第5套方案； 除具有下述情况的用户及前述无需从第一套方案开始训练的用户，其余用户都按照从 第1套方案开始，依次执行第2套、第3套、第4套、第5套方案； 当用户具有下述情况时，用户不能参加训练： 1. 脑氧饱和度小于58% ; 2. 体重指数大于28或小于18. 5时； 2. 高血压患者经过用药控制后，血压依然超出正常范围； 3. 血氧饱和度小于90%时； 4. 心率失常及心脏病患者； 5. 孕妇、正准备受孕或哺乳期、神志不清者、不能自理者禁止进行训练、精神疾病、严重 肝肾功能损害、脑出血、颈椎病或非缺血性病变造成的头晕症状、肿瘤预期生存时间不足2 年、正在服用处于研究期的药物或正参与其他研究实验患者、四肢血管缺血性疾病的用户。
[0064] 在完成5套训练方案后，根据用户的各项生理参数进行第6套或第7套训练方 案，对完成5套训练方案的用户进行抽血化验检查，分析其血液中的一氧化氮、缓激肽、内 源性阿片类物质、低氧诱导因子、辣椒辣素、腺苷、内源性大麻素(如N-花生四烯酸氨基乙 醇（anandamine)和2-花生四烯酸甘油（2-AG))、促红细胞生成素（EPO)等含量是否有显著 性变化，这些成分的任意一项显著性提高均揭示肌体耐低氧能力的提高。若以上化验结果 均无明显变化则进行前5个方案新一轮的重复训练，直到以上血液成分任意一项有所提高 (提尚10%以上）。
[0065] 完成以上5个方案的训练后，为了进一步巩固训练结果，根据脑氧饱和度数值可 以选择进行第6套或第7套方案的训练。
[0066] 若脑氧饱和度大于78%以上，方案具体内容如下：低氧范围内，设定第六低浓度 氧，如含氧量为12%，持续供氧一段时间，如供氧5分钟，低浓度氧供氧停止后，供给高浓度 氧，如含氧量为30%，持续供氧一段时间，如1分钟，然后再提供第六低浓度氧，如含氧量为 12%，持续供氧一段时间，如10分钟，低浓度氧供氧停止后，供给高浓度氧，如含氧量30%，持 续供氧一段时间，如1分钟；此为第六套训练方案，该套训练方案每天连续训练进行3次，连 续训练20天。
[0067] 脑氧饱和度大于58%小于78%时，方案具体内容如下：低氧范围内，设定第七低浓 度氧，如含氧量为13%，持续供氧一段时间，如供氧5分钟，低浓度氧供氧停止后，供给高浓 度氧，如含氧量为40%，持续供氧一段时间，如1分钟，然后再提供第六低浓度氧，如含氧量 为13%，持续供氧一段时间，如10分钟，低浓度氧供氧停止后，供给高浓度氧，如含氧量40%， 持续供氧一段时间，如1分钟；此为第七套训练方案，该套训练方案每天连续训练进行3次， 连续训练20天。
[0068] 显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对 本发明的实施方式的限定，对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可 以做出其它不同形式的变化或变动，这里无法对所有的实施方式予以穷举，凡是属于本发 明的技术方案所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之列。
【主权项】
1. 一种基于高低氧联合的预适应训练方法，其特征在于，该训练方法基于预适应训练 系统输出的含氧浓度高低不同的气体，以不同的时长和频率供用户吸入，提升肌体对急性 缺血/缺氧的耐受能力。2. 根据权利要求1所述的预适应训练方法，其特征在于：所述预适应训练方法包括如 下步骤：在预适应训练系统中储存训练方案；将用户信息输入预适应训练系统；根据输入 的用户信息选择训练方案；开始高低氧交替呼吸训练并监测用户实时生理参数值；在训练 过程中监测到用户的实时生理参数出现异常，则立即终止训练，若监测用户的实时生理参 数正常，则继续训练；训练结束后，检测血液中的目标物含量，与训练开始前的检测数值进 行比较； 当血液中任一目标物含量达到预定标准或训练天数累计达到180天时，训练终结。3. 根据权利要求2所述的训练方法，其特征在于：所述训练方案包括用户吸入的气体 中氧气的浓度，吸入气体的时长、及吸入含氧浓度不同的气体的交替频率。4. 根据权利要求2所述的训练方法，其特征在于：所述选择训练方案包括确定执行几 套训练方案、每套训练方案执行的方式和次数。5. 根据权利要求2所述的训练方法，其特征在于：所述高低氧交替呼吸训练指训练系 统交替输出含氧浓度在9-19%、19-23%或23-93%的气体供用户吸入。6. 根据权利要求3所述的训练方法，其特征在于：所述用户吸入的气体中氧气的浓度 范围为9-19%、19-23%或23-93% ;;所述吸入气体的时长为3-10min，交替频率为1-5次。