用于评估吸收制品的吸收性的方法_2

文档序号:8398829阅读:来源:国知局
膜;和热塑性稀松布。合适的织造和非织造材料可由如下物质构成:天然纤维(例如木纤维或棉纤维)、合成纤维(例如聚合物纤维,诸如聚酯、聚丙烯或聚乙烯纤维)或天然纤维和合成纤维的组合。当顶片包括非织造纤维网时,该纤维网可由大量已知的技术制得。例如,纤维网可纺粘、梳理成网、湿法成网、熔喷、水刺、上述技术的组合等。
[0035]合适的顶片材料详述于例如美国专利7,402, 723或7,521,588中。
[0036]底片通常为液体(例如,经液和/或尿液)不可渗透的,并且优选地由薄塑料膜制成,但也可使用其它柔性的液体不可渗透的材料。如本文所用,术语“柔性的”是指适形的并且易于适形于人体的大致形状和轮廓的材料。底片防止吸收和容纳在吸收芯内的渗出液弄湿接触吸收制品的物品,诸如床单、裤子、睡衣和内衣。底片因此可包含织造或非织造材料、聚合物膜(诸如聚乙烯或聚丙烯的热塑性膜),或复合材料(诸如膜包衣的非织造材料)。底片可例如为可透气底片,诸如US 6,623,464所述的底片。
[0037]用于扭转吸收制品的设备
[0038]虽然吸收制品的纵向末端可用手来手动地扭转,如前所述,但可优选地利用被设计成更精确地扭转吸收制品的纵向末端的设备,尤其是如果期望更加定量地评估吸收性的话。
[0039]图4示出了能够用于本发明的方法的设备120。该系统具有常见于硬件或电子器件供应商店的通断开关盒130。该开关盒能够任选地配有定时器、计数器、或其它可增强该设备能力的功能器件。功率从通断开关盒130传输至可变直流电压供应系统140。一种合适的功率源 140 为购自 W.ff.Grainger Inc.(Niles IL, USA)的型号为 4Z527E 的 DaytonElectric可变直流电压功率源。
[0040]所述可变直流电压功率源140用来控制变速直流马达150的旋转速度。一种合适的马达 150 为同样购自 ff.ff.Grainger Inc.(Niles IL, USA)的型号为 ILPff5 的 DaytonElectric马达。可调节用于马达150的电压功率源140以生成23扭转循环/分钟。
[0041]变速马达150的驱动轴经由齿轮驱动滑轮和带系统160连接至测试设备120。一种合适的齿轮驱动滑轮为购自W.w.Grainger Inc.(Niles IL,USA)的直径为2英寸的Browning 28XLB037铝滑轮。将相同的接收滑轮安装在该设备传输驱动轴上,所述驱动轴为24英寸长的1/2英寸的铝轴。将用于该设备传输轴的合适支撑轴承安装成与所述轴的任一端相距约6英寸。位于该设备传输驱动轴的每个末端处的是偏置凸轮推杆系统170,其被设计成将驱动轴的旋转运动转化为垂直于所述轴的来回线性运动。位于偏置的凸轮和推杆系统170的该设备传输轴的两端处的凸轮彼此偏置180度,使得当一个杆在一端推动时,另一个杆朝驱动轴往回牵拉。这些推杆的行程距离为1.25英寸,并且推杆的总体长度为10英寸。
[0042]推杆的末端连接到第二对偏置凸轮枢转系统180,其允许将线性推杆运动转变为第一夹具190和第二夹具200的拱起运动或扭转运动。第二对偏置凸轮枢转系统180被设定成将所述1.25英寸推杆行程转变为第一夹具和第二夹具190,200的轴上的近似90度的旋转运动。由于前述凸轮系统170的偏置,第一夹具和第二夹具190,200的扭转运动彼此具有180度的相差,从而在吸收制品210内产生扭转运动。在第一夹具和第二夹具190,200中,吸收制品210的中心线沿着扭转运动的中心轴线,使得吸收制品210的中心线在该方法期间不改变。产品夹持系统的第一夹具和第二夹具190,200被设计成使得它们能够沿产品夹持系统的轴被移动,使得不同长度的吸收制品210能够被测试架设备120适应。
[0043]将塑料的透光聚碳酸酯片220水平地安装在第一夹具和第二夹具190,200上方。该聚碳酸酯片220为8X 12X 1/4英寸(20.32cmX30.48cmX0.635cm),并且具有一组钻通的1/4英寸(0.635cm)的孔230,其中这些孔成彼此相距11/16英寸(1.75cm)的网格图案。被测试的吸收制品210上方的该组孔230为水平分配网格,并用来可再现地将人造体液滴入到一系列吸收制品210上,并且在每次分配流体时,均滴在吸收制品210上的大约相同的位置。分配网格片220的底部与被测试吸收制品210的顶部相距大约3.5英寸。这些孔230用于放置手动注射器或自动分配注射器出口顶端,诸如带有购自Hamilton CompanyUSA (Reno NV, USA)的Hamilton Microlab 600系列自动分配注射器泵。所述各种孔230允许将所述流体在吸收制品210上的可再现的点处放置到吸收制品210上,从而确保对被测试吸收制品210 —致的流体递送位置和递送速率。
[0044]人诰体液
[0045]本发明的方法包括施加人造体液,用于本发明的方法的人造体液可为例如人造尿液或人造经液。合适的人造尿液描述于例如美国专利5,260,345 (第27列,第34-54行)中。合适的人造经液描述于例如美国专利7,659,372中。
[0046]在本发明的方法中,施加于吸收制品的顶片的人造体液的量一般在约I毫升至约5毫升,优选地约I毫升至约3毫升的范围内。
