木材染色的方法

专利名称：木材染色的方法
技术领域：
本发明的背景由经染色后才被加工的复合木材构成。将经过贯通染色的木材薄片粘结在一起、成型并随后以多种多样的角度切割，以产生根据其纹理的艺术效果。这些材料可特别用于生产设计品或用于装饰目的。其光稳定性和贯通染色等方面的要求因此要显著高于传统的薄木片的情况。特别重要的是使单独的木片即使在具有较大厚度的情况下以高度的均匀性被贯通染色，因为艺术切割将使其芯成为可视。
JP-A-54/113403公开了一种使薄木片均匀染色的方法，其中，首先将该木材在热条件下用包括醋酸钠和碳酸氢钠的碱处理，然后在pH值为10时才用适当的染料染色，例如用C.I.酸性蓝171。
JP-A-61/41503公开了一种用阴离子直接染料使薄木片均匀染色的方法，最佳效果的获得是在饱和浓度时利用一种包括碳酸氢钠在内的适度可溶的盐。
然而，对于上述应用，所述染料不具有足够的不褪色性质，尤其是在室外或暴露于阳光下使用时，例如玻璃走廊中的墙板。
WO-98/58027公开了起始于可溶性颜料的前体、包括木材在内的多孔材料的染色。然而，染色作用在材料的表面强于在其内部。进一步发现的是必须有酸存在作为再生大多数颜料的催化剂，以确保在颜料过热到160℃或更高时不会被破坏。
现在已经令人惊异地发现，如果将木材连续地先用WO-98/58027的可溶性颜料前体在少量弱碱性盐存在时处理，随后再将其用有机酸处理，木材将获得具有明显更好的穿透性的着色，而那时才对颜料进行加热再生。
本发明从而涉及使木材染色的方法，包括如下连续处理木材a)用包含下列成分于水或有机溶剂或其单相混合物中的溶液●基于溶液的重量计、0.01至80重量％的化合物，其式为A(B)x(I)，其中，x是由1至8的整数，A是通过一个或多个杂原子与x个基团B结合的喹吖啶酮、蒽醌、苝、靛蓝、奎诺酞酮(quinophthalone)、阴丹酮、异吲哚啉酮、异吲哚啉、二噁嗪、偶氮、酞菁或二酮基吡咯并吡咯系列的生色团的基团，所述杂原子选自N、O和S，并构成基团A的一部分，B是氢或式为 的基团，至少一个基团B不是氢，而且如果x是一个由2至8的数，则基团B相同或是不同，和L是适于增溶化的任何所期望的基团；和●基于溶液的重量计、0.05至5重量％的盐，其式为Kat+·An-(II)，Kat+·An2-(III)或Kat+·An3-(IV)，其中，Kat+是锂、钠、钾或铵，An-是甲酸根、醋酸根、丙酸根或碳酸氢根，An2-是草酸根、马来酸根、富马酸根、丙二酸根、碳酸根或磷酸氢根，An3-是柠檬酸根或磷酸根，b)用包含基于溶液重量计、0.01至50重量％的C1-C6有机羧酸于水或有机溶剂或其单相混合物中的溶液，以及c)将式(I)的化合物热转化为式为A(H)x(V)的颜料。
被讨论的木材可以是任何所期望的硬木或软木，例如非洲白木、槐木、桦木、白杨木、杉木、云杉木、松木、鹅掌楸木、枫木、细粒槭木、大槭木、橡木、山毛榉木、桃花心木、香桃木、anigre、西非翼梧桐木、热美竹桃木、榆木、刚果小鞋木豆木、carbalho、vavona或西非丹尼木等之类。
A是具有基本结构为A(H)x(VI)的已知生色团的基团，A优选在每一与x个基团B结合的杂原子上具有至少一个直接相邻或共轭的羰基，例如， 之类，其中，Z是例如 或-CH2-NH2，x”是一个由1至16的数，特别是由1至4；以及所有上述各例的已知的衍生物。
