具有共价键合的脱模剂的化学调色剂的制作方法

专利名称：具有共价键合的脱模剂的化学调色剂的制作方法
技术领域：
在此公开一种化学调色剂组合物，包括由包括树脂单体和
脱模剂单体的起始成分聚合的聚合物。
背景技术：
对于使用化学调色剂和无油熔凝子系统的那些静电复印印 刷/复印装置，化学调色剂通常引入非共价键合的脱模剂，来达到从熔凝 辊剥离熔凝的调色剂。非共价键合的脱模剂通常为必须制成水性分散体 的蜡，例如聚乙烯或棕榈蜡(carnuba wax)，这是一种高成本的方法。此 外，蜡微区尺寸和在调色剂颗粒内的位置在诸如最小熔凝温度、光泽度、 文件污损和热污损的 一 些熔凝性能方面起关键作用。控制蜡微区尺寸和 位置可能是有问题的，但却是调色剂如何良好工作的重要参数。对于减 少或消除上述缺陷的新的化学调色剂，特别是新的乳液聚集调色剂存在 需求，这是本发明实施方案所致力解决的，所述缺陷与在化学调色剂中 使用非共价键合的脱模剂有关。 以下文献提供背景信息 Qian等，美国专利7,005,225。
Lau，美国专利5,521,266。
Bartel等，美国专利6,808，851 。
Vanbesien等，美国专利6,962,764。

发明内容
在实施方案中提供一种化学调色剂组合物，包括由包括树 脂单体和脱模剂单体的起始成分聚合的聚合物。在实施方案中进一步提供一种乳液聚集调色剂組合物，包 括由包括树脂单体和脱模剂单体的起始成分聚合的聚合物。
在另外的实施方案中，提供一种方法，包括 (a)形成分散体，该分散体包括(i)包括包含树脂单体和脱模剂单体 的起始成分的分散相；和(ii)包括包含水和相转移催化剂的起始成分的连续相；
(b) 聚合该树脂单体和脱模剂单体产生聚合物；
(c) 聚集包含聚合物和色料的调色剂前体材料产生聚集的调色剂前
体材料；和
(d) 聚结该聚集的调色剂前体材料产生包含色料和聚合物的乳液聚 集调色剂组合物。
因此，在此公开如下实施方案。方案1. 一种化学调色剂组合物，包括由包含树脂单体和脱 模剂单体的起始成分聚合的聚合物。 方案2.方案1的化学调色剂组合物，其中所迷脱模剂单体 选自以下的至少一种
(a)具有下式的丙烯酸系单体
<formula>formula see original document page 4</formula>
其中R,为氬或羧酸或其盐，
R2为氢或曱基或乙基，
R3为亚甲基，其中n为约15到约200,或者R3为乙氧基、丙氧基 或丁氧基或亚丙基，其中n为约IO到约100, R4为甲基、羟基或羧酸基团或其盐；和 (b)具有下式的苯乙烯系单体其中R,为氢或甲基，
R2为氢或甲基， R3为亚曱基、氧或羰基， R4为亚甲基或氧，
Rs为亚甲基，n为约15到约200,或者Rs为乙氧基、丙氧基或丁 氧基或亚丙基，其中n为约IO到约100，
R6为氢、甲基、羟基或羧酸基团或其盐。方案3.方案1的化学调色剂组合物，其中该化学调色剂组 合物基本上不含非共价键合的脱模剂。 方案4.方案1的化学调色剂组合物，其中该化学调色剂组 合物包含圓形度为约0.930到1.000的颗粒。方案5,方案1的化学调色剂組合物，其中该化学调色剂组 合物包含体积平均粒度分布指数为约1.30或更小的颗粒。方案6.方案1的化学调色剂组合物，其中所述树脂单体包 括苯乙烯和丙烯酸酯。 方案7.方案1的化学调色剂组合物，其中所述脱模剂单体 包括丙烯酸十八烷基酯。方案8. —种乳液聚集调色剂组合物，包括由包含树脂单体 和脱模剂单体的起始成分聚合的聚合物。方案9.方案8的乳液聚集调色剂组合物，其中所迷脱模剂 单体选自以下的至少一种
(a)具有下式的丙烯酸系单体其中R,为氩或羧酸或其盐，
R2为氪或甲基或乙基，
R3为亚甲基，其中n为约15到约200,或者R3为乙氧基、丙氧基 或丁氧基或亚丙基，其中n为约IO到约100， R4为甲基、幾基或羧酸基团或其盐；和 (b)具有下式的笨乙烯系单体
其中R,为氢或曱基，
R2为氢或甲基， R3为亚甲基、氧或羰基，
R4为亚曱基或氧，
Rs为亚曱基，n为约15到约200,或者Rs为乙氧基、丙氧基或丁 氧基或亚丙基，其中n为约IO到约100,
R6为氢、甲基、羟基或羧酸基团或其盐。
方案10.方案8的乳液聚集调色剂组合物，其中该乳液聚集调色剂组合物基本上不含非共价键合的脱模剂。方案11.方案8的乳液聚集调色剂组合物，其中该乳液聚 集调色剂组合物包含圆形度为约0,930到1.000的颗粒。方案12.方案8的乳液聚集调色剂组合物，其中该乳液聚 集调色剂组合物包含体积平均粒度分布指数为约1.30或更小的颗粒。方案13.方案8的乳液聚集调色剂组合物，其中所述树脂 单体包括苯乙烯和丙烯酸酯。方案14.方案8的乳液聚集调色剂组合物，其中所述脱模 剂单体包括丙烯酸十八烷基酯。
方案15. —种方法，包括
(a) 形成分散体，该分散体包括(i)包括包含树脂单体和脱模剂单体 的起始成分的分散相；和(ii)包括包含水和相转移催化剂的起始成分的连 续相；
(b) 聚合该树脂单体和脱模剂单体产生聚合物；
(c) 聚集包含聚合物和色料的调色刑前体材料产生聚集的调色剂前 体材料；和
(d) 聚结该聚集的调色剂前体材料产生包含色料和聚合物的乳液聚 集调色剂组合物。方案16.方案15的方法，其中所述相转移催化剂为环糊精、 环糊精衍生物或其混合物。 方案17.方案15的方法，其中所述脱模剂单体选自以下的 至少一种
(a)具有下式的丙烯酸系单体
3 Jn
其中R,为氢或羧酸或其盐,
<formula>formula see original document page 7</formula>R2为氢或甲基或乙基，
R3为亚甲基，其中n为约15到约200，或者R3为乙氣基、丙氧基 或丁氧基或亚丙基，其中n为约IO到约100， R4为甲基、羟基或羧酸基团或其盐；和 (b)具有下式的苯乙烯系单体<formula>formula see original document page 8</formula>
其中R,为氢或甲基，
R2为氢或曱基，
R3为亚甲基、氧或羰基，
R4为亚甲基或氣，