[0047]人造体液能够施加于吸收制品的顶片的各种部分,这取决于要评估吸收性的吸收制品的区域。优选地,将人造体液施加于吸收制品的顶片的中心。然而,可将人造体液添加至吸收制品的顶片中心之外的区域,以便评估顶片的给定区域内的吸收制品的吸收性。当顶片包括多于一种材料和/或在顶片的外表面的表面上包括多于一种纹理时,这可为优选的。
[0048]由于用于吸收制品的许多顶片材料基本上是白色或非着色的,因此用于本文的方法的人造体液优选地为着色的,使得其在施加于被评估的吸收制品时易于被看见。
[0049]本文所公开的尺寸和数值不应被理解为严格限于所引用的精确值。相反,除非另外指明,每个这样的量纲旨在表示所引用值以及该值附近的函数等效范围。例如,所公开的量纲“40mm”旨在表示“约40mm”。
[0050]除非明确排除或换句话讲有所限制,本文所引用的每个文献包括任何交叉引用或相关的专利或专利申请,据此全文均以引用方式并入本文。对任何文献的引用均不是承认其为本文公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术、或承认其独立地或以与任何其它一个或多个参考文献的任何组合的方式提出、建议或公开任何此类发明。此外,当本文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义冲突时,应以本文献中赋予该术语的含义或定义为准。
[0051]尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明,但是对那些本领域的技术人员显而易见的是,在不背离本发明的实质和范围的情况下可作出许多其它的改变和修改。因此,所附权利要求书旨在涵盖本发明范围内的所有此类改变和修改。
【主权项】
1.一种用于评估吸收制品的吸收性的方法,所述方法包括以下步骤: (i)提供吸收制品,所述吸收制品包括顶片并具有纵向轴线、横向轴线、第一纵向末端和第二纵向末端; (ii)将所述吸收制品以平坦构型设置在由所述吸收制品的纵向轴线和横向轴线限定的平面中; (iii)在垂直于所述制品的纵向轴线的平面中沿顺时针方向或逆时针方向扭转所述制品的第一纵向末端,并且同时在垂直于所述制品的纵向轴线的平面中沿与所述第一纵向末端相反的方向扭转所述制品的第二纵向末端; (iv)沿与步骤(iii)的方向相反的方向扭转所述第一纵向末端,并且同时沿与步骤(iii)的方向相反的方向扭转所述第二纵向末端; (V)在步骤(iii)和/或(iv)期间向所述吸收制品的顶片施加人造体液;以及 (vi)在所述人造体液被施加于所述顶片之后,重复步骤(iii)和(iv)。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述方法还包括以下步骤: -提供设备,所述设备包括第一夹具和第二夹具; -将所述制品的第一纵向末端夹持在所述第一夹具中,并且将所述制品的第二纵向末端夹持在所述第二夹具中;以及 -启动所述设备以扭转所述吸收制品的纵向末端。
3.根据权利要求2所述的方法,其中所述方法还包括以下步骤: -在将所述制品的纵向末端夹持在所述设备的夹具中之前,称重所述吸收制品; -在启动所述设备之后,向所述制品施加已知量的所述人造体液; -停止所述设备; -从所述夹具移除所述纵向末端; -在从所述夹具移除之后,称重所述吸收制品;以及 -计算被所述制品吸收的流体的量。
4.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述吸收制品为女性卫生制品。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述人造体液为人造经液。
6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中施加于所述制品的流体的量为约I毫升至约5晕升。
7.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述流体被施加于所述制品的顶片的中心。
8.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述流体为着色的。
9.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中每个纵向末端相对于由所述制品的纵向轴线和横向轴线限定的平面在+45度至-45度的范围内被扭转。
【专利摘要】本发明公开了一种评估吸收制品的吸收性的方法,包括以下步骤:(i)提供吸收制品,所述吸收制品包括顶片并具有纵向轴线、横向轴线、第一纵向末端和第二纵向末端;(ii)将所述吸收制品以平坦构型设置在由吸收制品的纵向轴线和横向轴线限定的平面中;(iii)沿相反方向在垂直于所述纵向轴线的平面中扭转纵向末端;(iv)沿与步骤(iii)的方向相反的方向扭转纵向末端;(v)在步骤(iii)和/或(iv)期间向所述吸收制品的顶片施加人造体液;以及(vi)在人造体液被施加于顶片之后重复步骤(iii)和(iv)。
【IPC分类】G01M99-00, G01N15-08, A61F13-84
【公开号】CN104717948
【申请号】CN201380053867
【发明人】S·阿加米, C·M·达纳韦, A·M·罗梅乌
【申请人】宝洁公司
【公开日】2015年6月17日
【申请日】2013年10月14日
【公告号】EP2906167A1, US20140102183, WO2014062550A1
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