本发明涉及氨基甲酸酯防水材料层与沥青铺砌层的层间粘接性优异的地基防水结构体。
背景技术：
最近，由于日益增加的交通负荷、防冻剂的喷洒而导致以高速公路为首的道路桥地基的早期劣化变得明显。作为该早期劣化的机理，认为是雨水、防冻剂等通过沥青铺砌层和钢筋混凝土地基中产生的裂纹而侵入至结构物内，导致钢筋腐蚀，使结构物的耐久性降低。
作为提高这些道路桥地基的耐久性的方法，研究了各种依次层叠有地基层、防水材料层和沥青铺砌层的地基防水结构体。
作为前述地基防水结构体，公开了例如依次层叠有地基层、氨基甲酸酯防水材料层、氨基甲酸酯粘接剂层和沥青铺砌层的地基防水结构体(例如参照专利文献1)。前述氨基甲酸酯防水材料层和粘接剂层中使用的氨基甲酸酯树脂的成本低廉，因此在日本的普及度高，但被指出下述问题：氨基甲酸酯防水材料与沥青铺砌层的层间粘接性差，此外，因干燥性慢而导致工期延迟。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2012-117368号公报
技术实现要素：
本发明要解决的问题是提供氨基甲酸酯防水材料层与沥青铺砌层的层间粘接性优异的地基防水结构体。
用于解决问题的方法
本发明提供一种地基防水结构体，其特征在于，从下至上依次层叠有地基层(i)、氨基甲酸酯防水材料层(ii)、氨基甲酸酯底漆层(iii)、自由基固化性组合物经固化而成的粘接层(iv)、以及沥青铺砌层(v)。
发明效果
对于本发明的地基防水结构体，氨基甲酸酯防水材料层与沥青铺砌层的层间粘接性优异。此外，本发明的地基防水结构体由于在粘接层中使用常温干燥性比氨基甲酸酯树脂更优异的自由基固化性组合物，因此能够缩短地基防水结构体的施工时间。
具体实施方式
本发明的地基防水结构体具有从下至上依次层叠有地基层(i)、氨基甲酸酯防水材料层(ii)、氨基甲酸酯底漆层(iii)、自由基固化性组合物经固化而成的粘接层(iv)和沥青铺砌层(v)的结构。
作为前述地基层(i)，可以使用例如水泥混凝土、沥青混凝土、砂浆混凝土、树脂混凝土、透水混凝土、alc板、pc板、金属(钢材)等。此外，其形状可以形成曲面、延长面、平面、倾斜面等。此外，前述地基层(i)的表面根据需要也可以利用氨基甲酸酯底漆、氨基甲酸酯脲底漆、环氧底漆等公知的底漆进行基底处理。
作为前述氨基甲酸酯防水材料层(ii)，可以使用公知的氨基甲酸酯防水材料，通过使用后述的氨基甲酸酯底漆层(iii)和粘接剂层(iv)，氨基甲酸酯防水材料层(ii)与沥青铺砌层(v)的层间粘接性变得良好。作为前述氨基甲酸酯防水材料层(ii)，由于近年来在日本的普及度显著，因此优选满足出于防水材料的高耐久化的目的而制定的jisa6021：2011的试验时温度23℃下的“高强度形”。前述jisa6021：2011的试验时温度23℃下的“高强度形”具体表示：根据jisa6021：2011测定的拉伸强度(试验时温度23℃)为10n/mm2以上、且断裂时的伸长率(试验时温度23℃)为200％以上的防水材料。
作为得到满足前述高强度形的氨基甲酸酯防水材料层的氨基甲酸酯组合物，可以使用例如含有主剂和固化剂的二液型氨基甲酸酯组合物，所述主剂包含具有异氰酸酯基的氨基甲酸酯预聚物；包含具有异氰酸酯基的氨基甲酸酯预聚物的湿气固化型氨基甲酸酯组合物等。
前述二液型氨基甲酸酯组合物中含有的前述氨基甲酸酯预聚物是使用多元醇和多异氰酸酯并利用现有公知的方法而得到的。
作为前述多元醇，可以使用例如聚醚多元醇、聚酯多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚丁二烯多元醇、聚丙烯酸类多元醇、聚异戊二烯多元醇等。这些多元醇可以单独使用，也可以组合使用2种以上。这些之中，从能够进一步提高高强度性的观点出发，优选使用聚醚多元醇。
