专利名称：低静电调理洗发剂的制作方法
技术领域：
本发明主要涉及新的有效的调理洗发剂，其中不含调理有效量的聚硅氧烷调理剂，并且由于采用了C14-C18烷基季铵盐和二-C14-C18烷基乙氧基化季铵盐的混合物作为抗静电剂从而使该调理洗发剂具有改进的抗静电特性。该改进的洗发剂中含有用作发泡剂和清洗表面活性剂的带有高级烷基的硫酸化或磺化阴离子洗涤剂和两性洗涤剂的混合物，还含有调理剂，它们可以是纤维素聚季铵化物或C8-C18羧酸和C8-C18烷基二甲基胺的配合物或其混合物。采用平衡量的阴离子表面活性剂和两性/阳离子成分可将该洗发剂制备成透明或不透明形式，并使其性质极其温和。其中还可包含抗头屑剂。
背景技术：
调理洗发剂已在市场销售中取得巨大成功。这类产品中由于含有调理成分从而具有(至少是对一部分用户来说具有)外观差、低泡、粘性低和物理不稳定的不利特性。例如加入高分子量的聚硅氧烷衍生物以达到调理效果时，发现很难配制出含有聚硅氧烷的稳定洗发剂，并且很难使其中的聚硅氧烷成分不分离析出。在调理洗发剂中加入这些聚硅氧烷调理剂的最适宜的方法是使其分散、悬浮或乳化，这会使这类产品不透明，并且有时会因乳化或悬浮的聚硅氧烷的分离析出而使产品不稳定。
涉及含有水不溶性的头发和皮肤调理成分的洗涤剂组合物的专利文献中提出了各种用于克服上述缺点的方法。更具体地说，专利文献中提出了各种用于使聚硅氧烷调理剂分散、悬浮或乳化的成分。例如，美国专利4,741,855(Grote等人)提出采用长链(C16-C22)酰基衍生物如乙二醇二硬脂酸酯或长链(C16-C22)氧化胺作为水不溶性聚硅氧烷调理剂的悬浮剂；以及美国专利5152914(Forster等人)提出采用聚乙二醇C16-C22脂肪酸单酯或二酯(含2-7个氧化乙烯基团)用于悬浮所述的聚硅氧烷调理剂。美国专利4997641；美国专利5106613；美国专利5213716；美国专利5346642和美国专利5348736(均由本发明受让人所拥有)中公开了可将长链(C24-C45)醇和乙氧基化醇用作悬浮剂。另外，美国专利4559227(Chandra等人)公开了透明溶液型调理洗发剂，其中将胺功能性的硅氧烷聚合物和烷醇酰胺或氧化胺型非离子表面活性剂的混合物溶于含有常用于洗发剂的阴离子和两性洗涤剂的水溶液中。但还未对后一组合物的商用性进行过评估。
由于水不溶性调理剂会影响所得洗发剂的物理特性和性能，因此难于对洗发剂进行改进以克服上述问题。在对调理洗发剂的研究中注意到调理剂会直接影响所得液体洗发剂的粘度、透明度和稳定性，并且还会影响使用浓度的洗发剂的清洗、调理、发泡和抗静电特性。在尝试配制令人满意的不含调理有效量的水不溶性聚硅氧烷调理剂的调理洗发剂时会遇到这些问题。例如，尝试配制一种不含水不溶性聚硅氧烷调理剂的调理洗发剂，从而得到成本较低的洗发剂，不存在聚硅氧烷稳定性的问题，其粘度、清洗特性、调理特性和抗静电性不受影响。
目前发现可以通过采用选定用量的阴离子和两性洗涤剂、选定的调理剂和特定的阳离子表面活性剂的特定抗静电混合物配制出不含水不溶性聚硅氧烷调理剂的含水调理洗发剂组合物。可将该组合物制成透明或不透明的形式，并且它在可用浓度下具有高泡特性且具有良好的调理作用。另外，在控制阴离子和两性/阳离子组分用量的方面可得到极其温和的洗发剂，不会刺激皮肤。
发现在现有技术中公开的组合物中主要含有等摩尔量的阴离子表面活性剂和两性表面活性剂。例如美国专利3950417(Verdicchio等人)中公开了一种洗发剂组合物，其中含有非离子表面活性剂、甜菜碱表面活性剂和阴离子表面活性剂，甜菜碱表面活性剂和阴离子表面活性剂的摩尔比为0.9∶1至1.1∶1。但非离子洗涤剂是用于要求具有消泡性的优选组合物的主要表面活性剂。同样，美国专利4246131(Lohr)公开了一种低刺激的清洗组合物，其中含有甜菜碱表面活性剂和经烷醇胺中和的阴离子烷基硫酸盐洗涤剂的等摩尔混合物，但现有技术的组合物中不含调理剂或阴离子水溶磺酸盐/硫酸盐，并且并未认识到在其中采用平衡分子比例的阴离子和两性/阳离子成分的必要性。因此该组合物不能对头发和皮肤提供有效的调理作用。
另一方面，欧洲专利申请公开EP0294894A2中公开了阴离子表面活性剂、用作调理剂的烷基胺和蜡的离子对配合物，并且公开了含阴离子表面活性剂的洗发剂中包含所述的配合物用作调理剂。但其也并未认识到在最终组合物中采用平衡摩尔量的阴离子和两性/阳离子成分的必要性。另外，现有技术中并未公开或提出过因含有单C14-C18烷基季铵盐和二-C14-C18烷基乙氧基化季铵盐抗静电混合物而具有改进的抗静电特性的调理洗发剂。
发明概述如上所述，本发明属于发现可制备不含调理有效量的高成本聚硅氧烷调理剂的有效的低成本调理洗发剂。由于采用了特定的单烷基和二烷基季铵盐抗静电剂，所得的洗发剂在使用时具有极好的发泡性、清洗特性和调理特性，并且具有改进的抗静电特性。与仅采用一种抗静电剂的类似洗发剂相比，用该洗发剂洗发时静电较低。另外，组合物中采用平衡分子比例的选定的阴离子表面活性剂和两性/阳离子成分时，组合物对皮肤十分温和。
