一种治疗肺心病的中药组合物及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种中药组合物，具体的说，涉及一种治疗肺心病的中药组合物及其制备方法。
【背景技术】
[0002]慢性肺原性心脏病最常见者为慢性缺氧血性肺原性心脏病，又称阻塞性肺气肿性心脏病，简称肺心病，是指由肺部胸廓或肺动脉的慢性病变引起的肺循环阻力增高，致肺动脉高压和右心室肥大，伴或不伴有右心衰竭的一类心脏病。肺心病在我国是常见病，多发病。十年前据在全国调查了二千多万人，肺心病的平均患病率为0.4%。1992年在北京、湖北、辽宁某些地区农民中普查了十万余人，肺心病的平均患病率为0.47%，基本与前相似。居住在高原(如东北、华北、西北)，日照不足又过于潮湿的西南地区及抽烟的人群患病率为高，并随年龄的增长而增高，91.2%以上患者年龄在41岁以上。男女性别无明显差异。随职业的不同患病率依次为工人、农民及一般城市居民。患病率最高可达15.7% —49.8%。本病占住院心脏病的构成比为46% — 38.5%。多数地区占第3、4位，上海医科大学中山医院1980 — 1989年的构成比仅2.49%，占第8位，这与冠心病、心肌炎发病率与收治率例数增高有关。在气候严寒的北方及潮湿的西南地区则为首位。
[0003]本病病程进展缓慢，可分为代偿与失代偿二个阶段，但其界限有时并不清楚。
[0004]功能代偿期患者都有慢性咳嗽、咳痰或哮喘史，逐步出现乏力、呼吸困难。体检示明显肺气肿表现，包括桶状胸、肺部叩诊呈过度清音、肝浊音上界下降、心浊音界缩小，甚至消失。听诊呼吸音低，可有干湿罗音，心音轻，有时只能在剑突下处听到。肺动脉区第二音亢进，上腹部剑突下有明显心脏搏动，是病变累及心脏的主要表现。颈静脉可有轻度怒张，但静脉压并不明显增高。
[0005]功能失代偿期肺组织损害严重引起缺氧，二氧化碳潴留，可导致呼吸和(或)心力衰竭。
[0006]呼吸衰竭缺氧早期主要表现为紫绀、心悸和胸闷等，病变进一步发展时发生低氧血症和高碳酸血症，可出现各种精神神经障碍症状，称为肺性脑病。表现为头痛、头胀、烦躁不安、语言障碍，并有幻觉、精神错乱、抽搐或震颤等。动脉血氧分压低于
3.3kPa(25mmHg)时，动脉血二氧化碳分压超过9.3kPa(70mmHg)时，中枢神经系统症状更明显，出现神志淡漠、嗜睡，进而昏迷以至死亡。
[0007]心力衰竭多发生在急性呼吸道感染后，因此常合并有呼吸衰竭，患者出现气喘、心悸、少尿、紫绀加重，上腹胀痛、食欲不振、恶心甚至呕吐等右心衰竭症状。体检示颈静脉怒张、心率增快、心前区可闻奔马律或有相对性三尖瓣关闭不全引起的收缩期杂音，杂音可随病情好转而消失。可出现各种心律失常，特别是房性心律失常，肝肿大伴压痛，肝颈反液压征阳性，水肿和腹水，病情严重者可发生休克。
[0008]此外，由于肺心病是以心、肺病变为基础的多脏器受损害的疾病，因此在重症患者中，可有肾功能不全、弥散性血管内凝血、肾上腺皮质功能减退所致面颊色素沉着等表现。中医认为肺心病属于“肺胀”、“喘咳”、“痰饮”等范畴。早在《黄帝内经》中即有这方面记载，如《灵枢?胀论》曰:“肺胀者，虚满而喘咳。”汉代张仲景在《金匮要略》下书中，还进一步描述了 “目如脱状”之症，相当西医所称之“蛙目”，并且根据其症状的不同，分别选方。隋代《诸病源候论.上气鸣息候》云:“肺主于气，邪乘于肺则肺胀，胀则肺管不利，不利则气理，故上气喘逆，鸣息不通。”明确指出上气鸣息系“胀则肺管不利”即气道阻塞所致，和现代西医学所谓的慢性阻塞性肺疾患颇为一致。后世医家对本病的其他症状又有进一步认识。宋代《圣济总录》中载:“水气咳逆上气通身洪肿，短气胀满，昼夜不得卧。”明清医籍中，对心力衰竭，肺郁血，肺水肿等类似症候有不少精辟的论述。《景岳全书》中云:“失血之症，凡见胀满，咳嗽及左有腔膈间有隐隐胀痛者，此病在肺也。”又如喻昌的《医门法律》对呼吸功能不全，郁血性肝脏肿大、紫绀的发病机理有所阐述:“盖以支饮上人，阻其气则逆于肺间而为喘消，阻其血则杂揉心下而为痞坚，肾气上应，其色黑，血凝之色亦黑，故黧黑见于面部。”可见，我国古代中医学己积累了相当的经验。
[0009]中医将肺心病分为五种类型丨1)肺肾气虚外感型；?心肺肾阳虚水泛型；ω痰浊蔽窍型；⑷无阳欲绝型(5)热淤伤络型
中医采用润肺清肺、温中化痰、健脾益气、补益肺肾的方药治疗此病。
【发明内容】
[0010]本发明的目的是提供一种治疗肺心病的中药组合物。本发明的目的还在于提供一种该中药组合物的制备方法。
[0011]为了实现本发明的目旳，本发明提供了一种治疗肺心病的中药组合物，是由有效成分和药学上可接受的载体制成，所述的有效成分是由下列原料按重量份计制成的:
川芎10-20份生姜5-15份甘草20-30份
人参10-20份苏子5-10份地黄10-15份
犀角20-25份麦冬15-25份沙参15-20份
五味子5-15份白芥子15-20份怀牛膝20-25份有效成分优选由下列原料按重量份计制成:
