一种原花青素交联明胶抗菌敷料及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种原花青素交联明胶抗菌敷料及其制备方法，具体涉及到一种制备具有良好理化性能和生物相容性的抗菌敷料的方法。本发明所得的材料可应用于医疗领域中创面的修复和替代。
技术背景
[0002]敷料是临床上应用极为广泛的一种用以覆盖疮、伤口或其他损害的医用材料。传统的敷料主要包括天然纱布、合成纤维内敷料、发泡多聚体类敷料、水胶体类敷料等。这些类敷料的突出优点包括:具有较好的吸水性，可以保持创面的干燥、清爽，保护创面，制作简单，价格便宜等，在当前的敷料市场占有很大的比例。但是这类敷料在维持湿润环境的同时，也为细菌等微生物的入侵提供了温床，因此研宄具有抗菌效果的敷料十分必要。此外，由于天然高分子材料具有良好的生物相容性和可降解性，使之成为制备敷料的首选原料，而为维持这类材料力学性能时常用的戊二醛等交联剂存在一定的毒性，因此选用生物安全的原花青素作为交联剂也能够有效避免材料交联带来的副作用。因此本专利获得的具有抗菌功效的生物安全性敷料具有广阔的市场前景。
【发明内容】
[0003]本发明的目的在于克服现有技术的缺点，提供一种原花青素交联明胶抗菌敷料及其制备方法。
[0004]本发明的目的通过以下技术方案实现:
[0005]一种原花青素交联明胶抗菌敷料及其制备方法，包括以下步骤:
[0006](I)在37°C下，配制一定浓度的明胶溶液，将溶于酸的明胶溶液浇铸到模具中；
[0007](2)将步骤(I)所浇铸的明胶溶液在-20°C下预冻2小时，然后在_80°C条件下预冻，然后真空冷冻干燥48小时以上，获得结构均匀的明胶海绵支架；
[0008](3)分别配制一定浓度的原花青素溶液和抗生素溶液；
[0009](4)将步骤⑵得到的明胶海绵支架浸泡到(3)得到的原花青素溶液中进行交联，同时加入抗生素溶液，使抗生素小分子进入明胶内部；
[0010](5)将步骤(4)得到的负载抗生素的交联明胶水凝胶冷冻干燥后，即得到一种新的抗菌敷料。
[0011]所述的明胶原料来源于牛皮，用0.01?0.lmol/L的乙酸或盐酸溶液配制明胶溶液。
[0012]所述明胶溶液中明胶的浓度为4.0?12.0mg/mL。
[0013]所述的明胶-原青花素交联体系中，原青花素的质量分数为3.0?15.0%。
[0014]所述原花青素的浓度为5.0-12.0mg/mL ο
[0015]所述抗生素的浓度为8.0-15.0mg/mL。
[0016]所述抗生素包括妥布霉素、庆大霉素、氧氟沙星或环丙沙星等。
【具体实施方式】
[0017]为了更好的理解本发明，下面结合实施例对本发明做进一步地说明，但本发明要求保护的范围并不局限于提到的实施例表示的范围。
[0018]实施例1
[0019]以明胶(Gel)、妥布霉素(Tob)和原花青素(PC)为原料，制备一种负载妥布霉素小分子的交联明胶敷料。这种Gel-Tob敷料的制备步骤如下:
[0020](I)在37°C下，用0.01mol/L的盐酸配制浓度为7.5mg/mL的明胶溶液，将配好的明胶溶液浇铸到模具中；
[0021](2)将步骤(I)所浇铸的明胶溶液在-20°C下预冻2小时，然后在_80°C条件下预冻，然后真空冷冻干燥48小时以上，获得结构均匀的明胶海绵支架；
[0022](3)配制浓度为7.5mg/mL的原花青素溶液和浓度为12.0mg/mL的妥布霉素溶液；
[0023](4)将步骤⑵得到的明胶海绵支架浸泡到(3)得到的原花青素溶液中进行交联，同时加入妥布霉素溶液，使抗生素小分子进入明胶内部；
[0024](5)将步骤(4)得到的负载妥布霉素的原花青素交联明胶水凝胶冷冻干燥后，即得到一种Gel-Tob抗菌敷料。
[0025]实施例2
[0026]以明胶(Gel)、庆大霉素(Gen)和原花青素(PC)为原料，制备一种负载妥布霉素小分子的交联明胶敷料。这种Gel-Gen敷料的制备步骤如下:
[0027](I)在37°C下，用0.01mol/L的盐酸配制浓度为8.0mg/mL的明胶溶液，将配好的明胶溶液浇铸到模具中；
[0028](2)将步骤(I)所浇铸的明胶溶液在-20°C下预冻2小时，然后在_80°C条件下预冻，然后真空冷冻干燥48小时以上，获得结构均匀的明胶海绵支架；
