静电潜像显影用调色剂的制作方法

静电潜像显影用调色剂的制作方法
【专利摘要】本发明的静电潜像显影用调色剂，其特征在于，含有调色剂粒子，该调色剂粒子含有树脂和颜料，该颜料含有第1颜料和第2颜料，该第1颜料为炭黑，该第2颜料为C.I.颜料棕23和/或C.I.颜料棕25。
【专利说明】静电潜像显影用调色剂
【技术领域】
[0001 ] 本发明涉及静电潜像显影用调色剂。
【背景技术】
[0002]在电子照相方式的图像形成装置中所用的静电潜像显影用调色剂中，为了得到黑色的图像，已广泛使用炭黑作为颜料(着色剂)。例如，在日本特开2009-301026号公报中公开了为了使着色剂均匀分散而并用炭黑与C.1.颜料蓝15:1、C.1.颜料蓝15:2、C.1.颜料蓝15:3中的任一种青色颜料。

【发明内容】

[0003]在电子照相方式的图像形成装置所用的静电潜像显影用调色剂中有干式显影剂和液体显影剂。干式显影剂的调色剂粒子含有树脂和颜料作为主成分，但调色剂粒子中所含的颜料的比例通常小于10质量％。该比例由调色剂粒子的粒径与所希望的图像浓度的关系而决定。调色剂粒子在纸等记录材料上的附着量、即图像膜厚通常大约是调色剂粒子单层的厚度，所以调色剂粒子的粒径能反映图像浓度。
[0004]从高画质和安全性等观点出发，液体显影剂的特征在于，调色剂粒子的粒径比干式显影剂小。该液体显影剂所含的调色剂粒子也以树脂和颜料为主成分，但为了确保记录材料上的图像浓度，需要与调色剂粒子的粒径变小相应地提高颜料的比例。因此，通常，液体显影剂的调色剂粒子含有比干式显影剂的调色剂粒子高的比例的颜料。
[0005]为了满足近年的高画质和低成本的要求，需要提高调色剂粒子所含的颜料的比例，在不增加附着量的情况下实现高图像浓度。
[0006]然而，在用于得到黑色图像的静电潜像显影用调色剂中，为了确保充分的图像浓度，存在如果增加调色剂粒子中的炭黑的含量，则调色剂粒子的电阻变小，在电子照相方式的图像形成中发生转印不良的问题。
[0007]针对这样的转印不良的问题，虽然日本特开2009-301026号公报所公开的青色颜料的混合与仅为炭黑的情况相比能够增大电阻，但特别是提高颜料的配合比例时，即使混合青色颜料，也无法充分调整电阻，有时发生转印不良的情况。另外，仅用青色颜料调整电阻时，由于青色颜料相对于总颜料的含量增加，因此无法得到适当的色调。
[0008]本发明鉴于这样的状况而完成，其目的在于提供满足图像浓度和色调的同时也防止转印不良的问题的静电潜像显影用调色剂。
[0009]本发明人为了解决上述课题而进行深入研究，结果得到如下见解，S卩，将不损害转印性且可保持作为黑色的色调的颜料与炭黑并用是最为有效的，基于该见解，通过进一步反复研究，从而完成了本发明。
[0010]即，本发明的静电潜像显影用调色剂，其特征在于，含有调色剂粒子，该调色剂粒子含有树脂和颜料，该颜料含有第I颜料和第2颜料，该第I颜料为炭黑，该第2颜料为C.1.(颜色索引)颜料棕23和/或C.1.颜料棕25。[0011 ] 该颜料可以进一步含有第3颜料和/或第4颜料，该第3颜料为C.1.颜料蓝15:3和/或C.1.颜料蓝15:4，该第4颜料为选自C.1.颜料黄74、C.1.颜料黄155、C.1.颜料黄180、以及C.1.颜料黄185中的至少I种黄色颜料。
[0012]优选该第I颜料相对于该颜料的总量含有40?60质量％,该第2颜料相对于该颜料的总量含有25?45质量％。
[0013]本发明的静电潜像显影用调色剂具有满足图像浓度和色调的同时，也防止转印不良的问题这种优异的效果。
[0014]本发明的上述内容以及其它目的、特征、方面以及优点可从联系附图而理解的本发明的以下详细的说明中而明确。
【专利附图】

【附图说明】
[0015]图1是载体制造装置的简要示意图。
[0016]图2是电子照相方式的图像形成装置的简要示意图。
[0017]图3是显示在实施例的评价中使用的图像的图。
【具体实施方式】
[0018]以下，对本发明的静电潜像显影用调色剂进行说明。应予说明，在本发明的附图中，对于长度、宽度、厚度、深度等尺寸关系，为了附图的明显化和简单化，进行了适当地变更，并不显示实际的尺寸关系。
[0019][静电潜像显影用调色剂]
[0020]本发明的静电潜像显影用调色剂是在复印机、打印机、数字打印机、简易打印机等电子照相方式的图像形成装置(例如图2所示的图像形成装置)中使用的干式显影剂或者液体显影剂。本发明的静电潜像显影用调色剂至少含有调色剂粒子，还可以进一步含有静电潜像显影用调色剂所通常使用的其它成分。作为其它成分，例如可举出载体、外添剂。
[0021]〈调色剂粒子〉
[0022]本发明的静电潜像显影用调色剂所含的调色剂粒子含有树脂和颜料，还可以进一步含有调色剂粒子所通常使用的其它成分。作为其它成分，例如可举出脱模剂、分散剂、电荷控制剂、其它着色剂(除后述的第I颜料、第2颜料、第3颜料、第4颜料以外的着色剂)等。以下，对构成这样的调色剂粒子的各构成要素进行说明。
