滤色器及其制造方法以及显示装置的制作方法

专利名称：：滤色器及其制造方法以及显示装置的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种使用滤色器用喷墨墨液的滤色器的制造方法、利用该制造方法得到的滤色器及具备该滤色器的显示装置。
背景技术：
：近年来，伴随着个人电脑、特别是大画面液晶电视的发展，液晶显示器、尤其是彩色液晶显示器的需要有增加的趋势。但是，由于彩色液晶显示器价格昂贵，所以成本降低的需求正在提高，特别对于成本上比重较高的滤色器，成本降低的要求很高。这样的滤色器通常具备红(R)、绿(G)及蓝(B)的3原色的着色图案，通过使对应R、G及B的各像素的电极处于接通(ON)、关断(OFF)，来使液晶作为开闭器(shutter)工作，使R、G及B的各像素通过光并进行彩色显示。作为以往的制造方法，例如可以举出染色法。该染色法首先在玻璃基板上形成作为染色用的材料的水溶性高分子材料，再利用光刻蚀法工序将其形成需要的形状，进行图案化之后，将得到的图案浸渍于染色浴中，得到经着色的图案。通过将其重复进行3次，形成R、G及B的滤色器层。另外，作为其他方法还有颜料分散法。该方法首先在基板上形成分散有颜料的感光性树脂层，通过使其形成图案而得到单色的图案。进而，通过重复进行3次该工序，形成R、G及B的滤色器层。另外，作为其他方法，还可以举出电沉积法，或使颜料分散于热固化树脂中，进行R、G及B的3次印刷，然后使树脂热固化的方法等。但是，所有方法为了着色R、G和B的3色而都必须重复3次同一工序，存在成本变高的问题或由于重复同样的工序而成品率降低的问题。作为解决这些问题的滤色器的制造方法，提出了用喷墨方式吹附着色墨液，形成着色层(像素部)的方法(例如参照专利文献l、2)。在这种利用喷墨方式的滤色器的制造方法中，容易产生喷出墨液时的像素面厚度不均，结果作为完成的滤色器的ITO电阻值上升，不能得到高质量的滤色器。针对此问题，提出了在高压下喷出墨液的方法(例如参照专利文献3)。但是，即使利用在高压下喷出墨液的方法，对喷出墨液时的像素面厚度发生不均的抑制效果也不充分，在像素部平坦性方面也存在问题。专利文献l:日本专利特开昭59-75205号公报专利文献2:日本专利特开2004-339332号公报专利文献3:日本专利特开2004-223354号公报
发明内容本发明正是鉴于上述以往的问题点而提出的，提供了一种滤色器的生产性和像素部平坦性均出色的滤色器的制造方法、利用该制造方法得到的滤色器以及可以抑制色不均的显示装置。另外，本发明的l个方式提供了一种滤色器的制造方法，其中，包括利用喷墨方式向由隔壁隔开的基板上的凹部赋予滤色器用喷墨墨液的液滴的墨液赋予工序以及至少对所述液滴进行加热处理的加热工序，所述滤色器用喷墨墨液为以全部溶剂的90质量％以上含有沸点为19(TC以上的溶剂，而且以全部溶剂的20质量％以上含有沸点为250。C以上的溶剂的滤色器用喷墨墨液，从结束所述墨液赋予工序中的赋予液滴到开始所述加热工序中的加热处理为止的时间间隔为30秒以上。考虑以上问题点而提出的本发明的目的在于提供一种滤色器的生产性和像素部平坦性均出色的滤色器的制造方法、利用该制造方法得到的滤色器以及可以抑制色不均的显示装置。具体实施方式以下对使用本发明的滤色器用喷墨墨液的滤色器的制造方法、滤色器及显示装置进行详细说明。本发明的滤色器的制造方法的特征在于，包括利用喷墨方式向由隔壁隔开的基板上的凹部赋予滤色器用喷墨墨液的液滴的墨液赋予工序和至少对所述液滴进行加热处理的加热工序，所述滤色器用喷墨墨液以全部溶剂的90质量％以上含有沸点为19(TC以上的溶剂的至少一种，而且以全部溶剂的20质量％以上含有沸点为25(TC以上的溶剂的至少一种，从结束所述墨液赋予工序中的赋予液滴到开始所述加热工序中的加热处理为止的时间间隔为30秒以上。所述滤色器用喷墨墨液通过成为这种构成且从结束所述墨液赋予工序中的赋予液滴到开始所述加热工序中的加热处理为止的时间间隔为30秒以上，可以实现例如在向大型基板赋予液滴时等可以抑制在最初赋予液滴的基板上的区域与最后赋予液滴的基板上的区域之间产生的各液滴的干燥状态的不均一、生产性和像素部平坦性均出色的滤色器的制造方法。本发明的滤色器的制造方法优选还具有利用活性能量线的照射来固化已形成的至少1色着色层的固化工序。此外，所述隔壁是在墨液赋予工序之前预先在基板上形成的，隔壁的形成方法的详细情况如后述。一墨液赋予工序一墨液赋予工序利用喷墨方式向由隔壁(深色隔离壁)隔开的基板上的凹部赋予滤色器用喷墨墨液的液滴，形成着色层。该着色层可以为例如构成滤色器的红色(R)、绿色(G)、蓝色(B)等色像素。着色层的形成可以如下进行，向如后所述操作在基板上所形成的隔壁隔开的基板上的凹部，侵入用于形成着色像素(例如RGB3色的像素图案)的喷墨墨液，以2色以上的多个像素构成。对于滤色器图案的形状没有特别限定，黑矩阵形状可以为普通的条纹状或栅格状，进而也可以为S阵列状。在本发明中，利用喷墨方式向由隔壁隔开的基板上的凹部赋予喷墨墨液的液滴。喷墨方式如后所述。-滤色器用喷墨墨液-本发明使用的滤色器用喷墨墨液(以下有时简称为"喷墨墨液"或"墨液"。)是至少含有溶剂、着色剂及固化性成分(单体)的滤色器喷墨墨液。所述喷墨墨液以全部溶剂的90质量％以上含有沸点为19(TC以上的溶剂，而且以全部溶剂的20质量％以上含有沸点为25(TC以上的溶剂。所述沸点为19(TC以上的溶剂可以为单独1种，也可以为2种以上的混合物。另外，所述沸点为250'C以上的溶剂可以为单独1种，也可以为2种以上的混合物。(溶剂)作为溶剂，例如可以使用在"化学便覧応用編改定3版(化学便览应用编修订3版)，丸善株式会社，昭和60年8月15日发行"、"溶剤求^、乂卜7、':y夕(溶剂口袋书)，欧姆株式会社公司，1989年6月20日发行"、"溶剤水。少7卜，(溶剂口袋书)，株式会社讲谈社，1982年8月10日发行"中记载的溶剂。另外，可以优选使用在日本专利特开2004-220036号公报的段落编号及、日本专利特开2006-284752号公报的段落编号、日本专利特开2006-299090号公报的段落编号、日本专利特开2006-345449号公报的段落编号、WO04-7626号公报、日本专利特开2006-83362号公报的段落编号、日本专利特开2005-234045号公报的段落编号、日本特许第3692365号公报的段落编号、日本专利特开2006-163306号公报的段落编号、日本专利特开2000-310706号公报的段落编号等中记载的溶剂。在本发明中的喷墨墨液中所含溶剂的90质量％以上由在常压(1.01X105Pa(760mmHg))下具有190°C以上的沸点的化合物构成。在具有不到19(TC的沸点的溶剂的含量超过10质量^的情况下或具有19(TC以上的沸点的溶剂的含量不到90质量％的情况下，赋予后的墨液液滴的干燥状态容易发生不均一，而且，像素的平坦性具有变差的趋势。其原因不明的地方有很多，但认为由于沸点为19(TC以下的溶剂即使在常温常压下溶剂也会缓慢地挥发，所以从赋予液滴到加热处理期间溶剂中的大多数挥发，另外，由于其挥发量在每种像素中均不同，所以像素形状的面内均一性变差。作为沸点为19(TC以上的溶剂，例如可以举出戊基苯、顺式十氢化萘、四氢化萘、十二烷、松油、二氯甲苯、p-二溴苯、辛基溴、三氯苯、正辛醇、a-松油醇(terpineol)、l-壬醇、苄基醇、乙酰苯、异佛尔酮、佛尔酮、甲基正戊基甲酮、乙酰乙酸烯丙基酯、苯甲酸乙酯、苯甲酸甲酯、甲酸苄基酯、异戊酸异戊酯、乙酸2-乙基己酯、乙酸苄基酯、水杨酸甲酯、硬脂酸戊酯、硬脂酸乙酯、Y-丁内酯、丙酸苄基酯、丙二酸二乙酯、磷酸三甲酯、磷酸三乙酯、乙二醇、双甘醇、氯醇、1，3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、己二醇、丁酸2-乙基酯、己酸、乙酰胺、o-氯苯胺、氰基乙酸乙酯、二戊胺、N，N-二乙基苯胺、二乙基苄胺、二亚乙基三胺、N,N-二丁基乙醇胺、N,N-二甲基替苯胺、三正丁胺、o-甲苯胺、N-丁基乙醇胺、苄腈、N-甲基苯胺、N-甲基吡咯垸酮、N-甲基甲酰胺、环己基苯、十一垸醇、正癸醇、苯甲酸丙酯、草酸二丁酯、碳酸乙烯酯、1,3-辛二醇、二甘醇、二氯代三甘醇、1,4-丁二醇、碳酸丙烯酯、1,5-戊二醇、辛酸、儿茶酚、异喹啉、二异丙醇胺、喹啉、三戊胺以及多元醇的一醚或多元醇的二醚、多元醇的一醚乙酸酯以及多元醇的双醋酸酯等多元醇衍生物且沸点为l卯。C以上的溶剂等。其中，从原材料的溶解性、安全性、颜料的分散稳定性、喷出性、喷墨头的非腐蚀性等观点出发，更优选为多元醇衍生物且沸点为19(TC以上的溶剂。作为多元醇衍生物且沸点为19(TC以上的溶剂的具体例，例如可以举出二甘醇一甲醚、二甘醇一乙醚、二甘醇一丙醚、二甘醇一丁基醚、三甘醇一甲醚、双丙甘醇一甲醚、双丙甘醇一乙醚、双丙甘醇一丙醚、双丙甘醇一丁醚、三丙二醇一甲醚、二甘醇一甲醚乙酸酯、二甘醇一乙醚乙酸酯、二甘醇一丙醚乙酸酯、双丙甘醇一甲醚乙酸酯、双丙甘醇一乙醚乙酸酯、双丙甘醇一丙醚乙酸酯、乙二醇二丁醚、二甘醇二丙醚、三甘醇二甲醚、丙二醇二丁醚、双丙甘醇二丙醚、三丙二醇二甲醚、乙二醇二乙酸酯、双丙甘醇二乙酸酯、1,3-丁二醇二乙酸酯、1,4-丁二醇二乙酸酯、1，5-戊二醇二乙酸酯、乙二醇一苯醚、乙二醇一己醚、甘油1,3-二乙基醚等。进而，在本发明中的喷墨墨液中含有的溶剂的20质量％以上由在常压(1.01X105Pa)下具有25CTC以上的沸点的化合物构成。在具有不到250'C的沸点的溶剂的含量超过80质量。/^的情况下或具有25(TC以上的沸点的溶剂的含量不到20质量％的情况下，赋予后的墨液液滴的干燥状态容易发生不均一，而且，像素的平坦性具有变差的趋势。作为沸点为250。