用于逐步永久染发的方法和组合物的制作方法

专利名称：用于逐步永久染发的方法和组合物的制作方法
背景技术：
本发明涉及一种用于永久染发的方法，该方法能使头发持续调理的时间更长，能最大程度地降低对头发的损伤。
大多数染发产品归为三种主要的类型1.暂时性染发剂2.半永久性染发剂3.永久性染发剂暂时性染发剂是留在头发上的产品，它对头发的损伤最小。但是，暂时性染发剂会产生污斑，在下雨或者出汗的时候会淋溶出来。暂时性染发剂在下次洗发时会被洗掉。在暂时性染发剂中，消费者也不能对所沉积颜色的量进行任何的控制，或者不能控制所提供颜色的永久性。暂时性染发剂不会产生各种各样的颜色，同时它的吸引力也非常有限。
半永久性染发剂是可漂洗的，它对头发的损伤也最小。但是，半永久性染发剂在每次洗发时都能有一定程度的退色，在约4-6次洗发后会被完全洗掉。在半永久性染色剂中，消费者不能对所沉积颜色的的量或者所提供颜色的永久性进行任何的控制。半永久性染发剂受消费者欢迎的程度也很有限。
永久性染发剂通常分为两部分染液和显色液。由于当前永久性染色处理具有损伤性质，大多数家用染色产品带有后处理调理剂。在永久性染发处理中，染液和显色液混合，然后施用于头发上，之后留置约25-约35分钟。此后用水冲洗头发，再用后处理调理剂处理，之后再次用水冲洗。
施用染液和显色液可提供永久性的染发。但是，这种方法不会提供任何的调理效果。调理效果是通过使用后处理调理剂而获得的，并且这种效果也只是暂时性的，在下次洗发时这种调理效果就会消失。此外，在使用永久性染发处理时，在所述处理后一般不建议进行洗发。这样，经过处理的头发会感觉很脏，并且可能会弄脏毛巾和枕头。
染色产品每4-6周就需要施用一次，因为头发从头皮处长出来的速率大约是每月二分之一英寸。每次染色都会造成头发损伤，而且这种损伤是不断累积的。如果在初步处理后对头发进行修饰，则对头发的损伤将会更大。
因此，希望研究出一种永久染发的方法，这种方法不仅能调理头发，给与头发一种柔软清洁的感觉，并且还能把由于染色过程而导致的对头发的损伤降到最小。本发明就提供这样一种方法。
常规的染发产品不能安全在用于淋浴中。本发明的一个目的是研究出一种永久染发的方法，它可以安全地在淋浴中进行。本发明的另一个目的是提供一种永久染发的方法，其中使用者能控制所沉积耐久颜色的量而不会损伤头发。本发明的另一个目的是提供一种永久染发的方法，其中使用者能控制加重/调浅颜色的量而不会使头发受到损伤。本发明还有一个目的就是提供一种永久染发的方法，其中使用者可以将该产品作为她的日常头发护理产品来使用以避免新长出的头发出现未染色的现象。本发明的再一个目的是提供一种永久染发的方法，其中所述方法比常规的永久染发法更清洁，更容易。本发明还有一个目的就是提供一种永久染发的方法，其中所述方法在每次施用时都能给头发带来逐步变色的效果。由于会发生逐步变色，所以这种方法事实上将不会出现差错，因为如果消费者不喜欢正在进行的染发过程的话，她可以停止或者改变染色方法。本发明的再一个目的是提供永久染发的方法，其中为了调节染发结果，所使用染发组合物的量可以根据施用情况而进行变化。
通过如下的发明详述，本发明的这些及其他内容将变得显而易见。
与本发明的领域有关的专利如下美国专利4,104,021公开了一种方法，其中在选定的间隔中，用氧化染色剂(芳族伯胺和氨基苯酚)对人发进行顺序的染色处理，每次处理时氧化染色剂均与氧化剂(H2O2或者其衍生物)进行混合。每次处理中施用的氧化染色剂的量基本上是相同的，而氧化剂的量从第一次到最后一次处理中均要递次增加以达到色度逐步增加的效果。每次处理中均将混合物在头发上保留基本上相同的时间，随后通过冲洗除去。
美国专利4,529,404公开了一种可自动氧化的染发剂制剂，当施用于头发上并暴露于空气中时它能够染发或者使头发颜色变深，该制剂包括这样一种混合物(I)至少一种对苯二胺化合物，或者其酸加成盐，和(II)至少一种1，2，4-苯三醇化合物，每一化合物均任选包含核取代的C1-4烷基，烷氧基，羟烷基或卤素。该制剂优选重复施用并暴露于空气中直到达到期望的颜色变深程度或者颜色积累程度。
该发明的制剂也可以包含已知的添加剂或者助剂，如头发修饰剂，例如季铵化的乙烯基吡咯烷酮共聚物、聚羧乙烯等，增塑剂，调理剂，增稠剂，顺滑剂和润湿剂，如聚氧乙烯化的脂肪(例如月桂)醇、硬脂基二甲基氯化铵、聚硅氧烷共聚物、泡沫促进剂、防腐剂、香料等。
美国专利5,968,486描述了一种用于调浅发色和增亮头发的洗发组合物，其包括(i)过氧化合物；和(ii)阴离子磺酸盐；所述组合物的pH值低于5。该专利还描述了一项涉及用于调浅发色和增亮头发的方法的发明，其包括用调浅颜色和增亮有效量的该发明的组合物洗头发。
2000年4月24日提交的共同未决和普通转让的美国专利申请09/558,235公开了一种用于调理头发、调浅发色和增亮头发的头发调理组合物，其包括(i)过氧化合物，和(ii)一种调理剂，所述组合物的pH值为5或者更低。
发明概述本发明涉及一种通过使用日常头发护理组合物而实现期望的头发永久性变色的方法。所述日常头发护理组合物包括一种双组合物混合物，即如下描述的部分A和部分B部分A处于呈碱性pH的调理或者洗发剂基料中的染料中间体，部分B处于呈酸性pH的调理剂或者洗发剂基料中的过氧化氢。
本发明涉及具体的组合物，该组合物是如下所述部分A’和部分B’的混合物。
部分A’处于呈碱性pH的调理剂或者洗发剂基料中的染料中间体，部分B’处于呈酸性pH的调理剂或者洗发剂基料中的过氧化氢。
在处于调理剂基料的组合物中，部分A包括a)约0.1-约99.9％的调理剂基料，其中在所述调理剂基料中，调理剂占总组合物的约0.5-约10％；b)约0.1-约5％的氧化染料；c)约0.1-约5％的偶合化合物。
除非另外指出，本发明中使用的所有百分数均为以相应组合物的重量计活性物质的重量百分比。
更优选，在调理剂基料的组合物中，部分A可以包括a)约1-约5％的调理剂；b)约0.1-约0.5％的染料；c)约0.1-约1％的偶合化合物。
对于处于调理剂基料中的组合物来说，部分B包括a)约1-约5％的调理剂；和b)约1-约5％的氧化性化合物。
对于处于洗发剂基料中的组合物来说，部分A包括a)约0.1-约99.9％的洗发剂基料，其中在所述洗发剂基料中，洗涤剂泡沫剂占洗发剂试剂总组合物的约0.5-约50％；b)约0.1-约5％的氧化染料；c)约0.1-约5％的偶合化合物。
更优选，在洗发剂基料的组合物中，部分A可以包括a)约2-约50％(例如，约2-约15％)的洗涤剂泡沫剂；b)约0.1-约0.5％的染料；c)约0.1-约1％的偶合化合物。
对于处于洗发剂基料中的组合物来说，部分B包括a)约0.5-约50％(例如，约2-约50％)的洗涤剂泡沫剂；和b)约1-约5％(例如，约2-约5％)的氧化剂。
更优选，在洗发剂基料的组合物中，部分A可以包括a)约1-约15％的洗涤剂泡沫剂；和b)约1-约5％的氧化性化合物。
本发明特别优选的调理剂基料，部分A，包括约0.5-约5％的含季氮调理剂，该调理剂具有两个各含约12-约18个碳的长脂肪链和两个含有一个或两个碳原子的短链烷基，每一个烷基均键合到季氮上；10％的高分子量脂肪族醇，如鲸蜡醇和硬脂醇；和约1％-约4％的挥发性聚硅氧烷，如聚二甲硅氧烷和染料。
本发明的洗发剂组合物包括约0.5-约50％的阴离子表面活性剂或两性表面活性剂或其混合物。
本发明的调理组合物包括部分A和部分B的混合物，其中部分A包括a)约0.1％-约99.9％的调理剂基料，其包含以组合物的总量计约0.05％-约10％的调理剂；b)约0.1％-约1％的染料；和c)挥发性聚硅氧烷；部分B包括a)约1-约5％的调理基料；b)约1-约5％的氧化性化合物。
本发明的调理组合物是如上所述的组合物，它在部分A、部分B、或者部分A和部分B中进一步包括增稠剂，即一种高分子量脂肪族醇，其中所述高分子量脂肪族醇选自鲸蜡醇和硬脂醇。
用于永久染发的洗发剂组合物包括部分A和部分B的混合物，其中部分A包括a)约0.1％-约99.9％的洗发剂基料；和b)约0.1％-约1％的染料；部分B包括a)约1-约5％的洗发剂基料；b)约1-约5％的氧化性化合物。
本发明的洗发剂组合物如上所述，其中部分A中的所述洗发剂基料包括以部分A组合物的总量计约5-约50％的阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、或者阴离子表面活性剂和两性表面活性剂的混合物。
以下将描述可以被包括在本发明组合物之中的成分。
染发剂和头发着色剂本发明的部分A组合物的一个主要特征是包括一种或多种氧化性头发着色剂。这些头发着色剂存在于含有调理剂基料的本发明的组合物中以及含有洗发剂基料的本发明的组合物中。这种氧化性头发着色剂与本发明的氧化体系结合使用以配制永久染发组合物。