可以特别提及的是那些可溶性生色团，其中，式为A(H)x(V)的颜料包括比色指数颜料黄13、颜料黄73、颜料黄74、颜料黄83、颜料黄93、颜料黄94、颜料黄95、颜料黄109、颜料黄110、颜料黄120、颜料黄128、颜料黄139、颜料黄151、颜料黄154、颜料黄175、颜料黄180、颜料黄181、颜料黄185、颜料黄194、颜料橙31、颜料橙71、颜料橙73、颜料红122、颜料红144、颜料红166、颜料红184、颜料红185、颜料红202、颜料红214、颜料红220、颜料红221、颜料红222、颜料红242、颜料红248、颜料红254、颜料红255、颜料红262、颜料红264、颜料棕23、颜料棕41、颜料棕42、颜料蓝25、颜料蓝26、颜料蓝60、颜料蓝64、颜料紫19、颜料紫29、颜料紫32、颜料紫37、3，6-二(4’-氰基苯基)-2，5-二氢吡咯并[3，4-c]吡咯-1，4-二酮、3，6-二(3，4-二氯苯基)-2，5-二氢吡咯并[3，4-c]吡咯-1，4-二酮或3-苯基-6-(4’-叔丁基苯基)-2，5-二氢吡咯并[3，4-c]吡咯-1，4-二酮。
Willy Herbst和Klaus Hunger在《工业有机颜料》(《IndustrialOrganic Pigments》，ISBN 3-527-28161-4，VCH/Weinheim 1993)中记述了另外的例子。所述的可溶性颜料前体一般没有可脱质子化的羧酸或磺酸基团。L优选的是式为 或 的基团，其中，R1、R2和R3彼此独立地为C1-C6烷基，R4和R8彼此独立地为C1-C6烷基、被O、S或N(R12)2间断的C1-C6烷基、或者是未取代的或被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的苯基或联苯基，R5、R6和R7彼此独立地为氢或C1-C6烷基，R9是氢、C1-C6烷基或式为 或 的基团，R10和R11彼此独立地是氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素、氰基、硝基、N(R12)2、或者是未取代的或被卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的苯基，R12和R13是C1-C6烷基，R14是氢或C1-C6烷基，R15是氢、C1-C6烷基、未取代的或被C1-C6烷基取代的苯基，Q是未取代的或被C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基或C2-C12二烷基氨基一次或多次取代的p，q-C2-C6亚烷基，p和q为不同的位标，X是选自N、O和S的杂原子，如果x是O或S，则m为0，而如果x是N，则m为1，并且L1和L2彼此独立地是[-(p’，q’-C2-C6亚烷基)-Z-]n-C1-C6烷基或C1-C6烷基，该基团是未取代的或被C1-C12烷氧基、C1-C12烷硫基、C2-C24二烷基氨基、C6-C12芳氧基、C6-C12芳硫基、C7-C24烷基芳氨基或C12-C24二芳氨基一次或多次取代的，n为1至1000的数，p’和q’为不同的位标，Z各自独立地是杂原子O、S或被C1-C12烷基取代的N，重复单元[-C2-C6亚烷基-Z-]中的C2-C6亚烷基相同或者不同，而且L1和L2可以是饱和的或1至10次不饱和的，可以是不间断的或在任何所期望的点被1至10个选自-(C＝O)-和-C6H4-的基团间断，而且L1和L2可以不带或带有1至10个选自卤素、氰基和硝基的进一步的取代基。
具有特别意义的是式(I)的化合物，其中，L是C1-C6烷基、C2-C6烯基或 其中Q是C2-C4亚烷基，并且L1和L2是[-C2-C12亚烷基-Z-]n-C1-C12烷基或者是被C1-C12烷氧基、C1-C12烷硫基或C2-C24二烷基氨基一次或多次取代的C1-C12烷基，m和n如上所定义。
