含有潜在的酸化剂的盥洗室皂块的制作方法

专利名称：含有潜在的酸化剂的盥洗室皂块的制作方法
技术领域：
本发明涉及适合于表面施用来清洁人体的盥洗室皂块，诸如用于清洁皮肤和头发。具体地说，它涉及一种盥洗室皂块组合物，后者对皮肤是温和的，并且它包含至少一种潜在的酸化剂。
下面所有的专利公开的都是含有各种填充材料的洗衣洗涤剂皂块组合物。1989年2月21日授权给Barone等人的美国专利No.4,806,273和1991年10月1日授权给Joshi的美国专利No.5,053,159公开了把各种不溶于水的填料诸如滑石、硅酸钙、硅酸镁、硫酸钙、硅石、膨润土、磷酸钙和碳酸钙等用于合成洗涤剂洗衣皂块。1965年4月13日授权给Okenfuss的美国专利No.3,178,370公开了含有宽广范围盐类的洗涤剂洗衣皂块组合物。1987年11月10日授权给Barone等人的美国专利No.4,705,644也讲授了含有各种不溶性的特定材料的合成洗涤剂洗衣皂块，并讲授碳酸钙和滑石是其中特别有用的材料。
1998年2月19日发布的授权给Hauwermeiren等人的PCT公开No.WO 98/06810讲授了含有填料盐类的洗衣洗涤剂组合物，这些盐类是选自碱金属和碱土金属的硫酸盐和氯化物，其中以硫酸钠为优选的填充剂。1998年9月3日发布的授权给Ramanan等人的PCT公开No.WO98/38269公开了一种改进了物理性质的洗衣洗涤剂皂块，改进是由于钙和含硅材料在现场形成了络合物。1998年11月26日发布的授权给Ramanan等人的PCT公开No.WO 98/53040公开了一种改进了泡沫和物理性质的洗衣皂块，其中含有金属-阴离子磺酸盐表面活性剂络合物。
然而，上述专利和公开内容未能公开或提出一种对皮肤是温和的盥洗室皂块，它含有一种或多种有效量的特定酸化剂。足以为含水淤浆形式的皂块提供降低的pH值，使pH值的增量达到大约0.5或更多；上述专利和公开内容也未能使Rys值(定义见下)在大约0.70至大约1.3范围内。含水淤浆的pH值的增量在这里被定义为皂块和潜在的酸化剂的10％含水淤浆的pH值减去不含潜在酸化剂的皂块含水淤浆的pH值所获得的值。Rys在这里被定义为含有潜在酸化剂的皂块的屈服应力对于不含潜在酸化剂的皂块的屈服应力的比率，或 潜在的酸化剂被限制于一些有机或无机材料，当把它们并入盥洗室皂块中时它们不会明显地转化肥皂或其它包含在皂块中的碱性材料成为游离酸的形式，因而不会降低皂块的硬度，如通过屈服应力的测量所证实的那样。当皂块和水一起使用时，潜在的酸化剂即令人惊奇地或者是中和苛性的肥皂、或者是中和包含在盥洗室皂块中的其它碱性材料，或通过其它酸-碱相互作用降低皂块的pH值，从而为皮肤产生温和的清洗作用，并且不会明显降低皂块的硬度。潜在的酸化剂进一步限于那些伴随pH变化不会释出气体的化合物，因此不包括，例如，碳酸盐类、碳酸氢盐类、亚硫酸盐类等。
本发明的一个方面是提供一种盥洗室皂块，它含有(a)按重量计约0至约30％、优选按重量计约0至约20％、更优选按重量计约0至约15％的脂肪酸肥皂；(b)按重量计约15至约60％、优选按重量计约20至约55％、更优选按重量计约25至约50％的非肥皂阴离子表面活性剂；和(c)有效量的潜在酸化剂，它应使含水淤浆的pH值的增量大于约0.5，更优选大于约1.0。
在一个优选的实施方案中，至少有大约按重量计0.1％的脂肪酸肥皂；优选按重量计多于约0.5％；更优选按重量计多于约1.0％。
本发明的另一方面是提供一种盥洗室皂块，它含有(a)按重量计约30至约80％、优选按重量计约40至约70％、更优选按重量计约50％至约60％的脂肪酸肥皂；(b)按重量计约5至约40％、优选按重量计约7至约30％、更优选按重量计约10至约20％的非肥皂阴离子表面活性剂；和(c)有效量的潜在酸化剂，它应使含水溶液的pH值的增量大于约0.5，更优选大于约1.0。
本发明的进一步方面提供一种盥洗室皂块，它含有
(a)按重量计约40至约85％、优选按重量计约50至约80％、更优选按重量计约60至约75％的脂肪酸肥皂；(b)按重量计约0至约10％、优选按重量计约0至约7％、更优选按重量计约0至约5％的非肥皂阴离子表面活性剂；和(c)有效量的潜在酸化剂，它应产生大于约0.5的pH值的增量，优选产生大于1.0的pH值的增量。
在本发明这一方面的一个优选的实施方案中，有多于按重量计的0.1％的非肥皂阴离子表面活性剂；优选有多于按重量计约0.5％、更优选有多于按重量计1.0％的非肥皂阴离子表面活性剂。
按照本发明进一步的方面，是提供一种盥洗室皂块，它含有(a)按重量计约0至约30％、优选按重量计约0至约20％、更优选按重量计约0至约15％的脂肪酸肥皂；(b)按重量计约15至约60％、优选约20至约55％、更优选约25至约50％的非肥皂阴离子表面活性剂；和(c)有效量的潜在酸化剂，它应使含水淤浆产生大于约0.5、优选大于约1.0的pH值的增量。
在一个优选的实施方案中，含有按重量计至少约0.1％的脂肪酸肥皂；优选按重量计多于约0.5％，更优选按重量计多于约1.0％的脂肪酸肥皂。
最好是，潜在酸化剂的浓度范围在按重量计约0.1％至约20％、优选在约1％至约10％。有益地，脂肪酸肥皂是由C6至C22肥皂的掺和物，优选是C12至C18肥皂的掺和物所组成的。最好是，非肥皂阴离子表面活性剂是选自C8至C14酰基羟乙磺酸盐类，C8至C14烷基硫酸盐类，C8至C14烷基磺酸丁二酸盐类，C8至C14烷基磺酸盐类，C8至C14脂肪酸磺酸盐类，它们的衍生物和它们的掺和物等。