C以上的溶剂，例如可以举出2,6-二甲基萘、联苯、l-氯萘、己二酸二乙酯、苯甲酸异戊酯、苯甲酸丁酯、桂皮酸甲酯、三丙二醇、咪唑、二乙醇胺、两环己基胺、N,N-二丁替苯胺、十二烷基苯、1-溴萘、桂皮酸乙酯、水杨酸异戊酯、水杨酸苄酯、酒石酸二乙酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二甲酯、马来酸二丁酯、甘油、三甘醇、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、对辛基苯酚、2-萘酚、壬基苯、二辛基胺、环丁砜以及多元醇的一垸基醚、多元醇的二烷基醚、多元醇的多烷基醚、多元醇的一垸基醚乙酸酯、多元醇的双醋酸酯以及多元醇的多乙酸酯等多元醇衍生物且沸点为25(TC以上的溶剂等。作为本发明中的沸点为25(TC以上的溶剂，从原材料的溶解性、安全性、颜料的分散稳定性、喷出性、喷墨头的非腐蚀性等观点出发，优选为多元醇衍生物且沸点为25(TC以上，更优选选自多元醇的一烷基醚、多元醇的二烷基醚、多元醇的一烷基醚乙酸酯、多元醇的双醋酸酯以及多元醇的多乙酸酯中的至少一种，特别优选烷基二醇一烷基醚。作为多元醇衍生物中沸点为25(TC以上的溶剂的具体例，可以举出三甘醇单乙醚、三甘醇一丙醚、三丙二醇一乙醚、三丙二醇一丙醚、二甘醇一丁醚乙酸酯、三甘醇一甲醚乙酸酯、三甘醇一乙醚乙酸酯、三甘醇一丙醚乙酸酯、双丙甘醇一丁醚乙酸酯、三丙二醇一甲醚乙酸酯、三丙二醇一乙醚乙酸酯、三丙二醇一丙醚乙酸酯、二甘醇二丁醚、三甘醇二乙醚、三甘醇二丙醚、三丙二醇二丁醚、三丙二醇二甲醚、三丙二醇二乙醚、三丙二醇二丙醚、二甘醇二乙酸酯、1，6-己二醇二乙酸酯、丙三醇-l，3-二乙酸酯、甘油三乙酸酯、三甘醇一丁醚、三丙二醇一丁醚、四甘醇一甲醚、四甘醇一乙醚、四甘醇一丙醚、四甘醇一丁醚、四丙二醇一甲醚、四丙二醇一乙醚、四丙二醇一丙醚、四丙二醇一丁醚、三甘醇一丁醚乙酸酯、三丙二醇一丁醚乙酸酯、四甘醇一甲醚乙酸酯、四甘醇一乙醚乙酸酯、四甘醇一丙醚乙酸酯、四甘醇一丁醚乙酸酯、四丙二醇一甲醚乙酸酯、四丙二醇一乙醚乙酸酯、四丙二醇一丙醚乙酸酯、四丙二醇一丁醚乙酸酯、三甘醇二丁醚、三丙二醇二丁醚、四甘醇二甲醚、四甘醇二乙醚、四甘醇二丙醚、四甘醇二丁醚、四丙二醇二甲醚、四丙二醇二乙醚、四丙二醇二丙醚、四丙二醇二丁醚、三甘醇二乙酸酯、三丙二醇二乙酸酯、1，7-庚二醇二乙酸酯、1，8-辛二醇二乙酸酯等。在所述多元醇衍生物中，从液体粘度、溶解性、蒸发速度的观点出发，更优选亚垸基二醇一烷基醚。具体而言，可以举出三甘醇一乙醚、三甘醇一丙醚、三丙二醇一乙醚、三丙二醇一丙醚、三甘醇一丁醚、三丙二醇一丁醚、四甘醇一甲醚、四甘醇一乙醚、四甘醇一丙醚、四甘醇一丁醚、四丙二醇一甲醚、四丙二醇一乙醚、四丙二醇一丙醚、四丙二醇一丁醚。另外，在本发明中的喷墨墨液(以下也称为"墨液")中可以含有链状烷烃系溶剂作为溶剂。在此，链烷烃系溶剂是指饱和烃系溶剂，包括选自直链状脂肪族饱和烃、分支链状脂肪族饱和烃以及脂环式饱和烃中的至少一种。墨液可以通过含有链烷烃系溶剂而使墨液的粘度以及表面张力很好地降低。另外，由于墨液自身的湿润扩展性提高，所以着落后的墨液滴容易湿润扩展到整个像素形成区域的各处。结果，即使在向由黑矩阵(隔壁)隔开的微细的像素形成区域赋予墨液，赋予到黑矩阵与基板的接触部分的墨液也可以湿润扩展，可以更有效地防止像素的脱色或亮度降低。作为在本发明中使用的链烷烃系溶剂，可以混合使用2种以上。从着落后的墨液滴的湿润扩展的方面出发，所述链垸烃系溶剂的表面张力在20。C下优选为28mN/m以下，更优选为27.5mN/m以下。在混合使用2种以上链烷烃系溶剂的情况下，即使至少1种链垸烃系溶剂的表面张力在所述范围外，只要2种以上的混合溶剂的表面张力在所述范围内，就可以优选使用。另外，链烷烃系溶剂的粘度在20'C下优选为2.5mPa*S以下，更优选为2mPa.s以下。这样，着落后的墨液滴容易湿润扩展到各处。在混合使用2种以上链烷烃系溶剂时，即使至少1种链烷烃系溶剂的粘度在所述范围外，只要2种以上的混合溶剂的粘度在所述范围内，就可以优选使用。另外，链烷烃系溶剂的沸点优选为100°C260°C，更优选为120°C255°C，特别优选为170°C220°C。这样，着落后的墨液滴容易湿润扩展到各处。在混合使用2种以上链垸烃系溶剂的情况下，即使至少1种链烷烃系溶剂的沸点在所述范围外，只要2种以上的混合溶剂的沸点在所述范围内，就可以优选使用。另外，从着落后的墨液滴容易湿润扩展到各处的方面出发，所述链垸烃系溶剂的碳原子数为优选814。作为可以在本发明中优选使用的链垸烃系溶剂，例如可以举出正辛烷、正壬烷、正癸烷、正十一烷、正十二垸、异十二烷、正十三垸、正十四垸、2-甲基庚垸、3-甲基庚烷、2，2-二甲基己烷、2，5-二甲基己烷、2，2，3-三甲基戊烷、2，2，4-三甲基戊烷、2，2，2，6，6-五甲基庚垸、2-甲基辛烷等，特别优选使用正癸烷、正十二烷。在本发明中的喷墨墨液中可以单独使用所述溶剂的1种以上，也可以混合使用2种以上。另外，也可以少量并用沸点不到190。C的溶剂。通过少量并用沸点不到19(TC的溶剂，有时可以得到原材料的溶解性提高或者墨液粘度降低的效果。可以适当选择沸点不到19(TC的溶剂的添加量，但必需为全部溶剂的10质量％以下，优选为5质量％以下。另外，从像素部平坦性的角度出发，作为所述溶剂，优选全部溶剂的90质量％以上为沸点在19(TC以上的多元醇衍生物、全部溶剂的20质量^以上为沸点在25(TC以上的多元醇衍生物，沸点在19(TC以上的溶剂与沸点在250°C以上的溶剂更优选为烷撑二醇一烷基醚。(着色剂)本发明中的喷墨墨液可以含有至少1种着色剂。作为本发明中使用的着色剂，可以使用有机颜料、无机颜料、染料等公知的着色剂，但由于要求具有充分的透射浓度或耐光性、对基板的粘附性、其他各种耐性，所以优选各种有机颜料。作为该着色剂的具体例，可以优选使用在颜色索引(C丄；染色工作者学会(TheSocietyofDyersandColourists)公司发行)中被分类为颜料的化合物或日本专利特开2005-17716号公报中记载的颜料及染料、日本专利特开2004-361447号公报中记载的颜料或日本专利特开2005-17521号公报中记载的着色剂。通过含有颜料作为着色剂，像素的贮存稳定性提高。对本发明中的着色剂的含有量没有特别限定，从得到需要的色相、浓度的观点出发，着色剂占喷墨墨液的比例优选为10质量％以上，进而优选为1270质量％以上，更优选1560质量％，特别优选2050质量%。本发明的喷墨墨液中的颜料优选包括红色、绿色或蓝色的颜料。这样，使用本发明的墨液可以很好地形成滤色器的红色像素、绿色像素及蓝色像素。红色像素形成用的墨液中的颜料优选含有至少1种红色颜料，但不限定于只使用1种红色颜料的方式，也优选组合2种以上的红色颜料用作混合系颜料的方式或者将红色颜料和其他颜色的颜料组合用作混合系颜料的方式。作为这样的组合，例如在为C丄颜料红254时，可以举出与C丄颜料红177、C.I.颜料红224、C.I.颜料黄139、C.I.颜料黄150或CI.颜料紫23的组合。绿色像素形成用的墨液中的颜料优选含有至少1种绿色颜料，但不限定于只使用1种绿色颜料的方式，也优选将2种以上的绿色颜料组合用作混合系颜料的方式或者将绿色颜料和其他颜色的颜料组合用作混合系颜料的方式。作为这样的组合，例如在为C.I.颜料绿36时，可以举出与C.I.颜料黄150、C.I.颜料黄139、C丄颜料黄185、C.I.颜料黄138或C.I.颜料黄180的组合。蓝色像素形成用的墨液中的颜料优选含有至少1种蓝色颜料，但不限定于只使用1种蓝色颜料的方式，也优选将2种以上的蓝色颜料组合用作混合系颜料的方式或者将蓝色颜料和其他颜色的颜料组合用作混合系颜料的方式。作为这样的组合，例如在为C.L颜料蓝15:6时，可以举出与C丄颜料紫23或C.I.颜料蓝60的组合。这样并用时的颜料中的C丄颜料红254、C.I.颜料绿36、C.I.颜料蓝15:6的含有量，从色纯度的观点等出发，C.I.颜料红254优选为30质量X以上，特别优选为50质量％以上。从色纯度的观点等出发，C.I.颜料绿36优选为50质量％以上，特别优选为60质量％以上。从色纯度的观点等出发，C丄颜料蓝15:6优选为80质量Q/^以上，特别优选为90质量％以上。本发明中使用的颜料优选数均粒径为0.0010.21im，更优选为0.01O.ljim，特别优选为0.010.05)im。如果颜料的数均粒径为0.001|im以上，则颗粒表面能量变小从而难以凝聚，颜料分散变得容易，同时稳定地保持分散状态也变得容易，所以优选。另外，如果颜料数均粒径为0.2pm以下，则难以消除颜料引起的偏振光，对比度提高，优选。另外，在此所说的"粒径"是指将颗粒的电子显微镜照片图像成为相同面积的圆时的直径，另外，"数均粒径"是指对很多颗粒求上述粒径，其100个的平均值。另外，在本发明中，根据需要，可以使用无机颜料或填充颜料。通过使用无机颜料或填充颜料，可以适度地调节像素的厚度，或者适度地调节墨液粘度从而提高像素的硬度或形状进而耐久性。作为无机颜料或填充颜料的具体例，可以举出氧化钛、硫酸钡、碳酸钙、氧化锌、硫酸铅、黄色铅、锌铬、氧化铁红(红色氧化铁(m))、镉红、群青、普鲁士蓝、氧化铬绿、钴绿、棕土、钛黒、合成铁黑、炭黑等。可以根据需要适当地调节填充颜料的添加量，相对全部颜料，优选l质量%70质量％、更优选5质量％50质量％的范围。另外，在滤色器的基板上用喷墨墨液形成黑矩阵层的图案时，优选在喷墨墨液中配合遮光性高的黑色颜料。作为遮光性高的黑色颜料，例如可以使用炭黑或四氧化三铁等无机系着色剂或酞菁黑等有机系着色剂。上述颜料优选作为分散液使用。该分散液可以通过使用公知的分散机使预先将上述颜料和后述的颜料分散剂及有机溶剂混合而得的组合物分散来配制。此时，为了赋予颜料的分散稳定性，也可以添加少量树脂。另外，也可以通过向后述的单体中添加将上述颜料和颜料分散剂预先混合而得的组合物，并使其分散来配制。作为使上述颜料分散时使用的分散机，没有特别限制，例如可以举出朝仓邦造著，"顔料o事典(颜料的事典)"，第一版，朝仓书店，2000年，438页中记载的捏合机、辊磨机、磨碎机、超磨机、高速分散器、均质混合器、砂磨机等公知的分散机。进而也可以通过该文献310页记载的机械磨碎，利用摩擦力微粉碎颜料。