一般说来，本发明涉及有效的调理洗发剂组合物，其中不含调理有效量的聚硅氧烷调理剂，该组合物中含有A．约5-40％(重量)洗涤表面活性剂混合物，其中包括(1)阴离子洗涤剂，选自C8-C18烷基硫酸盐，分子中含1-12个氧乙烯基的C8-C18烷基氧乙烯基醚硫酸盐，C8-C18酰基羟乙磺酸盐，C10-C20烷基磺酸盐，C10-C22烯烃磺酸盐，及它们的混合物；和(2)两性表面活性剂，选自C8-C18烷基甜菜碱和磺基甜菜碱，C8-C18烷基酰胺，C2-C3烷基甜菜碱和磺基甜菜碱，C8-C18烷基两性乙酸盐，C8-C18烷基两性丙酸盐，及它们的混合物；所述的阴离子洗涤剂与所述的两性洗涤剂重量比约为10∶1至0.8∶1；B．约0.05-6％(重量)调理剂，选自(1)0.05-5％(重量)基本等摩尔量的C8-C18(CH2CH2O)1-10羧酸、和C8-C18烷基(CH2CH2O)0-10二甲胺的配合物；(2)0.05-1.0％(重量)聚季铵盐化合物，选自季铵化纤维素聚合物，以及所述的季铵化纤维素聚合物与非纤维素季铵盐调理聚合物的混合物；和
(3)上述成分的混合物；C．0.1-1％抗静电混合物，其中包含(1)如式R9,R10,R11,R12N+X-所示的季铵盐，其中R9是C14-C18烷基，R10和R11分别是C1-C4烷基，R12是C1-C4烷基或苄基，并且X-是成盐阳离子，选自氯化物、溴化物、甲代硫酸盐和乙代硫酸盐；以及(2)如式(R13)2R14R15N+X-所示的二季铵盐，其中R13是C14-C18烷基或亚烷基，并且R14和R15分别是C1-C4烷基或(CH2CH2O)nH,R14和R15中至少一个是(CH2CH2O)nH,n是2-20的整数，x是以上C(1)中所列的阳离子；单烷基季铵盐与二烷基季铵盐的重量比约为1∶4至4∶1；并且D．余量为含水介质；与仅采用所述的单烷基季铵盐或二烷基季铵盐中一种作为唯一抗静电剂的同样组合物相比，该组合物具有改进的抗静电特性。在水中可用浓度下，该洗发剂具有良好的发泡性和清洗特性，并能输送水不溶性形式的调理剂。
在一个优选方案中，所述发明中含有用作调理剂的以下组分的混合物(a)季铵化纤维素聚合物，(b)基本等摩尔量的C8-C18烷基(CH2CH2O)1-10羧酸和C8-C18烷基(CH2CH2O)0-10二甲胺聚氧(C2-C3)亚烷基共聚物的配合物。由于该优选组合物中采用了该调理剂混合物从而具有改进的调理特性。
另外，由于采用了特定的单一调理剂成分和调理剂混合物，制造商可以制造销售一类能提供低效、中等和高效调理作用的调理洗发剂。
在第二个优选方案中，pH为5.5-7.0条件下，阴离子表面活性剂-阴离子洗涤剂与阴离子水溶磺酸盐/硫酸盐的摩尔总数与两性洗涤剂和阳离子成分的摩尔总数基本相等，并且在水中可用浓度的所得调理洗发剂对皮肤十分温和。
在另一优选方案中，本发明的洗发剂中含有非调理有效量(0.05-0.30％(重量))的水不溶性聚硅氧烷，它可溶于含水洗涤剂中用作头发定型剂。使用时，非调理有效量的聚硅氧烷能有效地令发丝表面光滑，采用重量比为1∶2至2∶1的月桂基甲基聚硅氧烷共聚多元醇和聚二甲基硅氧烷-聚醚共聚物的混合物可达到最佳效果。发明详述阴离子洗涤剂适用的阴离子洗涤剂可以其水溶性盐的形式应用，并且成盐阳离子一般选自钠、钾、铵和单-、二-和三-C2-C3烷醇铵，其中优选钠和铵阳离子。
适用的阴离子洗涤剂包括以下成分1．如下式所示的C8-C18烷基醚氧乙烯硫酸盐R(OC2H4)OSO3M其中n是1-12，优选是1-5。这些硫酸盐中与1摩尔烷醇反应形成乙氧基化烷醇的氧化乙烯摩尔数(1-12)有别于伯烷基硫酸盐洗涤剂，所得的乙氧基化烷醇经硫酸化和中和形成该阴离子洗涤剂。最优选的烷基醚氧乙烯硫酸盐的烷基中含有12-16个碳原子，并且相对于每摩尔烷醇，其中包含2-3个氧化乙烯基。2．C8-C18烷基硫酸盐，一般由C8-C18烷基醇经硫酸化制得，C8-C18烷基醇是由牛油或椰子油甘油酯还原得到的。优选的烷基硫酸盐的烷基中包含10-16个碳原子。3．O-C8-C18酰基羟乙磺酸盐，可经中和C8-C18烷酸与2-羟基乙烷磺酸的反应产物而制得。与肌氨酸和牛磺酸类似，该优选的羟乙磺酸盐的酰基包含12-14个碳原子，它是由椰子油还原制得的。4．C10-C20石蜡磺酸盐，例如可由α-烯烃与亚硫酸氢盐反应制得。优选的烷基磺酸盐的烷基含13-17个碳原子。5．C10-C22烯烃磺酸盐，可由适用的烯烃经硫酸化制得。优选的烯烃磺酸盐的烷基含14-16个碳原子，并且是经α-烯烃磺化制得的。
当采用上述阴离子洗涤剂混合物时，优选的阴离子洗涤剂是烷基氧乙烯硫酸的钠盐和铵盐，以及烷基硫酸的钠盐和铵盐。
阴离子洗涤剂的最低用量一般至少约占洗发剂的2％(重量)。其它阴离子表面活性剂除上述的阴离子洗涤剂之外，本发明所述的组合物还可含有阴离子水溶C1-C3烷基取代苯磺酸盐和C5-C6烷基硫酸盐。这些成分属于表面活性剂-水溶助长剂，并能使阴离子洗涤剂和两性洗涤剂在含水介质中增溶。认为这些成分还有助于去除被清洗物质上的污垢。这些成分一般以其水溶性钠盐、钾盐和铵盐的形式应用。适用的水溶磺酸盐和硫酸盐包括甲苯磺酸盐、二甲苯磺酸盐、异丙苯磺酸盐、C5-C6烷基硫酸盐及其混合物。
水溶磺酸盐或硫酸盐成分的用量一般约占所得组合物的0.5-5％(重量)。优选该成分约占最终组合物的0.5％或1-4％(重量)。两性表面活性剂两性表面活性剂成分一般选自C8-C18烷基甜菜碱和磺基甜菜碱，和C8-C18烷基两性乙酸盐和丙酸盐。适用的甜菜碱和磺基甜菜碱如下式所示
其中R1是含8至约18个碳原子、优选含10-16个碳原子的烷基，或是烷基酰氨基
