专利名称：危险物质的处理方法
技术领域：
本发明涉及危险物质的处理，尤其是涉及包含高能的(例如爆炸性的)物质和/或有毒物质的组合物的处理。
背景技术：
危险物质的处理，即使其变得“安全”以便随后进行储存或处置，长期以来在工业和防务二方面均已产生了多种问题。尤其成问题的是含有例如砷，镉，铬，汞，锡，铅，硒或碲之类有毒元素的组合物。这类组合物可能是生产过程例如采矿的副产品，或者可能存在于未用的或已用过的军品中，尤其存在于化学战(CW)用军品中。
可使有毒化学产品变得安全所采用的别的方法，例如使用诸如氧化剂或水解媒剂(例如已知碱水解能用来处理CW用毒剂)之类的试剂，当存在有毒元素时，这类方法往往是不适当的，因为有毒元素即使经处理后总会以某种形式保留下来。所以，这类组合物通常在经某种化学处理方式处理后将其密封在合适的惰性基体内，以便使它们能安全搬运和储存，这已成为常用的方法。密封材料包括玻璃(玻璃化)和混凝土或沥青，虽然其有效性较差。
其它有问题的物质是高能物质例如爆炸性物质，这类物质一般在废弃的军品中仍然会存在。使这类物质变得安全可能是极难的。已知的处理技术，尤其是用于大规地进行处理，是危险的，并要求专门的设备，例如——举例来说用于受控焚烧——要求具有高爆能力的装甲焚烧炉。密封技术例如玻璃化是不适用的，因为它们涉及整体搬运总量，和因为在经历熔化步骤期间存在发生爆炸的高度危险。
所有之中最有问题的是高能物质和有毒化学制品的混合物。废弃的CW用军品一般含有这类混合物。在这种情况下，没有真正可接受的处理方法；涉及高能物质的焚烧可能极其危险，并可能导致产生有毒烟雾，在将其释放到大气环境中去之前需要进行化学“洗净”，另一方面高能物质的不稳定性招致搬运困难，这些困难使得常规化学处理方法例如碱水解和玻璃化成为不适合的——例如碱水解将溶解易爆的TNT，但用此方法将会形成其它的易爆化合物。
最理想的是能提供替代的处理方法，使上述类型的组合物，尤其是那些包含高能物质和化学有毒物质二者的组合物，变成安全的，以便随后进行搬运，储存和/或处置。
发明概述本发明的首要方面是要提供一种方法，能用来处理含有(a)化学有毒物质和/或(b)高能物质的组合物，该方法包含以下步骤(i)形成这组合物的含水分散体；(ii)将惰性吸收剂物质添加到这分散体中；(iii)加热所得的混合物，以便使物质(a)和/或(b)降低到不太危险的形态。
所谓组合物的“处理”指的是一种能使该组合物变得不大危险的方法，例如变得更稳定或不太有毒。理论上讲这种处理使该组合物变得无危险，优选要安全到足以使它在随后的搬运时无需专门的预防措施。更优选这种处理能使这组合物安全和稳定到足以能适于在环境状态下，例如在埋藏在填埋场地里长期储存。
本发明的方法方便地形成了用于处置危险组合物的方法的一部分。这组合物可以是例如生产过程的副产品，军品或烟火或部分烟火，或燃料或推进剂物质。
这方法可以用来处理含有或者一种或多种(a)类物质或者一种或多种(b)类物质的组合物，不过它尤其适于处理含有(a)类和(b)类二者的组合物，而这种组合物用常规的方法是难于处理的。这处理步骤(i)和(ii)将这二类危险物质分散在整个惰性基体中，然后便能被安全地搬运。
本发明的方法之优点在于它可用来处理各种不同的危险物质或其混合物。更重要地，在某种情况下它可用来处理所含组分的确切性质尚未知道的组合物。这方法很可能对处理CW用军品特别有价值，因为其各种内容物是难于分离的。