[0029](3)配制浓度为7.0mg/mL的原花青素溶液和浓度为8.0mg/mL的庆大霉素溶液；
[0030](4)将步骤⑵得到的明胶海绵支架浸泡到(3)得到的原花青素溶液中进行交联，同时加入庆大霉素溶液，使抗生素小分子进入明胶内部；
[0031](5)将步骤(4)得到的负载庆大霉素的原花青素交联明胶水凝胶冷冻干燥后，即得到一种Gel-Gen抗菌敷料。
[0032]实施例3
[0033]以明胶(Gel)、环丙沙星(Cip)和原花青素(PC)为原料，制备一种负载环丙沙星的交联明胶敷料。这种Gel-Cip敷料的制备步骤如下:
[0034](I)在37°C下，用0.01mol/L的盐酸配制浓度为10.0mg/mL的明胶溶液，将配好的明胶溶液浇铸到模具中；
[0035](2)将步骤(I)所浇铸的明胶溶液在-20°C下预冻2小时，然后在_80°C条件下预冻，然后真空冷冻干燥48小时以上，获得结构均匀的明胶海绵支架；
[0036](3)配制浓度为7.5mg/mL的原花青素溶液和浓度为10.0mg/mL的环丙沙星溶液；
[0037](4)将步骤⑵得到的明胶海绵支架浸泡到(3)得到的原花青素溶液中进行交联，同时加入环丙沙星溶液，使环丙沙星分子进入明胶内部；
[0038](5)将步骤(4)得到的负载环丙沙星的原花青素交联明胶水凝胶冷冻干燥后，即得到一种Gel-Cip抗菌敷料。
【主权项】
1.一种原花青素交联明胶抗菌敷料及其制备方法，其特征在于，包括以下步骤: (1)在37°C下，配制一定浓度的明胶溶液，将溶于酸的明胶溶液浇铸到模具中； (2)将步骤(I)所浇铸的明胶溶液在-20°C下预冻2小时，然后在-80°C条件下预冻，然后真空冷冻干燥48小时以上，获得结构均匀的明胶海绵支架； (3)分别配制一定浓度的原花青素溶液和抗生素溶液； (4)将步骤(2)得到的明胶海绵支架浸泡到(3)得到的原花青素溶液中进行交联，同时加入抗生素溶液，使抗生素小分子进入明胶内部； (5)将步骤(4)得到的负载抗生素的交联明胶水凝胶冷冻干燥后，即得到一种新的抗菌敷料。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(I)和(2)中所述的明胶原料来源于牛皮，用0.0l?0.lmol/L的乙酸或盐酸溶液配制明胶溶液。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(I)和(2)中所述明胶溶液中明胶的浓度为4.0?12.0mg/mL。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述的明胶-原青花素交联体系中，原青花素的质量分数为3.0?15.0%。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述原花青素的浓度为5.0-12.0mg/mLo
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述抗生素的浓度为8.0-15.0mg/mLo
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述抗生素包括妥布霉素、庆大霉素、氧氟沙星或环丙沙星等。
8.权利要求1?7任一项方法制备的抗菌敷料。
【专利摘要】本发明公开了一种原花青素交联明胶抗菌敷料及其制备方法，包括以下步骤：(1)配制一定浓度的明胶溶液，浇铸到模具中；(2)将步骤(1)所得的明胶冷冻干燥48小时以上，获得结构均匀的明胶海绵支架；(3)分别配制一定浓度的原花青素溶液和抗生素溶液；(4)将步骤(2)得到的明胶海绵支架浸泡到(3)得到的原花青素溶液中进行交联，同时加入抗生素溶液，使抗生素小分子进入明胶内部；(5)将步骤(4)得到的负载抗生素的交联明胶水凝胶冷冻干燥后，即得到一种新的抗菌敷料。本材料具有较好的理化性能和生物相容性，并且成型可控，可用于医疗领域中创面的修复和替代，其制备工艺简单，设备简易，原料价廉易得。
【IPC分类】A61L15-44, A61L15-42, A61L15-32
【公开号】CN104740676
【申请号】CN201510128924
【发明人】刘杨
【申请人】常州大学
【公开日】2015年7月1日
【申请日】2015年3月23日