一种黄芪生脉饮的药物组合物、制备方法和饲料的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种用于动物增强机体免疫力、提高抗病力的黄芪生脉饮药物组合物、预混料及配合料，属于兽药及预混料领域。本发明的药物组合物包括下述重量份组分：中药组分30-80份、维生素C 1-50份、柠檬酸1-50份。所述中药组分由下述重量份的组分制成：黄芪、党参、麦冬、五味子、紫锥菊、玛卡。本发明黄芪生脉饮药物组合物具有益气固精、扶正培元、生津补虚之功效，适用于动物增强免疫力、预防疾病。本发明黄芪生脉饮药物组合物具有组方科学、疗效确切、安全性高、制剂稳定、质量可控、制备工艺简单、适合工业化生产等特点。
【专利说明】
一种黄芪生脉饮的药物组合物、制备方法和饲料
技术领域
[0001] 本发明涉及一种用于增强畜禽机体免疫力、提高抗病力的黄芪生脉饮药物组合 物、制备方法和饲料，属于兽药及饲料领域。
【背景技术】
[0002] 为了满足人们对畜产品日益增长的需求，养殖业得到了空前发展。现代养殖业追 求多、快、高的集约化规模化养殖模式，使得畜禽在高密度、强应激、高营养、超速成长的环 境中饲养而不堪重负，导致畜禽免疫力低下，抗病力减弱，对疾病的易感性增加，特别是在 霉菌毒素、过度免疫、免疫抑制性疾病、使用大剂量化学药物、重金属污染等因素共同存在 下，使得免疫系统遭到更加严重的破坏，导致恶性循环，疫病肆虐，烈性疾病暴发，大量畜禽 死亡，危害养殖业的发展。即使勉强存活的畜禽，也是长期处于亚健康状态，这种亚健康状 态动物生产出的动物性食品对于食用者的健康可想而知是十分危险的。为了使畜禽摆脱亚 健康状态而维持畜禽高速生长和繁殖力，大量使用药物、疫苗、化学品添加剂显然也增加了 食品安全隐患的危险。因此急需研制高效、安全、绿色的增强机体免疫力、提高抗病力的药 物，以使养殖业走出两难境地。
[0003] 大量研究表明，中药具有双向免疫调节作用，在增强机体免疫力、提高抗病力方面 具有得天独厚的优势，其从整体出发，辨证论治，因此中药作为免疫增强剂、提高机体抗病 力、预防疾病具有广阔的前景，成为当前研究的重要领域。
[0004] 中药之间的配伍组方应用对于提高疗效、减小毒性起着至关重要的作用，由于组 方不科学、用量不妥、使用不当，不仅达不到预期的效果，反而会对动物造成严重的损害。因 此需要把握合理中药组方和用药原则，才能取得事半功倍的效果。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的在于提供一种高效、安全、速效的用于增强畜禽机体免疫力、提高抗 病力的黄芪生脉饮药物组合物，从而解决上述问题，并克服现有防治手段的不足。
[0006] 本发明的另一目的是提供该用于增强畜禽机体免疫力、提高抗病力的黄芪生脉饮 药物组合物的制备方法及其应用。
[0007] 本发明还提供了包含该黄芪生脉饮药物组合物的预混料、配合料或颗粒料。
[0008] 本发明的目的是通过如下技术方案实现的：
[0009] 本发明提供一种用于增强畜禽机体免疫力、提高抗病力的黄芪生脉饮药物组合 物，包括下述重量份组分：中药组分30-80份、维生素 C 1-50份、柠檬酸1-50份，其中所述 中药组分由黄芪1-80份、党参1-60份、麦冬1-50份、五味子1-30份、紫锥菊1-60份、玛卡 1-50份制成。
[0010] 在一个优选的实施方案中，本发明的用于增强畜禽机体免疫力、提高抗病力的黄 芪生脉饮药物组合物包括下述重量份组分：中药组分40-70份、维生素 C 5-40份、柠檬酸 5-40份，其中，所述中药组分由黄芪20-70份、党参10-50份、麦冬10-40份、五味子5-25 份、紫锥菊10-50份、玛卡10-40份制成。
