)为溶剂，配置成50mM等摩尔比的溶胶，然后再缓慢滴入0.03倍体积的10g/L的海藻糖水溶液，并搅拌均匀形成均匀混合状态，旋涂到洗净的FT0基底上，旋涂3次以获得连续的纳米粒子薄膜，每次旋涂之间将基板用红外灯加热促进溶剂挥发，最后将基板在大气中385°C退火半小时，形成大面积均匀分布的ZnO纳米粒子种子层，所述种子层的厚度为22nm ；
[0099]d.配制0.15M的ZnSOyK溶液，用浓氨水溶液调节pH值到10，将ΙΤ0基板放入溶液中，密封后放入95°C的烘箱，2小时候取出，用去离子水清洗，晾干后即得氧化锌纳米线；
[0100]e.将纯有机吲哚啉染料D102溶解到体积比为1:1的乙睛和叔丁醇的溶液中，浓度为0.5mM，将ZnO纳米线浸泡在D102中，避光保存5小时，取出之后，用无水乙醇冲洗D102敏化后的ZnO纳米线，以充分去除通过物理吸附方式吸附到ZnO纳米线表面的D102分子，得到改进的光敏电极3 ；
[0101](3)电解液4制备:
[0102]配成0.1M Lil和0.001M 12的PC溶液，作为自供能电致变色器件的支持电解液4。
[0103](4)器件组装:
[0104]将电致变色电极和光敏电极的有效工作面相对，两端留出5mm左右宽度的空白导电玻璃作为预留接入外电路的电极，四周用直径为ΙΟΟμπι的玻璃珠混合的双组份航空胶涂抹压实，使两个电极间留有ΙΟΟμπι的空间，并在此空间内填充电解液，待胶全部固化后得到自供能电致变色器件。
[0105]在室温下，使用1000W模拟太阳光光源氙灯(Oriel 91192，USA)，Keithly 2400source meter，福照强度为100W/cm2，电池受光照面积为0.25cm2条件下测量光电能量转换效率为10.50%，循环5000次后测量光电能量转换效率为10.20%。_20°C存放3个月后，恢复常温，测量光电能量转换效率未见明显变化。
[0106]实施例3:
[0107]组装玻璃门主体10、电致变色器件20和电调模块30。
[0108]制作电致变色器件20包括:
[0109](1)胃03纳米薄膜5材料电致变色电极制备:
[0110]a.对特定尺寸的钢化玻璃1表面磁控溅射氟掺杂氧化锡(FT0)薄膜，厚度约为340nm ；
[0111]b.对其进行高温退火处理，得到强度较高的FT0导电玻璃，然后按照超纯水、丙酮、乙醇的顺序将FT0导电玻璃依次超声清洗15min，烘干备用；然后，利用磁控溅射法在FT0玻璃上镀W膜，其厚度为210nm ；ff膜用作胃03纳米线的生长源；
[0112]c.配制0.2mol/L的钨酸钠水溶液，然后滴加3mol/L的盐酸至不再产生沉淀为止，将所得沉淀经离心洗涤后溶于双氧水中得到透明溶胶，将透明溶胶涂于镀有W膜的ΙΤ0导电玻璃表面，在415°C下煅烧40min得到W03晶种层；
[0113]d.将上述得到的带有漏3晶种层的FT0导电玻璃放入箱式高温炉中，通入Ar保护气，加热至410°C，保温4.3小时，后自然降温至室温，即得到圆柱形胃03纳米棒阵列薄膜5，即得到电致变色电极；
[0114]其中纳米棒长度为0.6 μ m，纳米棒密度约106/cm2。
[0115](2)改进的ZnO纳米线薄膜光敏电极制备:
[0116]a.对特定尺寸的钢化玻璃1表面磁控溅射氟掺杂氧化锡(FT0)薄膜，厚度约为515nm，然后对其进行高温退火处理，得到强度较高的FT0导电玻璃，然后用乙醇超声清洗20分钟后再用紫外臭氧清洗机清洗10分钟，取出后在N2气氛中吹干；
[0117]b.将FT0玻璃放入喷金仪中，在FT0表面喷镀一层金膜作为催化剂，金膜厚度约为2nm，后对FT0玻璃依照a步骤的方法再次清洗；
[0118]c.采用二水合醋酸锌(Zn (CH3C00) 2-2H20)和乙醇胺(Monoethanolamine)以乙二醇甲醚(2-methoxyethanol)为溶剂，配置成50mM等摩尔比的溶胶，然后再缓慢滴入0.02倍体积的10g/L的海藻糖水溶液，并搅拌均匀形成均匀混合状态，旋涂到洗净的FT0基底上，旋涂3次以获得连续的纳米粒子薄膜，每次旋涂之间将基板用红外灯加热促进溶剂挥发，最后将基板在大气中385°C退火半小时，形成大面积均匀分布的ZnO纳米粒子种子层，所述种子层的厚度为27nm ；
[0119]d.配制0.15M的ZnSOyK溶液，用浓氨水溶液调节pH值到10，将ΙΤ0基板放入溶液中，密封后放入95°C的烘箱，2小时候取出，用去离子水清洗，晾干后即得氧化锌纳米线；