本发明中定义的永久染发组合物一经施用于头发上，就基本上能耐冲洗。
氧化性染料用于氧化性染料的成染料中间体基本上是芳族二胺、氨基苯酚和其衍生物。这些成染料中间体可以分为以下几类初级和二级中间体，偶合剂和改性剂，以及硝基染料。初级中间体是化合物，它们本身在氧化时将形成染料。二级中间体亦称颜色改性剂或者偶合剂，它们与用于特定颜色效果或者用于稳定颜色的其它中间体一起使用。硝基染料是很独特的，因为它们是直接染料，不需要氧化就可染发。
适合用于本发明组合物和染色过程的氧化性染料中间体包括芳族二胺、多元酚、氨基苯酚及这些芳族化合物的衍生物(例如，N-取代的胺和酚醚)。初级氧化染料中间体在氧化之前通常是无色分子，当初级中间体被活化并随后混入二级中间体(偶合剂)(它们通常也是无色的)时才会形成带色的共轭分子，从而产生氧化染料颜色。概括起来，氧化性染发剂前体或者中间体包括那些单体材料，它们在氧化时会形成低聚物或者聚合物，在这些低聚物或者聚合物的分子结构中具有扩大的电子共轭体系。由于新的电子结构，所生成的低聚物和聚合物其电子光谱会位移到可见区并表现为带有颜色的。例如，能够形成带色聚合物的氧化染料前体包括这样的物质，如苯胺，它具有单一官能团，在氧化时会形成一系列共轭亚胺和醌型二聚物、三聚物等，其颜色范围从绿色至黑色。具有两个官能团的化合物，如对苯二胺能够氧化聚合形成高分子量的具有扩大共轭电子体系的带色物质。颜色改性剂(偶合剂)，如在下文中详细描述的那些，将优选和本发明的氧化染料前体一起使用，并且我们认为它们在形成过程中，本身插入到了带色的聚合物中以导致聚合物的电子光谱发生位移，从而导致颜色发生微小的改变。适合用于本发明的氧化染料前体的代表性列表参见Sagarin的″Cosmetic Science and Technology″，Interscience，SpecialEdition，第2卷，308-310页。
应当理解，本发明的氧化助剂适合于(与本发明中详细描述的过氧化物源结合)使用，氧化染料前体和颜色改性剂以及以下详细说明的前体的所有方式均仅仅是举例说明，并且不想限制本发明的组合物和方法。
上述作为初级染料前体的典型芳族二胺、多元酚、氨基苯酚及其衍生物在其芳香环上还可以具有另外的取代基，例如卤素、醛基、羧基、在氨基氮上和酚氧上也可具有另外的取代基，如取代和未取代的烷基和芳基。
除了主要的氧化性头发着色剂之外，本发明的染发组合物还可以任选包括非氧化性及其他染料物质。适合用于本发明染发组合物和方法中的任选的非氧化性及其他染料包括半永久性染料、暂时性染料及其他染料。本发明中定义的非氧化性染料包括所谓的″直接作用染料″、含金属染料、金属螯合物染料、纤维活性染料及其他合成和天然染料。各种型式的非氧化性染料在以下文献中进行了详细描述ClarenceRobbins的″Chemical and Physical Behaviour of Human Hair″，第3版，250-259页；″Chemistry and Manufacture of Cosmetics″，第IV卷，第2版，Maison G.De′Navarre，G.S.Kass的第45章(841-920页)；″cosmeticsScience and Technology″，第2版，第II卷，Balsam Sagarin，F.E.Wall的第23章(279-343页)；″TheScience of Hair Care″，C.Zviak编，第7章(235-261页)；和″HairDyes″，J.C.Johnson，Noyes Data Corp.，Park Ridge，U.S.A.(1973)(3-91页和113-139页)。
可以包括在本发明组合物中的具体的染发剂包括间-氨基苯酚，对苯二胺，对甲苯二胺；对苯二胺；2-氯对苯二胺；N-苯基对苯二胺；N-2-甲氧基乙基对苯二胺；N，N-双(羟乙基)-对苯二胺；2-羟甲基对苯二胺；2-羟乙基-对苯二胺；4，4′-二氨基二苯胺；2，6-二甲基对苯二胺；2-异丙基-对苯二胺；N-(2-羟丙基)-对苯二胺；2-丙基对苯二胺；1，3-N，N-双(2-羟乙基)-N，N-双(4-氨基苯基)-2-丙醇；2-甲基-4-二甲基氨基苯胺；对氨基苯酚；对甲基氨基苯酚；3-甲基对氨基苯酚；2-羟甲基对氨基苯酚；2-甲基-对氨基苯酚；2-(2-羟乙基氨基甲基)-对氨基苯酚；2-甲氧基甲基对氨基苯酚；和5-氨基水杨酸；儿茶酚；邻苯三酚；邻-氨基苯酚；2，4-二氨基苯酚；2，4，5-三羟基甲苯；1，2，4-三羟基苯；2-乙氨基对甲酚；2，3-二羟基萘；5-甲基邻-氨基苯酚；6-甲基邻氨基苯酚；和2-氨基-5-乙酰胺基苯酚；2-甲基-1-萘酚；1-乙酰氧基2-甲基萘；1，7-二羟基萘；间苯二酚；4-氯间苯二酚；1-萘酚；1，5-二羟基萘；2，7-二羟基萘；2-甲基间苯二酚；1-羟基-6-氨基萘-3-磺酸；麝香草酚(2-异丙基-5-甲基酚)；1，5-二羟基-1，2，3，4-四氢萘；2-氯间苯二酚；2，3-二羟基-1，4-萘醌；和1-萘酚-4-磺酸；间苯二胺；2-(2，4-二氨基苯氧基)乙醇；N，N-双(羟乙基)-间苯二胺；2，6-二氨基甲苯；N，N-二(羟乙基)-2，4-二氨基苯乙醚；二(2，4-二氨基苯氧基)-1，3-丙烷；1-羟乙基-2，4-二氨基苯；2-氨基-4-羟乙基氨基苯甲醚；氨基乙氧基-2，4-苯二胺；2，4-二氨基苯氧基乙酸；4，6-二(羟乙氧基)-间苯二胺；2，4-二氨基-5-甲基苯乙醚；2，4-二氨基-5-羟基乙氧基甲苯；2，4-二甲氧基-1，3-二氨基苯；和2，6-二(羟乙氨基)甲苯；间氨基苯酚；2-羟基-4-氨基甲酰基甲基氨基甲苯；间氨基甲酰基甲基氨基苯酚；6-羟基苯并吗啉；2-羟基-4-氨基甲苯；2-羟基-4-羟基乙基氨基甲苯；4，6-二氯间氨基苯酚；2-甲基-间氨基苯酚；2-氯-6-甲基间氨基苯酚；2-羟基乙氧基-5-氨基苯酚；2-氯-5-三氟乙基氨基苯酚；4-氯-6-甲基间氨基苯酚；N-环戊基-3-氨基苯酚；N-羟乙基-4-甲氧基-2-甲基-间氨基苯酚和5-氨基-4-甲氧基-2-甲酚；2-二甲氨基-5-氨基吡啶；2，4，5，6-四氨基嘧啶；4，5-二氨基-1-甲基吡唑；1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮；6-甲氧基-8-氨基喹啉；2，6-二羟基-4-甲基吡啶；5-羟基-1，4-苯并二噁烷；3，4-亚甲基二氧基苯酚；4-羟乙氨基-1，2-亚甲基二氧基苯；2，6-二羟基-3，4-二甲基吡啶；5-氯-2，3-二羟基吡啶；3，5-二氨基-2，6-二甲氧基吡啶；2-羟乙氨基-6-甲氧基-3-氨基吡啶；3，4-亚甲基二氧基苯胺；2，6-二羟基乙氧基-3，5-二氨基吡啶；4-羟基吲哚；3-氨基-5-羟基-2，6-二甲氧基吡啶；5，6-二羟吲哚；7-羟基吲哚；5-羟基吲哚；2-溴-4，5-亚甲基二氧基苯酚；6-羟基吲哚；3-氨基-2-甲氨基-6-甲氧基吡啶；2-氨基-3-羟基吡啶；2，6-二氨基吡啶；5-(3，5-二氨基-2-吡啶基氧)-1，3-二羟基戊烷；3-(3，5-二氨基-2-吡啶基氧)-2-羟基丙醇和4-羟基-2，5，6-三氨基嘧啶，或其组合。
缓冲剂本发明的染色组合物为部分A和部分B的混合物，其优选的pH范围为约7.5-约12，更优选约8-约10。
缓冲剂可以存在于含有调理剂基料的本发明部分A组合物中以及含有洗发剂基料的本发明的组合物中。本发明的染色组合物可以包含一种或多种头发膨胀剂(HSA)，如脲，将pH值调节到期望的数值。几种不同的pH改性剂可用于调节最终组合物或者其任意组成部分的pH。
适合缓冲剂的另外实例是氢氧化铵；脲；乙胺；二丙胺；三乙胺和烷基二胺，如1，3-二氨基丙烷；无水碱性链烷醇胺，如单或者二乙醇胺，优选其胺基被完全取代，如二甲氨基乙醇；多亚烷基多胺，如二乙撑三胺或者杂环胺，如吗啉；以及碱金属氢氧化物，如氢氧化钠和氢氧化钾；碱土金属氢氧化物，如氢氧化镁和氢氧化钙；碱性氨基酸，如L-alginine，赖氨酸，oxylysine和组氨酸；和烷醇胺，如二甲氨基乙醇和氨烷基丙二醇及其混合物。同样适合用于本发明的还有溶解于水中时形成HCO3的那些化合物(以下简称″成离子化合物″)。适合的成离子化合物的实例是Na2CO5，NaHCO3，K2CO3，(NH4)2CO3，NH4HCO3，CaCO3和Ca(HCO3)2及其混合物。
作为本发明中在前描述的某些碱性缓冲剂，如氢氧化铵和单乙胺(MEA)来说，也可以起到头发膨胀剂(HSA)，如脲等的作用。
优选用作本发明染色组合物中的缓冲剂是氢氧化铵和/或氢氧化钠。
在包含一部分可以呈固态或者液态的过氧化物氧化剂，如过氧化氢的氧化与染色试剂盒中需要缓冲剂溶液来稳定过氧化氢。因为过氧化氢在pH为2-4的范围内稳定，因此必须使用pH在该范围内的缓冲剂。稀酸是适合的过氧化氢缓冲剂。磷酸优选用于缓冲过氧化氢溶液。
