头发处理组合物的制作方法

专利名称：头发处理组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种头发处理组合物。更具体地，本发明涉及一种包含活性物质的特定组合的头发处理组合物。该组合物特别适用于施用于头发上，以修复和复原受损的头发以及使头发定型，以致于使发型在湿润状态下得以保持。
背景技术：
多种原因可使头发受损，例如暴露在UV以及氯下；化学影响，如漂白、烫发、过度频繁使用粗糙的基于表面活性剂的洗发香波组合物清洗；以及机械影响，如长时间使用热定型用具。
头发的损害自身典型地表现为从头发纤维损失角质层以及蛋白质，头发纤维脆弱、破损、磨损或末端分叉。
再者，消费者要求他们的头发变得容易处理，即如果头发定型时则头发将长时间以及可在例如高湿度等一系列的不利环境条件下保持该发型。
WO 97/14401(Kao Corporation)中揭示在皮肤和头发护理组合物中含宽范围的有机酸。
WO 01/68040(L’Oreal)中揭示利用糖以及植物提取物保护角质组织。WO 01/01948中揭示用海藻糖增强皮肤的弹性和/或防止老化。
WO 02/45665(Henkel)、EP 0 383 467(Strydom Andries JC)、GB2 092 570(Richter Gedeon Vegyeszeti)、以及DE 26 25 398(PhilipsPatentverwaltung)中揭示糖和酸的组合。

发明内容
本发明现已发现包含糖、酸以及盐的某种特定组合的组合物可有效用于修复以及防止受损头发的主要症状，这些组合还进一步具有有助于提高头发的可处理性(manageability)的优点。
发明描述第一方面，本发明提供一种头发处理组合物，其包含i)总组合物的0.001wt％至8wt％的二糖；ii)总组合物的0.001wt％至10wt％的碱金属盐以及iii)二酸或其盐。
本发明的另一方面是上述组合物用于顺滑(Smoothing)头发、使头发排列整齐(aligning)以及防止头发受损的应用。
本发明还涉及一种处理头发的方法，其通过施用上述组合物于头发上来进行。
详细描述二糖本发明包含二糖作为本发明的必要成分，优选二糖包含戊糖或己糖，更优选二糖包含两个己糖单元。
二糖可为还原糖或非还原糖。优选非还原糖。
D(+)型的二糖是优选的。特别优选的是海藻糖以及纤维素二糖或其混合物。二糖最优选海藻糖。
在整个制剂中存在的二糖的水平为总组合物的0.001至8wt％，优选0.05wt％至5wt％，更优选0.2至3wt％，最优选0.5wt％至2wt％。
碱金属盐组合物包含碱金属盐，碱金属盐优选硫酸盐，更优选硫酸钠。
碱金属盐存在的水平为总组合物的0.001wt％以上，优选0.05wt％以上，最优选0.1wt％以上。盐的最大水平低于10wt％，优选低于7wt％，更优选低于5wt％。
二酸本发明的组合物中存在二酸，特别合适的是具有如下分子式的二酸HOOC-(CH2)n-COOH其中n为2～8的整数，更优选n等于2或4(分别为琥珀酸以及己二酸)。
在总制剂中，二酸的最佳用量为总组合物的0.01wt％～5wt％，更优选0.1wt％～2wt％的水平。
二酸与二糖的重量比为1∶10～20∶1，更优选1∶5～5∶1。
另外，酸的最佳用量为二酸∶二糖摩尔比为0.1∶1～10∶1，优选为0.1∶1～2∶1。
本发明的制剂的pH值范围为pH3～pH6，更优选使用pH3-5。
产品形式本发明头发处理组合物的最终产品形式，可合适的为，例如洗发香波、调理剂、喷发胶、摩丝、发用凝胶、发蜡或洗发液。特别优选的产品形式为洗发香波、洗后调理剂(保留以及洗掉)以及诸如发用香精和发用摩丝等头发处理产品。
洗发香波组合物优选包含一种或多种化妆上可接受的且适于头发局部应用的清洗表面活性剂。表面活性剂可进一步作为乳化剂存在。
合适的清洗表面活性剂选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂及两性离子表面活性剂，以及它们的混合物。清洗表面活性剂可以是与乳化剂相同的表面活性剂，或可以不同。
阴离子清洗表面活性剂本发明的洗发香波组合物典型含有一种或多种化妆上可接受的且适于头发局部应用的阴离子清洗表面活性剂。
合适的阴离子清洗表面活性剂的例子为烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷芳基磺酸盐、烷酰基羟乙基磺酸盐、烷基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、N-烷基肌氨酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐、烷基醚羧酸盐，以及α-烯烃磺酸盐，特别是它们的钠盐、镁盐、铵盐，以及单、双及三乙醇胺盐。该烷基和酰基一般包含8～18个碳原子，可为不饱和的。每分子的烷基醚硫酸盐、烷基醚磷酸盐以及烷基醚羧酸盐中可包含1～10个环氧乙烷或环氧丙烷单元。