作为前述多异氰酸酯，可以使用例如2，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯、4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯、2，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯与4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯的混合物(以下简写为“粗制mdi”)、甲苯二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯等。这些多异氰酸酯可以单独使用，也可以组合使用2种以上。这些之中，从能够进一步提高高强度性的观点出发，优选使用4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯。
作为前述固化剂，可以使用例如芳香族胺化合物；脂肪族胺化合物；乙二醇、丙二醇、二丙二醇等二醇化合物；聚醚多元醇、氨基化多元醇等。这些固化剂可以单独使用，也可以组合使用2种以上。这些之中，从能够进一步提高高强度性的观点出发，优选使用芳香族胺化合物和/或脂肪族胺化合物。
作为前述二液型氨基甲酸酯组合物中含有的前述氨基甲酸酯预聚物，根据需要可以使用使其与碳二亚胺化合物反应而得到的产物。
作为前述二液型氨基甲酸酯组合物中含有的前述氨基甲酸酯预聚物的异氰酸酯基含有率(以下简写为“nco％”)，从能够进一步提高粘接性和高强度性的观点出发，优选为5～40质量％的范围、更优选为10～30质量％的范围。
作为前述二液型氨基甲酸酯组合物，可以以市售品的形式来获取例如mitsubishichemicalinfratecco.，ltd.制造的“novaretanes”等。
作为前述湿气固化型氨基甲酸酯组合物，可以使用例如包含使含有聚四亚甲基二醇和扩链剂的多元醇与多异氰酸酯发生反应而得到的具有异氰酸酯基的氨基甲酸酯预聚物、使多元醇与多异氰酸酯与n-2-羟基烷基噁唑烷发生反应而得到的具有噁唑烷基的氨基甲酸酯化合物、以及酸催化剂的湿气固化型氨基甲酸酯组合物等。
作为前述聚四亚甲基二醇的数均分子量，从能够进一步提高高强度性的观点出发，优选为500～4,000的范围、更优选为800～3,000的范围。需要说明的是，前述聚四亚甲基二醇的数均分子量表示通过凝胶渗透色谱(gpc)法在下述条件下测定得到的值。
测定装置：高效gpc装置(tosohcorporation制造的“hlc-8220gpc”)
柱：将tosohcorporation制造的下述柱串联连接并使用。
“tskgelg5000”(7.8mmi.d.×30cm)×1根
“tskgelg4000”(7.8mmi.d.×30cm)×1根
“tskgelg3000”(7.8mmi.d.×30cm)×1根
“tskgelg2000”(7.8mmi.d.×30cm)×1根
检测器：ri(差示折射计)
柱温：40℃
洗脱液：四氢呋喃(thf)
流速：1.0ml/分钟
注入量：100μl(试样浓度为0.4质量％的四氢呋喃溶液)
标准试样：使用下述标准聚苯乙烯来制作标准曲线。
(标准聚苯乙烯)
tosohcorporation制造的“tskgel标准聚苯乙烯a-500”
tosohcorporation制造的“tskgel标准聚苯乙烯a-1000”
tosohcorporation制造的“tskgel标准聚苯乙烯a-2500”
tosohcorporation制造的“tskgel标准聚苯乙烯a-5000”
tosohcorporation制造的“tskgel标准聚苯乙烯f-1”
tosohcorporation制造的“tskgel标准聚苯乙烯f-2”
tosohcorporation制造的“tskgel标准聚苯乙烯f-4”
tosohcorporation制造的“tskgel标准聚苯乙烯f-10”
tosohcorporation制造的“tskgel标准聚苯乙烯f-20”
tosohcorporation制造的“tskgel标准聚苯乙烯f-40”
tosohcorporation制造的“tskgel标准聚苯乙烯f-80”
tosohcorporation制造的“tskgel标准聚苯乙烯f-128”