这种pH的调节可以通过使用角质纤维处理，特别是人发处理领域中众所周知的酸化剂来进行，如无机和有机酸，比如盐酸、酒石酸、柠檬酸、磷酸和羧酸或磺酸，如抗坏血酸、乙酸、乳酸、硫酸、甲酸、硫酸铵和磷酸二氢钠/磷酸、磷酸氢二钠/磷酸、氯化钾/盐酸、酞酸二氢钾/盐酸、柠檬酸钠/盐酸、柠檬酸二氢钾/盐酸、柠檬酸二氢钾/柠檬酸、柠檬酸钠/柠檬酸，酒石酸钠/酒石酸、乳酸钠/乳酸、乙酸钠/乙酸、磷酸氢二钠/柠檬酸和氯化钠/甘氨酸/盐酸和其混合物。
溶剂水是优选用于本发明组合物的主要稀释剂。因而，本发明的组合物可以包括一种或多种溶剂作为另外的稀释剂。通常，所选择的溶剂应当可以与水混溶并对皮肤无害。适合用于本发明的溶剂包括C1-C20单或多元醇及其醚，甘油，优选带有一个羟基和二个羟基的醇及其醚。在这些化合物中，优选醇残基包含2-10个碳原子。因此，特别优选的基团包括乙醇，异丙醇，正丙醇，丁醇，丙二醇，乙二醇单乙醚及其混合物。
这些溶剂可以存在于含有调理剂基料的本发明的组合物中以及含有洗发剂基料的本发明的组合物中。这些溶剂可以存在于本发明部分A组合物中和本发明的部分B组合物中。
表面活性物质本发明的组合物还可以包含表面活性剂体系。适合包含在本发明组合物中的表面活性剂通常具有一个长度为约8-约22个碳原子的亲油性链。两性的或者阴离子的或者两性离子的表面活性剂均可包括在含有洗发剂基料的本发明的组合物中。另外，在本发明的洗发剂组合物中可以包括阳离子的、非离子的或者两性离子的表面活性剂。含有调理剂基料的本发明的组合物可以包括阳离子的、非离子的或者两性离子的表面活性剂。表面活性剂可以存在于本发明的部分A和部分B组合物中。
(i)阴离子表面活性剂适合于包含在本发明组合物中的阴离子表面活性剂包括烷基硫酸盐、乙氧基化的烷基硫酸盐、烷基甘油基醚磺酸盐、甲基酰基牛磺酸盐、脂肪酰基甘氨酸盐、N-酰基谷氨酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、磺基琥珀酸烷基酯、乙氧基磺基琥珀酸烷基酯、a-磺化脂肪酸、其盐和/或其酯、烷基乙氧基羧酸盐、磷酸烷基酯、乙氧基化的磷酸烷基酯、烷基硫酸盐、酰基肌氨酸盐和脂肪酸/蛋白质缩合物、及其混合物。用于这些表面活性剂的烷基和/或酰基链长是C12-C22，优选C12-C18，更优选C12-C14。
(ii)非离子型表面活性剂本发明的组合物也可以包括一种或多种水溶性的非离子型表面活性剂。
适合用于本发明的由油衍生的非离子型表面活性剂包括水溶性的植物和动物油衍生的润肤剂，比如三酸甘油酯，其中插入了一个聚乙二醇链；乙氧基化的单和二甘油脂，聚乙氧基化的羊毛脂和乙氧基化的黄油衍生物。
优选用于本发明的是聚乙二醇基的聚乙氧基化的C9-C15脂肪族醇非离子型表面活性剂，其中每摩尔表面活性剂平均包含约5-约50个乙烯氧基结构部分。
同样适合用于本发明的是由复合植物性脂肪和其衍生物获得的非离子型表面活性剂，所述脂肪是从Shea树(牛油果属Karkii Kotschy)的果实提取出来的。与此类似，芒果、可可粉和马府油的乙氧基化衍生物也可以用于本发明的组合物。尽管这些均被分类于乙氧基化非离子型表面活性剂类型，但应当理解，可以残存一定比例的非乙氧基化的植物油或者脂肪。
其它适合的由油衍生的非离子型表面活性剂包括如下所述物种的乙氧基化衍生物杏仁油，花生油，米糠油，小麦胚油，亚麻子油，希蒙德木油，杏子油，胡桃，棕榈核，阿月浑子果实，芝麻籽，油菜籽，杜松油，玉米油，桃核油，罂粟种子油，松油，蓖麻油，豆油，鳄梨油，红花油，椰子油，榛子油，橄榄油，葡萄子油和向日葵籽油。
(iii)两性表面活性剂适合用于本发明组合物中的两性表面活性剂包括烷基甜菜碱，烷基磺基甜菜碱，烷基两性乙酸盐，烷基两性二乙酸盐，烷基两性丙酸盐和烷基两性二丙酸盐。
(iv)两性离子表面活性剂适合于包含在本发明组合物中的水溶性两性离子表面活性剂助剂包括烷基甜菜碱。
适合于包含在本发明组合物中的水溶性磺基甜菜碱表面活性剂助剂包括烷基磺基甜菜碱。优选用于本发明中的是椰子酰胺基丙羟基磺基甜菜碱。
适合于包含在本发明组合物中的水溶性氧化胺表面活性剂助剂包括烷基胺氧化物，相当于通式R1R2R3NO，其中R1包含约8-约18个碳原子的烷基、烯基或者单羟基烷基，0-约10个氧化乙烯结构部分，和0-约1个甘油基结构部分，R2和R3包含约1-约3个碳原子和0-约1个羟基，例如，甲基、乙基、丙基、羟乙基或者羟丙基。优选的氧化胺包括椰油酰胺丙胺氧化物，月桂基二甲氧化胺和肉豆蔻基二甲胺氧化物。
(v)阳离子表面活性剂阳离子表面活性剂包括烷基酚的聚乙烯缩合物，环氧乙烷、环氧丙烷和环氧乙烷、环氧丙烷以及乙二胺的缩合产物，长链叔胺氧化物，长链叔膦氧化物等。
调理剂本发明的调理组合物还包含至少一种水溶性或者可水分散性的含季氮调理剂，在本发明中，这种调理剂有时也称为阳离子化合物。在更优选的组合物中还存在长链脂肪族醇，在特别优选的组合物中还额外存在叔酰胺基胺。
含季氮调理剂优选以组合物约0.5-约5wt％的存在量作为活性成分。更优选，含季氮调理剂作为活性成分时其存在量为约2-约3wt％。
可用于本发明中的这类含季氮调理剂包含一个季氮原子，其上含有(a)两个长脂肪链和(b)两个相同或者不同的含有一个或两个碳原子的短链烷基，每一个链均键合到季氮原子上。所述两个长链各包含约12-约18个碳原子。
可以列举的调理剂包括二硬脂基二甲基氯化铵和二月桂基二甲基氯化铵。这两种化合物在Cosmetic，Toiletry and FragranceAssociation，Inc.于1977年出版的CTFA Cosmetic IngredientDictionary，第二版(以下简称CTFA词典)中分别命名为Quaternium-5和Quaternium-47。
应当注意，前述调理剂的长脂肪链没有必要仅仅是或者主要是一种链长，即，所述长链没有必要是鲸蜡基、肉豆蔻基、月桂基或者硬脂基。相反，可以使用其中长脂肪链包含不同长度混合物的调理剂。这种调理剂能很方便地由天然存在的物质，比如牛脂、椰子油、大豆油等制备，或者由合成法生产的混合物制备。具有混合脂肪链长度的有用调理剂的实例包括二甲基二(氢化牛脂基)氯化铵和二烷基二甲基氯化铵，其中各个烷基均是主要由16个碳原子组成的饱和基团。这些含季氮的调理剂在CTFA词典中分别命名为Quaternium-18和Quaternium-31。
本发明的组合物还可以呈乳状液形式，其中包含额外量的亲水性和/或憎水性成分。特别优选包含额外憎水性物质的乳状液。优选这种乳液在其制备后，在约25℃的温度下能稳定约24小时的时间而不发生相分离。乳状液更优选在商品储存和装运的通常温度下稳定一年以上的时间而不发生相分离。
增稠剂增稠剂可以包括在含有洗发剂基料的本发明的组合物中，以及含有调理剂基料的本发明的组合物中，并且增稠剂可以包括在本发明的部分A和部分B组合物中。本发明调理乳液的增稠剂组分可以是在其长脂肪链中含有约11-约18个碳原子的长链脂肪族醇。这些醇可以单独使用或者相互混合使用。当包括在组合物中时，醇的存在量优选为组合物的约0.5-约10wt％，更优选为约2-约5wt％。
在本发明中使用月桂醇、油醇、肉豆蔻醇、硬脂醇等及其混合物。另外，也可使用脂肪链长为约11-约18个碳的天然或者合成脂肪醇的混合物。这类混合物中的一些可以商购，例如，Shell Chemical Company以商标NEODOL 25出售的物质，其包含在其烷基链中含有12-15个碳的合成醇混合物，以及Conoco Chemicals以商标ALFOL 1216 Alcohol出售的物质，其包含链长为12-16个碳的合成醇混合物。
适合用于本发明组合物中的增稠剂也可以选自油酸，鲸蜡醇，油醇，氯化钠，十六/十八醇，硬脂醇，合成增稠剂，比如Carbopol、Aculyn和Acrosyl，及其混合物。优选用于本发明中的增稠剂是Aculyn22(RTM)，steareth-20甲基丙烯酸酯共聚物；Aculyn 44(RTM)。聚氨酯树脂和Acusol 830(RTM)，丙烯酸酯共聚物，它们均来自于Rohm andHaas，Philadelphia，Pa.，USA。另外适合用于本发明的增稠剂包括海藻酸钠或阿拉伯树胶，或纤维素衍生物，比如甲基纤维素或羧甲基纤维素钠，或者丙烯酸类聚合物。
以上所讨论碳链长度的乙氧基化后每摩尔脂肪族醇平均包含一或两摩尔环氧乙烷的脂肪族醇可以用于代替脂肪族醇本身。这种有用的乙氧基化脂肪酸的实例包括乙二醇鲸蜡基醚，聚氧乙烯(2)硬脂基醚等；这两个示范性的化合物在CTFA词典中分别称为Ceteth-1和Steareth-2。
