] 实施例1
[0054] 光泽和颜色测量：在有和没有PHA下的L*a*b颜色量表量度。
[0055] 在加入或不加入聚羟基硬脂酸（PHA)下，制备多种制剂，并评价制剂的颜色属性。 制剂1、2、3、7、8、9和10的成分存在于下表1中。
[0056] 表 1
[0057]
[0058] *包含聚羟基硬脂酸的样品中的颜料为根据本发明的预研磨物。评价上述制剂的 颜色属性，并列在下表2和3中。
[0059] 表 2
[0060]
[0063] 表2和3中的上述数据证实当PHA为制剂的一部分时，对多种制剂测试的颜色属 性较好。
[0064] 实施例2
[0065] 光泽和颜色测量：通过不同的方法制备的制剂的L*a*b的测量。
[0066] 如下表3制备包含部分A、B和和C的制剂。
[0067] 表 4
[0070] 制备包含部分A、B和C的两种不同样品，但是采用不同的方法。通过方法1制备的 样品是将部分A、B和C混合在一起，然后通过3个球辊磨（RollerBallMill)。通过方法 2制备的样品是将部分A和B混合在一起，然后将该混合物通过3个球辊磨（RollerBall Mill)。此后，加入部分C，并与之前研磨的产物混合。
[0071] 为了评价通过方法1和方法2制备的样品的颜色属性的差异，使用下述方法。将每 个产品的6, 3-mil削减（drawdowns)应用于白色的遮盖力卡纸（lenetacard)。然后，将样 品干燥1小时。使用Minolta手提式的分光光度计CM-2600d型进行每个削减（drawdown) 的3L*a*b测量（每种样品进行18次测量）。将该测试的结果呈现在下表5中。
[0072] 表 5
[0073]
[0074] A值为两个样品之差，总色差定义为AE= ((AL)2+(Aa)2+(Ab)2)1/2。如果AE 的值为> |1|，则颜色存在可察觉的变化。因此，上表5中的结果证实，当比较方法1制备的 样品与方法2制备的样品时，整体颜色存在可察觉的变化，因此，在方法1之后的颜色显现 显著地更大。
[0075] 实施例3
[0076] 光泽和颜色：在有和没有PHA下，颜料研磨物和口红的L*a*b测量。
[0077] 如下表5所示，制备两种不同的颜料研磨物。研磨物1包含PHA，而研磨物2不包 含PHA。
[0078] 表 5
[0079]
[0080] 然后，使用两种颜料研磨物制备两种不同的口红制剂，一种包含研磨物1，一种包 含研磨物2,如下表6所示。
[0081]表 6
[0084] 为了评价两种研磨物之间和使用研磨物1和研磨物2制备的两种口红之间的颜色 属性的差异，使用上述实施例2的方法进行L*a*b测量。将该测试的结果呈现在下表7中。
[0085] 表 7
[0086]
[0087]A值代表根据上述实施例2中呈现的配方，比较的产品之间的差异。如表7所示， 用于比较的研磨物和用于比较的口红的AE值都大于1，其显示比较的研磨物质之间和比 较的口红之间可察觉的差异。因此，在研磨物1和研磨2之间以及在口红1和口红2之间 存在整体颜色的差异。研磨物1和研磨物2之间以及口红1和口红2之间的Ab*值大于 1，其显示研磨物1和口红1具有比研磨物2和口红2更多的黄色。
[0088] 本文描述的和要求的本发明在范围上不受本文公开的特定实施方案的限制，因为 这些实施方案旨在作为本发明的一些方面的说明。任何等同的实施方案预期在本发明的范 围内。实际上，除了其中显示的和描述的那些之外，根据前述说明，本发明的各种改进对本 领域技术人员而言变得显而易见。这样的改进预期也落入附加权利要求的范围内。将本文 引用的所有出版物的全部内容并入作为参考。
【主权项】