tosohcorporation制造的“tskgel标准聚苯乙烯f-288”
tosohcorporation制造的“tskgel标准聚苯乙烯f-550”
作为前述扩链剂，可以使用数均分子量为50～400范围的扩链剂，可以使用例如乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、2，3-丁二醇、1，5-戊二醇、1，5-己二醇、1，6-己二醇、2，5-己二醇、1，7-庚二醇、1，8-辛二醇、1，9-壬二醇、1，10-癸二醇、1，11-十一烷二醇、1，12-十二烷二醇、2-甲基-1，3-丙二醇、新戊二醇、2-丁基-2-乙基-1，3-丙二醇、3-甲基-1，5-戊二醇、2-乙基-1，3-己二醇、2-甲基-1，8-辛二醇、甘油、三羟甲基丙烷、双三羟甲基丙烷、季戊四醇等脂肪族多元醇；1，4-环己烷二甲醇、氢化双酚a等脂环式多元醇；双酚a、双酚a的亚烷基氧化物加成物、双酚s、双酚s的亚烷基氧化物加成物等芳香族多元醇等。这些扩链剂可以单独使用，也可以组合使用2种以上。这些之中，从能够进一步提高高强度性和贮藏稳定性的观点出发，优选使用二丙二醇和/或丙二醇。
作为前述多异氰酸酯，可以使用与能够作为前述二液型氨基甲酸酯组合物的原料使用的前述多异氰酸酯相同的多异氰酸酯。这些多异氰酸酯可以单独使用，也可以组合使用2种以上。这些之中，从能够进一步提高粘接性和高强度性的观点出发，优选使用4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯。
作为前述湿气固化型氨基甲酸酯组合物中含有的前述氨基甲酸酯预聚物的简写为nco％)，从能够进一步提高粘接性和高强度性的观点出发，优选为2～5质量％的范围、更优选为2.5～4质量％的范围。
前述具有噁唑烷基的氨基甲酸酯化合物和前述酸催化剂例如可以使用与日本特开2013-136719号公报中记载的具有噁唑烷基的氨基甲酸酯化合物(b)和酸催化剂(c)相同的物质。
作为前述具有噁唑烷基的氨基甲酸酯化合物的用量，从能够进一步提高高强度性的观点出发，相对于前述氨基甲酸酯预聚物100质量份，优选为10～100质量份的范围、更优选为30～50质量份的范围。
作为前述酸催化剂的用量，从能够进一步提高高强度性的观点出发，相对于前述具有噁唑烷基的氨基甲酸酯化合物100质量份，优选为0.01～1质量份的范围。
前述层(iii)由氨基甲酸酯底漆形成，通过与后述的粘接层(iv)组合使用，从而在前述氨基甲酸酯防水材料层(ii)与后述沥青铺砌层(v)之间表现出优异的层间粘接性。此外，前述氨基甲酸酯底漆层(iii)与前述氨基甲酸酯防水材料层(ii)因具有相同的化学物类而能够表现出良好的粘接性，此外，前述氨基甲酸酯底漆层(iii)与前述粘接层(iv)因化学相互作用、形成粘接剂层(iv)的自由基固化性组合物的基材侵蚀性而能够表现出良好的粘接性。
作为前述氨基甲酸酯底漆层(iii)中使用的氨基甲酸酯底漆，可以使用例如公知的湿气固化型氨基甲酸酯底漆、氨基甲酸酯脲底漆等。其中，从富含异氰酸酯基、且与前述氨基甲酸酯防水材料层(ii)和粘接层(iv)粘接的粘接性进一步提高的观点出发，优选使用湿气固化型氨基甲酸酯底漆。
作为前述湿气固化型氨基甲酸酯底漆，优选使用含有使多元醇与多异氰酸酯发生反应而得到的具有异氰酸酯基的氨基甲酸酯预聚物的底漆。
作为前述多元醇和多异氰酸酯，可以使用与能够在前述氨基甲酸酯防水材料层(ii)中使用的作为前述二液型氨基甲酸酯组合物的原料的多元醇和多异氰酸酯相同的物质。作为前述多元醇和前述多异氰酸酯，从与前述氨基甲酸酯防水材料层(ii)和粘接层(iv)粘接的粘接性进一步提高的观点出发，优选使用聚醚多元醇和粗制mdi，更优选使用聚丙二醇和粗制midi。
作为前述湿气固化型氨基甲酸酯底漆中含有的前述氨基甲酸酯预聚物的nco％，从与前述氨基甲酸酯防水材料层(ii)和粘接层(iv)粘接的粘接性进一步提高的观点出发，优选为3～10质量％的范围、更优选为3.5～7质量％的范围。