其中RCO是含8至约18个碳原子的酰基，a是1-4的整数；R2和R3分别是含1-3个碳原子优选1个碳原子的烷基；R4是含1-4个碳原子并选择性地含有1个羟基的的亚烷基或羟基亚烷基；X是选自SO3=和COO=的阴离子。常用的甜菜碱和酰氨基烷基甜菜碱包括癸基二甲基甜菜碱或2-(N-癸基-N,N-二甲基氨基)乙酸盐、椰油基二甲基甜菜碱或2-(N-椰油基-N,N-二甲基氨基)乙酸盐、十四烷基二甲基甜菜碱、十六烷基二甲基甜菜碱、月桂基二甲基甜菜碱、鲸蜡基二甲基甜菜碱、硬脂基二甲基甜菜碱、椰油酰氨基丙基二甲基甜菜碱和月桂酰氨基乙基二甲基甜菜碱。常用的磺基甜菜碱(sulfobetaine or sultaine)还包括椰油基二甲基磺基甜菜碱、或3-(N-椰油基-N,N-二甲基氨基)丙烷-1-磺酸盐、十四烷基二甲基磺基甜菜碱、月桂基二甲基磺基甜菜碱、椰油酰氨基乙基磺基甜菜碱和椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱。
其它适用的两性洗涤剂有对应下式的C8-C18烷基两性乙酸盐和丙酸盐其中RC(O)是
C8-C18酰基、R2是C1-C2烷基，M是成盐基团如钠或钾。所述两性乙酸盐或两性丙酸盐化合物的可替代物是椰油两性羟丙基磺酸钠。椰油两性乙酸钠是优选成分。
两性洗涤剂的最低用量一般约占最终组合物的2.5％(重量)。
最终的洗发剂组合物中，阴离子洗涤剂和两性表面活性剂混合物的用量约为4.5-39％(重量)，其中阴离子洗涤剂与两性表面活性剂的重量比约为10∶1至0.8∶1。在优选的洗发剂中，阴离子洗涤剂和两性表面活性剂混合物的用量约为7-24％(重量)，其中阴离子洗涤剂与两性表面活性剂的重量比约为3∶1至0.9∶1。最优选的组合物中约含10-18％(重量)的阴离子洗涤剂和两性表面活性剂混合物。调理剂用于本发明组合物的主要调理剂应可溶于上述含水洗涤表面活性剂混合物，并且一般选自(1)基本等摩尔量的C8-C18烷基乙氧基羧酸与C8-C18烷基乙氧基二甲胺的配合物；(2)聚季铵化物。选自季铵化纤维素聚合物，以及所述的季铵化纤维素聚合物与非纤维素类季铵化调理聚合物的混合物，以及(3)上述组分的混合物。
C8-C18烷基乙氧基羧酸与C8-C18烷基乙氧基二甲胺的等摩尔量配合物据信可形成水不溶性铵盐，能在上述组合物中提供调理特性。一般乙氧基化羧酸含有1-10个乙氧基，优选2-6个乙氧基。另一方面，高级烷基二甲胺可含有0-10个乙氧基。认为在等摩尔量的所述羧酸与所述二甲胺存在下可形成铵盐，过量(摩尔量)二甲胺的存在不会对铵盐的调理特性产生不利影响，优选该胺的摩尔数稍稍过量。优选的羧酸是C10-C14(CH2CH2O)2-6羧酸，优选的胺是C14-C18烷基及C14-C18烷基酰氨基丙基二甲胺。
C8-C18烷基乙氧基羧酸与C8-C18烷基二甲胺配合物形成的胺盐的含量一般约占所得组合物的0.05-5％(重量)，优选0.1-2.5％(重量)，最优选约为0.15-1.5％(重量)。当配合物单独用作调理剂时，用户发觉其调理作用较低。如本申请所述，羧酸和胺的水溶性调理配合物可溶于所述的含水洗发剂，但在使用中，所得洗发剂组合物用水稀释时，该配合物仍会变得不溶于水。
适用的头发调理性阳离子聚合物是天然聚合物的衍生物如纤维素和树胶。这些衍生物在20℃可溶于水的量一般至少为0.5％(重量)。这些聚合物分子中一般含10个以上的单体，并且分子量约为1000-1000000，优选2000-500000。通常分子量越低，阳离子(通常是季铵基团)的取代度越高。
可转化成所需的阳离子聚合物的适用的天然聚合物是羟烷基纤维素和烷基羟烷基纤维素。阳离子羟烷基纤维素及其制剂见英国药典1166062(Union Carbide注册)。这些羟乙基纤维素的市售商标名为JR125、JR30M和JR400，认为其分子量为15000-400000，季铵基团的取代度约为0.3。烷基羟烷基纤维素与羟烷基纤维素的分子式类似，但在葡糖苷单元上另一位点上附加烷基取代基也适用。尤其是以商标名“Modocoll”出售的乙基羟乙基纤维素的分子量约为50000-500000，取代度约为0.1-0.8。
其它适用的天然阳离子聚合物是半乳甘露聚糖胶，例如瓜耳胶和羟烷基化瓜耳胶。认为瓜耳胶的分子量约为100000-1000000。适用的阳离子瓜耳胶带有-CH2CH=CHCH2N(CH3)3Cl-基团，取代度约为0.2-0.8，其商用商标名为Jaguar C-17和C-13。优选的阳离子纤维素聚合物是聚季铵盐10，它是羟乙基纤维素与三甲铵取代环氧化物反应形成的聚季铵盐。
阳离子天然聚合物的用量一般约占最终组合物的0.05-1％(重量)，优选0.1-0.8％(重量)，最优选0.2-0.7％(重量)。阳离子聚合物可提供改进的定型和调理作用。聚季铵盐10单独用作调理剂时产品的调理作用明显一般。
当本发明组合物中含有阳离子天然纤维素或半乳甘露聚糖胶聚合物时，约达一半重量的天然聚合物可由第二种具有调理特性的非纤维素类阳离子聚合物替代，要求该非纤维素类阳离子聚合物应基本溶于最终组合物。典型的该阳离子聚合物由二烷基-二烯丙基铵盐(例如卤化物)均聚物或共聚物，例如二甲基-二烯丙基氯化铵均聚物；二甲基-二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺共聚物，其中至少含60％二甲基-二烯丙基氯化铵单体；二甲基-二烯丙基氯化铵/丙烯酸共聚物，其中至少含90％二甲基-二烯丙基氯化铵单体；乙烯基咪唑/乙烯基吡咯烷酮共聚物，其中至少含50％乙烯基咪唑和聚乙烯亚胺。目前优选的阳离子聚合物是Merquat 100[二烯丙基二甲基氯化铵的聚合物(电荷密度为126)]、Merquat 550[二甲基-二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物]，以及Luviquat 905[95％乙烯基咪唑/5％乙烯吡咯烷酮共聚物(电荷密度为116)]。其它适用的非纤维素类阳离子聚合物见CTFA化妆品成分手册中“Polyquaternium(聚季铵盐)”类下全部编号。所得组合物中含非纤维素类阳离子聚合物时，常为不透明的，因为非纤维素类聚合物不能完全溶于洗发剂中。