典型的用于本发明洗发香波组合物中的阴离子清洗表面活性剂包括油酰磺基琥珀酸钠、月桂基磺基琥珀酸铵、月桂基硫酸铵、椰油基(cocoyl)羟乙基磺酸钠、月桂基羟乙基磺酸钠以及N-月桂基肌氨酸钠。最优选的阴离子表面活性剂为月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸钠(n)EO(其中n为1～3)、月桂基硫酸铵以及月桂基醚硫酸铵(n)EO(其中n为1～3)。
本发明的洗发香波组合物中阴离子清洗表面活性剂的总含量一般为总组合物的5～30wt％，优选6～20wt％，更优选8～16wt％。
助表面活性剂洗发香波组合物中可任选包括助表面活性剂，优选两性或两性离子表面活性剂，其含量范围为0～约8wt％，优选1～4wt％。
两性或两性离子表面活性剂的例子包括烷基甜菜碱、烷基酰氨基丙基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱(sultaines)、烷基甘氨酸盐、烷基羧基甘氨酸盐、烷基两性(ampho)丙酸盐、烷基两性甘氨酸盐、烷基酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱、酰基牛磺酸盐以及酰基谷氨酸盐，其中烷基和酰基具有8～19个碳原子。本发明的洗发香波组合物中使用的典型两性和两性离子表面活性剂包括月桂基胺氧化物、椰油基(coco)二甲基磺基丙基甜菜碱，优选月桂基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱以及椰油基两性丙酸钠。
另一种优选的助表面活性剂为非离子表面活性剂，其可包括含量范围可以为总组合物的0～8wt％，优选2～5wt％。
例如，本发明的洗发香波组合物中可包括的代表性的非离子表面活性剂，包括脂族(C8～C18)伯或仲的直链或支链的醇或酚与烯化氧的缩合产物，通常烯化氧为环氧乙烷，且一般具有6～30个环氧乙烷基团。
进一步，本发明的洗发香波组合物中可包括的非离子表面活性剂为烷基多糖苷(APGs)。典型地，APG是含有一个连接到(任选通过桥联基)一个或多个糖基嵌段上的烷基的基团。优选的APGs由下式所定义RO-(G)n其中R为支链或直链C5～C20的烷基或烯基，G为糖基，n为1～10。
本发明的洗发香波组合物中可包括的其它糖衍生的非离子表面活性剂，包括C10-C18N-烷基(C1-C6)多羟基脂肪酸酰胺，例如C12-C18N-甲基葡糖酰胺，如WO 92 06154以及US 5 194 639中揭示的；以及N-烷氧基多羟基脂肪酸酰胺，例如C10-C18N-(3-甲氧基丙基)葡糖酰胺。
洗发香波组合物还可任选地包括一种或多种阳离子助表面活性剂，其含量为总组合物的0.01～10wt％，更优选0.05～5wt％，最优选0.05～2wt％。这里描述的有用的阳离子表面活性剂与调理剂组合物有关。
本发明的洗发香波组合物中的表面活性剂(包括任何助表面活性剂和/或任何乳化剂)的总量，一般为5～50wt％，优选5～30wt％，更优选10～25wt％。
阳离子聚合物可以存在阳离子聚合物。阳离子聚合物可为均聚物或者由两种或多种类型的单体形成。聚合物的分子量一般为5 000～10 000 000，典型的为至少10000，优选100000～约2000000。聚合物具有阳离子含氮基团，例如季铵或质子化氨基，或者它们的混合物。
CTFA化妆品成分目录(Cosmetic Ingredient Directory)(第三版)中描述了合适的阳离子含氮聚合物。
阳离子调理聚合物可包含衍生自胺-和/或季铵-取代的单体以及/或相容性间隔单体的单体单元的混合物。
合适的阳离子调理聚合物包括1-乙烯基-2-吡咯烷和1-乙烯基-3-甲基-咪唑盐的共聚物(CTFA名称为Polyquaternium-16)；1-乙烯基-2-吡咯烷和甲基丙烯酸(二甲氨基乙基)酯的共聚物(CTFA名称为Polyquaternium-11)；特别是阳离子二烯丙基含季铵聚合物(CTFA Polyquaternium-6和Polyquaternium-7)；U.S.专利4,009,256中揭示的不饱和羧酸的均聚物以及共聚物的氨烷基酯的无机酸盐；阳离子聚丙酰胺(如WO95/22311所述)。
适用于本发明的组合物的阳离子多糖聚合物包括具有葡糖酐残基的阳离子多糖聚合物，例如淀粉或纤维素。阳离子纤维素可得自Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)中的Polymer JR(商标)和LR(商标)系列的聚合物，作为羟乙基纤维素与三甲铵取代环氧化物反应得到的盐，在工业界(CTFA)称为Polyquaternium 10。另一类阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲铵取代的环氧化物反应得到的高分子季铵盐，在工业界(CTFA)称为Polyquaternium 24。这些物质得自Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)，商标名为Polymer LM-200。
