一种蜜丸的配方及其鉴别方法
【专利摘要】一种蜜丸的配方，所述配方为：人参2.14％、枸杞子2.86％、茯苓2.14％、当归2.14％、菊花2.14％、牛膝2.14％、密蒙花2.14％、羚羊角0.46％、菟丝子2.86％、蒺藜2.14％、茺蔚子2.86％、草决明2.14％、车前子2.14％、五味子2.86％、川楝子2.86％、川穹1.84％、石决明2.86％、红花2.86％、谷精草2.14％、小茴香2.14％、茼麻子2.14％、甘草2.14％、麦冬2.86％和炼蜜47％，本发明的蜜丸采用纯中药制取，没有任何添加剂，配方中所使用的药物成分均有很好的治疗效果，而且药物之间没有副作用，制作方法简单、成本低，使用方便治疗效果好，本发明的蜜丸主要用于清血热、清肝明目，可以有效的治疗血热及肝火引起的各种眼病，蜜丸的鉴别方法有助于蜜丸的质量控制，提高蜜丸的安全性和可靠性。
【专利说明】
一种蜜丸的配方及其鉴别方法
技术领域
[0001]本发明涉及医药技术领域，具体是一种蜜丸的配方及其鉴别方法。
【背景技术】
[0002]眼睛是人的一种视觉器官，是一个非常精细的器官，可以在不同的环境下对自己的具体形态进行改变，使得人类在复杂的环境中获取正确的信息。眼睛是人类非常重要的一种感觉器官，眼疾的存在会给人们的日常生活造成一定的不便，如果不及时用药或者就医，甚至会导致失明，市面上有不少治疗眼疾的药物，但是这些药物服用后会出现晕目眩、少气懒言、倦怠无力、脘腹胀满、自汗盗汗、失眠多梦、五心发热等症状，而且如何检测控制所制药物的质量，也是医药行业一直在解决的问题。
【发明内容】
[0003]为解决以上现有难题，本发明公开了一种蜜丸的配方及其鉴别方法。
[0004]一种蜜丸的配方，所述配方为:人参2.14 %、枸杞子2.86 %、茯苓2.14 %、当归2.14%、菊花2.14%、牛膝2.14%、密蒙花2.14%、羚羊角0.46%、菟丝子2.86%、蒺藜2.14%、宪蔚子2.86%、草决明2.14%、车前子2.14%、五味子2.86% ^川楝子2.86%、川穹1.84%、石决明2.86%、红花2.86%、谷精草2.14%、小茴香2.14%、茼麻子2.14%、甘草2.14%、麦冬2.86%和炼蜜47%。
[0005]—种蜜丸的鉴别方法，其特征在于，所述鉴别方法包括以下步骤:
[0006]a、取本品5g，加水50ml，加热煮沸15分钟，放冷，过滤，滤液用乙酸乙酯15ml振摇提取，提取液浓缩至Iml，作为供试品溶液；
[0007]b、另取枸杞子对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液；
[0008]C、照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录VIB)试验，吸取上述两种溶液各5ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-三氯甲烷-甲酸(3:2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视；
[0009]d、供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
[0010]所述鉴别方法包括以下步骤:
[0011]a、取本品5g，加三氯甲烷20ml，加热回流30分钟，过滤，蒸干滤液，剩余的残渣加上三氯甲烷Iml使其溶解，作为供试品溶液；
[0012]b、另取五味子对照药材Ig，同法制成对照药材溶液；
[0013]C、照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录VIB)试验，吸取上述两种溶液各2ul，分别点于同一娃胶GF254薄层板上，以石油醚(30?60°C )-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视；
[0014]d、供试品色谱中，与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
[0015]所述鉴别方法为:取本品，置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛溶液溶化;菌丝无色或淡棕色，直径4?6um。星状毛多碎断，完整者体部2细胞，基部并列，每细胞分两叉，先端渐尖或成钩状。种皮表皮石细胞表面观呈多角形和长多角形，胞腔内含深棕色物。花粉粒类圆形或椭圆形，直径43?66um，外壁具短刺和点状雕刻，有3个萌发孔。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。