[0023](颜料)
[0024]本发明的调色剂粒子所含的颜料含有第I颜料和第2颜料，该第I颜料为炭黑，该第2颜料为C.1.颜料棕(C.1.颜料棕)23和/或C.1.颜料棕25。
[0025]应予说明，本说明书中，简称为“颜料”时，是包含这样的第I颜料和第2颜料(或后述的第3颜料和第4颜料)的上位表现(表示调色剂粒子所含的颜料成分的全体的表现)。
[0026]这样，本发明的颜料通过含有作为第I颜料的炭黑和作为第2颜料的特定的棕色颜料，从而即便在调色剂粒子中含有极高的浓度，也显示出不发生转印不良的优异的效果。
[0027]静电潜像显影用调色剂为干式显影剂时，该颜料优选在该调色剂粒子中含有10?50质量％，进一步优选含有15?35质量％。通过在调色剂粒子中含有10质量％以上的颜料，从而即便是约4.0g/m2以下的少量附着量，也能够得到适当的图像浓度。另外，根据本发明，即便在干式显影剂的调色剂粒子中以10质量％以上这种高浓度含有颜料，也不发生转印不良，能够颜色再现性很好地呈现出极其优异的黑色的色调。如果在调色剂粒子中含有超过50质量％的颜料，则在调色剂粒子中树脂所占的含量变少，因此无法得到充分的定影强度。
[0028]静电潜像显影用调色剂为液体显影剂时，优选在该调色剂粒子中含有20?60质量％的该颜料。通过在调色剂粒子中含有20质量％以上的颜料，从而即便是约3.0g/m2以下的少的附着量，也能够得到适当的图像浓度。另外，根据本发明，即便在液体显影剂的调色剂粒子中以20质量％以上这种高浓度含有颜料，也不发生转印不良，能够颜色再现性很好地呈现出极其优异的黑色的色调。如果在调色剂粒子中含有超过60质量％的颜料，则在调色剂粒子中树脂所占的含量变少，因此无法得到充分的定影强度。
[0029]与此相对，例如，仅使用炭黑作为颜料时，如果在调色剂粒子中以上述那样的高浓度填充颜料，则由于炭黑的电阻低，所以调色剂粒子的带电性受损，发生转印不良。特别是在高温高湿等条件下受到空气中的水分的影响而难以维持稳定的带电量，因此，存在发生显影不良、转印不良、模糊等，引起图像不均、图像浓度降低的问题。
[0030]另外，如果仅并用炭黑和青色颜料作为颜料，则无法充分利用青色颜料来调整电阻，因此，如果提高青色颜料的含有比率则反而无法得到适当的黑色的色调。
[0031]另外，如果并用炭黑和后述第4颜料那样的黄色颜料作为颜料，则虽然某种程度上解决了转印不良的问题，但由于着色力弱的黄色颜料的含有比率变高，所以无法得到适当的图像浓度，另外，无法得到适当的黑色的色调。
[0032]因此，为了满足图像浓度和色调的同时也防止转印不良的问题，并用作为第I颜料的炭黑和作为第2颜料的C.1.颜料棕23和/或C.1.颜料棕25等特定的棕色颜料是不可缺少的。该特定的棕色颜料的着色力极高，色调也与黑色近似，并且具有高电阻，所以认为显示这样优异的效果，其构成本发明的最大的特征。
[0033]应予说明，这样的本发明的颜料在调色剂粒子中分散在树脂中，可得到所希望的黑色的色调。这样的颜料的粒径优选为200 μ m以下，更优选为150 μ m以下。颜料的粒径如果超过200 μ m，则图像的色彩值出现偏差，无法得到所希望的色彩。另外，由于颜料的分散性变差，所以也有时无法得到所希望的图像浓度。另外，颜料粒径的下限值没有特别限定。以下，对各颜料进行进一步详细说明。
[0034](第I颜料)
[0035]第I颜料为炭黑。炭黑的着色力高，从能够得到所希望的黑色的图像浓度方面看是必要的。
[0036]这样的第I颜料相对于调色剂粒子中的颜料的总量优选含有40?60质量％。如果第I颜料的含量小于40质量％，则显示图像浓度降低的趋势，如果超过60质量％，则难以调整调色剂粒子的电阻，显示转印性变差的趋势。更优选的含量为43?57质量％，进一步优选为45?55质量％。
[0037]本发明中，能够这样含有高浓度的炭黑是因为在调色剂粒子中不仅添加炭黑，还一同添加作为第2颜料的特定的棕色颜料，这是本发明的显著特征。
[0038]这里，炭黑是以碳为主成分的黑色微粒的统称，化学上也以碳的单质进行分类，但可含有公知的各种的官能团。这样的炭黑，其种类没有特别限定，例如可举出热裂解炭黑、乙炔黑、槽法炭黑、炉法炭黑、灯黑、苯胺黑等。
[0039]应予说明，这样的炭黑可以根据需要实施用于改变表面性状的表面处理。
[0040]作为该处理方法，可采用以往公知的各种方法，但优选举出在乙酸溶液或磺酸溶液等酸性溶液中对炭黑进行浸溃处理的湿式的表面处理方法，或者不使用液体的干式的表面处理方法。作为干式的表面处理方法，可举出与硝酸、氮氧化物和空气的混合气体或者与臭氧等氧化剂接触的方法，空气氧化法。市售的炭黑已经调节pH而供于市场。