任选的成分本发明的组合物可以包括各种各样的任选成分。这些功能材料的实例包括抗结块剂，抗氧化剂，粘合剂，生物学添加剂，填充剂，螯合剂，化学添加剂，染色剂，化妆用收敛药，化妆用杀生剂，变性剂，药物收敛药，乳化剂，成膜剂，香料组分，湿润剂，遮光剂，增塑剂，防腐剂，推进剂，还原剂，溶剂，泡沫促进剂，助水溶物，增溶剂，悬浮剂(非表面活性剂)，防晒剂，紫外线吸收剂和增粘剂(含水和不含水的)。其他可用于本发明中的功能材料的实例对于本领域普通技术人员来说是公知的，包括增溶剂，多价螯合剂等。
其它任选的成分包括有机酸。可以用作给质子剂的有机酸的非限定性实例是己二酸，酒石酸，柠檬酸，马来酸，苹果酸，琥珀酸，乙醇酸，戊二酸，苯甲酸，丙二酸，水杨酸，葡糖酸，聚丙烯酸，其盐和其混合物。用于本发明中的无机酸的非限定性实例是盐酸，磷酸，硫酸和其混合物。
通过实验我们已经发现日常头发护理产品可以实现期望的永久性染发。如上所述，该日常头发护理产品由两个部分组成部分A处于呈碱性pH的调理或者洗发剂基料中的染料中间体，部分B处于呈酸性pH的调理剂或者洗发剂基料中的过氧化氢。
部分A与部分B混合并施用于头发上。将当前的染发产品分成两个包装是由于染色组分和氧化组分的混合物不稳定，而且这两个组分必须保持分离状态直到临到使用时才混合。同样，本发明的部分A和部分B也必须保持分离直到临到使用时才混合。通过改变活性成分的浓度和处理时间，可以改变头发上的颜色并同时将对头发的损伤减到最少。为了使产品更便携并确保安全，可以将部分A和部分B包装在二元分配体系中，其中在分配的时候，将两个部分在包装的外部混合，然后作为调理剂或者洗发剂施用于湿发上。
根据所期望的颜色，处理时间可以从两分钟变化到更长的时间。
这种调理剂或者洗发剂处理将会逐渐地给头发添加颜色，而且由于接触时间较短，因而不至于对头发造成损伤。每一次顺序处理都将为头发添加颜色直到得到期望的色调。根据活性成分的浓度和接触时间，可以在6-8次处理中达到期望的色调。我们已经发现，因为任何一次处理都不会超过不可逆损伤的阈值，因此由多次处理产生的总的损伤比单一常规处理的损伤要低。这种方法就使得使用者能控制在她头发上沉积的颜色度，并且如果她不喜欢所染的颜色的话，她可以选择中止进一步的施用，她也可以选择立即转变成另一种色泽而不必等待常规处理所推荐使用的6-8周。用常规的染发处理，由于存在大面积损伤，所以不建议电烫与染色同时进行。但是，因为本发明的方法对染发时损伤降到了最小，因此可以在实施这一逐渐染色处理的同时进行电烫。
本发明组合物的使用方法象往常一样洗头发。将本发明的组合物泵送到掌心上并混合。象施用普通的调理剂一样把产品施用到头发上。洗手。为了保持头发颜色，将产品留在头发上约2分钟，但为了改变头发颜色则要到约5分钟。充分冲洗头发。
下面的实施例仅仅想进行举例说明，而不想限制本发明的范围。
除非另外指出，实施例中使用的所有份数和百分数均是以相应组合物的重量计活性物质的重量份数和重量百分比。
实施例1深棕色调理剂部分A1.去离子水 70.002.硬脂酰胺基丙基二甲胺 0.503.二鲸蜡基氯化二铵/PG，68％/27％活性成分2.104.硬脂醇和Ceteareth-20，70％的活性成分 1.005.鲸蜡醇3.606.去离子水 3.007.乙二胺四乙酸二钠 0.108.聚二甲硅氧烷100％ 1.009.DC硅酮油245 1.8010.防腐剂 0.1811.DMDM乙内酰脲，55％的活性成分 0.1012.香料 0.2013.焦亚硫酸钠 0.1014.去离子水 15.1115.间-氨基苯酚 0.0316.N，N-二(2-羟乙基)对苯二胺硫酸盐 0.1317.对苯二胺 0.4518.邻-氨基苯酚 0.0519.间苯二酚 0.2520.50％的氢氧化钠溶液 0.40PH＝8-9制造方法将需要的各成分(第15-19项)称重到适当的容器中；
用氮气吹洗该容器(储罐)；将第1项加入到适当的容器中，加热到82-85℃(180-185F)。保持氮气覆盖层；缓和搅拌下加入预称重的染料，保持氮气覆盖层；在缓和搅拌下加入第3项；加入第2，4和5项并使其完全溶解；在大约82-85℃(180-185F)下将混合的配料搅拌至少1小时直到颗粒完全溶解，检查颗粒的存在；开始冷却。缓和搅拌下保持氮气覆盖层；使用第6项去离子水制备EDTA和磷酸钠溶液；在54℃(130F)下向配料中加入EDTA溶液；在43℃(110F)或者以下温度加入第8，9，10，11，12，13项；很好地混合；用第20项将pH调节到约10.0；在整个过程中保持氮气覆盖层；加入适量的第14项去离子水。
过氧化物调理剂部分B1.去离子水 74.002.液态柠檬酸，50％ 0.203.硬脂酰胺基丙基二甲胺 0.504.二鲸蜡基氯化二铵/PG，68％/27％2.105.硬脂醇和Ceteareth-20，70％1.006.鲸蜡醇3.807.去离子水 5.008.乙二胺四乙酸二钠 0.109.聚二甲硅氧烷100％ 1.0010.DC硅酮油245 1.8011.过氧化氢(35％) 10.0012.DMDM乙内酰脲，55％ 0.1013.香料A42867H/7454965 0.2014.磷酸，85％ 0.09pH＝2.5-3.5P
制造方法1.将第1项加入到适当的容器中，加热到82-85℃(180-185F)。
2.在缓和搅拌下加入第2项；3.加入第4项，令其完全溶解4.在74-77℃(165-170F)下，加入第3、5、6项；5.在大约82-85℃(180-185F)下将混合的配料搅拌至少1小时直到颗粒完全溶解；检查颗粒的存在；6.开始冷却。
7.在另一个容器中将第8项溶解在第7项中；8.在54℃(130F)下向配料中加入EDTA溶液。
9.在43℃(110F)或者以下温度加入第9，10，11，12和13项并很好地混合。
10.用第14项将pH调节到2.7-3.0；11.加入适量的水。
以上调理剂的使用方法将一绺头发洗干净。取等量的部分A和B(配方1)的染色调理剂，将其混合并施用于湿发绺上，保持2分钟，然后很好地冲洗。重复以上步骤以用于进行随后的处理。收集经2次、4次和6次处理后的头发绺。使用McBeth Color Eye测定颜色变化ΔE。
下表概括了用于各种色调的部分A制剂。对于所有的色调都可以使用相同的过氧化物调理剂，部分B。
实施例2L’Oreal深棕色永久性染发剂使用L’Oreal深棕色永久性染发剂对头发绺进行染色，遵循说明书。使用McBeth Color Eye测定颜色ΔE的变化。
ΔE值的变化概括在下表中。从表列结果看得出，在用L’Oreal深棕色染发剂进行一次30分钟的处理后颜色的变化与用染色调理剂进行6次2分钟的处理结果非常相似。处理次数和头发颜色的改变具有很好的相关关系。实现单一30分钟处理的永久颜色需要进行6次处理。
L’Oreal本发明Preference深棕色深棕色 ΔE值ΔE值处理1次，30分钟4.19处理2次，每次处理2分钟 1.68处理4次，每次处理2分钟 3.45处理6次，每次处理2分钟 4.02
可以看出，用本发明的深棕色组合物进行处理，每次处理历时2分钟，处理6次时，其颜色的变化，即ΔE值与用L′Oreal的深棕色组合物进行一次30分钟的处理结果大致相同。
实施例3进行梳理试验以用来评价损伤程度。湿梳理评估技术已经用于相关的损伤评价。湿梳理力较低表明损伤较少。通过用Instron测定梳理力来评价以上发绺。
结果表明，用L′Oreal深棕色染发剂处理的发绺比用染色调理剂处理的发绺需要更大的梳理力。
实验方法为评价本发明深棕色和浅棕色调理剂的湿梳理性能，进行以下的测定测定用浅棕色组合物处理30次后头发的梳理力并与用L’OrealPreference处理一次后头发的梳理力相比较。同样，也比较本发明组合物和商购染色产品(L’Oreal产的Preference)产生的抗张强度损伤。湿梳理试验在Instron 5500系列仪上进行。在所有的测试中，均向漂白的与卷曲的2g头发绺上施用0.3毫升产品。结果用最大负载(梳理时遇到的最大力)和梳理能量(梳理曲线下的面积)表示。Finesseextra moistruizer和Extra body也同样作为内部的对照而用于这一研究中。湿梳理结果如下。
用Tukey HSD测试和不太精确的LSD测试进行统计分析对最大负载的多范围测试(经过处理)方法95.0％Tukey HSD处理 计数平均值 均一组组合物23 8 9.14 X 组合物23，深棕色Fin_M8 9.645 X Fines se增湿Fin_B8 13.5813 X Finesse bodifying
对最大负载的多范围测试(经过处理)方法95.0％LSD处理 计数平均值均一组组合物23 8 9.14 X组合物23，深棕色Fin_M8 9.645XFinesse增湿Fin_B8 13.5813 XFinesse bodifying对T_能量的多范围测试(经过处理)方法95.0％Tukey HSD处理 计数平均值 均一组组合物23 8 8.40875X组合物23，深棕色Fin_M 8 9.35875XFinesse增湿Fin_B 8 12.4 XFinesse bodifying对T_能量的多范围测试(经过处理)方法95.0％LSD处理 计数平均值 均一组组合物23 8 8.40875X组合物23，深棕色Fin_M 8 9.35875XFinesse增湿Fin_B 8 12.4 XFinesse bodifying以上数据表明，用深棕色组合物的梳理力与标准Finesse增湿调理剂非常相似，梳理力越高表明越难梳理。