具有非常特别意义的是式(I)的化合物，其中，L是C4-C5烷基、C3-C6烯基或 其中Q是C2-C4亚烷基，X是O并且m为0，并且L1是[-C2-C12亚烷基-O-]n-C1-C12烷基或者是被C1-C12烷氧基取代一次或多次的C1-C12烷基，尤其是那些其中的-Q-X-是式为-C(CH3)2-CH2-O-的基团。
烷基或亚烷基可以是直链或支链、单环或多环的。
因此，C1-C12烷基是，例如，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、环丁基、正戊基、2-戊基、3-戊基、2，2-二甲基丙基、环戊基、环己基、正己基、正辛基、1，1，3，3-四甲基丁基、2-乙基己基、壬基、三甲基环己基、癸基、基、苧基、冰片基、1-金刚烷基、2-金刚烷基或十二烷基。
如果C2-C12烷基是单重或多重未饱和的，则为C2-C12烯基、C2-C12炔基、C2-C12链烷多烯基或C2-C12链烷多炔基，如果需要，两个或多个双键隔离或共轭存在是可能的，例如，乙烯基、烯丙基、2-丙烯-2-基、2-丁烯-1-基、3-丁烯-1-基、1，3-丁二烯-2-基、2-环丁烯-1-基、2-戊烯-1-基、3-戊烯-2-基、2-甲基-1-丁烯-3-基、2-甲基-3-丁烯-2-基、3-甲基-2-丁烯-1-基、1，4-戊二烯-3-基、2-环戊烯-1-基、2-环己烯-1-基、3-环己烯-1-基、2，4-环己二烯-1-基、1-p-薄荷烯-8-基、4(10)-烯-10-基、2-降冰片烯-1-基、2，5-降冰片二烯-1-基、7，7-二甲基-2，4-降蒈二烯-3-基或者己烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基或十二烯基的各种异构体。
C2-C4亚烷基是，例如，1，2-亚乙基、1，2-亚丙基、1，3-亚丙基、1，2-亚丁基、1，3-亚丁基、2，3-亚丁基、1，4-亚丁基或2-甲基-1，2-亚丙基，C5-C12亚烷基是，例如，亚戊基异构体、亚己基异构体、亚辛基异构体、亚葵基异构体或亚十二烷基的异构体。
C1-C12烷氧基是O-C1-C12烷基，优选O-C1-C4烷基。
C6-C12芳氧基是O-C6-C12芳基，例如苯氧基或萘氧基，优选苯氧基。
C1-C12烷硫基是S-C1-C12烷基，优选S-C1-C4烷基。
C6-C12芳硫基是S-C6-C12芳基，例如苯硫基或萘硫基、优选萘硫基。
C2-C24二烷基氨基是N(烷基1)(烷基2)，烷基1和烷基2两个基团中的碳原子总数为2至24，优选N(C1-C4烷基)-C1-C4烷基。
C7-C24烷基芳氨基是N(烷基1)(芳基2)，烷基1和芳基2两个基团中的碳原子总数为7至24，例如甲基苯氨基、乙基萘氨基或丁基菲氨基，优选甲基苯氨基或乙基萘氨基。
C12-C24二芳氨基是N(芳基1)(芳基2)，芳基1和芳基2两个基团中的碳原子总数为12至24，例如二苯氨基或苯基萘氨基，优选二苯氨基。
卤素是氯、溴、氟或碘，优选氟或氯，尤其优选氯。
n优选是一个由1至100的数，尤其优选2至12的数。
EP-A-0 648 770、EP-A-0 648 817、EP-A-0 742 255、EP-A-0 761772、WO-98/32802、WO-98/45757、WO-98/58027、WO-99/01511、WO-00/17275、WO-00/39221、PCT/EP-00/03085和CH-1755/99公开了适合的式(I)化合物实例。