本发明还提供了一种该中药组合物的制备方法，包括下述步骤:
生姜粉碎成极细粉备用；
甘草、地黄、五味子用60%乙醇回流二次，每次一小时，分次滤过，合并滤液，减压浓缩成相对密度为1.15 (60° C)的清膏；
川芎、人参、苏子、犀角、麦冬、沙参、白芥子、怀牛膝加水煎煮二次，每次2小时，滤过，合并滤液，静置48小时，取上清液，减压浓缩成相对密度为1.20 (60° C)的稠膏，加入上述细粉及清膏，干燥，粉碎成细粉，与药学上可接受的载体制成颗粒、胶囊及片剂。
[0012]本发明的药物组合物可以与药学上可接收的载体，例如:填充剂如淀粉、微晶纤维素等；粘合剂如维生素衍生物、淀粉等；通过颗粒剂、胶囊剂、片剂口服给药的方式使用。
[0013]本发明中药组合具有润肺清肺、温中化痰、健脾益气、补益肺肾之功效，用于肺心病引起的咳嗽、气喘、紫甜、心棒和胸闷等症。
[0014]【具体实施方式】:
以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
[0015]实施例1
本发明中药组合物颗粒剂生姜10g粉碎成极细粉备用；
甘草300g、地黄130g、五味子IlOg用60%乙醇回流二次,每次一小时，分次滤过，合并滤液，减压浓缩成相对密度为1.15 (60° C)的清膏；
川芎160g、人参150g、苏子80g、犀角230g、麦冬210g、沙参180g、白芥子180g、怀牛膝230g加水煎煮二次，每次2小时，滤过，合并滤液，静置48小时，取上清液，减压浓缩成相对密度为1.20 (60° C)的稠膏，加入上述细粉及清膏，干燥，粉碎成细粉，加入糊精600g、乳糖300g，混匀，以75%乙醇湿法制粒即得。
[0016]实施例2
本发明中药组合物胶囊剂生姜10g粉碎成极细粉备用；
甘草300g、地黄130g、五味子IlOg用60%乙醇回流二次,每次一小时，分次滤过，合并滤液，减压浓缩成相对密度为1.15 (60° C)的清膏；川芎160g、人参150g、苏子80g、犀角230g、麦冬210g、沙参180g、白芥子180g、怀牛膝230g加水煎煮二次，每次2小时，滤过，合并滤液，静置48小时，取上清液，减压浓缩成相对密度为1.20 (60° C)的稠膏，加入上述细粉及清膏，干燥，粉碎成细粉，加入淀粉500g，混匀，装入空胶囊内即得。实施例3:本发明中药组合物片剂生姜10g粉碎成极细粉备用；
甘草300g、地黄130g、五味子IlOg用60%乙醇回流二次,每次一小时，分次滤过，合并滤液，减压浓缩成相对密度为1.15 (60° C)的清膏；
川芎160g、人参150g、苏子80g、犀角230g、麦冬210g、沙参180g、白芥子180g、怀牛膝230g加水煎煮二次，每次2小时，滤过，合并滤液，静置48小时，取上清液，减压浓缩成相对密度为1.20 (60° C)的稠膏，加入上述细粉及清膏，干燥，粉碎成细粉，加淀粉200g，微晶纤维素200g，以70%乙醇湿法制粒，压片，包衣即得。
【主权项】
1.一种治疗肺心病的中药组合物，是由有效成分和/或药学上可接受的载体制成，其特征在于，所述的有效成分是由下列原料按重量份计制成的: 川芎10-20份 生姜5-15份甘草20-30份 人参10-20份 苏子5-10份地黄10-15份 犀角20-25份 麦冬15-25份 沙参15-20份 五味子5-15份白芥子15-20份怀牛膝20-25份。2.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于所述的有效成分是由下列原料按重量份计制成的: 如权利要求1-2任一所述的中药组合物，其特征在于所述中药组合可制成颗粒、胶囊及片剂。3.一种如权利要求1-3任一所述的中药组合物的制备方法，包括下述步骤: 生姜粉碎成极细粉备用； 甘草、地黄、五味子用60%乙醇回流二次，每次一小时，分次滤过，合并滤液，减压浓缩成相对密度为1.15 (60° C)的清膏； 川芎、人参、苏子、犀角、麦冬、沙参、白芥子、怀牛膝加水煎煮二次，每次2小时，滤过，合并滤液，静置48小时，取上清液，减压浓缩成相对密度为1.20 (60° C)的稠膏，加入上述细粉及清膏，干燥，粉碎成细粉，与药学上可接受旳载体制成颗粒、胶囊及片剂。
【专利摘要】本发明涉及一种治疗肺心病的中药组合物。该中药组合物由川芎、生姜、甘草、人参、苏子、地黄、犀角、麦冬、沙参、五味子、白芥子、怀牛膝和药学上可接受的载体制成。本发明还涉及了该中药组合物的制备方法。本发明中药组合具有润肺清肺、温中化痰、健脾益气、补益肺肾之功效，用于肺心病引起的咳嗽、气喘、紫绀、心悸和胸闷等症。
【IPC分类】A61P9/00, A61K36/9068, A61P11/00
【公开号】CN105561248
【申请号】CN201410545969
【发明人】宋淑芹
【申请人】宋淑芹
【公开日】2016年5月11日
【申请日】2014年10月16日