潜在的酸化剂可以是有机或无机的化合物，或者如上所述是它们的掺和物或络合物。有用的有机化合物的实例包括下列化合物醋酸盐、丙酸盐、甘醇酸盐、乳酸盐、水合氯化铝-锆甘氨酸络合物等。优选这种潜在的酸化剂是一种无机盐。有益地它是选自硫酸铝、氯化铝、水合氯化铝、水合三氯化铝-锆、水合三氯化铝锆甘氨酸络合物、硫酸锌、氯化铵、磷酸铵、醋酸钙、氯化钙、硝酸钙、磷酸钙、硫酸钙、硫酸铁、氯化镁、硫酸镁等。最优选这种潜在的酸化剂是硫酸钙。
最好是本发明的皂块所含游离水的量按重量计低于约10％，优选按重量计低于约7％，最优选按重量计低于约3％。游离水在这里被定义为在皂块中存在的能够溶剂化酸性化合物的水量。这种能力与键合的水相反，后者诸如未被溶剂化物质的结晶水，其中键合的水不能把酸性材料溶剂化达到游离水所能达到的程度。
最好是，本发明的皂块特征为其Rys值在约0.70至约1.30、优选在约0.8至约1.2的范围内。
本发明的另一方面是一种盥洗室皂块，它含有(a)按重量计约30％至约80％，优选按重量计约40％至约70％、更优选按重量计约50％至约60％的脂肪酸肥皂；(b)按重量计约5至40％、优选按重量计约7％至约30％、更优选按重量计约10％至约20％的非肥皂阴离子表面活性剂；和(c)有效量的潜在酸化剂，它应能产生大于约0.5、优选大于1.0的水溶液pH值的增量。
最好是本发明皂块的这一实施方案中所含游离水的数量按重量计少于约25％、优选少于约20％、最优选少于约15％。
在本发明的进一步的方面中是一种盥洗室皂块，它含有(a)按重量计约40％至约85％，优选按重量计约50％至约80％、更优选按重量计约60％至约75％的脂肪酸肥皂；(b)按重量计约0至10％、优选按重量计约0至约7％、更优选按重量计约0至约5％的非肥皂阴离子表面活性剂；和(c)有效量的潜在酸化剂，它应能产生大于约0.5、优选大于约1.0的pH值的增量。
在本发明这一方面的一个优选的实施方案中，有按重量计多于约0.1％的非肥皂阴离子表面活性剂；优选按重量计多于约0.5％、更优选按重量计多于约1.0％。
最好是本发明皂块的这种实施方案中所含有的游离水的量在按重量计约5％至约30％范围内；优选在按重量计约7％至约25％范围内；最优选在按重量计约10％至约20％范围内。
表面活性剂是本发明盥洗室皂块组合物的基本组分。它们是具有增水和亲水部份的化合物，其作用是减少它们溶解在其中的水溶液的表面张力。有用的表面活性剂可包括阴离子、非离子、两性的和阳离子表面活性剂以及它们的掺和物。
阴离子表面活性剂借助于合适的阴离子表面活性剂，本发明盥洗室皂块中可包含肥皂，优选它含有至少按重量计0.1％的肥皂。术语“肥皂”在这里是用它的通俗意义，即烷或烯属一元羧酸类的碱金属盐或烷醇铵盐类。为本发明的目的，钠、钾、一、二、和三乙醇铵阳离子或它们的组合都是合适的。一般，钠肥皂被用于本发明的组合物中，但肥皂中的约1％至约25％可以是铵、钾、镁、钙肥皂或这些肥皂的混合物。这里有用的肥皂是众所周知的烷酸类或烯酸类碱金属盐类，该烷酸或烯酸中含有12至22个碳原子、优选约12至18个碳原子。它们也可以被称为含有大约12至大约22个碳原子的烷基或烯烃类的碱金属羧酸盐。
具有椰子油的脂肪酸分布的肥皂可能提供了广泛的分子量分布的低端。而具有花生油或菜油或它们的氢化衍生物的脂肪酸分布的那些肥皂则可能提供了广泛的分子量分布的高端。
优选使用具有牛脂和植物油的脂肪酸分布的肥皂。更优选植物油是选自棕榈油、椰子油、棕榈仁油、棕榈三硬脂精以及氢化的米糠油或它们的混合物，因为这些都是较容易获得的脂肪。特别优选的是椰子油。在椰子油肥皂中含有至少12个原子的脂肪酸的比例为大约85％。当使用椰子油和脂肪类诸如牛脂、棕榈油或者非热带植物的坚果油类或脂肪的混合物时，上述比例可能更高，因为那些油脂中主要的脂肪酸链长为C16或更长。用于本发明组合物中的优选肥皂中应含有至少大约85％的含大约12-18个碳原子的脂肪酸类。
用于肥皂中的椰子油可以全部或部份地被其它“高月桂基”油类所替代，即被这样的油类或脂肪类所替代，其中总脂肪酸中有至少50％是由月桂酸或肉豆蔻酸和它们的混合物所组成。这些油类一般示例说明的有椰油一类的热带坚果油类。例如，它们包括棕榈仁油、巴巴苏仁油、小冠椰子油、星实榈油、羽叶棕榈果油、星实榈油、价波特仁油、khakan仁油、地咖油和肉豆蔻脂。
优选的肥皂是由大约15％至大约20％椰子油和大约80％至大约85％的牛脂的混合物制成的。这些混合物中大约有95％的脂肪酸含有约12至约18个碳原子。如上所述，这种肥皂最好是由椰子油制备，在这种情况下脂肪酸中C12-C18链长的占大约85％。
按照商业上可以接受的标准，这类肥皂中可以包含不饱和键。但一般避免过多的不饱和键。
肥皂可通过经典的釜煮工艺或近代的连续肥皂制造工艺来制造，其中天然的脂肪和油类诸如牛脂或椰子油或它们的等价物用本领域技术人员熟知的操作程序，用碱金属氢氧化物来皂化。供选择地，这些肥皂也可通过用碱金属氢氧化物或碳酸盐中和脂肪酸类、诸如月桂酸(C12)、肉豆蔻酸(C14)、软脂酸(C16)或硬脂酸(C18)来制得。
富脂剂诸如游离的脂肪酸，可以总活性物2-10％的浓度，加入本发明的组合物中。这一浓度的游离脂肪酸可通过加入游离的脂肪酸本身来获得，或者可加入非脂肪酸富脂剂，后者可质子化一部份存在的脂肪酸肥皂以形成游离的脂肪酸。合适的脂肪酸富脂剂包括来自牛脂、椰子油、棕榈和棕榈仁油的脂肪酸。也可使用别的脂肪酸，虽然为便于加工而优选低熔点的脂肪酸，特别是月桂酸。优选脂肪酸的浓度为总活性物的3-8％，最优选5％左右。