[0120]e.将纯有机吲哚啉染料D102溶解到体积比为1:1的乙睛和叔丁醇的溶液中，浓度为0.5mM，将ZnO纳米线浸泡在D102中，避光保存5小时，取出之后，用无水乙醇冲洗D102敏化后的ZnO纳米线，以充分去除通过物理吸附方式吸附到ZnO纳米线表面的D102分子，得到改进的光敏电极3 ；
[0121](3)电解液4制备:
[0122]配成0.1M Lil和0.001M 12的PC溶液，作为自供能电致变色器件的支持电解液4。
[0123](4)器件组装:
[0124]将电致变色电极和光敏电极的有效工作面相对，两端留出5mm左右宽度的空白导电玻璃作为预留接入外电路的电极，四周用直径为ΙΟΟμπι的玻璃珠混合的双组份航空胶涂抹压实，使两个电极间留有ΙΟΟμπι的空间，并在此空间内填充电解液，待胶全部固化后得到自供能电致变色器件。
[0125]在室温下，使用1000W模拟太阳光光源氙灯(Oriel 91192，USA)，Keithly 2400source meter，福照强度为100W/cm2，电池受光照面积为0.25cm2条件下测量光电能量转换效率为9.50%，循环5000次后测量光电能量转换效率为9.34%。_20°C存放3个月后，恢复常温，测量光电能量转换效率未见明显变化。
[0126]实施例4对比例:
[0127]组装玻璃门主体10、电致变色器件20和电调模块30。
[0128]制作电致变色器件20包括:
[0129](1)胃03纳米薄膜5材料电致变色电极制备:
[0130]a.对特定尺寸的钢化玻璃1表面磁控溅射氟掺杂氧化锡(FT0)薄膜2，厚度约为500nm ；
[0131]b.对其进行高温退火处理，得到强度较高的FT0导电玻璃，然后按照超纯水、丙酮、乙醇的顺序将FT0导电玻璃依次超声清洗15min，烘干备用；然后，利用磁控溅射法在FT0玻璃上镀W膜，其厚度为500nm ；ff膜用作胃03纳米线的生长源；
[0132]c.配制0.2mol/L的钨酸钠水溶液，然后滴加3mol/L的盐酸至不再产生沉淀为止，将所得沉淀经离心洗涤后溶于双氧水中得到透明溶胶，将透明溶胶涂于镀有W膜的ΙΤ0导电玻璃表面，在500°C下煅烧40min得到W03晶种层；
[0133]d.将上述得到的带有评03晶种层的FT0导电玻璃放入箱式高温炉中，通入Ar保护气，加热至500°C，保温4.1小时，后自然降温至室温，即得到圆柱形胃03纳米棒阵列薄膜5，即得到电致变色电极；
[0134](2)改进的ZnO纳米线薄膜光敏电极制备:
[0135]a.对特定尺寸的钢化玻璃1表面磁控溅射氟掺杂氧化锡(FT0)薄膜2，厚度约为520nm，然后对其进行高温退火处理，得到强度较高的FT0导电玻璃，然后用乙醇超声清洗20分钟后再用紫外臭氧清洗机清洗10分钟，取出后在N2气氛中吹干；
[0136]b.将FT0玻璃放入喷金仪中，在FT0表面喷镀一层金膜作为催化剂，金膜厚度约为lnm,后对FT0玻璃依照a步骤的方法再次清洗；
[0137]c.采用二水合醋酸锌(Zn (CH3C00) 2-2H20)和乙醇胺(Monoethanolamine)以乙二醇甲醚(2-methoxyethanol)为溶剂，配置成50mM等摩尔比的溶胶，旋涂到洗净的FT0基底上，旋涂3次以获得连续的纳米粒子薄膜，每次旋涂之间将基板用红外灯加热促进溶剂挥发，最后将基板在大气中500°C退火半小时，形成大面积均勾分布的ZnO纳米粒子种子层；
[0138]d.配制0.15M的ZnSOyK溶液，用浓氨水溶液调节pH值到10，将ΙΤ0基板放入溶液中，密封后放入95°C的烘箱，2小时候取出，用去离子水清洗，晾干后即得氧化锌纳米线；
[0139]e.将纯有机吲哚啉染料D102溶解到体积比为1:1的乙睛和叔丁醇的溶液中，浓度为0.5mM，将ZnO纳米线浸泡在D102中，避光保存5小时，取出之后，用无水乙醇冲洗D102敏化后的ZnO纳米线，以充分去除通过物理吸附方式吸附到ZnO纳米线表面的D102分子，得到改进的光敏电极3 ；
[0140](3)电解液4制备:
[0141]配成0.1M Lil和0.001M 12的PC溶液，作为自供能电致变色器件的支持电解液4。
[0142](4)器件组装:
[0143]将电致变色电极和光敏电极的有效工作面相对，两端留出5mm左右宽度的空白导电玻璃作为预留接入外电路的电极，四周用直径为ΙΟΟμπι的玻璃珠混合的双组份航