一种使用岩茶提取物和羊胎素配制的化妆品的制作方法

文档序号:1479879阅读:538来源:国知局
专利名称:一种使用岩茶提取物和羊胎素配制的化妆品的制作方法
技术领域
本发明涉及一种岩茶提取物和羊胎素配制的化妆品,它能清除皮肤中的自由基、抗氧化、增加皮肤中胶原蛋白含量,抑制上皮等部位黑色素的形成,具有适于外涂的抗衰老去皱增白的美容效果。
背景技术
决定人类肤色的主要因素——黑色素是存在于表皮基底层的黑色素细胞合成的,黑色素小体中前驱酪氨酸在酪氨酸酶作用下生成黑色素,这种黑色素在表皮内异常增加是患者发生黄褐斑。黑色素是皮肤中最重要的色素,它决定我们的肤色。同时,黑色素也是人体皮肤的自然防卫系统,可以抵御紫外线对皮肤的伤害。但当黑色素产生过多或分布不均匀时,却会导致色素沉淀,形成黑斑,影响仪容。“爱美之心,古今皆同”。人们曾经用漂白除斑的方法改善肌肤晦暗、增加肤色白净度,主要是用强力药物成分漂去脸上的黑斑,像维生素A酸、对苯二酚等成分都有较强的漂白效果。然而,使用漂白剂会破坏皮肤表面的皮脂膜,若在此期间,皮肤再受到紫外线辐射、内分泌失调等因素的刺激,则其自我保护的功能会加倍作用,令黑色素细胞释放更多黑色素,从而引发出更严重的色素沉淀现象。随着现代科技的进步,人们开始使用更温和、有效的美白护肤品来达致肌肤白皙的心愿。通过抑制酪氨酸酶的活性,减少黑色素的产生,从而防止新的色素沉淀,改善因日晒或内分泌失调而造成的肌肤晦暗,增加肤色明净度及匀称度,并逐渐淡化黑斑。
从已知黑色素生成抑制剂的作用机制来看可以分为两类1、对黑色素细胞的细胞毒性,抑制黑色素的生成;2、阻碍黑色素细胞内黑色素的生成。
岩茶提取物(申请号200610091092.4)含有的6-O-咖啡酰熊果甙能抑制、阻止酪氨酸酶活性,阻碍黑色素的形成。从研究6-O-咖啡酰熊果甙的作用可以看出,6-O-咖啡酰熊果甙在不影响细胞增值的浓度下对B-16黑色瘤显示抑制黑色素生成的作用,而且,如果把6-O-咖啡酰熊果甙从培养基取出,3天后黑色素量就恢复到原来水平,由此可知6-O-咖啡酰熊果甙的抑制作用是可逆的。
同时,研究还显示,6-O-咖啡酰熊果甙具有补足皮肤表皮细胞的各种营养成分,对雀斑祛除率达90%,安全无毒,祛斑效果好。雀斑、黄褐斑等各种斑产生的原因是人的表皮基层中存在一种特殊的细胞——黑素细胞,能产生黑色素,正常时黑色素能吸收过量的日光光线,特别是紫外线而保护皮肤,如果生成的黑色素不能用时的代谢而聚集沉积就会出现斑点,用适当的B-16黑色瘤培养细胞进行试验,在未发现毒性的浓度下,6-O-咖啡酰熊果甙可以抑制黑色素的生成。人们对6-O-咖啡酰熊果甙的安全性进行充分研究之后,确认其对人体的产生的斑有一定疗效。
皮肤老化与很多因素有关1、紫外线(UVA)是致皮肤老化的元凶,它无时无刻不在威胁着我们的肌肤,特别需要人们提起重视的是,UVA的辐射是有累积性的,若不注重儿童期的防护,40岁时肌肤的老化现象就会过多地暴露出来;2、皮肤老化与皮肤干燥有关,干燥又加剧了皮肤代谢的紊乱。滋润型化妆品是通过加入优质保湿剂来改善皮肤的角化代谢过程,使其恢复正常;3、皮肤的老化与体内抗氧化机能减弱、自由基增多有关,以前有许多产品利用SOD(酶型抗氧化剂),来达到抗氧化,清除自由基的作用。但由于SOD的具有分子量大,不宜被皮肤吸收和不稳定性等缺点,并不被看好;4、弹性蛋白降解及降解后变型,会造成皮肤出现失去弹性、松弛、皱纹等老化症状,所以令弹性蛋白的降解速度减慢就成了抗衰老技术的研究课题;5、皮肤的衰老与基因有关,研究发现皮肤衰老与皮肤产生的细胞激活因子(ETAF)减少有最为直接的关系。
羊胎素是从新鲜的三个月孕期胚胎胎盘和羊胚胎中,经先进的医学生物工程技术提取的多种生物活性物质。1、这种生物活性成分能促进表皮组织上皮细胞、角质细胞、成纤细胞等多种细胞的生长、分裂、加快新陈代谢,促进细胞对营养的吸收,加强细胞合成与分泌胶质物质,如透明质酸和糖蛋白,可赋予衰老细胞以新的活力,起到防皱祛皱、降低肌肤黑色素和有色细胞含量的效果,增强肌肤弹性、美白滋润肌肤。2、羊胎素中特有的保幼因子是对皮肤真正有作用的功效成份,保幼因子为小分子量(6000道尔顿)有机体,分子结构为极易被皮肤组织吸收,进入真皮组织能促进表皮细胞分化更新,使皮肤细腻,娇嫩,有光泽,能改善皮肤微循环,保持肌肤水分和弹性;有效补充代谢抗衰因子,舒缓皱纹,延缓衰老;调节人体内分泌,使各种色斑淡化、减退。3、羊胎素能使皮肤细嫩人在孩童时代之所以皮肤娇嫩,是因孩童的表皮细胞分化更新速率大大高于成人,而羊胎素中的活化因子通过毛细血管进入真皮组织,可使真皮组织细胞再生速率大大提高,新生皮肤细胞代谢旺盛,表皮老化细胞剥落加快。这种表皮细胞组织分化更新速率的提高,会使皮肤组织保持新鲜细嫩,光滑和滋润,充分显示出皮肤的动人质感;4、羊胎素能保持皮肤水分和弹性呢人的皮肤干燥缺乏弹性是由于微循环不畅造成的,羊胎素中的活性因子进入真皮组织可以大大改善皮肤微循环,促进皮肤纤维细胞的生长和胶原蛋白组织的生成,同进处于良好状态的微循环系统,可以使皮肤毛孔收缩有力、排泄正常,并维持肌肤的正常呼吸,防止水分散失,从而保持肌肤的水分平衡和皮肤组织的弹性;5、羊胎素具有抗皱的功效羊胎素是肌肤生理代谢抗衰功能最强的活性因子,使用羊胎素可以有效补充代谢抗衰因子,使皮肤组织的生理代谢功能得到调整和加强,从而使真皮组织充盈、增强表面张力,减缓和消除因表皮组织松驰而形成的皱纹,让肌肤显得更年轻。
虽然羊胎素已被用于化妆品中,但尚未报道同时含有岩茶提取物和羊胎素的化妆品,令人惊奇的是,岩茶提取物和羊胎素组合之后的综合效果,其美白、抗皱性能远大于这两种物质单独使用的效果,换言之,联用激发了这些物质的疗效,在美白抗皱的功效上取得协同作用。因此,化妆品中岩茶提取物、羊胎素的使用形式值得进一步开发。