[0016]有益效果:本发明的蜜丸采用纯中药制取，没有任何添加剂，配方中所使用的药物成分均有很好的治疗效果，而且药物之间没有副作用，制作方法简单、成本低，使用方便治疗效果好，本发明的蜜丸主要用于清血热、清肝明目，可以有效的治疗血热及肝火引起的各种眼病，蜜丸的鉴别方法有助于蜜丸的质量控制，提高蜜丸的安全性和可靠性。
【具体实施方式】
[0017]结合实施例，对本发明做进一步详细说明。
[0018]实施例一:
[0019]一种蜜丸的配方，所述配方为:人参2.14%,枸杞子2.86 %、茯苓2.14 %、当归2.14%、菊花2.14%、牛膝2.14%、密蒙花2.14%、羚羊角0.46%、菟丝子2.86%、蒺藜2.14%、宪蔚子2.86%、草决明2.14%、车前子2.14%、五味子2.86% ^川楝子2.86%、川穹1.84%、石决明2.86%、红花2.86%、谷精草2.14%、小茴香2.14%、茼麻子2.14%、甘草2.14%、麦冬2.86%和炼蜜47%。
[0020]将人参、枸杞子、茯苓、当归、菊花、牛膝、密蒙花、羚羊角、菟丝子、蒺藜、茺蔚子、草决明、车前子、五味子、川楝子、川穹、石决明、红花、谷精草、小茴香、茼麻子、甘草和麦冬粉碎成细粉，进行过筛、混均，然后加入炼蜜，制成大蜜丸，朱砂包衣，即得。
[0021]鉴别方法包括以下步骤:
[0022]a、取本品5g，加水50ml，加热煮沸15分钟，放冷，过滤，滤液用乙酸乙酯15ml振摇提取，提取液浓缩至Iml，作为供试品溶液；
[0023]b、另取枸杞子对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液；
[0024]C、照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录VIB)试验，吸取上述两种溶液各5ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-三氯甲烷-甲酸(3:2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视；
[0025]d、供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
[0026]实施例二:
[0027]一种蜜丸的配方，所述配方为:人参2.14 %、枸杞子2.86 %、茯苓2.14 %、当归2.14%、菊花2.14%、牛膝2.14%、密蒙花2.14%、羚羊角0.46%、菟丝子2.86%、蒺藜2.14%、宪蔚子2.86%、草决明2.14%、车前子2.14%、五味子2.86% ^川楝子2.86%、川穹1.84%、石决明2.86%、红花2.86%、谷精草2.14%、小茴香2.14%、茼麻子2.14%、甘草2.14%、麦冬2.86%和炼蜜47%。
[0028]将人参、枸杞子、茯苓、当归、菊花、牛膝、密蒙花、羚羊角、菟丝子、蒺藜、茺蔚子、草决明、车前子、五味子、川楝子、川穹、石决明、红花、谷精草、小茴香、茼麻子、甘草和麦冬粉碎成细粉，进行过筛、混均，然后加入炼蜜，制成大蜜丸，朱砂包衣，即得。
[0029]鉴别方法包括以下步骤:
[0030]a、取本品5g，加三氯甲烷20ml，加热回流30分钟，过滤，蒸干滤液，剩余的残渣加上三氯甲烷Iml使其溶解，作为供试品溶液；
[0031]b、另取五味子对照药材lg，同法制成对照药材溶液；
[0032]C、照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录VIB)试验，吸取上述两种溶液各2ul，分别点于同一娃胶GF254薄层板上，以石油醚(30?60°C )-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视；
[0033]d、供试品色谱中，与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
[0034]实施例三:
[0035]一种蜜丸的配方，所述配方为:人参2.14 %、枸杞子2.86 %、茯苓2.14 %、当归2.14%、菊花2.14%、牛膝2.14%、密蒙花2.14%、羚羊角0.46%、菟丝子2.86%、蒺藜2.14%、宪蔚子2.86%、草决明2.14%、车前子2.14%、五味子2.86% ^川楝子2.86%、川穹1.84%、石决明2.86%、红花2.86%、谷精草2.14%、小茴香2.14%、茼麻子2.14%、甘草2.14%、麦冬2.86%和炼蜜47%。