其他的合适的阳离子多糖聚合物包括含季氮的纤维素酯(如U.S.专利3,962,418所记载)，以及醚化纤维素和淀粉的共聚物(如U.S.专利3,958,581所记载)。
可用的特别合适类型的阳离子多糖聚合物为阳离子瓜尔胶衍生物，例如氯化瓜儿胶羟丙基三甲基铵(trimonium)(可商购于Rhone-Poulenc的JAGUAR商标系列)。特别优选的阳离子聚合物为JAGUARC13S、JAGUAR C14、JAGUAR C15、JAGUAR C17和JAGUAR C16、Jaguar CHT和JAGUAR C162。
本发明的组合物中阳离子调理聚合物的存在含量一般为总组合物的0.01～5wt％，优选0.05～1wt％，更优选0.08～0.5wt％。
调理表面活性剂调理剂组合物通常包含一种或多种化妆上可接受的且适于头发局部应用的调理表面活性剂。
合适的调理表面活性剂选自阳离子表面活性剂，可单独或混合使用。
用于本发明的组合物中的阳离子表面活性剂包含氨基或季铵基亲水部分，当其溶解于本发明的水性组合物中时，带正电荷。
合适的阳离子表面活性剂的例子，是符合以下的通式的那些[N(R1)(R2)(R3)(R4)]+(X)-其中R1、R2、R3和R4独立选自(a)具有1～22个碳原子的脂族基，或者(b)芳族基团、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或具有最高至22个碳原子的烷基芳基；X为成盐阴离子，如选自卤素(如氯化物、溴化物)、醋酸盐、柠檬酸根、乳酸根、羟乙酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根、以及烷基硫酸根基团的那些。
脂族基，除碳和氢原子以外，可包含醚键，以及其他的基团(例如氨基)。长链脂族基(例如那些含有约12个或更多碳原子的基团)，可以为饱和的或不饱和的。
用于本发明的调理剂组合物的最优选阳离子表面活性剂，为单烷基季铵化合物，其中烷基链长为C16～C22。
合适的阳离子表面活性剂的例子，包括季铵化合物，特别是三甲基季铵化合物。
优选的季铵化合物包括氯化十六烷基三甲铵、氯化苄基三甲铵(BTAC)、氯化十六烷基吡啶、氯化四甲铵、氯化四乙铵、氯化辛基三甲铵、氯化十二烷基三甲铵、氯化十六烷基三甲铵、氯化辛基二甲基苄基铵、氯化癸基二甲基苄基铵、氯化十八烷基二甲基苄基铵、氯化双十二烷基二甲铵、氯化二辛基二甲铵、氯化牛油三甲铵、氯化椰油基三甲铵、氯化PEG-2油基(oleyl)铵，以及它们的盐，其中氯被卤素(如溴化物)、醋酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐、羟乙酸盐、磷酸盐、硝酸盐、硫酸盐以及烷基硫酸盐所取代。其它合适的阳离子表面活性剂包括CTFA名称为Quaternium-5、Quaternium-31以及Quaternium-18的物质。上述物质的任意混合物也适用。用于本发明的头发调理剂中的特别有用的阳离子表面活性剂是，氯化十六烷基三甲铵，商业上可得商品例如为GENAMIN CTAC，ex Hoechst Celanese。
伯脂肪胺、仲脂肪胺，以及叔脂肪胺的盐也是合适的阳离子表面活性剂。这些胺中的烷基优选具有12～22个碳原子，可为取代的或未取代的。
特别有用的是酰氨基取代的叔脂肪胺，特别是具有一个C12～C22的烷基链或烯基链的叔胺。这里使用的胺包括十八烷酰氨基丙基二甲基胺、十八烷酰氨基丙基二乙基胺、十八烷酰氨基乙基二乙基胺、十八烷酰氨基乙基二甲基胺、十六烷酰氨基丙基二甲基胺、十六烷酰氨基丙基二乙基胺、十六烷酰氨基乙基二乙基胺、十六烷酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、十八烷酸二乙氨基乙酯。二甲基十八烷胺、二甲基大豆胺、大豆胺、十四烷胺、十三烷胺、乙基十八烷胺、N-牛油丙烷二胺、乙氧基化(用5摩尔环氧乙烷)十八烷胺、二羟基乙基十八烷胺，以及二十烷基二十二烷胺也是有用的。
典型的，这些胺与酸结合使用，以提供各类阳离子。这里使用的优选的酸包括L-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、醋酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、L-谷氨酸盐酸盐，以及它们的混合物；更优选L-谷氨酸、乳酸、柠檬酸。美国专利4,275,055(Nachtigal等1981年6月23日授权)公开了对本发明有用的阳离子胺表面活性剂。
可质子化的胺与酸中H+的摩尔比优选为约1∶0.3～1∶1.2，更优选为约1∶0.5～约1∶1.1.
