一种预浸渍纸用非醛类浸渍树脂的筛选与制备方法与流程

1.本发明涉及浸渍树脂领域，具体为一种预浸渍纸用非醛类浸渍树脂的筛选与制备方法。


背景技术：

2.预浸渍纸作为用途最广、使用量最多的一类人造板饰面材料，是由装饰原纸经浸渍或印刷处理而成的特种纸，其品质在很大程度上取决于装饰原纸和浸渍胶液质量。一直以来，装饰纸的浸渍处理多采用脲醛树脂和三聚氰胺-甲醛树脂等醛类胶粘剂。此类胶粘剂热固化后能赋予纸页较强的硬度、附着力、耐刮擦性、耐酸碱、耐香烟灼烧等物理性能。但这种传统的胶粘剂会在装饰纸生产和产品使用过程中释放出游离甲醛，对从业者和消费者身体健康伤害较大。随着相关环保法律法规的趋严和人们对居室环境要求的提高，家居木制品的环保性能越来越受到人们的关注。饰面人造板的无醛化必须配套使用无醛级或超低醛级的浸渍胶膜纸。饰面装饰纸无醛化已成为人造板及相关行业亟待解决的关键技术问题。
3.基于此，本发明设计了一种预浸渍纸用非醛类浸渍树脂的筛选与制备方法，以解决上述问题。


技术实现要素：

4.本发明的目的在于提供一种预浸渍纸用非醛类浸渍树脂的筛选与制备方法，以解决上述背景技术中提出的。
5.为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
6.一种预浸渍纸用非醛类浸渍树脂的筛选，其特征在于，选用下列原材料：
7.天然大分子多糖、接枝聚合水性聚氨酯、丙烯酸、环氧树脂、苯二甲胺三聚体、甲基三氯硅烷、甲基硫醇、成膜剂和的高沸点活性交联单体。
8.作为本发明的进一步方案，上述原材料按重量配比为：天然大分子多糖10-15份、接枝聚合水性聚氨酯5-10份、丙烯酸2-7份、环氧树脂30-35份、苯二甲胺三聚体5-10份、甲基三氯硅烷10-15份、甲基硫醇锡2-4份和的高沸点活性交联单体。
9.作为本发明的进一步方案，所述硅烷偶联剂kh550、582-2氨基树脂、聚异丁烯、环烷酸钴、异丙基二硬脂酰氧基铝酸酯、双十四碳醇酯、氮化铝、纳米凹凸棒土、环氧大豆油、吗啉。
10.作为本发明的进一步方案，上述原材料按重量配比为：成膜剂原材料为硅烷偶联剂kh5501-2份、582-2氨基树脂10-25份、聚异丁烯2-4份、环烷酸钴1-2份、异丙基二硬脂酰氧基铝酸酯1-2份、双十四碳醇酯3-5份、氮化铝1-3份、纳米凹凸棒土1-2份、环氧大豆油4-7份和吗啉1-2份。
11.作为本发明的进一步方案，所述高沸点活性交联单体选用叔丁基苯乙烯、乙烯基甲苯及二乙烯基苯中的一种或几种的混合物。
12.作为本发明的进一步方案，所述天然大分子多糖为d-葡萄糖以β-1,4糖苷键连接
的天然大分子多糖。
13.作为本发明的进一步方案，包括以下步骤：
14.步骤一：将天然大分子多糖、接枝聚合水性聚氨酯、丙烯酸、环氧树脂、苯二甲胺三聚体、甲基三氯硅烷和甲基硫醇进行混合；
15.步骤二：将步骤一混合后的原材料置于加热炉内进行加热，且期间滴加高沸点活性交联单体，进行搅拌；
16.步骤三：将成膜剂滴加入步骤二混合液内部继续搅拌，即得。
17.作为本发明的进一步方案，步骤二中加热炉内部温度设置为110-130℃，加热搅拌时间设置为1.5-3小时。
18.作为本发明的进一步方案，步骤三中加热炉内部温度升至145-155℃，加热搅拌时间设置为3-4.5小时。
19.与现有技术相比，本发明的有益效果为：
20.(1)、本发明以纳米纤维素、植物多糖等天然高分子为原料，通过接枝聚合水性聚氨酯和丙烯酸等非醛树脂交联手段，具有良好浸胶渗透性、无黏辊断纸和开裂和崩边等施用过程友好，且成纸耐磨、耐热、耐香烟灼烧、耐污染等多种性能性能优异的生物基非醛浸渍树脂。
21.(2)、本发明综合预浸渍饰面原纸的特点及胶液理化性能，优化非醛树脂在预浸渍纸生产制造的浸胶、干燥、双面涂胶等流程中的施用工艺。
附图说明
22.为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例描述所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
23.在本发明的描述中，需要说明的是，术语“顶部”、“底部”、“一侧”、“另一侧”、“前面”、“后面”、“中间部位”、“内部”、“顶端”、“底端”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制；术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性；此外，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
24.图1是根据该发明的一种预浸渍纸用非醛类浸渍树脂的筛选与制备方法的工艺流程图。
具体实施方式
25.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于
本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
26.如图1所示，本发明提供了一种预浸渍纸用非醛类浸渍树脂的筛选，其特征在于，选用下列原材料：
27.天然大分子多糖、接枝聚合水性聚氨酯、丙烯酸、环氧树脂、苯二甲胺三聚体、甲基三氯硅烷、甲基硫醇、成膜剂和的高沸点活性交联单体。
28.通过本发明的上述方案，上述原材料按重量配比为：天然大分子多糖10-15份、接枝聚合水性聚氨酯5-10份、丙烯酸2-7份、环氧树脂30-35份、苯二甲胺三聚体5-10份、甲基三氯硅烷10-15份、甲基硫醇锡2-4份和的高沸点活性交联单体。
29.通过本发明的上述方案，所述硅烷偶联剂kh550、582-2氨基树脂、聚异丁烯、环烷酸钴、异丙基二硬脂酰氧基铝酸酯、双十四碳醇酯、氮化铝、纳米凹凸棒土、环氧大豆油、吗啉。
30.通过本发明的上述方案，上述原材料按重量配比为：成膜剂原材料为硅烷偶联剂kh5501-2份、582-2氨基树脂10-25份、聚异丁烯2-4份、环烷酸钴1-2份、异丙基二硬脂酰氧基铝酸酯1-2份、双十四碳醇酯3-5份、氮化铝1-3份、纳米凹凸棒土1-2份、环氧大豆油4-7份和吗啉1-2份。
31.通过本发明的上述方案，所述高沸点活性交联单体选用叔丁基苯乙烯、乙烯基甲苯及二乙烯基苯中的一种或几种的混合物。
32.通过本发明的上述方案，所述天然大分子多糖为d-葡萄糖以β-1,4糖苷键连接的天然大分子多糖。
33.通过本发明的上述方案，包括以下步骤：
34.步骤一：将天然大分子多糖、接枝聚合水性聚氨酯、丙烯酸、环氧树脂、苯二甲胺三聚体、甲基三氯硅烷和甲基硫醇进行混合；
35.步骤二：将步骤一混合后的原材料置于加热炉内进行加热，且期间滴加高沸点活性交联单体，进行搅拌；
36.步骤三：将成膜剂滴加入步骤二混合液内部继续搅拌，即得。
37.通过本发明的上述方案，步骤二中加热炉内部温度设置为110-130℃，加热搅拌时间设置为1.5-3小时。
38.通过本发明的上述方案，步骤三中加热炉内部温度升至145-155℃，加热搅拌时间设置为3-4.5小时。
39.对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。
40.此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。