(颜料分散剂)为了得到颜料的分散稳定性，优选向本发明的喷墨墨液中添加颜料分散剂。优选以其使用量相对喷墨墨液总质量在0.110质量％的范围内含有分散剂，更优选0.19质量％、特别优选0.18质量％的范围。作为该颜料分散剂，可以使用含羟基碳酸酯、长链聚氨基酰胺与高分子量酸酯的盐、高分子量聚碳酸的盐、长链聚氨基酰胺与极性酸酯的盐、高分子量不饱和酯、高分子共聚物、改性聚氨酯、改性聚丙烯酸酯、聚醚12酯型阴离子系活性剂、萘磺酸甲醛縮合物盐、芳香族磺酸甲醛縮合物、聚氧乙烯烷基磷酸酯、聚氧乙烯壬基苯基醚、硬脂酰胺乙酸酯、颜料衍生物等。作为颜料分散剂的具体例，日本专利特开2005-15672号公报的段落编号中记载的例子在本发明中也可作为优选的颜料分散剂使用。作为在本发明中使用的其他分散剂，可以举出在日本专利特开2004-339330号公报的段落编号中记载的分散剂或在日本专利特开2004-339331号公报的段落编号中记载的"由具有作为单体单元至少聚合有二异氰酸酯类及/或三异氰酸酯类而成的主链结构、且不含聚醚链的聚合物构成的分散剂"。这些分散剂可以单独使用，也可以组合使用2种以上。在本发明中，特别优选组合使用颜料衍生物和高分子分散剂。(固化性成分)本发明的喷墨墨液优选含有固化性成分(以下也称为"单体")的至少1种。作为固化性成分(单体)，优选具有2个以上聚合性基的单体(以下也称为"2官能以上的单体")。作为固化性成分(单体)，只要可以利用活性能量线及/或热进行聚合反应，就没有特别限定，而从膜的强度及/或耐溶剂性等方面出发，更优选具有3个以上聚合性基的单体(以下也称为"3官能以上的单体")。作为聚合性基的种类，没有特别限制，特别优选丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基、环氧基、氧杂环丁烷基(oxetanyl)。作为聚合性单体的具体例，可以举出日本专利特开2001-350012号公报的段落编号中记载的含环氧基单体、日本专利特开2002-371216号公报的段落编号中记载的丙烯酸酯单体及甲基丙烯酸酯单体。可以举出日本专利特开2001-220526号公报、日本专利特开2001-310937号公报、日本专利特开2003-341217号公报的段落编号以及日本专利特开2004-91556号公报的段落编号等中记载的含氧杂环丁垸基单体及CMC出版的"反応性乇/7—Q巿場展望(反应性能单体的市场展望)"中记载的单体等。作为含环氧基单体，例如可以举出双酚A型环氧树脂、双酚F型环13氧树脂、溴化双酚A型环氧树脂、双酚S型环氧树脂、二苯醚型环氧树脂、氢醌型环氧树脂、萘型环氧树脂、联苯型环氧树脂、芴型环氧树脂、苯酚酚醛清漆型环氧树脂、邻甲酚酚醛清漆树脂、三羟基苯基甲垸型环氧树脂、3官能型环氧树脂、四苯酚基乙垸型环氧树脂、二环戊二烯苯酚型环氧树脂、加氢双酚A型环氧树脂、双酚A含环多元醇型环氧树脂、聚丙二醇型环氧树脂、縮水甘油酯型环氧树脂、縮水甘油胺型环氧树脂、乙二醛型环氧树脂、脂环型环氧树脂、杂环型环氧树脂等。更具体而言，可以例示商品名工t。〕一卜828(油化壳牌环氧公司制)等双酚A型环氧树脂，商品名YDF-175S(东都化成公司制)等双酚F型环氧树脂，商品名YDB-715(东都化成公司制)等溴化双酚A型环氧树脂，商品名EPICLONEXA1514(大日本油墨化学工业公司制)等双酚S型环氧树脂，商品名YDC-1312(东都化成公司制)等氢醌型环氧树脂，商品名EPICLONEXA4032(大日本油墨化学工业公司制)等萘型环氧树脂，商品名工t。^一卜YX4000H(油化壳牌环氧公司制)等联苯型环氧树脂，商品名工t:。〕一卜157S70(油化壳牌环氧公司制)等双酚A型酚醛清漆系环氧树脂，商品名工匕°^一卜154(油化壳牌环氧公司制)、商品名YDPN-638(东都化成公司制)等苯酚酚醛清漆型环氧树脂，商品名YDCN-701(东都化成公司制)等邻甲酚酚醛清漆树脂，商品名EPICLONHP-7200(大日本油墨化学工业公司制)等二环戊二烯苯酚型环氧树脂，商品名工lf〕一卜1032H60(油化壳牌环氧公司制)等三羟基苯基甲垸型环氧树脂，商品名VG3101M80(三井化学公司制)等3官能型环氧树脂，商品名工匕。:n—卜1031S(油化壳牌环氧公司制)等四苯酚基乙烷型环氧树脂，商品名DenacolEX-411(nagase化成工业公司制)等4官能型环氧树脂，商品名ST-3000(东都化成公司制)等加氢双酚A型环氧树脂，商品名工匕。〕一卜190P(油化壳牌环氧公司制)等缩水甘油酯型环氧树脂，商品名YH-434(东都化成公司制)等縮水甘油胺型环氧树脂，商品名YDG-414(东都化成公司制)等乙二醛型环氧树脂，商品名工水V—卜"GT-401(大赛璐化学工业株式会社制)等脂环式多官能环氧树脂，异氰酸三縮水甘油酯(TGIC)等杂环型环氧树脂等。另外，根据需要，也可以混合商品名氺才卜一卜E(东都化成公司制)等作为环氧反应性稀释剂。另外，作为丙烯酸酯单体及甲基丙烯酸酯单体，可以举出作为3官能单体的三羟甲基丙垸三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷PO(环氧丙烷)改性三丙烯酸酯、三羟甲基丙垸EO(.环氧乙垸)改性三丙烯酸酯、三羟甲基丙垸三甲基丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯。对于作为4官能以上的单体，作为寡聚物，例如可以例示季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇五甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯等。另外，作为含有氧杂环丁垸基的单体，本发明还可以优选使用在所述日本专利特开2003-34217号公报的段落编号中记载的化合物。进而，还可以在本发明中使用在日本专利特开2004-91556号公报的段落编号中记载的化合物。以下举出具有氧杂环丁烷基的化合物的具体例()，但在本发明中不被这些所限定。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>相对墨液固体成分，这些具有氧杂环丁烷基的化合物可以以优选0.170质量％、更优选0.560质量％、进而优选150质量％的比例添加。另外，所述氧杂环丁烷系化合物可以使用1种，也可以并用2种以上。为了降低墨液粘度，促进像素部的聚合反应，也可以适当并用单官能单体或2官能单体。如果并用这些单官能单体或2官能单体，则可以得到墨液粘度降低、防止喷嘴堵塞的效果。作为这些单官能单体或2官能单体，例如可以举出日本专利特开2001-350012号公报的段落编号中记载的单官能的含环氧基单体，或日本专利特开2002-371216号公报的段落编号00150016中记载的单官能或2官能的丙烯酸酯单体或甲基丙烯酸酯单体及CMC出版的"反応性千/7—C0巿場展望(反应性能单体的市场展望)"中记载的12官能的单体等。另外，为了加强膜的强度或者赋予与基板的密着，也可以使用高粘度的多官能单体或氨基甲酸乙酯丙烯酸酯等高极性单体、寡聚物等。对优选的多官能单体或高极性单体以及寡聚物没有特别限制，可以使用广泛使用的。例如可以举出二季戊四醇六丙烯酸酯、三聚异氰尿酸EO改性二丙烯酸酯、三聚异氰尿酸EO改性三丙烯酸酯、s-己内酯改性三(丙烯酰基乙基)异氰脲酸酯、氨基甲酸乙酯丙烯酸酯(例如东亚合成(株)制7口二夕7M隱画0、M匿1200、M-1210、M-1600)、聚酯丙烯酸酯(例如东亚合成(株)制7口二夕7M-6100、M-6200、M-6250、M-6500、M-7100、M-7300K、M-8030、M-8060、M-8廳、M画8530、M画8560、M-9050)等。单体的使用量优选为墨液固体成分中的20质量。％以上，更优选为30质量％以上，进而优选为40质量％以上。单体的使用量如果为20质量％以上，则像素部的聚合变得充分，所以难以发生因像素部的膜强度不足而受伤，或者在赋予透明导电膜时难以发生裂缝或网状物(reticulation),或者设置取向膜时的耐溶剂性提高，或者可以得到电压保持率不降低的效果。在此，除了溶剂以外，用于规定配合比例的墨液的固体成分包括除溶剂之外的全部成分，也包括液态的聚合性单体等。(粘合剂树脂)例如为了调节墨液粘度、调节像素的硬度、控制像素形状，也可以在本发明中的墨液中使用粘合剂树脂。作为粘合剂树脂，也可以使用仅由其自身没有聚合反应性的树脂构成的只干燥固化的粘合剂树脂。具体而言，可以举出环氧树脂、邻苯二甲酸二烯丙基酯树脂、有机硅树脂、酚醛树脂、不饱和聚酯树脂、聚酰亚胺树脂、聚氨酯树脂、三聚氰胺树脂、脲醛树脂、离子键树脂、乙烯丙烯酸乙酯树脂、丙烯腈丙烯酸酯苯乙烯共聚树脂、丙烯腈苯乙烯树脂、丙烯腈氯化聚乙烯苯乙烯共聚树脂、乙烯乙酸乙烯酯树脂、乙烯乙烯醇共聚树脂、丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚树脂、氯乙烯树脂、氯化聚乙烯树脂、聚偏氯乙烯树脂、乙酸纤维素树脂、氟树脂、聚甲醛树脂、聚酰胺树脂、聚丙烯酸酯树脂、热塑性聚氨酯弹性体、聚醚醚酮树脂、聚醚砜树脂、聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯树脂、聚苯乙烯、聚苯乙烯马来酸共聚树脂、聚苯乙烯丙烯酸共聚树脂、聚苯醚树脂、聚苯硫树脂、聚丁二烯树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂、丙烯酸树脂、甲基丙烯酸树脂、甲基戊烯树脂、聚乳酸、聚琥珀酸丁二醇酯(PolybutyleneSuccinate)树脂、丁醛树脂、缩甲醛树脂、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、乙基纤维素、羧甲基纤维素、明胶以及它们的共聚树脂等。可以考虑膜强度、墨液粘度、墨液残余部分粘度、颜料分散稳定性、热稳定性、非着色性、耐水性、耐药品性来适当选择它们。对粘合剂树脂的添加量没有特别限制，相对墨液固体成分，优选为0.1质量份70质量份。