湿纸巾化学溶液和湿纸巾的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及用于湿纸巾的化学溶液和湿纸巾。更具体地，本发明涉及用于湿纸巾 的不含对羟基苯甲酸酯的化学溶液以及用所述溶液浸渍的湿纸巾。
【背景技术】
[0002] 通常，用于湿纸巾的化学溶液为防腐效果而含有防腐剂。对羟基苯甲酸的酯（下 文称"对羟基苯甲酸酯"）已经被广泛地用作防腐剂。
[0003] 然而，对羟基苯甲酸酯是日本药物法规认定的可引起皮肤刺激如过敏性反应的物 质，使用时将其标注是强制性的。鉴于此，近年来不含对羟基苯甲酸酯的湿纸巾的开发出现 了进展。
[0004] 由于湿纸巾与人体直接接触使用，因此从对人体作用的角度出发，优选水含量高， 所述水是用于湿纸巾的化学溶液的主要成分。然而，如果省去对羟基苯甲酸酯而相应地增 加水含量以取代对羟基苯甲酸酯，则由水引起的氢键增加湿纸巾基体材料相对于彼此的粘 合强度。当从容纳层状单元的湿纸巾基体材料的包装中抽取湿纸巾时，发生其中多个湿纸 巾连续从所述包装滑出的现象，使得所述湿纸巾不易于抽取。
[0005] 本发明是针对上述问题作出的，目的是提供不含对羟基苯甲酸酯的用于湿纸巾的 化学溶液和湿纸巾，和使得所述湿纸巾即使具有比常规产品更高的水含量也易于抽取。
[0006] 解决问题的手段
[0007] 本发明提供了一种用于湿纸巾的不含对羟基苯甲酸酯的化学溶液，其中通过以下 规定的测量方法测量的化学溶液膜厚度与化学溶液表面张力的乘积为至少810 μπι · mN/m。 优选地，所述乘积的值高至1020 μπι · mN/m。
[0008] 化学溶液的液膜厚度的测量方法
[0009] 用移液管将0. 03ml的所述化学溶液滴到测量为26cm乘90cm，和Imm厚的载玻片 上，并将相同大小的另一载玻片轻轻地放置在其上而不施加压力。然后，使所述载玻片静置 30秒，并通过用显微镜从直接侧向于所述载玻片的位置进行放大观察来测量置于所述载玻 片之间的所述化学溶液膜厚度。
[0010] 在本申请中" μπι"表示微米。
[0011] 本发明还提供由湿纸巾基体材料的层状体构成的湿纸巾，其中所述湿纸巾用所述 用于湿纸巾的化学溶液浸渍；和由用所述用于湿纸巾的化学溶液浸渍的湿纸巾基体材料构 成的湿纸巾。
【发明内容】
[0012] 根据本发明，可以提供一种不含对羟基苯甲酸酯的用于湿纸巾的化学溶液和湿纸 巾，和促使其即使具有比常规产品更高的水含量也易于抽取。
【附图说明】
[0013] 图1是根据本发明的一个实施方式的容纳湿纸巾的湿纸巾包装的局部剖面透视 图；
[0014] 图2是V-Z折叠的湿纸巾基体材料的透视图；和
[0015] 图3是显示所述化学溶液膜厚度和化学溶液表面张力的乘积与所述湿纸巾的抽 取容易性之间的关系的图。
【具体实施方式】
[0016] 本发明的优选实施方式在下文中详细描述。
[0017] 首先，对根据本实施方式的用于湿纸巾的化学溶液进行描述。
[0018] 根据本实施方式，所述用于湿纸巾的化学溶液是一种不含有羟基苯甲酸酯的所谓 不含对羟基苯甲酸酯的化学溶液，所述对羟基苯甲酸酯常规地广泛用作防腐剂。根据本实 施方式，湿纸巾基体材料用所述用于湿纸巾的化学溶液浸渍并制成层状体，从而获得在下 文中描述的湿纸巾10。
[0019] 在本实施方式中，通过在下文中描述的测量方法测量的化学溶液膜厚度与化学溶 液表面张力的乘积为至少810 μL?·πιΝ/πι。这有利于湿纸巾的抽取。在本实施方式中，通过 本文描述的测量方法测量的所述化学溶液膜厚度与所述化学溶液表面张力的乘积最高为 1020 μ m · mN/m〇
[0020] 作为用于获得所述化学溶液膜厚度与所述化学溶液表面张力的乘积为至 少810 μ m · mN/m的值的方法，可使用在所述化学溶液中包括按所述溶液质量计 0. 001-0. 003%的量的非离子型表面活性剂的方法。适合的非离子型表面活性剂包括聚氧 乙烯烷基醚（在下文中描述）。
[0021] 在此，如果用于浸渍湿纸巾基体材料的化学溶液的液膜厚度小，则认为成层的基 体材料片之间的距离将是小的，分离的点的数量将降低，和其间的粘合强度将增加。
[0022] 此外，用于浸渍所述湿纸巾基底材料的化学溶液的高表面张力表示所述化学溶液 中的高含水量。在此，如果用于浸渍所述湿纸巾基底材料的化学溶液的表面张力高，则认为 成层的湿纸巾基体材料片之间的粘合强度将由于水引起的氢键而增大。
[0023] 鉴于此，可以发现化学溶液膜厚度和化学溶液表面张力的乘积与湿纸巾的抽取容 易性之间的相关性。本实施方式通过将所述乘积设定在预定范围内（在本实施方式中至少 810 μπι · mN/m且最高1020 μπι · mN/m)改善了所述湿纸巾的抽取容易性。
