加药型可测温气管导管的制作方法
【技术领域】
[0001]本实用新型涉及医疗器械领域，具体而言，涉及一种加药型可测温气管导管。
【背景技术】
[0002]气管内插管术是指将特制的气管导管，通过口腔或鼻腔插入病人气管内。气管插管技术已成为保障全麻手术顺利进行、心肺复苏及伴有呼吸功能障碍的急危重症患者抢救过程中的重要措施，是呼吸道管理中应用最广泛、最有效最快捷的手段之一，是医务人员必须熟练掌握的基本技能。
[0003]但是，现在的气管导管仅限于进行有效的人工或机械通气，防止患者缺氧和二氧化碳潴留。不能在进行通气的同时进行测温，而人体体温的恒定是维持机体各项生理功能的基本保证。低体温是围术期最常见的热紊乱现象之一，发生率可高达50%?80%。导致患者围术期低体温的因素众多，如环境温度、麻醉方式及术中用药等。低体温造成的一系列病理生理改变与围术期心肌缺血、凝血疾病、伤口感染和苏醒延时等并发症密切相关，增加住院费用，对于患者预后造成有很大影响，常导致术后死亡率增加。
[0004]目前ASA围术期保温治疗指南建议，全身麻醉患者均应常规监测体温。只有术中采取积极、主动的进行体温监测，才能及早判断和预防患者围术期是否发生低体温。
[0005]此外，插管期和拔管期作为围手术期的重要组成部分，对于患者具有很高的风险，拔管期间由于气管导管和吸痰管机械性刺激气管的神经末梢，使神经冲动传向延髓心血管中枢，引起交感肾上腺轴的应激反应、血中儿茶酚胺浓度升高，表现为动脉压升高、心率加快。尤其合并心脑血管疾病史的老年患者可能造成血压骤然升高、心肌缺血、甚至心肌梗死、脑血管意外等严重后果，故心血管意外是拔管期最大的危险因素之一。因此，如何在插管期和拔管期间减轻或消除浅麻醉期和苏醒期吸痰、拔管等刺激，达到预防心血管反应的目的尤为重要。也是医生探索的重点。曾有学者主张深麻醉下拔管以降低心血管反应的发生。但由于老年人各器官功能减退，药物代谢较慢。拔管后可能出现苏醒延迟、呼吸道梗阻甚至引发呼吸衰竭的可能。所以老年患者不适合深麻醉状态下拔管。另外，临床也有将利多卡因凝胶涂在导管前1/3处，以达到气管黏膜表面麻醉的目的，以抑制拔管时心血管反应的发生。但存在作用时间短(当手术时间超过2h后，其作用将大大减弱以至消失)、不能持续或适时给药等缺陷。
【实用新型内容】
[0006]本实用新型的目的在于提供一种加药型可测温气管导管，同时能实现对人体的体温进行实时监控和能通过加药装置向患者输入所需药物。使气管导管的功能更加多元化，进而满足更多临床预防和治疗的需要。
[0007]在本实用新型的实施例中提供了一种加药型可测温气管导管，包括气管导管、衔接口、充气套囊、充气导管、温度传感器和加药导管；
[0008]衔接口设置在气管导管的一端；
[0009]充气套囊设置在气管导管的另一端；
[0010]充气导管与充气套囊连通，用于为充气套囊充气，使充气套囊鼓起；
[0011]充气套囊包括内腔和外腔；
[0012]内腔与气管导管连通，用于将气管导管内的气体导入人体内；
[0013]外腔套在内腔外；
[0014]外腔与加药导管连通；
[0015]外腔上设置有多个与外界连通的喷药孔；
[0016]温度传感器设置在充气套囊远离气管导管的一端。
[0017]进一步的，加药导管的注药口设置在靠近衔接口的一端。
[0018]进一步的，加药导管套在气管导管外侧。
[0019]进一步的，加药导管的注药口设置有加药装置。
[0020]进一步的，加药装置包括注药腔体、单向阀和活塞杆；
[0021]注药腔体的一端与加药导管连通，另一端开口 ；
[0022]单向阀设置在注药腔体内，与注药腔体密封接触；
[0023]活塞杆设置在单向阀的一侧，用于带动单向阀在注药腔体内往复移动。
[0024]进一步的，充气导管远离气管导管的一端设置有充气装置。
[0025]进一步的，充气装置为活塞结构。
[0026]进一步的，充气套囊远离气管导管的一端设置有入体导管；
[0027]入体导管与充气套囊的内腔连通。
[0028]进一步的，入体导管远离充气套囊的一端为尖端。
[0029]进一步的，加药型可测温气管导管还包括显示装置；
[0030]显示装置与温度传感器连接，用于显示温度传感器检测到的温度；
[0031]和/ 或，
[0032]气管导管内设置有钢丝弹簧；
[0033]钢丝弹簧的一端与衔接口连接，另一端与充气套囊连接。