本发明的调理剂中，阳离子表面活性剂的含量优选为总组合物的0.01～10wt％，更优选0.05～5wt％，最优选0.1～2wt％。
该部分详细描述的阳离子表面活性剂也适用于本发明中的下述方面其中在调理物质混入最终的头发调理组合物中之前，阳离子表面活性剂与热致变液晶(thermotropic mesogenic)物质以及油性调理物质充分混合。
脂肪物质本发明的调理剂组合物中优选另外含有脂肪物质。认为在调理组合物中结合使用脂肪物质和阳离子表面活性剂特别有益，因为这样导致形成阳离子表面活性剂分散于其中的结构相。
“脂肪物质”是指脂肪醇、烷氧基化脂肪醇、脂肪酸，或者它们的混合物。
优选地脂肪物质的烷基链全部饱和。
代表性的脂肪物质包含8～22个碳原子，更优选16～22个碳原子。合适的脂肪醇的例子包括，如十六醇、十八醇，和它们的混合物。使用这些物质是有利的，因为他们还有助于本发明的组合物的整体调理性质。
可用烷基链上具有约12～约18个碳原子的烷氧基化(如乙氧基化或丙氧基化)的脂肪醇代替脂肪醇本身，或与之一起使用。优合适的例子包括乙二醇十六烷基醚，聚氧乙烯(2)十八烷基醚，聚氧乙烯(4)十六烷基醚，以及它们的混合物。
本发明的调理剂中脂肪醇物质的含量合适为0.01～15wt％，优选0.1～10wt％，更优选0.1～5wt％。合适的阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比为10∶1～1∶10，优选4∶1～1∶8，最佳为1∶1～1∶7(例如1∶3)。
混悬剂优选的实施方式中，头发处理组合物，特别当其为洗发香波组合物时，进一步含有0.1～5wt％的混悬剂。合适的混悬剂选自聚丙烯酸、丙烯酸的交联聚合物、丙烯酸与疏水性单体的共聚物、含羧酸的单体与丙烯酸酯的共聚物、丙烯酸与丙烯酸酯的交联共聚物、杂多糖胶胶以及结晶性长链酰基衍生物。长链酰基衍生物可理想地选自乙二醇硬脂酸酯、具有16～22个碳原子的脂肪酸的烷醇酰胺，以及它们的混合物。长链酰基衍生物优选乙二醇双硬脂酸酯和聚乙二醇3双硬脂酸酯。聚丙烯酸的可得商品为Carbopol 420、Carbopol 488或Carbopol 493。也可使用丙烯酸与多官能剂交联的聚合物；其可得商品为Carbopol910、Carbopol 934、Carbopol 941以及Carbopol 980。含羧酸的单体与丙烯酸酯的合适的共聚物的例子为Carbopol 1342。可从Goodrich得到所有Carbopol(商标)物质。
丙烯酸与丙烯酸酯合适的交联聚合物为Pemulen TR1或PemulenTR2。合适的杂多糖胶为黄原胶，例如可得商品为Kelzan mu。
调理剂硅氧烷调理剂本发明的组合物可含有硅氧烷调理剂乳滴，用以增强调理性能。
合适的硅氧烷包括聚二有机硅氧烷，特别是聚二甲基硅氧烷，其CTFA名称为二甲硅油(dimethicone)。具有末端羟基的聚二甲基硅氧烷也适用于本发明的组合物(特别是洗发香波和调理剂)，其CTFA名称为二甲硅醇(dimethiconol)。如WO 96/31188等所述的低交联度的硅氧烷胶也适用于本发明的组合物。
乳化硅氧烷本身(不是乳液或最终的头发调理组合物)的粘度在25℃代表性地为至少10,000cst，硅氧烷本身的粘度优选至少60,000cst，最优选至少500,000cst，理想的为至少1,000,000cst。粘度优选不超过109cst以易于配制。
用于本发明的洗发香波组合物的乳化硅氧烷在组合物中的平均硅氧烷滴大小典型为小于30μm，优选小于20μm，更优选小于10μm，理想的为0.01～1μm。通常将平均硅氧烷滴大小≤0.15μm的硅氧烷乳液称为微乳。
