一种出血性脑卒中治疗药物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及神经内科技术领域，具体涉及一种出血性脑卒中治疗药物。
【背景技术】
[0002] 出血性脑卒中，又称为脑出血，是指非外伤性脑实质内血管破裂引起的出血，占全 部脑卒中的20%~30%，发生的原因主要与脑血管的病变有关，即与高血脂、糖尿病、高血 压、血管的老化、吸烟等密切相关。脑出血的患者往往由于情绪激动、费劲用力时突然发病， 早期死亡率很高，幸存者中多数留有不同程度的运动障碍、认知障碍、言语吞咽障碍等后遗 症。
[0003] 对于该疾病，现有技术中常规治疗手段为手术疗法及药物支持疗法。其中手术疗 法是一种本技术领域普遍认可的有效治疗手段，然而由于其风险较大、费用较高、对病人体 质要求较高等因素的限制，影响了使用范围。而目前药物支持疗法的主要机理包括脱水降 颅压、降糖、降脂等，均属于间接作用，其疗效不确切。综上所述，目前尚无被证实的确实有 效的药物治疗手段。天然药物对心脑血管疾病的治疗作用近年来得到了广泛的关注，然而 由于该病症发病突然、症状严重，因此对药物的起效速度、治疗效果有着较高的要求。在此 情况下，有必要开发一种起效速度快、疗效确切的出血性脑卒中治疗药物。
【发明内容】
[0004] 本发明旨在针对现有技术的技术缺陷，提供一种出血性脑卒中治疗药物，以解决 现有技术中该疾病缺乏药物治疗手段的技术问题。
[0005] 本发明要解决的另一技术问题是相关药物对该疾病的疗效不佳。
[0006] 为实现以上技术目的，本发明采用以下技术方案：
[0007] -种出血性脑卒中治疗药物，包括以下重量份的成分:百里香8~10份，白屈菜4~ 6份，岗稔根2~3份，荷包草1~2份，枸杞1~2份，大驳骨1~2份，黄精1~2份，巴戟天1~2 份，青蒿1~2份，黄药子1~2份。
[0008] 作为优选，还包括1~2重量份的白芍。
[0009] 作为优选，还包括1~2重量份的天麻。
[0010]作为优选，还包括1~2重量份的党参。
[0011] 作为优选，还包括1~2重量份的胡桃仁。
[0012] 作为优选，所述组合物由以下重量份的成分组成：百里香9份，白屈菜5份，岗稔根 2.5份，荷包草1.5份，枸杞1.5份，大驳骨1.5份，黄精1.5份，巴戟天1.5份，青蒿1.5份，黄药 子1.5份。
[0013] 作为优选，所述组合物由以下重量份的成分组成：百里香8.5份，白屈菜5.5份，岗 稔根2.1份，荷包草1.3份，枸杞1.7份，大驳骨1.6份，黄精1.2份，巴戟天1.1份，青蒿1.4份， 黄药子1.5份，白芍1.4份，天麻1.1份，党参1.5份，胡桃仁1.8份。
[0014] 本发明所选用的天然药物成分在现有技术中各有其常用的疾病范畴，例如百里香 主镇痉、驱风，而白屈菜则主要利用其止咳、利尿、解毒等功效，也就是说本发明所选用的成 分在现有的医学认知水平上，其各自对脑供血系统、出血性脑卒中病症并不具有直接的治 疗或调理作用。在这种情况下，申请人意外的发现，将上述成分整合并对各成分用量进行优 化设计后所得到的中药组合物能够有效调理心血管机能，促进心脏供血，进而起到心肌缺 血治疗作用，而且具有起效快、无不良反应等优点。进一步的，本发明通过实验发现，在上述 配方的基础上进一步添加白苟、党参、天麻、核桃仁有助于进一步提升治疗效果。
[0015] 基于上述积极的发现，申请人得到了本发明所述的药物组合物，该组合物以巧妙 的选材和合理的用量设计得到了突出的技术效果，同时成本较低、易于实现，具有突出的推 广前景。
【附图说明】
[0016] 图1是本发明实施例9中服用治疗药物后，受试患者体内淋巴细胞变化图；
[0017] 图2是本发明实施例9中服用治疗药物后，受试患者病灶处血肿体积变化图；
[0018] 图3是本发明实施例9中服用治疗药物后，受试患者病灶处血肿体积变化图；