Tukey HSD测试和不太精确的LSD测试进行统计分析对最大负载的多范围测试(经过处理)方法95.0％Tukey HSD处理 计数平均值 均一组未处理的 8 19.4125X未处理的Rainbow 30x 8 19.7013X本发明的浅棕色调理剂30xL’Oreal 8 53.4988XL’Oreal的Preference
对最大负载的多范围测试(经过处理)方法95.0％LSD处理 计数 平均值 均一组未处理的 819.4125 X未处理的本发明的30x 819.7013 X本发明的浅棕色调理剂30xL’Oreal 853.4988 XL’Oreal的Preference以上数据表明，用浅棕色组合物处理3 0次后头发的梳理力与未处理的头发绺非常类似。但是，用L′Oreal处理一次后头发的梳理力却比用浅棕色组合物处理后头发的梳理力更高。同样，正如已经提到的那样，梳理力越高表明越难梳理，损伤也越厉害。
拉伸试验所有的拉伸试验均在Diastron MTT600上进行。对每一次处理均测定约50根单根纤维的抗张强度。在测试之前测量这些单根纤维的直径，以便根据截面积对力进行校准。
即应力＝力/截面积头发的拉伸性质可以反映出其结构完整性程度。各种测量法均可以用来评价这些拉伸性质。通用参数包括断裂应力，断裂功或者断裂伸长。头发的复合结构性能表示，干燥和湿润状态的拉伸性质反映出不同区域的性质。湿润状态的拉伸性质可以认为表示头发微纤丝中的α螺旋角蛋白；而干燥状态的拉伸性质则基本上由胞间粘合质提供。许多上述结果已经表明，拉伸性质方面的改变与处理有关，并且当考虑到湿润拉伸性质时这种变化往往更容易看到。因此，这些试验代表着能测量各种头发处理的湿润拉伸性质。
在测试之前，对每一组卷曲的头发样品均在水中浸泡30分钟。另外，令拉伸试验转盘的槽充满水以保证在实验进行过程中纤维保持浸泡状态。所有的发绺处理均由请求者进行。
断裂应力结果如下再次以Tukey HSD测试和不太精确的LSD测试进行统计分析。
对断裂应力的多范围测试(经过处理)方法95.0％Tukey HSD，断裂应力(gm力/微米2)
处理计数 平均值均一组L’Oreal45 0.0170723 X L’Oreal Preference，深棕色未处理的45 0.0182494 X 未处理的组合物2340 0.0185977 X 3030-23，本发明，深棕色对断裂应力的多范围测试(经过处理)方法95.0％LSD，断裂应力(gm力/微米2)处理 计数 平均值 均一组L’Oreal 45 0.0170723 XL’Oreal Preference，深棕色未处理的 45 0.0182494 X未处理的组合物23 40 0.0185977 X3030-23，本发明，深棕色以上结果表明，用L’Oreal Preference染色剂进行的化学处理具有较低的断裂应力，而本发明的调理剂却对此没有任何影响，拉伸参数与未处理的头发保持相同。这表明，用L’Oreal preference处理的头发比起未处理的头发和用本发明的调理剂处理的头发来更容易断裂。
以下是深棕色染色洗发剂制剂实施例部分A项目 成分 深棕色1去离子水 60.002聚合物JR 0.303椰油酰胺丙基甜菜碱7.004SCAP 25.005DC-1870 HV0.086丙二醇0.307Versene 100 0.208香料 0.209Kathon CG(1.5％活性物)0.0810 DMDM乙内酰脲 0.1011 焦亚硫酸钠0.1512 间-氨基苯酚Rodol EG 0.03
13 邻-氨基苯酚Rodol 2G 0.0514 N，N-二(2-羟乙基)-对苯二胺硫酸盐HED 0.1315 对苯二胺Rodol D型J 0.7016 间苯二酚Rodol RS 0.3517 氢氧化钠，液体，50％活性成分 0.4-0.6pH＝7.5-8.0粘度＝3000-6000cps(第4号转轴，20rpm)制造方法将需要的各成分(第11-16项)称重到适当的容器中；用氮气吹洗该容器(储罐)；将第1项加入到适当的容器中，加热到82-85(180-185F)，保持氮气覆盖层；缓和搅拌下加入预称重的染料。保持氮气覆盖层；在缓和搅拌下加入第2项；加入第3和4项并使其完全溶解；在大约82-85(180-185F)下将混合的配料搅拌至少1小时直到颗粒完全溶解；检查颗粒的存在；开始冷却。缓和搅拌下保持氮气覆盖层；在54℃(130F)下向配料中加入Versene溶液。
在43℃(110F)或者以下温度加入第5，6，8，9，10项，很好地混合；用第17项将pH调节到约10.0，在整个过程中保持氮气覆盖层；加入适量的去离子水。
部分B过氧化物洗发剂项目号 化学名称 实际重量％1去离子水 39.002聚合物 JR 30M 0.303C14-C16烯烃磺酸钠 35.004月桂胺氧化物29％ 3.705月桂醇0.506DC-1870 HV1.607去离子水 9.008DMDM乙内酰脲55％ 0.10
9过氧化氢，35％ 10.0010 香料 0.2011 磷酸，85％ 0.60说明pH＝2.7-3.0粘度＝3000-6000cps(第4号转轴，20rpm)制造方法1.将第1项加入到适当的容器中，加热到82-85℃(180-185F)。
2.在缓和搅拌下加入第2项；3.在74-77(165-170F)下，加入第3、4、5项；4.在大约71-77℃(160-165F)下将混合的配料搅拌至少1小时直到颗粒完全溶解；检查颗粒的存在；5.开始冷却。
6.在43℃(110F)或者以下温度加入第6，7，8，9，10项并很好地混合；7.用第11项将pH调节到2.7-3.0；8.加入适量的去离子水。
通过混合显色剂组合物和染料组合物得到的组合物，其pH大于或等于7.5。将该混合物施用于头发上。在2-30分钟之后，用水冲洗头发，任选用后处理组合物处理，然后再次用水冲洗。
不希望受缚于理论，我们相信，以下数学公式大略描述了变色结果和头发损伤结果，这一结果是通过使用本发明的组合物和方法得到的。
最终颜色变化结果＝染料浓度 +pH+接触时间+处理次数头发损伤＝(pH+氧化剂浓度)×接触时间；前提是，当接触时间大约为两分钟或者更少时，无论处理次数多少，均不会明显地对头发造成损伤。
因此，如果每次用本发明的组合物进行处理时都把接触时间保持在大约两分钟或者两分钟以下，则不管进行多少次本发明的染色剂施用处理均不会明显地对头发造成损伤。
实施例9浅棕色调理剂部分A1.去离子水 70.002.硬脂酰胺基丙基二甲胺 0.503.二鲸蜡基氯化二铵/PG，68％/27％ 2.104.硬脂醇和Ceteareth-20，70％ 1.005.鲸蜡醇 3.606.去离子水 3.007.乙二胺四乙酸二钠 0.108.聚二甲硅氧烷100％1.009.DC硅酮油245 1.8010.Kathon CG 1.5％ 0.0811.DMDM乙内酰脲55％0.1012.香料A42867H/7454965 0.2013.焦亚硫酸钠 0.1014.去离子水15.1115.对苯二胺0.3516.邻-氨基苯酚 0.0117.间苯二酚0.4518.苯基甲基吡唑啉酮0.0119.氢氧化钠50％0.40pH＝8-9浅棕色调理剂部分B1.去离子水 74.002.液态柠檬酸，50％ 0.203.硬脂酰胺基丙基二甲胺 0.504.二鲸蜡基氯化二铵/PG，68％/27％ 2.105.硬脂醇和Ceteareth-20，70％ 1.006.鲸蜡醇 3.807.去离子水 5.00
8.乙二胺四乙酸二钠 0.109.聚二甲硅氧烷100％ 1.0010.DC硅酮油245 1.8011.过氧化氢(35％)10.0012.DMDM乙内酰脲，55％0.1013.香料 0.2014.磷酸，85％0.09pH＝3.0取等量的部分A和B(配方1)的染色调理剂，将其混合并施用于头发绺上，保持30分钟，然后很好地冲洗。使用McBeth Color Eye测定颜色的变化ΔE。
实施例10部分A使用常规染色基料的浅棕色染色剂1.Laureth-412.402.Neodol 2319.103.Oleth-10 28.904.己二醇 13.005.Hamp烯酸 0.106.异抗坏血酸 0.107.香料 0.208.焦亚硫酸钠 0.109.对苯二胺 0.3510.邻-氨基苯酚 0.0111.间苯二酚0.4512.苯基甲基吡唑啉酮0.0113.氢氧化钠，50％ 0.4014.去离子水pH＝8-9