[0041]作为本发明的炭黑的优选的具体例，可举出三菱化学公司制的“# 2400”、“ # 2400B，，、“# 2650，，、“0IL7B，，、“MA-77，，、“MA-100，，、“MA-100S，，、“PCF # 10”，Cabot 公司制的 “Black PearlsL”、“Mogul L，，、“M0NARCH1300，，、“M0NARCH1400，，、“REGAL330R，，、“REGAL400R，，、“M0NARCH1100”，Degussa 公司制的“Printex V，，、“Special Black4，，、“Printexl40V”等(以上“ ”内显示商品名)。
[0042]应予说明，作为本发明的第I颜料，可使用I种或2种以上的炭黑，使用2种以上的炭黑时，优选其总计量包含在上述范围内。
[0043](第2颜料)
[0044]第2颜料是C.1.颜料棕23和/或C.1.颜料棕25。这样，第2颜料是由特定的颜色索引名显示的棕色颜料。这样的棕色颜料，着色力极高，色调也与黑色接近，并且具有高电阻，因此通过与炭黑并用，从而显示上述那样的优异的效果。即，即使为了调整电阻在炭黑中以高浓度含有该棕色颜料，也不会产生图像浓度降低或色调出现差异，能够充分进行电阻的调整，因此显示出满足图像浓度和色调的同时也能够防止转印不良的问题这种优异的效果。
[0045]这样的第2颜料的含量相对于颜料的总量优选为25?45质量％,更优选30?40质量％。如果第2颜料的含量小于25质量％，则调色剂粒子的电阻的调整不充分，显示转印特性降低的趋势。如果第2颜料的含量超过45质量％，则图像浓度不充分，调色剂粒子的色调与棕色颜料的色调相近，显示无法得到所希望的黑色的色调的趋势。应予说明，使用2种棕色颜料作为第2颜料时，优选使它们的总计量在上述的范围内。
[0046]作为这样的棕色颜料，例如可使用以下所述的市售的颜料。S卩，可举出“PV FastBrown HFR” (C.1.颜料棕 25 的商品名，Clariant Japan 公司制)、“Cromophtal (注册商标)Brown5R” (C.1.颜料棕23的商品名，BASF公司制)等。
[0047](第I颜料和第2颜料的含量)
[0048]本发明的静电潜像显影用调色剂，如上所述，优选相对于颜料的总量含有40?60质量％的第I颜料，相对于颜料的总量含有25?45质量％的第2颜料。由此，能够更有效地显示出满足图像浓度和色调的同时也防止转印不良的问题的优异的效果。
[0049]应予说明，此时，第I颜料和第2颜料的总计量的上限相对于颜料的总量为100质量％，能够仅以第I颜料和第2颜料构成该颜料。另一方面，作为这样的颜料，除第I颜料和第2颜料以外，还可以进一步含有下述的第3颜料和/或第4颜料。
[0050](第3颜料)
[0051]第3颜料为C.1.颜料蓝15:3和/或C.1.颜料蓝15:4。这样，第3颜料为以特定的颜色索引名表示的青色颜料。这样的青色颜料可主要以调整色调为目的而使用。
[0052]这样的第3颜料的含量相对于颜料的总量优选为2?10质量％,更优选为5?8质量％。如果第3颜料的含量小于2质量％，则显示无法将色调调整到最佳(由于青色少所以变成偏红色)的趋势，如果超过10质量％，则显示无法将色调调整到最佳(青色过多而变得偏青色)的趋势。应予说明，使用2种青色颜料作为第3颜料时，优选使它们的总计量在上述范围内。
[0053]作为这样的青色颜料，例如可使用以下所述的市售的颜料。S卩，可举出“FastogenBlue GNPT”(C.1.颜料蓝 15:3 的商品名，DIC公司制)、“Cyanine Blue4933GN_EP”、“CyanineBlue4940”、“Cyanine Blue4973” (以上，大日精化公司制)、“Fastogen Blue GNPS-G” (DIC公司制)(以上，C.1.颜料蓝15:4的商品名)等。
[0054](第4颜料)
[0055]第4颜料是选自C.1.颜料黄74、C.1.颜料黄155、C.1.颜料黄180、以及C.1.颜料黄185中的至少一种黄色颜料。这样，第4颜料是以特定的颜色索引名表示的黄色颜料。这样的黄色颜料主要以调整色调为目的而使用。
[0056]这样的第4颜料的含量相对于颜料的总量优选为2?20质量％,更优选为5?15质量％。如果第4颜料的含量小于2质量％，则显示色调无法调整到最佳的趋势，如果超过20质量％，则颜料全体中黄色颜料所占的比例多，显示无法得到所希望的图像浓度(ID)的趋势。应予说明，使用2种以上的黄色颜料作为第4颜料时，优选使它们总计量在上述范围内。