前述湿气固化型氨基甲酸酯底漆根据需要可以包含有机溶剂。作为前述有机溶剂，可以使用例如甲苯、二甲苯、乙酸乙酯等。这些有机溶剂可以单独使用，也可以组合使用2种以上。
前述粘接层(iv)是使自由基固化性组合物固化而得，与氨基甲酸酯树脂相比具有优异的常温干燥性，因此能够缩短地基防水结构体的施工时间。作为前述自由基固化性组合物，优选使用包含自由基固化性单体和不具有自由基聚合性基团的丙烯酸类聚合物的组合物。作为其理由，可列举出：随着自由基固化性单体逐渐固化，前述丙烯酸类聚合物偏析至涂膜表面，在粘接层(iv)与沥青铺砌层(v)的界面大量存在，因此使粘接层(iv)与沥青铺砌层(v)的热融合变得更稳固，得到更优异的粘接性。
前述丙烯酸类聚合物不具有自由基聚合性基团，可以使用例如将包含(甲基)丙烯酸类单体的聚合性化合物利用现有公知的方法进行聚合而得到的聚合物。
作为前述(甲基)丙烯酸类单体，可以使用例如(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸新戊酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸异硬脂酯、(甲基)丙烯酸鲸蜡酯、(甲基)丙烯酸月桂酯等(甲基)丙烯酸烷基酯；(甲基)丙烯酸2，2，2-三氟乙酯、(甲基)丙烯酸2，2，3，3-四氟丙酯、(甲基)丙烯酸1h，1h，5h-八氟戊酯、(甲基)丙烯酸2-(全氟辛基)乙酯等具有氟原子的(甲基)丙烯酸类单体；(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸二环戊酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯基氧基乙酯等具有脂环结构的(甲基)丙烯酸类单体；聚乙二醇单(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸甲氧基丁酯、甲氧基三乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯等具有醚基的(甲基)丙烯酸类单体；(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸2-乙基-2-甲基-[1，3]-二氧戊环-4-基-甲酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯等。这些(甲基)丙烯酸类单体可以单独使用，也可以组合使用2种以上。这些之中，从得到更优异的偏析性以及与沥青铺砌层(v)热融合的热融合性的观点出发，优选使用(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸甲酯和(甲基)丙烯酸正丁酯，更优选使用甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸正丁酯。
此外，作为前述(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸甲酯与(甲基)丙烯酸正丁酯的反应比(质量比)，优选为0.1～5/20～40/50～79的范围。
作为除了前述(甲基)丙烯酸类单体之外还可以使用的聚合性化合物，可以使用例如苯乙烯、α-甲基苯乙烯等。这些化合物可以单独使用，也可以组合使用2种以上。
得到前述丙烯酸类聚合物时，根据需要可以使用有机溶剂。作为前述有机溶剂，可以使用例如二甲苯、甲苯、乙酸乙酯、丙酮、甲乙酮、丁醇等。这些有机溶剂可以单独使用，也可以组合使用2种以上。
作为前述丙烯酸类聚合物的重均分子量，从得到更优异的偏析性以及与沥青铺砌层(v)热融合的热融合性的观点出发，优选为20,000～100,000的范围、更优选为25,000～65,000的范围。需要说明的是，前述丙烯酸类聚合物的重均分子量表示通过与前述聚四亚甲基二醇的数均分子量相同的测定而得到的值。
