一种用于治疗枢椎椎弓骨折的可吸收拉力螺钉的制作方法
【技术领域】
[0001]本实用新型属于医疗器械领域，涉及一种用于治疗枢椎椎弓骨折的拉力螺钉。
【背景技术】
[0002]采用拉力螺钉治疗枢椎椎弓骨折是常见的手术方式，而治疗枢椎椎弓骨折的常用拉力螺钉为AO空心拉力螺钉，其为非专用枢椎椎弓螺钉，远端螺纹长度与椎弓骨折线匹配度较低，可能降低对骨折两端的拉力加压作用，且终生残留于人体内。并且此种螺钉为金属材质，在手术后的颈椎影像学检查时由于金属伪影影响检查的准确性。题为“用于Hangman骨折治疗的椎弓根拉力螺钉的设计和生物力学测试”(黄磊，姜为民，罗宗平等，中华骨科杂志，2013，33 (11):1141-1146.)报道了一种新型的椎弓根空心拉力螺钉，专用于Hangman骨折(第二颈椎(枢椎)椎弓根骨折)。该拉力螺钉为双头螺纹设计，中间为无螺纹穿行于骨折线，尾端设计有直径稍大的尾帽。但该螺钉仍然为金属材质，仍然存在残留和金属伪影的冋题。
【发明内容】
[0003]本实用新型的目的是针对现有技术的不足，提供一种用于治疗枢椎椎弓骨折的可吸收拉力螺钉，以避免再次手术取出内固定，同时避免金属伪影问题。
[0004]本实用新型所述用于治疗枢椎椎弓骨折的可吸收拉力螺钉，包括前端螺纹段、后端螺纹段和两端分别与前端螺纹段、后端螺纹段相接的圆杆，后端螺纹段的螺纹大径大于前端螺纹段的螺纹大径，该拉力螺钉为可吸收材料制作的实心螺钉，所述后端螺纹段端部设置有与拧紧工具匹配的槽缝。
[0005]上述用于治疗枢椎椎弓骨折的可吸收拉力螺钉，前端螺纹段的螺纹大径为3.5mm、螺纹小径为2.0mm、螺距为1.5mm，后端螺纹段的螺纹大径为5.0mm、螺纹小径为2.0mm、螺距为1.0mm,圆杆的直径为2.0mm ;或前端螺纹段的螺纹大径为4.0mm、螺纹小径为2.5mm、螺距为1.5mm，后端螺纹段的螺纹大径为5.5mm、螺纹小径为2.5mm、螺距为1.0mm,圆杆的直径为2.5mmο
[0006]上述用于治疗枢椎椎弓骨折的可吸收拉力螺钉，该拉力螺钉的总长度L为25mm?35mm，前端螺纹段的长度LI为8mm?12mm，后端螺纹段的长度L2为5mm。
[0007]上述用于治疗枢椎椎弓骨折的可吸收拉力螺钉，所述槽缝设计为三叉形。
[0008]上述用于治疗枢椎椎弓骨折的可吸收拉力螺钉，优选采用四川大学华西医院与国纳科技有限公司生产的新型生物材料聚氨基酸复合纳米羟基磷灰石(n-HA/MACP)制造，也可以采用多元氨基酸共聚物/磷酸钙复合材料(MAACP/TCP)，或专利号为ZL200420033888.0公开的非化学计量磷灰石/类胶原结构聚酰胺(P-HA/PAX)。这些材料均可于市场购买。
[0009]本实用新型所述用于治疗枢椎椎弓骨折的可吸收拉力螺钉的使用方法:骨折牵引复位并经术中C臂透视证实良好复位后取颈后正中切口显露颈1-3椎椎板及侧块，神经剥离子探查枢椎(颈2椎)椎弓根内侧缘，选取枢椎椎弓根内侧缘外约7mm与枢椎椎板上缘水平线下5_交点为进钉点，选取配套(2.0mm或2.5_)电钻或手钻从进钉点沿尖端内倾30°，上倾20°的方向进入并通过骨折处进入枢椎椎体前缘。再次C臂透视见钻头位置良好，然后取出钻头并沿着钉道方向测量深度，然后攻丝(先用3.5mm丝锥攻丝通过骨折至椎体前缘，尾端采用5mm丝锥攻丝；或者先用4.0mm丝锥攻丝通过骨折至椎体前缘，相应的尾端采用5.5mm的丝锥攻丝以匹配螺钉的螺纹)，拧入可吸收拉力螺钉，加压固定并再次C臂透视见骨折复位良好即可。
[0010]与现有技术相比，本实用新型具有以下有益效果:
[0011]1、本实用新型所述拉力螺钉专用于治疗枢椎椎弓骨折，且采用可吸收(可降解)材质制成，在手术后无需再次手术取出，减少患者再次手术的痛苦，避免再次手术的经济负担，且避免了金属伪影问题，不影响手术后的影像学检查。
[0012]2、本实用新型所述拉力螺钉为实心螺钉，制作工艺更为简单。
[0013]3、由于本实用的的所述拉力螺钉采用包含纳米羟基磷灰石或者硫酸钙成分的可吸收材料制作，因而具有促进骨折愈合的能力。
