包括在去头皮屑剂之前加入香料和/或有机硅的步骤的制备毛发护理组合物的方法

文档序号:9382006阅读:363来源:国知局
包括在去头皮屑剂之前加入香料和/或有机硅的步骤的制备毛发护理组合物的方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种制备毛发护理组合物的方法,该方法包括在加入去头皮肩剂之 前,加入香料、有机硅、苯氧基乙醇、苄醇和/或对羟基苯甲酸酯香料和/或有机硅的步骤。 优选地,在加入去头皮肩剂之前加入香料和/或有机硅。本发明的方法提供了附聚物减少 的去头皮肩剂,其选自金属巯基吡啶氧化物。
【背景技术】
[0002] 已开发出多种方法来调理头发。一种提供调理有益效果的常用方法是通过使用调 理剂,诸如阳离子表面活性剂和聚合物、高熔点脂肪族化合物、低熔点油、有机硅化合物、以 及它们的混合物。已知这些调理剂中的大部分提供各种调理有益效果。此外,已开发出多 种方法来提供除此类调理有益效果以外的其它有益效果。
[0003] 例如,一些调理组合物除了调理有益效果以外,还提供去头皮肩有益效果。
[0004] 例如,W02001/35912在实例7和9中公开了毛发调理组合物,该组合物包含 0. 96 %的鲸蜡醇、0. 64 %的硬脂醇、I. 0 %的二牛油基二甲基氯化铵、和2. 0 %的巯基吡啶 锌。W02001/35912公开了上文组合物适宜如下制得:"当包含于组合物中时,在室温下将聚 合物材料如聚丙二醇分散于水中以制备聚合物溶液,并且加热至70°C以上。在搅拌下在溶 液中加入酰氨基胺和酸以及(当存在时)其它阳离子表面活性剂、低熔点油的酯油。然后 在搅拌下在溶液中还加入高熔点脂肪族化合物和(当存在时)其它低熔点油和苄醇。将由 此获得的混合物冷却至60°C以下,并且当存在时,在搅拌下加入剩余组分如巯基吡啶锌、有 机硅化合物和薄荷醇,并且进一步冷却至约30°C。
[0005] 然而,已发现,在包含巯基吡啶锌的此类组合物中,巯基吡啶锌通常形成附聚物。 此类附聚物,尤其是具有较大粒度的那些如具有400微米或更大粒度的那些,可提供不可 取的产品外观和/或对生产设备的粘着性。
[0006] 因此,仍需要制备去头皮肩毛发调理组合物的方法,以提供减少的附聚物,尤其是 较大粒度附聚物减少的去头皮肩剂,更具体地讲如400微米或更大的那些减少。
[0007] 没有一种现有技术提供本发明的全部优点和有益效果。

