x 2129.1 (s)127.6 (d)119.1 (d)118.0 (d)76.0 (d)
73.4 (d)63.1 (d)61.4 (d)57.1 (d)53.6 (d)52.7 (d)50.5 (d)39.9 (t)36.1 (t)35.8 (d)31.8 (q)31.0 (t)30.8 (d)29.9 (t)29.7 (t)25.2 (t)22.3 (t)20.2 (q)20.0 (q) x 219.7 (q)19.5 (q)13.3 (q)氨基酸分析取WS7622A(1mg)，用6N HCl(1ml)在110℃下水解20小时，然后将该混合物蒸发至干。所得混合物在日立835型自动氨基酸分析仪上进行分析。用氨基酸标准溶液[采用H型(Wako Chemicals 013-08391)和B型(Wako Chemicals 016-08641)]作参比。
结果检测出苏氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸、鸟氨酸、NH3和对茚三酮呈阳性的一些未知组分。
提出WS7622A的部分化学结构如下
WS7622A的盐可包括与无机或有机碱形成的盐，例如碱金属盐(例如钠盐、钾盐等)、碱土金属盐(例如钙盐等)、铵盐、乙醇胺盐、三乙胺盐、二环己胺盐等。
用于制备本发明的WS7622A单硫酸酯或二硫酸酯及其可药用盐的合适硫酸化试剂有氯磺酸、氨基磺酸、二环己基碳二亚胺和硫酸的混合物、二环己基碳二亚胺和硫酸氢四丁铵的混合物、三氧化硫加合物(例如三氧化硫吡啶配合物、三氧化硫三甲胺配合物、三氧化硫三乙胺配合物、三氧化硫二噁烷配合物、三氧化硫二甲基苯胺配合物)等。
该反应通常在常规溶剂中进行，例如二氯甲烷、氯仿、苯、甲苯、吡啶、乙醚、二噁烷、四氢呋喃、丙酮、乙腈、乙酸乙酯、N，N-二甲基甲酰胺，或者对反应没有不利影响的任何其它有机溶剂。
反应温度并不关键，反应可在冷却、环境温度或加热条件下进行。
该反应最好在碱存在下进行。合适的碱可以是无机碱，例如碱金属或碱土金属氢氧化物(例如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙等)、碱金属碳酸氢盐(例如碳酸氢钠、碳酸氢钾等)、碱金属或碱土金属碳酸盐(例如碳酸钠、碳酸钾、碳酸钙等)、碱金属磷酸盐(例如磷酸二氢钠、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾等);也可以是有机碱，例如碱金属醇盐(例如甲醇钠、乙醇钾等)、胺(例如三乙胺、吡啶、二甲基吡啶等)。
WS7622A单硫酸酯或二硫酸酯及其可药用盐是新化合物，其中，WS7622A二硫酸酯的二钠盐和WS7622A二硫酸酯的二钾盐分别具有下列物化性质。
WS7622A二硫酸酯的二钠盐外观无色晶体溶解性溶于水、甲醇不溶于氯仿、正己烷熔点257-263℃(分解)旋光率[α]23D+37.5°(C＝1.0，甲醇)分子式C47H61N9O19S2Na2元素分析(C47H61N9O19S2Na2·6H2O)计算值C 44.30，H 5.77，N 9.89，S 5.03，Na 3.61%实测值C 44.98，H 5.90，N10.06，S 5.00，Na 3.98%分子量FAB-MS m/z 1188(M+Na)+
薄层层析固定相 展开剂 Rf值硅胶 CHCl3-CH3OH-H2O 0.11(Merck Art 5715) (65∶25∶4)正丁醇-乙酸-水 0.29(4∶2∶1)红外吸收光谱(附
图1)νKBrmax3360，2960，1735，1660，1640，1530，1500，1380，1250，1200，1060，1030，940，890cm-11H核磁共振谱(附图2)(400MHz，D2O)δ7.50 (1H，s)7.27 (1H，s)7.33-7.24 (3H，m)6.94 (1H，q，J＝7Hz)6.85 (2H，br d，J＝8Hz)5.53 (1H，m)5.37 (1H，m)4.80 (1H，br s)4.63-4.57 (2H，m)4.53 (1H，m)4.06 (1H，m)