本发明的方法能提供一种比较简单的，快速的，安全和有效的处理所涉及类型的组合物的方法。它动用的是简单的实验室设备和容易买到的设备和反应物，因而能适合于按比例扩大。这是重要的供工业上使用的方法，但尤其能用于处置目前全世界大量存在着的CW用军品。
本方法可直接在采用别的处理方法例如碱水解处理方法所形成的废物流上加以实施。这样，如果废物流含有有毒元素，就可使这废物流变得安全。因此，本发明的方法在步骤(i)之前可包含使该组合物经受某种化学处理的附加步骤，而这种化学处理使用一种或多种能使物质(a)和/或(b)变得不太危险的反应物，尤其是合适地使该组合物在有碱存在的情况下经受水解。
本发明的第二个方面是要提供一种方法，能用来处理包含以下物质之未用的或已用过的CW用军品，包含的物质是(a)化学有毒物质，典型地含有有毒金属和/或(b)高能的，典型地为爆炸性的物质，该方法包含以下步骤(1)打开军品；(2)使其内容物经受化学处理(例如碱水解)，这种化学处理使用一种或多种能够使物质(a)和/或(b)变得不太危险的反应物；(3)形成经这样处理的内容物的含水分散体；(4)将惰性吸收剂物质添加到这分散体中；和(5)加热所制得的混合物以便使物质(a)和/或(b)降至不太危险的形态。
军品打开步骤(1)可以采用任何熟知的，例如机械的或水注切割或低温断裂的方法来实施。
本发明的方法在步骤(iii)/(5)之后可以再包括例如干燥含水分散体和吸收剂物质的混合物的步骤，以便形成稠的结晶浆料，或者更优选形成固体。然后这可形成例如适当尺寸的砖状或块料形状加以处置(例如，埋藏在填埋场地里)。这样，在具有适当形状的模具中便能方便地进行干燥和/或冷却，并可能包括压制，模压或其它的使产品成为所要求形状的方法。在某些情况下，该产品可能与刚性固体相反是可延展的，这取决于所使用的吸收剂物质的性质。
本发明的方法导致一种可单独搬运的产品。这是一个惰性基体，内含来自原始组合物的(a)类和/或(b)类危险物质或至少是那些物质中的危险组分，它们被分散并被截留在其中(优选均匀地分散在整个基体中)。这基体在环境条件下通常是稳定的，亦即它在环境条件下在长期储存中没有截留物质的显著渗出。
在应用本发明所处理的组合物中，化学有毒物质(a)典型地含有有毒化学元素，更典型地含有金属例如重金属。实例包括砷，镉，铬，汞，锡，铅，硒和碲，尤其是砷，在许多CW用毒剂中被发现并且在所有形态下对所有生物体都是有毒的。物质(a)可以是一种有机金属物质，其中有毒金属与有机部分相络合。(a)的典型实例包括采矿(例如黄金，锡或铅的开采)作业的副产品和CW用毒剂。上述CW用毒剂包括CG(碳酰氯)，H(硫芥子气)，白磷，路易斯毒气(二氯(2-氯-乙烯基)胂)，DM/二苯胺氯胂(二苯胺氯胂)，DA(二苯氯胂)和DC(二苯胂基氰)。
其它的物质(a)包括无机化合物，例如含有有毒金属的氧化物，酸类和盐类，实例是三氧化二砷或五氧化物，砷酸及其盐类。这物质(a)可另外或替换成包括呈其自由的，原子状态的有毒金属。它可能是先前化学处理有毒物质的产物，例如由水解硫芥子气所得的硫二甘醇(TDG)。
高能物质(b)典型地是爆炸性物质或类似地不稳定的物质例如TNT(2，4，6-三硝基甲苯)，RDX(1，3，5-三硝基三嗪)，苦味酸(2，4，6-三硝基苯酚)或苦味酸的衍生物，例如不稳定的苦味酸盐，这种苦味酸盐能在这酸变质时形成。这类物质常常对冲击和/或移动极为敏感，甚至往往对粒度也敏感(喷砂敏化作用)，这使得它们极难以搬运。苦味酸当干燥时格外危险；所以根据本发明，将它引入含水分散体中就极大地减轻了对它进行安全处理的难度。
