专利名称：改善羊毛纤维稳定性的方法
技术领域：
本发明涉及用来改善羊毛纤维或其织物尺寸稳定性的方法。
羊毛对洗、漂或其它经热及在水介质中处理的敏感性提出了羊毛织物的稳定性问题，这是会导致纤维收缩或毡化的重大缺点，此外，还同时招致有关织物手感的重大改变。
为了减少羊毛的这种敏感性曾开发出不同的方法。例如，曾有人建议过使用在水介质或溶剂介质中的聚硅氧烷。为了改善羊毛的尺寸稳定性，至今仍经常使用的方法就是对预先用氯处理过的羊毛纤维使用由含有环氧基团的多胺构成的具有阳离子极性的树脂。
在纤维上取得的结果是令人满意的，但使用上述的树脂就意味着要借助于氯或氯衍生物在酸性介质中对纤维进行氧化，在今后，这一点就使该用法变得不可接受，原因是会引起腐蚀，特别是这种处理会造成污染。
也曾考虑过使用由丙烯酸得到的聚合物或共聚物，但由于处理效果一般、且此效果在洗涤时牢度较差以及有关化合物对织物手感有很大影响而终未导致令人充分满意的结果。
因此，就需要一种能增加羊毛纤维或羊毛织物尺寸稳定性的改进方法。
本发明的目的就是提供一种这样的改进方法。
按照本发明，我们发现，使用呈水乳液形状的具有阳离子极性的(甲基)丙烯酸聚合物或共聚物，能赋与羊毛纤维极好的尺寸稳定性。特别是注意到，使用这种树脂能完全防止羊毛的收缩或毡化，而且此方法还呈现出完全避免使用氯或氯衍生物的优点。
更确切地说，本发明的目的是旨在使羊毛纤维或由羊毛纤维构成的织物不发生收缩和/或不会毡化的处理方法，其特征在于，预先用过氧化氢对羊毛纤维或织物进行氧化处理，然后在该羊毛纤维或织物上涂布足够数量得自丙烯酸和/或甲基丙烯酸、具有阳离子极性的树脂聚合物的水乳液。
对羊毛进行这种处理所用的树脂聚合物可选自如下各种A.由具有如下通式的表卤代醇 与具有如下通式的铵盐H2C＝C(R)C(O)O-A-N(CH3)2·HY反应而制备的季铵单体的均聚物和共聚物，式中R是氢或者甲基，X是卤原子如氯、溴或碘，A是在氮与氧之间的分子链中具有至少2个碳原子的C2—C6亚烷基，或者A是具有如下通式的聚氧乙烯基(CH2CH2O)xCH2CH2这里x至少等于1，Y是一个阴离子；B.由m份在上面A中所述的季铵单体与n份丙烯酸或甲基丙烯酸的C2—C6烷基酯单体共聚得到的树脂共聚物，这里1m为1至99，优选为1—10，n为99—1，优选为99—90。
上述A和B所定义的聚合物，以及它们的制备方法，在US—A—3,678,098和US—A—4,009,314中有叙述，其内容在此引作参考。
按照本发明，将呈水乳液形式的所考虑聚合物涂布在预先在pH值在5—9时用过氧化氢处理过的羊毛纤维上。优选在pH值约为8时使用过氧化氢。
可以用连续方式或间歇方式，比如按照如轧染或沥干的普通涂布方法进行涂布。
为实现羊毛稳定化所要涂布的树脂聚合物的量，以沉积下的树脂聚合物与羊毛纤维或织物重量比计为0.1—20％，优选为1—6％。
按照本发明，在20—50℃的温度和5—9的pH值范围内涂布该树脂聚合物。使用的温度最好约40℃，pH值最好约为8。
下面给出非限定性的实例，目的是具体说明本发明显示出的可能性和优点。
实例1在具有如下组合物的液体中处理来自梳理带的羊毛纤维试样。
2克/升35％(体积)的双氧水0.5克/升 焦磷酸钠。
用碳酸钠调节pH值至8，然后以1/20的比例(即1份重量的试样用20份重量组合物)在40℃处理试样30分钟。