本发明的清洁组合物可含有一种或多种合成的非肥皂阴离子洗涤剂。可以使用的这种阴离子洗涤剂活性物，可以是脂肪族磺酸盐，诸如伯烷基(例如C8-C22)磺酸盐、伯烷基(例如C8-C22)二磺酸盐、C8-C22烯基磺酸盐、C8-C22羟烷基磺酸盐或烷基甘油醚磺酸盐(AGS)；或芳香磺酸盐类诸如烷基苯磺酸盐。
阴离子也可以是烷基硫酸盐(例如，C12-C18烷基硫酸盐)或烷基醚硫酸盐(包括烷基甘油醚硫酸盐)。在这些烷基醚硫酸盐中有具有下式的那些RO(CH2CH2O)nSO3M其中R是含有8至18个碳原子、优选12至18个碳原子的烷基或烯基，n的平均值大于1.0、优选大于3；M是一个助溶性阳离子诸如钠、钾、铵或取代的铵离子。优选月桂基醚硫酸铵和钠盐。
阴离子也可以是磺酸基丁二酸烷基酯的盐(包括单烷基酯和二烷基酯，例如磺酸基丁二酸C6-C22烷基酯的盐)；烷基和酰基牛磺酸盐、烷基和酰基肌氨酸盐、磺酸基醋酸盐、C8-C22烷基磷酸盐和磷酸盐、烷基磷酸酯类和烷氧基烷基磷酸酯类、酰基乳酸盐、C8-C22单烷基丁二酸盐和马来酸盐、磺酸基醋酸盐、烷基葡糖苷和酰基羟乙基磺酸盐等。
磺酸基丁二酸盐可以是具有下式的磺酸基单烷基酯盐R4O2CCH2CH(SO3M)CO2M；和具有下式的酰胺基MEA磺酸基单酸盐R4CONHCH2CH2O2CCH2CH(SO3M)CO2M其中R4是C8-C22范围内的烷基，M是一种助溶性阳离子。
肌氨酸盐一般由下式来表示R1CON(CH3)CH2CO2M，其中R1是C8-C20范围内的烷基，M是一种助溶性阳离子。
牛磺酸盐一般由下式来表示R2CONR3CH2CH2SO3M其中R2是C8-C20范围内的烷基，R3是C1-C4范围内的烷基，M是一种助溶性阳离子。
本发明盥洗室皂块组合物优选含有非肥皂的阴离子表面活性剂，优选C8-C14酰基羟乙磺酸盐。这些酯类是通过羟乙磺酸的碱金属盐与含有6至12个碳原子、磺值小于20的脂肪族脂肪酸的混合物之间的反应来制备的。
这种酰基羟乙磺酸盐可以是一种烷氧化的羟乙磺酸盐，诸如1995年2月28日发布的、标题为“聚烷氧基化的羟乙磺酸的脂肪酸酯类”的Ilardi等人的美国专利No.5,393,466中所描述的那些；该专利在此引入作为参考。这种化合物具有下列通式
其中R是含有8至18个碳原子的烷基，m是1至4的整数，X和Y是氢或一个含有1至4个碳原子的烷基，M是一价阳离子，诸如，例如钠、钾或铵。
在本发明盥洗室皂块的另一个实施方案中，含有按重量计不到5％的任何一种下列阴离子表面活性剂烷基硫酸盐，烷基磺酸盐，烷基苯磺酸盐，烷基烷氧基硫酸盐，酰基氨基乙磺酸盐，酰基硫酸盐，以及多羟基脂肪酸酰胺，或者是各别的，或者是它们的掺和物。在这个实施方案中，优选含有按重量计不到1％、更优选含有按重量计不到0.1％的这些表面活性剂。
一种或多种两性表面活性剂也可以应用于本发明中。这类表面活性剂包含至少一个酸基。这酸基可以是羧酸基或者磺酸基。它们包含季氮并因此是季酰胺酸类。它们一般应含有一个含7至18个碳原子的烷基或链烯基。它们通常遵从下列综合结构式 其中R1是含有7至18个碳原子的烷基或链烯基；R2和R3各自独立地是含有1至3个碳原子的烷基、羟基烷基或羧基烷基；n值为2至4；m值为0至1；X是供选择地被羟基取代的含1至3个碳原子的亚烷基；Y是-CO2-或-SO3-合适的符合上述一般式子的两性表面活性剂包括具有下式的简单的内铵盐 以及具有下式的酰胺基内铵盐 其中n值为2或3。
在上面两个式子中R1、R2和R3的定义与前相同。R1可以具体地是由椰子油衍生的C12和C14烷基的混合物，从而使基团R1中至少有一半、优选至少3/4是含有10至14个碳原子的烷基。R2和R3优选甲基。
进一步的可能性是这种两性洗涤剂是一种具有下式的磺酸基代内铵盐 或者下式的酰胺基磺酸基代内铵盐
其中m值为2或3、或这些化合物的变体，其中-(CH2)3-SO3-被下式所置换 在这些式子中，R1、R2和R3和前面已经讨论过的相同。
两性醋酸盐和联两性醋酸盐也想被包括在可以使用的、可能的两性离子和/或两性化合物中，诸如，例如月桂基两性醋酸钠、椰油基两性醋酸钠，以及它们的掺合物等。
一种或多种非离子表面活性剂也可被应用于本发明的盥洗室皂块组合物中。
可以使用的非离子表面活性剂具体包括，含有憎水基团和活泼氢原子的化合物、例如脂肪族醇类、羧酸类、酰胺类或烷基酚类与烯化氧、特别是环氧乙烷、或者是单独地，或者是和环氧丙烷一起进行反应所得到的产物。具体的非离子洗涤剂化合物有烷基(C6-C22)酚类与环氧乙烷的缩合物，脂肪族(C8-C18)一级或二级线型或带叉链的醇类与环氧乙烷的缩合产物，以及通过把环氧乙烷和由环氧丙烷和乙二胺的反应产物进行缩合而制得的产物。其它所谓的非离子洗涤剂化合物包括长链叔胺氧化物、长链叔膦氧化物以及二烷基亚砜等。
这种非离子表面活性剂也可以是一种糖酰胺，诸如多糖酰胺。具体地说，这种表面活性剂可以是1995年2月14日发布的、授权给Au等人、标题为“含有非离子糖脂类表面活性剂的组合物”的美国专利No.5,389,279中所描述的乳二糖酰胺类化合物当中的一种；该专利在此引入作为参考；或者它可以是1991年4月23日发布的、授权给Kelkenberg的、标题为“用N-多羟烷基脂肪酸酰胺作为液体水溶液表面活性剂系统中的增稠剂”的美国专利No.5,009,814中所描述的糖酰胺类化合物当中的一种；该专利在此引入作为参考。