[0024] 虽然难以测量用于湿纸巾基体材料的化学溶液膜厚度，但申请人已经发现在载玻 片上的化学溶液膜厚度和在湿纸巾基体材料如无纺织物（nonwoven fabric)的表面上的化 学溶液膜厚度倾向于彼此相似。
[0025] 鉴于此，在本实施方式中化学溶液膜厚度通过以下方法测量。
[0026] 用移液管将0. 03ml的所述化学溶液滴到测量为26cm乘90cm，和Imm厚的载玻片 上，并轻轻地将另一相同大小的载玻片放置在其上而不施加压力。然后，使所述载玻片静置 30秒，通过用显微镜从直接侧向于所述载玻片的位置进行放大观察来测量置于所述载玻片 之间的化学溶液膜的厚度。
[0027] 可使用由KEYENCE CORPORATION制造的数字显微镜VHX (注册商标）-2000。
[0028] 在本实施方式中，化学溶液的表面张力值通过以下方法测量。
[0029] 首先，将3ml所述化学溶液倒入树脂制成的一次性样品杯中。然后，将所述样品杯 附接到安装在水平和无振动位置的表面张力计。然后将所述表面张力计的探针浸入所述样 品杯中的化学溶液来测量表面张力。
[0030] 可使用多功能高速表面张力计EZ-Pi Plus(由Keystone Scientific K. K.分 销）。
[0031] 根据本实施方式，所述用于湿纸巾的化学溶液含有水（纯水）作为其主要组分。在 本实施方式中，所述水含量优选为至少99质量％。
[0032] 在此，由于所述用于湿纸巾的化学溶液的主要组分是水，因此当所述化学溶液如 在传统产品中那样包含对羟基苯甲酸酯时，需要包含不溶于水的、使对羟基苯甲酸酯增溶 的增溶剂（例如，丙二醇（PG))。然而，如果所述化学溶液被制成不含对羟基苯甲酸酯，则 它不再需要包括所述增溶剂，并且所述化学溶液的水含量反而可以增大。然而，如果所述化 学溶液中水的含量增大，则由所述水引起的氢键增加了所述湿纸巾基体材料（例如无纺织 物）相对于彼此的粘合强度，导致抽取容易性的劣化。
[0033] 另一方面，本实施方式通过将所述化学溶液膜厚度与所述化学溶液表面张力的乘 积设定为至少810 μπι ·ηιΝ/ηι，或通过将其设定在810-1020 μπι ·ηιΝ/ηι的范围内，可以提供即 使具有比传统产品（通常为97至98质量％ )更高的至少99质量％的高水含量也可容易 地抽取的湿纸巾。
[0034] 根据本实施方式，所述用于湿纸巾的化学溶液可以包含苯甲酸、碘代丙炔基氨基 甲酸丁醋（下文称作IPBC)、聚氨丙基双胍（由于使用例如由Nikko Chemicals Co.，Ltd.， 制造的C0SM0CIL CQ (注册商标），下文称作CQ)、乙二胺四乙酸二钠盐二水合物（下文称作 EDTA-2Na)、苯扎氯按（benzalkonium chloride)等作为防腐剂，而不是对羟基苯甲酸醋。所 述防腐剂可以单独或组合使用。因此可以获得期望的防腐效果。
[0035] 应当注意的是，总的防腐剂含量优选低于1%，更优选低于0. 2%。所述水含量因 此可以为至少为99质量％。
[0036] 此外，根据本实施方式，所述用于湿纸巾的化学溶液优选含有0. 001至0. 003质 量％的非离子型表面活性剂。包含该范围内的非离子型表面活性剂是实现所述化学溶液膜 厚度与所述化学溶液表面张力的乘积值为至少810 μ m · mN/m，或在810-1020 μ m · mN/m范 围内的一个手段。
[0037] 至于所述非离子型表面活性剂，优选地使用聚氧乙烯烷基醚类，并且在这些中优 选地使用聚氧乙烯仲十三烷基醚。此外，可商购的产品也可以用作所述非离子型表面活性 剂。例如，可以使用NIKKOL(注册商标）BT-12(由Nikko Chemicals Co. ,Ltd.制造），其是 一种可商购的聚氧乙烯仲十三烷基醚。
[0038] 根据本实施方式，具有上述构成的所述用于湿纸巾的化学溶液通过例如以下方法 制备。
[0039] 为制备用于湿纸巾的含有苯甲酸、IPBC、CQ、EDTA-2Na、和苯扎氯铵作为防腐剂 的化学溶液：首先，将预定量的CQ、EDTA-2Na、和苯扎氯铵溶解在纯水中。然后，将预定量 的苯甲酸和IPBC溶解在PG中作为增溶剂，和将预定量的由此获得的混合物加入到CQ、 EDTA-2Na、和苯扎氯铵的所述纯水溶液中，搅拌，和溶解。由此获得根据本实施方式的用于 湿纸巾的化学溶液。
[0040] 应当注意的是，CQ和苯扎氯铵可以首先溶解在PG中并然后加入到纯水中。
[0041] 通过用根据本实施方式而制备的用于湿纸巾的化学溶液浸渍湿纸巾基体材料，获 得所述湿纸巾。所述用于湿纸巾的化学溶液的浸渍通过例如将所述用于湿纸巾的化学溶液 喷到所述湿纸巾上来进行。从便于擦拭的观点出发，所述用于湿纸巾的化学溶液的浸渍率 被设定为相对于湿纸巾基体材料200至300 %。在此范围内的所述化学溶液的浸渍率可以 充分地实现本实施方式的效果以便于纸巾的抽取。
[0042] 上述指