作为前述丙烯酸类聚合物的玻璃化转变温度(tmg)，从得到更优异的偏析性以及与沥青铺砌层(v)热融合的热融合性的观点出发，更优选为40～70℃的范围、进一步优选为42～65℃的范围。需要说明的是，前述丙烯酸类聚合物的玻璃化转变温度(tmg)表示按照jisk7121-1987通过dsc测定得到的值，具体表示从下述差示热曲线中读取的中间点玻璃化转变温度(tmg)，所述差示热曲线是通过向差示扫描型量热计装置内装入前述丙烯酸类聚合物，并以10℃/分钟的升温速度升温至(tmg+50℃)后，保持3分钟，然后骤冷而得到的。
作为前述丙烯酸类聚合物的含量，从得到更优异的偏析性以及与沥青铺砌层(v)热融合的热融合性的观点出发，在前述自由基固化性组合物中优选为10～60质量％的范围、更优选为15～55质量％的范围、进一步优选为20～50质量％的范围。
作为前述自由基固化性单体，可以使用例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸β-乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-氰基乙酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸二乙基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、聚己内酯(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇单甲醚单(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇单甲醚单(甲基)丙烯酸酯、2-乙基己基卡必醇(甲基)丙烯酸酯、三(2-羟基乙基)异氰脲酸(甲基)丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸类单体；(甲基)丙烯酸二环戊烯基氧基乙酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯等沸点为100℃以上的(甲基)丙烯酸类单体等。这些单体可以单独使用，也可以组合使用2种以上。这些之中，从通用性高的方面出发，优选使用选自(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯基氧基乙酯和(甲基)丙烯酸二环戊烯酯中的1种以上的自由基固化性单体。
前述自由基固化性组合物根据需要也可以组合使用自由基固化性树脂。
作为前述自由基固化性树脂，可以使用例如氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、不饱和聚酯、环氧(甲基)丙烯酸酯、聚酯(甲基)丙烯酸酯等。这些自由基固化性树脂可以单独使用，也可以组合使用2种以上。
使用前述自由基固化性树脂时，从因其与前述氨基甲酸酯底漆层(iii)的相互作用而得到良好粘接性的观点出发，优选使用氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯和/或聚酯(甲基)丙烯酸酯。
作为前述自由基固化性树脂的重均分子量，从其与前述氨基甲酸酯底漆层(iii)粘接的粘接性以及自由基固化性组合物的相容性的观点出发，更优选为500～5,000的范围、更优选为1,000～3,000的范围。需要说明的是，前述自由基固化性树脂的重均分子量表示与前述聚四亚甲基二醇的数均分子量同样地测定得到的值。
作为使用前述自由基固化性树脂时的含量，优选为30～70质量份的范围。
作为前述粘接层(iv)中使用的前述自由基固化性组合物，出于进一步提高常温干燥性的目的，可以进一步含有过氧化苯甲酰等固化剂。
前述沥青铺砌层(v)由公知的沥青形成。作为前述沥青，可以使用例如直馏沥青、吹制沥青、浇铸沥青(castasphalt)、特立尼达沥青、湖沥青等。
接着，针对本发明的地基防水结构体的制造方法进行说明。