7. 根据权利要求2所述的训练方法，其特征在于：所述实时生理参数包括心电、血压、 脑氧饱和度、血氧饱和度和呼吸频率。8. 根据权利要求2所述的训练方法，其特征在于：所述用户信息包括用户的基础信息 和用户训练前的生理参数值，用户的基础信息至少包括用户的身高和体重信息；所述生理 参数包括心电、血压、脑氧饱和度、血氧饱和度和呼吸频率。9. 根据权利要求8所述的训练方法，其特征在于：所述血液中的目标物包括一氧化氮、 缓激肽、内源性阿片类物质、低氧诱导因子、辣椒辣素、腺苷、内源性大麻素和促红细胞生成 素；所述当血液中任一目标物含量达到预定标准是指当所述血液中任一目标物的含量增加 10%以上。10. 根据权利要求1所述的预适应训练方法，其特征在于：所述预适应训练系统包括： 中央处理单元（1)，基于预存的训练方案，向高低氧发生装置（2)发送控制指令，并与 远程网络数据平台（4)和生理参数监护单元（3)建立数据通讯；高低氧发生装置（2)，接收 中央处理单元（1)的控制指令，交替输出高浓度氧或低浓度氧；生理参数监护单元（3)，用 于实时采集用户当前状态下的生理参数；远程网络数据平台（4)，基于预设的生理参数标 准范围，对采集得到的用户当前状态下的生理参数进行比较和分析；其中，所述中央处理 单元（1)包括：存储模块（57)，用于储存标准训练方案或自定义训练方案的；GSM通讯模块 (7)，用于与远程网络数据平台建立数据通讯的；第一蓝牙通讯模块（8)，用于生理参数监 护单元建立数据通讯，并接收用户当前状态下的用户生理参数；指令发送模块（63)，基于 训练方案或远程网络数据平台的比较分析结果，向高低氧发生装置发送控制指令； 用于进行人机交互操作的人机交互界面（6);和基于远程网络数据平台生理参数比较 结果进行报警提示的报警模块（62 );其中，所述生理参数包括：心电数据，血压数据、脑氧饱 和度数据、血氧饱和度数据和呼吸状态数据；其中，所述远程网络数据平台4包括： 基础信息录入模块（50)，保存中央处理单元录入的用户基础信息；心电数据管理单元 (52)，用于获取和保存用户训练过程中心电数据；血氧饱和度数据管理单元（53)，用于获 取和保存用户在某一训练时刻的血氧饱和度数值；脑氧饱和度数据管理单元（54)，用于获 取和保存用户在某一训练时刻的脑氧饱和度数据；血压数据管理单元（55)，用于获取和保 存用户的血压数据；和呼吸频率管理单元（56)，用于获取和保存用户训练过程中的呼吸频 率；和 报警警戒数据设定模块（51)，设定生理参数的正常范围阈值；比较模块（58)，基于生 理参数正常范围阈值，对中央处理单元传输的实时生理参数进行比较，获得比较结果；其 中，所述高低氧发生装置（2)包括：空气入口（48);制氧模块（15)，用于制出氧气；制氮模块 (22)，用于制出氮气；第一质量流量控制器（17)，基于预设流量值或外部控制指令，对制氧 模块产生的氧气进行流量调整；第二质量流量控制器（24)，基于预设流量值或外部控制指 令，对制氮模块产生的氮气进行流量调整；气体混合单元；将制氧模块产生的氧气和制氮 模块产生的氮气混合成符合训练要求的不同高低氧浓度的混合气体；和出气口（47); 进一步，所述高低氧发生装置还包括用于控制气体流量的气体发生器控制器（26);所 述气体发生器控制器（26)包括用于与中央处理单元1建立数据通讯的数据通讯模块； 用于将当前制氧模块输出氧气的浓度与流量或当前高低氧发生装置输出混合气体的 压力、流量、氧浓度值与预设标准值进行比较的比较分析模块；和基于比较结果，发出控制 信号的控制信号发送模块。
【专利摘要】本发明公开一种基于高低氧联合的预适应训练方法，其特征在于，该训练方法基于预适应训练系统输出的含氧浓度高低不同的气体，以不同的时长和频率供用户吸入，以激发用户体内的保护物质。本发明方法为受训者提供了安全、有效的训练手段，作为一种有别于传统药物的手段，通过高低氧交替预适应训练，可以提高肌体的耐缺氧或低氧能力。心肌细胞对缺血缺氧的耐受力得到提升；训练激发产生的内源性保护物质可以产生神经保护作用，防止严重的缺血性卒中的发生；另外，内源性保护物质也可以对肾脏、肠和肺等重要器官产生保护作用。
【IPC分类】A63B23/18
【公开号】CN105536207
【申请号】CN201510629447
【发明人】吉训明, 尹志臣, 孟然, 李思颉, 罗玉敏, 张建, 赵国光, 张鸿褀, 王玉平, 宋海庆, 丁铁
【申请人】首都医科大学宣武医院, 北京仁桥心脑血管病防治研究所
【公开日】2016年5月4日
【申请日】2015年9月28日