3.99 (1H，d，J＝10Hz)3.56 (1H，br d，J＝14Hz)3.46 (1H，m)2.97 (3H，s)2.97-2.88 (2H，m)2.72 (1H，m)2.59 (1H，m)2.51-2.38 (2H，m)2.09-1.91 (4H，m)1.82-1.60 (3H，m)1.77 (3H，d，J＝7Hz)1.50 (3H，d，J＝6.5Hz)1.40 (1H，m)1.11 (6H，d，J＝7Hz)0.99 (3H，d，J＝6.5Hz)0.97 (3H，d，J＝6.5Hz)13C核磁共振谱(附图3)(100MHz，D2O)δ183.6 (s)177.9 (s)177.7 (s)174.8 (s)173.8 (s)173.3 (s)172.4 (s)167.8 (s)161.5 (s)145.5 (s)144.9 (s)139.6 (d)139.0 (s)137.0 (s)
136.0 (s)132.3 (d) x 2131.0 (d) x 2129.6 (d)127.4 (d)125.9 (d)77.4 (d)75.1 (d)63.8 (d)62.7 (d)59.1 (d)55.9 (d)54.9 (d)51.9 (d)41.9 (t)37.2 (d)36.9 (t)34.1 (q)32.3 (d)31.9 (t)31.8 (t)31.2 (t)27.5 (t)23.7 (t)21.7 (q)21.4 (q) x 221.3 (q)21.1 (q)15.5 (q)氨基酸分析取WS7622A二硫酸酯的二钠盐(1mg)，用6N HCl(1ml)在110℃下水解20小时，将该混合物蒸发至干。所得混合物用日立835型自动氨基酸分析仪进行分析。用氨基酸标准溶液[采用H型(Wako Chemicals 013-08391)和B型(Wako Chemicals 016-08641)]作参比。
结果检测出苏氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸、鸟氨酸、NH3和对茚三酮呈阳性的一些未知组分。
提出WS7622A二硫酸酯的二钠盐的部分化学结构如下
WS7622A二硫酸酯的二钾盐外观无色无定形粉末溶解性溶于水、甲醇不溶于氯仿、正己烷熔点230-237℃(分解)旋光率[α]23D+34°(C＝1.0，甲醇)分子式C47H61N9O19S2K2
元素分析计算值(C47H61N9O19S2K2·6H2O)C 43.21，H 5.63，N 9.65，S 4.91，K 5.99%实测值C 43.96，H 5.44，N 9.97，S 5.09，K 4.49%分子量FAB-MS m/z 1236(M+K)+薄层层析固定相 展开剂 Rf值硅胶 CHCl3-CH3OH-H2O 0.13(Merck Art 5715) (65∶25∶4)红外吸收光谱(附图4)νKBrmax3360，2960，1735，1660，1640，1530，1500，1405，1380，1250，1200，1050，1030，940，890cm-11H核磁共振谱(附图5)(400MHz，D2O)δ7.52 (1H，s)7.28 (1H，s)7.34-7.25 (3H，m)6.96 (1H，q，J＝7Hz)6.87 (2H，br d，J＝8Hz)5.56 (1H，m)
5.40 (1H，m)4.84 (1H，br s)4.70-4.55 (3H，m)4.10 (1H，m)4.03 (1H，m)3.60 (1H，br d，J＝14Hz)3.50 (1H，m)3.00 (3H，s)3.00-2.85 (2H，m)2.76 (1H，m)2.62 (1H，m)2.55-2.40 (2H，m)2.12-1.95 (4H，m)1.90-1.65 (3H，m)1.79 (3H，d，J＝7Hz)1.53 (3H，d，J＝6.5Hz)1.45 (1H，m)1.14 (6H，d，J＝7Hz)1.02 (3H，d，J＝6.5Hz)1.00 (3H，d，J＝6.5Hz)氨基酸分析取WS7622A二硫酸酯的二钾盐(1mg)，用6N HCl(1ml)于110℃下水解20小时，将该混合物蒸发至干。所得混合物用日立835型自动氨基酸分析仪进行分析。用氨基酸标准溶液[采用H型(Wako Chemicals 013-08391)和B型(Wako Chemicals 016-08641)]作参比。
