义齿软衬材料的制备方法

文档序号:832116阅读:6297来源:国知局
专利名称:义齿软衬材料的制备方法
技术领域
本发明涉及一种新型义齿软衬材料的制备方法,属医学材料技术领域。
目前社会上使用的义齿(假牙),均属硬质义齿,它是由牙托粉与托水按一定比例混合,再经热定型或室温下定型(自凝型),由专门牙医制作配戴。给患者配戴时,尽管牙医精心修饰仍存在配戴不舒适,且随配戴时间延续,常感到与牙龈亲合力不够,患者感觉义齿极易脱落,尤其老年人,随着年令增长,牙龈不断萎缩、壁薄,与义齿磨擦形成溃疡,且易于复发,影响饮食及消化功能,以至对健康有很大影响。多年来,牙医们不断探索,寻求理想的材料制作义齿,但因各类高分子材料分别存在有这样或那样的不足,至今仍没有理想的材料。例如天津卫生材料厂生产的软材料,它是一种高分子材料,需要时将其(牙膏管状物)挤在义齿上,稍停,放入口中,牙齿咬合定型,患者会感觉牙龈处稍有灼痛感,片刻定型后,会感到义齿亲合力较大不易脱落,但不能用其咀嚼食物,咬合硬物几小时后,就已经破碎。日本有类似产品,是用有机硅类橡胶于室温下成型,其过程与上例相似。存在问题类似,且有机硅类高分子材料用于人体,目前是有争议和不够安全的,有至癌的可能,且材质不理想。
本发明的目的是研制一种牙龈与义齿之间的软衬材料,使其柔软、富有弹性并具备一定强度。使用这种材料,可以减轻患者痛苦,同时又能增加义齿和牙龈间的亲合力,不至于因口腔的活动如说话、大笑等动作而造成义齿脱落。
本发明的内容是义齿软衬材料的制备由下列各步骤完成1、分别将丙烯酸酯类单体进行常规减压精制,采集沸程±0.5℃范围内的馏分为原料。
2、取上述精制原料,按下列配比进行称量①甲基丙烯酸甲酯10~40份②丙烯酸乙酯5~30份③丙烯酸丁酯8~30份④甲基丙烯酸β-羟乙酯3~15份⑤丙烯酸1,2-丁二醇酯0~2份⑥乳化剂1~15份⑦氧化-还原引发体系0.1~2.0份⑧水200份将上述称得原料置于反应瓶中在40~60℃下,反应4-8小时,进行高分子合成。加料顺序为水、乳化剂,搅拌溶解后,加入丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯,甲基丙烯酸β-羟乙酯的混合物,在40~60℃下,加入1/2氧化-还原引发体系,反应2-3小时。然后滴加甲基丙烯酸甲酯及1/2氧化-还原引发体系。反应2小时,加入丙烯酸1,2-丁二醇酯反应半小时,结束合成反应。
3、将上述反应所得的乳液,进行凝聚得到白色弹性颗粒,进行过滤,洗涤,去掉残余物后烘干,粉碎至细度,即可得到义齿软衬材料。
将上述反应所得的义齿软衬材料与牙托水混合,调匀,至拉丝后期,面团前期,放在义齿模型内压合,于蒸气浴中加热定型。待模具降至60℃以下时,从加热器中取出义齿,冷却,去除多余部分材料,含有软衬材料的义齿即完成,再稍加修饰即可配带。
本发明的软衬材料中所用的乳化剂可以是十二烷基硫酸钠、磺酸钠和辛基酚聚氧乙烯基醚中的任何一种。所用的氧化-还原引发体系可以是过硫酸钾-亚硫酸氢钠、过硫酸钾-重亚硫酸钠、过硫酸钾-硫代硫酸钠中的任何一种。
下面介绍本发明的实施例。