首先，在前述地基层(i)上根据需要涂布或散布基底处理用的底漆后，涂布或散布用于形成前述氨基甲酸酯防水材料层(ii)的氨基甲酸酯组合物。作为涂布或散布前述氨基甲酸酯组合物的方法，可以使用例如喷涂、辊涂、使用刷毛的涂布、使用抹刀的涂布等。作为前述氨基甲酸酯组合物的涂布量，例如为0.5～3kg/m2的范围。在前述涂布或散布后，优选例如在常温下使其养护15～24小时。
接着，在前述氨基甲酸酯防水材料层(ii)上，通过例如喷涂、辊涂、使用刷毛的涂布、使用抹刀的涂布等方式来涂布前述氨基甲酸酯底漆。作为前述氨基甲酸酯组合物的涂布量，例如为0.01～0.5kg/m2的范围。在前述涂布后，可以在例如常温下使其养护2～4小时。
接着，在前述氨基甲酸酯底漆层(iii)上，通过例如喷涂、辊涂、使用刷毛的涂布、使用抹刀的涂布等方式来涂布前述自由基固化性组合物。作为前述自由基固化性组合物的涂布量，例如为0.5～3kg/m2的范围。在前述涂布后，可以在例如常温下使其养护0.5～2小时。
接着，可列举出：将前述沥青在前述粘接层(iv)上压实，然后例如以60～120℃进行加热压实。在前述加热压实后，可以冷却至常温，并根据需要散布水来促进固化。
对于通过上述方法得到的本发明的地基防水结构体，防水材料层与沥青铺砌层的层间粘接性优异。此外，本发明的地基防水结构体由于在粘接层中使用常温干燥性优异的自由基固化性组合物，因此能够缩短地基防水结构体的施工时间。
实施例
以下，使用实施例来更详细地说明本发明。
[合成例1]氨基甲酸酯防水材料用湿气固化型氨基甲酸酯组合物(ii-1)的制备
在具备温度计、搅拌机、不活性气体导入口和回流冷凝器的四口烧瓶中，将聚四亚甲基二醇(数均分子量：1,000)1,000质量份、二丙二醇297质量份进行混合，并向其中添加甲苯二异氰酸酯661质量份，在氮气气流下以90℃反应8小时，得到nco％为2.5质量％、重均分子量为6,080的氨基甲酸酯预聚物。
接着，使聚氧乙烯聚氧丙烯二醇(数均分子量：1,000、氧乙烯基结构的含量：20质量％)100质量份、甲苯二异氰酸酯80质量份发生反应，得到nco％为16.8质量％的氨基甲酸酯预聚物。接着，添加二甲苯40质量份，一边搅拌，一边抑制放热地缓慢滴加n-2-异丙基-3-(2-羟基乙基)-1，3-噁唑烷114.5质量份。确认放热已缓解后，以70℃搅拌8小时，得到具有噁唑烷基的氨基甲酸酯化合物。
接着，将前述氨基甲酸酯预聚物392质量份、前述具有噁唑烷基的氨基甲酸酯化合物108质量份、预先经干燥的碳酸钙(日东粉化株式会社制造的“ns-200”)400质量份、邻苯二甲酸2-乙基己酯50质量份、二甲苯50质量份和水杨酸0.4质量份均匀混合，得到氨基甲酸酯防水材料用湿气固化型氨基甲酸酯组合物(ii-1)。
需要说明的是，前述氨基甲酸酯防水材料用湿气固化型氨基甲酸酯组合物(ii-1)的固化物的按照jisa6021：2011测定的拉伸强度(试验时温度23℃)为10n/mm2以上，且断裂时的伸长率(试验时温度23℃)为200％以上。
[合成例2]湿气固化型氨基甲酸酯底漆(iii-1)的制备
向具备温度计、搅拌机、不活性气体导入口和回流冷凝器的四口烧瓶中投入粗制mdi(日本聚氨酯工业株式会社制造的“millionatemr-200”)300质量份、聚丙二醇(数均分子量：700)210质量份、甲苯474质量份、乙酸乙酯474质量份，以80℃进行5小时的反应，得到固体成分为35质量％、nco％为5.2质量％的湿气固化型氨基甲酸酯底漆(iii-1)。
[合成例3]湿气固化型氨基甲酸酯底漆(iii-2)的制备
向具备温度计、搅拌机、不活性气体导入口和回流冷凝器的四口烧瓶中投入粗制mdi(日本聚氨酯工业株式会社制造的“millionatemr-200”)230质量份、聚丙二醇(数均分子量：700)210质量份、甲苯410质量份、乙酸乙酯410质量份，以80℃进行5小时的反应，得到固体成分为35质量％、nco％为3.8质量％的湿气固化型氨基甲酸酯底漆(iii-2)。
[合成例4]粘接层用自由基固化性组合物(iv-1)的制备