[0057]作为这样的黄色颜料，例如可使用以下的市售的颜料。S卩，可举出“SEIKAFASTYELL0W2054” (C.1.颜料黄74的商品名，大日精化工业公司制)、“Graphtol Yellow3GP”(C.1.颜料黄 155 的商品名，Clariant Japan 公司制)、“Toner Yellow HG” (C.1.颜料黄180 的商品名，Clariant Japan 公司制)、“PAL10T0L YELLOW D1155” (C.1.颜料黄 185 的商品名，BASF公司制)等。
[0058](色调)
[0059]通常，色调在由JIS Z8729规定的L*a*b*表色系的均匀颜色空间中以L*轴、aI由、b *轴的各值表示。作为黑色图像的理想的色调，可举出由单张纸胶印色彩标准JapanColor颜色再现印刷2001所显示的色调(用纸种:涂敷纸，方式:黑网点面积率100%部位)。
[0060]一般而言，提出允许色差为ΛΕ<6，更优选为ΛΕ<3。应予说明，ΛE是由JISΖ8729规定的L * a * b *表色系的均匀颜色空间中的某一颜色与其它颜色的色差，用L I由、a *轴、b *轴之差的各自的平方的和的平方根表示。
[0061]作为颜料，仅使用作为第I颜料的炭黑时，ΛΕ < 6，作为色调适当，但如果在炭黑的基础上仅添加棕色颜料来调整电阻，则受棕色颜料的色调的影响，有时无法实现AE<6。在这样的情况下，如果添加上述的第3颜料和/或第4颜料，则能够实现ΛΕ<6，因而优选。
[0062](树脂)
[0063]本发明的调色剂粒子所含的树脂，可没有特别限定地使用作为可在这种用途中使用的树脂而以往公知的树脂。例如可举出聚酯树脂、丙烯酸树脂、苯乙烯丙烯酸系共聚树月旨、聚氨酯树脂、氯乙烯树脂、乙酸乙烯酯树脂、环氧树脂、酰胺树脂、三聚氰胺树脂、酚醛树月旨、苯胺树脂、脲树脂、硅树脂、酰亚胺树脂等。无论本发明的静电潜像显影用调色剂是干式显影剂，还是湿式显影剂，作为调色剂粒子所含的树脂，均可使用上述的树脂。[0064](脱模剂)
[0065]作为脱模剂，可优选使用蜡。作为可用于本发明的静电潜像显影用调色剂的蜡，可举出以下所示的公知的蜡。即，可例示聚乙烯蜡、聚丙烯蜡等聚烯烃系蜡；石蜡、沙索蜡等长链烃类蜡；双十八烷基酮等二烷基酮系蜡；巴西棕榈蜡、褐煤蜡、三羟甲基丙烷三山嵛酸酯、季戊四醇四肉豆蘧酸酯、季戊四醇四硬脂酸酯、季戊四醇四山嵛酸酯、季戊四醇二乙酸酯二山嵛酸酯、甘油三山嵛酸酯、1，18-十八烷二醇二硬脂酸酯、偏苯三酸三硬脂醇酯、马来酸双硬脂醇酯等酯系蜡；乙二胺二山嵛酸酰胺、偏苯三酸三硬脂酰胺等酰胺系蜡。
[0066]蜡的熔点通常为40~125°C，优选为50~120°C，进一步优选为60~90°C。通过使熔点在上述范围内，从而能够确保调色剂的耐热保存性，并且即便在低温下进行定影时，也不引起冷偏移等地进行稳定的调色剂图像的形成。另外，调色剂粒子中的蜡含量优选为I~30质量％，进一步优选为5~20质量％。[0067](调色剂粒子的制造方法)
[0068]本发明的调色剂粒子没有特别限定，可利用现有的调色剂制造方法制造。即，可采用经由混炼、粉碎、分级工序制成调色剂粒子的所谓的粉碎法或者使聚合性单体聚合同时控制形状和大小而进行粒子的形成的所谓的聚合法来制造。
[0069]其中，利用聚合法的调色剂的制作，能够在其制造工序中在控制粒子的形状和大小的同时形成所希望的调色剂，最适于能够可靠地再现微小点图像的小直径调色剂的制作。调色剂粒子例如以具有核壳结构的方式进行制造。核壳结构的调色剂粒子由核粒子和壳构成，所述核粒子由含有颜料的树脂构成，所述壳由覆盖核粒子的表面的树脂构成，核粒子和壳可以含有一般调色剂粒子所含的其它成分。根据核壳结构，通过在核粒子中含有颜料，从而能够抑制颜料向调色剂粒子表面的露出而提高耐镀膜性(耐7 ^ ^ ^ 性)，因而优选。核壳结构的调色剂粒子并不限定于用壳完全覆盖核粒子而成的结构，也可以是核粒子的表面部分露出的结构。
[0070]<外添剂>
[0071]本发明的静电潜像显影用调色剂优选含有外添剂。通过在调色剂粒子中添加外添剂，从而能够提高静电潜像显影用调色剂的流动性。作为外添剂，可使用公知的外添剂，可使用二氧化硅、二氧化钛、氧化铝等进行了疏水化处理的无机氧化物粒子。外添剂的添加量相对于调色剂粒子100质量份,优选为0.1~10质量份。
[0072]<载体>
[0073]可以根据需要在本发明的静电潜像显影用调色剂中含有载体。使用静电潜像显影用调色剂作为干式显影剂时，作为载体，没有特别限制，可使用公知的载体。具体而言，可优选使用日本特开昭62-39879号公报、日本特开昭56-11461号公报等中记载的树脂涂层载体。
[0074]另外，使用静电潜像显影用调色剂作为干式显影剂时，可以是由调色剂粒子成分构成的单组分系显影剂。制成单组分系显影剂时，可形成在调色剂粒子中含有金属粒子的磁性单组分显影剂或在调色剂中不含有磁性金属粒子的非磁性单组分显影剂而使用。
