完全缓解率+部分缓解率+好转率。
[0化5] 1.4治疗结果 表1:实验组和对照组膜腺癌患者的治疗结果
治疗结果：实验组中完全缓解100例（51 . 3%)，部分缓解63例（32.3%)，好转24例 (12.3%)，稳定8例(4.1%)，进展0例，总有效率为95.9%;而对照组总有效率为75.2%;由此可 知，本发明所得膜腺癌患者术后服用的中药制剂在治疗效果有显著的优越性。
[0056]本发明选择白花蛇舌草、華莽、山抓根、红果楠、佛手花、蒲葵子和赤地愉等共15味 主要原料药制备而成。方中白花蛇舌草具有清热，利湿，解毒的功效;華莽清热消积；山抓根 清热利湿，桂风止痛；红果楠清热消肿；佛手花疏肝理气；虎杖活血散疲，桂风通络；田基黄 散疲消肿;酒饼婆行气健胃；铜键草散疲消肿;清热解毒。诸药合用，具有疏肝利胆、破积散 结、清热解毒的功效;对于促进肿瘤病人术后康复、减轻手术并发症、加快术后康复、增强免 疫力、延长生存期等方面有显著优势。
[0057]应当指出的是，【具体实施方式】只是本发明比较有代表性的例子，显然本发明的技 术方案不限于上述实施例，还可W有很多变形。本领域的普通技术人员，W本发明所明确公 开的或根据文件的书面描述毫无异议的得到的，均应认为是本专利所要保护的范围。
【主权项】
1. 胰腺癌患者术后服用的中药制剂，其特征在于，由下列原料药制备而成，均为重量 份：白花蛇舌草8-13;荸荠3-7;山矾根6-12;红果楠9-13;佛手花7-14;蒲葵子5-10;赤地榆 8-12;虎杖6-13;田基黄4-9;独行千里3-6;鹿角草7-12;酒饼婆5-11;秋海棠根8-14;全叶青 兰6-11;铜锤草4-12。2. 如权利要求1所述的胰腺癌患者术后服用的中药制剂，其特征在于，由下列原料药制 备而成，均为重量份：白花蛇舌草10-11;荸荠4-6;山矾根8-10;红果楠10-12;佛手花9-12; 蒲葵子6.5-8.5;赤地榆9-11;虎杖8-11;田基黄5-8;独行千里4-5;鹿角草9-10;酒饼婆7-9; 秋海棠根10-12;全叶青兰8-9;铜锤草6-10。3. 如权利要求1所述的胰腺癌患者术后服用的中药制剂，其特征在于，由下列原料药制 备而成，均为重量份：白花蛇舌草10.5;荸#5;山研红果楠11;佛手花10.5;蒲葵子7.5; 赤地榆10;虎杖9.5;田基黄6.5;独行千里4.5;鹿角草9.5;酒饼婆8;秋海棠根11;全叶青兰 8.5;铜锤草8。4. 如权利要求1-3任一所述的胰腺癌患者术后服用的中药制剂的颗粒剂的制备方法， 其特征在于，步骤如下： (1) 荸荠去皮，磨碎，滤取白色浆汁，沉淀，再次过滤，干燥40-60分钟（优选干燥50分 钟），研细，备用； (2) 赤地榆、红果楠、秋海棠根和酒饼婆一同粉碎成粗粉，加入0.32-0.5倍量的黄酒拌 匀(优选加入0.4倍量的黄酒拌匀），闷10-16分钟(优选闷13分钟），置炒药锅内，文火加热， 炒至药粉呈浅黄色，表面干燥为度，取出，备用； (3) 蒲葵子置于热砂中，文火加热，烫至药材表面裂开并略有焦斑，取出，与剩余原料药 一同磨碎成细粉，备用； (4) 将步骤（1)-(3)处理后的原料药混合，过125-155目筛(优选过140目筛），加入辅料， 拌匀，加工成颗粒剂型，即得。5. 根据权利要求4所述的胰腺癌患者术后服用的中药制剂的颗粒剂的制备方法，其特 征在于，步骤（1)中干燥的温度为55-75°C (优选的干燥的温度为60-70°C，更加优选的干燥 的温度为65 °C)。6. 如权利要求1-3任一所述的胰腺癌患者术后服用的中药制剂的胶囊剂的制备方法， 其特征在于，步骤如下： (1) 荸荠去皮，磨碎，滤取白色浆汁，向浆汁中加入浓度为40-60%的乙醇(优选向浆汁中 加入浓度为50%的乙醇），浸提15-25小时(优选浸提20小时），过滤，滤液回收乙醇，备用； (2) 佛手花、全叶青兰和田基黄混合，加2-3倍量的乙酸乙酯为溶剂(优选加2.5倍量的 乙酸乙酯为溶剂），于60-80°C加热18-30分钟(优选于70 °C加热24分钟），过滤，滤液经减压 蒸馏除去残余的溶剂，得棕色粉末，备用； (3) 将剩余原料药置于煎锅内，加清水文火煎煮两次，第一次加7-10倍量的清水(优选 第一次加8.5倍量的清水），文火煎煮20-38分钟（优选文火煎煮30分钟），过滤；药渣再加 4.5-6.5倍量的清水(优选药渣再加5.5倍量的清水），文火煎煮15-25分钟(优选文火煎煮20 分钟），过滤，合并两次滤液，备用； (4) 将步骤（1)所得滤液加入到步骤(3)所得滤液中，减压浓缩至75°C相对密度为1.32-1.35的稠膏，向稠膏中加入步骤(2)所得棕色粉末，边搅拌边加入糊精细粉和硬脂酸，混匀， 加工制成胶囊剂型，即得。