的组合物A、5~25重量份的组合物B、1~5重量份的组合物C、 3~15重量份的组合物D、0. 5~3重量份的组合物E、1~5重量份的组合物F。
[0081] 在一种优选的实施方式中，所述外敷软膏剂，以100重量份计，包括以下重量份的 组合物：30~40重量份的组合物A、10~20重量份的组合物B、2~4重量份的组合物C、 5~12重量份的组合物D、1~2重量份的组合物E、2~4重量份的组合物F。
[0082] 在一种优选的实施方式中，所述外敷软膏剂的制作方法为：在20~45°C下，按重 量比例将组合物A、组合物B、组合物C、组合物D、组合物E、组合物F，混合搅拌1~5 h ;搅 拌混合均匀后，装入软膏盒分装备用。
[0083] 本发明所述软膏剂的制备方法中的各组分的比例以及各步骤均对药物效果有有 益影响，采用上述步骤对各组合物采用不同的处理方法，才能保证各药物组分中有效成分 充分溶出，并有效地与其他相关药物组分充分相互作用，制成外涂软膏后，对黑色素具有较 好的治疗效果。
[0084] 上述外涂软膏剂的使用方法为：在清洁后的皮肤上，直接外涂上述软膏剂，每天早 晚各涂一次；涂软膏剂后，并适当按摩3~5min，效果更加佳。
[0085] 下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是，以下实施例只用 于对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员 根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。
[0086] 另外，如果没有其它说明，所用中药原料都是市售的，均购于上海中医医院，且以 下物料所用份数均为重量份。 实施例
[0087] 表1为组合物A中各物质组成的重量份数；表2为组合物B中各物质组成的重量 份数；表3为组合物C中各物质组成的重量份数；表4为组合物D中各物质组成的重量份 数；表5为组合物E中各物质组成的重量份数；表6为组合物F中各物质组成的重量份数； 表7为内服口服液实施例中物质含量组成；表8为外涂软膏剂实施例中物质含量组成。
[0088] 表1组合物A中各物质组成的重量份数
表2组合物B中各物质组成的重量份数
表3组合物C中各物质组成的重量份数
表4组合物D中各物质组成的重量份数
表5组合物E中各物质组成的重量份数
表6组合物F中各物质组成的重量份数
采用本发明所述药物，在2011至2014年间，共治疗13岁到60岁间患者60例，其中男 性30例，男性面部均有晒斑；女性30例，女性面部均有黄褐斑。年龄在30~50岁间的患 者占总数量的60%，共40例。按本发明所述药物进行治疗，六个月为一个疗程，据病情和用 药情况不同，治疗疗程数为2~6个疗程不等。以下实施例中，每个实施例均为一男一女患 者服药，以测试该药物的疗效。
[0089] 皮肤色素沉着治疗效果的判断标准如下： 1痊愈：皮肤色素沉着的部分完全消失，且整体皮肤状况健康。
[0090] 2显著疗效：皮肤色素沉着面积的85%以上的色素消失，且整体皮肤状况健康。
[0091] 3有效：皮肤色素沉着面积的50%以上的色素消失，且整体皮肤状况健康。
[0092] 4无明显的效果：皮肤色素沉着面积没有变化，整体皮肤状况健康。
[0093] 用本发明所述药物治疗的60例病人中，患者均已痊愈。
[0094] 表7内服口服液组分含量表（200重量份计）
表8软膏剂组分含量表（100重量份计）
上述实施例仅是说明性的，用于解释本发明药物的一些特征和应用方式，并不能用来 限制本发明，所附的权利要求旨在要求可以设想到的尽可能广的范围，如在权利要求中使 用的术语"包括"和其语意的变体在理论上也包括不同的表达方式，例如但不限于"其组成 为"。本文所述的实施例仅是部分可能的实施方式。因此，本发明所附的权利要求并不被所 述的示例限制。在权利要求中所用的一些数值范围也包括了在其之内的子范围，这些范围 中的变化也应在可能的情况下解释为被所附的权利要求覆盖。
【主权项】
1. 一种治疗皮肤色素沉着的药物，其特征在于，它包含组合物A、组合物B、组合物C、组 合物D、组合物E和组合物F; 所述组合物A中各物质的重量份数为：积雪草20~50、左旋维生素C8~30、白芍1~ 10、薏仁1~10、珍珠粉1~10、山药1~10、鹅掌金星草1~5、蛇莓0. 5~0. 8、苍耳草 1~5、茜酱叶1~2. 5、向天蓋2~5 ; 所述组合物B中各物质的重量份数为：寡肽10~30、透明质酸5~15、纳米胶原蛋白 1~10、补骨脂5~20 ; 所述组合物C中各物质的重量份数为：川楝子0. 1~0. 3、巴戟天3~5、金樱子3~ 6 ； 所述组合物D中各物质的重量份数为：洋蓟1~5、党参5~10、枸杞2~5、甘草2~ 5、当归2~5、铁皮石斛5~12、太子参5~12、仙茅1~3、白花蛇舌草2~5、筠酱叶1~ 2. 