【具体实施方式】
[0019] 以下将对本发明的【具体实施方式】进行详细描述。为了避免过多不必要的细节，在 以下实施例中对属于公知的结构或功能将不进行详细描述。除有定义外，以下实施例中所 用的技术和科学术语具有与本发明所属领域技术人员普遍理解的相同含义。
[0020] 实施例1
[0021] -种出血性脑卒中治疗药物，由以下重量份的成分组成：百里香8份，白屈菜4份， 岗稔根2份，荷包草1份，枸杞1份，大驳骨1份，黄精1份，巴戟天1份，青蒿1份，黄药子1份。 [0022] 实施例2
[0023] -种出血性脑卒中治疗药物，由以下重量份的成分组成：百里香10份，白屈菜6份， 岗稔根3份，荷包草2份，枸杞2份，大驳骨2份，黄精2份，巴戟天2份，青蒿2份，黄药子2份。
[0024] 实施例3
[0025] -种出血性脑卒中治疗药物，由以下重量份的成分组成：百里香9份，白屈菜5份， 岗稔根2.3份，荷包草1.8份，枸杞1.5份，大驳骨1.6份，黄精1.7份，巴戟天1.8份，青蒿1.2 份，黄药子1.8份。
[0026] 实施例4
[0027] -种出血性脑卒中治疗药物，由以下重量份的成分组成:百里香8.8份，白屈菜5.4 份，岗稔根2.7份，荷包草1.2份，枸杞1.2份，大驳骨1.2份，黄精1.5份，巴戟天1.6份，青蒿 1.4份，黄药子1.7份，白芍1份，胡桃仁1.1份。
[0028] 实施例5
[0029] -种出血性脑卒中治疗药物，由以下重量份的成分组成:百里香9.4份，白屈菜4.2 份，岗稔根2.1份，荷包草1.3份，枸杞1.1份，大驳骨1份，黄精2份，巴戟天1.9份，青蒿1.2份， 黄药子1.9份，天麻1.3份，党参1.2份，胡桃仁1.6份。
[0030] 实施例6
[0031] -种出血性脑卒中治疗药物，由以下重量份的成分组成:百里香8.8份，白屈菜5.4 份，岗稔根2.7份，荷包草I. 2份，枸杞I. 2份，大驳骨I. 2份，黄精I. 5份，巴戟天1.6份，青蒿 1.4份，黄药子1.7份，白芍1.5份。
[0032] 实施例7
[0033] -种出血性脑卒中治疗药物，由以下重量份的成分组成:百里香9.2份，白屈菜5.7 份，岗稔根2.4份，荷包草1.5份，枸杞1.5份，大驳骨1.7份，黄精1.7份，巴戟天1.2份，青蒿 1.9份，黄药子2份，党参1.8份。
[0034] 实施例8
[0035] -种出血性脑卒中治疗药物，由以下重量份的成分组成:百里香8.5份，白屈菜5.5 份，岗稔根2.1份，荷包草1.3份，枸杞1.7份，大驳骨1.6份，黄精1.2份，巴戟天1.1份，青蒿 1.4份，黄药子1.5份，白芍1.4份，天麻1.1份，党参1.5份，胡桃仁1.8份。
[0036] 实施例9
[0037] 本实施例用于考察实施例8药物对出血性脑卒中的治疗效果。
[0038] 将患者分成本发明药物治疗组和对照组，对照组进行标准出血性脑卒中治疗;本 发明药物治疗组，标准出血性脑卒中治疗+本发明药物(有效成分IOg/天，连续服用3天）。治 疗开始于基线CT扫描后1小时内且不超过72小时。首次服药时和首次服药后1、3、7天利用流 式细胞仪对外周循环淋巴细胞亚群检测。临床主要进行神经功能残障Glasgow指数、卒中评 分及生活自理能力的MBI评分和残疾程度的MRS评分，同时在7天及14天时复查患者的头部 MR对病灶及血管渗出进行评价。
[0039] 1.1服用本发明药物对出血性脑卒中患者外周血淋巴细胞亚群的影响
[0040] 如附图1所示本发明药物组患者在首次服药后72小时⑶4/⑶8/⑶19分别下降了 75%/63%/83%，证明免疫细胞由二级免疫器官迀出进入外周循环的功能已经受到抑制。
[0041 ] 1.2服用本发明药物对出血性脑卒中患者病灶部位水肿的疗效