部分B过氧化物溶液1.去离子水 78.002.过氧化氢35％ 18.03.聚山梨酸酯-20 1.04.Polyquate-61.0PH＝3.0上述染发产品的使用方法试验颜色的逐步递送将金黄色的头发绺洗干净。取等量的部分A和B(配方1)的染色调理剂，将其混合并施用于湿发绺上，保持2分钟，然后很好地冲洗。重复以上步骤以进行随后的处理。收集经2次、4次和8次处理后的头发绺。使用McBeth Color Eye测定颜色的变化ΔE。
同样，将金黄色的头发绺洗干净。取等量的部分A和B(配方2)的染色调理剂，将其混合并施用于湿发绺上，保持2分钟，然后很好地冲洗。重复以上步骤以进行顺序处理。收集经2次、4次和8次处理后的头发绺。使用McBeth Color Eye测定颜色ΔE的变化。
常规的染发剂 本发明浅棕色 浅棕色ΔE值 ΔE值处理2次，每次处理2分钟20.02 29.1处理4次，每次处理2分钟24.27 34.68处理8次，每次处理2分钟31.18 44.55以上结果表明，新发明的组合物可以比常规的染发组合物多沉积30％的颜色。
处理产品新的组合物也可以用作处理产品。
以下试验结果表明，新的调理剂基料比常规的表面活性剂基料多沉积约30％的颜色。并且，和常规的基料相比，新基料几乎不对头发造成损伤。因此不需要后处理调理剂。但是，如果使用常规基料，则需要后处理调理剂。
取等量的部分A和B(配方1)的染色调理剂，将其混合并施用于头发绺上，在头发绺上保持30分钟，然后很好地冲洗。使用McBeth Color Eye测定颜色的变化ΔE。
ΔE值的变化概括于下表中。从表列结果可以看出，在用本发明的基料进行一次30分钟的处理之后，颜色的变化比用常规基料获得的颜色增加了大约30％。
常规的染发剂基料新发明的基料浅棕色浅棕色ΔE值 ΔE值处理1次，30分钟 33.08544.485用本发明描述的本发明的组合物处理头发会使所述头发具有优良的品质，比如湿梳理力较低，断裂应力较高，磺基丙氨酸量较低(该量表示头发的损伤程度)，头发颜色变化优良，褪色较少，对头发损伤较小，以及头发的颜色更深，这些将在下面进行描述。以下还描述一种以设定的时间间隔施用本发明组合物的方法，从而避免新长出的头发根并减少褪色现象。
梳理指数进行梳理试验以用来评价损伤程度。湿梳理评估技术已经用于关联损伤评价。测定梳理指数以用来评价损伤程度。指数数值较高(1以上)表明损伤较低。
梳理指数＝未处理头发的梳理力/用染色洗发剂处理后头发的梳理力以上头发绺的评价是通过用Instron测定梳理力来实现的。
处理 梳理力未处理的头发 26.15用染色调理剂处理的头发 9.25梳理指数＝未处理头发的梳理力/用染色洗发剂处理后头发的梳理力＝26.15/9.25＝2.82湿梳理力用常规的染发剂处理后，头发很难梳理。梳理越困难表明对头发的损伤越大。使用Instron试验仪测定梳理力。
用新的调理剂组合物处理后的梳理力优选在5-55gm力范围内，更优选5-20gm力，并且甚至更优选5-10gm力。
断裂应力用常规的染发剂处理后，头发变得脆弱，容易断裂。脆弱的头发再一次表明头发受到了损伤。使用Instron试验机测定头发的强度。
用本发明的调理剂组合物处理后头发的断裂应力将优选在0.005-0.03gm力/微米范围之内，更优选0.005-0.025gm力/微米，并且甚至更优选0.005-0.018gm力/微米。
磺基丙氨酸大部分与常规染发处理有关的头发损伤均来自胱氨酸残基氧化成为相应的磺基丙氨酸，从而因为破坏了这些交联键而使头发的抗张强度降低。因此，测定头发中形成的磺基丙氨酸的量是测量氧化性损伤的很好方法。
红外透射光谱已经用于测定头发中磺基丙氨酸的含量。1040cm-1处的吸收与1240cm-1处的吸收的比值将表明头发的损伤程度。该比例越低，表明头发损伤越小。
用新的染色组合物处理后头发的1040/1240比将优选在0.01-1.5范围之内，更优选0.01-1.0，并且甚至更优选0.01-0.5。
总的头发损伤染发组合物对头发造成的损伤可以大略地根据以下数学公式进行计算损伤％＝化学损伤×物理损伤损伤％＝磺基丙氨酸的量×梳理力(gm)×断裂应力(gm力/微米2)×100例如使用L′Oreal的常规Preference永久性染发剂的损伤％＝0.75×48×0.02×100＝72％损伤使用新的染发剂组合物的损伤％0.25×20×0.015×100＝7.5％损伤以上数值表明，本发明的染发组合物比常规的永久性染发剂对头发的损伤程度要低得多。本发明涉及一种为头发添加颜色的方法，基于以上所述配方并根据使用频率计，该方法每周对所述头发的损伤为约5-约10％。
颜色变化/颜色控制
常规的永久性染发体系在金黄色头发上的颜色变化ΔE为5-65，在棕色头发上进行一次处理后颜色变化高至ΔE为1-8。在常规的染发处理中，消费者几乎不能控制颜色、色调以及发亮程度。
但是用本发明的组合物及其方法却可以使金黄色头发上的ΔE达到0.1-65，使棕色头发上的ΔE达到0.1-8。
当本发明的深棕色组合物施用于深棕色头发上时，在施用一次之后，ΔE可能达到约0.1-约0.2。
当本发明的深棕色组合物施用于纯金黄色头发上时，在施用一次后，ΔE就可能达到约10-约30。
当本发明的深棕色组合物施用于漂白的金发上时，在施用一次后，其ΔE就为约20-约40。
根部新长出的头发常规的永久性染发体系使用的频率是4-6周使用一次。在这个时候，由于新头发长出来，看上去头发根部与头发的其余部分完全不同。平均起来，头发的生长速率为1厘米/月或者0.3毫米/天。
在用本发明的组合物和方法的情况下，使用所述组合物作为调理剂时，使用者每施用一次所述组合物就将为头发添加一点颜色。实验室评价表明，每次调理处理都将添加10％的颜色变化。
所添加颜色的量通过以下数学公式确定新头发的长度＝0.3毫米×天数添加到新头发上的颜色％(10天)＝天数×每天添加的颜色％＝10×10％＝100％颜色由于每天不变地添加10％的颜色，所以人们不会看出根部有新长出的头发。
本发明涉及一种为头发添加颜色的方法，基于以上所述配方并根据使用频率计，该方法每天对所述头发添加约5-约10％，优选约4-约8％的颜色。
褪色常规的永久性染发体系使用的频率是4-6周使用一次。在这个时候，洗涤时以及暴露在外部时由于天气的影响头发会发生褪色。褪色的量将取决于洗涤和暴露在外部的具体情况。假如某人每一周洗头4次，并且每天将他/她自己暴露在室外条件下2.0小时，那么颜色的损失百分比可以使用下列方程式进行计算。
实验室评价表明，每次洗涤颜色将损失1％，暴露在室外每小时颜色将损失约0.75％。
颜色损失％＝洗涤次数×每次洗涤的颜色损失％+暴露的小时数×每小时的颜色损失％每月的颜色损失％＝20×1.0+40小时×0.75＝20+30＝50％每周的颜色损失％＝12.5％因此，平均起来，消费者的头发颜色将损失50％。这就是为什么大多数消费者都想每4-6周将她们的头发重新着色的原因。
使用本发明的组合物和方法，使用者将可以根据通过以下数学公式列出的时间表在每次施用组合物时为其头发添加颜色。
每周添加的颜色％＝调理处理周数×每次处理添加的颜色量实验室评价表明，每次调理处理将能添加6％以上的颜色。
每周添加颜色的％＝3×10％＝30％用新的组合物，我们将损失12.5％的颜色，但是却可以添加30％的颜色。由于这一原因，人们将不会看出颜色有任何褪色并且颜色每天都会保持新鲜。
本发明优选涉及一种减少头发褪色的方法，基于以上所述配方并根据使用频率计，该方法每周将头发的褪色减少到约0-约10％。
更强烈的染色典型的永久性染色组合物在施用时经历一种氧化机理。每一种染料中间体均可以经过氧化和聚合产生颜料。根据勒夏忒列原理，化学反应的状态是一种动态，其中化学反应双向发生。反应速率取决于正向反应速率与逆向反应速率的比。该比值越高，反应越快。影响反应速率的因素有以下这些1.反应物2.产物3.压力4.温度。
使用常规的永久性染色体系和本发明新体系的方法中，反应的主要区别在于温度。使用常规的体系时，反应在室温，大约70-75F下发生，而使用新的体系，因为它用于淋浴中，因此反应在较高的约100-110F的温度下进行。根据勒夏忒列原理，温度效应对于最终的反应速率是非常重要的。
在相同条件下，实验室评价表明，温度差别为10F时，颜色的强度将增加5％。
因此，根据以下所列数学公式，使用本发明的组合物和方法能添加15％以上的颜色，这与常规的染发方法相反。