粘合剂树脂可以使其溶解于溶剂中使用，或者也可以使其分散于溶剂中使用。在分散于溶剂中使用时，分散的粘合剂树脂的平均粒径优选为l.Opm以下，更优选为O.lpm以下。如果为l.Opm以上，则有时出现喷头部的堵塞、膜的透明性、流平性降低。另外，有时粘合剂树脂使墨液粘度上升，还优选实质上不使用粘合剂树脂。另外，为了向固化后的墨液赋予充分的强度、耐久性、粘附性，在利用喷墨方式在基板上形成像素的图案之后，优选使用能够利用聚合反应使该像素固化的粘合剂树脂。例如，可以使用能够利用可见光线、紫外线、电子射线等使其聚合固化的光固化性粘合剂树脂或能够利用加热使其聚合固化的热固化性粘合剂树脂之类的可以聚合固化的粘合剂树脂。(1)光固化性粘合剂树脂在可以利用紫外线、电子射线等光使其聚合固化的光固化性树脂(光固化性粘合剂树脂)中，为了赋予已被赋予的墨液液滴的形状稳定性或对基盘的粘附性，可以含有较大分子量的聚合物。在此所述的较大分子量是指分子量比所谓单体或寡聚物大。作为较大分子量的聚合物，可以使用其自身没有聚合反应性的聚合物以及其自身具有聚合反应性的聚合物的任意一种，另外，也可以组合使用2种以上。作为没有聚合反应性的聚合物，例如可以使用由下面的单体的2种以上构成的共聚物丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸2-羟乙酯、甲基丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酸苄基酯、甲基丙烯酸苄基酯、苯乙烯、聚苯乙烯大分子单体以及聚甲基丙烯酸甲酯大分子单体。更具体而言，可以例示甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苄基酯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苄基酯/苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸苄基酯/苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸苄基酯大分子单体/苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸苄基酯/苯乙烯大分子单体共聚物等。作为其自身具有聚合反应性的聚合物，可以使用接受光照射而其自身发生聚合反应或者接受光照射而在已活化的光聚合引发剂等其他成分的作用下诱导聚合反应的聚合物。各种含乙烯性双键化合物的自身具有聚合反应性，可以用作光固化性树脂。过去，例如在墨液、涂料、粘接剂等各种领域中使用的UV固化性树脂组合物中配合的预聚物可以用作本发明中的分子量较高的聚合物。作为过去已知的预聚物，包括自由基聚合型预聚物、阳离子聚合型预聚物、硫醇烯烃附加型预聚物等，可以使用任意一种。其中，自由基聚合型预聚物在市场中最容易获得，例如可以例示酯丙烯酸酯类、醚丙烯酸酯类、氨基甲酸乙酯丙烯酸酯类、环氧丙烯酸酯类、氨基树脂丙烯酸酯类、丙烯酸树脂丙烯酸酯类、不饱和聚酯类等。在本发明中，为了不使墨液的粘度过高而给从喷头的喷出性带来不良影响，被用作其自身具有聚合反应性的聚合物的含乙烯性双键化合物的分子量优选重均分子量为100000以下。相对墨液的固体成分总量，所述分子量较大的聚合物通常可以以l50质量％的比例配合。(2)热固化性粘合剂树脂作为热固化性粘合剂树脂，通常使用1分子中具有2个以上热固化性官能团的化合物与固化剂的组合，进而也可以添加能够促进热固化反应的催化剂。作为热固化性官能团，优选使用环氧基。另外，其中进而也可以使用其自身没有聚合反应性的聚合物。作为在1分子中具有2个以上热固化性官能团的化合物，通常使用在1分子中具有2个以上环氧基的环氧化合物。在1分子中具有2个以上环氧基的环氧化合物为在1分子中具有2个以上、优选250个、更优选220个环氧基的环氧化合物(包括被称为环氧树脂的化合物)。环氧基只要是具有环氧乙烷环结构的结构即可，例如可以显示縮水甘油基、氧乙烯基、环氧环己基等。作为环氧化合物，可以举出能够利用羧酸固化的公知的多元环氧化合物，这样的环氧化合物例如在新保正树编"工求年、乂樹脂八yK:/:y夕(环氧树脂手册)"日刊工业新闻社刊(昭和62年)等中被广泛公开，可以使用它们。作为环氧化合物，优选并用为了向固化膜赋予耐溶剂性或耐热性而使用的分子量较大的聚合物和为了提高固化膜的交联密度或者利用低粘度化来提高喷墨喷出性能而使用的分子量较小的化合物。作为分子量较大的聚合物的环氧化合物(以下有时称为"粘合剂性环氧化合物")，可以使用至少由下述式(1)表示的结构单元的至少1种与下述式(2)表示的结构单元的至少1种构成、且具有2个以上縮水甘油基的聚合物。式中，RJ为氢原子或碳原子数13的垸基，W为碳原子数l12的烃基。另外，RS为氢原子或碳原子数110的烷基。由式(1)表示的结构单元可以从由下述式(3)表示的单体衍生。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>式(3)中，W及r2与式(1)中的W及R2相同。通过将由式(3)表示的单体用作粘合剂性环氧化合物的结构单元的至少1种，可以向由本发明中的墨液形成的像素赋予良好的硬度及透明性。在式(3)中，W为碳原子数l12的烃基，可以为直链脂肪族、脂环式、芳香族的任意一种烃基，进而也可以含有附加结构例如双键、烃基的侧链、螺旋环的侧链、环内交联烃基等。作为由所述式(3)表示的单体，具体而言可以例示(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸月桂基酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸对叔丁基环己基酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯基酯、(甲基)丙烯酸苯基酯等。在式(3)中，作为r'优选氢原子或甲基，作为W优选碳原子数112的垸基，其中，特别优选甲基及环己基。在由所述式(3)表示的单体中，作为优选的单体，具体而言，可以举出甲基丙烯酸甲酯(mma)及甲基丙烯酸环己酯(chma)。聚合物中的式(2)表示的结构单元由下述式(4)表示的单体衍生。式(4)中，R3与式(2)中的R3相同。由式(4)表示的单体例如可以用于向聚合物中导入环氧基(环氧的反应点)。在式(4)中，作为W优选氢原子或甲基。作为由式(4)表示的单体，具体而言，可以例示(甲基)丙烯酸縮水甘油酯，特别优选甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)。所述聚合物可以为无规共聚物，也可以为嵌段共聚物。另外，所述聚合物只要是能够保证滤色器的各细部所必需的性能例如硬度或透明性等，也可以含有式(1)或式(2)以外的主链结构单元。作为这样的单体，具体而言，可以例示丙烯腈、苯乙烯等。在用衍生式(1)的结构单元的单体和衍生式(2)的结构单元的单体的加入重量比(衍生式(1)的单体衍生式(2)的单体)表示所述粘合剂性环氧化合物中的式(1)的结构单元和式(2)的结构单元的含有量时，优选处于10:9090:IO的范围。通过使式(1)的结构单元的量在所述比90:IO以下，能够使固化的反应点的比率增多，可以进一步提高交联密度。另一方面，通过使式(2)的结构单元的量为所述比10:90以下，能够使体积高的骨架的比率增多，可以抑制固化收縮。另外，在用聚苯乙烯换算重均分子量表示所述粘合剂性环氧化合物的重均分子量时，优选为3000以上，特别优选为4000以上。通过使所述粘合剂性环氧化合物的重均分子量为3000以上，作为滤色器的细部的像素所需要的强度、耐溶剂性等物性变好。进而，在用聚苯乙烯换算重均分子量表示所述粘合剂性环氧化合物的重均分子量时，优选为20000以下，进而特别优选为15000以下。通过使该分子量在20000以下，可以抑制粘度上升，从喷头喷出时的喷出量的稳定性或喷出方向的直进性变好。另外，长期保存的稳定性变好。作为所述粘合剂性环氧化合物，特别优选使用聚苯乙烯换算重均分子量(Mw)处于所述范围的甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)/甲基丙烯酸甲酯(MMA)系共聚物。其中，GMA/MMA系共聚物只要能够实现本发明的目的，也可以含有其他单体成分。(聚合引发剂)在本发明的墨液中，为了促进单体以及粘合剂树脂的聚合反应，也可以并用聚合引发剂。聚合引发剂可以对应墨液中使用的单体及粘合剂的种类、聚合路径进行选择。(1)丙烯酸酯(甲基丙烯酸酯)单体、光固化性粘合剂树脂优选的聚合引发剂作为丙烯酸酯单体、甲基丙烯酸酯单体、光固化性粘合剂树脂优选的聚合引发剂，在利用活性能量线进行像素部的聚合时，使用光聚合引发剂，利用热进行像素部的聚合时，使用热聚合引发剂。作为光聚合引发剂，例如可以举出日本专利特开2006-28455号公报的段落编号中记载的，作为优选的具体例，可以举出2-三氯甲基-5-(对苯乙烯基苯乙烯基)-1，3,4-嚼二唑或2，4—双(三氯甲基)-6-[4，-(N,N-双乙氧基羰基甲基氨基)-3，-溴代苯基]+三嗪。另外，作为热聚合引发剂，可以使用通常已知的有机过氧化物系化合物或偶氮系的化合物。这样，提高像素部的强度成为可能。另外，除了热聚合引发剂以外，还可以使用咪唑等固化催化剂。有机过氧化物系化合物及偶氮系化合物除了可以单独使用一种以外，还可以并用两种以上。在此，有机过氧化物为过氧化氢(H-O-O-H)的衍生物，是指分子内具有-O-O-键的有机化合物。如果用化学结构分类，可以举出酮过氧化物、过氧縮酮、氢过氧化物、二烷基过氧化物、二酰基过氧化物、过氧化酯、过氧化二碳酸酯等。