添加在步骤(ii)/(4)中的吸收剂物质理论上具有大的有效表面面积，以便在其上面吸收在步骤(i)/(3)过程中形成的含水分散体的各种组分。所以它优选取细碎形状例如成粒状或更优选粉末状。合适的粒度范围可以是1-20μm，优选2-15μm，更优选2-10或8-15μm，例如大约10μm。但是，在被处理的组合物中含有易受喷砂敏化作用这一缺点的高能物质的场合，将吸收剂物质的粒度限于10μm或更小，优选5μm或更小，当用粘土时更优选2μm或更小，可能是合适的。
添加到含水分散体中的吸收剂物质的数量取决于在最终产品中所要求的危险物质(a)/或(b)的填充量，取决于吸收剂物质本身的性质，并且还取决于(通常更为重要)对随后作业用的，例如加热步骤(iii)/(5)用的，混合物的稠度要求。添加到步骤(i)/(3)含水分散体中的吸收剂物质的适宜量为20-90％w/v。如果所得混合物被直接输送到作为加热步骤(iii)/(5)用的坩埚中，那么可将适宜量为40-90％w/v，更优选55-85％w/v的吸收剂物质添加到分散体中。通常在上述条件下人们力图使添加的吸收剂物质的量减至最少，以便减小最终产品的体积，而同时又使它吸收的危险物质数量最多(在可接受的安全性限度内)。
适合的吸收剂物质的实例包括各类粘土，混凝土，水泥及其混合物。这些物质均是多孔型的。它们中很多货源广泛且比较便宜的。尤其优选的是各类粘土，优选各类蒙脱石，一个容易买到的实例是“漂白土”。如果存在有喷砂敏化作用的危险，那么可能较少选择用混凝土处理高能物质。
吸收剂物质对被处理的组合物起着固体稀释剂的作用，也对存在其中的高能物质起着慢化剂作用，使它们能安全地进行随后的作业例如加热处理。因此，在进行步骤(iii)/(5)过程中，应使任何高能物质(b)完全充分地分散在整个吸收剂物质中，从而将使它在加热时而不是在爆炸，爆震或爆燃时使其分解。
在本发明的方法中，步骤(i)/(3)的目的应是使组合物在水中形成尽可能均匀的分散体。这分散体可以是呈固态悬浮体或结晶浆料形态，或者更优选呈乳剂形态，其中危险物质(a)和/或(b)中至少一种是呈液体形态。理论上讲，组合物的任何水溶性组分在步骤(i)/(3)过程中应能被完全溶解，从而再次使其分散作用达到最大程度。
为了提高分散作用，优选对水和被处理的组合物的混合物进行搅拌，更优选快速搅拌，并优选对其加热，以便增加(a)和/或(b)的溶解度和/或至少使其部分，合适地全部，变成液体。合适地将这分散体加热到至少40℃，优选50℃，更优选80℃，在此温度下，许多(a)类有机金属物质将开始熔化。可以将其加热直至高达它的沸点(亦即在环境压力下，直至95℃，98℃，99℃或甚至100℃)——在这些较高的温度下，易爆物质例如TNT(熔点80℃)也将开始熔化。加热和/或搅拌优选要进行足够的时间周期，以便形成均匀的，理论上无色的现存的组分的混合物，包括可溶性溶解组分和完全分散的不可溶性组分。
为了进一步提高物质(a)和/或(b)尤其是(a)的溶解度，可将pH-调整剂添加到这分散体中。许多例如含有有毒金属的CW用毒剂可以借助较高的pH使其增溶溶解，因此水溶性碱可以加到该分散体中。适用的这类碱是无机碱，尤其是碱性金属氢氧化物，例如氢氧化钠或氢氧化钾。
能起提高物质(a)和/或(b)的水溶解度作用的其它物质，例如络合剂，也可包括在步骤(i)/(3)中。可以添加乳化剂，表面活性剂等等，以便进一步帮助均匀分散体的形成——这类物质合适的添加量为0.2-5％w/w，优选0.5-4％w/w更优选1-3％w/w。