添加的颜色％＝ΔT×每一F度温度差的颜色变化％＝(100F-70F)×0.5＝30×0.5＝15％以上的颜色(由新方法带来的)本发明的方法在避免损伤头发的同时，还能逐渐地把消费者的头发染成期望的色调和颜色。这种颜色的逐渐变化具有两个优点首先，因为颜色是逐渐变化的，因此如果消费者不喜欢她的头发即将变成的颜色的话，她可以停止这一染色过程。第二，一些消费者不需要颜色急剧变化，因为当她们的头发颜色进行了这种急剧变化之后，她们在公众场合可能会感觉困窘不安。另外，本发明的方法和组合物还可用于淋浴中，以及用在日常的护理中，因为本发明的组合物和方法与当前的染色组合物相反，没有使用有毒量的化学试剂，并且也因为本发明的组合物和方法中施用于头发上的步骤最长只要约两分钟。相形之下，当前的染发组合物每次施用则需要大致30分钟的时间，这么长的时间，很明显不适合用于淋浴中。
本发明的方法不象常规的永久性染发方法那么脏。本发明的方法没有使用常规的永久性染发法中所使用的有味的和有毒的化学成份。因为本发明的方法可以在淋浴中进行，所以它们不会滴落，而且不会造成常规的永久性染发法那样脏乱现象。本发明的方法没有使用可以弄脏洗手间中设备的化学成份，或者也将不会弄脏头皮和面部。组合物1和2在混合时会形成具有舒适粘度的组合物，并且这种组合物会使手指感觉舒适，这是因为组合物1和2中其一或者两者都包含阳离子调节剂。
可以用于本发明产品和试剂盒的二元包装是Markey等人的美国专利6,082,588，其在此引入作为参考。
包含说明书的试剂盒本发明也涉及一种用于实施本发明染发方法的试剂盒。该试剂盒包括显色液、染液和后处理溶液，其中每一种均处于分离的容器中，或者处于二元容器中，如本发明中所述。该试剂盒也包含用来解释如何使用本发明组合物的书面说明书。
根据书面说明书的指示，消费者混合试剂盒中的组分以得到含水的反应混合物。该混合可以在试剂盒以外的分离的容器中进行，或者可以在适合于提供足够混合净空高度的试剂盒的容器中进行。混合的组分是显色剂组合物；染料组合物。反应物也可以在使用者的头发上混合。实质上在混合时，染料和显色剂的反应就将开始。在处理一段期望的时间之后，优选用水或者常规的洗发剂或者常规的护发洗发水除去显色剂和染发剂的混合物。
正如所指出的那样，染料中间体组合物和过氧组合物混合在一起，然后将所得到的混合物施用于头发上并使其保持一段设定的时间，一般是约1-约2分钟到约1小时或以上，优选约30分钟-约40分钟。
通过本发明方法获得的期望的头发颜色变化已经通过上述数学公式进行了描述。期望的头发颜色变化可以由许多其它的方式实现。在第一种情况下，消费者可以将她的头发颜色与期望的头发颜色或者样品发绺的头发颜色进行比较。可以重复使用本发明染发方法直到她的头发颜色与期望的头发颜色相当。我们注意到，本发明方法中使用的组合物具有较低的接触时间，因此这些组合物的重复使用将不会对头发造成损伤。本发明一个出乎意外的发现是，在发生头发损伤时，每一次处理的接触时间必须超过约两分钟的阈值。因此，消费者可以通过重复施用染色剂而增亮其头发或者对其头发进行染色，其中每一次染色应用的持续时间大约是两分钟或者更短时间。这样会获得以下两个优点首先，逐步接近期望的颜色；其次，使对头发的损伤降到最低。
通过本发明的方法，可获得持久的所需头发颜色，较长时间的头发调理状况，清洁柔软的感觉，并且对头发的损伤也降到最低。
在实施本发明方法的过程中，消费者可以将其头发的颜色与打印在产品包装上的期望的头发颜色进行比较。消费者还可以改变产品的施用天数，而且也可以改变每一次施用时组合物1和2的混合物留在头发上的时间。施用的次数也可以在约7-约30次之间变化。每次施用的时间可以在约1-约2分钟之间变化。
本发明的方法可在白天进行，因此，消费者头发的最终颜色可能会受到处理过程中头发暴露在太阳下的量的影响。
为了获得所需的头发颜色，可以通过在每一次处理之后对头发给以比较，直到它与处理之前消费者所选取的头发绺相当为止。
在获得所需的头发颜色时，还可以在每一次处理后用测量头发颜色的仪器对头发进行测量。当处理后头发的颜色达到期望的测量值时，停止处理。
实际上，达到期望的头发颜色可以通过采用本领域中通用的任何对比或者比较法来实现。
权利要求
1.一种永久染发的方法，其包括将所述头发进行一系列处理，在每两次相邻的处理之间有一设定的时间间隔，其中每一次处理均包括以下步骤a.)和b.)a.)将所述头发与新近制备的如下混合物接触约5秒-约5分钟的时间i.)在洗发剂基料或调理剂基料中含染料中间体的碱性组合物；和ii.)在洗发剂基料或调理剂基料中含氧化性化合物的酸性组合物；b.)用水将所述混合物从所述头发中冲洗掉，前提是当在上述a)i.)中存在调理剂基料时，独立选择的调理剂基料也存在于上述a)ii.)中，和当在上述a.)i.)中存在洗发剂基料时，独立选择的洗发剂基料也存在于上述a.)ii.)中；以及其中所述处理次数为约2-约30次，所述每两次相邻处理之间设定的时间间隔为约8小时-30天。
2.根据权利要求1的方法，其中所述染料中间体选自间-氨基苯酚，对苯二胺，对甲苯二胺；对苯二胺；2-氯对苯二胺；N-苯基对苯二胺；N-2-甲氧基乙基对苯二胺；N，N-双(羟乙基)-对苯二胺；2-羟甲基对苯二胺；2-羟乙基-对苯二胺；4，4′-二氨基二苯胺；2，6-二甲基对苯二胺；2-异丙基-对苯二胺；N-(2-羟丙基)-对苯二胺；2-丙基对苯二胺；1，3-N，N-双(2-羟乙基)-N，N-双(4-氨基苯基)-2-丙醇；2-甲基-4-二甲基氨基苯胺；对氨基苯酚；对甲基氨基苯酚；3-甲基对氨基苯酚；2-羟甲基对氨基苯酚；2-甲基-对氨基苯酚；2-(2-羟乙基氨基甲基)-对氨基苯酚；2-甲氧基甲基对氨基苯酚；和5-氨基水杨酸；儿茶酚；邻苯三酚；邻-氨基苯酚；2，4-二氨基苯酚；2，4，5-三羟基甲苯；1，2，4-三羟基苯；2-乙氨基对甲酚；2，3-二羟基萘；5-甲基邻-氨基苯酚；6-甲基邻氨基苯酚；和2-氨基-5-乙酰胺基苯酚；2-甲基-1-萘酚；1-乙酰氧基2-甲基萘；1，7-二羟基萘；间苯二酚；4-氯间苯二酚；1-萘酚；1，5-二羟基萘；2，7-二羟基萘；2-甲基间苯二酚；1-羟基-6-氨基萘-3-磺酸；麝香草酚(2-异丙基-5-甲基酚)；1，5-二羟基-1，2，3，4-四氢萘；2-氯间苯二酚；2，3-二羟基-1，4-萘醌；和1-萘酚-4-磺酸；间苯二胺；2-(2，4-二氨基苯氧基)乙醇；N，N-双(羟乙基)-间苯二胺；2，6-二氨基甲苯；N，N-二(羟乙基)-2，4-二氨基苯乙醚；二(2，4-二氨基苯氧基)-1，3-丙烷；1-羟乙基-2，4-二氨基苯；2-氨基-4-羟乙基氨基苯甲醚；氨基乙氧基-2，4-苯二胺；2，4-二氨基苯氧基乙酸；4，6-二(羟乙氧基)-间苯二胺；2，4-二氨基-5-甲基苯乙醚；2，4-二氨基-5-羟基乙氧基甲苯；2，4-二甲氧基-1，3-二氨基苯；和2，6-二(羟乙氨基)甲苯；间氨基苯酚；2-羟基-4-氨基甲酰基甲基氨基甲苯；间氨基甲酰基甲基氨基苯酚；6-羟基苯并吗啉；2-羟基-4-氨基甲苯；2-羟基-4-羟基乙基氨基甲苯；4，6-二氯间氨基苯酚；2-甲基-间氨基苯酚；2-氯-6-甲基间氨基苯酚；2-羟基乙氧基-5-氨基苯酚；2-氯-5-三氟乙基氨基苯酚；4-氯-6-甲基间氨基苯酚；N-环戊基-3-氨基苯酚；N-羟乙基-4-甲氧基-2-甲基-间氨基苯酚和5-氨基-4-甲氧基-2-甲酚；2-二甲氨基-5-氨基吡啶；2，4，5，6-四氨基嘧啶；4，5-二氨基-1-甲基吡唑；1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮；6-甲氧基-8-氨基喹啉；2，6-二羟基-4-甲基吡啶；5-羟基-1，4-苯并二噁烷；3，4-亚甲基二氧基苯酚；4-羟乙氨基-1，2-亚甲基二氧基苯；2，6-二羟基-3，4-二甲基吡啶；5-氯-2，3-二羟基吡啶；3，5-二氨基-2，6-二甲氧基吡啶；2-羟乙氨基-6-甲氧基-3-氨基吡啶；3，4-亚甲基二氧基苯胺；2，6-二羟基乙氧基-3，5-二氨基吡啶；4-羟基吲哚；3-氨基-5-羟基-2，6-二甲氧基吡啶；5，6-二羟吲哚；7-羟基吲哚；5-羟基吲哚；2-溴-4，5-亚甲基二氧基苯酚；6-羟基吲哚；3-氨基-2-甲氨基-6-甲氧基吡啶；2-氨基-3-羟基吡啶；2，6-二氨基吡啶；5-(3，5-二氨基-2-吡啶基氧)-1，3-二羟基戊烷；3-(3，5-二氨基-2-吡啶基氧)-2-羟基丙醇和4-羟基-2，5，6-三氨基嘧啶，或其组合。
3.根据权利要求1或2的方法，其中a.)i.)中的所述调理剂基料选自如下所列的调理剂二鲸蜡基氯化二铵；丙二醇；聚(二甲基二烯丙基氯化铵)；Quarternium 57；聚(二丙基二烯丙基氯化铵)；聚(甲基-β-propanio二烯丙基氯化铵)；聚(二烯丙基哌啶氯化鎓)；聚(乙烯基哌啶氯化鎓)；季铵化的聚(乙烯醇)；季铵化的聚(二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯)；聚(N-乙烯基吡咯烷酮)；聚(二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯)；聚(乙烯基吡啶)；聚(乙撑亚胺)；及其混合物；并且其中a.)ii.)中的所述调理剂基料包括独立选自如下所列的调理剂二鲸蜡基氯化二铵；丙二醇；聚(二甲基二烯丙基氯化铵)；Quarternium 57；聚(二丙基二烯丙基氯化铵)；聚(甲基-β-propanio二烯丙基氯化铵)；聚(二烯丙基哌啶氯化鎓)；聚(乙烯基哌啶氯化鎓)；季铵化的聚(乙烯醇)；季铵化的聚(二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯)；聚(N-乙烯基吡咯烷酮)；聚(二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯)；聚(乙烯基吡啶)；聚(乙撑亚胺)；及其混合物。