需要高效调理作用时，优选采用所述的羧酸与胺的水不溶性等摩尔配合物和水溶性季铵化纤维素的混合物。
最终洗发剂组合物中调理剂的用量约为0.05-6％(重量)，优选0.1-3.3％(重量)，最优选0.3-1.5％(重量)。抗静电剂为抗静电，本发明组合物中包含以下组分的混合物(1)如式R9,R10,R11,R12N+X-所示的季铵盐，其中R9是C14-C18烷基，R10和R11分别是C1-C4烷基，R12是C1-C4烷基或苄基，并且X-是成盐阳离子，选自氯化物、溴化物、甲代硫酸盐和乙代硫酸盐；以及(2)如式(R13)2R14R15N+X-所示的二季铵盐，其中R13是C14-C18烷基或亚烷基，并且R14和R15分别是C1-C4烷基或(CH2CH2O)nH,R14和R15中至少一个是(CH2CH2O)nH,n是2-20的整数，x是以上(1)中所列的阳离子；单烷基季铵盐与二烷基季铵盐的重量比约为1∶4至4∶1，优选为1∶2至2∶1。
优选上述化合物中的低级烷基含有1-2个碳原子，且水增溶性基团为单烷基季铵盐中的氯或溴。适用的单烷基季铵盐化合物包括十六烷基三甲基氯化铵和硬脂基三甲基氯化铵。适用的二(C14-C18)烷基乙氧基化季铵化合物包括二-硬脂基(CH2CH2O)5乙基乙代硫酸铵和二-硬脂基(CH2CH2O)15乙基乙代硫酸铵。与等量单独使用其中一种季铵盐相比，上述季铵盐混合物的抗静电特性更好。增进的抗静电特性是意外的，表明两种盐之间存在协同作用。另外，所得的混合物可溶于洗发剂组合物，因此能制造出透明的调理洗发剂。
抗静电混合物的用量一般约为0.1-1％(重量)，优选为0.2-0.8％(重量)，最优选为0.3-0.6％(重量)，单烷基季铵盐与二烷基乙氧基化季铵盐的重量比为1∶4至4∶1，优选为1∶2至2∶1。抗静电特性通常随抗静电混合物的用量增加而增高。
本发明组合物中最后一种主要成分是水，是构成洗发剂组合物余量的含水介质。水的用量一般约占最终洗发剂的53-95％(重量)，优选68-92％(重量)，最优选约为80-87％(重量)。
本发明洗发剂组合物中还可选择性地含有非调理有效量的水不溶性聚硅氧烷，它溶于本发明洗发剂中的表面活性剂混合物中，用作头发定型剂或头发光润剂。适用的水不溶性聚硅氧烷选自聚二甲基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷-聚醚共聚物，其中醚基是聚氧乙烯和/或聚氧丙烯及其混合物。令人满意的聚硅氧烷包括25℃下粘度为100-500厘沲的聚二甲基硅氧烷，以及25℃下粘度为100-3000厘沲的聚二甲基硅氧烷-聚醚的共聚物。所述的共聚物包括CTFA规定的二甲基聚硅氧烷共聚多元醇，以及以商标名Dow CorningQ2-5220和Dow CorningQ2-5324出售的令人满意的二甲基聚硅氧烷共聚多元醇。优选在洗发剂组合物中采用Q2-5220和Q2-5324的二甲基聚硅氧烷共聚多元醇混合物。
当含有水不溶性聚硅氧烷时，其在洗涤表面活性剂中的可溶解量约为0.05-0.30％，优选约为0.15-0.25％。所述的聚硅氧烷的用量属于非调理有效量。
本发明洗发剂组合物的pH一般约为5.5-7.0，优选6.0-6.5。采用Brookfield RVT粘度计、4号转子(转速20rpm)测定出所述的洗发剂组合物的粘度约为2500-6500厘沲，优选3500-5500厘沲。发现该粘度对相当数量的主要用户是优选的。
本发明洗发剂对皮肤极其温和的重要特征在于阴离子洗涤剂和阴离子水溶助长剂的摩尔总数与两性洗涤剂和阳离子调理化合物及季铵盐抗静电化合物的摩尔总数相等。阴离子化合物对两性化合物与阳离子化合物之和的摩尔比约为0.8∶1至1.25∶1，优选约为0.9∶1至1.10∶1，最优选约为0.95∶1至1.05∶1。发现所有主要成分的含量都是相关的，必须加以控制以获得具有所需温和性，以及具有所需发泡性、清洗特性、调理性、透明度和粘度特性的组合物。
本发明这些洗发剂主要是无助洗组份的液体，即不含洗涤助洗成份量的水溶性无机或有机助洗成分。这些洗发剂可含有洗发剂组合物中常见的任何助剂，但这些助剂不能对其最终产品所要求的温和性能、使用特性或美观特性产生不良影响。这些附加成分包括较小比例的香料及美观作用的着色成分；多价螯合剂如柠檬酸盐或四乙酸乙二胺；防腐剂如甲醛或Kathon CG或单羟甲基二甲基乙内酰脲；萤光剂；酸或碱用于调节pH；及惰性盐如硫酸钠。所加成分的总浓度一般低于总组合物重量的5％，优选低于3％。