[0075]使用静电潜像显影用调色剂作为液体显影剂时，可使用绝缘性液体作为载体。优选绝缘性液体具有不扰乱静电潜像的程度的电阻值(1011~1016Ω.cm)0另外，优选没有气味和毒性的绝缘性液体。[0076]作为这样的绝缘性液体，例如可举出脂肪族烃、脂环式烃、芳香族烃、卤代烃、聚硅氧烷等。特别是从气味、无害性、成本的观点出发，优选正构石蜡烃系溶剂、异构石蜡烃系溶齐U。具体而言，可举出Moresco White (商品名，松村石油研究所公司制)、Isopar (商品名，Exxon Chemical 公司制)、ShellSol (商品名，Shell 石油化学公司制)、IP Solventl620、IPSolvent2028 (均为商品名，出光石油化学公司制)等。
[0077][第I实施方式]
[0078]本实施方式的静电潜像显影用调色剂是含有核壳结构的调色剂粒子和树脂涂层载体的干式显影剂。
[0079]〈调色剂粒子〉
[0080]作为核壳结构的调色剂粒子的制造方法，优选利用乳液聚合法、悬浮聚合法等聚合方法预先形成树脂粒子，使该树脂粒子凝聚、熔合进行粒子形成的方法。
[0081]在乳液聚合法中，大体经由以下的顺序制成核壳结构的调色剂粒子。即，按顺序进行如下工序:
[0082](I)核用树脂粒子分散液的制作工序
[0083](2)颜料粒子分散液的制作工序
[0084](3)核用树脂粒子的凝聚.熔合工序(核粒子的制作工序)
[0085](4)第I熟化工序
[0086](5)壳化工序
[0087](6)第2熟化工序
[0088](7)冷却工序
[0089](8)清洗工序
[0090](9)干燥工序
[0091](10)外添剂处理工序。
[0092]在本实施方式中，制作核粒子时，通过在凝聚.熔合工序中将加热温度设定为高温、将熔合时间设定为长时间，从而凝聚树脂粒子成为带圆形的形状，同时形成平滑的表面。另外，在凝聚.熔合工序后通过继续将对反应体系进行加热处理的熟化工序的加热温度设定为高温、延长时间，也能够制作平滑的表面的核粒子。
[0093]以下，以具有核壳结构的调色剂粒子为例，对各工序进行说明。该核壳结构如下而成:用在聚酯分子链末端分子键合了苯乙烯丙烯酸共聚物分子链的改性聚酯树脂覆盖含有苯乙烯丙烯酸共聚物树脂的核粒子的表面而形成壳。
[0094](I)核用树脂粒子分散液的制作工序
[0095]在该工序中，将形成核用树脂粒子的苯乙烯单体和丙烯酸酯单体与表面活性剂一同投入水系介质中使其分散，添加聚合引发剂进行聚合，形成由苯乙烯丙烯酸共聚物构成的核用树脂微粒。树脂微粒的体积平均粒径优选为50?300nm。作为优选的苯乙烯单体，可例示苯乙烯、邻甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、α -甲基苯乙烯、对苯基苯乙烯、对乙基苯乙烯、2，4- 二甲基苯乙烯、对叔丁基苯乙烯、对正己基苯乙烯、对正辛基苯乙烯、对正壬基苯乙烯、对正癸基苯乙烯、对正十二烷基苯乙烯等。
[0096]作为优选的丙烯酸酯单体，代表性的有以下所示的丙烯酸酯单体和甲基丙烯酸酯单体，丙烯酸酯单体中例如可举出以下的物质。即，丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸十八烷基酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸苯酯等。甲基丙烯酸酯单体中例如可举出以下的物质。即，甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸十八烷基酯、甲基丙烯酸十二烷基酯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯、甲基丙稀酸~甲基氣基乙酷等。
[0097]这些丙烯酸酯单体或甲基丙烯酸酯单体可单独使用I种，除此以外，也可以组合2种以上使用。即，使用苯乙烯单体和两种以上的丙烯酸酯单体来形成共聚物，使用苯乙烯单体和两种以上的甲基丙烯酸酯单体来形成共聚物，或者并用苯乙烯单体与丙烯酸酯单体以及甲基丙烯酸酯单体来形成共聚物均可。
[0098](2)颜料粒子分散液的制作工序
[0099]在该工序中，在水系介质中投入表面活性剂和颜料使其分散，制成颜料粒子的分散液。颜料粒子的体积平均粒径优选为50~200nm。
[0100](3)核用树脂粒子的凝聚.熔合工序(核粒子的制作)
[0101]该工序中，在水系介质中使上述树脂粒子和颜料粒子凝聚，凝聚的同时使这些粒子熔合而制成核粒子。该工序中的颜料粒子的添加量，以固体成分换算计，相对于调色剂粒子总量(也包含在后边添加的材料)优选为10~40质量％。在该工序中，在混合了树脂粒子和颜料粒子的水系介质中添加碱金属盐、碱土类金属盐等作为凝聚剂后，以树脂粒子的玻璃化转变温度以上的温度加热进行凝聚，同时使树脂粒子彼此熔合。