所述颜料前体可以单独使用，或与其他颜料单体或着色剂混合使用，所述着色剂例如通常用于所讨论的用途的染料。混合使用颜料前体时，该混合物的组成优选是那些在颜料型式中颜色为红、黄、蓝、绿、棕或黑的组合物。由此可以产生具有特别自然外观的棕色调。如果加入染料的话，则同样优选是红、黄、蓝、绿、棕或黑。
在技术文献中，木材和木材制品的处理方法和条件已是众所周知，特此引入作为参考。例如，在《Ullmann’s Encyclopedia ofIndustrial Chemistry》第A28卷第305至393页(1996年第5版)和《Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology》第24卷第579至611页(1978年第3版)中详细描述了用溶液进行处理的方法和条件。应用温度可被提高，但明智地是使其保持足够低，以使溶解或熔融的颜料前体在实用中所需的最少时间里即使必须的话也只进行最少量的分解。如果需要，可以向溶液中或颜料前体的熔融体中添加诸如杀菌剂、抗菌素、阻燃剂或防水剂之类的已知用于所述处理过程的更多物质。
适合的溶剂包括水，或者优选包括任何所需的质子溶剂或非质子溶剂，例如烃、醇、酰胺、腈、硝基化合物、氮杂环、醚、酮和酯之类，如果需要，所述溶剂可以是单重或多重未饱和或者氯化的，例如甲醇、乙醇、异丙醇、乙醚、丙酮、丁酮、1，2-二甲氧基乙烷、1，2-二乙氧基乙烷、2-甲氧基乙醇、乙酸乙酯、四氢呋喃、二噁烷、乙腈、苄腈、硝基苯、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮、吡啶、甲基吡啶、喹啉、三氯乙烷、苯、甲苯、二甲苯、苯甲醚或氯苯。在多种表和参考书中记载了溶剂的更多例子。也可以使用两种和多种溶剂的混合物代替单一溶剂。
优选的是那些对将被染色的底材的腐蚀作用即使有也是很低、且沸点在40℃和170℃之间的溶剂，特别是芳香烃、醇、醚、酮和酯。特别优选甲苯、甲醇、乙醇、异丙醇、1，2-二甲氧基乙烷、1，2-二乙氧基乙烷、1-甲氧基-2-丙醇、丙酮、丁酮、乙酸乙酯、四氢呋喃和二噁烷，及其混合物。
一个特别优选的实施方案是利用5至25重量％的水和95至75重量％的醇或酮、尤其是甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮或丁酮的混合物。
C1-C6有机羧酸包括，例如，甲酸、乙酸、丙酸、新戊酸、草酸、丙二酸、琥珀酸或柠檬酸。考虑到所述酸的高极性和亲水性，优选的是氧相对碳的比例尽可能高、尤其是至少为1的羧酸。
也可以利用式(II)、(III)或(IV)的盐的两组分或多组分的混合物，例如2种至9种式(II)和/或(III)和/或(IV)的盐。基于溶液重量计的式(II)、(III)和(IV)的盐的总浓度优选0.01至2重量％，尤其优选0.05至0.10重量％。
很特别优选的是，式(II)、(III)或(IV)的盐的总浓度是式(I)的化合物的总浓度的1至150重量％，例如在深色调中为20至50重量％的(II)、(III)和(IV)，在中色调中为50至95重量％的(II)、(III)和(IV)，而在浅色调中为95至125重量％的(II)、(III)和(IV)，以上均基于(I)计。
在水或溶剂中的颜料前体的浓度通常是从0.01重量％至饱和浓度的大约99％，在有些情况下甚至使用过饱和的溶液而不导致溶质的过早沉淀是可能的。对许多颜料前体而言，以颜料前体重量计的最佳浓度大体上是在约0.05至10重量％之间，通常大约为0.1至5重量％，基于水或所述溶剂计。
式(I)的化合物的溶液优选pH值为8至10。染色作用a)优选在例如40至160℃的高温时进行。在染色过程中优选的温度为60至140℃，尤其优选80至120℃。