具体而言，优选3,3，,4,4，-四(叔丁基过氧化羰基)二苯甲酮、过氧化苯甲酰、2,2-双(4,4-二叔丁基过氧化环己基)丙烷、l，l-双(叔己基过氧)-3,3,5-三甲基环己烷、过苯甲酸叔丁基酯、过苯甲酸二叔丁基酯、二叔丁基过氧化间苯二甲酸酯、叔丁基过氧化乙酸酯、叔己基过氧化苯甲酸酯、叔丁基过氧化-3，5,5-三甲基己酸酯、叔丁基过氧化月桂酸酯、叔丁基过氧化异丙基一碳酸酯、叔丁基过氧化-2-乙基己基一碳酸酯、2,5-双(间甲苯基过氧化)己垸、2,5-二甲基-2,5-双(苯甲酰过氧化)己垸、叔己基过氧化异丙基一碳酸酯、叔丁基过氧化异丁酯、1,1,3,3-四甲基丁基过氧化-2-乙基己酸酯、叔己基过氧化异丙基一碳酸酯、2，5-二甲基-2，5-双(2-乙基己酰基26过氧化)己烷、叔丁基过氧化-2-乙基己酸酯、叔丁基过氧化马来酸、环己酮过氧化物、甲基乙酰乙酸酯过氧化物、甲基己酮过氧化物、乙酰丙酮过氧化物、1,1-双(叔己基过氧化)环己烷、l，l-双(叔丁基过氧化)-3,3,5-三甲基环己垸、l,l，-双(叔丁基过氧化)-2-甲基环己烷、1,1-双(叔丁基过氧化)环己垸、2,2-双(叔丁基过氧化)丁垸、2，2-双(4，4-二叔丁基过氧化环己基)丙烷、过氧化氢二异丙苯、1，1，3,3-四甲基丁基氢过氧化物、氢过氧化枯基、过氧化氢叔丁基等，更优选2,2-双(4，4-二叔丁基过氧化环己基)丙垸等过氧化縮酮系化合物、过氧化苯甲酰等二酰基过氧化物系化合物、过苯甲酸叔丁基酯等过氧酯系化合物。另外，作为所述偶氮系化合物，例如可以举出日本专利特开平5-5014号公报的段落编号中记载的化合物。这些化合物中，优选分解温度在某种程度上高、在常温下稳定的化合物，以及如果加热则分解产生自由基从而成为聚合引发剂的化合物。有机过氧化物系化合物或偶氮系化合物(热聚合引发剂)中，如果使用半衰期温度较高的化合物(优选5(TC以上，更优选80'C以上)，则组合物的粘度可以不会经时变化而很好地构成，作为热聚合引发剂，例如可以优选举出偶氮双(环己垸-l-腈)等。作为丙烯酸酯单体、甲基丙烯酸酯单体、光固化性粘合剂树脂所优选的光聚合引发剂及/或热聚合引发剂的含有量，相对墨液固体成分量，优选0.110质量％，更优选0.35质量％。聚合引发剂的含有量相对单体如果为0.1质量％以上，可以充分地发挥作为聚合引发剂的效果，另外，如果在5质量％以下，抑制喷墨墨液的粘度的经时变化，或者防止聚合引发剂的分解物所造成的着色。这些引发剂可以1种或组合2种以上使用。(2)含氧杂环丁烷基单体及粘合剂树脂所优选的聚合引发剂作为含氧杂环丁垸基单体及粘合剂树脂所优选的聚合引发剂，可以举出使产生酸的化合物。本发明中的使酸发生的化合物是指在喷墨墨液的喷出之后可以通过光或热使酸产生的化合物，在喷出后的墨液液滴中，只要是在光及/或热的作用下产生布朗斯台德酸、路易斯酸的化合物，可以任意使用。作为产生的酸，可以举出羧酸、磺酸、磷酸、磷酸一酯、磷酸二酯、硫酸、硫酸一酯、亚磺酸、盐酸、硝酸、硼酸、三氟硼酸、硼络合物、锑衍生物、六氟磷酸等。其中，作为能够利用光及/或热有效地使本发明中的氧杂环丁烷化合物固化的酸，优选产生盐酸、磺酸或者具有硼原子或磷原子的酸，最优选产生具有磷原子的酸。作为产生这样的酸的具体化合物(光聚合引发剂)，例如可以举出有机卤素化化合物、聰二唑化合物、有机硼酸化合物、二磺酸化合物、肟酯化合物、锱盐化合物，其中，优选使用碘镜盐或锍盐等镥盐酸发生剂。作为有机卤素化化合物，具体而言，可以举出若林等"Bu11Chem.SocJapan"42、2924(1969)、美国专利第3905815号说明书、日本专利特公昭46-4605号公报、日本专利特开昭48-36281号公报、日本专利特开昭55-32070号公报、日本专利特开昭60-239736号公报、日本专利特开昭61-169835号公报、日本专利特开昭61-169837号公报、日本专利特开昭62-58241号公报、日本专利特开昭62-212401号公报、日本专利特开昭63-70243号公报、日本专利特开昭63-298339号公报、M.P.Hutt"JurnalofHeterocyclieChemistry"1(No3)，(1970)"等中记载的化合物，特别可以举出具有三卤甲基的嗯二唑化合物、s-三嗪化合物。作为有机硼酸盐化合物，例如可以具体举出日本专利特开昭62-143044号、日本专利特开昭62-150242号、日本专利特开平9-188685号、日本专利特开平9-188686号、日本专利特开平9-188710号、日本专利特开2000-131837号、日本专利特开2002-107916号、日本专利第2764769号、日本专利特愿2000-310808号等各公报以及Kunz，Martin的"RadTech，98.Proceeding"(4月，19-22，1998，芝加哥)等中记载的有机硼酸盐，日本专利特开平6-157623号公报、日本专利特开平6-175564号公报、日本专利特开平6-175561号公报中记载的有机硼锍络合物或有机硼氧锍络合物，日本专利特开平6-175554号公报、日本专利特开平6-175553号公报中记载的有机硼碘锱络合物、日本专利特开平9-188710号公报中记载的有机硼鳞络合物，曰本专利特开平6-348011号公报、日本专利特开平7-128785号公报、日本专利特开平7-140589号公报、日本专利特开平7-306527号公报、日本专利特开平7-292014号公报等有机硼过渡金属配位络合物等。作为二砜化合物，可以举出在日本专利特开昭61-166544号公报、日本专利特愿2001-132318号说明书等中记载的化合物等。作为肟酯化合物，可以举出在J.C.S.PerkinII(1979)1653-1660)、J.C.S.PerkinII(1979)156-162、JournalofPhotopolymerScienceandTechnology(1995)202-232、日本专利特开2000-66385号公报、日本专利特开2000-80068号公报、日本专利特表2004-534797号公报等中记载的化合物等。作为错盐化合物，例如可以举出S.I.Schlesinger，Photogr.Sci.Eng，18，387(1974)、T.S.Ba1等，Po1ymer，21，423(1980)中记载的重氮锒盐，美国专利第4069055号说明书、日本专利特开平4-365049号公报等中记载的铵盐，美国专利第4069055号、美国专利4069056号的各说明书中记载的辚盐，欧州专利第104、143号、美国专利第339049号、美国专利第410201号的各说明书、日本专利特开平2-150848号、日本专利特开平2-296514号的各公报中记载的碘锱盐等。可以在本发明中优选使用的碘镜盐为二芳基碘镎盐，从稳定性的观点出发，优选用烷基、烷氧基、芳氧基等供电子性基团取代2个以上。更优选垸氧基取代3个以上，最优选取代4个以上。另外，作为利用光的固化性良好的其他优选二芳基碘镥盐的方式，二芳基的至少1个形成在300nm以上具有吸收的发色团(Chromophore)的一部分。或者，优选具有在300nm以上有吸收的官能团作为取代基的碘锱盐等。作为可以在本发明中优选使用的锍盐，可以举出在欧州专利第370693号、欧洲专利第390214号、欧洲专利第233567号、欧洲专利第297443号、欧洲专利第297442号、美国专利第4933377号、美国专利第161811号、美国专利第410201号、美国专利第339049号、美国专利第4760013号、美国专利第4734444号、美国专利第2833827号、德国专利第2904626号、德国专利第3604580号、德国专利第3604581号的各说明书中记载的锍盐，从稳定性的灵敏度发方面出发，优选用吸电子基团取代。作为吸电子基团，优选哈曼特值大于0。作为优选的吸电子基团，可以举出卣原子、羧酸等。另外，作为其他优选的锍盐，从热分解性、稳定性的平衡或者与增感剂等并用时的光固化性的观点出发，为三芳基锍盐，优选具有至少l个的卤原子、羧基等吸电子基团，进而优选取代2个以上，最优选取代3个以上。另外，作为其他优选锍盐的方式，可以举出三芳基锍盐的1个取代基具有香豆素、蒽醌结构且在300nm以上具有吸收的锍盐。作为其他优选的锍盐，三芳基锍盐的三芳基的至少1个形成在300nm以上具有吸收的发色团的一部分。或者，优选具有在300nm以上具有吸收的官能团作为取代基的三芳基锍盐等。另外，作为镜盐化合物，可以举出在J.V.Crive11o等，Macromolecules，10(6)，1307(1977)、J.V.Crivello等，J,PolymerSci.，PolymerChem.编，17，1047(1979)中记载的硒镥盐，C.S.Wen等，Teh，Proc.Conf.Rad.CuringASIA,p478东京，10月(1988)中记载的昇盐等镜盐等。相对墨液中含有的全部固体成分，本发明的含氧杂环丁烷基单体或粘合剂树脂所优选的聚合引发剂的含有量优选为0.130质量％，更优选为0.525质量％，特别优选为120质量。％。在该范围内，可以形成更好的灵敏度和牢固的固化部。另外，所述发生酸的化合物可以使用l种或混合使用2种以上。(固化剂)通常在含环氧基单体、热固化性粘合剂树脂中组合配合固化剂。作为固化剂，可以优选使用在环氧树脂技术协会发行的"総説工求年〉樹脂基礎編I(总论环氧树脂基础编I)"2003年11月19日发行、第3章中记载的固化剂、促进剂，例如可以使用多元羧酸酐或多元羧酸。作为多元羧酸酐的具体例，可以举出邻苯二甲酸酐、衣康酸酐、琥珀30酐、柠康酸酐、十二碳烯基琥珀酸酐、丙三羧酸酐、马来酐、六氢化邻苯二甲酸酐、二甲基四氢邻苯二甲酸酑、内亚甲基四氢苯酐(Himicanhydride)、降冰片烯二酸酐(無水于-乂酸)等脂肪族或脂环族二羧酸酐；1,2,3,4-丁烷四甲酸酐二酑、环戊烷四羧酸二酐等脂肪族多元羧酸二酐；均苯四酸二酐、偏苯三酸酐、二苯甲酮四酸二酐等芳香族多元羧酸酐；乙二醇双偏苯三酸酯、甘油三偏苯三酸酯等含酯基的酸酐，可以特别优选举出芳香族多元羧酸酐。另外，还可以优选使用由市售的羧酸酐构成的环氧树脂固化剂。