合适的预制乳液的例子包括乳液DC2-1766、DC2-1784、DC-1785、DC-1786以及微乳DC2-1865和DC2-1870，均可从Dow Corning得到。这些均为二甲硅醇的乳液/微乳。有利于易于配制的交联硅氧烷胶也可以预制乳液形式获得。优选的例子为从Dow Corning得到的物质DCX2-1787，它是交联二甲硅醇胶的乳液。更优选的例子为从Dow Corning得到的物质DC X2-1391，它是交联二甲硅醇胶的微乳。
本发明的洗发香波和调理剂中含有的另一种优选类型的硅氧烷为氨基功能性硅氧烷。“氨基功能性硅氧烷”是指合有至少一个伯胺、仲胺或叔胺基或季铵基的硅氧烷。合适的氨基功能性硅氧烷的例子包括CTFA名称为“氨基二甲硅油(aminodimethicone)”的聚硅氧烷。
适用于本发明的氨基功能性硅氧烷的具体例子为氨基硅氧烷油DC2-8220、DC2-8166、DC2-8466以及DC2-8950-114(均来自DowCorning)，以及GE 1149-75(来自General Electric Silicones)。
EP-A-0 530 974中揭示有合适的季铵(quaternary)硅氧烷聚合物。优选的季铵硅氧烷聚合物为来自Goldschmidt的K3474。
同样合适的是氨基功能性硅氧烷油与非离子以及/或阳离子表面活性剂的乳液。也可从如Dow Corning以及General Electric等硅油供应商处得到氨基功能性硅氧烷的预制乳液。具体例子包括DC929阳离子乳液、DC939阳离子乳液，以及非离子乳液DC2-7224、DC2-8467、DC2-8177以及DC2-8154(均来自Dow Corning)。
对于某些洗发香波，特别优选使用氨基与非氨基功能性硅氧烷的组合。
硅氧烷的总量优选为总组合物的0.01～10wt％，更优选0.3～5wt％；最优选0.5～3wt％是适合的水平。
(ii)非硅氧烷油性调理成分本发明的组合物还可含有分散的、非挥发性的、水不溶性油性调理剂。
“不溶性”是指该物质不溶于水(蒸馏水或同等物)中，25℃下的浓度为0.1％(w/w)。
合适的油性物质或脂肪物质选自烃油、脂肪酸酯以及它们的混合物。直链烃油优选含有约12～约30个碳原子。同样合适的为烯基单体的高分子烃，例如C2-C6烯基单体。
合适的烃油的具体例包括石蜡油、矿物油、饱和及不饱和十二烷、饱和及不饱和十三烷、饱和及不饱和十四烷、饱和及不饱和十五烷、饱和及不饱和十六烷，以及它们的混合物。还可使用这些化合物以及更长链的烃的支链异构体。
合适的脂肪酸酯的特征为具有至少10个碳原子，且包括与衍生自自脂肪酸或醇的烃基链的酯，一元羧酸酯包含化学式为R’COOR的醇以及/或酸的酯，其中R’和R独立表示烷基或烯基，且R’和R中的碳原子总数至少为10，优选至少20。也可使用羧酸的二烷基酯和三烷基酯以及烯基酯。
特别优选的脂肪酸酯为单酸甘油酯、甘油二酯以及甘油三酯，更具体的是甘油和诸如C1-C22羧酸等的长链羧酸的单酯、二酯以及三酯。优选的物质包括可可脂、棕榈硬脂精、向日葵油、大豆油以及椰子油。
油性或脂肪物质的合适的存在量为0.05～10wt％，优选0.2～5wt％，更优选约0.5～3wt％。
头发处理组合物中含有调理剂，其优选还存在阳离子聚合物。
造型用聚合物若产品为造型用产品则其优选存在造型用聚合物。
如果本发明的组合物中含有头发造型用聚合物，则其含量优选0.001重量％～10重量％，更优选0.1重量％～10重量％，例如1重量％～8重量％。