【发明内容】

[0008] 本发明涉及制备毛发护理组合物的方法,其中所述组合物包含:
[0009] (a)阳离子表面活性剂体系;
[0010] (b)高熔点脂肪族化合物;
[0011] (C)含水载体;
[0012] (d)选自金属巯基吡啶氧化物的去头皮肩剂;和
[0013](e)香料、有机硅、苯氧基乙醇、苄醇和/或对羟基苯甲酸酯;
[0014] 并且其中所述方法包括以下步骤:
[0015] (1)将阳离子表面活性剂体系、高熔点脂肪族化合物和含水载体混合以形成乳 液;
[0016] (2)将组分(e)加入到乳液中;以及
[0017] (3)随后加入去头皮肩剂⑷。
[0018] 本发明的方法提供了附聚物减少的去头皮肩剂,尤其是较大粒度附聚物减少的去 头皮肩剂。据信,通过减少附聚物,所述方法/组合物可改善去头皮肩剂的沉积。
[0019] 通过阅读以下描述和所附权利要求书,本发明的这些和其它特征、方面和优点将 变得更好理解。
【附图说明】
[0020] 图1为实例1的组合物的透射光图像的图片。
[0021] 图2为比较例i的组合物的透射光图像的图片。
[0022] 图3为实例2的组合物的透射光图像的图片。
[0023] 图4为比较例ii的组合物的透射光图像的图片。
【具体实施方式】
[0024] 虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作出结论,但应 该相信由下列说明可更好地理解本发明。
[0025] 本文中,"包括"是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语涵盖 术语"由…组成"和"基本上由…组成"。
[0026] 除非另外指明,所有百分比、份数和比率均是按本发明组合物的总重量计的。所有 与所列成分有关的此类重量均基于活性物质的含量计,并且因此不包括可能包含在可商购 获得的材料中的载体或副产物。
[0027] 本文中,"混合物"是指包括物质的简单组合以及由它们的组合所产生的任何化合 物。
[0028] 本发明涉及制备毛发护理组合物的方法,其中所述组合物包含:
[0029] (a)阳离子表面活性剂体系;
[0030] (b)高熔点脂肪族化合物;
[0031] (C)含水载体;
[0032](d)选自金属巯基吡啶氧化物的去头皮肩剂;和
[0033] (e)香料、有机娃、苯氧基乙醇、苄醇和/或对羟基苯甲酸酯;
[0034] 并且其中所述方法包括以下步骤:
[0035](1)将阳离子表面活性剂体系、高熔点脂肪族化合物和含水载体混合以形成乳 液;
[0036] (2)将组分(e)加入乳液中;以及
[0037] (3)随后加入去头皮肩剂(d)。
[0038] 组分(e)优选为香料和/或有机硅。所述乳液优选为凝胶基质。
[0039] 在步骤⑴中,由于附聚物的减少得到改善,优选的是采用形成乳液的优选方法, 其稍后作为E-方法-B描述。形成乳液的此类优选方法包括以下步骤:
[0040] (I-Bl)制备油相,所述油相包含表面活性剂和高熔点脂肪族化合物,其中所述油 相的温度高于高熔点脂肪族化合物的熔点;以及
[0041] (1-B2)制备水相,所述水相包含含水载体,其中所述水相的温度低于高熔点脂肪 族化合物的熔点;以及
[0042] (1-B3)将所述油相和所述水相混合,以形成乳液;
[0043] 其中所述步骤(1-B3)包括以下进一步详述的步骤:
[0044] (1-B3-1)将油相或水相中的任一相给料到具有约1.0 X IO2J/m3或更高能量密度 的高剪切场中;
[0045] (1-B3-2)将另一相直接给料到所述场中;以及
[0046] (1-B3-3)形成乳液。
[0047] 在步骤(2)中,优选的是加入含量为其总量的20 %或更多,更优选其总量的50% 或更多,还更优选其总量的80%或更多,甚至更优选其总量的100%的组分(e)。
[0048] 在步骤(3)中,优选的是加入含量为其总量的20 %或更多,更优选其总量的50% 或更多,还更优选其总量的80 %或更多,甚至更优选其总量的100 %的去头皮肩剂。
[0049] 已发现,在加入去头皮肩剂之前,上文组分(e)提供减弱的去头皮肩剂附聚。
[0050] 此类加入顺序优选用于以下据信形成更多去头皮肩剂附聚物和/或更大去头皮 肩剂附聚物的条件:
[0051]-当阳离子表面活性剂体系包含单长链烷基季铵盐时,尤其是所述阳离子表面活 性剂体系以按所述组合物的重量计约〇. 05%,尤其约0. 1%,更具体约0. 3%的量包含它 时。
[0052] _当阳离子表面活性剂体系包含二长链烷基季铵盐阳离子表面活性剂时,尤其是 当阳离子表面活性剂体系包含双十六烷基二甲基氯化铵时,更具体地,当阳离子表面活性 剂体系以按所述组合物的重量计约〇. 05%,尤其约0. 1%,更具体约0. 3%的量包含它时。
[0053]-当阳离子表面活性剂体系和高熔点脂肪族化合物的总含量为按所述组合物的重 量计10. 0%或更低,更具体8. 0%或更低,还更具体5. 0%或更低时;
[0054] -当所述组合物还包含香料时,尤其是当所述香料为具有15或更低,更具体12 或更低,还更具体10或更低的介电常数(DC)的香料,其含量为按所述组合物的重量计约 0.01%,尤其约0.05%,更具体约0. 1%,甚至更具体约0.3%时;
[0055]-当所述组合物还包含有机硅化合物时,尤其是当所述有机硅化合物具有亲水性 基团时,更具体地,当所述有机硅化合物选自氨基有机硅、有机硅共聚多元醇、氨基有机硅 共聚多元醇、季铵化的有机硅、季铵化的有机硅共聚多元醇、以及它们的混合物,其含量为 按所述组合物的重量计约0. 01 %,尤其约0. 05%,更具体约0. 1 %,甚至更具体约0. 3%时; 以及
[0056] _它们的混合。
[0057] 去头皮屑剂的加入
[0058]将去头皮肩剂加入到具有优选约40°C至约66°C,更优选约45°C至约60°C,还更优 选约48°C至约55°C温度的乳液中。
[0059]在步骤(3)中,当乳液温度低于上述温度时,可将乳液加热至上述温度,然后将去 头皮肩剂加入乳液中。然而,由于附聚物的减少更有效,优选将去头皮肩剂加入到乳液中, 而不将乳液冷却至低于上述温度。
[0060] 毛发护理组合物
[0061] 本发明的毛发护理组合物包含阳离子表面活性剂体系、高熔点脂肪族化合物和含 水载体、以及去头皮肩剂。表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体为乳液的形式,优 选为凝胶基质的形式。本发明的毛发护理组合物还包含香料、有机硅、苯氧基乙醇、苄醇和 /或对羟基苯甲酸酯,优选香料和/或有机硅。
[0062] 阳离子表而活件剂体系
[0063]所述阳离子表面活性剂体系可以是一种阳离子表面活性剂,或两种或更多种阳离 子表面活性剂的混合物。优选地,所述阳离子表面活性剂体系选自:单长链烷基季铵盐;单 长链烷基季铵盐和二长链烷基季铵盐的组合;单长链烷基酰氨基胺盐;单长链烷基酰氨基 胺盐和二长链烷基季铵盐的组合。更优选地,所述阳离子表面活性剂体系为单长链烷基季 铵盐和二长链烷基季铵盐的混合物。
[0064]优选地,在本发明中,所述表面活性剂为水不溶性的。在本发明中,"水不溶性表 面活性剂"意指所述表面活性剂在25°C下具有低于lg/100g水(不包括lg/100水),优选 0. 7g/100g水或更小,更优选0. 5g/100g水或更小,还更优选0. 3g/100g水或更小的水中溶 解度。所述阳离子表面活性剂体系以按约〇. 1重量%至约10重量%,优选约〇. 5重量%至 约8重量%,更优选约0. 8重量%至约5重量%,还更优选约I. 0重量%至约4重量%的含 量包含在所述组合物中。
[0065]单长链烷基季铵盐
[0066] 可用于本文的单烷基季铵盐阳离子表面活性剂是具有一条长烷基链的那些,所述 长烷基链具有12至30个碳原子,优选16至24个碳原子,更优选C18-22烷基基团。与氮 连接的其它基团独立地选自具有1至约4个碳原子的烷基
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