Rs为亚甲基，n为约15到约200,或者Rs为乙氧基、丙氧基或丁 氧基或亚丙基，其中n为约IO到约100,
R6为氢、甲基、羟基或羧酸基团或其盐。方案18.方案15的方法，其中所述乳液聚集调色剂组合物 包括体积平均粒度分布指数为约1.30或更小的颗粒。
方案19.方案15的方法，其中所迷树脂单体包括笨乙烯和
丙烯酸酯。 方案20,方案15的方法，其中所迷脱模剂单体包括丙烯酸 十八烷基酯。
具体实施例方式 如在此使用的，术语"一种"，例如"一种树脂单体"、"一种脱模剂单体"、"一种相转移催化剂"等表示一类这种实体，或 者两、三或更多不同类这种实体。例如，在实施方案中，树脂单体可以 包括两种不同类型的单体。 短语"化学调色剂"表示与由机械碾磨法制备的较早代的 调色剂相对比，由更新的化学法制备的调色剂。"化学调色剂，，可以由 各种方法制备，包括例如乳液聚集(产生"乳液聚集调色剂")和悬浮聚合。有利地，本发明的实施方案可以排除在化学调色剂(特别是 乳液聚集调色剂)制备方法中作为单独添加的非共价键合的组分的脱模 剂。在实施方案中，将例如蜡状单体丙烯酸十八烷基酯的脱模剂直接引 入到树脂聚合物主链中，使得能够更大地控制蜡微区尺寸和位置，以及 通过排除调色剂中的离散组分之一简化该化学调色刑制备。在实施方案 中，由于原料变动较小，这样可以增加可重复性，以及通过从配制料中 排除昂贵的蜡而降低用于无油熔凝应用的化学调色剂所有者的总成本。现在将描述代表性的调色剂组合物，其包括非交联树脂、 蜡和色料；和一种制备调色刑的方法，包括混合非交联树脂、蜡、色 料和促凝剂以形成调色剂尺寸聚集体；任选向形成的聚集体中加入另外 的树脂胶乳，从而在形成的聚集体之上形成壳；加热该聚集体形成聚结 的调色剂；和任选分离该调色剂。在实施方案中，该调色剂方法包括提 供基于反应混合物总重量，数量为例如约0.01 wto/o到约20 wt。/o的阴离 子表面活性剂；其中例如该阴离子表面活性剂选自十二烷基硫酸钠、十 二烷基苯磺酸钠、十二烷基萘硫酸钠、二烷基苯烷基硫酸盐、磺酸盐、 己二酸、十六烷基二苯基氧化物二磺酸盐(hexa decyldiphenyloxide disulfonate)或其混合物。在进一步的实施方案中，由此形成的壳具有例 如约0.3到约0.8微米的厚度。虽然在实施方案中描述非交联树脂用于本调色剂组合物和 用于制备这种调色剂组合物的方法，但是应理解在实施方案中，交联树 脂可以用来代替该非交联树脂，或者除该非交联树脂之外，可以使用交 联树脂，用于本调色剂组合物和用于制备这种调色剂组合物的方法。 脱模剂单体 短语"脱模剂单体，，表示当用于制备本化学调色剂组合物 时，在不使用熔凝器油的情况下，提供令人满意的熔凝调色剂从熔凝辊剥离的任何单体。在实施方案中，脱模剂单体具有至少两个特征(1) 长链脂族基团(例如至少约15个碳原子，或约15到约200个碳原子，或 约18到约IOO个碳原子)；和(2)使用例如自由基聚合可聚合的双鍵。
适合的脱模剂单体包括例如丙烯酸系单体，例如
<formula>formula see original document page 10</formula>其中R,为氢或羧酸或其盐，
R2为氢或曱基或乙基，
R3为亚甲基，其中n为约15到约200,或者R3为乙氧基、丙氧基 或丁氧基或亚丙基，其中n为约IO到约100，
R4为甲基、羟基或羧酸基团或其盐。例如该丙烯酸系单体可以为丙 烯酸十八烷基酯。
适合的脱模剂单体还可以包括例如苯乙烯系单体，例如
<formula>formula see original document page 10</formula>
其中R,为氢或甲基,
R2为氢或甲基,R3为亚甲基、氧或羰基， R4为亚甲基或氧，
R5为亚甲基，n为约15到约200，或者Rs为乙氧基、丙氧基或丁 氧基或亚丙基，其中n为约IO到约100，
R6为氢、曱基、轻基或羧酸基团或其盐。
调色剂中脱模剂单体的浓度可以为约3到约20wt。/。，例如 约4到约13 wt。/。或约5到约12 wt%。
树脂单体 树脂单体的说明性实例包括但不限于以下(同样描述用于 聚合物的特定的单体组合)苯乙烯丙烯酸酯、笨乙烯甲基丙烯酸酯、丁 二烯、异戊二烯、丙烯腈、丙烯酸、曱基丙烯酸、丙烯酸p-羧基乙酯、 酯、苯乙烯-丁二烯、甲基苯乙烯-丁二烯、甲基丙烯酸甲酯-丁二彿、甲 基丙烯酸乙酯-丁二烯、甲基丙烯酸丙酯-丁二烯、甲基丙烯酸丁酯-丁二 烯、丙烯酸甲酯-丁二烯、丙烯酸乙酯-丁二烯、丙紼酸丙酯-丁二烯、丙 烯酸丁酯-丁二烯、苯乙烯-异戊二烯、甲基苯乙烯-异戊二烯、甲基丙烯 酸甲酯-异戊二烯、甲基丙烯酸乙酯-异戊二烯、甲基丙烯酸丙酯-异戊二 烯、甲基丙烯酸丁酯-异戊二烯、丙烯酸甲酯-异戊二烯、丙烯酸乙酯-异 戊二烯、丙烯酸丙酯-异戊二烯、丙烯酸丁酯-异戊二烯、笨乙烯-丙烯酸 丙酯、苯乙烯-丙烯酸丁酯、苯乙烯-丁二烯-丙烯酸、笨乙烯-丁二烯-甲 基丙烯酸、笨乙烯-丙烯酸丁酯-丙烯酸、笨乙烯-丙烯酸丁S旨-甲基丙烯酸、 笨乙烯-丙烯酸丁酯-丙烯腈、苯乙烯-丙烯酸丁酯-丙烯腈-丙烯酸、苯乙 烯/丙烯酸丁酯/羧酸、苯乙烯/丙烯酸丁酯/丙烯酸p-羧基乙酯等， 在实施方案中，例如，可以选择树脂包含选自例如但不限 于丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、丙烯酸p-羧基乙酯()3-CEA)、富马酸、 马来酸和肉桂酸的羧酸，并且其中例如选择羧酸的量为树脂总重量的约 0.1到约10 wt%。 在实施方案中，选择的非交联树脂具有至少约IO，OOO,例 如约15,000到约120,000或约200,000的重均分子量。在实施方案中， 非交联树脂具有约10,000到约200,000，例如约15,000或约27,000或约 30,000到约90,000或约120，000或约200,000的重均分子量。在实施方 案中，非交联树脂具有约5,000到约100,000,例如约7,000到约50,000, 或约9,000到约30,000的数均分子量。