在约20-60℃下充分搅拌混合阳离子聚合物(如果使用)与水，直至形成透明均匀的混合物，制成本发明的洗发剂。然后在持续搅拌下加入阴离子表面活性剂，即阴离子洗涤剂化合物和阴离子水溶助剂，直至形成均匀的混合物。然后在搅拌下向阳离子聚合物与阴离子表面活性剂的含水混合物中加入两性洗涤剂并持续搅拌，直至该混合物均匀。其后加入磷酸二钠将pH值调至6.0-6.5。如果存在羧酸胺盐，则在20-60℃下搅拌制成羧酸与所要胺的预混物。在该预混物中任意包括香料，聚乙二醇油酸酯及二C14-C18烷基乙氧基化季铵盐，将其混合至均匀。然后搅拌下将该预混物加入洗涤剂含水混合物中直至均匀。在无羧酸胺盐条件下将任意包括在预混物中的成分直接加入该洗涤剂混合物中。最后搅拌下依次加入式量的单烷基季铵盐抗静电防腐剂、不透明剂、及着色剂(如果使用)。在制备过程中，控制混合以避免发泡。所得组合物透明，并且pH值范围约5.5-7.0，优选6.0-6.5。
在优选方法中，可不必经外加热制备该组合物。因此该方法的温度控制在20-30℃。采用这种称为“冷法”的方法可节省升温或降温所需的能量和时间。
一般在产品装瓶销售之前检验所得产品的粘度和pH。如果需要，可加入附加的阴离子水溶助长剂，以降低粘度，或者加入聚乙二醇(PEG)18-丙二醇油酸酯以增加粘度。如果需要，也可加入二碱式磷酸二钠或柠檬酸、或者其它酸或碱以调节pH。优选在装瓶销售之前使所得组合物过20目筛或用等效过滤器处理。
将15cc所得组合物用85cc、250ppm的水(40％Mg2+,60％Ca2+)稀释，加入3.0g皮垢，搅拌下将温度升至25℃，以测定本发明组合物的发泡特性。然后将溶液加入500毫升量筒中，量筒中包含注有水的塑料管，管中的水为25cc。将该封口的500毫升玻璃量筒以30rpm转速转40个半周。除去封塞后，读出泡沫体积。将量筒从旋转装置上取下，置于平台上。记录旋转结束与管内液面达100毫升(75％液体已消泡)之间的时间间隔(以秒计)，记录结果作泡沫毫升数/消泡时间(秒)。泡沫毫升数和消泡时间有1-10级表征，其中1为最差，10为最好。
采用密齿梳子梳理经该产品处理过的湿发束和干后发束来测定产品的调理特性。测定中将购自DeMeo Brothers,Inc.的3.2克未经加工过的欧洲人褐色头发制备成发根为束顶的发束。发束用105°F(40.5℃)的自来水漂洗，用手指将1cc被测产品在发束中揉搓1分钟。将经过处理的发束漂洗30秒，第二次将被测产品揉入发束中1分钟，然后经第二次30秒漂洗。再将各发束用105°F自来水漂洗60秒，并用宽齿梳子梳理开。用去离子水使湿发束保持湿润，并由专业鉴定人员用密齿梳子梳理。鉴定人员将每束发丝分成1-10级，10级为极易梳理。每束发丝最少由10名鉴定人员进行梳理，取所得级别值的平均值。在所述过程中，在发束湿润时进行测定。干梳过程与此相同，但发束在梳理前是干的。
在静电测定中，用上述产品处理发束并干燥。然后由专业鉴定人员用密齿梳子用力向下梳理干发束20遍。采用1-10级(10级最好)鉴定出各发束上的静电。也是由10名鉴定人员梳理各发束，并取所得等级值的平均值。测定是在恒温恒湿的室内进行的。
以下实施例说明了本发明的具体液体组合物。除非特别指出，实施例中所有用量均以重量计。本发明所述的特别优选的调理洗发剂列于以下实施例1中。实施例1重量百分比聚季铵盐100.35聚季铵盐7****0.24月桂基二氧乙烯基醚硫酸钠 9.25椰油酰氨基丙基二甲基甜菜碱5.1枯烯磺酸钠1.3磷酸氢二钠0.1二甲基聚硅氧烷共聚多元醇(1500厘沲)(a) 0.1二甲基聚硅氧烷共聚多元醇(400厘沲)(b) 0.1月桂基醚-3-羧酸 0.1异硬脂酰氨基丙基二甲胺0.14PEG 55-丙二醇油酸酯 ±0.40PEG(4)二硬脂基乙基乙氧基硫酸铵0.2十六烷基三甲基氯化铵 0.25乙二醇二硬脂酸酯和硬脂基醚-4和水的混合物**2.0香精 0.8Kathon CG防腐剂 0.07水适量100.0(a)以商标名DoW CorningQ2-5220出售的二甲基聚硅氧烷与聚氧乙烯和/或聚氧丙烯侧链的聚合物。(b)以商标名Dow CorningQ2-5324出售的二甲基聚硅氧烷和聚环氧乙烷的聚合物。**遮光剂****以商标名Merquat550出售的二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的非纤维素共聚物。
在20-30℃下采用优选的冷法制备上述洗发剂组合物，不经加热。采用冷法时，将配方所示量的聚季铵盐-10与配方所示量的水搅拌混合形成透明均质混合物。然后向该聚季铵盐水溶液中加入烷基醚硫酸盐、枯烯磺酸钠、甜菜碱和两种聚硅氧烷成分。加入各成分后继续进行搅拌直至所得混合物呈透明均质，控制搅拌过程以防止起泡。然后在该含水混合物中加入碱式磷酸二钠。在20-30℃下经搅拌制备如配方所示量的月桂基醚-3-羧酸、异硬脂酰氨基丙基二甲胺、PEG55-丙二醇油酸酯、PEG(4)二硬脂基乙基乙氧基硫酸铵和香精的预混物，并将该预混物经搅拌加入洗涤剂含水混合物中，持续搅拌直至所得含水混合物呈透明均质。最后在上述混合物中依次搅拌加入配方所示量的十六烷基三甲基氯化铵、防腐剂和遮光剂混合物，形成不透明的均质洗发剂组合物。所得的洗发剂组合物是不透明的，在25℃下采用Brookfield粘度计、RVT4号转子(转速20rpm)条件下测定其粘度为4500厘泊，pH为6.25。
采用上述发泡、调理和静电试验对该洗发剂组合物进行测定，得到下列结果发泡性 9.0调理性 9.0静电 9.0该组合物在清洗受损的头发时具有极好的调理作用，受损是经漂白、染色或头发拉直预处理造成的。