[0011] 在进一步优选的实施方案中，本发明的用于增强畜禽机体免疫力、提高抗病力的 黄苗生脉饮药物组合物包括下述重量份组分：中药组分55-65份、维生素 C 10-30份、梓 檬酸10-30份，其中，所述中药组分由黄芪30-60份、党参20-40份、麦冬20-30份、五味子 10-20份、紫锥菊20-40份、玛卡20-30份制成。
[0012] 在更进一步优选的实施方案中，本发明的用于增强畜禽机体免疫力、提高抗病力 的黄芪生脉饮药物组合物包括下述重量份组分：中药组分60份、维生素 C 20份、柠檬酸20 份，其中，所述中药组分由黄芪50份、党参30份、麦冬25份、五味子15份、紫锥菊30份、玛 卡25份制成。
[0013] 其中，本发明的黄芪生脉饮药物组合物优选为散剂、粉剂、预混剂或颗粒剂。
[0014] 本发明还提供了所述的黄芪生脉饮药物组合物的制备方法，其包括如下步骤：
[0015] (1)按重量配比分别称取各味中药，粉碎成粗粉，加10-12倍量水煎煮2-3次，每次 1-2小时，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至浸膏状，干燥，备用，即为中药组分。
[0016] (2)将中药组分与维生素 C、柠檬酸混合均匀，加入相应的药学可接受的载体或者 辅料制成相应的剂型。
[0017] 本发明所述的黄芪生脉饮药物组合物可用于增强机体免疫力、提高抗病力的药 物。
[0018] 本发明中药药物组合物中的中药药物组分及其用量是通过大量反复实践得来的。 本发明中药药物组合物可用于用于增强机体免疫力、提高抗病力。
[0019] 本发明黄芪生脉饮药物组合物还可加入饲料中，用于制备促生长的饲料，如：本发 明提供的预混料，也可用于制备预混料，浓缩料或配合料等饲料。
[0020] 本发明采用中药与维生素、有机酸等添加剂组合方法增强机体免疫力、提高抗病 力，发挥协同功效，功效显著。中药补中益气，滋阴生津，增强免疫力、提高抗病力，方中黄 芪、党参滋阴助阳，补中益气，为君药；紫锥菊、玛卡激活免疫细胞，增强免疫力，提高体质， 为臣药；麦冬，五味子敛肺滋肾，保元固精，养阴生津，润肺清心，为佐使药。诸药共用，共 奏固本培元、扶正祛邪之功。维生素 C具有促进细胞代谢，提高免疫力的功能，柠檬酸具有 提高机体抗病力、提高成活率、促生长、抗菌抗病毒的特点，二者与中药共用，可发挥协同作 用，从而提高增强免疫、预防疾病的效果。
[0021] 本发明的用于增强机体免疫力、提高抗病力的黄芪生脉饮药物组合物的优点和有 益效果在于：
[0022] (1)本发明为中药与维生素、有机酸等添加剂组成的复方制剂，辨证论治，标本兼 治，发挥协同作用，功效显著；
[0023] (2)本发明的药物组合物组方合理、科学；
[0024] (3)本发明药物组合物疗效好、见效快、使用方便、安全性高；
[0025] (4)本发明药物组合物制剂稳定、制备工艺简单、成本低廉，产品质量稳定、可控， 具有较强的市场竞争力。
【具体实施方式】
[0026] 以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
[0027] 实施例1
[0028] (1)称取含有下述重量份的中药材：黄苗1份、党参1份、麦冬1份、五味子1份、 紫锥菊1份、玛卡1份，分别粉碎成粗粉，加10倍量水煎煮2次，每次1小时，滤过，合并滤 液，滤液减压浓缩至浸膏状，干燥，备用。
[0029] (2)再分别称取下述重量成分：中药组分30份，维生素 C 1份、柠檬酸1份，混合 均匀，即得。
[0030] 实施例2
[0031] (1)称取含有下述重量份的中药材：黄苗80份、党参60份、麦冬50份、五味子30 份、紫锥菊60份、玛卡50份，分别粉碎成粗粉，加12倍量水煎煮3次，每次2小时，滤过，合 并滤液，滤液减压浓缩至浸膏状，干燥，备用，即为中药组分。
[0032] (2)再分别称取下述重量成分：中药组分80份，维生素 C 50份、梓檬酸50份，混 合均匀，即得。