[0034]本实用新型提供的加药型可测温气管导管，通过将充气套囊设置为内腔和外腔两部分，内腔与充气导管连通进行通气，外腔与加药导管连通，在外腔上设置与外界连通的喷药孔进行加药，进而可以使加药导管内的药液进入到人体气管中，浸润和润滑气管导管和气囊的位置，达到减轻气管拔管时所致心血管应激反应。并在充气套囊远离气管导管的一端设置温度传感器，对人体的体温进行实时监控，进而实现在机械通气的同时实现对人体的体温进行实时监控和通过加药装置向患者输入所需药物，使气管导管的功能更加多元化，进而能适合更多临床预防和治疗的需要。
【附图说明】
[0035]为了更清楚地说明本实用新型【具体实施方式】或现有技术中的技术方案，下面将对【具体实施方式】或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本实用新型的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0036]图1为本实用新型加药型可测温气管导管的结构示意图；
[0037]图2为本实用新型充气套囊的结构示意图；
[0038]图3为本实用新型加药装置的结构示意图；
[0039]图4为本实用新型加药型可测温气管导管的另一种结构示意图。
[0040]附图标记:
[0041]1:入体导管 2:充气套囊 3:加药导管
[0042]4:充气装置 5:充气导管 6:衔接口
[0043]7:加药装置 8:气管导管 9:内腔
[0044]10:外腔11:单向阀12:活塞杆
[0045]13:注药腔体 14:温度传感器15:监护仪接头
[0046]16:导线17:显示器 18:雾化网筛
[0047]19:药雾
【具体实施方式】
[0048]为使本实用新型的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本实用新型的技术方案进行清楚、完整的描述。显然，所描述的实施例仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施例，都属于本实用新型所保护的范围。
[0049]在本实用新型的描述中，需要说明的是，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此也不能理解为对本实用新型的限制。
[0050]在本实用新型的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
[0051]如图1至图3所示，本实用新型提供了加药型可测温气管导管，包括气管导管8、衔接口 6、充气套囊2、充气导管5、温度传感器14和加药导管3 ;
[0052]衔接口 6设置在气管导管8的一端；
[0053]充气套囊2设置在气管导管8的另一端；
[0054]充气导管5与充气套囊2连通，用于为充气套囊2充气，使充气套囊2鼓起；
[0055]充气套囊2包括内腔9和外腔10 ；
[0056]内腔9与气管导管8连通，用于将气管导管8内的气体导入人体内；
[0057]外腔10套在内腔9外；
[0058]外腔10与加药导管3连通；
[0059]外腔10上设置有多个与外界连通的喷药孔；
[0060]温度传感器14设置在充气套囊2远离气管导管8的一端。
[0061 ] 在气管导管8进行插管时，将设有充气套囊2的一端插入人体内，衔接口 6与充气阀接通，开启充气阀，给人体进行通气。
[0062]鉴于围术期低体温造成的一系列病理生理改变与围术期心肌缺血、凝血疾病、伤口感染和苏醒延时等并发症密切相关，增加住院费用，对于患者预后造成有很大影响，导致术后死亡率增加。在对病人进行气管插管，机械通气的同时，对病人进行实时体温监护，术中采取积极、主动的体温监测，能及早判断和预防患者围术期是否发生低体温。
[0063]为防止上述情况发生，在气管导管8的外壁上设置一个温度传感器14，在进行插管时，将温度传感器14随气管导管8 一起插入人体的气管内，进而可以对人体的体温进行实时监控，一有任何变化都能及时做出相应的对策进行治疗，避免因低体温造成麻醉药物代谢缓慢、患者麻醉复苏时间延长，及围术期心血管和感染等并发症的发生。全麻手术期和围拔管期需要药物治疗时，将药物加入加药导管3内，从加药导管3进入充气套囊2的外腔10，再使药液通过喷药孔从外腔10入人体内，进而实现在插管通气的同时进行药物治疗。
[0064]温度传感器14外设置有薄膜覆盖，且与温度传感器14连接的导线16上也覆有薄膜，进而防止了导线16在气管导管8进入人体后对人体造成伤害。
[0065]加药型气管导管在手术期间、拔管前、拔管过程中均可方便的给药，以达到适时的气管黏膜表面麻醉、支气管舒张作用，从而抑制心血管反应、支气管痉挛等目的。且其作用持续时间不受手术长短的限制。因此，加药型