头发造型用聚合物为众所公知的。合适的头发造型用聚合物包括商业可得的含为聚合物提供本质上为阳离子、阴离子、两性或非离子部分的聚合物。合适的头发造型用聚合物包括，例如嵌段及接枝共聚物。该聚合物可为合成的或天然衍生的。
佐剂本发明的组合物还可含有适于头发护理的佐剂。一般地，这些成分单独包括进去的水平为总组合物的最高达2wt％，优选最高达1wt％。
合适的头发护理佐剂，包括氨基酸以及神经酰胺。
现在通过以下非限制性实施例对本发明作进一步说明。
数字表示本发明的实施例；字母表示比较例。
除非另有说明，否则所引用的所有的百分数是指基于总重量的重量百分比。
具体实施例方式
实施例制备以下实施例制备以下基础洗发香波组合物

通过使用用于测定扭曲劲度的装备中定制的部件测定头发的自然摆动频率对实施例A与实施例1进行测试。为了进行测量，单根头发纤维的一端从接在电动机上的夹具上垂直悬挂，样品的另一自由端挂上一个已知质量的摆锤。通过启动电动机来施加激发力诱导头发纤维样品自由摆动，其使样品以径向135°旋转。使用红外线感应器记录每一单独纤维样品自然自由摆动的周期。
自由摆动周期(秒)的结果如下

与经实施例A处理的相同纤维相比，经实施例1处理后的头发纤维扭曲下的自然摆动周期的周期显著降低。该自然摆动周期的降低表明，经实施例1处理后的扭转模量增大。头发的扭转模量增大符合消费者感到头发受损较少的感觉，这是由于提高了可处理性，因为头发在如行走或自然头运动等变形刺激下可保持很高程度的排到整齐且变得较少缠结。
表3-洗发香波制剂

在消费者的头发上对实施例2相对与比较例B进行试验。发现用实施例2处理的头发显著提高头发的可处理性及易于定型。与用比较例处理的头发相比，用实施例2处理的头发还表现出较少损伤。
表4摩丝制剂

权利要求
1.一种头发处理组合物，其包含i)总组合物的0.001wt％至8wt％的二糖；ii)总组合物的0.001wt％至10wt％的碱金属盐；以及iii)二酸或其盐。
2.根据权利要求1所述的头发处理组合物，其中二糖具有两个己糖环。
3.根据上述任何一项权利要求所述的头发处理组合物，其中二糖选自海藻糖、纤维素二糖或它们的混合物。
4.根据上述任何一项权利要求所述的头发处理组合物，其中二糖为海藻糖。
5.根据上述任何一项权利要求所述的头发处理组合物，其中二糖具有化学式HOOC-(CH2)n-COOH其中n为2～8的整数。
6.根据权利要求5所述的头发处理组合物，其中n等于2或4。
7.根据权利要求6所述的头发处理组合物，其中二酸为己二酸。
8.根据上述任何一项权利要求所述的头发处理组合物，其中碱金属盐为硫酸钠。
9.根据上述任何一项权利要求所述的头发处理组合物，其进一步含有表面活性剂。
10.根据上述任何一项权利要求所述的头发处理组合物，其含有水性基质。
11.根据上述任何一项权利要求所述的组合物用于顺滑头发的应用。
12.根据权利要求1～9中任何一项所述的组合物用于使头发排列整齐的应用。
13.根据权利要求1～9中任何一项所述的组合物在防止头发受损中的应用。
14.一种处理头发的方法，其通过施用根据权利要求1～9中任何一项所述的组合物于头发上来进行。
全文摘要
本发明提供一种头发处理组合物，例如含有二糖、碱金属盐以及二酸或其盐的洗发香波或调理剂。所述组合物用于顺滑头发和使头发排列整齐，用于防止头发受损的应用。
文档编号A61Q5/06GK1964693SQ200580018597
公开日2007年5月16日 申请日期2005年3月23日 优先权日2004年4月7日
发明者F·I·贝尔, S·K·普拉特莱, R·斯金纳 申请人:荷兰联合利华有限公司