基于溶液计的C1-C6有机羧酸的浓度优选是在0.1至20重量％。
在已知条件例如热条件下，在附加催化剂例如阳离子型光引发剂存在或不存在时，通过碎化进行由颜料前体到其颜料型的转化，该附加催化剂可以在颜料前体之前、与其同时或在其之后加入到多孔材料的微孔中。如果需要，优选利用在EP-99810107.5中所描述的催化剂。
碎化可以单独进行，或与随后任何已知的进一步处理过程同时进行，例如在附加透明涂膜的固化过程中进行。
可通过任何所希望的方法在催化剂存在或不存在时进行加热，例如通过热炉处理或通过电磁辐射，例如IR或NIR辐射，或者微波炉。对于每类颜料前体而言，其碎化所需的条件是已知的。
将可溶性颜料前体转化为相应的颜料的温度明智地是在40至160℃。优选的是60至140℃，尤其优选80至120℃。下面的实施例将对本发明进行阐述，但不限制其范围(除非另做说明，“％”始终是重量％)。
实施例1在一个带有搅拌器、温度计和氮导入口的1.5升的反应容器中，将50.0g颜料红222悬浮在500ml邻二甲苯中。在室温时，加入4.4g的二甲胺基吡啶和88.7g二叔戊基焦碳酸酯。在23℃时将反应混合物搅拌16小时。随后，在40℃时的减压条件下将该溶液浓缩至其体积的三分之一，然后加入60ml乙醇。伴随快速搅拌，滴加入600ml的正己烷。滤出沉淀产物，用己烷洗涤，在40℃/20毫巴时干燥。由此得到80.7g(理论产量的98％)非常纯净的鲜红色粉末，其结构为 1H-NMR、TGA和C、N、H、F的分析数据均与该结构一致。其纯度(通过HPLC测定)为99％。
实施例2将一片经测量为50×50×0.6mm的非洲白木在100℃时浸入3.0g得自实施例1的化合物和0.2gNaHCO3溶于92gDowanol33-B(1-甲氧基-2-丙醇)和5g水的溶液中16小时。在染色之后，将木片移出，在空气中预干燥45分钟，然后在80℃/150毫巴时干燥15分钟。然后将其浸入5g柠檬酸溶于95ml的水的溶液中2小时，随后在140℃时干燥30分钟。对横断面的目视检测显示均匀染色贯通其中。
实施例3重复实施例2的步骤，但是使用0.1g醋酸钠、87gDowanol33-B和10g水。结果与实施例2的结果相同。
实施例4将一片经测量为110×32×0.8mm的漂白过的非洲白木在110℃时浸入0.08g得自实施例1的化合物和0.1gNaHCO3溶于85gDowanol33-B和15g水的溶液中6小时。旋转密闭的容器。在染色之后，将木片移出，并如在实施例2中一般进一步处理。对横断面的目视检测显示均匀染色贯通其中。
实施例5重复实施例4的步骤，但是用Na2CO3代替NaHCO3。结果与实施例4的结果类似。
实施例6-14重复实施例4的步骤，但是用0.15g的下列各盐分别代替0.1gNaHCO3KHCO3Na2HPO4柠檬酸三钾K2CO3K2HPO4甲酸钠(NH4)2CO3柠檬酸三钠 甲酸钾在所有各例中，结果良好且均与实施例4的结果类似，尤其是在贯通染色方面。
实施例15重复实施例4的步骤，但是用0.25gCa2CO3代替0.1gNaHCO3。
实施例16-27重复实施例4-15的步骤，但是用来自WO-00/36210中实施例A4或WO-00/39221中实施例5的化合物代替来自实施例1的化合物。结果与实施例4-15的结果类似。
实施例28-39重复实施例4-15的步骤，但是用来自WO-00/36210中实施例A2的化合物(STN登记号214289-84-6)代替来自实施例1的化合物。结果与实施例4-15的结果类似。
