一种原液着色聚芳噁二唑纤维及其制备方法与流程

文档序号:17539466发布日期:2019-04-29 14:23阅读:317来源:国知局

本发明属于高分子纤维技术领域,尤其涉及一种原液着色聚芳噁二唑纤维及其制备方法。



背景技术:

聚芳噁二唑纤维本色是淡黄色或黄色,颜色较为单一,但是由于其在职业防护和服装行业的应用,对纤维的颜色提出了颜色更为丰富的要求。目前报道过的pod染色的染料包括酸性染料,阳离子染料,分散染料以及活性染料,但是总体评估下来,活性染料k/s值较低,酸性染料和阳离子染料摩擦牢度较差,而分散染料染色的样品日晒牢度又比较低,只有分散染料染色效果较为优异,而分散染料染色工艺温度高,时间久,但是对环境不友好。



技术实现要素:

为克服现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种原液着色聚芳噁二唑纤维及其制备方法,着色和纺丝同时连续进行,着色均匀,色牢度好,上染率高,生产周期短,成本低,污染也少。

为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:

一种原液着色聚芳噁二唑纤维的制备方法,其特点是按照如下步骤进行:

步骤1聚芳噁二唑原液的制备;

步骤2色原液制备:将染料加入98%的浓硫酸中,在浓硫酸中缓慢溶解,形成m%的色原液;

步骤3将芳香族二酸与肼盐聚合后的聚芳噁二唑原液在聚合釜中降温至90-100℃;

步骤4待聚芳噁二唑原液下降到90-100℃后,将色原液缓慢加入到聚芳噁二唑原液中,边加边搅拌,同时控制聚芳噁二唑原液温度不得超过100℃;

步骤5待搅拌均匀后,进入脱泡桶进行脱泡,脱泡完成后进行湿法纺丝,制得着色纤维。

进一步的,所述步骤3和步骤4中聚芳噁二唑原液下降至90℃后,将色原液缓慢加入到聚芳噁二唑原液中。

原液着色是在纺丝原液中加入适当的着色剂,经过充分的混合、溶解和过滤,也可在进入喷丝头之前定量的注入色剂或有色原液,经静态混合器混合后纺制成有色纤维。粘胶/腈纶等纤维的原液着色均属于此种。原液着色这种工艺属于物理变化,优点是着色和纺丝可同时连续进行,着色均匀,色牢度好,上染率高,生产周期短,成本低,污染少。

pod分子中含有噁二唑环和酰肼基团这样的极性基团,保证纤维与染料具有良好的亲和作用力,使得染色工艺得以进行,通过观察采用湿法纺丝制得的pod纤维截面与表面形态的扫描电镜图可以看出:纤维结构比较致密,没有孔洞等缺陷,但截面形状不规则,有皮芯结构,纤维表面有明显纵向沟槽结构,表面粗糙,有利于染料进入纤维内部,另外,通过xrd检测表明,纤维的结晶度不高,纤维的可染性也比较好。

一种原液着色聚芳噁二唑纤维,其特点是所述原液着色聚芳噁二唑纤维由上述制备方法制备得到。

与现有技术相比,本发明的优点是原液着色法是通过在纤维原液中添加着色剂,着色和纺丝可同时连续进行,着色均匀,色牢度好,上染率高,生产周期短。成本低,污染也少。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明做进一步说明。

一种原液着色聚芳噁二唑纤维的制备方法,其特点是按照如下步骤进行:

步骤1聚芳噁二唑原液的制备;

步骤2色原液制备:将染料加入98%的浓硫酸中,在浓硫酸中缓慢溶解,形成色原液;

步骤3将芳香族二酸与肼盐聚合后的聚芳噁二唑原液在聚合釜中降温至90℃;

步骤4待聚芳噁二唑原液下降到90℃后,将色原液缓慢加入到聚芳噁二唑原液中,边加边搅拌,同时控制聚芳噁二唑原液温度不得超过100℃;

步骤5待搅拌均匀后,进入脱泡桶进行脱泡,脱泡完成后进行湿法纺丝,制得着色纤维,纤维颜色均匀且鲜艳。



技术特征:

技术总结
本发明公开了一种原液着色聚芳噁二唑纤维的制备方法,其特点是按照如下步骤进行:聚芳噁二唑原液的制备,将染料加入98%的浓硫酸中,在浓硫酸中缓慢溶解,色原液;将芳香族二酸与肼盐聚合后的聚芳噁二唑原液在聚合釜中降温至90‑100℃;待聚芳噁二唑原液下降到90‑100℃后,将色原液缓慢加入到聚芳噁二唑原液中,边加边搅拌,同时控制聚芳噁二唑原液温度不得超过100℃;待搅拌均匀后,进入脱泡桶进行脱泡,脱泡完成后进行湿法纺丝,制得着色纤维,纤维颜色均匀且鲜艳。本发明的优点是原液着色法是通过在纤维原液中添加着色剂,着色和纺丝可同时连续进行,着色均匀,色牢度好,上染率高,生产周期短。成本低,污染也少。

技术研发人员:姚淑焕;吴萌;李文涛;张超波
受保护的技术使用者:江苏宝德新材料有限公司
技术研发日:2018.12.29
技术公布日:2019.04.26
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1