在含水分散体中，被处理的组合物的浓度应尽可能高，以便允许更有效的操作，但另一方面又要足够的低，以便允许有适当的组分的分散体和安全搬运高能物质(b)。适当地，该分散体可以包含0.5-30％w/v，优选1-25％w/v，更优选5-20％w/v或5-15％w/v或5-10％w/v的化学有毒物质(a)和/或0.5-20％w/v，优选1-15％w/v，更优选5-15％w/v的高能物质(b)，虽然这必然地取决于存在的危险物质的性质。
当步骤(i)/(3)的含水分散体仍然是热的时候，例如在大于40℃或50℃时，优选为40℃-99℃或50℃-98℃时，例如约为95℃时，优选地添加吸收剂物质，虽然这并非是必需的。合适的温度通常是一种或多种(理论上为全部)存在的这些危险物质的熔点或高于其熔点，例如80℃或以上，或85℃或以上，或90℃或以上。
加热步骤(iii)/(5)有着热解或“矿化”存在的有机物质的主要目的，虽然这对排除水，并因而减小最终产品的体积也是有益的，它还起到使产品结构上更坚固的作用。它可以直接在由步骤(ii)/(4)所形成的混合物下或在其预干燥，预固化形态下进行。
这样的热解通常对含有(b)类高能物质的组合物总是不安全的。使这类物质分散在整个固体基体中，就象在本发明方法的步骤(ii)/(4)中那样，便能使热解成为可能。
所需温度取决于存在的物质，但高于200℃是适合的，典型地可以是300-500℃，优选约400℃或更高。在步骤(iii)/(5)过程中，温度随时间的变化还取决于存在的这些物质，和取决于被加热的混合物的物理形态—如果混合物是固体，那么，它的尺度和表面积是重要的，因为加热过快会由于在其中产生蒸汽而可能造成结构损坏。温度的增加可以遵循任何要求的剖面图；例如它可能是连续的，或分段的，或二者的混合。通过实例已经发现，一块利用其中含有带砷的CW用毒剂和TNT的约20或30g粘土制成的1英寸3块料，在大于30分钟优选约1小时的时间周期内，可从室温连续地加热到400℃，以便达到热解。
在这项加热步骤期间应提供氧气，虽然在吸收剂基体内可能已有足够的数量。气体产品例如SOx和NOx可被析出并要求净化，例如使用碱性涤气器，和涤气器盐水可以再利用于本发明的方法之步骤(i)/(3)。
在步骤(iii)/(5)之后，可以对组合物进一步加热，以便使其玻璃化，从而能捕俘呈高度不可浸出形态的危险元素。这步骤的合适的温度可以是700-1000℃。使含有高能组分的混合物直接玻璃固化可能是不合适的，但本发明在处理这类混合物时能够接着应用玻璃固化作为附加安全性水平，尤其可应用于当存在有高度的有毒化学品时。
在实施本发明方法的过程中的任一阶段，尤其在实施步骤(i)/(3)时或之前，或在实施步骤(ii)/(4)的过程中，可以引入有助于降低被处理组合物中存在的物质之危险性质(例如毒性活性，不稳定性)的试剂。这类试剂可以例如与危险物质形成化学络合物，将它们转化成较低毒性的氧化状态或物理上使它们固定化。例如，在组合物含有带砷的(a)类物质的场合，至少在本处理方法的某一阶段中，理论上讲可引进含有碱土金属的试剂(例如钙化合物，诸如氢氧化钙或过氧化钙)，因为这将能形成砷酸钙盐类，其中的砷是以稍微有点毒性的五价砷形式而不是三价砷形式存在。这类试剂可适时地在实施步骤(ii)/(4)时和吸收剂物质一起添加；在这种情况下，它会促使含水分散体中的某些物质沉淀出来。碱和碱土金属，当有正确的比例并处于正确的温度和压力条件下时，还能与吸收剂物质中引入的二氧化硅相结合形成玻璃。
本发明的第三方面是要提供与第一方面有关的这类所述惰性吸收剂物质在处理含有以下物质的组合物中之应用，含有的物质是(a)化学毒性物质，典型地含有毒性金属，和/或(b)高能的，典型地为爆炸性的物质。这种应用优选地包含将这种吸收剂物质加入组合物的含水分散体中。更优选使它成为本发明的第一或第二方面的方法的一部分。