【附图说明】
[0014]图1为本实用新型所述拉力螺钉的示意图。
[0015]图2为本实用新型所述拉力螺钉的后端螺纹段端部设置的三叉形槽缝的示意图。
[0016]图中，1-前端螺纹段，2-后端螺纹段，3-圆杆，4-槽缝，L1-前端螺纹段的长度，L2-后端螺纹段的长度，L-拉力螺钉的总长度。
【具体实施方式】
[0017]下面通过【具体实施方式】对本实用新型所述拉力螺钉作进一步说明。
[0018]实施例1
[0019]本实施例所述用于治疗枢椎椎弓骨折的可吸收拉力螺钉如图1、2所示，为实心螺钉，用四川大学华西医院与国纳科技有限公司生产的新型生物材料聚氨基酸复合纳米羟基磷灰石(n-HA/MACP)制作，该拉力螺钉由前端螺纹段1、后端螺纹段2和两端分别与前端螺纹段1、后端螺纹段2相接的圆杆3组成，它们为一体化结构，所述后端螺纹段2端部设置有与拧紧工具匹配的三叉形槽缝4。该拉力螺钉前端螺纹段I的螺纹大径为3.5_、螺纹小径为2.0mm、螺距为1.5mm，后端螺纹段2的螺纹大径为5.0mm、螺纹小径为2.0mm、螺距为1.0mm,圆杆3的直径为2.0mm ;螺钉的总长度L为35mm，前端螺纹段I的长度LI为12mm，后端螺纹段2的长度L2为5mm。
[0020]实施例2
[0021]本实施例所述用于治疗枢椎椎弓骨折的可吸收拉力螺钉与实施例1的不同之处在于:(I)采用多元氨基酸共聚物/磷酸钙复合材料(MAACP/TCP)制作；(2)前端螺纹段I的螺纹大径为4.0mm、螺纹小径为2.5mm、螺距为1.5mm，后端螺纹段2的螺纹大径为5.5mm、螺纹小径为2.5mm、螺距为1.0mm,圆杆3的直径为2.5mm ;螺钉的总长度L为25mm，前端螺纹段I的长度L1S 8mm，后端螺纹段2的长度L 2为5mm。
【主权项】
1.一种用于治疗枢椎椎弓骨折的可吸收拉力螺钉，包括前端螺纹段(I)、后端螺纹段(2)和两端分别与前端螺纹段(I)、后端螺纹段(2)相接的圆杆(3)，后端螺纹段(2)的螺纹大径大于前端螺纹段(I)的螺纹大径，其特征在于该拉力螺钉为可吸收材料制作的实心螺钉，所述后端螺纹段(2)端部设置有与拧紧工具匹配的槽缝(4)。
2.根据权利要求1所述用于治疗枢椎椎弓骨折的可吸收拉力螺钉，其特征在于前端螺纹段(I)的螺纹大径为3.5mm、螺纹小径为2.0mm、螺距为1.5mm，后端螺纹段(2)的螺纹大径为5.0mm、螺纹小径为2.0mm、螺距为1.0mm,圆杆(3)的直径为2.0mm ； 或前端螺纹段(I)的螺纹大径为4.0mm、螺纹小径为2.5mm、螺距为1.5mm，后端螺纹段(2)的螺纹大径为5.5mm、螺纹小径为2.5mm、螺距为1.0mm,圆杆(3)的直径为2.5mm。
3.根据权利要求1或2所述用于治疗枢椎椎弓骨折的可吸收拉力螺钉，其特征在于该拉力螺钉的总长度(L)为25mm?35mm，前端螺纹段(I)的长度(LI)为8mm?12mm，后端螺纹段⑵的长度(L2)为5mm。
4.根据权利要求1或2所述用于治疗枢椎椎弓骨折的可吸收拉力螺钉，其特征在于所述槽缝(4)为三叉形。
5.根据权利要求3所述用于治疗枢椎椎弓骨折的可吸收拉力螺钉，其特征在于所述槽缝⑷为三叉形。
【专利摘要】本实用新型所述用于治疗枢椎椎弓骨折的可吸收拉力螺钉，包括前端螺纹段、后端螺纹段和两端分别与前端螺纹段、后端螺纹段相接的圆杆，后端螺纹段的螺纹大径大于前端螺纹段的螺纹大径，该拉力螺钉为可吸收材料制作的实心螺钉，所述后端螺纹段端部设置有与拧紧工具匹配的槽缝。本实用新型提供的吸收拉力螺钉能避免再次手术取出内固定，同时避免金属伪影问题。
【IPC分类】A61B17-70, A61L31-12, A61B17-86, A61L31-14
【公开号】CN204364109
【申请号】CN201420838063
【发明人】薛镜, 宋跃明, 刘立岷, 李涛, 杨曦
【申请人】四川大学华西医院
【公开日】2015年6月3日
【申请日】2014年12月25日