结果检测出苏氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸、鸟氨酸、NH3及对茚三酮呈阳性的一些未知组分。
提出WS7622A二硫酸酯的二钾盐的部分化学结构如下
WS7622A单硫酸酯或二硫酸酯的可药用盐，可以包括与无机碱或有机碱形成的单盐或二盐，例如碱金属盐(例如钠盐、钾盐等)、碱土金属盐(例如钙盐等)、铵盐、乙醇胺盐、三乙胺盐、二环己胺盐、吡啶盐等。
WS7622A单硫酸酯或二硫酸酯及其可药用盐，具有人白细胞弹性蛋白酶抑制活性，可作为人白细胞弹性蛋白酶抑制剂用于治疗或预防变性疾病，例如肺气肿、动脉粥样硬化、风湿性关节炎、骨关节炎、牛皮癣、胰腺炎、成人呼吸窘迫综合症、囊性纤维变性、慢性支气管炎、支气管扩张等，进一步可用于治疗或预防哮喘、移植排拆、肾炎和脓毒病。
为说明WS7622A单硫酸酯或二硫酸酯及其可药用盐的有用性，下面给出其药理试验数据。
1.蛋白酶抑制作用测定(1)方法整个测定中所使用的缓冲液为含0.5M NaCl的0.1MHEPES(N-(2-羟乙基)哌嗪-N′-(2-乙磺酸))，pH7.5。在96孔微量滴定板的各小孔中使25μl 2mM甲氧基琥珀酰基-(Ala)2-Pro-Val-对硝基苯胺(用缓冲液稀释100mM二甲亚砜溶液)和50μl样品(用缓冲液将有机溶剂中的10μl样品稀释5倍)混合。用微量滴定板读数器(Corona Electric Co.，Ibaraki，Japan)测量该混合物在415nm波长处的吸收。测量后，加入25μl6μg/ml人痰弹性蛋白酶(HSE)，并在室温下放置30分钟。然后测量415nm处的光吸收。用100X(1-有抑制剂时的“r”/无抑制剂时的“r”)计算药物抑制百分比，其中“r”为保温30分钟后的光吸收减去加酶前的光吸收。类似地测定抑制剂对其它蛋白酶的效果，用N-琥珀酰基-(Ala)3-对硝基苯胺测定猪胰弹性蛋白酶(Ⅳ型，终浓度5μg/ml)，用N-α-苯甲酰基-Arg-对硝基苯胺测定牛胰胰蛋白酶(Ⅰ型，终浓度16μg/ml)，用甲氧基琥珀酰基-(Ala)2-Pro-Met-对硝基苯胺测定牛胰糜蛋白酶(Ⅱ型，终浓度1.5μg/ml)。HSE从Elastin Products公司(MO，U.S.A)得到。其它所有底物和蛋白酶都购自Sigma化学品公司。
(2)结果WS7622A二硫酸酯的二钠盐和WS7622A二硫酸酯的二钾盐对几种丝氨酸蛋白酶活性的抑制效果
IC50(M)物质 人痰弹性 猪胰弹性 胰蛋白酶 糜蛋白酶(M) 蛋白酶 蛋白酶 (牛) (牛)WS7622A二硫酸酯的 3.5×10-84.9×10-81.8×10-42.0×10-7二钠盐WS7622A二硫酸酯的 5.9×10-84.9×10-82.9×10-42.0×10-7二钾盐各结果均以50%抑制浓度(IC50)表示2.弹性蛋白酶诱导的肺损伤作用中活性的测定(1)方法使用受戊巴比妥麻醉的仓鼠。用带27号针头的1ml注射器，通过颈腹侧的小切口将生理盐水或含人痰弹性蛋白酶的生理盐水滴入气管内。3小时后，用CO2窒息法处死动物，再暴露出每只动物的气管。用2.5ml等份生理盐水灌洗各只仓鼠的肺，然后吸出生理盐水，每只动物吸出终体积约为1.5ml的支气管肺泡灌洗(BAL)液。
离心收集支气管肺泡灌洗液中的细胞，然后用蒸馏水稀释使细胞破碎，用分光光度法在541nm处测定血红蛋白含量。
将试验药物溶于生理盐水中，并以与滴注弹性蛋白酶所用方式相同的方式滴入气管内，5分钟后开始滴注弹性蛋白酶。
(2)结果对弹性蛋白酶诱导的肺出血的抑制效果试验化合物 5分钟前预剂量 出血 %抑制(μg/部位) (OD 541 nm)正常 - 0.31±0.12 -对照 - 29.35±2.9 -WS7622A二硫酸酯的二钠盐 1 19.06±1.40＊35.410 9.75±4.82＊67.5100 0.28±0.05＊＊＊100.1WS7622A二硫酸 1 19.71±1.20＊33.2酯的二钾盐 10 10.73±1.20＊＊64.1100 0.35±0.16＊＊＊99.9与对照组比较，＊P＜0.05，＊＊P＜0.01，＊＊＊P＜0.001(“学生”t检验)。