发明内容
本发明的目的在于提供一种具有美白、抗皱效果的化妆品。
根据本发明,该美白、抗皱化妆品由一种油水硅油体系组成,并包含以下活性成分(含量以相对于化妆品总重的重量百分比表示)0.1-3%一种岩茶提取物0.1-1%一种羊胎素另外,常用化妆品助剂、载体或这些物质的混合物组成了其余部分,使总量达到100%。
已发现上述含有成分的组合物对人体皮肤具有美白、抗皱效果,并能够显著改善年老的皮肤的细纹。
本发明所述的岩茶提取物,其活性成分是从岩茶中提取的6-氧-咖啡酰-熊果甙,是一种有效的抗氧化剂,对于肌肤美白、祛斑、抗皱等有特别功效,非常适用于化妆品。
本发明所述的羊胎素,由本行业熟知的技术制造,举例如下(1)羊胎素提取液将羊胎洗净,碎成肉浆,放入容器内,加入适量酶,如已知的蛋白酶,在10-15℃的温度下,进行酶解7-10天,得到羊胎素提取液,静置,备用;(2)羊胎素在无菌条件下,以2-3个月龄的羊胚胎为原料,经清洗、绞碎、冻融和匀浆,得到粒度为2-50μ的组织液;将组织液在65-70℃下加热杀菌、过分子筛和超滤进行纯化,收集分子量小于30000道尔顿的组分;对收集的组分进行微孔过滤除菌,滤膜孔径为0.20-0.45μ;冷冻干燥后得到羊胎素,为白色微粒、微甜、无异味、易溶于水。
本发明化妆品的基体是油水乳液或膏霜,将其敷于在皮肤上并轻搽,带来特殊柔软感觉,没有任何胶粘之感,达到了显示了其自身能够减少和皱纹平滑的效果,并使得皮肤看上去美白、年轻。此外,还发现使用4周后,皮肤的弹性可增加至40%。一个持续8小时实验和一项持续4周的长期研究表明,皮肤保持了更多滋润,所以这种发明复合物总的看来具有显著而长效的效果。
总之,本发明化妆品获得了一种使皮肤平滑的效果,这种效果无法从其单独组分得到。
本发明化妆品还含有在制备中常用的化妆品助剂和载体,如水、防腐剂、着色剂、增稠剂、香料、醇类、多羟基化合物、酯类、电解质、凝胶成型剂、极性和非极性油类、聚合物、共聚物、乳化剂、蜡质和稳定剂。
特别推荐添加抗氧化剂和自由基清除剂。这些物质包括各种维生素维生素C和其衍生物,如抗坏血酸醋酸盐、抗坏血酸磷酸盐、抗坏血酸一6一棕搁酸盐;维生素A和其衍生物;叶酸及其衍生物维生素E及其衍生物,如生育酚醋酸酯;黄酮或类黄酮;氨基酸类,如组氨酸、甘氨酸、酪氨酸、色氨酸和它们的衍生物;胡萝卜素和类胡萝卜素,如α一胡萝卜素、β一胡萝卜素;尿酸及其衍生物;α一羟基酸,如柠檬酸、乳酸、苹果酸;以及上述这些物质的混合物。
硅油的比例优选在化妆品总重量的1-20%。
本发明化妆品可含有乳化剂以制备油水乳液。适合油水乳液的乳化剂如2-30摩尔环氧乙烷添加于线性C8-C22脂肪醇、C12-C22脂肪酸和C8-C15烷基酚中;1-30摩尔环氧乙烷C12-C22脂肪酸单酯和双酯的加成产物加入至甘油。
如前所述,产品中无需添加颜料,然而如果需要,颜料、颜料混合物或具有颜料作用的粉末可作为化妆品助剂加入,但这不是推荐的。这些颜料还包括那些具有珠光效果的。这些颜料或粉末可以是二氧化硅、氧化铁、铝硅酸盐如赭石、二氧化钛、云母、高岭土,含有磁性物质的粘土如棕土和红玄武土、碳酸钙、滑石、云母一氧化钛、云母一氧化钛一氧化铁、氢氧化秘、尼龙球粒、陶瓷球粒、膨胀性或非膨胀性的合成聚合物粉末、粉质天然有机物如磨碎的藻类、磨碎的植物和云母一氧化钛一有机着色剂。
本发明化妆品也可含有多羟基化合物,如丙二醇、双丙二醇、乙二醇、异戊二醇、丙三醇、丁二醇、山梨醇和这些的混合物。多羟基化合物占0.1-40%重量,优选占总体组成大约5%至大约20%重量。
本发明化妆品组分可用作制备防晒霜、防晒露、晒后产品、日霜、晚霜、面膜、润肤露、洗面奶、爽肤粉、眼妆、发膜、护发素、洗发香波、沐浴露、沐浴油、浴用精油,以及在彩妆产品中,如除臭棒、香料棒、唇膏、啫喱、眼影、粉饼、蜜蜡、胭脂、粉底等,上述的产品由本行业熟知的技术制造。
特别推荐适用于制备乳剂、面霜、面膜、润肤露、膏剂、皮肤增白液、透明保湿修护液、洗面奶,考虑到在大多数情况下这些为最通常的应用产品。
具体实施例方式
本发明将通过实施例来进一步详述。所有的成分除特别指明的以外,均以百分重量表示。
实施例1 适用中性皮肤的乳剂