实施例40-51重复实施例28-39的步骤，但是用来自WO-00/36210中实施例A8的化合物代替来自实施例1的化合物。结果与实施例28-39的结果类似。
实施例52-63重复实施例4-15的步骤，但是用具有下列结构的化合物(按本身已知的方法可以由C.I.颜料紫32获得)代替来自实施例1的化合物 结果与实施例4-15的结果类似。
实施例64-75重复实施例4-15的步骤，但是用来自WO-98/32802中实施例15的化合物代替来自实施例1的化合物。结果与实施例4-15的结果类似。
实施例76-87重复实施例4-15的步骤，但是用来自PCT/EP-00/03085中实施例11的化合物代替来自实施例1的化合物。结果与实施例4-15的结果类似。
实施例88-99重复实施例4-15的步骤，但是用具有下列结构的化合物(按由US-6,063,924中已知的方法可以由C.I.颜料红222获得)代替来自实施例1的化合物 结果与实施例4-15的结果类似。
实施例100-111重复实施例4-15的步骤，但是用来自EP-A-1 044945中实施例B1的化合物代替来自实施例1的化合物。结果与实施例4-15的结果类似。
实施例112-123重复实施例4-15的步骤，但是用来自WO-00/36210中实施例A4的化合物(STN登记号214289-82-4)代替来自实施例1的化合物。结果与实施例4-15的结果类似。
实施例124-243重复实施例4-123的步骤，但使用各自为3g的可溶性颜料前体和式(II)、(III)或(IV)的化合物。
实施例244-263重复实施例4-123的步骤，但使用处于饱和浓度的可溶性颜料前体，并且在各例中使用1g的式(II)、(III)或(IV)的化合物。
权利要求
1.一种木材染色的方法，包括如下连续处理木材a)用包含下列成分于水或有机溶剂或其单相混合物中的溶液●基于溶液计、由0.01至80重量％的化合物，其式为A(B)x(I)，其中，x是由1至8的整数，A是通过一个或多个杂原子与x个基团B结合的喹吖啶酮、蒽醌、苝、靛蓝、奎诺酞酮、阴丹酮、异吲哚啉酮、异吲哚啉、二噁嗪、偶氮、酞菁或二酮基吡咯并吡咯系列的生色团的基团，所述杂原子选自N、O和S，并构成基团A的一部分，B是氢或式为 的基团，至少一个基团B不是氢，而且如果x是一个由2至8的数，则基团B相同或是不同，和L是适于增溶化的任何所期望的基团；和●基于溶液计、由0.05至5重量％的盐，其式为Kat+·An-(II)，Kat+·An2-(III)或Kat+·An3-(IV)，其中，Kat+是锂、钠、钾或铵，An-是甲酸根、醋酸根、丙酸根或碳酸氢根，An2-是草酸根、马来酸根、富马酸根、丙二酸根、碳酸根或磷酸氢根，An3-是柠檬酸根或磷酸根，b)用包含基于溶液计、0.01至50重量％的C1-C6有机羧酸于水或有机溶剂或其单相混合物中的溶液，以及c)将式(I)的化合物热转化为式为A(H)x(V)的颜料。
2.根据权利要求1的方法，其中，式为A(H)x(V)的颜料包括比色指数颜料黄13、颜料黄73、颜料黄74、颜料黄83、颜料黄93、颜料黄94、颜料黄95、颜料黄109、颜料黄110、颜料黄120、颜料黄128、颜料黄139、颜料黄151、颜料黄154、颜料黄175、颜料黄180、颜料黄181、颜料黄185、颜料黄194、颜料橙31、颜料橙71、颜料橙73、颜料红122、颜料红144、颜料红166、颜料红184、颜料红185、颜料红202、颜料红214、颜料红220、颜料红221、颜料红222、颜料红242、颜料红248、颜料红254、颜料红255、颜料红262、颜料红264、颜料棕23、颜料棕41、颜料棕42、颜料蓝25、颜料蓝26、颜料蓝60、颜料蓝64、颜料紫19、颜料紫29、颜料紫32、颜料紫37、3，6-二(4’-氰基苯基)-2，5-二氢吡咯并[3，4-c]吡咯-1，4-二酮、3，6-二(3，4-二氯苯基)-2，5-二氢吡咯并[3，4-c]吡咯-1，4-二酮或3-苯基-6-(4’-叔丁基苯基)-2，5-二氢吡咯并[3，4-c]吡咯-1，4-二酮。