本发明的药物组合物可以以常规药物剂型使用，例如注射剂、吸入剂、粉剂、细粒剂、粒剂、片剂、糖锭剂、微囊剂、胶囊剂、栓剂、溶液、悬浮剂、乳液糖浆剂等。如果需要，可在所述组合物中配入稀释剂或崩解剂(如蔗糖、乳糖、淀粉、结晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、合成硅酸铝等)、粘合剂(如纤维素、甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚丙基吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷酮、明胶、阿拉伯树胶、聚乙二醇等)、着色剂、甜味剂、润滑剂(如硬脂酸镁等)等。
所述本发明组合物的剂量取决于患者的年龄、体重、身体状况等，口服日剂量按目的化合物或其可药用盐计算一般为100mg-10g，优选1g-5g，以每日1-3次的间隔服用。典型的单位剂量可以是50mg、100mg、200mg、500mg、1g等，当然这些只是举例，并不是限定性的。
给出下列实施例以说明本发明。
实施例1在300ml三颈烧瓶中装入三氧化硫三甲胺配合物(13.9g，Aldrich)、无水碳酸钾(6.9g)和WS7622A物质(10g)，并加入无水二甲基甲酰胺(50ml)，将该混合物在室温下剧烈搅拌过夜。
将混合物减压蒸发至干，残余物溶于冰水(300ml)中，并加到HP200ss柱(9.6×25cm)上。用水(10升)洗柱，用MeOH-H2O(4∶6)(2升)洗脱。收集产物部分并蒸发至干，得到粉末状物。将该粉末溶于水(70ml)中，使其通过AG50W-X4柱(Na+型，4×32cm，Bio-Rad Laboratories)，并蒸发至干。所得粉末(11.2g)用热乙醇(50ml)重结晶，得到10.6gWS7622A二硫酸酯的二钠盐，为无色晶体。
实施例2在300ml三颈烧瓶中装入三氧化硫三甲胺配合物(13.9g，Aldrich)、无水碳酸钾(6.9g)和WS7622A物质(10g)，并向其中加入无水二甲基甲酰胺(50ml)，将该混合物在室温下剧烈搅拌过夜。
将该混合物减压蒸发至干，残余物溶于冰水(300ml)中，并加到HP20ss柱(9.6×25cm)上。用水(10升)洗柱并用MeOH-H2O(4∶6)(2升)洗脱。收集产物部分并蒸发至干，得到11.8gWS7622A二硫酸酯的二钾盐，为无色粉末。
权利要求
1.WS7622A单硫酸酯或二硫酸酯及其可药用盐，其中WS7622A二硫酸酯的二钠盐和WS7622A二硫酸酯的二钾盐具有下列物化性质WS7622A二硫酸酯的二钠盐外观无色晶体溶解性溶于水、甲醇不溶于氯仿、正己烷熔点257-263℃(分解)旋光率 [α]23D+37.5°(C=1.0，甲醇)分子式 C47H51N9O19S2Na2元素分析计算值(C47H51N9O19S2Na2·6H2O)∶C44.30，H5.77，N9.89，S5.03，Na3.61%实测值C44.98，H5.90，N10.06，S5.00，Na3.98%分子量FAB-MSm/z1188(M+Na)+薄层层析:(固定)/(硅 胶) (展开剂)/(CHCl3-CH3 OH-H2O) (Rf值)/0.11(Merck Art 5715)，(65∶25∶4)正丁醇-乙酸-水 0.29(4∶2∶1)红外吸收光谱(附图1)KBrv 3360，2960，1735，1660，1640，1530，max1500，1380，1250，1200，1060，1030，940，890cm-11H核磁共振谱(附图2)(400MHz，D2O)δ7.50 (1H，s)7.27 (1H，s)7.33-7.24 (3H，m)6.94 (1H，q，J=7Hz)6.85 (2H，brd，J=8Hz)5.53 (1H，m)5.37 (1H，m)4.80 (1H，br s)4.63-4.57 (2H，m)4.53 (1H，m)4.06 (1H，m)3.99 (1H，d，J=10Hz)3.56 (1H，br d，J=14Hz)3.46 (1H，m)2.97 (3H，s)2.97-2.88 (2H，m)2.72 (1H，m)2.59 (1H，m)2.51-2.38 (2H，m)2.09-1.91 (4H，m)1.82-1.60 (3H，m)1.77 (3H，d，J=7Hz)1.50 (3H，d，J=6.5Hz)1.40 (1H，m)1.11 (6H，d，J=7Hz)0.99 (3H，d，J=6.5Hz)0.97 (3H，d，J=6.5Hz)13C核磁共振谱(附图3)(100MHz，D2O)δ183.6 (s)177.9 (s)177.7 (s)174.8 (s)173.8 (s)173.3 (s)172.4 (s)167.8 (s)161.5 (s)145.5 (s)144.9 (s)139.6 (d)139.0 (s)137.0 (s)136.0 (s)132.3 (d) x 2131.0 (d) x 2129.6 (d)127.4 (d)125.9 (d)77.4(d)75.1(d)63.8(d)62.7(d)59.1(d)55.9(d)54.9(d)51.9(d)41.9(t)37.2(d)36.9(t)34.1(q)32.3(d)31.9(t)31.8(t)31.2(t)27.5(t)23.7(t)21.7(q)21.4(q) x 221.3(q)21.1(q)15.5(q)氨基酸分析取WS7622A二硫酸酯的二钠盐(1mg)，用6N HCl(1ml)在110℃下水解20小时，将该混合物蒸发至干。所得混合物用日立835型自动氨基酸分析仪进行分析。用氨基酸标准溶液[采用H型(Wako Chemicals 013-08391)和B型(Wako Chemicals 016-08641)]作参比。结果检测出苏氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸、鸟氨酸、NH3和对茚三酮呈阳性的一些未知组分。WS7622A二硫酸酯的二钾盐外观无色无定形粉末溶解性 溶于水、甲醇不溶于氯仿、正已烷熔点230-237℃(分解)旋光率 [α]23D+34°(C=1.0，甲醇)分子式 C47H61N9O19S2K2元素分析计算值 (C47H61N9O19S2K2·6H2O)∶C43.21，H5.63，N9.65，S4.91，K5.99%实测值C43.96，H5.44，N9.97，S5.09，K4.49%分子量FAB-MSm/z1236(M+K)+薄层层析(固定)/(硅 胶) (展开剂)/(CHCl3-CH3OH-H2O) (Rf值)/0.13(Merck Art 5715) (65∶25∶4)红外吸收光谱(附图4)KBrv3360，2960，1735，1660，1640，1530，max1500，1405，1380，1250，1200，1050，1030，940，890cm-11H核磁共振谱(附图)5(400MHz，D2O)δ7.52 (1H，s)7.28 (1H，s)7.34-7.25 (3H，m)6.96 (1H，q，J=7Hz)6.87 (2H，brd，J=8Hz)5.56 (1H，m)5.40 (1H，m)4.84 (1H，br s)4.70-4.55 (3H，m)4.10 (1H，m)4.03 (1H，m)3.60 (1H，br d，J=14Hz)3.50 (1H，m)3.00 (3H，s)3.00-2.85 (2H，m)2.76 (1H，m)2.62 (1H，m)2.55-2.40 (2H，m)2.12-1.95 (4H，m)1.90-1.65 (3H，m)1.79 (3H，d，J=7Hz)1.53 (3H，d，J=6.5Hz)1.45 (1H，m)1.14 (6H，d，J=7Hz)1.02 (3H，d，J=6.5Hz)1.00 (3H，d，J=6.5Hz)氨基酸分析取WS7622A二硫酸酯的二钾盐(1mg)，用6N HCl(1ml)在110℃下水解20小时，将该混合物蒸发至干。所得混合物用日立835型自动氨基酸分析仪进行分析。用氨基酸标准溶液[采用H型(Wako Chemicals 013-08391)和B型(Wako Chemicals 016-08641)]作参比。结果检测出苏氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸、鸟氨酸、NH3和对茚三酮呈阳性的一些未知组分。
2.根据权利要求1的化合物，其中该化合物为WS7622A二硫酸酯的二碱金属盐。
3.根据权利要求2的化合物，其中该化合物为WS7622A二硫酸酯的二钠盐。