[0033] 实施例3
[0034] (1)称取含有下述重量份的中药材：黄苗20份、党参10份、麦冬10份、五味子5 份、紫锥菊10份、玛卡10份，分别粉碎成粗粉，加10倍量水煎煮2次，每次1. 5小时，滤过， 合并滤液，滤液减压浓缩至浸膏状，干燥，备用，即为中药组分。
[0035] (2)再分别称取下述重量成分：中药组分40份，维生素 C 5份、梓檬酸5份，混合 均匀，即得。
[0036] 实施例4
[0037] (1)称取含有下述重量份的中药材：黄苗70份、党参50份、麦冬40份、五味子25 份、紫锥菊50份、玛卡40份，分别粉碎成粗粉，加12倍量水煎煮3次，每次2小时，滤过，合 并滤液，滤液减压浓缩至浸膏状，干燥，备用，即为中药组分。
[0038] (2)再分别称取下述重量成分：中药组分70份，维生素 C 40份、柠檬酸40份，混 合均匀，即得。
[0039] 实施例5
[0040] (1)称取含有下述重量份的中药材：黄芪30份、党参20份、麦冬20份、五味子10 份、紫锥菊20份、玛卡20份，分别粉碎成粗粉，加10倍量水煎煮2次，每次1小时，滤过，合 并滤液，滤液减压浓缩至浸膏状，干燥，备用，即为中药组分。
[0041] (2)再分别称取下述重量成分：中药组分55份，维生素 C 10份、梓檬酸10份，混 合均匀，即得。
[0042] 实施例6
[0043] (1)称取含有下述重量份的中药材：黄苗60份、党参40份、麦冬30份、五味子20 份、紫锥菊40份、玛卡30份，分别粉碎成粗粉，加12倍量水煎煮3次，每次1. 5小时，滤过， 合并滤液，滤液减压浓缩至浸膏状，干燥，备用，即为中药组分。
[0044] (2)再分别称取下述重量成分：中药组分65份、维生素 C 30份、梓檬酸30份，混 合均匀，即得。
[0045] 实施例7
[0046] ⑴称取含有下述重量份的中药材：黄苗50份、党参30份、麦冬25份、五味子15 份、紫锥菊30份、玛卡25份，分别粉碎成粗粉，加12倍量水煎煮3次，每次2小时，滤过，合 并滤液，滤液减压浓缩至浸膏状，干燥，备用，即为中药组分。
[0047] (2)再分别称取下述重量成分：中药组分60份、维生素 C 20份、柠檬酸20份，混 合均匀，即得。
[0048] 实施例8
[0049] (1)称取含有下述重量份的中药材：黄苗50份、党参30份、麦冬20份、五味子15 份、紫锥菊30份、玛卡18份，分别粉碎成粗粉，加12倍量水煎煮3次，每次2小时，滤过，合 并滤液，滤液减压浓缩至浸膏状，干燥，备用，即为中药组分。
[0050] (2)再分别称取下述重量成分：中药组分50份，维生素 C25份、梓檬酸25份，再加 入少量润滑剂、粘合剂、崩解剂，混合均匀，压成片剂，即得。
[0051] 实施例9
[0052] (1)称取含有下述重量份的中药材：黄苗40份、党参25份、麦冬15份、五味子12 份、紫锥菊25份、玛卡15份。分别粉碎成粗粉，加12倍量水煎煮3次，每次2小时，滤过， 合并滤液，滤液减压浓缩至浸膏状，干燥，备用，即为中药组分。
[0053] (2)再分别称取下述重量成分：中药组分65份、维生素 C 15份、梓檬酸35份，再 加入适量蔗糖和少量粘合剂，混合均匀，制粒，干燥，即得颗粒剂。
[0054] 为表明本发明药物组合物防治猪病毒性疾病效果，
【申请人】进一步对本药物组合物 进行了临床疗效观察试验，以下通过试验例来进一步阐述本发明药物的有益效果。
[0055] 试验例1本发明黄芪生脉饮药物组合物对小鼠碳廓清能力的影响试验
[0056] 通过观察本发明黄芪生脉饮药物组合物对小鼠碳廓清能力的影响，考察本发明黄 芪生脉饮药物组合物的免疫增强效果。
[0057] 1 材料
[0058] 试验药物：本发明实施例1、3、5、7黄芪生脉饮药物组合物；对照药物：黄芪多糖提 取物。