实施例1①配方甲基丙烯酸甲酯30份丙烯酸乙酯20份丙烯酸丁酯20份甲基丙烯酸β羟-乙基酯8份过硫酸钾-亚硫酸氢钠0.5份十二烷基硫酸钠15份水200份②工艺将上述原料按配方称料,将水和乳化剂十二烷基硫酸钠搅拌溶解后,加入丙烯丁酯、丙烯酸乙酯,甲基丙烯酸β羟-乙基酯的混合物,在55℃下,加入一半量的氧化还原引发体系过硫酸钾-亚硫酸氢钠开始反应,反应2-3小时后,再加入甲基丙烯酸甲酯及另一半量的氧化还原体系,反应2小时,反应结束。计时约5小时左右,冷却、凝聚沉降,过滤洗涤烘干,得白色颗粒,收率50%以下。
实施例21、配比甲基丙烯酸甲酯25份丙烯酸乙酯15份丙烯酸丁酯15份甲基丙烯酸β-羟乙酯10份过硫酸钾-重亚硫酸钠0.4份十二烷基磺酸钠12份丙烯酸1,2-丁二醇酯0.2份水200份2、工艺过程同实施例1,反应温度为50℃,乳化剂为十二烷基磺酸钠,氧化-还原引发体系为过硫酸钾-重亚硫酸钠,结束反应前加入丙烯酸1,2-丁二醇酯反应半小时。
实施例31、配方甲基丙烯酸甲酯28份丙烯酸乙酯20份丙烯酸丁酯18份甲基丙烯酸β-羟乙酯5份丙烯酸1,2-丁二醇酯1份过硫酸钾-硫代硫酸钠0.2份辛基酚聚氧乙烯基醚12.5份水200份2、工艺过程同实施例2,反应温度为45℃,乳化剂辛基酚聚氧乙烯基醚,氧化-还原引发体系为过硫酸钾-硫代硫酸钠。
权利要求
1.一种义齿软衬材料的制备方法,其特征在于制备方法包括下述各步骤(1)分别将丙烯酸酯类单体进行常规减压精制,采集沸程±0.5℃范围内的馏分为原料;(2)取上述精制原料,按下列配比进行称量;甲基丙烯酸甲酯10~40份丙烯酸乙酯5~30份丙烯酸丁酯8~30份甲基丙烯酸β-羟乙酯3~15份丙烯酸1,2-丁二醇酯0~2份乳化剂1~15份氧化还原引发体系0.1~2.0份水200份将称得原料置于反应瓶中,在40℃~60℃下反应4~8小时,进行高分子合成;加料顺序为水、乳化剂,搅拌溶解后,加入丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯,甲基丙烯酸β-羟乙酯的混合物,在40~60℃下,加入1/2氧化-还原引发体系,反应2-3小时,然后滴加甲基丙烯酸甲酯及1/2氧化-还原引发体系,反应2小时,加入丙烯酸1,2-丁二醇酯反应半小时,结束合成反应;(3)将上述反应所得的乳液,进行凝聚得到白色弹性颗粒,过滤,洗涤去掉残余物、烘干、粉碎至细度。
2.如权利要求1如述的制备方法,其特征在于其中所述的乳化剂是十二烷基硫酸钠、磺酸钠和辛基酚聚氧乙烯基醚中的任何一种。
3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于其中所述的氧化还原引发体系是过硫酸钾-亚硫酸氢钠、过硫酸钾-重亚硫酸钠和过硫酸钾-硫酸钠中的任何一种。
全文摘要
本发明涉及一种新型义齿软衬材料的制备方法,属医学材料技术领域。义齿软衬材料的制备方法是,首先将丙烯酸酯类单体进行常规减压精制,采集沸程±0.5℃范围内的馏分为原料;然后将各种原料按一定的比例称量,放在反应瓶中,在40℃~60℃下反应4~8小时,进行高分子合成;将反应所得的柔软弹性颗粒进行过滤、洗涤、去掉残余物,最后将其烘干,并粉碎至所需细度,即可得义齿软衬材料。该材料柔软,富有弹性并具备一定强度。使用这种材料,可减轻患者痛苦,又增加义齿和牙龈之间的亲和力。
文档编号A61C13/00GK1082385SQ9310860
公开日1994年2月23日 申请日期1993年7月9日 优先权日1993年7月9日
发明者刘慧 , 程行 申请人:清华大学
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