另外，作为在本发明中使用的多元羧酸的具体例，可以举出琥珀酸、戊二酸、己二酸、丁垸四甲酸、马来酸、衣康酸等脂肪族多元羧酸；六氢化邻苯二甲酸、1，2-环己烷二甲酸、1，2，4-环己烷三羧酸、环戊烷四羧酸等脂肪族多元羧酸以及邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、均苯四酸、偏苯三酸、1，4，5，8-萘四羧酸、二苯甲酮四酸等芳香族多元羧酸，可以优选举出芳香族多元羧酸。另外，可以在本发明中使用的多元羧酸优选使用乙烯醚嵌段羧酸。具体而言，可以举出在环氧树脂技术协会发行的"総説工求、乂、乂樹脂基礎編I(总论环氧树脂基础编I)"P193194、日本专利特开2003-66223号公报、日本专利特开2004-339332号公报中记载的乙烯醚嵌段羧酸。通过用乙烯醚嵌段化羧酸，来在室温下缓慢地进行羧酸与环氧化合物的加成反应(酯化反应)，可以抑制墨液粘度经时上升。另外，向各种溶剂或环氧单体、环氧树脂的溶解性提高，可以制作均一的组成。该乙烯醚嵌段羧酸优选与后述的热潜在性催化剂并用。通过与热潜在性催化剂并用，在加热时促进脱嵌段化反应，加热时的膜边少，可以形成强度更高的滤色器。这些多元羧酸酐及多元羧酸可以单独1种或混合2种以上使用。在本发明中使用的固化剂的配合量在含有环氧基的成分(单体和树脂)100质量份中，通常在1100质量份的范围，优选550质量份。通过使固化剂的配合量在l质量份以上，固化性变好，可以形成强韧的像素。另外，通过使固化剂的配合量在IOO质量份以下，可以使对形成了像素的基板的密着性良好，而且可以均一地形成平滑的像素。(热潜在性催化剂)另外，在本发明中，使用含环氧基单体、热固化性粘合剂树脂的情况下，为了提高像素的硬度及耐热性，也可以添加能够促进酸-环氧间的热固化反应的催化剂。作为这样的催化剂，可以使用在加热固化时显示出活性的热潜在性催化剂。热潜在性催化剂在被加热时，发挥出催化剂活性，促进固化反应，向固化物赋予良好的物性，是根据需要加入的催化剂。该热潜在性催化剂优选在6(TC以上的温度下显示出酸催化剂活性，作为这样的催化剂，可以举出用路易斯碱中中和质子酸而成的化合物、用路易斯碱中和路易斯酸而成的化合物、路易斯酸与三烷基磷酸酯的混合物、磺酸酯类、镥化合物类等，可以使用在日本专利特开平4-218561号公报中记载的各种化合物。具体而言，可以举出(a)用氨、一甲胺、三乙胺、吡啶、乙醇胺类等各种胺或三垸基膦等中和卤素羧酸类、磺酸类、磷酸一及二酯类等而成的化合物。(b)用所述路易斯碱等中和BF3、FeCl3、SnCl4、A1C13、ZnC12等路易斯酸而成的化合物。(c)甲磺酸、乙磺酸、苯磺酸等与伯醇、仲醇的酯化合物。(d)伯醇类、仲醇类的磷酸一酯化合物、磷酸二酯化合物等。另外，作为错化合物，可以举出铵化合物[R'NR21^114]+X'、锍化合物[R'SR2R3]+X_、氧镥化合物[R'OR2r3]+乂-等。另外，在此，r'W分别独立地表示垸基、链烯基、芳基、垸氧基等。另外，从液晶污染性等方面出发，热潜在性催化剂优选为无卤素的酸性催化剂。作为无卤素的酸性催化剂，具体而言，可以例示77*-7—LC-l及乂7*-7—LC-2(均为商品名，日本油脂(株)制)。(表面活性剂)作为表面活性剂的例子，可以优选举出在日本专利特开平7-216276号公报的段落编号或、日本专利特开2003-337424号公报、日本专利特开平11-133600号公报中公开的表面活性剂。表面活性剂的含量优选相对喷墨墨液总量为5质量％以下。作为其他添加剂，可以举出在日本专利特开2000-310706号公报的段落编号中记载的其他添加剂。(墨液的物理参数)在本发明中，作为墨液的物理参数，2(TC的粘度优选为2100mPas，在用装置喷出时优选将墨液温度保持在2090。C的范围的大致一定温度，此时的粘度优选为220mPa*s。另夕卜，作为25X:的表面张力优选为1050mN/m，在用装置喷出时优选将墨液温度保持在2090°C的范围的大致一定温度，此时的表面张力优选为2040mN/m。为了以规定准确度将墨液温度保持为一定，优选具有墨液温度检测机构、墨液加热或冷却机构以及根据检测出的墨液温度来控制加热或冷却的控制机构。进而，或者也优选具有通过根据墨液温度控制向使墨液喷出的机构所施加能量，来减轻对墨液物性变化的影响的机构。另外，为了适当地保持墨液在基板着落后湿润扩展的形状，优选将着落于基板后的墨液物性保持为一定，为此，优选将基板或其附近保持在规定温度范围内。或者，通过扩大支持基板的台的热容等来减低温度变化的影响也是有效的。一基板一作为本发明中的基板，例如可以举出在液晶显示元件等中使用的钠钙玻璃、硼硅酸玻璃(例如"<k'77^(注册商标)玻璃)、石英玻璃、无碱玻璃以及在其上附着透明导电膜而成的产物或在摄像器件等中使用的光电转换元件基板，例如硅基板等或互补型金属氧化膜半导体(CMOS)、合成树脂膜等。另外，为了改良与上部的层的密着、防止物质的扩散或基板表面的平坦化，也可以根据需要在这些基板上设置底涂层。(隔壁)在本发明中，可以利用喷墨方式，向由基板上形成的隔壁隔开的基板上的凹部，赋予滤色器用喷墨墨液的液滴，从而形成着色层。该隔壁可以为任意隔壁，但在制作滤色器时，优选为具有带黑矩阵(BM)功能的遮光性的隔壁。该隔壁可以利用与公知的滤色器用黑矩阵同样的材料、方法制作。例如，可以举出日本专利特开2005-3861号公报的段落编号、日本专利特开2004-240039号公报的段落编号中记载的黑矩阵、日本专利特开2006-17980号公报的段落编号或曰本专利特开2006-10875号公报的段落编号中记载的喷墨用黑矩阵等。在上述公知的制作方法中，从削减成本的观点出发，优选使用感光性树脂转印材料。感光性树脂转印材料是在临时支撑体上至少设置具有遮光性的树脂层的材料，可以向基板压接、将该具有遮光性的树脂层转印到该基板。感光性树脂转印材料优选为日本专利特开平5-72724号公报中记载的感光性树脂转印材料，即，使用成为一体型的膜形成。作为该一体型膜的结构示例，可以举出依次层叠有临时支撑体/热塑性树脂层/中间层/感光性树脂层(在本发明中"感光性树脂层"是指可以在光照射下固化的树脂，在其具有遮光性时也称为"具有遮光性的树脂层"，被目的色着色时也称为"着色树脂层"。)/保护膜的结构。对于构成感光性树脂转印材料的临时支撑体、热塑性树脂、中间层、保护膜或转印材料的制作方法，作为优选示例可例举如日本专利特开2005-3861号公报的段落编号中记载的方法。另外，上述隔壁为了防止喷墨墨液的混色，也可以实施斥墨液处理。对于该斥墨液处理，可以举出例如(1)向隔壁混入斥墨液性物质的方法(例如参照日本专利特开2005-36160号公报)、(2)重新设置斥墨液层的方法(例如参照日本专利特开平5-241011号公报)、(3)利用等离子处理赋予斥墨液性的方法(例如参照日本专利特开2002-62420号公报)、(4)在隔壁的壁上面涂敷斥墨液材料的方法(例如参照日本专利特开平10-123500号公报)等，特别优选(3)向在基板上形成的隔壁实施利用等离子的斥墨液化处理的方法。(湿润性可变层)在本发明中，作为选择性地改变基板表面的规定区域内的湿润性从而形成亲墨液性比周围的大的墨液层形成区域的工序的其他方法，可以使用如下的方法，在滤色器的透明基板上，形成通过光催化剂的作用向亲墨液性变大的方向改变湿润性的湿润性可变层，利用曝光选择性地改变该湿润性可变层的表面的规定区域内的湿润性，形成亲墨液性比周围的大的墨液层形成区域的方法。具体而言，如在日本专利特开2006-284752号公报的段落编号等中所详细记载。一喷墨方式一在本发明中，利用喷墨方式，向由隔壁隔开的基板上的凹部赋予滤色器用喷墨墨液的液滴。作为在本发明中使用的喷墨方式，可以釆用连续地喷射带电的墨液，利用电场控制的方法；使用压电元件间歇地喷射墨液的方法；加热墨液利用其发泡而间歇地喷射的方法等各种方法。本发明中的滤色器优选利用所述喷墨方式赋予RGB等至少3色的墨液、由至少3色着色层构成的组来构成的方式。在本发明中，从结束墨液赋予工序中的向基板上的液滴赋予到开始后述的加热工序中的加热处理为止的时间为30秒以上。进而优选为45秒以上，最优选为60秒以上。所述时间不到30秒的情况下，形成的像素的平坦性变得不充分，在构成显示装置时，有发生色不均的趋势。一加热工序一本发明的滤色器的制造方法在所述墨液赋予工序结束之后，包括至少对被赋予的墨液液滴进行加热处理的加热工序。具体而言，在除去液滴中含有的溶剂而成为墨液残余部分之后，可以通过加热所述墨液残余部分而使墨液残余部分固化，形成着色层。该加热工序可以以1个阶段进行，也可以以多个阶段进行。以1个阶段的加热是指在除去溶剂之后，从开始一直在完全地使墨液固化的规定的温度下加热；以多阶段的加热是指起初以较低温度开始加热，依次提高加热温度，最终在完全地使墨液固化的规定的温度下加热。作为加热方法，可以举出用加热板、电炉、干燥器等的加热或者利用照射红外线的加热，但不限定于此。在该加热工序之前，也可以进行利用活性能量线使墨液残余部的墨液固化的工序。加热工序中的加热温度及加热时间依赖于喷墨墨液的组成或着色层的厚度，通常从保证充分的像素强度、耐溶剂性、耐碱性等观点出发，优选在约12(TC约25(TC下加热约10分钟约120分钟。在本发明的滤色器的制造方法中，优选在24小时以内进行从所述墨液赋予工序到加热工序，更优选在12小时以内进行，进而优选在6小时以内进行。在形成着色层之后直至最终的固化工序(加热工序)，没有放置长时间，这样就可以抑制墨液中的颜料的凝聚或各种粘合剂等的析出，像素的面状良好。在如上所述形成着色区域(着色像素)及隔壁，制作滤色器之后，为了提高耐性，可以形成外涂(overcoat)层以覆盖整个着色区域及隔壁。外涂层可以保护R、G、B等着色区域及隔壁，同时使表面平坦。但从工序数增加的角度出发，优选不设置。外涂层可以使用树脂(OC齐l」)构成，作为树脂(OC剂)，可以举出丙烯酸系树脂组合物、环氧树脂组合物、聚酰亚胺树脂组合物等。其中，从在可见光区域的透明性出色、滤色器用光固化性组合物的树脂成分通常以丙烯酸系树脂为主要成分、密着性出色的角度出发，优选丙烯酸系树脂组合物。作为外涂层的例子，可以举出日本专利特开2003-287618号公报的段落编号中记载的例子，或作为外涂剂的市售品，可以举出JSR公司制的才7。