A相和B相分别制备,在制备过程中,两组分都被加热至大约80℃,两相互相混合同时搅拌均匀20分钟,得到的混合物冷却至60℃,匀质大约5分钟,随后冷却至50℃,再搅匀5分钟。随后,该混合物冷却至35℃并加入C相,C相在35℃以下预先单独制备。搅拌数分钟使产物混合均匀。
实施例2 润肤面霜

实施例3 润肤霜(身体)


制备过程参照实施例1实施例4 适用干性皮肤的乳剂

制备过程参照实施例1实施例5 皮肤增白液


制备过程参照实施例1实施例6 面膜

实施例7 本发明化合物的协同作用的证实体外生物学试验(真菌酪氨酸酶的活性抑制)证明了按照本发明的化合物联用的除色素活性。
与含有使用的溶剂、磷酸盐缓冲液内同样浓度的对照组相比,该试验对下列的每个活性除色素成分●岩茶提取物●羊胎素在有磷酸盐缓冲液的情况下,在适当溶剂的溶液(不同的浓度)内,磷酸盐缓冲液内1ml 2.0×10-3M L-酪氨酸、磷酸盐缓冲液内0.1ml1.0×10-4M L一多巴和磷酸盐缓冲液内50μlg/l真菌酪氨酸溶液,测量475nm处的吸光度(光密度OD),作为时间的函数。通过下列公式随后检测抑制百分比