[0059] 试验动物：BALB/C小鼠，雄性，60只，购自北京维通利华实验动物技术有限公司。
[0060] 2 方法
[0061 ] 试验共设6组，每组10只小鼠。灌胃给药，连续给药7天，分组情况及给药情况具 体见表1。试验期间自由采食饮水，试验第8天，每组小鼠称体重，从小鼠尾静脉注入稀释的 印度墨汁，按每IOg体重0.1ml计算。待墨汁注入，立即计时。注入墨汁后2、10分钟，分别 从内眦静脉丛取血30 μ 1，并立即将其加到3ml 0. 1% Na2CO3溶液中。用751型分光光度计 在600nm波长处测光密度值（OD)，以0. 1% Na2CO3溶液作空白对照。
[0062] 试验结束后，将小鼠处死，取肝脏和脾脏，用滤纸吸干脏器表面血污，称重。以吞噬 指数表示小鼠碳廓清的能力。按下式计算吞噬指数a :
[0063]
[0064] 表1试验分组与用药情况
L0066」 3结采与分析
[0067] 具体结果见表2。在吞噬指数a方面，与第6组空白对照相比，第1-4组有极显著 差异（P〈0. 01)，第5组有显著差异（P〈0. 05);与第5组药物对照相比，第1-4组均有显著差 异（P〈0. 05);第1-4组之间没有显著差异（P>0. 05)，但第4组吞噬指数a最高；在脾脏指 数方面，各组之间均没有显著差异（P>〇. 05);在肝脏指数方面，各组之间均没有显著差异 (Ρ>0· 05) 〇
[0068] 表2试验结果
[0070] 注：1)不同小写字母之间、以及相同字母大小写之间表示差异显著，不同字母大 小之间表示差异极显著；2)吞噬指数a上，与第6组空白对照组相比，第1-5组P值分别为： 0. 008,0. 001，0.000,0.000,0. 015 ;与第5组药物对照组相比，第1-4组P值分别为：0. 041， 0. 032,0. 024,0. 039。
[0071] 4 结论
[0072] 本发明黄芪生脉饮药物组合物能显著提高小鼠碳廓清能力，且显著优于对照药物 黄芪多糖提取物，其中本发明实施例7黄芪生脉饮药物组合物效果最好。说明本发明黄芪 生脉饮药物组合物能提高小鼠单核一巨噬细胞功能，且与对照药物黄芪多糖提取物相比， 在较低剂量下即可达到显著增强小鼠免疫力的效果。
[0073] 试验例2本发明黄芪生脉饮药物组合物对小鼠的免疫增强效果试验
[0074] 通过观察本发明实施例黄芪生脉饮药物组合物对小鼠免疫指标力的影响，考察本 发明实施例黄芪生脉饮药物组合物的免疫增强效果。
[0075] 1 材料
[0076] 试验药物：本发明实施例2、4、6、7黄芪生脉饮药物组合物；对照药物：黄芪多糖提 取物。
[0077] 试验动物：BALB/C小鼠，雄性，120只，16~18g。购自北京维通利华实验动物技术 有限公司。
[0078] 2 方法
[0079] 试验共设6组，每组20只小鼠。第1-4组依次给予本发明实施例2、4、6、7黄芪生 脉饮药物组合物，给药剂量为0. 2g/kg体重；第5组给予黄芪多糖提取物，给药剂量0. 5g/ kg体重；第6组为空白对照组，灌胃生理盐水。连用7天。试验期间自由采食饮水，每天观 察记录小鼠状况。试验分组情况见表3。
[0080] 表3试验分组情况
[0082] 3测定指标
[0083] 脏器指数测定：试验第8天，每组随机取10只小鼠断颈处死，取胸腺及脾脏称重， 计算脏器指数，比较各组小鼠脏器指数的差异。
[0084] 胸腺指数=胸腺重/体重X 100 %
[0085] 脾脏指数=脾脏重/体重X 100%
[0086] 细胞免疫功能测定
[0087] 脾脏淋巴细胞转化率测定：试验第8天，每组随机取6只小鼠断颈处死，无菌取脾 脏放入盛有适量无菌Hank' s液平皿中，轻轻将脾脏研碎，制成单个细胞悬液。经200目筛 网过滤，用Hank' s液洗涤2次，离心（1000 r/分钟，10分钟），然后将细胞悬浮于2ml的完 全培养液中，用全自动细胞计数仪计数脾细胞，调整细胞浓度为3 X IOfVml。