7. 根据权利要求6所述的胰腺癌患者术后服用的中药制剂的胶囊剂的制备方法，其特 征在于，步骤(4)中所述糊精细粉和硬脂酸的质量分数分别为8%-11%和1.3%-1.7%(优选的 所述糊精细粉和硬脂酸的质量分数分别为9%_10%和1.4%-1.6%，更加优选的所述糊精细粉 和硬脂酸的质量分数分别为9.5%和1.5%)。8. 如权利要求1-3任一所述的胰腺癌患者术后服用的中药制剂的丸剂的制备方法，其 特征在于，步骤如下： (1) 荸荠去皮，磨碎，滤取白色浆汁，沉淀，再次过滤，于65°C干燥50分钟，研成细粉，备 用； (2) 将酥油用文火化开，加入虎杖、山矾根和酒饼婆，炒拌均匀，使酥油全部被吸收，取 出，放凉，备用； (3) 蒲葵子置于热砂中，文火加热，烫至药材表面裂开并略有焦斑，取出，研细粉，与步 骤(1)所得细粉混合，备用； (4) 将剩余原料药置于煎锅内，加清水没过药面浸泡3-6小时(优选加清水没过药面浸 泡5小时），然后加入步骤(2)处理后的原料药，文火加热34-52分钟(优选文火加热43分钟）， 过滤，滤液减压浓缩成稠膏，备用； (5) 将步骤(3)所得细粉加入到上述稠膏中，加入其它辅料，混匀，加工成赤豆大小的丸 剂，即得。9. 根据权利要求8所述的胰腺癌患者术后服用的中药制剂的丸剂的制备方法，其特征 在于，步骤(2)中酥油的量为所述原料药量的0.6-1.2倍(优选的酥油的量为所述原料药量 的0.75-1.05倍，更加优选的酥油的量为所述原料药量的0.9倍）。10. 如权利要求1-3任一所述的胰腺癌患者术后服用的中药制剂的水剂的制备方法，其 特征在于，步骤如下： (1) 将红果楠、秋海棠根、山矾根和赤地榆分别洗净、烘干，置于7-8成热的麻油中，炸至 老黄色，取出，沥去油，放凉，研成细粉，过65-95目筛(优选过80目筛），备用； (2) 荸荠去皮，磨碎，滤取白色浆汁，向浆汁中加入浓度为40-60%的乙醇(优选向浆汁中 加入浓度为50%的乙醇），浸提15-25小时(优选浸提20小时），过滤，滤液回收乙醇，备用； (3) 将剩余原料药粉碎成细粉，置于中药通透袋内密封后，按照中药水提法，加8-11倍 量的清水(优选加9.5倍量的清水），文火加热提取两次，第一次提取30-50分钟(优选第一次 提取40分钟），第二次提取22-32分钟(优选第二次提取27分钟），合并两次提取液，过滤，滤 液与步骤(2)所得滤液合并，减压浓缩至原体积的一半，得浓缩液，备用； (4) 将步骤(1)所得细粉加入到步骤(3)所得浓缩液中，混匀，灭菌封装，即得。
【专利摘要】本发明公开了一种胰腺癌患者术后服用的中药制剂，由下列原料药制备而成，均为重量份：白花蛇舌草8-13；荸荠3-7；山矾根6-12；红果楠9-13；佛手花7-14；蒲葵子5-10；赤地榆8-12；虎杖6-13；田基黄4-9；独行千里3-6；鹿角草7-12；酒饼婆5-11；秋海棠根8-14；全叶青兰6-11；铜锤草4-12。本发明的优良效果还表现在：本发明所得药物对于促进肿瘤病人术后康复、减轻手术并发症、增强免疫力、延长生存期等有显著优势；本发明药物配伍科学，治疗效果好，无副作用，治疗费用低，能有效减轻患者负担。
【IPC分类】A61P37/04, A61P35/04, A61P35/00, A61K36/89
【公开号】CN105663551
【申请号】CN201610058018
【发明人】不公告发明人
【申请人】陈西成
【公开日】2016年6月15日
【申请日】2016年1月28日