4.一种制备WS7622A单硫酸酯或二硫酸酯或其盐的方法，该方法包括在有或没有碱存在下，使WS7622A或其盐硫酸化，得到WS7622A单硫酸酯或二硫酸酯或其盐，其中WS7622A二硫酸酯的二钠盐和WS7622A二硫酸酯的二钾盐具有下列物化性质WS7622A二硫酸酯的二钠盐外观无色晶体溶解性溶于水、甲醇不溶于氯仿、正己烷熔点257-263℃(分解)旋光率[α]23D+37.5°(C＝1.0，甲醇)分子式C47H61N9O19S2Na2元素分析计算值(C47H61N9O19S2Na2·6H2O)C 44.30，H 5.77，N 9.89，S 5.03，Na 3.61%实测值C 44.98，H 5.90，N10.06，S 5.00，Na 3.98%分子量FAB-MS m/z 1188(M+Na)+薄层层析固定相 展开剂 Rf值硅胶 CHCl3-CH3OH-H2O 0.11(Merck Art 5715) (65∶25∶4)正丁醇-乙酸-水 0.29(4∶2∶1)红外吸收光谱(附图1)νKBrmax3360，2960，1735，1660，1640，1530，1500，1380，1250，1200，1060，1030，940，890cm-11H 核磁共振谱(附图2)(400MHz，D2O)δ7.50 (1H，s)7.27 (1H，s)7.33-7.24 (3H，m)6.94 (1H，q，J＝7Hz)6.85 (2H，br d，J＝8Hz)5.53 (1H，m)5.37 (1H，m)4.80 (1H，br s)4.63-4.57 (2H，m)4.53 (1H，m)4.06 (1H，m)3.99 (1H，d，J＝10Hz)3.56 (1H，br d，J＝14Hz)3.46 (1H，m)2.97 (3H，s)2.97-2.88 (2H，m)2.72 (1H，m)2.59 (1H，m)2.51-2.38 (2H，m)2.09-1.91 (4H，m)1.82-1.60 (3H，m)1.77 (3H，d，J＝7Hz)1.50 (3H，d，J＝6.5Hz)1.40 (1H，m)1.11 (6H，d，J＝7Hz)0.99 (3H，d，J＝6.5Hz)0.97 (3H，d，J＝6.5Hz)13C核磁共振谱(附图3)(100MHz，D2O)δ183.6 (s)177.9 (s)177.7 (s)174.8 (s)173.8 (s)173.3 (s)172.4 (s)167.8 (s)161.5 (s)145.5 (s)144.9 (s)139.6 (d)139.0 (s)137.0 (s)136.0 (s)132.3 (d) x 2131.0 (d) x 2129.6 (d)127.4 (d)125.9 (d)77.4 (d)75.1 (d)63.8 (d)62.7 (d)59.1 (d)55.9 (d)54.9 (d)51.9 (d)41.9 (t)37.2 (d)36.9 (t)34.1 (q)32.3 (d)31.9 (t)31.8 (t)31.2 (t)27.5 (t)23.7 (t)21.7 (q)21.4 (q) x 221.3 (q)21.1 (q)15.5 (q)氨基酸分析取WS7622A二硫酸酯的二钠盐(1mg)，用6N HCl(1ml)在110℃下水解20小时，将该混合物蒸发至干。所得混合物用日立835型自动氨基酸分析仪进行分析。用氨基酸标准溶液[采用H型(Wako Chemicals 013-08391)和B型(Wako Chemicals 016-08641)]作参比。结果检测出苏氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸、鸟氨酸、NH3和对茚三酮呈阳性的一些未知组分。WS7622A二硫酸酯的二钾盐外观无色无定形粉末溶解性溶于水、甲醇不溶于氯仿、正己烷熔点230-237℃(分解)旋光率[α]23D+34°(C＝1.0，甲醇)分子式C47H61N9O19S2K2元素分析计算值(C47H61N9O19S2K2·6H2O)C 43.21，H 5.63，N 9.65，S 4.91，K 5.99%实测值C 43.96，H 5.44，N 9.97，S 5.09，K 4.49%分子量FAB-MS m/z 1236(M+K)+薄层层析固定相 展开剂 Rf值硅胶 CHCl3-CH3OH-H2O 0.13(Merck Art 5715) (65∶25∶4)红外吸收光谱(附图4)νKBrmax3360，2960，1735，1660，1640，1530，1500，1405，1380，1250，1200，1050，1030，940，890cm-11H 