[0036]将人参、枸杞子、茯苓、当归、菊花、牛膝、密蒙花、羚羊角、菟丝子、蒺藜、茺蔚子、草决明、车前子、五味子、川楝子、川穹、石决明、红花、谷精草、小茴香、茼麻子、甘草和麦冬粉碎成细粉，进行过筛、混均，然后加入炼蜜，制成大蜜丸，朱砂包衣，即得。
[0037]鉴别方法为:取本品，置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛溶液溶化;菌丝无色或淡棕色，直径4?6um。星状毛多碎断，完整者体部2细胞，基部并列，每细胞分两叉，先端渐尖或成钩状。种皮表皮石细胞表面观呈多角形和长多角形，胞腔内含深棕色物。花粉粒类圆形或椭圆形，直径43?66um，外壁具短刺和点状雕刻，有3个萌发孔。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。
[0038]本发明蜜丸的性状:本品为暗红色的大蜜丸，断面褐色;色香，味甘。
[0039]本发明蜜丸功能主治:清血热，清肝明目。用于血热及肝火上炎引起的各种眼病。
[0040]本发明蜜丸的用法用量:口服。成人一次I丸，一日I?2次;或遵医嘱。
[0041]本发明蜜丸的注意事项:孕妇忌服。瞳孔散大者慎用;肝肾功能不全者禁用；本品不宜久服。
[0042 ]本发明蜜丸的储存:密封，至阴凉干燥处。
[0043]本发明蜜丸的包装:聚氯乙烯固体药用硬片、药品包装用铝箔。
【主权项】
1.一种蜜丸的配方，其特征在于，所述配方为:人参2.14%、枸杞子2.86%、茯苓2.14%、当归2.14%、菊花2.14%、牛膝2.14%、密蒙花2.14%、羚羊角0.46%、菟丝子2.86%、蔡藜2.14%、宪蔚子2.86%、草决明2.14%、车前子2.14%、五味子2.86%、川楝子2.86%、川穹1.84%、石决明2.86%、红花2.86%、谷精草2.14%、小茴香2.14%、茼麻子2.14%、甘草2.14%、麦冬2.86%和炼蜜47%。2.—种蜜丸的鉴别方法，其特征在于，所述鉴别方法包括以下步骤: a、取本品5g，加水50ml，加热煮沸15分钟，放冷，过滤，滤液用乙酸乙酯15ml振摇提取，提取液浓缩至Iml，作为供试品溶液； b、另取枸杞子对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液； C、照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录VIB)试验，吸取上述两种溶液各5ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-三氯甲烷-甲酸(3:2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视； d、供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。3.根据权利要求2所述的一种蜜丸的鉴别方法，其特征在于，所述鉴别方法包括以下步骤: a、取本品5g，加三氯甲烷20ml，加热回流30分钟，过滤，蒸干滤液，剩余的残渣加上三氯甲烷Iml使其溶解，作为供试品溶液； b、另取五味子对照药材lg，同法制成对照药材溶液； C、照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录VIB)试验，吸取上述两种溶液各2ul，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚(30?60°C)_甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视； d、供试品色谱中，与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。4.根据权利要求2所述的一种蜜丸的鉴别方法，其特征在于，所述鉴别方法为:取本品，置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛溶液溶化;菌丝无色或淡棕色，直径4?6um。星状毛多碎断，完整者体部2细胞，基部并列，每细胞分两叉，先端渐尖或成钩状。种皮表皮石细胞表面观呈多角形和长多角形，胞腔内含深棕色物。花粉粒类圆形或椭圆形，直径43?66um，外壁具短刺和点状雕刻，有3个萌发孔。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。
【文档编号】G01N30/90GK105998634SQ201610589307
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年7月25日
【发明人】陶淑霞
【申请人】辽宁省阜新蒙医药研究所