在本发明组合物中的一种供选择的组分，是一种阳离子皮肤调节剂，它可以是一种阳离子皮肤呵护剂或聚合物，诸如例如阳离子纤维素。阳离子纤维素可以从Amerchol Corp.买到(美国新泽西州Edison)，它们的商标为聚合物系列中的聚合物JR和聚合物LR，是羟乙基纤维素与三甲基铵取代的表氧化合物进行反应得到的盐类，工业上(CTFA)被称为Polyquaternium 10；另一种类型的阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的表氧化物进行反应得到的聚合的季铵盐类，在工业上(CTFA)被称为polyquaternium 24。这些材料可以从Amerchol Corp.买到(美国新泽西州Edison)，其商品名称为polymer LM-200。
特别合适的可以使用的阳离子多糖聚合物类型是阳离子瓜耳树胶衍生物，诸如瓜耳羟丙基三铵氯化物(可以从Rhone-Poulenc公司以其商标系列JAGUAR买到)。实例有JAGUAR C13S，它具有低的阳离子基团取代程度和高的粘度；JAJUAR C15，它具有中等程度的取代程度和低的粘度；JAGUAR C17(高取代程度、高粘度)；JAGUAR C16，它是含有低水平取代基以及阳离子季铵基团的羟丙基化的阳离子瓜耳树胶衍生物；还有JAJUAR 162，它是高度透明的、中等粘度的瓜耳树胶，具有低的取代程度。
特别优选的阳离子聚合物有JAJUAR C13S、JAJUAR C15、JAJUARC17、JAJUAR C16和JAJUAR C162，尤其是JAJUAR C13S。其它在本领域中已知的阳离子皮肤呵护剂也可以使用，只要它们与本发明的配方是相互匹配的。
阳离子表面活性剂一种或多种阳离子表面活性剂也可被用于本发明的自动发泡的清洁组合物中。
阳离子洗涤剂的实例有季铵化合物诸如烷基二甲铵卤化物。
其它可以应用的合适的表面活性剂有1973年3月27日发布的、授权给Parran Jr.的、标题为“包含颗粒沉降促进剂的洗涤剂组合物”的美国专利No.3,723,325中所描述的以及在Schwartz、Perry和Berch所著“表面活性剂和洗涤剂”(卷I和卷II)中所描述的那些；两篇文献均引入主题申请中作为参考。
此外，本发明的盥洗室皂块组合物中还可包含按重量计0至15％的下列供选择的组分香料；螯合剂诸如乙二胺四醋酸四钠盐(EDTA)、EHDP或它们的混合物，用量为按重量计0.01至1％，优选0.01至0.05％；以及着色剂、遮光剂、珠光剂诸如硬脂酸锌、硬脂酸镁、TiO2、EGMS(乙二醇单硬脂酸酯)或Lytrom 621(苯乙烯/丙烯酸盐共聚物)等；所有这些都可用于增进产物的外观和化妆性能。
这些组合物可进一步包含抗微生物剂诸如2-羟基-4，2’-4’-三氯二苯醚(DP300)；保存剂诸如二羟甲基二甲基乙内酰脲(Glydant XL1000)、对羟基苯甲酸酯类、山梨酸等，以及类似物。
这些组合物也可包含椰子酰基单或二乙醇酰胺类作为增泡剂，并且强烈电离的盐类诸如氯化钠和硫酸钠也可以被使用以有利于产物。
如果合适，抗氧剂诸如，例如，丁基化的羟基甲苯(BHT)以及类似物可以大约0.01％或更高的浓度有益地使用。
湿润剂诸如多元醇类，例如甘油和丙二醇等，以及聚醇类诸如下面列出的聚乙二醇类产物也可以使用Polyox WSR-205 PEG 14MPolyox WSR-N-60K PEG 45M，或Polyox WSR-N-750 PEG 7M。
润肤剂可以有益地用于本发明中。这种润肤剂“组合物”可以是单一的有益试剂组分，它也可以是两种或多种化合物形成的混合物，其中一种或所有这些组分都可能具有有益的作用。此外，有益试剂本身也可作为其它组分的载体，人们可能愿意把它加入到本发明的盥洗室皂块中。
可以使用增水性润肤剂、亲水性润肤剂或者是它们的掺和物。最好是，在本发明盥洗室皂块组合物中，憎水性润肤剂的用量超过亲水性的润肤剂。最优选单独使用一种或多种憎水性润肤剂。憎水性润肤剂优选存在的浓度为按重量计大于约5％、更优选大于约10％。术语“润肤剂”被定义为一种能软化或改进皮肤(角质层)的弹性、外观和富于青春活力的物质，或者是通过增加其含水量，或者是加入或置换类脂和其它皮肤营养成份；或者通过两者，并通过阻碍皮肤含水量的降低来保持皮肤柔软。
有用的润肤剂包括以下这些(a)硅油及其修饰产物，诸如线型和环状的聚二甲基硅氧烷；氨基、烷基、烷基芳基、和芳基取代的硅油；(b)脂肪和油类，包括天然的脂肪和油类诸如霍霍巴油、大豆油、葵花籽油、米糖油、鳄梨油、杏仁油、橄榄油、芝麻油、桃仁油、蓖麻油、椰子油、貂油、可可脂、牛脂、猪脂；通过氢化上述油类而获得的硬化油脂；以及合成的甘油单脂、二酯和三酯，诸如肉豆蔻酸甘油酯和2-乙基己酸甘油酯；(c)蜡类诸如巴西棕榈蜡、鲸蜡、蜂蜡、羊毛脂以及它们的衍生物；(d)憎水性和亲水性的植物提取物；(e)烃类诸如液体石蜡、凡士林、微晶蜡、纯化蜡、角鲨烯、姥鲛烷和矿物油；(f)较高级的脂肪酸类诸如月桂酸、肉豆蔻酸、软脂酸、硬脂酸、山萮酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、羊毛脂酸、异硬脂酸、花生四烯酸、以及多不饱和键的脂肪酸(PUFA)；(g)较高级的醇类诸如月桂醇、鲸蜡醇、硬脂醇、油醇、山萮醇