在实施方案中，非交联树脂基本上没有交联。如在此使用 的，"基本上没有交联"(在此也称为非交联树脂)表示例如在聚合物链 之间具有低于约10%,例如低于约5°/。，低于约1%，或低于约0.1%交 联的树脂。因此，在实施方案中，关于可以存在于树脂中的任何官能团， 树脂胶乳基本上没有交联，表示整个树脂胶乳具有例如低于约10%,例 如低于约5%,低于约1%，或低于约0.1%交联。 在实施方案中，除说明的非交联树脂之外，调色剂组合物 可以包括交联树脂。例如，这种交联树脂或任何交联树脂以基于调色剂 组合物总重量，0到约15 wt。/。或约20 wt。/。的量，例如0到约15 wt。/o的 总量存在。由树脂单体和脱模剂单体聚合的聚合物
聚合物的说明性配方包括以下 聚苯乙烯/丙烯酸丁酯/丙烯酸十八烷基酯78/7.5/14.5 (调 色剂中丙烯酸十八烷基酯的最大负栽可以为例如约9 wt。/。的聚合物，因 为可以向调色剂配方中加入颜料和凝胶) 聚笨乙烯/丁二烯/丙烯酸十八烷基酯 78/7.5/14.5
聚苯乙烯/丙烯酸丁酯/丙紼酸二十二烷基酯 78/7.5/14.5
聚苯乙烯/丙烯酸丁酯/丙烯酸三十烷基酯 78/7.5/14.5
聚笨乙烯/丙烯酸丁酯/丙烯酸二十六烷基酯 78/7.5/14.5
聚苯乙烯/丙烯酸丁酯/l-(二十二烷氧基)-4-乙烯基苯 63.5 /22/ 14.5 聚笨乙烯/丙烯酸丁酯/l-(二十六烷氧基)斗乙烯基苯 63.5 / 22/ 14.5 如将显而易见的是，可以通过调整构成单体的类型和量、 调整链转移剂的类型和量等适当调整非交联树脂的性能。例如，调整构 成单体比例可以调整调色剂玻璃化转变温度(Tg),进而可以影响调色剂
粘连性能、熔凝性能等。同样，调整用于形成树脂胶乳的链转移剂的量可以调整树 脂性能，该树脂胶乳用于核和/或壳树脂组分。例如，当形成树脂胶乳时， 使用不同量的链转移剂，例如十二烷硫醇，可以改变树脂的性能，例如 分子量、玻璃化转变温度等。例如，由于聚合过程中的链终止，增加形 成核树脂胶乳中链转移剂的量，可以减少分子量；而减少形成壳树脂胶乳中链转移剂的量将使分子量增加，这有助于调色剂粘连性能。 用于形成一种或多种树脂胶乳的单体单元可以由任何已知 方法适当聚合。例如，单体单元可以以欠进料半连续乳液聚合法、标准 乳液聚合法等聚合，以提供树脂胶乳。这种聚合可以例如在引发剂、链 转移剂(C丁A)和表面活性剂存在下进行。 在实施方案中，树脂或聚合物为苯乙烯/丙烯酸丁酯/丙烯酸 (3-羧基乙酯三元共聚物。在其它实施方案中，树脂或聚合物可以为笨乙 烯/丙烯酸丁酯/丙烯酸三元共聚物、苯乙烯/丙烯酸丁酯/曱基丙烯酸三元 共聚物、苯乙烯/丙彿酸丁酯/衣康酸三元共聚物、苯乙烯/丙烯酸丁酯/ 富马酸三元共聚物、苯乙烯/丁二烯/丙烯酸(3-羧基乙酯三元共聚物、苯 乙烯/丁二烯/甲基丙烯酸三元共聚物、苯乙烯/丁二烯/丙烯酸三元共聚 物、苯乙烯/异戊二烯/丙烯酸(3-羧基乙酯三元共聚物等。 在实施方案中，基本上没有交联的树脂包括苯乙烯:丙烯酸 丁酯:丙烯酸P-羧基乙酯，其中例如非交联的树脂单体以约70 wt。/o到约 卯wt。/Q苯乙烯，约10 wt。/。到约30 wt。/。丙烯酸丁酯，和每百份约0.05份 到每百份约10的(3-CEA，例如每百份约3份的卩-CEA的量存在，基于 单体总重量。但是，组分比例不局限于这些范围，并且可以使用其它量。 在本文中的一个特征中，非交联的树脂包括约73 wt。/。到约 85 wtQ/o苯乙彿、约27 wt。/o到约15 \\4%丙烯酸丁酯和每百份约1.0份到 每百份约5份的卩-CEA，基于单体总重量，但是组成和方法不局限于这 些特殊的单体类型或范围。在另一个特征中，非交联的树脂包括约81.7 wto/。苯乙烯，约18,3 wt。/。丙烯酸丁酯，和每百份约3.0份的卩-CEA,基 于单体总重量。 引发剂可以为例如但不限于过硫酸钠、过硫酸钾或过硫酸 铵，并且可以以例如约0.5°/0到约3.0%的量存在，基于单体重量，但并 不限于此。链转移剂可以以约0.5 wt。/o到约5.0 wt。/。的量存在，基于单体 总重量，但并不限于此。在实施方案中，表面活性剂为阴离子表面活性 剂，以约0.7 wt。/。到约5.0 wt。/。的量存在，基于水相重量，但是并不限于 这一类型或范围。 例如，单体可以在欠进料条件下聚合，如参考US 6,447,974、 6,576,389、 6,617,092和6,664,017,在此将其全部公开内容 引入作为参考，以提供直径为约IOO到约300納米的胶乳树脂颗粒。
在实施方案中，非交联的树脂的起始玻璃化转变温度(Tg) 可以为例如约48。C到约62°C，或约50。C到约60°C,例如约53。C到约 60°C,但并不限于此。 表面活性剂 例如，在实施方案中可以使用量为反应混合物的约0.01到 约20 wt%，或约0.1到约15 wt。/o的表面活性剂。适合的表面活性剂的 实例包括例如非离子表面活性剂，例如二烷基苯氧基聚(亚乙基氧基)乙 醇，以IGEPAL CA-210TM、 IGEPAL CA-520TM、 IGEPAL CA-720TM、 IGEPAL CO-890TM、 IGEPAL CO-720TM、 IGEPAL CO-290TM、 IGEPAL CA-210TM、 ANTAROX 890 和ANTAROX 897丁"购自Rhone-Poulenc。 例如，在实施方案中，非离子表面活化剂的有效浓度为反应混合物的约 0.01 wt。/。到约10 wt%，或约0.1 wt。/。到约5 wt%。阴离子表面活性剂的实例包括十二烷基硫酸钠(SDS)、十 二烷基笨磺酸钠、十二烷基萘硫酸钠、二烷基苯烷基硫酸盐和磺酸 盐、己二酸，购自Aldrich, NEOGEN RTM， NEOGEN SCTM,购自 Kao， Dowfax 2A1 (十六烷基二苯基氧化物二磺酸盐)等。例如，通常使 用的阴离子表面活性剂的有效浓度可以为反应混合物的约0.01 wt。/。到 约10 wt%,或约0.1 wt。/。到约5 wt%。 —种或多种碱也可以用来增加pH并由此使聚集体颗粒离 子化，从而提供稳定性和防止聚集体尺寸增长。