卜7—SS6699G。本发明的滤色器是利用已述的本发明的滤色器的制造方法制作的，可以在例如电视、个人电脑、液晶投影仪、游戏机、移动电话等便携终端、数码相机、汽车导航仪等用途没有特别限制地优选适用。在本发明的滤色器中，红色(R)、绿色(G)、蓝色(B)、白色(W)、紫色(V)等色像素的至少一个利用本发明的滤色器的制造方法形成即可。<显示装置>作为本发明的显示装置只要是具备已述的本发明的滤色器的装置即可，没有特别限定，是指液晶显示装置、等离子显示器显示装置、EL显示装置、CRT显示装置等显示装置等。显示装置的定义或各显示装置的说明被记载于例如"電子fV77。^^x^^7(电子显示器设备)(佐佐木昭夫著，(株)工业调查会1990年发行)"、"，V77。P^fX一7(显示器设备)(伊吹顺章著，产业图书(株)平成元年发行)"等。本发明的显示装置特别优选为液晶显示装置。对于液晶显示装置，例如被记载于"次世代液晶f、77。P^技術(下一代液晶显示器技术)(内田龙男编集，(株)工业调査会1994年发行)"。对本发明可以适用的液晶显示装置没有特别限制，例如可以适用于所述"次世代液晶fV一技術(下一代液晶显示器技术)"中记载的各种方式的液晶显示装置。本发明在这些中特别相对彩色TFT方式的液晶显示装置是有效的。对于彩色TFT方式的液晶显示装置，例如被记载于"彩色TFT液晶显示器(共立出版(株)1996年发行)"。进而本发明当然也可以适用于IPS等横电场驱动方式、MVA等像素分割方式等视角被扩大的液晶显示装置。对于这些方式，例如被记载于"EL、PDP、LCDfV77。l^^技術S巿場(Z)最新動向(EL、PDP、LCD显示器技术与市场的最新动向)(东丽研究中心调查研究部门2001年发行)"的43页。液晶显示装置除了滤色器以外，由电极基板、偏振光膜、相位差膜、背光灯、隔离件(spacer)、视角补偿膜等各种构件构成。对于这些构件，例如记载于"，94液晶，、77°1^,周辺材料'亇5力小X(D巿場(，94液晶显示器外围材料化学品的市场)(岛健太郎(株)CMC1994年发行)"、"2003液晶関連市場0現状^将来展望(2003液晶相关市场的现状与将来展望)(下巻)(表良吉(株)富士CHIMERA)总研2003年发行)"。本发明的显示装置可以采用ECB(电控双折射)(ElectricallyControlledBirefringence)、TN(扭曲向列)(TwistedNematic)、IPS(板内切换)(In-PlaneSwitching)、FLC(铁电液晶)(FerroelectricLiquidCrystal)、OCB(光学补偿弯曲)(OpticallyCompensatoryBend)、STN(超扭曲向列)(SupperTwistedNematic)、VA(垂直排列)(VerticallyAligned)、HAN(混合排列向列)(HybridAlignedNematic)、GH(宾主)(GuestHost)之类的各种显示模式。本发明的显示装置的特征在于使用如上所述的滤色器，这样，搭载于电视、显示器时没有显示不均，可以具有宽的色彩再现区域和高对比度比，可以优选用于笔记本个人用显示器或电视监视器等大画面显示装置等。[实施例]以下举出实施例对本发明进行更具体地说明。以下的实施例所示的材料、试剂、比例、仪器、操作等只要不脱离本发明的范围，可以适当变更。因而，本发明的范围不被以下所示的具体例所限定。此外，在以下的实施例中，只要不是特别限定，及"份"表示"质量％"及"质量份"，分子量是指重均分子量。[实施例1〗深色组合物K1可以通过如下所述得到，即首先通过量取表l中记载的量的K颜料分散物1、丙二醇一甲醚乙酸酯，在温度24。C(±2°C)下混合，以150rpm搅拌IO分钟，同时，量取表1中记载的量的甲基乙基酮、环己酮、粘合剂-1、吩噻嗪、DPHA液、2，4-双(三氯甲基)-6-[4，-N，N-双(乙氧基羰基甲基)氨基-3，-溴苯基]-s-三嗪、表面活性剂l，在温度25°C(±2°C)下依次添加，在温度4(TC(±2°C)以150rpm搅拌30分钟。其中，表l所示的量为质量份，具体为以下组成。<K颜料分散物1>炭黑(德固萨公司制Nipex35)13.1%分散剂A(下述化合物(1))0.65%聚合物(甲基丙烯酸苄基酯/甲基丙烯酸二72/28摩尔比的无规共聚物，分子量3.7万)6.72%丙二醇一甲醚乙酸酯79.53%<粘合剂1>聚合物(甲基丙烯酸苄基酯/甲基丙烯酸=78/22摩尔比的无规共聚物，分子量3.8万)27%.丙二醇一甲醚乙酸酯73。％〈DPHA液>二季戊四醇六丙烯酸(含有聚合抑制剂MEHQ500ppm，日本化药(株)制，商品名KAYARADDPHA)76%.丙二醇一甲醚乙酸酯24°%<表面活性剂1>下述结构物130。％甲基乙基酮70%结构物l<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>(n二6，x二55,y=5，Mw二33940，Mw/Mn=2.55PO:环氧丙烷，EO:环氧乙烷)<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>一隔壁的形成一(感光性转印材料的制作)在厚75pm的聚对苯二甲酸乙二酯膜临时支撑体上，使用缝隙状喷嘴，涂敷由下述配方C构成的热塑性树脂层用涂敷液，再使之干燥。接着，涂敷由下述配方P1构成的阻氧层用涂敷液，再使之干燥。进而，涂敷所述表1中记载的深色组合物K1，再使之干燥。这样，在临时支撑体上设置干燥膜厚为6.0(im的热塑性树脂层、干燥膜厚为1.6pm的阻氧层和干燥膜厚为2.5iiim的感光性树脂层，最后压接保护膜(厚12pm聚丙烯膜)。这样制作临时支撑体、热塑性树脂层、阻氧层和黑(K)的感光性树脂层成为一体的感光性转印材料Kl。<热塑性树脂层用涂敷液配方O甲醇11.1份.丙二醇一甲醚6.36份甲基乙基酮52.4份*甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸2-乙己酯/甲基丙烯酸苄基酯/甲基丙烯酸共聚物(共聚合组成比(摩尔比)=55/11.7/4.5/28.8，分子量=10万，TgN70。C)5.83份*苯乙烯/丙烯酸共聚物(共聚合组成比(摩尔比)=63/37，分子量=1万，Tg—100。C)13,6份向双酚A脱水縮合2当量季戊四醇一甲基丙烯酸酯而成的化合物(新中村化学(株)制BPE-500)9.1份所述表面活性剂10.54份<阻氧层用涂敷液配方P1〉PVA205(聚乙烯醇，(株)可乐丽制，皂化度=88%，聚合度550)32.2份'聚乙烯吡咯烷酮(BASF公司制，K-30)14.9份蒸馏水524份甲醇429份(隔壁的形成)利用喷淋，向无碱玻璃基板上喷付20秒已调整为25'C的玻璃洗涤剂液，同时用具有尼龙毛的旋转刷清洗，纯水喷淋清洗之后，利用喷淋，喷付20秒有机硅烷偶合剂液(N-P(氨基乙基)Y-氨基丙基三甲氧基硅垸0.3%水溶液，商品名.*KBM603，信越化学)，再用纯水喷淋清洗。用基板预备加热装置，在10(TC下加热该基板2分钟。将上述感光性转印材料K1的保护膜剥离后，使用积层机(日立^y夕、'7卜y一X、制(LamicII型))，在上述于IO(TC加热2分钟的基板上，以130°C的橡胶辊温度、100N/cm的线压、2.2m/分钟的运送速度进行积层。在剥离临时支撑体之后，用具有超高压汞灯的近接式曝光机(日立电子工程株式会社制)，以基板与掩模(具有图像图案的石英曝光掩模)垂直立起的状态，设定掩模与该感光性树脂层之间的距离为200)Lim，以曝光量90mJ/cm2进行图案曝光。接着，用喷淋喷嘴将纯水喷雾，使该感光性树脂层K1的表面均一地湿润之后，以23°C、80秒、扁平喷嘴压力0.04MPa，用KOH系显影液(用纯水对含有KOH、非离子表面活性剂，商品各CDK-1(富士FILMARCH制)进行100倍稀释后产物)进行喷淋显影，得到图案图像。接着，用超高压清洗喷嘴，在9.8MPa的压力下喷射超纯水，除去残余物，得到矩阵状黑(K)图像。然后，再用超高压汞灯，以1000mJ/cn^的光，从所述树脂层侧，对该基板进行后曝光，进而，用超高压汞灯，以1000mJ/cn^的光，从与该树脂层的相反侧，对该基板进行后曝光，然后，22(TC下热处理30分钟，形成隔壁。在形成隔壁的基板上，使用阴极(cathode)偶联方式平行平板型等离子处理装置，在以下的条件下，进行斥墨液化等离子处理。(条件)使用气体CF4气体流量80sccm压力40PaRF功率50W处理时间30sec一颜料分散液的配制—如下述表2所示，在溴化酞菁绿(C丄颜料绿36，商品名Rionol绿6YK，东洋油墨制造(株)制)中配合颜料分散剂1(上述化合物1)及溶剂1(1，3-丁二醇二乙酸酯)(以下简称为1，3-BGDA)，预混合(premixing)之后，用电动磨机M-50(爱格日本(7^力'一-亇八°乂)公司制)，以填充率80%使用直径0.65mm的氧化锆珠，以周速度9m/s分散25小时，配制G用颜料分散液(Gl)。在G用颜料分散液(G1)中，除了如表2所示配合颜料及其他成分以外，与G用颜料分散液(Gl)同样地配制G用颜料分散液(G2)、R用颜料分散液(Rl)、(R2)、B用颜料分散液(Bl)、(B2)。<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>接着，按照下述表3所示的配方，混合溶剂、单体、粘合剂、表面活性剂成分，在25"C下搅拌30分钟，然后确认没有不溶物，配制单体溶液。接着，搅拌混合R用颜料分散液(Rl)及R用颜料分散液(R2)而成的混合液，同时缓慢添加所述单体液，在25t:下搅拌30分钟，配制R用喷墨墨液(墨液R-1)。以下同样地配制G用喷墨墨液(墨液G-l)、B用喷墨墨液(墨液B-l)各色墨液。显示使用的原材料的具体情况。C丄颜料红254(商品名Irgaphor红B-CF，汽巴精化(株)帝DC丄颜料红177(商品名:C醒ophtal红A2B，汽巴精化(株)制)Cl.