本发明的第四个方面是要提供一种包含惰性吸收剂物质的基体的产品，其中散布着(a)化学有毒物质和/或它的热解形态，典型地含有有毒金属，和/或(b)高能的，典型地为爆炸性的物质和/或它的热解形态。吸收剂物质，和物质(a)和/或(b)，可以是如上所述的与本发明的第一方面有关的那些物质。第四方面的产品优选环境上是稳定的和无危险的，以致能适合于在环境条件下长期储存(理想地保持几十或甚至几百年，优选至少50或100或200年)。物质(a)和/或(b)优选地被包容在这基体内呈完全充分束缚状态，这样它们将在随后的长期储存间期不会有任何显著程度的渗出，例如埋藏在填埋场地里。
本发明的第四方面的产品可以方便地利用第一到第三方面的任一方面的方法制得。
本发明现将单独通过实施例加以陈述，请参阅以下非限制性实施例。
实施例1爆炸性的2，4，6，——三硝基甲苯(TNT)的处理TNT的含水结晶浆料(约5％w/v)是通过将去离子水(10ml)加到预称量的压碎了的TNT样品(0.505g)中的办法制得。制得的含去离子水的结晶浆料多达25ml，在不断地搅拌的同时使温度增加到85℃(水槽)。
在这温度下再搅拌10分钟之后，将漂白土缓慢地加到四份等分试样中(2.03g，2.56g，2.47g和2.53g)。继续搅拌30分钟，同时使容器冷却到室温。然后再加适量的粘土(10.18g)。
在完全混合后，将烧瓶内的全部内容物倒入金属坩埚内，然后将其放置在马弗炉内。将炉内温度升高到400℃，并在这温度下保持1小时，之后取出坩埚，并使其中的这些内容物冷却到室温。
利用高纯丙酮萃取一份等分试样产品，并在硅板上利用薄层色谱法(TLC)使这溶液和与高纯丙酮中的TNT的可信样品(0.25mg ml-1)相比较。用于洗脱法的流动相是己烷∶丙酮(58∶42)并在紫外线照射(波长254-365nm)下目测上述硅板。没有证据表明从炉中取出的样品中存在有TNT。这表明应用本发明的方法能有效处理爆炸物质。
实施例2化学战(WC)用有毒剂二苯胂基氰(DC)的处理二苯胂基氰(DC)的含水结晶浆料(约3.6％w/v)是通过将去离子水(15ml)加到预称量的DC样品(0.54g)中的办法制得。将这浆料倒入水槽内，在不断地搅拌的同时使温度增加到65℃。
在这温度下再搅拌10分钟之后，将漂白土缓慢地加到三份等分试样中(3.07g，3.56g，和5.31g)。继续搅拌30分钟，同时使容器冷却到室温。
在完全混合后，将烧瓶内的全部内容物倒入金属坩埚内，并在室温下存在一通宵。然后将坩埚放置在马弗炉内，并使温度升高到400℃。使这温度保持1小时，之后取出坩埚，并使其中的这些内容物冷却到室温。
利用高纯丙酮萃取一份等分试样产品，并在硅板上利用薄层色谱法(TLC)使这溶液和与高纯丙酮中的DC的可信样品相比较。用于洗脱法的流动相是己烷∶丙酮(58∶42)并在紫外线照射(波长254-365nm)下目测上述硅板。没有证据表明从炉中取出的样品中存在有DC。
实施例3TNT和二苯胂基氰(DC)的混合物的处理TNT(约2.5％w/v)和DC(约2％w/v)的含水结晶浆料是通过将去离子水(10ml)加到预称量的DC样品(0.41g)中，然后再将这混合物加到含去离子水(10ml)的预称量的压碎了的TNT样品(0.501g)中的办法制得。将这浆料倒入水槽内，在不断地搅拌的同时使温度增加到85℃。