[0102]具体而言，将按上述顺序制成的树脂粒子和颜料粒子添加到反应体系中，通过添加氯化镁等凝聚剂，从而能使树脂粒子和颜料粒子凝聚，同时使粒子彼此熔合形成凝聚树脂粒子(核粒子)。而且，核粒子的大小成为目标大小时，添加食盐水等盐停止凝聚。核粒子的体积平均粒径优选为3.0~7.0 μ m。
[0103]在该工序中，如果将加热温度设定为高温，将熔合时间设定为长时间，则凝聚树脂粒子(核粒子)成为带圆形的形状，同时表面变平滑。这样，能够制成表面平滑的核粒子。
[0104](4)第I熟化工序
[0105]在该工序中，通过在上述凝聚.熔合工序后继续对反应体系进行加热处理从而进行熟化直至使核粒子的形状成为所希望的形状。在该工序中，通过将加热温度设定为高温，将处理时间设定为长时间，从而能够制成表面平滑的核粒子。
[0106](5)壳化工序
[0107]在该工序中，通过在第I熟化工序中形成的核粒子的分散液中添加壳形成用树脂粒子，用该树脂粒子覆盖核粒子表面，从而形成壳。本实施方式中，在该工序中，添加在聚酯分子链末端分子键合有苯乙烯丙烯酸共聚物分子链的改性聚酯的树脂粒子，形成含有该改性聚酯的壳。作为这里使用的优选的聚酯分子，可例示在聚酯分子链(也称为聚酯段)分子键合有苯乙烯丙烯酸共聚分子链(也称为苯乙烯丙烯酸共聚物段)的结构的聚酯分子。其中，苯乙烯丙烯酸共聚物段的含有比例优选为5质量％~30质量％。这里，苯乙烯丙烯酸改性聚酯分子中苯乙烯丙烯酸共聚物段所占的含有比例也称为“苯乙烯丙烯酸改性量”，是苯乙烯丙烯酸改性聚酯分子中苯乙烯丙烯酸共聚物段所占的比率(质量比)。具体而言，也称为形成苯乙烯丙烯酸共聚物时使用的聚合性单体质量相对于合成苯乙烯丙烯酸改性聚酯树脂时使用的聚合性单体总质量的比。通过使“苯乙烯丙烯酸改性量”在上述范围，从而能够更可靠地进行上述的壳的形成。
[0108]认为壳形成用树脂通过使用在聚酯分子链分子键合有苯乙烯丙烯酸共聚物分子链而成的改性聚酯，从而对核粒子表面表现适度的亲和性而形成牢固的结合。另外，认为在壳形成用树脂粒子间发挥适度的分散性的作用，因此难以引起壳形成用树脂粒子彼此的凝聚，能够在核粒子表面形成薄的壳。这样，形成核壳结构的调色剂粒子。壳化工序中的改性聚酯的树脂粒子的添加量优选以形成的壳的厚度为20?500nm左右的方式进行选择。具体而言，壳形成用的树脂粒子的添加量以固体成分换算计优选为调色剂粒子总量中的I?40质量％,优选为5?30质量％。
[0109](6)第2熟化工序
[0110]在该工序中，在上述壳化工序后通过继续对反应体系进行加热处理，从而强化壳对核表面的覆盖，并且，进行熟化直至调色剂粒子的形状变为所希望的形状。
[0111](7)冷却工序
[0112]该工序中，是对调色剂粒子的分散液进行冷却处理(快速冷却处理)的工序。作为冷却处理条件，优选以I?20°C /min的冷却速度进行冷却。作为冷却处理方法，没有特别限定，可例示从反应容器的外部导入制冷剂进行冷却的方法，将冷水直接投入反应体系进行冷却的方法。
[0113](8)清洗工序
[0114]该工序中，为了从在上述工序中冷却至规定温度的调色剂粒子分散液中固液分离调色剂粒子的工序，从固液分离而成为湿的饼状集合体的调色剂粒子表面除去表面活性剂、凝聚剂等附着物而进行清洗。清洗处理是进行水洗处理直至滤液的电导率例如为10μ S/cm等级。作为过滤处理方法，有离心分离法、使用布氏漏斗等进行的减压过滤法、使用压滤机等的过滤法等公知的处理方法，没有特别限定。
[0115](9)干燥工序
[0116]在该工序中，对清洗处理了的调色剂粒子进行干燥处理，得到干燥的调色剂粒子。作为在该工序中使用的干燥机，可举出喷雾干燥器、真空冷冻干燥机、减压干燥机等公知的干燥机，也可以使用静置架干燥机、移动式架干燥机、流动层干燥机、旋转式干燥机、搅拌式干燥机等。另外，干燥处理的调色剂粒子含有的水分量优选为5质量％以下，进一步优选为2质量％以下。应予说明，干燥处理了的调色剂粒子彼此因弱的粒子间引力而凝聚时，可以对该凝聚体进行粉碎处理。这里，作为粉碎处理装置，可使用喷射式粉碎机、亨舍尔混合机、咖啡磨机、食物处理机等机械式的粉碎装置。
[0117](10)外添剂处理工序
[0118]该工序在对调色剂粒子实施干燥处理后，可以根据需要添加混合外添剂，在调色剂粒子表面附加外添剂。外添剂优选使用个数平均I次粒径为5nm?150nm的单分散球状粒子的外添剂。本说明书中，将附加外添剂前的调色剂粒子称为“调色剂母体粒子”，将附加外添剂后的调色剂粒子称为“外添剂附加调色剂粒子”来区别两者。应予说明，本说明书中，调色剂粒子的质量是“调色剂母体粒子”的质量。
[0119]可以经由以上的工序利用乳液聚合法制造核壳结构的调色剂粒子。应予说明，在上述工序中，也可以将不进行壳化工序的核粒子直接用作本发明的静电潜像显影用调色剂的调色剂粒子。
[0120]接下来，对用乳液聚合法制作本实施方式的调色剂粒子时使用的凝聚剂、聚合引发剂、分散稳定剂、表面活性剂等进行说明。
