专利名称：一种翠蓝色活性染料及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种活性染料，尤其是一种翠蓝色活性染料及其制备方法。
背景技术：
翠蓝色的活性染料品种单一，大部分染料分子结构是国外所发明。随着活性染料性能的开发，活性染料的染色已经遍及棉、毛、尼龙、纤维织物的染色，并且其应用范围越来越广。
发明内容
本发明提供了一个具有较高溶解度(25°C时溶解度大于300g/l)，适用范围广泛，新分子结构的翠蓝色活性染料及其制备方法，适用于棉、毛、麻等纤维染色，尤其是适用于棉纤维的喷墨印花技术。本发明所提供的技术方案为一种翠蓝色活性染料，该染料具有如下结构通式
权利要求
1.一种翠蓝色活性染料，其特征在于具有如下结构通式
2.如权利要求所述的翠蓝色活性染料，其特征在于R为
3.权利要求1所述翠蓝色活性染料的制备方法，其特征在于包含如下步骤操作 a.氯磺化反应 向干燥的反应锅加入适量氯磺酸，夹套适度冷却，开动搅拌，慢慢加入酞菁铜，加完后，在45分钟内升温到120°C，并在此温度保温45-60分钟，然后升温至140-145°C，并在此温度保温3小时。保温结束后，将该磺化料用夹套水冷却至50°C左右； b.稀释、压滤 向稀释锅内加入适量水和冰，温度控制0-5°C，开动搅拌，慢慢加入上述冷却后的磺化料，在放料过程中要不断投入冰块，控制稀释温度在0-5°C，稀释完毕后，过滤，滤饼用适量水和冰组成的冰水洗涤，得酞菁铜磺酰氯CuPc (SO2Cl) 3.5_4 ； c.一缩反应 在反应锅内投入适量冰和水，开动搅拌，投入工业三聚氯氰，打浆30-50分钟，加入A溶液，加完后再加入定量的碳酸氢钠，并用碳酸氢钠调节pH=6. 5-7，温度控制0-5°C，反应4-8小时，然后用氨基指示剂，即对二甲氨基苯甲醛+盐酸+酒精，检测反应液不显色，为一缩反应终点，备用；其中A溶液指苯胺-2，5-双磺酸单钠盐溶液、2-萘胺-3，6，8-三磺酸溶液、.2-萘胺-4，6，8-三磺酸溶液中的一种； d.染料色基制备 向反应锅投入适量水，开动搅拌，加入b步骤所得磺化滤饼，打浆30分钟，然后加入2，.4-二氨基苯磺酸钠升温30-35 °C用碳酸氢钠维持pH=6. 5_7，温度30-35 °C反应4_8小时至终点，物料为全溶状态； e.染料缩合 向d中加入定量氯化铵，打浆30分钟，将c 一缩物加入反应锅中，升温40-45°C，用碳酸氢钠维持体系pH=6-6. 5，反应4-5小时，反应到达终点，用30%盐酸调节pH=7. 0，得到式(I)的产物。
4.如权利要求3所述制备方法，其特征在于该方法还包含产物的后处理步骤，该后处理步骤包括 f.盐析精制 向反应锅加入体积25%的氯化钠，用点滤纸法检测上述e步骤所得式(I)产物物料的析出，如析出不完全，继续补加氯化钠，搅拌2小时，过滤，打风得到染料滤饼； g.纳膜过滤精制 染料滤饼打浆控制一定体积，进行膜过滤，控制料液电导小于规定值并将料液浓度提高到25%得最终成品。
5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于c步骤中A溶液为苯胺-2，5-双磺酸单钠盐溶液。
6.如权利要求3所述的制备方法，其中c步骤中苯胺-2，5-双磺酸单钠盐溶液的配制为苯胺-2，5-双磺酸单钠盐配置成15%的溶液并用10%的NaOH溶液调pH=6. 5-7. O。
7.如权利要求3所述的制备方法，其中c步骤中2-萘胺-3，6，8-三磺酸溶液的配制方法为将2-萘胺-3，6，8-三磺酸配置成15%的溶液。
8.如权利要求3所述的制备方法，其中c步骤中2-萘胺-4，6，8-三磺酸溶液的配制方法为将2-萘胺-4，6，8-三磺酸配置成15%的溶液。
全文摘要
本发明公开了一种翠蓝色活性染料及其制备方法，所述的染料通式为，上述活性染料的制备方法包括氯磺化反应、稀释、压滤、一缩反应、染料色基制备、染料缩合、盐析精制、纳膜过滤精制步骤。本发明所得到的翠蓝色活性染料为新分子结构，具有较高的反应性，使用方便适用性强。
文档编号D06P1/382GK102876073SQ20121036234
公开日2013年1月16日 申请日期2012年9月25日 优先权日2012年9月25日
发明者张兴华, 张玉卿, 郭大力 申请人:天津德凯化工股份有限公司