S.专利4, 406, 816 (2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙 磺酸基团），公布的专利申请GB2,062,570A(苯乙烯磺酸基团）和公布的专利申请GB 2,006,709八（羧酸酐基团）。
[0039] 包封物可还包含核中的载体油。载体油是与用于本发明中的挥发性有益剂材料混 溶的疏水材料。合适的油是对有益剂具有合理的亲和性的那些。在有益剂是香料的情况下， 合适的材料包括但不限于三甘油酯油、单和二甘油酯、矿物油、硅油、邻苯二甲酸二乙酯、聚 a烯烃、蓖麻油和豆蔻酸异丙酯。优选地，所述油是三甘油酯油、最优选癸酸/辛酸三甘油 酯油。
[0040] 囊的粒度和平均直径可从约10纳米至约1000微米、优选从约50纳米至约100微 米、更优选从约2至约40微米，甚至更优选从约4至15微米变化。特别优选的范围是从约 5至10微米，例如6-7微米。囊分布可以是窄的、宽的或多峰的。多峰分布可由不同类型的 囊化学物质组成。
[0041] 壳可以进一步包含沉积助剂、其优选是共价结合的。
[0042] 优选的沉积助剂是多糖。多糖优选具有0 -1，4-连接骨架。
[0043] 优选地，多糖是纤维素、纤维素衍生物、或另一种0-1，4-连接的多糖，其具有对 纤维素的亲和性，例如甘露聚糖、葡聚糖、葡甘露聚糖、木葡聚糖和半乳甘露聚糖或其混合 物。更优选地，多糖选自木葡聚糖和半乳甘露聚糖。
[0044] 高度优选的多糖选自刺槐豆胶、罗望子胶、木葡聚糖、非离子型瓜尔胶、阳离子型 淀粉及其混合物。最优选地，沉积助剂是刺槐豆胶。
[0045] 优选地，多糖骨架仅具有0 -1，4连接键。任选地，多糖还具有除了 0 -1，4连接键 外的其它连接键，如0_1，3连接键。因此，任选地存在一些其它连接键。包括一些不是糖 环的材料的多糖骨架也在本发明范围内（在多糖链的端部或内部）。
[0046] 多糖可以是直链或支链的。许多天然存在的多糖具有至少一定的支化度，或无论 如何至少一些糖环为主多糖骨架上的侧链基团（因此确定取代度时其本身不被计算）的形 式。
[0047] 优选地，多糖的存在水平为以重量计颗粒总量的0. 1 %至10% w/w。
[0048] 优选为多糖的沉积助剂通过共价键、缠结或强吸附，优选通过共价键或缠结且最 优选通过共价键连接至颗粒。本文中使用的缠结是指随着聚合的进行以及颗粒尺寸的增 长，沉积助剂吸附到颗粒上，部分吸附的沉积助剂包埋在颗粒的内部。因此聚合结束时，部 分沉积助剂陷入并结合在颗粒的聚合物基质中，同时剩余助剂自由延伸到水相中。
[0049] 本文中使用的强吸附是指沉积助剂强吸附到颗粒的表面；这样的吸附可例如由于 沉积助剂和颗粒之间的氢键、范德华力或静电吸引而发生。
[0050] 沉积助剂因此主要连接至颗粒表面，且不以任何显著的程度分布在颗粒的整个内 部体积中。这不同于接枝共聚物，在接枝共聚物中，例如多糖可沿着聚合物链的长度接枝。 从接枝共聚物形成的颗粒将因此在整个颗粒的内部体积中以及在颗粒表面上含有多糖，且 本发明不旨在涵盖这样的颗粒。因此，当使用多糖作为根据本发明方法的沉积助剂而产生 的颗粒可以被认为是"发状颗粒"，其不同于接枝共聚物。本发明的这个特征为生产商提供 了显著的成本降低机会，因为需要少得多的沉积助剂来获得与使用多糖共聚物的体系相同 的活性水平。
[0051] 沉积助剂存在于壳的最外部分，所述壳由具有5-20nm厚度的三聚氰胺甲醛聚合 物制成。
[0052] 具有去污性质的对苯二甲酸和其它芳族二羧酸的聚酯，特别地，所谓的PET/ POET (聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚氧乙烯对苯二甲酸酯）和PET/PEG (聚对苯二甲酸乙二醇 酯/聚乙二醇）聚酯可用作沉积助剂。
[0053] 聚合物必须具有至少一摩尔自由羟基/摩尔聚合物，以使得共价结合至活性染 料。最优选地，聚合物包含至少两个自由羟基。优选地，羟基是聚合物的端部基团。