、胆固醇和2-己基癸醇；(h)酯类诸如辛酸鲸蜡酯、乳酸肉豆蔻酯、乳酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、软脂酸异丙酯、己二酸异丙酯、硬脂酸丁酯、油酸癸酯、异硬脂酸胆固醇酯、甘油单硬脂酸酯、甘油二硬脂酸酯、甘油三硬脂酸酯、乳酸烷基酯、柠檬酸烷基酯和酒石酸烷基酯；(i)精油类及其提取物，诸如薄荷、茉莉、樟脑、金钟柏、苦橙皮、黑麦粒、松节油、肉桂、香柠檬、温州蜜橘、菖蒲、松树、薰衣草、月桂、丁子香、日本罗汉柏、桉树、柠檬、美洲七瓣莲、百里香、薄荷、玫瑰、一串红、芝麻、姜、罗勒、桧、柠檬草、迷迭香、蔷薇木、油梨、葡萄、葡萄籽、没药、黄瓜、水芹、金盏花、接骨木花、老鹳草、欧洲椴树花、苋菜花、海草、银杏、人参、胡萝卜、瓜拉那、茶树、霍霍巴、雏菊、燕麦粉、可可、橙花、香子兰、绿茶、海地油、芦荟、薄荷醇、桉树脑、丁子香酚、柠檬醛、香茅、冰片、里哪醇、牻牛儿醇、月见草、樟脑、百里酚、绶草醇、蒎烯、苧烯和萜类油；(j)类脂诸如胆固醇、神经酰胺、蔗糖酯和假神经酰胺，如在欧洲专利说明书No.556,957中所描述的那些；(k)维生素、矿物质和皮肤营养素诸如牛奶、维生素A、E和K；维生素烷基酯，包括维生素C烷基酯；镁、钙、铜、锌和其它金属组分；(l)防晒剂诸如甲氧基肉桂酸辛酯(Parsol MCX)和丁基甲氧基苯甲酰基甲烷(Parsol 1789)；(m)磷脂类；(n)防老剂化合物诸如α-羟在酸类、β-羟在酸类；和(o)由任何上述化合物所组成的混合物等等。
优选的润肤剂是选自脂肪酸类、甘油三酸酯油类、矿物油类、矿脂以及它们的混合物。进一步优选的润肤剂是脂肪酸类。
除了在操作实施例和供比较的实施例中，或者在明确指出的场合以外，本说明书中所有指示材料用量的数值应被理解为已用“大约”一词修饰过。
以下的实施例将更充分地阐明本发明的实施方案。所有的份数、百分数和比例在这里以及在所附的权利要求中除非另外说明都是按重量计的。物理试验方法被描述如下实施例1-含水淤浆pH试验各种本发明的和供比较的化合物，以按重量计10％的浓度，用三种分别的盥洗室皂基1、2和3配制，并把它们的含水淤浆pH值(参看下述方法)与示于表1中的空白值进行比较。本发明的潜在酸化剂被标示为“I”，而供比较的化合物则标示为“C”。按重量计1％的水溶液的pH值也被测量，并把测量结果显示在表1中。盥洗室皂基1、2和3的配方提供于表2中。这些皂基的配制是把除潜在酸化剂以外的所有组分，在180-230°F的温度下掺和约30-40分钟。然后加入潜在的酸化剂并再进行混合数分钟，直到获得均一的混合物为止。关键的是当存在有高浓度的游离水份时，不要加入潜在的酸化剂。这种潜在的酸化剂，也可以在该批混合物在喷雾干燥器或冷却辊中冷却并固化之后，加入到碎片混合机中。接着把碎片挤压并模冲成为皂块。
表1含水淤浆pH值
表2用于实施例1中的皂基配方
已经发现一些特定的酸性金属阳离子诸如Fe3+、Fe2+、Al3+、Cr2+、Cu2+、Ni2+的盐类，包括硫酸盐、硝酸盐、氯化物、磷酸盐和醋酸盐能给出潜在的酸化效果。此外，其它一些弱碱诸如氨的共轭酸类的盐类以及其它第II族阳离子诸如钙和镁的盐类也能给出潜在的酸化效果。令人惊奇地，有一些盐类，诸如本发明中的硫酸钙，在水溶液中给出碱性效应，但在一种或多种盥洗室皂块配方中却提供潜在的酸化效应。
实施例2对用各种本发明的潜在酸化剂和供比较的化合物，以按重量计5和10％浓度配制的含有配方皂基1和2的一些皂块，评估了屈服应力(硬度)和含水淤浆的pH值。发现用本发明潜在的酸化剂硫酸钙对供比较的硫酸钠，在pH值上有一个明显的降低。进一步，虽然pH值降低，但本发明皂块的硬度变化却很小。结果显示在表3和表4中。本发明的皂块2-4使用按重量计10％的各种潜在酸化剂。与供比较的配方1-3比较，含水淤浆pH值剧烈地降低。pH值的减少值随着潜在酸化剂浓度的增加而增加。在所有情况下，当与用不同浓度水平的潜在酸化剂配制的皂块比较时，皂块的硬度并没有显示明显的降低。
表3皂基1供比较的皂块以及本发明的皂块的比较
表4用本发明潜在的酸化剂和供比较的盐类制备的皂块的配方。pH和硬度测定结果本发明 供比较的 皂基2 本发明 本发明成份实施例2 实施例2 (空白) 实施例3实施例4皂基1 9 9皂基2 99 10硫酸钙1.0硫酸铵 1硫酸铝硫酸镁 1硫酸钠 110％水淤浆8.0 9.03 9.06.36.3的pHRys 0.57 0.62 - 1 1.06压力(巴) 107kPa 116kPa186kPa 164kPa 175kPa硬度 @102F@100F @97F @95F @98F实施例3前臂控制的应用试验(FCAT)结果用按重量计5％和10％的潜在酸化剂硫酸钙配制的皂基配方1与不含硫酸钙的皂基1空白配方、以及用按重量计5％和10％的潜在酸化剂硫酸钙配制的皂基配方2与不含硫酸钙的皂基2空白配方，在分开的FCAT试验中进行比较。结果分别显示在表5和表6中，FCAT试验的操作程序被描述如下。
表5最后一天(第5天)皂基1盥洗室皂块FCAT试验数据总结*
*所有数值代表从基线起的平均改变。
表6最后一天(第5天)皂基2厕所用皂的FCAT试验数据总结*
气候条件对于皂基1的研究，试验过程中的气候条件包括日间室外从-2.8至+8.4℃的高温范围和夜间从-14.2℃至-5.7℃的温度范围。对于皂基2的研究，试验过程中的气候条件包括日间室外从1.6℃至13.5℃的高温范围和夜间从-14.2℃至2.6℃的温度范围。平均露点范围为-14.5℃至-2.6℃，指出在两项试验过程中均存在冷/干条件。在皂基1试验的某一天曾报告过降雪。