[0042]如附图2、3所示，7天以及14天的核磁扫描本发明药物组血肿周围水肿体积明显减 少(rPHE，2 · 5vs 6 · 4，P<0 · 0001; 2 · 6vs 7 · 7，P = 0 · 003)。7天时的水肿体积也提示明显降低 (Ev,47vs 108,P = 0.04)〇
[0043] 1.3服用本发明药物对出血性脑卒中患者基本临床指标及影像学特点的影响
[0044] 如表1所示，临床神经功能明显改善，7天时对比对照组的Glasgow指数15比例 (100%vs 50%ρ = 0·01)及卒中评分降低（7.5vs 0.54<0.001)。90天时的MBI评分95-100 比例，本发明药物组明显优越于对照组(63 % vs 0 %，ρ = 0.001 )，完全康复(MRS评分0-1)的 比例明显高于对照组(63%vs 0%，p = 0.001)。
[0045]表1患者基本临床及影像学特点
[0048]由此可见，与对照组相比，服用本发明药物组病人的损伤部位没有出现明显扩大， 表明本发明药物对出血性脑卒中损伤具有较明显的治疗作用。
[0049]以上实验结果充分证明，本发明药物对出血性脑卒中、尤其是因卒中导致的水肿 具有显著的治疗效果；同时证明，在急性期抑制免疫细胞入脑可降低神经功能缺失和恶化， 很可能是通过抑制了颅内免疫细胞对炎症环境的调控和维持的功能，从而抑制了炎症，降 低了炎症的急性期的继发病理损害而实现的。
[0050]以上对本发明的实施例进行了详细说明，但所述内容仅为本发明的较佳实施例， 并不用以限制本发明。凡在本发明的申请范围内所做的任何修改、等同替换和改进等，均应 包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1. 一种出血性脑卒中治疗药物，其特征在于包括以下重量份的成分：百里香8~10份， 白屈菜4~6份，岗稔根2~3份，荷包草1~2份，枸杞1~2份，大驳骨1~2份，黄精1~2份，巴 戟天1~2份，青蒿1~2份，黄药子1~2份。2. 根据权利要求1所述的治疗药物，其特征在于还包括1~2重量份的白芍。3. 根据权利要求1所述的治疗药物，其特征在于还包括1~2重量份的天麻。4. 根据权利要求1所述的治疗药物，其特征在于还包括1~2重量份的党参。5. 根据权利要求1所述的治疗药物，其特征在于还包括1~2重量份的胡桃仁。6. 根据权利要求1所述的治疗药物，其特征在于所述组合物由以下重量份的成分组成： 百里香9份，白屈菜5份，岗稔根2.5份，荷包草1.5份，枸杞1.5份，大驳骨1.5份，黄精1.5份， 巴戟天1.5份，青蒿1.5份，黄药子1.5份。7. 根据权利要求1所述的治疗药物，其特征在于所述组合物由以下重量份的成分组成： 百里香8.5份，白屈菜5.5份，岗稔根2.1份，荷包草1.3份，枸杞1.7份，大驳骨1.6份，黄精1.2 份，巴戟天1.1份，青蒿1.4份，黄药子1.5份，白芍1.4份，天麻1.1份，党参1.5份，胡桃仁1.8 份。
【专利摘要】本发明提供了一种出血性脑卒中治疗药物，该药物从大量中药成分中筛选了百里香、白屈菜、岗稔根、荷包草、枸杞、大驳骨、黄精、巴戟天、青蒿、黄药子等成分，并优化了用量组合得到了本发明出血性脑卒中治疗药物。在此基础上通过实验手段明确了其对出血性脑卒中具有确切的治疗效果，同时证明，在急性期抑制免疫细胞入脑可降低神经功能缺失和恶化，是通过抑制了颅内免疫细胞对炎症环境的调控和维持的功能，从而抑制了炎症，降低了炎症的急性期的继发病理损害而实现的。本发明以创新性的技术手段实现了优越的技术效果，同时成本较低易于实现，因此具有良好的应用前景。
【IPC分类】A61K36/8969, A61K36/8988, A61P9/10
【公开号】CN105560839
【申请号】CN201610094679
【发明人】李敏
【申请人】李敏
【公开日】2016年5月11日
【申请日】2016年2月16日