具有气动连接确认能力的伤口连接垫的制作方法

文档序号:8531206阅读:172来源:国知局
具有气动连接确认能力的伤口连接垫的制作方法
【专利说明】具有气动连接确认能力的伤口连接垫
[0001] 根据35U.S.C. § 119(e),本申请要求享有2012年10月25日提交的题为"具有气 动连接确认能力的伤口连接垫"的美国临时专利申请号61/718, 551的优先权和权益,将上 述披露通过引用以其全文特此结合。 背景 实施方案领域:
[0002] 本披露总体上涉及医学治疗系统并且,更具体地讲(但并非限制)涉及用于使用 包括减压接口的减压来治疗组织部位的设备、系统和方法。 相关技术简要说明
[0003] 临床研宄和实践已经显示,在一个组织部位附近提供减压会增进并且加速该组织 部位处的新组织的生长。这种现象的应用很多,但施加减压已在处理伤口方面特别成功。这 种治疗(在医学界通常被称为"负压伤口疗法"、"减压疗法"或者"真空疗法")提供了许多 益处,可包括更快的愈合和肉芽组织形成的增加。通常,通过可包括歧管装置(例如用盖布 覆盖以维持伤口内部减压的多孔垫)的敷件将减压施加到组织部位。该多孔垫包括为组织 部位分配减压并且引导从组织部位抽取出的流体的孔(cell)或孔隙(pore)。为了使患者 得到减压疗法的益处,必须将减压正确地提供到歧管装置。在一些治疗期间,准备减压治疗 的护理者可能将敷件不适当地施加到伤口上以使得不能将减压适当地施加到歧管装置。因 此,存在为护理者提供不适当的减压实施通知的系统、方法、和设备的需要。 概述
[0004] 通过提供具有气动连接确认能力的伤口连接垫的实施例,通常可解决或避免这些 和其他问题,并且通常取得技术优势。
[0005] 根据实施例,描述了使用减压治疗组织部位的系统。该系统可包括被配置为邻近 组织部位放置的歧管和被配置为覆盖歧管的盖布。该系统还可包括一个具有主要内腔和次 级内腔的导管和一个连接器。该连接器可包括一个具有腔的连接器主体。该腔可被配置为 通过盖布中的孔与歧管联接。该连接器还可包括一个被配置为接收该导管并且将该主要内 腔联接至该腔的导管端口。该连接器还可包括与导管端口联接的感测探头。该感测探头可 被配置为通过腔和盖布中的孔将次级内腔联接至歧管。
[0006] 根据另一个实施例,描述了用减少压力治疗组织部位的系统。该系统可包括被配 置为邻近组织部位放置的歧管和被配置为覆盖歧管的盖布。盖布可被配置为具有形成于其 中的孔。该系统还可包括减压源和导管。该导管可包括具有第一端和第二端的主要内腔, 该第一端被配置为从减压源接收减压。该导管还可具有至少一个次级内腔,该次级内腔具 有一个被配置为与压力传感器流体地联接的第一端和一个第二端。该系统还可包括被配置 为通过盖布为歧管提供减压的连接器。该连接器可包括一个具有腔的连接器主体。该腔可 具有位于连接器主体第一端的腔孔。该连接器还可包括从连接器主体第二端延伸的导管端 口。该导管端口可被配置为将主要内腔的第二端和至少一个次级内腔的第二端流体地联接 至连接器主体。该连接器还可具有从紧邻腔孔的连接器主体外围部分延伸的基底。该基底 可被配置为紧邻盖布放置。该腔可被配置为通过盖布的孔流体地联接至歧管。该连接器还 可包括具有近端的感测探头,该近端被配置为流体地联接至至少一个次级内腔。该感测探 头还可具有延伸至腔孔的远端。该远端可被配置为紧邻歧管放置并且与该歧管处于流体连 通。
[0007] 在又另一个实施例中,描述了用于流体地联接一个减压治疗系统的导管和歧管的 连接器。该连接器可包括具有腔的连接器主体,该腔包括位于连接器主体第一个端的腔孔。 该连接器还可包括从连接器主体第二端延伸的导管端口。该导管端口可被配置为将导管主 要内腔的一端流体地联接至该腔。该导管端口还可被配置为将至少一个次级内腔的一端流 体地联接至连接器主体。该连接器还可包括从紧邻腔孔的连接器主体的外围部分延伸的基 底。该基底可被配置为紧邻覆盖歧管的盖布放置。该腔可被配置为通过形成于盖布中的孔 流体地联接至歧管。该连接器还可包括具有近端的感测探头,该近端被配置为流体地联接 至至少一个次级内腔。该感测探头还可包括延伸至腔孔的远端。该远端可被配置为紧邻歧 管放置且与该歧管处于流体连通。
[0008] 在另一个实施例中,描述了用于流体地联接减压治疗系统的导管和歧管的连接 器。该连接器可包括一个具有腔的连接器主体。该腔可被配置为通过盖布中的孔流体地联 接至歧管。该连接器还可包括与连接器主体联接的导管端口。该导管端口可被配置为接收 导管并且将主要内腔流体地联接至该腔。该连接器还可包括与导管端口气动地联接的感测 探头。该感测探头可被配置为通过腔和盖布中的孔将次级内腔气动地联接至歧管。
[0009] 在另一个实施例中,描述了用于将歧管流体地联接至减压源的连接器。该连接器 可包括一个基底和一个导管端口,该基底具有一个孔,该导管端口被配置为接收一个主要 内腔和一个次级内腔。该连接器还可包括一个具有腔的连接器主体,该腔将腔孔流体地联 接至导管端口。该连接器可进一步包括一个布置在该腔中的感测探头。该感测探头可气动 地联接至孔并联接至导管端口。