3.根据权利要求1的方法，其中，L是式为 或 的基团，其中，R1、R2和R3彼此独立地为C1-C6烷基，R4和R8彼此独立地为C1-C6烷基、被O、S或N(R12)2间断的C1-C6烷基、或者是未取代的或被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素、氰基或硝基取代的苯基或联苯基，R5、R6和R7彼此独立地为氢或C1-C6烷基，R9是氢、C1-C6烷基或式为 或 的基团，R10和R11彼此独立地是氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素、氰基、硝基、N(R12)2、或者是未取代的或被卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的苯基，R12和R13是C1-C6烷基，R14是氢或C1-C6烷基，R15是氢、C1-C6烷基、未取代的或被C1-C6烷基取代的苯基，Q是未取代的或被C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基或C2-C12二烷基氨基一次或多次取代的p，q-C2-C6亚烷基，p和q为不同的位标，X是选自N、O和S的杂原子，如果x是O或S，则m为0，而如果x是N，则m为1，并且L1和L2彼此独立地是[-(p’，q’-C2-C6亚烷基)-Z-]n-C1-C6烷基或C1-C6烷基，该基团是未取代的或被C1-C12烷氧基、C1-C12烷硫基、C2-C24二烷基氨基、C6-C12芳氧基、C6-C12芳硫基、C7-C24烷基芳氨基或C12-C24二芳氨基一次或多次取代的，n为1至1000的数，p’和q’为不同的位标，Z各自独立地是杂原子O、S或被C1-C12烷基取代的N，重复单元[-C2-C6亚烷基-Z-]中的C2-C6亚烷基相同或者不同，而且L1和L2可以是饱和的或1至10次不饱和的，可以是不间断的或在任何所期望的点被1至10个选自-(C＝O)-和-C6H4-的基团间断，而且L1和L2可以不带或带有1至10个选自卤素、氰基和硝基的进一步的取代基。
4.根据权利要求1的方法，其中，所述羧酸包括甲酸、乙酸、丙酸、新戊酸、草酸、丙二酸、琥珀酸或柠檬酸。
5.根据权利要求1的方法，其中，式(II)、(III)或(IV)的盐的总浓度是式(I)的化合物的总浓度重量的1至150％。
6.根据权利要求1的方法，其中，所述单相混合物由5至25重量％的水和95至75重量％的醇或酮组成，而基于溶液计的式(II)、(III)和(IV)的盐的总浓度是从0.01至2重量％，优选0.05至0.10重量％。
7.根据权利要求1的方法，其中，所述热转化的温度是由40至160℃，优选由80至120℃。
全文摘要
一种木材染色的方法,包括如下连续处理木材:a)用在水或有机溶剂或其单相混合物中含有下列成分的溶液,即基于溶液计0.01至80重量%的式为A(B)
文档编号B27K5/00GK1378495SQ00813951
公开日2002年11月6日 申请日期2000年9月26日 优先权日1999年10月6日
发明者H·－T·沙赫特, G·梅格勒, R·雅恩, C·格里森, P·谢布利 申请人:西巴特殊化学品控股有限公司