对于上面两个活性成分的每一个,随后计算观测到25%的抑制数值时的摩尔浓度。得到岩茶提取物的浓度C1和羊胎素的浓度C2,其中C1=3.25×10-4M(溶剂∶乙醇)C2=1.33×10-4M(溶剂∶水)随后,岩茶提取物的浓度和羊胎素的浓度以C1∶C2浓度混合。随后,对应于观察到的单独化合物的抑制百分比总数,计算该混合物理论上的抑制百分比(或理论IC),实际获得的抑制百分比(或者获得IC)。
结果如下所示C1+C2混合物理论IC=45.8%获得IC=68.0%考虑到本试验的精确度(大约5%),清楚地证明了联用的两个化合物的协同作用。
实施例8 美白效能对比实验临床受试者效能评估及“色差仪”的应用志愿者为9名四十岁左右的中年妇女,试用部位为脸部;洁面后,一日两次涂抹于测试部位。观察与测试部位为左颧部,右颧部为未处理的对照部位。实验开始于盛夏初,实验开始前用色差仪测定各部位相应数值,此后每个月测试一次。
实施例2 润肤面霜使用过程中L值(mean±SD)的变化


临床受试者效能评估结果结果显示,受试者经三个月使用后,其L值(明度,较使用前有明显的增高P<0.05)。如表2,从该图表中我们还可以观察到,作为对照部位的右颧部在整个盛夏过程中其L值有明显下降。该结果显示润肤面霜不仅能增加面部的明度,而且能抵御紫外线对皮肤的致黑作用。
实施例9 抗皱效果的对照实验为证明抗皱效果,进行了如下实验。实验包括21位男性和女性年龄在42岁至61岁试验者。面部皮肤(眼周、嘴角、鼻子区域)的微形貌用硅胶物质采集复型,所述物质留下固化得到的负浮雕由电子光学方法测量皱纹的深度和数量。采集微形貌之后,立即第一次将乳剂敷于被试者的面部,随后重复敷该乳剂每天两次,用量约2g/cm2。
1组12位试验者使用实施例1乳剂;2组6位试验者使用实施例3乳剂;3组3位试验者使用实施例1的基本组分乳剂,但不含活性成分(即安慰剂)。
在第一次测试后第14天和第28天时,收集每个被试者同样部位皮肤的微形貌进行对比测量。在此期间,被试者均未受到特别强烈的日光辐照。测定的数值为微形貌选择区的统计学平均值。

28天后1组有75%的被试者表现出非常良好的缩小皱纹深度效果。
权利要求
1.一种美白、抗皱化妆品,其特征在于所述化妆品按重量计它含有0.1-3%岩茶提取物和0.1-1%羊胎素。
2.如权利要求1所述的一种美白、抗皱化妆品,其特征在于所述化妆品为防晒霜、防晒露、晒后产品、日霜、晚霜、面膜、面霜、乳剂、润肤露、洗面奶、膏剂、皮肤增白液、透明保湿修护液、爽肤粉、眼妆、发膜、护发素、洗发香波、沐浴露、沐浴油、浴用精油或彩妆产品。
3.如权利要求1所述的一种美白、抗皱化妆品,其特征在于所述化妆品为乳剂、面霜、面膜、润肤露、膏剂、皮肤增白液、透明保湿修护液或洗面奶。
4.如权利要求1所述的一种美白、抗皱化妆品,其特征在于所述产品为除臭棒、香料棒、唇膏、睹喱、眼影、粉饼、蜜蜡、胭脂和粉底。
全文摘要
本发明涉及使用岩茶提取物和羊胎素配制的美白、抗皱化妆品,岩茶提取物和羊胎素的联用在皮肤美白、抗皱方面显示出了良好的协同作用,其剂型是霜剂、油剂、洗液、乳状洗液、膏剂、皮肤增白液、护肤霜、透明保湿修护液、润肤液、洗面奶等,具有良好的美白抗皱、祛斑驻颜美容作用。
文档编号A61Q1/12GK101023916SQ200710090209
公开日2007年8月29日 申请日期2007年4月13日 优先权日2007年4月13日
发明者孙步祥, 汤凌志, 唐丽娟, 李霞, 王智慧 申请人:桂林莱茵生物科技股份有限公司
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