可以选择的碱的实例包 括氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铵、氩氧化铯等。另外的表面活性剂也可以任选在聚结之前或过程中加入到 聚集体悬浮体中。这种另外的表面活性剂可以用来例如防止聚集体尺寸 增长，或者随着温度升高稳定聚集体尺寸。适合的另外的表面活性剂可 以选自阴离子表面活性剂，例如十二烷基笨磺酸钠、十二烷基萘疏酸钠、 二烷基笨烷基疏酸盐和磺酸盐、己二酸，购自Aldrich， NEOGEN RTM， NEOGEN SCTM,购自Kao等。这些表面活性剂也可以选自非离子表面 活性剂，例如聚乙烯醇、聚丙烯酸、鲸蜡醇糖(methalose)、曱基纤维素、 乙基纤维素、丙基纤维素、羟乙基纤维素、羧曱基纤维素、聚氧乙烯十 六烷基醚、聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯辛基醚、聚氧乙烯辛基笨基醚、 聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯失水山梨糖醇单月桂酸酯、聚氧乙烯硬脂基 醚、聚氧乙烯壬基苯基醚、二烷基笨氧基聚(亚乙基氣基)乙醇，以IGEPALA-210TM、 IGEPALCA-520TM、 IGEPAL CA-72TM、 IGEPAL CO-890TM、 IGEPALCO-720TM、 IGEPAL CO-290TM、 IGEPAL CA-210TM、 ANTAROX 89()TM和ANTAROX 897^购自Rhone-Poulenac。通常用作聚集体尺寸 稳定剂的阴离子或非离子表面活化剂的有效量为例如反应混合物的约 0.01 wt。/。到约10 wt°/。，或约0.1 wt。/。到约5 wt%。
可以使用的酸的实例包括例如硝酸、疏酸、盐酸、乙酸、 柠檬酸、三氟乙酸、丁二酸、水杨酸等，在实施方案中，酸以稀释形式 使用，为水的约0.5到约10 wt。/()或为水的约0.7到约5 wt%。 相转移催化剂 相转移催化剂为具有疏水性空腔的大分子有机化合物，例 如Lau的US 5,521,266中所迷的那些，在此将其公开内容全部引入作为参考。 具有疏水性空腔的有用大分子有机化合物包括例如环糊精 和环糊精衍生物；具有疏水性空腔的环状低聚糖，例如环菊粉己糖 (cycloinulohexose)、 环菊粉庚糖(cycloinuloheptose)和环菊粉辛糖 (cycloinuloctose); 萼芳炫(calyxarenes); 和空化体(cavitands)。可用于本发明实施方案的环糊精和环糊精衍生物可以仅受
的环糊^包括但不限于a-环糊精、(3:环糊精和"环糊精。适合的环糊精 衍生物包括但不限于a-环糊精、P-环糊精和"环糊精的甲基、三乙酰羟 丙基和羟乙基衍生物。在实施方案中，环糊精衍生物为甲基-P-环糊精。
具有疏水性空腔的适合的环状低聚糖，例如环菊粉己糖、 环菊粉庚糖由Takai等人在Journal of Organic Chemistry, 1994年，59 巻，11期，2967-2975页描述，在此将其公开内容全部引入作为参考。 适合的萼芳烃记栽在US 4,699,966、国际专利公开WO 89/08092及日本专利公开1988/197544和1989/007837中，在此将其公 开内容全部引入作为参考。
适合的空化体记栽在意大利申请22522 A/89和Moran等人 的 Journal of the American Chemical Society, 184巻,1982年， 5826-5828页中，在此将其公开内容全部引入作为参考。 链转移催化剂可以以脱模剂单体的约0.3 wt。/Q到约70 wt%,或约0.5 wt。/。到约30 wt%,或约1 wt。/。到约5 wt。/o的浓度使用。
非共价键合的脱模剂在实施方案中，本化学调色剂基本上不含非共价键合的脱 模剂。但是在其它实施方案中，本化学调色剂组合物任选包括非共价键 合的脱模剂，例如蜡。例如，适用于本调色剂组合物的蜡包括但不限于 烯化蜡，例如具有约1到约25个碳原子的烯化蜡，例如聚乙烯、聚丙 彿或其混合物。蜡可以例如以基于组合物总重量约6 wt。/。到约15 wt。/o的 量存在。蜡的实例包括在此说明的那些，例如上述共同未决申请的那些， 购自Allied Chemical and Petrolite Corporation的聚丙烯和聚乙烯，购自 Michaelman Inc.和the Daniels Products Company的蜻乳液，购自Eastman Chemical Products, Inc.的Epolene N-15TM，购自Sanyo Kasei K.K.的Viscol 550-PTM, —种低重均分子量聚丙彿，以及类似材料。据信，商购聚乙烯 具有约100到约3,000的分子量(Mw)，并且商购聚丙彿据信具有约1,000 到约10，000的分子量。官能化蜡的实例包括胺、酰胺，例如购自Micro Powder Inc.的Aqua Supershp655(T、 Superslip 6530 ，氟化蜡，例如购 自Micro Powder Inc.的Polyfluo 19(T、 Polyfluo 200 、 Polyfluo 523XFTM、 AquaPolyfluo411TM、 Aqua Polysilk 19TM、 Polysilk 14 ,混合的氟化酰胺 蜡，例如同样购自Micro Powder Inc.的Microspersion 19TM，酰亚胺、酯、 季铵、羧酸或丙烯酸系聚合物乳液，例如全部购自SC Johnson Wax的 Joncryl 74"、 89 、 13(T、 537"和538",购自Allied Chemical and Petrolite Corporation以及SC Johnson Wax的氯化聚丙烯和聚乙烯。非共价键合 的脱模剂(例如蜡)的单体形式可以用作脱模剂单体。在实施方案中，蜡包括分散体形式的蜡，该分散体包括例 如粒径为约100纳米到约500納米的蜡、水和阴离子表面活性剂。在实 施方案中，可以以例如约6到约15wt。/o的量包括蜡。在实施方案中，蜡 包括聚乙烯蜡颗粒，例如Poly丽850，购自Baker Petrolite,但并不限 于此，具有约IOO到约500纳米的粒径，但并不限于此。用于分散蜡的 表面活性剂可以为阴离子表面活性剂，但不限于此，例如购自Kao Corporation的Neogen RKTM，或购自Tayca Corporation的TAYCAPOWER B腦60。 色料 调色剂组合物还包括至少一种色料，例如染料和/或颜料。 例如，色料包括颜料、染料、颜料和染料的混合物、颜料的混合物、染料的混合物等。为简单起见，术语"色料"表示例如这种有机可溶性染 料、颜料以及混合物，除非规定为特殊的颜料或其它色料组分。在实施 方案中，色料包括炭黑、铁磁体、黑色、青色、品红、黄色、红色、绿