用7.4％(重量)C14烷烃磺酸钠或7.7％(重量)C14-C16烯烃磺酸钠或7％(重量)月桂基硫酸铵替代9.25％(重量)阴离子烷基二氧乙烯基醚硫酸盐(与该醚硫酸盐等摩尔替代)时，所得的组合物仍具有类似特性。阴离子洗涤剂与苯磺酸盐的摩尔总数与甜菜碱、阳离子调理剂和阳离子抗静电剂的摩尔总数之比为1.85∶1。实施例2-4重复制备实施例1的组合物，但不加入遮光剂混合物，并将聚季铵盐10的浓度由0.35％(重量)分别降至0.25％、0.15％和0.05％(重量)，均加水至平衡量。所得的均质洗发剂组合物的发泡、调理、静电和粘度结果见下表A表A实施例2 3 4发泡性9 8.5 8.0调理性8 6 4静电 9 9 9粘度(厘泊)380035003200实施例2-4的组合物是稳定的微浊液体，并表明本发明组合物的调理程度会因聚季铵盐10(阳离子纤维素聚合物)的用量变化而出现由高到低的变化。实施例5-8重复制备实施例1的组合物，但不加入PEG4二硬脂基乙基乙氧基硫酸铵抗静电剂，并将聚季铵盐10的浓度降至0.25％(重量)，改变十六烷基三甲基氯化铵的浓度，将其用作唯一的抗静电剂。
重量百分比实施例5实施例6实施例7实施例8聚季铵盐100.25 0.25 0.25 0.25聚季铵盐7 0.24 0.24 0.24 0.24月桂基二氧乙烯基醚9.25 9.25 9.25 9.25硫酸钠椰油酰氨基丙基二甲5.15.15.15.1基甜菜碱枯烯磺酸钠1.31.31.31.3磷酸氢二钠0.10.10.10.1二甲基聚硅氧烷共聚0.10.10.10.1多元醇(1500厘沲)二甲基聚硅氧烷共聚0.10.10.10.1多元醇(400厘沲)月桂基醚-3-羧酸 0.10.10.10.1异硬脂酰氨基丙基二0.14 0.14 0.14 0.14甲胺PEG55-丙二醇油酸酯0.4 0.4 0.4 0.4PEG(4)二硬脂基乙基 - - - -乙氧基硫酸铵十六烷基三甲基氯化0.06250.125 0.25 0.50铵遮光剂混合物***2.0 2.0 2.0 2.0香精、水、防腐剂 适量 适量 适量 适量100.0 100.0 100.0 100.00***实施例1的遮光剂采用与实施例1类似的方法制备上述组合物，均为稳定的不透明液体，其发泡性、调理性和抗静电特性以及粘度均列于下表B中表B实施例5 6 7 8发泡性8.508.5 8.0 7.0调理性6.756.757.0 7.0静电 4.5 5.5 7.0 7.0粘度(厘泊24℃)3700390043002000以上列表表明将十六烷基三甲基氯化铵用作唯一的抗静电剂时，所得的抗静电水平最高为7.0。另外在最大浓度0.5％时，所得组合物的粘度降至2000厘泊，超出所需的粘度范围。另外，表B表明采用不同浓度的单烷基季铵盐抗静电剂，产品的发泡性和调理性也不同。实施例9-12实施例9-12同于实施例5-8的组合物，但不加入十六烷基三甲基氯化铵抗静电成分，并改变乙氧基化二硬脂基乙基乙醚硫酸铵的浓度，将其用作唯一的抗静电剂。
重量百分比实施例9 实施例10 实施例11 实施例12聚季铵盐100.250.250.250.25聚季铵盐7 0.240.240.240.24月桂基二氧乙烯基醚9.259.259.259.25硫酸钠椰油酰氨基丙基二甲5.1 5.1 5.1 5.1基甜菜碱枯烯磺酸钠1.3 1.3 1.3 1.3磷酸氢二钠0.1 0.1 0.1 0.1二甲基聚硅氧烷共聚0.1 0.1 0.1 0.1多元醇(1500厘沲)二甲基聚硅氧烷共聚0.1 0.1 0.1 0.1多元醇(400厘沲)月桂基醚-3-羧酸 0.1 0.1 0.1 0.1异硬脂酰氨基丙基二0.140.140.140.14甲胺PEG55-丙二醇油酸酯0.4 0.4 0.4 0.4PEG(4)二硬脂基乙基0.1 0.2 0.3 0.5乙氧基硫酸铵十六烷基三甲基氯化- -- -铵遮光剂混合物***2.0 2.0 2.0 2.0香精、水、防腐剂 适量适量适量适量100.0 100.0 100.0 100.00***实施例1的遮光剂采用与实施例1类似的方法制备上述组合物，均为稳定的不透明液体，其特性列于下表C中。表C实施例9 10 11 12发泡性8.5 8.5 8.758.75调理性7.5 8.0 8.0 8.5静电 4.0 5.0 5.5 6.5粘度(厘泊24℃)3700380039004200上表C表明将上述二硬脂基乙氧硫酸盐用作唯一的抗静电剂时，所得的抗静电水平最高为6.5。另外，列表表明采用不同浓度的抗静电剂，所得的调理洗发剂的发泡性、调理性及粘度也不同。实施例13重复制备实施例9的组合物，但以等量的水替代PEG(4)二硬脂基乙基乙氧基硫酸铵，所得的洗发剂是稳定的不透明液体，24℃时的粘度为3500厘泊，pH为6.2。采用与实施例1类似的测定方法进行测定，静电值为3.0，发泡性和调理性值分别为8.5和6.5。
上述实施例表明本发明组合物的最佳抗静电特性是将单C14-C18烷基季铵盐和乙氧基化二季铵盐共用时达到的。更具体地说，实施例1的组合物含有0.2％(重量)乙氧基化二硬脂基季铵盐和0.25％十六烷基季铵盐，其抗静电值为9.0；而实施例12的组合物含有0.5％(重量)乙氧基化二硬脂基季铵盐，其抗静电值为6.5，实施例8的组合物含有0.5％(重量)十六烷基三甲基氯化铵，其抗静电值为7.0。这些结果表明各抗静电剂之间意外地存在协同作用。实施例14-15以下实施例描述了本发明组合物，其中调理剂是聚季铵盐10和所述的羧酸-胺配合物的混合物。