颜料绿36(商品名Rionol绿6YK，东洋油墨制造(株)希0C.I颜料黄150(商品名Bayplast黄5GN0i，拜耳株式会社制)Cl.颜料蓝15:6(商品名Rionol蓝ES，东洋油墨制造(株)制)C丄颜料紫23(商品名Hostaperm紫RL-NF，科莱恩日本(株)制)DPHA(日本化药(株)帝ij，商品名KAYARADDPHA)，表面活性剂2:下述结构物2TPNB(三丙二醇正丁醚；沸点274"C)PEGMEA(丙二醇一甲醚乙酸酯沸点147。C)1，3-BGDA(1，3-丁二醇二乙酸酯;沸点232。C)表3<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>柳:〔.ri=6;Mw=2幼加,EO:环氧乙烷5一利用喷墨方式的像素部的形成一在本实施例中，使用上述作成的喷墨墨液R-1、G-l、B-l，以以下的方式进行墨液的喷出液滴。使用具有作为3色的喷墨头的具备3个Dimatix公司制SX-3的喷头部、具有作为喷出控制装置的专用压电驱动电路及载物台控制专用电路的喷墨墨液喷出液滴装置，进行墨液的喷出液滴。SX-3是按需(on-demand)型压电驱动的喷头，在一个喷头上以508pm的间隔配置128个喷嘴。在每次驱动压电时，电压的中心值为50V、脉冲宽度为8微秒，根据所述的飞翔形状的观察及喷出量的测量，调节每个喷嘴的电压以使从各喷嘴的喷出量的差在2%以内。喷出量的中心值为8ng/滴。将在上述工序中制作的基板载置于在专用自动二维移动载物台上固定的基板台上。喷头与基板的间隔被调节成50(Him，从喷头的压电被驱动开始形成墨液滴，直至着落于基板的时间约为63ii秒。基板上的像素的尺寸，在X方向为30(Him、Y方向为100nm，通过将喷头倾斜成相对X方向为53.8度，来将Y方向的表观上的喷嘴间隔调节成为300pm。将压电为连续喷出液滴时的驱动频率设定成lOKHz，使基板以8.2cm/秒的等速度移动，在像素的X方向270pm的区间内喷出液滴33滴264ng。进而，使基板移动，在所述条件下，向多个凹部喷出墨液液滴。然后，用加热板于10(TC下加热干燥2分钟之后，在230'C烘箱中加热处理30分钟，制作使隔壁、像素均完全固化的滤色器。此时，将从结寧构物2.束喷出墨液液滴到最初的加热干燥为止所需要的时间变为30秒、60秒、120秒、600秒，分别制作滤色器。<显示装置的制作>在利用上述得到的滤色器基板的R像素、G像素及B像素以及隔壁上，利用溅射进一步形成ITO(铟锡氧化物(IndiumTinOxide))的透明电极。另外，再准备玻璃基板作为对置基板，向滤色器基板的透明电极上及对置基板上分别实施PVA模式用图案化。在相当于所述ITO的透明电极上的与隔壁的上部相当的部分设置光隔离件(photospacer)，其上进一步设置由聚酰亚胺构成的取向膜。然后，在相当于周围设置成包围滤色器的像素组的隔壁外框的位置，通过分散器(dispenser)方式，涂敷紫外线固化树脂的密封剂，滴下PVA模式用液晶，使其与对置基板贴合后，向已贴合的基板进行UV照射，然后进行热处理，使密封剂固化。在这样得到的液晶单元的两面上，贴上三立(株)制的偏振片HLC2-2518。接着，构成冷阴极管的背光灯(backlight),配置在成为设有上述偏振片的液晶单元的背面的一侧，作为实施例的液晶显示装置l。(实施例2)在实施例1的喷墨墨液的配制中，将各墨液的组成变更成所述表3所示的组成，除此以外，与实施例1同样地进行，配制喷墨墨液(R-2、G-2、B-2)。在实施例1的利用喷墨方式的像素部的形成中，使用所述喷墨墨液R画2、G-2、B-2代替喷墨墨液R-1、G-l、B-l，除此以外，与实施例1同样地进行，制作滤色器，制作液晶显示装置。(比较例1)在实施例1的利用喷墨方式的像素部的形成中，将从结束喷出墨液液滴到最初的加热干燥为止所需要的时间变为5秒、15秒，除此以外，与实施例1同样地进行，制作滤色器，制作液晶显示装置。(比较例2)在实施例2的利用喷墨方式的像素部的形成中，将从结束喷出墨液液滴到最初的加热干燥为止所需要的时间变为5秒、15秒，除此以外，与4实施例2同样地进行，制作滤色器，制作液晶显示装置。(比较例3)在实施例1的喷墨墨液的配制中，将各墨液的组成变更成所述表3所示的组成，除此以外，与实施例1同样地进行，配制喷墨墨液(R-3、G-3、B-3)。在实施例1的利用喷墨方式的像素部的形成中，使用所述喷墨墨液R-3、G-3、B-3代替喷墨墨液R-1、G-l、B-l,将从结束喷出墨液液滴到最初的加热干燥为止所需要的时间变为5秒、15秒、30秒、60秒、120秒、600秒，除此以外，与实施例l同样地进行，制作滤色器，制作液晶显示装置。(比较例4)在实施例1的喷墨墨液的配制中，将各墨液的组成变更成所述表3所示的组成，除此以外，与实施例1同样地进行，配制喷墨墨液(R-4、G-4、B-4)。在实施例1的利用喷墨方式的像素部的形成中，使用所述喷墨墨液R-4、G-4、B-4代替喷墨墨液R-1、G-l、B-l，将从结束喷出墨液液滴到最初的加热干燥为止所需要的时间变为5秒、15秒、30秒、60秒、120秒、600秒，除此以外，与实施例l同样地进行，制作滤色器，制作液晶显示装置。<评价>对在实施例及比较例中得到的滤色器及显示装置进行以下评价。评价结果如表4所示。<色不均的评价>用光学显微镜，确认得到的具有红色(R)着色像素部的滤色器的1个像素内的浓度不均，按照下述评价标准，进行评价。—评价标准一〇反射像和透射像均未观察到色不均。透射像没有观察到反射不均，而反射像观察到若干色不均。△X:透射像观察到若干色不均。X:透射像观察到明显的色不均。47<平坦性评价>使用非接触式表面形状测定装置NewView6K(Zygo公司制)，观察所述像素部中墨液赋予工序与加热工序的时间间隔为30秒的像素的形状，算出表面形状的轮廓。最低部分设为A，最高部分设为B，利用高低差(B-A)，根据以下评价标准评价平坦性。另外，在比较例1及比较例2的情况下，对时间间隔为15秒的像素的形状进行测定。-评价标准-◎:B-A〈0.1(im〇0.1《B-A<0.3pm△:0.3《B-A<0.6|miX:0.6,《B-A<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>从表4可知，用本发明的滤色器的制造方法制造的滤色器的像素的平坦性出色。另外，还可知本发明的显示装置很少发生色不均。利用本发明，可以提供滤色器的生产率和像素部平坦性均出色的滤色器的制造方法、利用该制造方法得到的滤色器以及抑制色不均的显示装置。即，利用本发明，提供下述<1〉<6>的项目。<1>一种滤色器的制造方法，其中，包括利用喷墨方式向由隔壁隔开的基板上的凹部赋予滤色器用喷墨墨液的液滴的墨液赋予工序，以及至少对所述液滴进行加热处理的加热工序，所述滤色器用喷墨墨液为以全部溶剂的90质量％以上对量含有沸点为190°C以上的溶剂、且以全部溶剂的20质量％以上的量含有沸点为250°C以上的溶剂的滤色器用喷墨墨液，从结束所述墨液赋予工序中的赋予液滴到开始所述加热工序中的加热处理为止的时间间隔为30秒以上。<2>根据所述<1>所述的滤色器的制造方法，其特征在于，还具有利用活性能量线的照射将己形成的至少1色着色层固化的固化工序。<3>根据所述<1>或<2>所述的滤色器的制造方法，其特征在于，所述沸点为25(TC以上的溶剂为从多元醇的一烷基醚、多元醇的二烷基醚、多元醇的一烷基醚乙酸酯、多元醇的二乙酸酯以及多元醇的多乙酸酯中的至少一种。<4>根据所述<1>或<2>所述的滤色器的制造方法，其特征在于，所述沸点为250。C以上的溶剂为亚烷基二醇一烷基醚。<5>—种滤色器，其是利用所述<1><4>中任一项所述的滤色器的制造方法制造的滤色器。<6>—种显示装置，其是具备所述<5>所述的滤色器的显示装置。49权利要求1.一种滤色器的制造方法，其特征在于，包括利用喷墨方式向由隔壁隔开的基板上的凹部赋予滤色器用喷墨墨液的液滴的墨液赋予工序，以及至少对所述液滴进行加热处理的加热工序，所述滤色器用喷墨墨液为以全部溶剂的90质量％以上的量含有沸点为190℃以上的溶剂、且以全部溶剂的20质量％以上的量含有沸点为250℃以上的溶剂的滤色器用喷墨墨液，从结束所述墨液赋予工序中的液滴的赋予到开始所述加热工序中的加热处理为止的时间间隔为30秒以上。2.根据权利要求1所述的滤色器的制造方法，其特征在于，还具有利用活性能量线的照射将已形成的至少1色的着色层固化的固化工序。3.根据权利要求1或2所述的滤色器的制造方法，其特征在于，所述沸点为250°C以上的溶剂为选自多元醇的一烷基醚、多元醇的二烷基醚、多元醇的一烷基醚乙酸酯、多元醇的二乙酸酯以及多元醇的多乙酸酯中的至少一种。4.根据权利要求1或2所述的滤色器的制造方法，其特征在于，所述沸点为250'C以上的溶剂为亚垸基二醇一垸基醚。5.—种滤色器，其特征在于，通过权利要求1或2所述的滤色器的制造方法制得。6.—种滤色器，其特征在于，通过权利要求3所述的滤色器的制造方法制得。7.—种滤色器，其特征在于，通过权利要求4所述的滤色器的制造方法制得。8.—种显示装置，其特征在于，具有权利要求5所述的滤色器。9.一种显示装置，其特征在于，具有权利要求6所述的滤色器。10.—种显示装置，其特征在于，具有权利要求7所述的滤色器。全文摘要本发明提供一种滤色器的生产率和像素部平坦性均出色的滤色器的制造方法。该制造方法是一种包括利用喷墨方式向由隔壁隔开的基板上的凹部赋予滤色器用喷墨墨液的液滴的墨液赋予工序和加热处理所述液滴的加热工序的滤色器的制造方法，其中，所述滤色器用喷墨墨液为以全部溶剂的90质量％以上的量含有沸点为190℃以上的溶剂、且以全部溶剂的20质量％以上的量含有沸点为250℃以上的溶剂的滤色器用喷墨墨液，所述墨液赋予工序与所述加热工序的时间间隔为30秒以上。文档编号G02F1/1335GK101295051SQ20081009354公开日2008年10月29日申请日期2008年4月23日优先权日2007年4月26日发明者和地直孝,藤本进二申请人:富士胶片株式会社