在这温度下再搅拌20分钟之后，将粘土(漂白土)缓慢地加到四份等分试样中(3.1g，2.8g 3.1g，和2.6g)。继续搅拌30分钟，同时使容器冷却到室温。
在完全混合后，将烧瓶内的全部内容物倒入金属坩埚内，并在室温下存在一通宵。然后将坩埚放置在马弗炉内，并使温度升高到400℃。使这温度保持90分钟，之后取出坩埚，并使其中的这些内容物冷却到室温。
利用高纯丙酮萃取一份等分试样产品，并在硅板上利用薄层色谱法(TLC)使这溶液和与高纯丙酮中的TNT及高纯丙酮中的DC的可信样品相比较。用于洗脱法的流动相是己烷∶丙酮(58∶42)并在紫外线照射(波长254-365nm)下目测上述硅板。没有证据表明从炉中取出的样品中存在有或者TNT或者DC。
权利要求
1.用来处理含有(a)化学有毒物质和/或(b)高能物质之组合物的方法，该方法包含以下步骤(i)形成这组合物的含水分散体；(ii)将惰性吸收剂物质添加到这分散体中；(iii)加热所得的混合物，以便使物质(a)和/或(b)降低到不太危险的形态。
2.权利要求1的方法，该方法在步骤(i)之前可包含使该组合物经受某种化学处理的附加步骤，而这种化学处理使用一种或多种能使物质(a)和/或(b)变得不太危险的反应物。
3.用来处理包含(a)化学有毒物质和(b)高能物质之未用的或已用过的化学战用军品的方法，该方法包含以下步骤(1)打开军品；(2)使其内容物经受化学处理，这种化学处理使用一种或多种能够使物质(a)和/或(b)变得不太危险的反应物；(3)形成经这样处理的内容物的含水分散体；(4)将惰性吸收剂物质添加到这分散体中；和(5)加热所制得的混合物以便使物质(a)和/或(b)降至不太危险的形态。
4.权利要求2或3的方法，其中化学处理包括使这组合物在有碱存在的情况下经受水解。
5.前述任何一项权利要求的方法，其中这组合物是生产过程的副产品，军品或烟火或部分烟火，或燃料或推进剂物质。
6.前述任何一项权利要求的方法，在步骤(iii)/(5)之后可以再包括干燥含水分散体和吸收剂物质之混合物的步骤，以便形成稠的结晶浆料或者形成固体。
7.权利要求6的方法，其中这干燥步骤包括压制，模压或其它的使这混合物成为所要求形状的方法。
8.前述任何一项权利要求的方法，其中化学有毒物质(a)含有有毒元素。
9.权利要求8的方法，其中有毒元素是金属。
10.权利要求8或9的方法，其中有毒元素选自砷，镉，铬，汞，锡，铅，硒，碲和其混合物。
11.权利要求10的方法，其中有毒元素是砷。
12.前述任何一项权利要求的方法，其中物质(a)是化学战用毒剂。
13.权利要求1 2的方法，其中CW毒剂选自碳酰氯，硫芥子气，白磷，二氯(2-氯-乙烯基)胂，二苯胺氯胂，二苯氯胂，二苯胂基氰和其混合物
14.前述任何一项权利要求的方法，其中高能物质(b)是爆炸性物质。
15.权利要求14的方法，其中物质(b)选自TNT(2，4，6-三硝基甲苯)，RDX(1，3，5-三硝基三嗪)，苦味酸(2，4，6-三硝基苯酚)，苦味酸的衍生物和其混合物。
16.前述任何一项权利要求的方法，其中添加在步骤(ii)/(4)中的惰性吸收剂物质呈细碎形状例如成粒状或粉末状。
17.权利要求16的方法，其中吸收剂物质具有的粒度是10μm或更小。
18.权利要求17的方法，其中吸收剂物质具有的粒度是2μm或更小。
19.前述任何一项权利要求的方法，其中在步骤(ii)/(4)中，将40-90％w/v的吸收剂物质添加到含水分散体中。
20.前述任何一项权利要求的方法，其中惰性吸收剂物质选自各类粘土，混凝土，水泥及其混合物。
21.权利要求21的方法，其中吸收剂物质是粘土。