[0054] 优选地，氧亚烷基氧[-0(CH2)t0_]选自：氧_1，2_亚丙基氧[_0CH 2CH(Me)0_]; 氧-1，3_亚丙基氧[0-CH2CH 2CH20-];以及氧_1，2_亚乙基氧[-0CH2CH20-] (t为整数）。如 所显示的，氧亚烷基氧中的一个或多个〇12基团可被C1至C4烷基取代。
[0055] 聚氧亚烷基氧促进了聚合物的水溶解性。优选地，聚氧亚烷基氧[_0(CH2) w-]s0-选 自：聚氧_1，2_亚丙基氧[-0(01201(]\16)-] ；30-;聚氧-1，3-亚丙基氧[0-012012012-] ；30-;以 及聚氧-1，2-亚乙基氧[0-CH2CH2-] s〇-。聚氧亚烷基氧可以是不同氧亚烷基氧的混合物。 不同的聚氧亚烷基氧类型可存在于聚合物中。（s和w是整数）。
[0056] 优选地，苯二羧酸酯是1，4_苯二羧酸酯。优选地，苯二羧酸酯具有下式：-0C(0) C 6H4C (0)0_〇
[0057] 优选聚合物的实例是PET/P0ET(聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚氧乙烯对苯二甲酸 酯）、PEG/P0ET(聚乙二醇/聚氧乙烯对苯二甲酸酯）或PET/PEG(聚对苯二甲酸乙二醇酯 /聚乙二醇）聚合物。最优选PET/POET。
[0058] 优选聚合物的结构如下。
[0059]
[0060] 其中
[0061] R2选自H或CH 3,优选H ;
[0062] b为2或3,优选2 ;
[0063] y 为 2-100,优选 5-50 ;
[0064] n和m独立地为1-100,优选2-30 ;并且聚合物的端（末端）基为（CH2)b0H。
[0065] 聚合物可通过各种途径合成，例如对苯二甲酸二甲酯与乙二醇和聚乙二醇的酯化 反应，该反应在Polymer Bulletin 28,451-458(1992)中论述。另一个实例将是对苯二甲 酸与乙二醇和/或丙二醇和聚丙二醇的直接酯化。进一步的实例将是聚对苯二甲酸乙二醇 酯与聚乙二醇或聚丙二醇的酯交换。
[0066] 优选聚合物的数均分子量在1000至50, 000的范围内，优选平均分子量在1000至 15000的范围内，更优选从2000至10000。
[0067] 优选地，感觉有益剂包含皮肤有益剂或嗅觉有益剂和/或可以是挥发性有益剂。 感觉有益剂还可以对头发和/或硬表面和/或织物具有益处。感觉有益剂可具有抗泡沫性 质，并因此其对于起泡目的是有利的，其被包封从而不妨碍泡沫直到通过摩擦而释放。
[0068] 合适的挥发性有益剂包括但不限于香料，驱虫剂，精油，可感觉物质（sendate)例 如薄荷醇和芳香治疗活性物质，优选香料。可使用挥发性有益剂的混合物。
[0069] 有益剂的总量优选为0. 01-10重量％、更优选0. 05-5重量％、甚至更优选0. 1-4. 0 重量％、最优选〇. 15-4. 0重量％，其基于组合物的总重量。
[0070] 优选的有益剂是香料。本发明的组合物的组成还包含未限制的（也称为未包封 的）挥发性有益剂。当挥发性有益剂是香料时，下面描述的香料适合用作包封的挥发性有 益剂且还适合作为未限制的香料组分。
[0071] 可使用任何合适的香料或香料的混合物。香料的有用组分包括天然和合成来源 的材料。它们包括单一化合物和混合物。这样的组分的具体实例可见于目前的文献，例如 Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients, 1975, CRC 出版社；Van Nostrand 编辑的 M. B. Jacobs 的 Synthetic Food Adjuncts, 1947 ;或 S. Arctander 的 Perfume and Flavor Chemicals，1969, Montclair, N.J.(美国）。这些物质是本领域技术人员熟知的增香、调味 和/或芳香化的消费者产品，即，赋予传统增香的或调味的消费者产品香味和/或气味或味 道，或改进所述消费者产品的香味和/或味道。
[0072] 本文中的香料不仅指完全配制的产品芳香物，还指该芳香物的选定组分，尤其是 易于损失例如所谓的"头香（top note)"的那些。
[0073] 头香由 Poucher (Journal of the Society o