[0088] 将细胞悬液分两孔加入24孔培养板中，每孔Iml，一孔加75 μ IConA液，另一孔作 为对照，置5 % CO2，37 °C CO2孵箱中培养72h。每组设3个平行。培养结束前4h，每孔轻轻吸去 上清液0. 7ml，加入0. 7ml不含小牛血清的RPMI1640培养液，同时加入MTT (5mg/ml) 50 μ 1/ 孔，继续培养4h。培养结束后，每孔加入1ml酸性异丙醇，吹打混匀，使紫色结晶完全溶解。 然后分装到96孔培养板中，每个孔分装3孔作为平行样，用酶联免疫检测仪，以570nm波长 测定光密度值。
[0089] 4结果与分析
[0090] 4. 1脏器指数测定结果
[0091] 脏器系数测定结果见表4。用Spss 18.0软件对各组数据进行单因素方差分 析。试验结果显示，小鼠胸腺指数方面，与第6组空白对照相比，除第2、4组有显著差异外 (P〈0. 05)，其它各组均没有显著差异（P>0. 05);脾脏指数方面，与第6组空白对照相比，第 1-5组有显著差异（P〈0. 05)，第1-5组之间没有显著差异（P>0. 05)。
[0092] 表4胸腺指数和脾脏指数数据统计
L0094」 汪：（1)相冋的子母代表谷组IBJ役W差丼，小冋的小与子母表不谷组间差异显著 (卩〈0.05)，不同大小写字母表示差异极显著（?〈0.01);(2)与第6组相比，第1-5组胸腺 指数 P 值分别为 〇. 899、0. 045、0. 096、0. 041、0. 512 ;脾脏指数 P 值分别为 0. 031、0. 021、 0· 028、(X 011 和（λ 041。
[0095] 4. 2细胞免疫功能测定结果
[0096] 脾脏淋巴细胞转化率试验结果见表5。用Spss 18.0软件对各组光密度差值（0D 差值）进行单因素方差分析。试验结果显示，第1-5组与第6组在OD差值上均存在极显著 差异（Ρ〈0. 01)，第1-4组与第5组也存在极显著差异（Ρ〈0. 01)。说明给予本发明实施例2、 4、6黄芪生脉饮药物组合物后小鼠脾脏淋巴细胞增值能力增强，给予本发明实施例2、4、6 黄芪生脉饮药物组合物一定程度的提高了小鼠的细胞免疫功能，且效果显著优于对照药物 黄芪多糖提取物。
[0097] 表5脾脏淋巴细胞转化率测定结果（丽^法）
[0099] 注：（1)相同的字母代表各组间没有差异，不同的小写字母表示各组间差异显著 (P〈0. 05)，不同的大写字母表示差异极显著（P〈0. 01) ; (2)与第6组相比，第1-5组OD差值 P值分别〇. 〇〇〇、〇.〇〇〇、〇.〇〇〇、〇. 〇〇〇和〇. 〇〇〇 ;与第5组相比，第1-4组OD差值P值分别 0·000、0·000、0· 000 和 0· 000。
[0100] 5 结论
[0101] 本发明黄芪生脉饮药物组合物能显著提高小鼠脾脏淋巴细胞转化率，且一定程度 提高小鼠的脾脏指数，说明本发明实施例黄芪生脉饮药物组合物对小鼠具有免疫增强效 果，且效果显著优于对照药物黄芪多糖提取物，并且使用剂量低，节约中草药资源。
[0102] 试验例3本发明黄芪生脉饮药物组合物对鸡新城疫预防效果的观察
[0103] 选择有鸡新城疫病史的北京密云某鸡场进行本试验。将该鸡场3000只7日龄艾 维茵肉鸡随机分成3组，分别为第1组、第2组和第3组，每组1000只。第1组和第2组为 药物组，第1组按照每吨饲料添加本发明实施例7黄芪生脉饮药物组合物1公斤，第2组按 照每吨饲料添加本发明实施例8黄芪生脉饮药物组合物（使用前粉碎）1公斤，连续用药14 天。第3组为空白对照组，不给予任何药物。
[0104] 试验期间，做好隔离防护与消毒工作。给药结束后，观察30天，试验结果见表6。
[0105] 表6鸡新城疫预防试验结果