在具备温度计、搅拌机、不活性气体导入口和回流冷凝器的四口烧瓶中，将“dioverhtp-506w”(dic株式会社制、聚酯甲基丙烯酸酯、含有氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酸甲酯，以下简写为“htp-506w”)60质量份、甲基丙烯酸甲酯(以下简写为“mma”)20质量份、以及作为丙烯酸类聚合物的evonikindustries公司制造的“degalanlp64/11”(甲基丙烯酸、mma和甲基丙烯酸正丁酯的聚合物、重均分子量：35,000、玻璃化转变温度：56℃、以下简写为“lp64/11”)20质量份进行混合、搅拌，得到粘接层用自由基固化性组合物(iv-1)。
[合成例5]粘接层用自由基固化性组合物(iv-2)的制备
在具备温度计、搅拌机、不活性气体导入口和回流冷凝器的四口烧瓶中，将mma50质量份和“lp64/11”50质量份进行混合、搅拌，得到粘接层用自由基固化性组合物(iv-2)。
[合成例6]粘接层用自由基固化性组合物(iv-3)的制备
使用evonikindustries公司制造的“degalanlp63/11”(甲基丙烯酸、mma和甲基丙烯酸正丁酯的聚合物、重均分子量：30,000、玻璃化转变温度：44℃、以下简写为“lp63/11”)来代替前述“lp64/11”，除此之外，与合成例4同样操作，得到粘接层用自由基固化性组合物(iv-3)。
[合成例7]粘接层用自由基固化性组合物(iv-4)的制备
使用evonikindustries公司制造的“lp63/11”(甲基丙烯酸、mma和甲基丙烯酸正丁酯的聚合物、重均分子量：30,000、玻璃化转变温度：44℃)来代替前述“lp64/11”，除此之外，与合成例5同样操作，得到粘接层用自由基固化性组合物(iv-4)。
[实施例1]
在混凝土板(25mm×50mm×50mm)上涂布0.2kg/m2前述合成例2中得到的湿气固化型氨基甲酸酯底漆(iii-1)，在23℃下放置2小时，制作基底用底漆层。接着，涂布1kg/m2合成例1中得到的氨基甲酸酯防水材料用湿气固化型氨基甲酸酯组合物(ii-1)，在23℃下放置15小时，制作氨基甲酸酯防水材料层。接着，涂布0.2kg/m2前述合成例2中得到的湿气固化型氨基甲酸酯底漆(iii-1)，在23℃下放置2小时，制作氨基甲酸酯底漆层。
然后，在前述氨基甲酸酯底漆层上，涂布1kg/m2向通过合成例3得到的粘接层用自由基固化性组合物(iv-1)100质量份中添加含有49质量％过氧化苯甲酰的甲苯溶液2质量份而得到的组合物，以23℃放置1小时，制作粘接层。接着，将沥青合材(前田道路株式会社制造的“mildpatch”、以下简写为“as-1”)在23℃且保持为14mm厚的方式压实在前述粘接层上。然后，将试验体在110℃的高温干燥器内放置30分钟，在沥青合材仍热的状态下进一步进行压实。在压实结束后，自然冷却至常温，进一步洒水，从而得到地基防水结构体。
[实施例2～7、比较例1～2]
除了如表1～2所示那样地变更用于形成各层的材料之外，与实施例1同样操作，得到地基防水结构体。
[层间粘接性的评价方法]
使用建研式拉伸试验机(sankotechnoco.，ltd.制造的“technotesterrt-3000ld”)，将实施例和比较例中得到的地基防水结构体垂直地拉伸，测定剥离强度，且通过目视来确认剥离状态。
[表1]
[表2]
需要说明的是，针对表1～2中的简写进行说明。
“novaretanes”：mitsubishichemicalinfratecco.，ltd.制造的“novaretanes”。其是二液型氨基甲酸酯组合物，其固化物的按照jisa6021：2011测定得到的拉伸强度(试验时温度23℃)为10n/mm2以上，且断裂时的伸长率(试验时温度23℃)为200％以上。
可知：对于作为本发明的地基防水结构体的实施例1～7，氨基甲酸酯防水材料层(ii)与沥青铺砌层(v)的层间粘接性优异。
另一方面，比较例1和2为未使用氨基甲酸酯底漆层(iii)的方案，氨基甲酸酯防水材料层(ii)与沥青铺砌层(v)的层间粘接性不良。
比较例3为未使用粘接层(iv)的方案，氨基甲酸酯防水材料层(ii)与沥青铺砌层(v)的层间粘接性不良。