皂块温和性的总体印象目测干燥度、目测红斑和TEWL(经表皮失水)的较低值以及角膜计和Skicon型皮肤导电计的较高值指示皂块具有较大的温和性。
皂基1+5％CaSO4和皂基1+10％CaSO4比皂基1空白试样更温和，皂基2+10％CaSO4比皂基2+5％CaSO4更柔软，后者又要比皂基2空白试样更温和。
试验方法的描述含水淤浆pH值的测量方法把9克皂基配方物和1克潜在酸化剂(或供比较的化合物)与90克水掺和在一起，以制成10％的淤浆。然后在25℃下测量淤浆的pH值。
用乳酪切刀装置来计算屈服应力的方法屈服应力的近似值可通过乳酪切刀方法来测定。测量原理是，以恒定的力穿透到物料中的金属丝当作用于金属丝上的力由于应力平衡于重力时就会停止。力平衡条件为驱动金属丝的重力＝由于物料应力而作用于金属丝上的力即mg＝Kys lD其中m＝驱动金属丝的质量(用于计算中的实际质量为放在装置上的质量加上56克，因为臂施加了额外的重力到试样上)g＝重力常数，9.8米/秒2ys＝屈服应力l＝1分钟后穿透进入肥皂中的金属丝的长度D＝金属丝的直径(对于我们的装置，取D＝0.6毫米)K＝几何常数最终的方程式为ys＝(3/8)mg/(lD)实验操作切下一方块肥皂并把它放在屈服应力装置上。在屈服应力装置上放上一定质量同时握住臂部。400克是合适的质量，虽然对于很柔软的物料可能需要较小的质量。轻轻地降低臂从而使金属丝正好接触到肥皂，这时放开臂部。一分钟后停止臂的垂直运动，并推动肥皂使它水平地穿过金属丝以便从试样上切出一楔形。从装置上取下质量，然后测量切入试样的长度。金属丝会继续以慢速切入肥皂，但我们用一分钟时切入的长度作为最终值。在试验进行时同时测量肥皂的温度。
试验计算400克重量被用于屈服应力装置上，一分钟后金属丝切下肥皂的切片测量为22毫米。假定金属丝的直径为0.6毫米，则近似的屈服应力为 前壁控制应用试验(FCAT)临床试验方法学这一控制洗涤试验类似于Ertel等人所描述的方法[参见“为评估私人清洗产品相对温和性的前臂控制应用技术”，J.Soc.Costmet.Chem.，46，67(1995)]。
接受试验者对研究的调理阶段说出对试验工具的印象，该阶段包括用指定的市售私人普通家用洗涤清洁剂在产品应用阶段开始之前使用四天。在产品应用阶段的第1天，进行目测评估以决定受试验者的资格。受试验者必须具有＞1.0的干燥度评分和＞0.5的红斑评分，并且包括在产品应用阶段的试验部位附近没有伤口和擦伤。合格进入产品应用阶段的受试验者然后被指示在他们的内面前臂中断使用调理产品和其它任何护肤产品，而只用皮肤清洁试验配方，后者在洗涤阶段中应用。
然后用对于皮肤是安全的笔在合格的受试验者的每条前臂上标记出3.0厘米直径(圆形)的评估部位(总共标出8个部位)。就在每个洗涤期的第一次洗涤之前以及再在最后一天(第5天)的中午对红斑和干燥度进行目测评估。
皂块产品的洗涤操作程序1.两臂要同时洗涤。试验部位在处理时以连续方式从最靠屈曲区域的部位开始，在接近腕关节部位结束。
2.在最靠近右臂和左臂二者的内部前臂的屈曲区域部位用温热(90°-100°F)的水润湿。
3.由研究人员用润湿的Masslinn毛巾以转圆圈运动的方式擦拭已弄温的试验皂块约6秒钟，这将导致0.2-0.5克产品的分发。
4.试验部位用指定的产品洗涤10秒钟，接着是90秒钟的泡沫滞留阶段。
5.然后对每个试验部位重复上述操作(1-4)。然后把试验部位漂洗15秒钟并及时干燥。
6.完成上述操作后把整个操作再重复一次(两次洗涤/时期)对于液体产品技术人员应刚好在洗涤时期之前准备好液体产品，可直接把0.1克至0.5克之间的产品配送到皮肤上，或者用润湿的Masslinn毛巾或另外的施用材料来配送。然后再应用前面概括的洗涤操作程序。
评估方法基线目测评估是在产品应用期开始之前、并就在每次洗涤期之前进行，以评估此后的干燥度和红斑。最终的目测评估是在最后一天的中午进行。
如果临床干燥度或红斑评分达到＞4.0，或者在受试验者的要求下，应中断试验部位的洗涤。如果仅中断一只手臂的洗涤，则其余的一只手臂仍可按照日程继续洗涤。应由同一位评估人在整个研究期间一致的条件下进行所有的目测评估。表7中列出的0-6级评分被用来评估试验部位的干燥度和红斑。为保持评估人对产品指定的盲目性，目测评估应在产品应用区域以外的其它区域实施。
表7红斑和干燥度评分等级
仪表读数在研究的第一天(基线)和研究的最后一天读取。
在每个试验部位，在基线(第一次洗涤开始之前)和在终点时期(第五天最后一次洗涤以后或在受试验者接受终止的4或大于4的评分的洗涤3小时以后)读取单一的Servo-Med型蒸发器读数(经表皮的失水，TEWL)和三个Skicon皮肤电导计测量数据。受试验者必须在仪器室中暴露他们的手臂平衡至少30分钟。基线TEWL测量值＞10的受试验者可能被指明有妨碍试验的伤害，因而不被包括在研究的产物应用阶段。