色、蓝色、棕色、或其混合物，量为基于组合物总重量的约1%到约25%, 例如约2%或约5%到约15%或约20%。应理解，基于本公开内容，其它 有用的色料将变得立即显而易见。 通常，有用的色料包括但不限于黑色色料，例如Paliogen 黑L9984 (BASF),颜料黑K801 (BASF)和炭黑，例如REGAL 330 (Cabot)、 REGAL 660 (Cabot)，炭黑5250和5750 (Columbian Chemicals) 等或其混合物。另外的有用色料包括水基分散体形式的颜料，例如购自 Sun Chemical的那些，例如SUNSPERSE BHD 601IX (蓝色15型)、 SUNSPERSE BHD 9312X (颜料蓝15 74160)、 SUNSPERSE BHD 6000X (颜料蓝15:3 74160)、 SUNSPERSE GHD 9600X和GHD 6004X (颜料绿7 74260)、 SUNSPERSE QHD 6040X (颜料红122 73915)、 SUNSPERSE RHD 9668X(颜料红185 12516)、 SUNSPERSE RHD 9365X和9504X (颜 料红57 15850:1)、 SUNSPERSE YHD 6005X (颜料黄83 21108)、 FLEXIVERSE YFD 4249 (颜料黄17 21105)、 SUNSPERSE YHD 6020X 和6045X (颜料黄74 11741)、 SUNSPERSE YHD 600X和9604X (颜料黄 14 21095)、 FLEXIVERSE LFD 4343和LFD 9736 (颜料黑7 77226)等或 其混合物。其它有用的水基色料分散体包括购自Clariant的那些，例如 HOSTAFINE黄GR、 HOSTAFINE黑T和黑TS、 HOSTAFINE蓝B2G、 HOSTAFINE宝石红F6B和品红色干燥颜料，例如Toner品红6BVP2213 和Toner品红E02，其可以在使用之前分散在水和/或表面活性剂中。
其它有用的色料包括例如磁铁体，例如Mobay磁铁体 MO8029、 MO8960; Columbian磁铁体、MAPICO黑和表面处理的磁铁 体；Pfizer磁铁体CB4799、 CB5300、 CB5600、 MCX6369; Bayer磁铁 体，BAYFERROX 8600、 8610; Northern Pigments磁铁体，NP-604、 NP-608; Magnox磁铁体TMB-100或TMB-104;和类似物或其混合物。 颜料的具体附加实例包括酞胥HELIOGEN蓝L6900、 D6840、 D7080、 D7020、 PYLAM油蓝、PYLAM油黄、颜料蓝1，购自Paul Uhlrich & Company, Inc.,颜料紫l、颜料红48、柠檬铬黄DCC 1026、 E.D.甲苯胺红和BON红C,购自Dominion Color Corporation, Ltd.,多伦多，安 大略，NOVAPERM黄FGL， HOSTAPERM粉红E，购自Hoechst，和 CINQUASIA品红，购自E丄DuPontde Nemours & Company等。品红的 实例包括例如2,9-二甲基取代的喹吖啶酮和在染料索引中标识为CI 60710的蒽醌染料，CI分散红15,在染料索引中标识为CI 26050的重 氮染料，CI溶剂红19等或其混合物。青色的说明性实例包括四(十八烷 基磺酰胺)酞蒉铜，染料索引中列为CI 74160的x-酞菁铜颜料，CI颜料 蓝，和染料索引中标识为DI 69810的Anthrathrene蓝，特殊蓝X-2137 等或其混合物。可以选择的黄色的说明性实例包括二芳基化物黄3，3-二 氯对二氨基联苯(benzidene)乙酰乙酰苯胺，在染料索引中标识为CI 12700的单偶氮颜料，CI溶剂黄16，染料索引中标识为Foron黄SE/GLN 的硝基苯基胺磺酰胺，CI分散黄33, 2,5-二甲氧基-4-磺酰苯胺苯基偶氮 -4'-氯-2，4-二甲氧基乙酰乙酰苯胺，和永固黄FGL。也可以选择彩色磁铁 体，例如MAPICOBLACK和青色组分的混合物作为颜料。
其它有用的色料包括但不限于Paliogen紫5100和5890 (BASF)、 Normandy品红RD-2400 (Paul Uhlrich)、永固紫VT2645 (Paul Uhlrich)、 Heliogen绿L8730 (BASF) 、 Argyle绿XP-lll-S (Paul Uhlrich)、亮绿调色剂GR 0991 (Paul Uhlrich)、立索尔猩红D3700 (BASF)、曱苯胺红(Aldrich)、用于Thermoplast NSD红的猩红 (AWrich)、立索尔宝石红调色剂(Paul Uhlrich)、立索尔猩红4440、 NBD 3700 (BASF)、 Bon红C (Dominion Color)、 Royal亮红RD-8192 (Paul Uhlrich)、 Oracet粉红RF (Ciba Geigy)、 Paliogen红3340和3871k (BASF)、立索尔坚牢猩红L4300 (BASF)、 Heliogen蓝D6840、 D7080、 