5 ； 所述组合物E中各物质的重量份数为：红花10~20、生姜3~6、高良姜2~4、大伸 筋草2~5、防风1~3 ; 所述组合物F中各物质的重量份数为：橄榄油5~10、玫瑰花8~12。2. 如权利要求1所述治疗皮肤色素沉着的药物，其特征在于，所述组合物A中积雪草与 鹅掌金星草的重量比为40:3。3. 如权利要求1所述治疗皮肤色素沉着的药物，其特征在于，所述组合物C中川楝子、 巴戟天的重量比为0. 2 :3。4. 如权利要求1所述治疗皮肤色素沉着的药物，其特征在于，所述组合物A中各物质 的重量份数为：积雪草30~45、左旋维生素C15~25、白芍5~10、薏仁5~10、珍珠粉 3~8、山药3~8、鹅掌金星草2~4、蛇莓0. 5~0. 8、苍耳草1~3、筠酱叶1~2. 5、向天 盏2~5 ; 所述组合物B中各物质的重量份数为：寡肽15~25、透明质酸5~10、纳米胶原蛋白 3~8、补骨脂5~12 ; 所述组合物C中各物质的重量份数为：川楝子0. 1~0. 3、巴戟天3~5、金樱子3~ 6 ； 所述组合物D中各物质的重量份数为：洋蓟1~5、党参5~10、枸杞2~5、甘草2~ 5、当归2~5、铁皮石斛5~12、太子参5~12、仙茅1~3、白花蛇舌草2~5、筠酱叶1~ 2. 5 ； 所述组合物E中各物质的重量份数为：红花10~20、生姜3~6、高良姜2~4、大伸 筋草2~5、防风1~3 ; 所述组合物F中各物质的重量份数为：橄榄油5~10、玫瑰花8~12。5. 如权利要求1所述治疗皮肤色素沉着的药物，其特征在于， 所述组合物A中各物质的重量份数为：积雪草40、左旋维生素C20、白芍8、薏仁9、珍 珠粉8、山药7、鹅掌金星草3、蛇莓0. 7、苍耳草3、筠酱叶2、向天盏3 ; 所述组合物B中各物质的重量份数为：寡肽20、透明质酸8、纳米胶原蛋白7、补骨脂8 ; 所述组合物C中各物质的重量份数为：川楝子0. 2、巴戟天3、金樱子5 ; 所述组合物D中各物质的重量份数为：洋蓟3、党参6、枸杞5、甘草5、当归4、铁皮石斛 10、太子参9、仙茅3、白花蛇舌草4、茜酱叶2 ; 所述组合物E中各物质的重量份数为：红花12、生姜5、高良姜3、大伸筋草4、防风2 ; 所述组合物F中各物质的重量份数为：橄榄油8、玫瑰花10。6. 根据权利要求1~5所述的治疗皮肤色素沉着的药物，其特征在于，所述组合物A还 包含1~10重量份的糯稻根须。7. 根据权利要求6所述的一种治疗皮肤色素沉着的药物，其特征在于，所述组合物A还 包含1~3重量份的瓶尔小草。8. 根据权利要求7所述的一种治疗皮肤色素沉着的药物，其特征在于，所述的寡肽选 自：寡肽_1、寡肽_2、寡肽-3、寡肽-4、寡肽-5、寡肽-6、寡肽-10、棕榈酰五肽-3、棕榈酰二 肽-1、棕榈酰三肽-5、肉豆蔻五肽-11中的一种或几种的组合。9. 一种内服口服液，其特征在于，包括权利要求1~8任一项所述的治疗皮肤色素沉 着的药物制备而成；以200重量份计，包括以下重量份的组合物：3~20重量份的组合物A、 1~10重量份的组合物B、1~5重量份的组合物C、30~100重量份的组合物D、1~5重 量份的组合物E、1~10重量份的组合物F、5~10重量份的红糖、余量水。10. -种外敷软膏剂，其特征在于，包括权利要求1~6任一项所述的治疗皮肤色素沉 着的药物制备而成；以100重量份计，包括以下重量份的组合物：15~45重量份的组合物 A、5~25重量份的组合物B、1~5重量份的组合物C、3~15重量份的组合物D、0. 5~3 重量份的组合物E、1~5重量份的组合物F。
【专利摘要】本发明公开了一种治疗皮肤色素沉着的药物，它包含积雪草20～50、左旋维生素C？8～30、白芍1～10、薏仁1～10、珍珠粉1～10、山药1～10、鹅掌金星草1～5、蛇莓0.5～0.8、苍耳草1～5、蒟酱叶1～2.5、向天盏2～5；寡肽10～30、透明质酸5～15、纳米胶原蛋白1～10、补骨脂5～20；川楝子0.1～0.3、巴戟天3～5、金樱子3～6；洋蓟1～5、党参5～10、枸杞2～5、甘草2～5、当归2～5、铁皮石斛5～12、太子参5～12、仙茅1～3、白花蛇舌草2～5、蒟酱叶1～2.5；红花10～20、生姜3～6、高良姜2～4、大伸筋草2～5、防风1～3；橄榄油5～10、玫瑰花8～12。
【IPC分类】A61K35/618, A61K9/08, A61K9/06, A61K31/375, A61K31/728, A61P17/00, A61K38/39
【公开号】CN105288597
【申请号】CN201510827179
【发明人】张作峰
【申请人】上海资医堂生物科技有限公司
【公开日】2016年2月3日
【申请日】2015年11月25日