数据分析试验产物内部的影响这一原始记录作为工作假定采纳由Ertel等人公布的观点[参看Ertel，K.D.，G.H.Keswick和P.B.Bryant所著“为评估个人清洁产物相对温和性的前臂受控制的应用技术”一文，发表于J.Soc.Cosmet.Chem.，46，67(1995)]，即干燥度和红斑标度是线性的。因此，应可使用参数统计方法。每种试验产物的影响将通过用一对t-试验比较在每个时间点的临床评分对基线的临床评分来检验。统计意义将在90％置信水平上测定(P-值0.10)以决定处理结果是否与它们的基线评分有统计学意义上的差别以及差别的方向[参见G.W.Snedecor和W.G.Cochran的著“统计方法”。Ames，Iowa.衣阿华州立大学出版社，1980年，第84-86页]。
试验产物之间的影响对于所有的处理，将由评审专家用方差分析把差别用作数据组作统计比较，来比较处理中“由基线变化”的程度。按照Ertel等人发表的模型方法，方差的固定效果分析打算用来说明沿掌侧的前臂表面和侧面变化的皮肤状态差别的原因(左臂对右臂)。
一般模型为应答ijklm＝μ+Ti+Sj+Ak+P1+ljk+ξijklm其中μ＝综合平均T＝由于处理i造成的影响S＝由于处理部位j造成的影响A＝由于侧(臂)的影响，k，在其上处理呈现P＝由于受试验者1的影响
l＝一个部位*副相互作用项ξ＝误差项，包括由于各种影响的误差和实验误差，m除误差以外所有的影响模拟为固定的影响。
如果发现总体上统计学有意义的差别，则可用Fisher氏的最小显著性差异试验(LSD)或Dunnett氏试验(如果将处理与普通对照物比较)通过比较最小二乘法来执行成对方式处理的比较。最小二乘法是比普通方法更精确的评估法，因为它能调节模型中的其它项并且纠正轻微的不均衡，后者是由于丢失数据而可能会发生的。
此外，对于每种属性，残存分析将检验在洗涤期间的处理性能。这种分析将结合研究过程中洗涤期间受试验者处理部位实际被洗涤的次数。如果处理部位的洗涤中断，则这一部位的残存时间在这一评估中应被测定。估计的残存函数对每个处理组的重叠图线将被检验。Log-Rank试验统计量将被计算以试验各处理组的均匀性。这一试验将宣示对每个处理组的残存函数是否相同。
2.经表皮的失水(TEWL)用EP10型Servo-Med蒸发计(宾夕法尼亚州Broomall的ServoMed Inc.)。按照类似于Murahata等人概括的操作程序来定量分析经表皮失水的速率[参看“用经表皮失水来测量和预言对表面活性剂的刺激应答”，Int.J.Cos.Science 8，225(1986)]。TEWL提供了表面角质层屏障功能的完整性的定量测量以及清洁剂的相对效果。
仪器的操作原理是基于Fick氏定律，其中(1/A)(dm/dt)＝-D(dp/dx)其中A＝表面的面积(m2)m＝输送的水的重量(g)t＝时间(小时)D＝常数，0.0877-1h-1(mmHg)-1，它有关水的扩散系数。
p＝空气中水蒸气的分压(mmHg)x＝传感器距离皮肤表面的距离(m)蒸发速率dm/dt比例于分压梯度dp/dx。蒸发速率可通过测量两点的分压来决定，该两点在皮肤上方的距离是不同的，而且数值是已知的，并且这些点均在皮肤上方15-20毫米范围内。
一般的临床要求如下1.所有评审组成员在测量前都要求试验房间内平衡至少十五分钟，试验房屋内的温度分别被控制在21±1℃和相对湿度RH为50±5％的范围内。
2.试验部位以这样的方式来测量或标记，使得处理前后的测量可以在皮肤上近乎相同的地方实施。
3.探测器应以这样的方式来使用，使得传感器垂直于试验部位，并用最小的压力。
探测器的校正可用仪器所提供的校正装置来完成。全套工具必须安放在热绝缘的盒中以保证仪器的探测器周围以及校正瓶周围有均匀的温度分布。
用于校正的三种盐溶液是LiCl、Mg(NO3)2和K2SO4。预先称好重量的高纯度的盐由该套仪器提供。溶液浓度应使三种溶液在21℃分别提供 11.2％、 54.2％和 97％的RH值。
仪器的一般使用方法如下1.对于正常研究，把选择开关设定在1-100g/m2h范围内并读取仪器读数。
2.从探测器上除去防护帽，把测量头这样放置，使胶囊垂直地施用到评估部位并保证由探测头施加的压力为最小。为使零点的偏差最小，探测头应当用连接的橡胶绝缘塞固定住。
3.受试验者在温度/湿度控制的房间内(分别为21±1℃，和50±5％的相对湿度)，在评估前的平衡时间为15分钟。
4.在数据采集之前，探测器应被允许在试验部位稳定化至少30秒钟。当存在空气流而且屏障损害高时，推荐增加稳定化的时间。
5.在稳定化时间以后在15秒期间内采集数据。
3.水合作用角膜计皮肤温度计(英国汉普夏郡的Diastron Ltd.生产)是一种广泛用于化妆品工业中的装置。它可以通过安置在皮肤表面的电极来安全地对皮肤电容实施高频交流电压的电测量。测量到的参数已发现随着皮肤的水合作用而变化。然而，它们也随着许多其它因素变化，诸如皮肤温度，汗腺活性，以及任何施用的组合物。角膜计仅仅能在顺利的情况下给出上层角质层水含量的方向性改变，但即使这样，定量的说明也可能被证明是错误的。
广泛应用的替代物是所谓Skicon皮肤电导计(日本Shizuoka-ken的I.B.S.Co Ltd.制造)。
评价小组对两种仪器中任意一种的要求如下1.受试验者应平衡到室内状态，后者保持在固定的温度和相对湿度值(分别为21°±1℃；50±5％相对湿度)，即把他们曝露的手臂在上述条件下平衡至少15分钟。空气流应减至最小。
2.物理和心理上的扰乱应降至最低，例如谈话和向周围运动。
3.在测量前至少1小时应避免消费热饮料和任何含有咖啡因的产品。
4.在测量前至少30分钟评审组应避免吸烟。
操作程序1.要轻轻地施用探测器，使外部壳体造成的皮肤表面的凹陷减至最小。进行测量的表面是弹性负荷的。这样，探测器就必须以充分的压力施用，使外部壳体内的黑色圆柱体完全消失。