在氧化处理结束时，漂洗羊毛试样，然后在如下的液中按下面的操作涂布树脂4克/升含45％(重量)的由90份(重量)丙烯酸乙酯和10份(重量)由表氯醇与甲基丙烯酸二甲氨基乙酯盐酸盐反应生成的产物得到共聚物的水乳液。
用硫酸钠调节pH值至8，然后以1/20的液在40℃下处理该羊毛试样15分钟。在处理结束时，在90℃下干燥该试样。
然后在70℃ 30分钟内，在洗衣机中进行一系列5次洗涤。
处理结束时，计算记录下的收缩来评价纤维的尺寸稳定性，记录下的结果如下试样 收缩百分比未处理的纤维30％处理后的纤维1％
实例2重复实例1的操作进行羊毛的氧化。然后在含有如下组合物的液中处理该羊毛试样4克/升含有45％(重量)由90份(重量)丙烯酸丁酯和10份(重量)由表氯醇与甲基丙烯酸二甲氨基乙基酯盐酸盐反应产物组成的共聚物水乳液。
用碳酸钠调节pH值至8，然后在40℃下处理该试样15分钟。
处理后，在70℃下30分钟在洗衣机中洗涤5次后，评价得到的收缩率，给出结果如下试样收缩百分比未处理的纤维30％处理过的纤维1.5％实例3重复实例1中的操作，只是用2g/l的含有40％(重量)由表氯醇与甲基丙烯酸二甲氨基乙酯盐酸盐反应产物聚合而得到聚合物的水乳液来代替曾指出过的4克/升的乳液。
在处理后进行的收缩评价结果如下试样收缩百分比未处理的纤维30％已处理的纤维4％实例4
重复实例1中的操作，只是在氧化处理时用2克/升的过硫酸钾代替过氧化氢。
处理后测定尺寸稳定性，得出如下结果试样 收缩百分比未处理的纤维30％已处理的纤维5％
权利要求
1.为了赋予羊毛纤维或羊毛纤维组成的织物以不收缩和/或不毡化性能的处理羊毛纤维或羊毛纤维织物的方法，其特征在于，用过氧化氢预先氧化处理所述羊毛纤维或织物，然后在所述羊毛纤维或织物上涂布有效的由丙烯酸和/或甲基丙烯酸得到的、具有阳离子极性的树脂聚合物水乳液。
2.按照权利要求1的方法，其特征在于，所述树脂聚合物选自A.由通式为. 的表卤代醇与通式为H2C＝C(R)C(O)O—A—N(CH3)2·HY的铵盐反应制备的季铵单体的均聚物和共聚物，式中，R是氢或甲基，X是卤素如氯、溴或碘，A是在氮和氧之间的链中具有至少2个碳原子的C2—C6亚烷基，或者A是具有如下通式的聚氧乙烯基 这里x至少等于1，以及Y是一个阴离子；和B.由m份如上面A中所述的季铵单体与n份丙烯酸或甲基丙烯酸的C2—C6烷基酯单体共聚得到的树脂共聚物，这里m为1—99，n为99—1。
3.按照权利要求2的方法，其特征在于，m为10—1，n为90—99。
4.按照权利要求1至3中任一项的方法，其特征在于，涂布的树脂聚合物重量为羊毛纤维或羊毛织物重量的0.1—20％。
5.按照权利要求4的方法，其特征在于，涂布的树脂聚合物重量为1—6％。
6.按照权利要求1至5中任一项的方法，其特征在于，在温度为20—50℃和pH值为5—9时涂布该树脂聚合物。
7.按照权利要求6的方法，其特征在于，在约40℃的温度和pH约8时涂布该树脂聚合物。
8.按照权利要求1至7中任一项的方法处理过的羊毛纤维和羊毛织物。
全文摘要
本发明涉及的赋予羊毛纤维或羊毛纤维织物以不收缩和/或不毡化性能的处理方法，其特征在于，在该羊毛纤维或织物上涂布有效量的由丙烯酸和/或甲基丙烯酸制得的具有阳离子极性的树脂聚合物。以及其在纺织工业中的应用。
文档编号D06M15/263GK1121546SQ9410954
公开日1996年5月1日 申请日期1994年8月8日 优先权日1993年8月9日
发明者贝兰德 申请人:氯化橡胶化学品制造工业公司