K7090、 K6910和L7020 (BASF)、苏丹蓝OS(BASF)、 Neopen蓝FF4012 (BASF)、 PV坚牢蓝B2G01 (American Hoechst)、 Irgalite蓝BCA (Ciba Geigy)、 Paliogen蓝6470 (BASF)、苏丹II、 III和IV (Matheson, Coleman, Bell)、苏丹橙(Aldrich)、苏丹橙220 (BASF)、 Paliogen橙 3040 (BASF)、 Ortho橙2673 (Paul Uhlrich)、 Paliogen黄152和1560 (BASF)、立索尔坚牢黄0991K (BASF)、 Paliotol黄1840 (BASF)、 Novaperm黄FGL (Hoechst)、 Permanerit黄YE 0305 (Paul Uhlrich)、 Lumogen黄D0790 (BASF)、 Suco-Gelb 1250 (BASF)、 Suco-黄D1355 (BASF)、 Suco坚牢黄D1165、 D1355和D1351 (BASF)、 Hostaperm粉红E(Hoechst)、 Fanal粉红D4830 (BASF)、 Cinquasia品红(DuPont)等。
促凝剂 在实施方案中，本方法中使用的促凝剂包括已知组分，例 如聚金属面化物，例如聚囟化铝，例如聚氯化铝(PAC)或聚磺基硅酸铝 (PASS)。例如，在一个实施方案中，促凝剂提供金属含量为例如每百万 份约400到约10,000份的最终调色剂。在另一个实施方案中，促凝剂包 括聚氯化铝，提供铝含量为每百万份约400到约IO，OOO份，例如每百万 份约400到约1,000份的最终调色剂。在实施方案中，不包括外部添加 剂和按干重计，促凝剂可以以调色剂颗粒的0到约5 wt%，例如调色剂 颗粒的约大于0到约3 wtQ/。的量存在于调色剂颗粒中。 调色剂颗粒制备 在实施方案中，调色剂組合物由乳液/聚集法，例如乳液/ 聚集/聚结法制备。例如，用于制备调色剂的乳液/聚集/聚结法在许多 Xerox专利中说明，在此将每个的公开内容引入作为参考，例如US 5,290，654、 5,278,020、 5,308,734、 5,370,963、 5，344，738、 5,403,693、 5，418，108、 5,364,729和5,346,797。有关的还有US 5,348,832; 5,405,728; 5,366,841; 5'496，676; 5,527,658; 5,585,215; 5,650,255; 5,650,256; 5,501,935; 5,723,253; 5，744，520; 5,763,133; 5,766,818; 5,747,215; 5,827,633; 5,853,944; 5,804,349; 5,840,462; 5,869，215; 5,863,698; 5，902，710; 5,910,387; 5,916,725; 5,919,595; 5,925,488;和5,977,210, 在此将每个的公开内容全部引入作为参考。另外，在此将Xerox专利 6，627，373; 6,656,657; 6,617,092; 6,638,677; 6,576,389; 6,664,017; 6,656,658;和6,673,505全部引入作为参考。在实施方案中，可以选择 每个上述美国专利的合适的组分和方法用于本组合物和方法。 在实施方案中，调色剂制备方法包括通过混合非交联的胶 乳和任选交联的胶乳以及蜡和色料分散体形成调色剂颗粒，向其中添加 促凝剂，例如聚金属卣化物，例如聚氯化铝，同时例如用均质器(polytron) 以高速共混。通过加热到低于约树脂Tg的温度，将pH为约2到约3的 所得混合物聚集，提供调色剂尺寸聚集体。将另外的非交联的胶乳(可以 与上述第一种非交联的胶乳相同或不同)加入到形成的聚集体中，在形成 的聚集体之上形成壳。例如，在实施方案中，可以向形成的聚集体中加 入约10%到约35%或约15%到约30%的另外的非交联的胶乳，在形成的聚集体之上形成壳。然后通过添加氢氧化钠溶液改变混合物的pH,直 到pH达到约7。当混合物达到pH为约7时，羧酸变为离子化，在聚集 体上提供额外的负电荷，由此在被加热超过胶乳树脂Tg时，提供稳定 性并防止颗粒进一步增长或粒度分布增加。然后将混合物温度升高到约 95。C。约30分钟之后，在进一步加热下，将混合物的pH降低到足以聚 结或熔凝聚集物的值，例如约4.5，提供复合材料颗粒。可以例如用 Sysmex FPIA 2100分析仪测量熔凝颗粒的形状系数或圆形度，直到达到 所需形状。
可以允许混合物冷却到室温(约20。C到约25。C)并可以任选 进行洗涤。当洗涂混合物时，可以使用多步洗涤程序，其中例如在约IO pH和约63。C下进行第一次洗涤，随后在室温下进行去离子水(DIW)洗 涂。然后可以在约4.0 pH、约40。C下进行洗涂，随后进行最后的DIW 水洗。然后可以干燥该调色剂。
最后的调色剂组合物包括具有非交联的树脂、蜡和色料的 调色剂颗粒。虽然不希望受理论束缚，但是在包括非交联的胶乳、蜡和 色料的本调色剂组合物中，树脂主要用于增加热污损、降低最小定影温 度(MFT),和提供低光泽性能，例如约1到约20光泽度单位，而蜡用来 提供脱模性能。选摔非交联的胶乳对蜡含量和色料含量的比例，来控制 调色剂的流变性能。
在实施方案中，最后的调色剂组合物具有在BYK 75度微 光泽计上，在最小定影温度下测量的约1到约70光泽度单位，例如约2 或约5到约50或约60光泽度单位的光泽度。"光泽度单位"表示在普 通纸(例如Xerox 90 gsm COLOR XPRESSIONS+纸或Xerox 4024)上测量 的加德纳光泽度单位(Gardner Gloss Units)。通过折叠已经在很宽的熔凝 温度范围内熔凝的图像，然后经过折叠区域滚压限定的质量，测量起皱 定影MFT。也可以使用市售折叠机，例如D叩loD-590折纸机，折叠该 印刷品。然后展开纸张，并从表面擦拭已经从纸张破裂的调色剂。然后 按照内部对照表对比破裂区域。破裂区域较小表示调色剂粘合性更好， 并且达到可接受的粘合性所需的温度定义为起皱定影MFT。