[0010] 在又另一个实施例中,描述了使用减压系统将减压施加到组织部位的方法。该方 法可为组织部位准备具有孔的敷件以暴露该敷件歧管的一部分。该方法可联接邻近敷件的 第一面的连接器。该连接器可包括具有邻近连接器中间部分的远端的感测探头。该方法可 将感测探头的远端放置成邻近敷件孔以使得该远端被放置成紧邻歧管并且与该歧管处于 流体连通。该方法可使用减压源将减压提供到连接器并且确定是否气动地联接了感测探头 与减压供给。如果气动地联接了感测探头与减压供给,则该方法可继续供应减压。如果没 有气动地联接感测探头与减压供给,则该方法可指示不适当的减压施加。
[0011] 在再另一个实施例中,描述了用于将歧管联接至减压源的方法。该方法可将歧管 布置成邻近组织部位并且可用密封构件覆盖歧管。该方法可将腔和减压接口的传感器探头 放置在密封构件中的开口上。该方法可将减压接口联接至密封构件以使得通过密封构件中 的开口将腔联接至歧管并且通过密封构件中的开口将传感器探头联接至歧管。该方法可将 减压源联接至腔。该方法可将该传感器探头联接至一个压力传感器。 附图简要说明
[0012] 下文参阅附图更详细描述了本披露的说明性实施例,将这些附图通过引用结合在 此,并且其中:
[0013] 图1是根据一个实施例的用于使用减压治疗患者组织部位的系统的透视图;
[0014] 图2A是根据一个实施例的沿线2A-2A所取的图1中的系统的减压接口的横截面 视图;
[0015] 图2B是根据一个实施例的图2A中减压接口的透视仰视图,其示出了减压接口的 另外的细节;
[0016] 图2C是根据一个实施例的图2A中沿线2C-2C所取的减压接口的一部分的横截面 视图;
[0017] 图3是根据一个实施例的处于第一失效模式的图2A中减压接口的横截面视图;
[0018] 图4是根据一个实施例的处于第二失效模式的图2A中减压接口的横截面视图;
[0019] 图5是根据一个实施例的处于第三失效模式的图2A中减压接口的横截面视图;
[0020] 图6A是根据一个实施例的另一个减压接口的仰视图;
[0021] 图6B是根据一个实施例的可与图1系统一起使用的另一个说明性导管的横截面 视图;
[0022] 图7是根据一个实施例的示出了使用图1系统的方法的操作步骤的高级流程图; 以及
[0023] 图8是根据一个实施例的示出了使用图1系统的方法的操作步骤的高级流程图。 说明性实施方案的详细说明
[0024] 与用于调节压力的减压接口相关的新的并且有用的系统、方法、和设备在所附权 利要求书中提出。结合附图参考以下详细说明,可最佳地了解产生和使用这些系统、方法、 和设备的目的、优点、和优选方式。本披露提供了使得本领域技术人员能够制造和使用所要 求的主题的信息,但是可省略本领域已经熟知的某些细节。而且,除非上下文明确要求,使 用术语例如"或"的各种替代方案的说明不一定需要相互排除。所要求的主题还可涵盖未 特别详细描述的替代实施例、变化形式、和等同物。因此以下详细说明应当被理解为是说明 性而不是限制性的。
[0025] 如在此使用的术语"减压"通常是指正在经受治疗的组织部位处的小于环境压力 的一个压力。在大多数情况下,这种减压将会小于患者所在位置的大气压。可替代地,该减 压可小于与该组织部位处的组织相关联的流体静压。除非另外说明,在此所陈述的压力的 值是表压。对减压上的增大的参考典型地是指绝对压力上的减小,并且减压上的减小典型 地是指绝对压力上的增大。
[0026] 图1是示出了用于使用减压治疗患者组织部位102的系统100的透视图。该系统 100可包括用于将减压供应到组织部位102的敷件106。可以将敷件106布置成邻近组织 部位102。该系统100还包括治疗单元108以及在敷件106和治疗单元108之间流体地连 接的导管110。该治疗单元108可通过导管110将减压供应到组织部位102处的敷件106。 在说明性实施例中,敷件106还可包括减压接口(例如连接器116)和歧管112 (还参见图 2A、2B、和2C),其中连接器116将导管110流体地联接至歧管112以用于使减压分布在组织 部位102处。该敷件106还可包括用于覆盖组织部位102并且提供连接器116和歧管112 之前的密封的盖布114。
[0027] 该治疗单元108可包括集液腔、或者收集罐、减压源140、以及仪器单元150。该减 压源140可被封装在减压治疗单元108内或接合减压治疗单元108使用。在说明性实施例 中,减压源140可以是电力驱动的真空泵。在另一个说明性实施例中,减压源140可以是不 需要电源的手动-启动的或者手动充电的泵。该减压源140可以是其他类型的减压泵,或 者可以是壁面抽吸端口,例如那些可在医院和其他医疗设施中获得的。
[0028] 该仪器单元150可与减压源140处于流体连通。该仪器单元150可包括一个被适 配为处理由导管110接收的压力信号的微处理器,监测压力信号,并且根据为病人预定的 压力疗法发布警报。该预定的压力疗法可包括经一段时期有待为患者提供的所希望的目标 压力的压力特征。该压力特征可包括在开始疗法治疗时施加目标压力的设定特征和用于在 治疗过程中施加目标压力的保持特征。仪器单元150可包括进一步有利于将减压治疗施加 到组织部位102的传感器、处理单元、警报指示器、存储器、数据库、软件、显示单元
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