[0121](凝聚剂)
[0122]在核用树脂粒子的凝聚?熔合工序(3)中，优选使用凝聚剂使树脂粒子、颜料粒子等凝聚。本实施方式中可使用的凝聚剂没有特别限定，但优选使用选自金属盐的凝聚剂。例如有钠、钾、锂等碱金属的盐等I价金属的盐，例如钙、镁、锰、铜等2价金属的盐，铁、铝等3价金属的盐等。作为具体的盐，可举出氯化钠、氯化钾、氯化锂、氯化钙、氯化镁、氯化锌、硫酸铜、硫酸镁、硫酸锰等，它们中，特别优选为2价金属的盐。使用2价的金属的盐时，能够以更少的量进行凝聚。它们可以使用I种或者组合2种以上使用。
[0123](聚合引发剂)
[0124]在核用树脂粒子分散液的制作工序(I)中，使用乙烯基系聚合性单体形成树脂粒子时，可使用公知的油溶性或水溶性的聚合引发剂。作为油溶性的聚合引发剂，具体而言，有以下所示的偶氮系或叠氮系聚合引发剂、过氧化物系聚合引发剂。即，可例示2，2'-偶氮双-(2，4-二甲基戊腈)、2，2'-偶氮双异丁腈、1， -偶氮双(环己烷-1-甲腈)、2，2 '-偶氮双-4-甲氧基-2，4- 二甲基戊腈、偶氮双异丁腈等偶氮系或叠氮系聚合引发剂；过氧化苯甲酰、过氧化甲基乙基酮、过氧化碳酸二异丙酯、过氧化氢异丙苯、过氧化叔丁醇、二叔丁基过氧化物、过氧化氢二异丙苯、2，4-二氯过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰、2，2-双-(4，4-叔丁基过氧化环己基)丙烷、三-(过氧化叔丁基)三嗪等过氧化物系聚合引发剂。
[0125]另外，利用乳液聚合法形成树脂粒子时，可使用水溶性自由基聚合引发剂。作为水溶性聚合引发剂，有过硫酸钾、过硫酸铵等过硫酸盐，偶氮双氨基二丙烷乙酸盐、偶氮双氰基吉草酸及其盐、过氧化氢等。
[0126]另外，为了调整树脂粒子的分子量，也可以使用公知的链转移剂。具体而言，有辛基硫醇、十二烷基硫醇、叔十二烷基硫醇、正辛基-3-巯基丙酸酯、萜品油烯、四溴化碳、α-甲基苯乙烯二聚物等。
[0127](分散稳定剂)
[0128]在本实施方式中，在核用树脂粒子的凝聚?熔合工序(3)中，使分散于水系介质中的树脂粒子、颜料粒子等凝聚、熔合来制成调色剂粒子。在该工序中，优选使用使调色剂粒子的材料事先稳定分散在水系介质中的分散稳定剂。作为分散稳定剂，例如有磷酸三?丐、磷酸镁、磷酸锌、磷酸铝、碳酸钙、碳酸镁、氢氧化钙、氢氧化镁、氢氧化铝、偏硅酸钙、硫酸钙、硫酸钡、膨润土、二氧化硅、氧化铝等。另外，也可使用聚乙烯醇、明胶、甲基纤维素、十二烷基苯磺酸钠、环氧乙烷加成物、高级醇硫酸钠等一般用作表面活性剂的化合物作为分散稳定剂。
[0129](表面活性剂)
[0130]在本实施方式中，在核用树脂粒子分散液的制作工序(I)中，将分散于水系介质中的聚合性单体聚合。在该工序中，为了使聚合性单体的油滴均匀分散于水系介质中，优选使用表面活性剂。这里使用的表面活性剂，没有特别限定，例如，可使用以下所示的离子性表面活性剂作为优选的物质。离子性表面活性剂中有磺酸盐、硫酸酯盐、脂肪酸盐等。[0131]作为优选的磺酸盐，例如，可例示十二烷基苯磺酸钠、芳基烷基聚醚磺酸钠、3，3- 二砜二苯基脲-4，4-叠氮-双-氨基-8-萘酚-6-磺酸钠、邻羧基苯-偶氮-二甲基苯胺、2，2，5，5-四甲基-三苯基甲烷-4，4-叠氮-双-β -萘酚-6-磺酸钠等。
[0132]作为优选的硫酸酷盐，例如有十二烷基硫酸纳、十二烷基硫酸纳、十四烷基硫酸钠、十五烷基硫酸钠、辛基硫酸钠等，脂肪酸盐中可例示油酸钠，月桂酸钠、癸酸钠、辛酸钠、己酸钠、硬脂酸钾、油酸钙等。
[0133]也可以使用非离子性表面活性剂，具体而言，可例示聚环氧乙烷、聚环氧丙烷、聚环氧丙烷与聚环氧乙烷的组合、聚乙二醇与高级脂肪酸的酯、烷基苯酚聚环氧乙烷、高级脂肪酸与聚乙二醇的酯、高级脂肪酸与聚环氧丙烷的酯、山梨糖醇酐酯等。
[0134]<树脂涂层载体>
[0135]本实施方式的静电潜像显影用调色剂为双组分显影剂，含有调色剂粒子和树脂涂层载体。树脂涂层载体是在磁性芯材粒子(以下，也称为芯材粒子)的表面覆盖树脂而形成，载体体积平均粒径优选为25 μ m~50 μ m。通过形成在载体表面的树脂涂层，树脂涂层载体能够对调色剂粒子稳定地表现良好的带电赋予性能。
[0136]树脂涂层载体，例如可使用图1中表示简要示意图的作为水平旋转翼型混合装置的载体制造装置而制成。在图1的载体制造装置中，将芯材粒子和树脂粒子混合，并进行搅拌使树脂粒子静电附着在芯材粒子表面，边对附着有树脂粒子的芯材粒子加热边施加应力，使树脂粒子在磁性芯材粒子表面延展并进行覆盖来制成树脂涂层载体。
[0137]图1所示的载体制造装置50具有相当于混合槽的容器主体51，容器主体51的圆周面被调温用封套57覆盖至大致3/4的高度。在容器主体51的底部(也称为容器底部)51a具有用于进行搅拌的旋转叶片58、取出制成的树脂涂层载体的取出口 60，在取出口 60配置排出阀61。在容器主体51的上表面设置主体上盖52，在主体上盖52设有设置有投入阀53的原料投入口 54、过滤器55，在过滤器55与容器上盖52间配置排出阀64，在过滤器55的前端设置容器内排出口 63。