22.前述任何一项权利要求的方法，其中在步骤(i)/(3)中形成的分散体是呈乳剂形态，其中危险物质(a)和/或(b)中至少一种是呈液体形态。
23.前述任何一项权利要求的方法，其中在实施步骤(i)/(3)的过程中对组合物加热，以便使危险物质(a)和/或(b)中至少一种变成液体。
24.权利要求23的方法，其中在实施步骤(i)/(3)的过程中将组合物加热到至少80℃。
25.前述任何一项权利要求的方法，其中在实施步骤(i)/(3)之前或实施过程中可将pH-调整剂添加到组合物中。
26.权利要求25的方法，其中的pH-调整剂是碱。
27.权利要求26的方法，其中的碱是氢氧化钠或氢氧化钾。
28.前述任何一项权利要求的方法，其中在步骤(i)/(3)中形成的含水散体包含5-20％w/v的化学有毒物质(a)和5-15％w/v的高能物质(b)。
29.前述任何一项权利要求的方法，其中当步骤(i)/(3)的含水分散体是处于温度80℃或更高的时候，可添加吸收剂物质。
30.前述任何一项权利要求的方法，其中加热步骤(iii)/(5)是在400℃或更高的温度下进行的。
31.前述任何一项权利要求的方法，其中在步骤(iii)/(5)之后，可以对组合物进一步加热，以便使其玻璃化，。
32.前述任何一项权利要求的方法，附加地包括引入起降低被处理组合物中存在的一种或多种物质的危险性质作用的试剂。
33.权利要求32的方法，其中试剂在实施步骤(ii)/(4)时和惰性吸收剂物质一起引入。
34.权利要求32或3 3的方法，其中试剂在实施步骤(i)/(3)时或之前引入。
35.权利要求32至34之任一项的方法，其中试剂是氢氧化钙或过氧化钙。
36.用来处理包含(a)化学有毒物质和(b)高能物质之组合物的方法，该方法基本上如文中所述。
37.惰性吸收剂物质在处理包含(a)化学有毒物质和(b)高能物质之组合物中的应用。
38.权利要求37的应用，这种应用包括将惰性吸收剂物质添加到被处理组合物的含水分散体中。
39.权利要求37或38的应用，其中惰性吸收剂物质是粘土。
40.权利要求37至39之任一项的应用，这种应用形成权利要求1至36之任一项的方法的一部分。
41.一种包含惰性吸收剂物质的基体的产品，其中散布着(a)化学有毒物质和/或它的热解形态，和(b)高能物质和/或它的热解形态。
42.一种权利要求41的产品，其中惰性吸收剂物质是粘土。
43.一种权利要求41或42的产品，其中物质(a)和/或(b)被包容在基体内呈完全充分束缚状态，这样它们将在随后的长期储存间期不会有任何显著程度的渗出
44.一种权利要求41至43之任一项的产品，该产品已利用权利要求1至36之任一项的方法制得。
45.用来处置含有(a)化学有毒物质和(b)高能物质之组合物的方法，该方法包括实施权利要求1至36之任一项的方法。
全文摘要
用来处置含有(a)化学有毒物质，典型地含有有毒金属和/或(b)高能的，典型地为爆炸性的物质之组合物的方法，该方法包含(i)形成该组合物的含水分散体；(ii)添加惰性吸收剂物质例如粘土；和(iii)加热以便使物质(a)和/或(b)降低到不太危险的形态。这产品是惰性基体，危险物质(a)和/或(b)理论上呈完全充分束缚状态分散在这基体内，以便防止在随后的长期储存期间发生渗出。
文档编号A62D101/02GK1533295SQ02814446
公开日2004年9月29日 申请日期2002年5月21日 优先权日2001年5月21日
发明者D·W·安德森, R·J·索伊罗克斯, D W 安德森, 索伊罗克斯 申请人:英国国防部