在实施方案中，调色剂包括非交联的树脂、蜡和色料，量 为约68 wt。/。到约91 wto/。的非交联的树脂，约4 wty。到约15 wt。/。蜡，和 约5 wt。/。到约13 wt。/。色料，基于组合物总重量，其中全部组分为约100%,但并不限于此。在实施方案中，非交联的树脂、蜡和色料以约81 wt% 非交联的树脂、约9wt。/。蜡和约10 wt。/。色料的量存在，基于组合物总重量。 在本调色剂组合物的实施方案中，最终的调色剂具有约120 到约140的形状因数，其中形状因数100被认为是球形的，和约0.900 到约0.980，例如约0.930到约0.980的颗粒圆形度，如在分析仪，例如 Sysmex FPIA2100分析仪上测量的，其中圆形度l.OO被认为在形状上是 球形的。在实施方案中，该化学调色剂组合物包含圆形度为约0.930到 1.000的颗粒。在实施方案中，该化学调色剂组合物包括体积平均粒度 分布指数为约1.30或更小的颗粒。 在一些实施方案中，调色剂组合物可以为黑色调色剂组合 物。在实施方案中，黑色调色剂组合物可以具有约50到约60。C的Tg (起 始)，约120到约140的形状因数，和约0.900到约0.980的圆形度。在 其它实施方案，调色剂组合物可以包括高Mw非交联的树脂，该树脂由 单体重量比为约72:28:3的苯乙烯:丙烯酸丁酯:(3-CEA组成。在其它实施 方案中，调色剂组合物可以包括任选量的交联的树脂，该树脂包括单体 重量比为约65:53:3:1的苯乙烯丙烯酸丁酯:p-CEA:DVB (二乙烯基苯)。调色剂颗粒可以任选与以下形成的外部添加剂共混。任何 合适的表面添加剂可以用于实施方案中。适合的外部添加剂包括例如 Si02,金属氧化物，例如Ti02和氧化铝，润滑剂，例如脂肪酸的金属盐 (例如硬脂酸锌或硬脂酸4丐)，长链醇，例如UNILIN⑧700等。通常，为 了调色剂流动、摩擦增强、混合控制、改善显影和转印稳定性以及更高 的调色剂粘连温度，向调色剂表面施加二氧化硅。施加Ti02用于改善相 对湿度(RH)稳定性、摩擦控制和改善显影及转印稳定性。施加硬脂酸锌 提供润滑性能。硬脂酸锌提供显影剂导电率和摩擦增强，两者都是由于 其润滑性质。外部表面添加剂可以在有或没有涂层的情况下使用。在实施方案中，调色剂含有例如约0.1到约5 wt。/。的二氧化 钛和/或其它金属氧化物，约0.1到约8 wt。/。的二氧化硅，和约0.1到约4 wt%的硬脂酸锌或其它硬脂酸金属盐。本公开内容的调色剂颗粒可以任选通过使调色剂颗粒与栽 体颗粒混合而配制到显影剂组合物中。可以选择与根据本公开内容制备 的调色剂组合物混合的栽体颗粒的说明性实例包括能够以摩擦电形式得到与调色剂颗粒极性相反的电荷的那些颗粒。因此，在一个实施方案 中，可以选择载体颗粒，使得具有负极性，以便带正电荷的调色剂颗粒 将附着并包裹该载体颗粒。这种栽体颗粒的说明性实例包括铁、铁合金、 钢、镍、铁铁氧体，包括引入锶、镁、锰、铜、锌等的铁氧体，磁铁体等。另外，US 3,847,604中公开的镍浆果栽体可以被选为栽体颗粒，其 由镍的粒状载体珠粒组成，在此将其全部公开内容引入作为参考，特征 在于表面重新出现凹坑和突起，由此为颗粒提供较大的外部面积。其它 栽体在US 4,937,166和4,935,326中公开,在此将其公开内容全部引入作为参考。
选择的栽体颗粒可以和或不和涂料一起使用，该涂料通常 包括丙烯酸系和甲基丙烯酸系聚合物，例如甲基丙烯酸曱酯，与含氟聚 合物或单烷基或二烷基胺的丙烯酸系和甲基丙烯酸系共聚物，含氟聚合 物、聚烯烃、聚苯乙烯，例如聚偏二氟乙烯树脂，苯乙烯、甲基丙烯酸 甲酯和硅烷如三乙氧基硅烷的三元共聚物，四氟乙烯，其它已知的涂料 等。
栽体颗粒可以与调色剂颗粒以各种合适的组合混合。调色 剂浓度通常为约2 wt。/。到约10wt。/o调色剂，以及约卯wt。/。到约98 wt% 栽体。但是，不同的调色剂和栽体百分比可以用来得到具有所需性能的 显影剂组合物。
本公开内容的调色剂可以用于静电摄影(包括电子照相)成 像方法。因此例如，本公开内容的调色剂或显影剂可以带电，例如带摩 擦电，并且施加于例如感光体或离子照相接收器的成像元件上的带相反 电荷的潜像上。最终的调色剂图像然后可以直接或经由中间输送元件转 印到栽体上，例如纸或透明片材上。调色剂图像然后可以通过施加加热 和/或压力，例如使用加热的熔凝辊，熔凝到该栽体上。
设想本公开内容的调色剂可以以任何合适的步骤用于形成 具有调色剂的图像，包括在不同于静电印刷应用的应用中。
除非另有说明，所有百分数和份数按重量计。室温表示温 度范围为约20到约25°C。
实施例[OOIO9]制备胶乳A (乳液聚集法)，含有l4.5 wt。/。丙烯酸十八烷基酯(脱模剂单体)
如下使用环糊精作为相转移催化剂制备含有14.5 wt。/。丙烯 酸十八烷基酯的胶乳。在不锈钢储料器中混合10分钟制备由0.8克 Dowfax2A(阴离子乳化剂)、2.7克卩-环糊精和514克去离子水组成的 表面活性剂溶液。然后在转移入反应器中之前用氮气吹扫储料器5分钟。 然后用氮气连续吹扫反应器同时以约300 RPM搅拌。然后以控制的速率 将反应器加热直至76。C，并保持在那里。单独将8.1克过硫酸铵引发剂 溶于45克去离子水。以下列方式单独制备单体乳液。混合421.2克苯乙 諦、40.5克丙烯酸丁酯、78.3克丙烯酸十八烷基酯、16.2克丙烯酸p-羧基乙酯、3.78克1-十二烷硫醇、1.89克1,10-癸二醇二丙烯酸酯、10.69 克Dowfax2Al (阴离子表面活性剂)和257克去离子水形成乳液。然后将 1%的上述乳液在76。C緩慢喂入含有水性表面活性剂相的反应器中，形 成"种子"，同时用氮气吹扫。然后将引发剂溶液緩慢加入到反应器中， IO分钟之后，以0.5%/分钟的速率使用计量泵将一半的乳液连续进料。 100分钟之后，当已经将一半单体乳液加入到反应器中时，将另外的4.54 克1-十二烷硫醇搅拌进入单体乳液中，并以0.5°/。/分钟的速率将该乳液 连续进料。与此同时，将反应器搅拌器升高到350 RPM。 一旦所有单体 乳液加入到主反应器中，保持温度在76'C另外的4小时以完成反应。然 后施加完全冷却，反应器温度下降到35'C。将产品收集进储料器中。干 燥该胶乳之后，分子性能为Mw = 53,300, Mn = 10,300和起始Tg为 49.4°C。