1. 化妆品唇用组合物，包括： (1) 约1 %至约50%重量的极性油； (2) 约0. 3%至约7%重量的能够与所述极性油形成凝胶的纤维素聚合物； (3) 约1 %至约10%重量的非极性的成膜聚合物； (4) 约0. 1 %至约0. 5 %重量的聚羟基硬脂酸； (5) 约1 %至约35 %重量的颜料； 其中所述化妆品组合物能够赋予唇持久的光泽。2. 根据权利要求1的化妆品唇用组合物，其中所述极性油包括脂肪醇或酯油。3. 根据权利要求1的化妆品唇用组合物，其中所述极性油包括辛基十二烷醇。4. 根据权利要求1的化妆品唇用组合物，其中所述纤维素聚合物包括纤维素醚。5. 根据权利要求4的化妆品唇用组合物，其中所述纤维素醚为乙基纤维素。6. 根据权利要求1的化妆品组合物，其中所述非极性的成膜聚合物包括聚烯烃。7. 根据权利要求6的化妆品组合物，其中所述聚烯烃为聚丁烯。8. 根据权利要求1的化妆品组合物，其中所述纤维素聚合物占所述组合物的约1%至 约2. 5%重量，和所述非极性油占所述组合物的约5%至约35%重量。9. 根据权利要求1的化妆品组合物，其中所述颜料和聚羟基硬脂酸为通过在剪切下混 合所述颜料与所述聚羟基硬脂酸形成的预研磨物的形式。10. 根据权利要求9的化妆品组合物，其中与除了其中将所述颜料和聚羟基硬脂酸直 接加入所述组合物中而没有形成预研磨物之外其它方面均相同的组合物相比，所述组合物 显示出更优的光泽。11. 根据权利要求1的化妆品组合物，其中所述组合物基本上不含水。12. 化妆品唇用组合物，包括： (1) 约1%至约50%重量的极性油，所述极性油包括辛基十二烷醇； (2) 约0. 3%至约7%重量的能够与所述极性油形成凝胶的乙基纤维素； (3) 约1%至约10%重量的非极性的成膜聚合物，包括聚丁烯； (4) 约0. 1 %至约0. 5 %重量的聚羟基硬脂酸； (5) 约1 %至约35 %重量的颜料； 其中所述化妆品组合物是基本上无水的，并且能够在唇上提供长期保持的、抗转移的 光泽膜。13. 制备能够在唇上提供长期保持的光泽膜的化妆品唇用组合物的方法，其包括如下 步骤： (1) 形成颜料与聚羟基硬脂酸的颜料预研磨物； (2) 由纤维素聚合物和极性油形成凝胶； (3) 在高剪切下，一起混合所述颜料预研磨物、凝胶、非极性的成膜剂且任选地混合另 外的成分，形成化妆品唇用组合物。14. 在唇上提供长期保持的持久膜的方法，其包括将组合物施用于唇上，所述组合物包 括： (1) 约1 %至约50%重量的极性油； (2) 约0. 3%至约7%重量的能够与所述极性油形成凝胶的纤维素聚合物； (3) 约I%至约10 %重量的非极性的成膜聚合物； (4) 约0. 1 %至约0. 5 %重量的聚羟基硬脂酸； (5) 约1 %至约35 %重量的颜料； 以在唇上形成特征为高光泽和抗转移的持久膜。15. 根据权利要求14的方法，其中所述极性油包括脂肪醇或酯油。16. 根据权利要求14的方法，其中所述极性油包括辛基十二烷醇。17. 根据权利要求14的方法，其中所述纤维素聚合物包括纤维素醚。18. 根据权利要求17的方法，其中所述纤维素醚为乙基纤维素。19. 根据权利要求14的方法，其中所述非极性的成膜聚合物包括聚烯烃。20. 根据权利要求19的方法，其中所述聚烯烃为聚丁烯。21. 根据权利要求14的方法，其中所述纤维素聚合物占所述组合物的约1 %至约2. 5% 重量，和所述非极性油占所述组合物的约5%至约35%重量。22. 根据权利要求14的方法，其中所述颜料和聚羟基硬脂酸为通过在剪切下混合所述 颜料与所述聚羟基硬脂酸形成的预研磨物的形式。23. 根据权利要求22的方法，其中与除了其中将所述颜料和聚羟基硬脂酸直接加入所 述组合物中而没有形成预研磨物之外其它方面均相同的组合物相比，所述组合物显示出更 优的光泽。24. 根据权利要求14的方法，其中所述组合物基本上不含水。
【专利摘要】提供具有持久的光泽的化妆品组合物，比如化妆品唇膏。所述组合物包括由纤维素聚合物和极性油、非极性的成膜剂、聚羟基硬脂酸和任选的一种或多种颜料形成的凝胶。所述组合物可以具有一种或多种选自下述的性质：长期保持性、抗油转移性、抗水转移性、舒适性和持久的光泽。
【IPC分类】A61Q1/06, A61Q1/04, A61K8/97
【公开号】CN105209010
【申请号】CN201480013472
【发明人】I·特拉夫金娜, 杨森
【申请人】雅芳产品公司
【公开日】2015年12月30日
【申请日】2014年2月26日
【公告号】CA2899608A1, EP2969017A2, US20150297493, WO2014158599A2, WO2014158599A3