4.根据权利要求1-3中任一项的方法，其中在与a.)ii.)中的所述酸性混合物混合之前，a.)i.)中的所述碱性组合物的pH为约8-约10。
5.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中在与a.)i.)中的所述碱性混合物混合之前，a.)ii.)中的所述酸性组合物的pH为约3-约5。
6.根据权利要求1-5中任一项的方法，其中a.)i.)中的所述碱性混合物包括A)约0.05％-约1.0％的染料中间体；B)约0.1％-约0.5％的偶合剂；和C)约1％-约90％的调理剂基料。
7.根据权利要求1-6中任一项的方法，其中a.)ii.)中的所述酸性混合物包括A)约1％-约90％的调理剂基料B)约0.5％-约2.5％的挥发性硅酮；和C)约0.1％-约5％的氧化性化合物。
8.根据权利要求1-7中任一项的方法，其中接触所述头发的时间为约1分钟-3分钟。
9.根据权利要求1-8中任一项的方法，其中所述设定的时间间隔为约1天-约3天。
10.根据权利要求1-9中任一项的方法，其中所述头发被增亮。
11.根据权利要求1-10中任一项的方法，其中所述头发的湿润梳理抗张强度得以保持。
12.根据权利要求1-11中任一项的方法，其中所述头发没有发生明显的损伤。
13.根据权利要求1-12中任一项的方法，其中所述头发被调理。
14.根据权利要求1-12中任一项的方法，其中所述头发被清洗。
15.根据权利要求1-14中任一项的方法，其中所述氧化性化合物选自过氧化氢、过氧化脲、三聚氰胺过氧化物、过硼酸钠和过碳酸钠。
16.根据权利要求1-15中任一项的方法，其中第一组合物包括约35％-约98.9％的水。
17.根据权利要求1-16中任一项的方法，其中部分A与部分B的混合物在26.7℃下的净粘度为约500cps-约6000cps，该粘度是用带有CP-41转轴的Brookfield RVTDCP在1rpm下测定3分钟得到的。
18.通过使用永久性染发剂而保持头发颜色的方法，该方法包括对所述头发进行连续处理，在每两次相邻的处理之间有一设定的时间间隔，其中每一次处理均包括以下步骤a.)和b.)a.)将所述头发与新近制备的如下混合物接触约5秒-约5分钟的时间i.)在洗发剂基料或调理剂基料中含染料中间体的碱性组合物；和ii.)在洗发剂基料或调理剂基料中含氧化性化合物的酸性组合物；b.)用水将所述混合物从所述头发中冲洗掉，前提是当在上述a.)i.)中存在调理剂基料时，独立选择的调理剂基料也存在于上述a.)ii.)中，和当在上述a.)i.)中存在洗发剂基料时，独立选择的洗发剂基料也存在于上述a.)ii.)中；以及其中所述处理次数至少为约2次，所述每两次相邻处理之间设定的时间间隔为约8小时-30天。
19.根据权利要求1-18中任一项的方法，其中所述染料中间体的存在量为约0.1％-约1％。
20.根据权利要求1-19中任一项的方法，其中所述氧化性化合物的存在量为约2％-约5％。
21.根据权利要求1-20中任一项的方法，其中所述头发具有的梳理力为5-55gm力。
22.根据权利要求21的方法，其中所述头发具有的梳理力为5-10gm力。
23.根据权利要求1-22中任一项的方法，其中所述头发具有的梳理指数为约1.1-4.0。
24.根据权利要求23的方法，其中所述头发具有的梳理指数为约1.2-3.5。
25.根据权利要求1-24中任一项的方法，其中所述头发具有的断裂应力为0.005-0.03gm力/微米。
26.根据权利要求25的方法，其中所述头发具有的断裂应力为0.005-0.025gm力/微米。
27.根据权利要求26的方法，其中所述头发具有的断裂应力为0.005-0.018gm力/微米。
28.根据权利要求1-24中任一项的方法，其中在1040/1240cm-1处的红外吸收比为0.01-1.5。
29.根据权利要求28的方法，其中在1040/1240cm-1处的红外吸收比为0.01-1.0。
30.根据权利要求29的方法，其中在1040/1240cm-1处的红外吸收比为0.01-0.5。
31.根据权利要求1-30中任一项的方法，其中所述头发的褪色降到最低。
32.根据权利要求1-31中任一项的方法，其中所述头发根部新长出的头发降到最低。
33.根据权利要求1-32中任一项的方法，其中每次处理添加到所述头发上的颜色为约4-约8％。
34.根据权利要求1-33中任一项的方法，其中所述头发的褪色为每周约0-约10％。
35.根据权利要求1-34中任一项的方法，其中所述组合物在金黄色头发上递送的ΔE值为0.1-65。
36.根据权利要求1-34中任一项的方法，其中所述组合物在棕色头发上递送的ΔE值为0.1-8。
37.一种永久染发的方法，该方法包括对所述头发进行处理，该处理包括如下步骤a.)和b.)a.)将所述头发与新近制备的如下混合物接触约5秒-约5分钟的时间A)在洗发剂基料或调理剂基料中含染料中间体的碱性组合物；和B)在洗发剂基料或调理剂基料中含氧化性化合物的酸性组合物；b.)用水将所述混合物从所述头发中冲洗掉，前提是当在上述A中存在调理剂基料时，独立选择的调理剂基料也存在于上述B中，和当在上述A中存在洗发剂基料时，独立选择的洗发剂基料也存在于上述B中；以及其中所述处理导致所述头发的ΔE值为约0.1-约40。
38.用于同时分配权利要求1-37中任一项的组合物a.)i.)和组合物a.)ii.)的分配器，其包含A)将组合物a.)i.)和组合物a.)ii.)置于物理隔离位置上的装置；B)使组合物a.)i.)和组合物a.)ii.)在分配之前免受空气侵扰的装置；C)将组合物a.)i.)和组合物a.)ii.)等量分配并彼此接近的装置。
39.根据权利要求1-37中任一项的方法，其中经手动混合组合物a.)i.)和组合物a.)ii.)。
40.根据权利要求1-37中任一项或39的方法，其包括在淋浴中用水将所述组合物a.)i.)和组合物a.)ii.)的混合物从头发上冲洗掉。
41.用于永久染发的组合物，其包括如下所述的混合物部分Aa)约0.1％-约99.9％的调理剂基料，以总的组合物计，其包括约0.5％-约5％的含季氮调理剂；b)约0.5-约10％的长链脂肪醇，在所述长链中含约11个-约18个碳；c)约0.1％-约1％的染料；和d)约1％-约4％的挥发性硅酮；部分Ba)约1-约5％的调理剂基料；b)约1-约5％的氧化性化合物。
42.根据权利要求41的组合物，在部分A、部分B或部分A和部分B中还进一步包括增稠剂，所述增稠剂是高分子量脂肪醇。
43.根据权利要求42的组合物，其中所述高分子量脂肪醇选自鲸蜡醇和硬脂醇。
44.一种永久染发的组合物，其包括如下所述的混合物a)约0.1％-约99.9％的洗发剂基料，和b)约0.1％-约1％的染料；部分Bc)约1-约5％的洗发剂基料；d)约1-约5％的氧化性化合物。
45.根据权利要求44的组合物，其中以部分A组合物的总量计，部分A中的所述洗发剂基料包括约5-约50％的阴离子表面活性剂、两性表面活性剂，或阴离子表面活性剂与两性表面活性剂的混合物。
全文摘要
描述了一种永久染发的方法，其包括将所述头发进行一系列处理，在每两次相邻的处理之间有一设定的时间间隔，其中每一次处理均包括以下步骤a.)和b.)a.)将所述头发与新近制备的如下混合物接触约5秒－约5分钟的时间i.)在洗发剂基料或调理剂基料中含染料中间体的碱性组合物；和ii.)在洗发剂基料或调理剂基料中含氧化性化合物的酸性组合物；b.)用水将所述混合物从所述头发中冲洗掉，前提是当在上述a.)i.)中存在调理剂基料时，独立选择的调理剂基料也存在于上述a.)ii.)中，和当在上述a.)i.)中存在洗发剂基料时，独立选择的洗发剂基料也存在于上述a.)ii.)中；以及其中所述处理次数为约2－约30次，所述每两次相邻处理之间设定的时间间隔为约8小时－30天。
文档编号D06P3/04GK1498100SQ02806921
公开日2004年5月19日 申请日期2002年3月15日 优先权日2001年3月19日
发明者J·帕特尔, G·P·内维尔, J 帕特尔, 内维尔 申请人:荷兰联合利华有限公司