然后制作胶乳的差示扫描量热法曲线。DSC曲线显示丙烯 酸十八烷基酯炫点为约34.9°C, Tg起始为约49.6°C。这种胶乳没有污物 或粗糙形成。
制备胶乳B(交联的树脂)
如下制备包括由笨乙彿、丙烯酸正丁酯、二乙烯基苯和 卩-CEA的半连续乳液聚合法产生的聚合物凝胶颗粒的胶乳乳液。
通过在不锈钢储料器中混合10分钟制备由1.75千克 Neogen RK (阴离子乳化剂)和145.8千克去离子水组成的表面活性剂溶 液。然后在转移入反应器中前用氮气吹扫储料器5分钟。然后用氮气 连续吹扫反应器同时以约300 RPM搅拌。然后以控制的速率将反应器加 热直至76°C，并保持不变。在单独的容器中将1.24千克过硫酸铵引发剂溶于13.12千克去离子水。同样在第二个单独的容器中以下列方式制 备单体乳液。混合47.39千克苯乙烯、25.52千克丙烯酸正丁酯、2.19千 克卩-CEA和729克55%级二乙烯基苯、4.08千克Neogen RK (阴离子表 面活性剂)和78.73千克去离子水形成乳液。苯乙烯单体对丙烯酸正丁酯 单体的重量比为65到35%。然后将1°/。的上述乳液在76'C緩慢喂入含有 水性表面活性剂相的反应器中，形成"种子"，同时用氮气吹扫。然后 将引发剂溶液緩慢加入到反应器中，20分钟之后，使用计量泵将其余的 乳液进料。
—旦所有单体乳液加入到主反应器中，保持温度在76。C另 外的2小时以完成反应。然后施加完全冷却，反应器温度下降到约35°C。 经由1微米过滤袋过滤之后将产物收集在储料器中。干燥一部分胶乳之 后，测量分子性能为Mw= 134,700， Mn = 27,300和起始Tg为43.0°C。 由圆盘离心机(Disc Centrifuge)测量的胶乳的平均粒度为48納米，并且 由GC测量的残余单体为苯乙烯< 50ppm和丙烯酸正丁酯〈100ppm。
制备用于无油熔凝的含有共价键合脱模剂的乳液聚集调色
将257.4克固体负栽量为41.95 wt。/o的胶乳A、 100.6克固 体负栽量为17.05 wt。/o的黑色颜料分散体Cavitron PD-K85 (Regal 330)和 80克固含量为25 wto/。的胶乳B加入到容器中的585.5克去离子水中， 同时使用以4,000 rpm运转的IKA Ultra Turrax T50均化器搅拌。以 4000 RPM均化该溶液5分钟之后，随后滴加34克含有3.4克聚氯化铝 混合物和30.6克0.02M稍酸溶液的絮凝剂混合物。其后，以rC每分钟 将混合物加热到5KC并保持在此温度约1.5到约2小时，产生如用库乐 尔特颗粒计数器测量的5.2微米的体积平均粒径。加热上升期间，以约 250 rpm运行搅拌器，并且在达到51。C设定温度之后IO分钟，将搅拌器 速率降低到约220 rpm。向反应器混合物中加入另外的133.5克胶乳A 并加热到52。C并保持于此另外约30分钟，产生约5.8微米的体积平均 粒径。用1.0M氩氧化钠溶液将反应器混合物pH调节到6使粒度固定。 其后，以rC每分钟将反应器混合物加热到95°C,随后通过用0.3M硝 酸溶液，将反应器混合物pH调节到4.0。之后，在95。C温和搅拌反应 器混合物2.5小时，以使颗粒能够聚结并球形化。当达到如在Sysmex FPIA形状分析仪上测量的所需形状时，使pH达到pH7.0。在93。C下整2.5小时之后，然后关闭反应器加热器，并以1。C每分钟的速率使反应器 混合物冷却到室温。所得调色剂混合物由约16.7 wtQ/。调色剂、0.25 wt% 阴离子表面活性剂和约82.9 wt。/o水组成。该混合物的调色剂包括约82 wto/。苯乙烯/丙烯酸酯聚合物、约8 wt。/o的Regal 330颜料和约10 wt。/o胶 乳B,并具有约5,9微米的体积平均粒径和约1,29的几何标准偏差 (GSD)。洗涤颗粒6次，其中第一次洗涤在63°C、 pH 10下进行，接着 在室温下用去离子水进行3次洗涤，在4(TC、 pH4.0下进行1次洗涤， 以及最后在室温下用去离子水进行最后一次洗涤。该调色剂的DSC扫描显示胶乳的蜻组分的熔点为大约 34.2。C以及起始Tg为大约48.6°C。溶凝使用没有清洗网的无油彩色熔凝夹具测试以上产生的无蜡 乳液聚集调色剂的初始熔凝性能。没有清洗网使得更易于观察任何热污损。试样是无光泽的，光泽度峰为11。其起皱定影MFT为 159°C,并且直至21(TC没有调色剂热污损的迹象。使用共价键合丙烯酸 十八烷基酯作为脱模材料的本无蜡乳液聚集调色剂不会热污损到熔凝器上。
权利要求
1. 一种化学调色剂组合物，包括由包含树脂单体和脱模剂单体的起始成分聚合的聚合物。
2. —种乳液聚集调色剂组合物，包括由包含树脂单体和脱模剂单 体的起始成分聚合的聚合物。
3. —种方法，包括(a) 形成分散体，该分散体包括(i)包括包含树脂单体和脱模剂单体 的起始成分的分散相；和(ii)包括包含水和相转移催化剂的起始成分的连续相；(b) 聚合该树脂单体和脱模剂单体产生聚合物；(c) 聚集包含聚合物和色料的调色剂前体材料产生聚集的调色剂前 体材料；和(d) 聚结该聚集的调色剂前体材料产生包含色料和聚合物的乳液聚 集调色剂组合物。
全文摘要
本发明公开了具有共价键合的脱模剂的化学调色剂组合物，其包括由包含树脂单体和脱模剂单体的起始成分聚合的聚合物。
文档编号G03G9/08GK101286020SQ200810092410
公开日2008年10月15日 申请日期2008年4月9日 优先权日2007年4月10日
发明者C·冯, D·W·范贝西恩, E·G·兹沃茨, J·L·贝尔利, M·N·V·麦杜加尔, T·P·本德, T·诺尔斯腾 申请人:施乐公司