重量百分比实施例14实施例15聚季铵盐100.5 0.4月桂基二氧乙烯基醚9.25 9.25硫酸钠椰油酰氨基丙基二甲5.1 5.1基甜菜碱枯烯磺酸钠1.31.3磷酸氢二钠0.10.1二甲基聚硅氧烷共聚0.10.1多元醇(1500厘沲)二甲基聚硅氧烷共聚0.10.1多元醇(400厘沲)月桂基醚-3-羧酸 0.10.1异硬脂酰氨基丙基二0.14 0.14甲胺PEG55-丙二醇油酸酯0.40.4PEG(4)二硬脂基乙基0.20.2乙氧基硫酸铵十六烷基三甲基氯化0.25 0.25铵香精、水、防腐剂 适量 适量100.0 100.0所得的洗发剂组合物是透明液体，其发泡性、调理性和抗静电值及粘度均列于下表中。实施例 14 15发泡性 9.0 8.5调理性 9.5 8.5抗静电 8.5 9.0粘度(厘泊，24℃)45004200实施例16以下为最优选的极其温和的调理洗发剂组合物重量百分比聚季铵盐100.60月桂基二氧乙烯基醚硫酸钠 7.0椰油酰氨基丙基二甲基甜菜碱7.8枯烯磺酸钠1.3磷酸氢二钠0.3二甲基聚硅氧烷共聚多元醇(1500 0.1厘沲)二甲基聚硅氧烷共聚多元醇(400厘0.1沲)月桂基醚-3-羧酸 0.1异硬脂酰氨基丙基二甲胺0.14PEG55-丙二醇油酸酯±0.40PEG(4)二硬脂基乙基乙氧基硫酸 0.2铵十六烷基三甲基氯化铵 0.25乙二醇二硬脂酸酯和硬脂基醚-4和2.0水的混合物香精 0.5Kathon CG防腐剂 0.07黄色溶液 0.14水适量100.0采用与实施例1类似的方法制备以上洗发剂组合物，形成不透明液体洗发剂组合物，24℃时的粘度为4500厘泊，pH为6.2。抗静电值为9.0，发泡性和调理性值分别为7和7。该洗发剂对皮肤极其温和，阴离子洗涤剂和苯磺酸盐的摩尔总数与甜菜碱、聚季铵盐调理剂和阳离子抗静电剂的摩尔总数之比为1.0∶1.0。
尽管产品温和性与其中的阴离子成分(洗涤剂加水溶助长性磺酸盐/硫酸盐)和两性成分与阳离子成分之和的摩尔数基本平衡之间的关系尚不清楚，但认为阴离子成分与两性成分和阳离子成分能形成配合物(可能是两种配合物)。认为至少一种配合物的存在能改善所得混合物的温和性和提高其粘度。还提出加入调理剂能进一步增进调理特性。尽管实际的机理尚不清楚，但所得组合物在可用浓度下的功效是明显的。实施例17和18以下实施例所示的是本发明范围内其它的组合物。
重量百分比聚季铵盐100.6 0.3月桂基二氧乙烯基醚10.5 3.5硫酸钠椰油酰氨基丙基二甲7.8 3.9基甜菜碱枯烯磺酸钠1.95 0.65磷酸氢二钠0.45 0.15月桂基醚-3-羧酸 0.15 0.05异硬脂酰氨基丙基二0.21 0.07甲胺二甲基聚硅氧烷共聚0.1 0.1多元醇(1500厘沲)二甲基聚硅氧烷共聚0.1 0.1多元醇(400厘沲)PEG55-丙二醇油酸酯0.6 0.2PEG(4)二硬脂基乙基0.2 0.2乙氧基硫酸铵十六烷基三甲基氯化0.20 0.125铵水适量 适量100.0 100.0
所得的洗发剂组合物具有极好的抗静电特性。
本发明的透明和不透明组合物也可制成抗头屑洗发剂，在其中加入约0.10％至约4wt％能溶于洗涤表面活性剂混合物的常用的抗头屑治疗剂。这些治疗剂包括1-咪唑基-1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基丁-2-酮(苯咪丁酮)；乙酰水杨酸；水杨酸；2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯基醚(三氯生)；1-乙酰基-4-(4-((2-(2,4-二氯苯基)-2-(1氢-咪唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊-4-基)甲氧基)苯基)-哌嗪(酮康唑)；1-羟基-4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2-吡啶酮单乙醇胺盐(羟甲辛吡酮乙醇胺)；及它们的混合物。苯咪丁酮是优选的抗头屑治疗剂。实施例19和20以下实施例所示的是本发明范围内的透明、极其温和的抗头屑组合物。
重量百分比1920聚季铵盐100.6 0.6月桂基二氧乙烯基醚7.0 7.0硫酸钠椰油酰氨基丙基二甲7.8 7.8基甜菜碱枯烯磺酸钠1.3 2.17磷酸氢二钠0.1 0.3月桂基醚-3-羧酸 0.1 0.1异硬脂酰氨基丙基二0.14 0.14甲胺二甲基聚硅氧烷共聚0.1-多元醇(1500厘沲)二甲基聚硅氧烷共聚0.1-多元醇(400厘沲)PEG55-丙二醇油酸酯0.36 -PEG(4)二硬脂基乙基0.2 0.2乙氧基硫酸铵十六烷基三甲基氯化0.250.25铵苯咪丁酮 0.5 0.5着色剂、香精、防腐剂适量 适量和水100.0 100.0以上组合物中阴离子成分和两性成分与阳离子成分之和基本平衡，以获得极其温和的特性。
已采用不同的实施例描述了本发明，但本发明并非仅限于此，因为很明显，本领域技术人员可根据本发明的内容，在不背离本发明的基础上采用替代物和等效物。
权利要求