核磁共振谱(附图5)(400MHz，D2O)δ7.52 (1H，s)7.28 (1H，s)7.34-7.25 (3H，m)6.96 (1H，q，J＝7Hz)6.87 (2H，br d，J＝8Hz)5.56 (1H，m)5.40 (1H，m)4.84 (1H，br s)4.70-4.55 (3H，m)4.10 (1H，m)4.03 (1H，m)3.60 (1H，br d，J＝14Hz)3.50 (1H，m)3.00 (3H，s)3.00-2.85 (2H，m)2.76 (1H，m)2.62 (1H，m)2.55-2.40 (2H，m)2.12-1.95 (4H，m)1.90-1.65 (3H，m)1.79 (3H，d，J＝7Hz)1.53 (3H，d，J＝6.5Hz)1.45 (1H，m)1.14 (6H，d，J＝7Hz)1.02 (3H，d，J＝6.5Hz)1.00 (3H，d，J＝6.5Hz)氨基酸分析取WS7622A二硫酸酯的二钾盐(1mg)，用6N HCl(1ml)在110℃下水解20小时，然后将该混合物蒸发至干。所得混合物用日立835型自动氨基酸分析仪进行分析。用氨基酸标准溶液[采用H型(Wako Chemicals 013-08391)和B型(Wako Chemicals 016-08641)]作参比。结果检测出苏氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸、鸟氨酸、NH3和对茚三酮呈阳性的一些未知组分。
5.根据权利要求4的方法，该方法包括，在碱存在下使WS7622A或其盐硫酸化，得到WS7622A二硫酸酯的二碱金属盐。
6.根据权利要求5的方法，其中WS7622A二硫酸酯的二碱金属盐为二钠盐。
7.一种药物组合物，该组合物包含作为有效成分的如权利要求1所限定的WS7622A单硫酸酯或二硫酸酯或其可药用盐，以及可药用载体或赋形剂。
8.一种人白细胞弹性蛋白酶抑制剂，该抑制剂包含作为有效成分的如权利要求1所限定的WS7622A单硫酸酯或二硫酸酯或其可药用盐，以及可药用载体或赋形剂。
9.一种用于治疗或预防诸如肺气肿、动脉粥样硬化、风湿性关节炎、骨关节炎、牛皮癣、胰腺炎及成人呼吸窘迫综合症等变性疾病的药物组合物，该组合物包含作为有效成分的如权利要求1所限定的WS7622A单硫酸酯或二硫酸酯或其可药用盐，以及可药用载体或赋形剂。
10.一种用于治疗或预防移植排斥的药物组合物，该组合物包含作为有效成分的如权利要求1所限定的WS7622A单硫酸酯或二硫酸酯或其可药用盐，以及可药用载体或赋形剂。
11.一种用于治疗或预防肾炎、脓毒病或哮喘的药物组合物，该组合物包含作为有效成分的如权利要求1所限定的WS7622A单硫酸酯或二硫酸酯或其可药用盐，以及可药用载体或赋形剂。
12.一种治疗或预防诸如肺气肿、动脉粥样硬化、风湿性关节炎、骨关节炎、牛皮癣、胰腺炎及成人呼吸窘迫综合症等变性疾病的方法，该方法包括，给予患者有效量的如权利要求1所限定的WS7622A单硫酸酯或二硫酸酯或其可药用盐。
13.一种治疗或预防移植排斥的方法，该方法包括，给予患者有效量的权利要求1所限定的WS7622A单硫酸酯或二硫酸酯或其可药用盐。
14.一种治疗或预防肾炎、脓毒病或哮喘的方法，该方法包括，给予患者有效量的如权利要求1所限定的WS7622A单硫酸酯或二硫酸酯或其可药用盐。
15.权利要求1-6中任一项的化合物及其可药用盐在制备一种药物中的应用，所述药物用于治疗或预防某些变性疾病，例如肺气肿、动脉粥样硬化、风湿性关节炎、骨关节炎、牛皮癣、胰腺炎和成人呼吸窘迫综合症，以及肾炎、脓毒症、哮喘或移植排斥。
全文摘要
本发明涉及具有人白细胞弹性蛋白酶抑制活性的新的WS7622A单硫酸酯或二硫酸酯及其可药用盐、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
文档编号A61P11/00GK1057655SQ9110432
公开日1992年1月8日 申请日期1991年6月28日 优先权日1990年6月29日
发明者高濑茂弘, 畑中洋, 江崎正美, 辻井荣作, 冈本正则, 重松伸治, 奥原正国 申请人:藤泽药品工业株式会社