2.探测器应垂直地固定于皮肤表面。
3.操作人员应避免头发接触带有探测器的测量部位。
4.探测器应保持与皮肤的接触，直到仪器的讯号装置发出声音(约1秒钟)，然后除去探测器。如果已知探测器表面是干净的，则可以立即进行下一次测量。
5.在试验区域应至少在分开的位点进行三次个别测量并且将其平均以代表该部位的平均水合作用。
6.在两次读数之间应该用干纸巾来清洁探测器。
4.感觉的评价小组评估这一评估方案是用来区分各种肥皂块的感觉性质，并聘用受过训练的专家感觉评审小组。方法学是最初由Tragon提出的方案的一种变体，并采用了语言产生步骤。
评价小组用最多10块肥皂块的每一块只洗涤一次，并且每天最多用这种产品两次。每位评价小组成员用他们正常的习惯洗他们的前臂最多10秒钟，在此时间之后他们就在自来水流下从他们的皮肤上漂洗掉这种产品。评价小组在洗涤过程的各个步骤，用直线性标度调查表，用数字表示各种产品属性。评估的关键属性包括a)皂块感觉b)肥皂泡沫感觉和在最初的起泡过程中手的外观c)在洗涤过程中手臂上对产品/肥皂泡的感觉d)可漂洗性e)漂洗后湿的皮肤感觉f)两分钟后干燥皮肤的感觉所用的水的硬度按ppm CaCO3表示为40ppm。
虽然本发明已通过其具体的实施方案进行了描述，但显然对于本领域的技术人员将可以做出许多其它的形式和修饰。所附的权利要求和本发明一般应被认为覆盖了所有这类明显的形式和修饰，它们都应在本发明真正的精神和范围以内。
权利要求
1.一种盥洗室皂块，它含有(a)按重量计0至30％的脂肪酸肥皂；(b)按重量计15至60％的非皂类阴离子表面活性剂；和(c)有效含量的潜在酸化剂，它使含水淤浆pH值的增量大于0.5。
2.权利要求1的盥洗室皂块，它含有按重量计0％至20％的脂肪酸皂，优选按重量计0至15％的脂肪酸肥皂。
3.前面任意一项权利要求中的盥洗室皂块，它含有按重量计20至55％的非皂类阴离子表面活性剂，优选含有按重量计25至50％的非皂类阴离子表面活性剂。
4.前面任意一项权利要求中的盥洗室皂块，其中游离水的含量按重量计低于10％，优选的低于按重量计7％，更优选按重量计低于3％。
5.前面任意一项权利要求中的盥洗室皂块，其中至少含有按重量计0.1％的脂肪酸肥皂。
6.一种盥洗室皂块，它含有(a)按重量计30至80％的脂肪酸肥皂；(b)按重量计5至40％的非皂类阴离子表面活性剂；和(c)有效含量的潜在酸化剂，它使含水淤浆的pH值的增量大于0.5。
7.权利要求6的盥洗室皂块，其中含有按重量计40至70％的脂肪酸肥皂，优选含按重量计50％至60％的脂肪酸肥皂。
8.权利要求6或7中任何一项中的盥洗室皂块，它含有按重量计7至30％的非皂类阴离子表面活性剂，优选含有按重量计10至20％的非皂类阴离子表面活性剂。
9.权利要求6至8中任何一项中的盥洗室皂块，其中游离水的含量按重量计低于25％，优选按重量计低于20％，更优选按重量计低于15％。
10.一种盥洗室皂块，它含有(a)按重量计40至85％的脂肪酸肥皂；(b)按重量计0至10％的非皂类阴离子表面活性剂；和(c)有效含量的潜在酸化剂，它使含水淤浆的pH值的增量大于0.5。
11.权利要求11的盥洗室皂块，它含有按重量计50至80％的脂肪酸肥皂，优选按重量计60至75％的脂肪酸肥皂。
12.权利要求10或11中任意一项的盥洗室皂块，它含有按重量计0至7％的非皂类阴离子表面活性剂，优选按重量计0至5％的非皂类阴离子表面活性剂。
13.权利要求10至12中任意一项的盥洗室皂块，其中游离水的含量在按重量计5至30％范围内，优选在按重量计7至25％范围内，更优选在按重量计10至20％范围内。
14.权利要求10至13中任意一项的盥洗室皂块，其中至少含有按重量计0.1％的非皂类阴离子洗涤剂。
15.前面任意一项权利要求中的盥洗室皂块，它含有一种有效含量的潜在酸化剂，它使水相淤浆的pH值的增量大于1.0。
16.前面任意一项权利要求中的盥洗室皂块，其中的潜在酸化剂的浓度范围为按重量计0.1至20％，优选按重量计1至10％。
17.前面任意一项权利要求中的盥洗室皂块，其中的脂肪酸肥皂包括C6至C22肥皂的掺合物，优选C12至C18肥皂的掺合物。
18.前面任意一项权利要求中的盥洗室皂块，其中的非皂类阴离子表面活性剂是选自C8至C14酰基羟乙磺酸盐；C8至C14烷基硫酸盐；C8至C14磺酸基丁二酸烷基酯；C8至C14烷基磺酸盐；C8至C14脂肪酸酯磺酸盐，它们的衍生物以及它们的掺和物。
19.前面任意一项权利要求中的盥洗室皂块，其中的潜在酸化剂是一种无机盐，它最好是选自硫酸铝、氯化铝、氯化铵、磷酸铵、水合氯化铝、水合三氯铝锆、水合三氯铝锆甘氨酸络合物、硫酸锌、醋酸钙、氯化钙、硝酸钙、磷酸钙、硫酸钙、硫酸铁、氯化镁和硫酸镁。
20.前面任意一项权利要求中的盥洗室皂块，其中Rys值是在0.70至1.3范围内，优选在0.8至1.2范围内。
全文摘要
描述了一种温和的盥洗室皂块组合物，它含有刺激皮肤的清洗组分，诸如肥皂，以及一种潜在酸化剂。这种潜在的酸化剂在用于清洗时可降低盥洗室皂块的pH值，但不会明显地影响盥洗室皂块的硬度。
文档编号C11D17/00GK1561384SQ02819220
公开日2005年1月5日 申请日期2002年9月12日 优先权日2001年9月28日
发明者K·M·芬努卡内, B·卡斯巴罗, S·普瓦达, J·J·珀德戈斯基 申请人:荷兰联合利华有限公司