1．一种有效的调理洗发剂，其中不含调理有效量的聚硅氧烷调理剂，该组合物中含有A．约5-40％(重量)洗涤表面活性剂混合物，其中包括(1)阴离子洗涤剂，选自C8-C18烷基硫酸盐，分子中含1-12个氧乙烯基的C8-C18烷基氧乙烯基醚硫酸盐，C8-C18酰基羟乙磺酸盐，C10-C20烷基磺酸盐，C10-C22烯烃磺酸盐，及它们的混合物；和(2)两性表面活性剂，选自C8-C18烷基甜菜碱和磺基甜菜碱，C8-C18烷基酰胺，C2-C3烷基甜菜碱和磺基甜菜碱，C8-C18烷基两性乙酸盐，C8-C18烷基两性丙酸盐，及它们的混合物；所述的阴离子洗涤剂与所述的两性洗涤剂重量比约为10∶1至0.8∶1；B．约0.05-6％(重量)调理剂，选自(1)0.05-5％(重量)基本等摩尔量的C8-C18(CH2CH2O)1-10羧酸、和C8-C18烷基(CH2CH2O)0-10二甲胺的配合物；(2)0.05-1.0％(重量)聚季铵盐化合物，选自季铵化纤维素聚合物，以及所述的季铵化纤维素聚合物与非纤维素季铵盐调理聚合物的混合物；和(3)上述成分的混合物；C．0.1-1％抗静电混合物，其中包含(1)如式R9,R10,R11,R12N+X-所示的季铵盐，其中R9是C14-C18烷基，R10和R11分别是C1-C4烷基，R12是C1-C4烷基或苄基，并且X-是成盐阳离子，选自氯化物、溴化物、甲代硫酸盐和乙代硫酸盐；以及(2)如式(R13)2R14R15N+X-所示的二烷基季铵盐，其中R13是C14- C18烷基或亚烷基，并且R14和R15分别是C1-C4烷基或(CH2CH2O)nH,R14和R15中至少一个是(CH2CH2O)nH,n是2-20的整数，x是以上C(1)中所列的阳离子；单烷基季铵盐与二烷基季铵盐的重量比约为1∶4至4∶1；并且D．余量为含水介质；与仅含单烷基季铵盐或二烷基季铵盐作为唯一抗静电剂的组合物相比，该组合物具有增进的抗静电特性。
2．权利要求1的洗发剂组合物，其中所述的调理剂包括季铵化纤维素聚合物。
3．权利要求2的洗发剂组合物，其中所述的调理剂是该纤维素聚合物和非纤维素季铵盐调理聚合物的混合物。
4．权利要求3的洗发剂组合物，其中所述的调理剂混合物中还包括所述羧酸和所述烷基胺的配合物。
5．权利要求2的洗发剂组合物，其中还包含约0.5-5％(重量)的阴离子水溶助长性C1-C3烷基苯磺酸盐或C5-C6烷基硫酸盐。
6．权利要求4的洗发剂组合物，其中阴离子洗涤剂和阴离子苯磺酸盐的摩尔总数与两性洗涤剂和阳离子调理剂和抗静电剂的摩尔总数之比为0.9∶1.0至1.1∶1.0。
7．权利要求5的洗发剂组合物，其中还包含0.05-0.30％(重量)水不溶性聚硅氧烷，选自聚二甲基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷-聚醚共聚物及它们的混合物。
8．一种有效的调理洗发剂组合物，其中不含调理有效量的聚硅氧烷调理剂，该组合物中含有A．约8-28％(重量)洗涤表面活性剂混合物，其中包括(1)阴离子洗涤剂，选自水溶性C8-C18烷基硫酸盐和C8-C18烷基(氧乙烯基)1-5醚硫酸盐；和(2)两性表面活性剂，选自C8-C18烷基甜菜碱和C8-C18烷基酰氨基C2-C3烷基甜菜碱；B．约0.1-3.3％(重量)水不溶性调理剂，选自(1)0.10-2.5％(重量)基本等摩尔量的C8-C18(CH2CH2O)2-羧酸、和C8-C18烷基(CH2CH2O)0-二甲胺的配合物；(2)0.1-0.8％(重量)聚季铵盐化合物，选自季铵化纤维素聚合物，以及所述的季铵化纤维素聚合物与非纤维素季铵盐调理聚合物的混合物；和(3)上述成分的混合物；C．0.2-0.8％抗静电混合物，其中包含(1)如式R9,R10,R11,R12N+X-所示的季铵盐，其中R9是C14-C18烷基，R10和R11分别是C1-C2烷基，R12是C1-C2烷基，X-是成盐阳离子，选自氯化物、甲代硫酸盐和乙代硫酸盐；以及(2)如式(R13)2R14R15N+X-所示的二季铵盐，其中R13是C14-C18烷基或亚烷基，并且R14和R15分别是C1-C2烷基或(CH2CH2O)nH,R14和R15中至少一个是(CH2CH2O)nH,n是2-20的整数，x是以上C(1)中所列的阳离子；单烷基季铵盐与二烷基季铵盐的重量比约为1∶2至2∶1；并且D．约68-92％(重量)水；与仅含单烷基季铵盐或二烷基季铵盐作为唯一抗静电剂的组合物相比，该组合物具有增进的抗静电特性。
9．权利要求8的洗发剂组合物，其中所述的调理剂包括季铵化纤维素聚合物。
10．权利要求9的洗发剂组合物，其中所述的调理剂是该纤维素聚合物和非纤维素季铵盐调理聚合物的混合物。
11．权利要求10的洗发剂组合物，其中还包含0.5-5％(重量)的阴离子水溶助长性C1-C3烷基苯磺酸盐或C5-C6烷基硫酸盐。
12．权利要求11的洗发剂组合物，其中所述的调理剂混合物中还包括所述羧酸和所述烷基胺的配合物。
13．权利要求12的洗发剂组合物，其中还包含0.15-0.25％(重量)聚二甲基硅氧烷-聚醚共聚物的混合物。
14．权利要求13的洗发剂组合物，其中阴离子洗涤剂和阴离子苯磺酸盐的摩尔总数与两性洗涤剂和阳离子调理剂的摩尔总数之比为0.9∶1.0至1.1∶1.0。
全文摘要
本发明提供了一种有效的调理洗发剂,其中不含调理有效量的聚硅氧烷调理剂,该组合物中含有:A).约5—40%(重量)阴离子洗涤剂和两性表面活性剂的洗涤表面活性剂混合物,其中阴离子洗涤剂与两性表面活性剂重量比约为10∶1至0.8∶1;B).约0.05—6%(重量)调理剂,选自:0.05—5%(重量)基本等摩尔量的C
文档编号C11D3/20GK1211179SQ97192261
公开日1999年3月17日 申请日期1997年1月13日 优先权日1996年1月16日
发明者A·M·帕特尔, S·K·乔普拉 申请人:科尔加特·帕尔莫利弗公司