[0107] 试验结果表明，本发明实施例7和实施例8黄芪生脉饮药物组合物均可有效预防 鸡新城疫的发生，效果最好的是实施例7黄芪生脉饮药物组合物，发病率为0,有效率可达 到 100%，其次是实施例8,均与空白对照组相比差异显著。
[0108] 试验例4本发明黄芪生脉饮药物组合物对猪流感预防效果的观察
[0109] 选择有猪流感病史的北京顺义某猪场进行猪流感预防试验，将育肥猪900头随机 分成3组，每组300头。第1组，按照每吨饲料添加本发明实施例7黄芪生脉饮药物组合物 1公斤，饲喂，连用7天；第2组，按照每吨饲料添加本发明实施例9黄芪生脉饮药物组合物 1公斤，饲喂，连用7天；第3组，饲料中不添加任何药物。给药结束后，观察30天。试验结 果见表7。
[0110] 表7猪流感预防试验结果
[0112] 试验结果表明，本发明实施7和实施例9黄芪生脉饮药物组合物对于猪流感预防 有效率分别可以达到100%和99. 33%，均可以有效地预防猪流感的发生，均与空白对照组 相比差异显著。
[0113] 以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人 员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰 也应视为本发明的保护范围。
【主权项】
1. 一种用于增强机体免疫力、提高抗病力的黄芪生脉饮药物组合物，其特征在于，包括 下述重量份组分：中药组分30-80份、维生素 C 1-50份、柠檬酸1-50份，其中所述中药组分 由黄芪1-80份、党参1-60份、麦冬1-50份、五味子1-30份、紫锥菊1-60份、玛卡1-50份 制成。2. 根据权利要求1所述的黄芪生脉饮药物组合物，其特征在于，包括下述重量份组分： 中药组分40-70份、维生素 C 5-40份、柠檬酸5-40份，其中，所述中药组分由黄芪20-70份、 党参10-50份、麦冬10-40份、五味子5-25份、紫锥菊10-50份、玛卡10-40份制成。3. 根据权利要求2所述的黄芪生脉饮药物组合物，其特征在于，包括下述重量份组分： 中药组分55-65份、维生素 C 10-30份、柠檬酸10-30份，其中，所述中药组分由黄芪30-60 份、党参20-40份、麦冬20-30份、五味子10-20份、紫锥菊20-40份、玛卡20-30份制成。4. 根据权利要求3所述的黄芪生脉饮药物组合物，其特征在于，包括下述重量份组分： 中药组分60份、维生素 C 20份、柠檬酸20份，其中，所述中药组分由黄芪50份、党参30份、 麦冬25份、五味子15份、紫锥菊30份、玛卡25份制成。5. 根据权利要求1-4所述的黄芪生脉饮药物组合物，其特征在于，其为散剂、粉剂、预 混剂或颗粒剂。6. -种权利要求1-5任一项所述的黄芪生脉饮药物组合物的制备方法，其包括如下步 骤： (1) 按重量配比分别称取各味中药，粉碎，加10-12倍量水煎煮2-3次，每次1-2小时， 滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至浸膏状，干燥，备用，即为中药组分； (2) 将中药组分与维生素 C、柠檬酸混合均匀，加入相应的药学可接受的载体或者辅料 制成相应的剂型。7. 权利要求1-5任一项所述的黄芪生脉饮药物组合物在制备增强机体免疫力、提高抗 病力的药物方面的应用。8. -种包含权利要求1-5任一项所述的黄芪生脉饮药物组合物的预混料，浓缩料或配 合料。
【文档编号】A61K31/375GK105983050SQ201510053067
【公开日】2016年10月5日
【申请日】2015年2月2日
【发明人】刘澜, 宋维平, 张俊儒, 韩科厅, 卢贵梅
【申请人】北京大北农动物保健科技有限责任公司, 韶山大北农动物药业有限公司, 北京伟农生物科技有限公司, 北京大北农科技集团股份有限公司