[0138]制作树脂涂层载体时作为原料的芯材粒子和树脂粒子，从上述原料投入口 54供给到容器主体51内部。应予说明，将实际进行树脂涂层载体制作的容器主体51内部称为腔室，在容器主体51的圆周面配置测定腔室的温度的温度计56。
[0139]上述的旋转叶片58通过驱动设备即马达62而旋转，对芯材粒子和树脂粒子进行搅拌，在旋转叶片58的中心部58d以互为120°的角度间隔结合有搅拌叶片58a、58b及58c。这些搅拌叶片倾斜地安装于底部51a的面，使搅拌叶片58a、58b及58c高速旋转时，则上述芯材粒子、树脂粒子等原料被扬至上方，与主体容器51的上部内壁碰撞而落下。
[0140]使搅拌设备即旋转叶片58旋转的马达62，与以计算机为代表的未图示的控制设备连接，控制设备通过存储的程序来控制马达62的工作。
[0141]图1的载体制造装置50通过控制上述旋转叶片58的工作，从而例如能够分阶段地进行树脂粒子对芯材粒子表面的静电附着的操作和静电附着的树脂粒子牢固地固定在芯材粒子表面的操作。图1的载体制造装置，至少能够经由下述工序制成树脂涂层载体。SP，按顺序进行如下工序:
[0142](I)在室温下搅拌、混合芯材粒子和树脂粒子，利用静电的作用使树脂粒子附着在芯材粒子表面的工序[0143](2)将腔室加热至树脂粒子的玻璃化转变温度以上，并且施加机械的冲击力，使树脂粒子延展、覆盖在芯材粒子表面而形成树脂涂层的工序
[0144](3)将腔室冷却至室温的工序。
[0145]通过至少经过上述(I)~(3)的工序，从而能够制作用树脂涂布芯材粒子表面而成的结构的树脂涂层载体。另外，上述(I)~(3)的工序可以根据需要反复进行数次。
[0146]作为芯材粒子，可举出铁粉、四氧化三铁、各种铁素体系粒子或者将它们分散在树脂中而成的物质。优选为四氧化三铁、各种铁素体系粒子。作为铁素体，优选含有铜、锌、镍、锰等重金属的铁素体或含有碱金属和/或碱土类金属的轻金属铁素体。
[0147]作为涂层用的树脂粒子，可使用聚乙烯、聚丙烯、氯化聚乙烯、氯磺化聚乙烯等聚烯烃系树脂；聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等聚丙烯酸酯、聚丙烯腈、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚乙烯醇缩丁醛、聚氯乙烯、聚乙烯基咔唑、聚乙烯基醚、聚乙烯基酮(*° 1J Η >卜>)等聚乙烯基以及聚偏乙烯基系树脂；氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物等共聚物；由有机硅氧烷键形成的有机硅树脂或其改性树脂(例如利用醇酸树脂、聚酯树脂、环氧树脂、聚氨酯等的改性树脂)；聚四氯乙烯、聚氟乙烯、聚偏氟乙烯、聚氯氟乙烯等氟树脂；聚酰胺；聚酯；聚氨酯；聚碳酸酯；脲醛树脂等的氨基树脂；环氧树脂等。
[0148]更优选为甲基丙烯酸烷基酯系中烷基被分支为仲~叔，能够使含水量适当化，并且将带电保持能力保持为较高。在此，烷基的碳原子数可以为3~8，进一步优选为烷基具有环状结构。通过选择 具有该结构的树脂，能够使载体的带电赋予能力和覆盖层的玻璃化转变温度处于更适当的范围。作为具体的化合物，有甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸环丙酯、甲基丙烯酸环丁酯、甲基丙烯酸环戊酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸环庚酯等，这些中特别优选甲基丙烯酸环己酯。
[0149][图像形成装置]
[0150]图2是显示将本发明的静电潜像显影用调色剂作为双组分系的干式显影剂时可使用的图像形成装置的一个例子的简要图。
[0151]图2 中，11￥、1謹、11(:、111(表示感光体，14￥、14]\1、14(:、141(表示显影装置，15￥、15皿、15C、15K表示作为I次转印设备的I次转印辊，15A表示作为2次转印设备的2次转印辊，16Y、16M、16C、16K表示清洁装置,7表示中间转印体单元,24表示热棍式定影装置,70表示中间转印体。
[0152]该图像形成装置被称作串联型彩色图像形成装置，其具有:多组的图像形成部ΙΟΥ、10M、10C、10K,作为转印部的无端带状中间转印体单元7，搬运记录部件P的无端带状的给纸搬运设备21以及作为定影设备的热辊式定影装置24。在图像形成装置的主体A的上部配置有原始图像读取装置SC。
[0153]作为形成于各感光体的不同颜色的调色剂图像之一，形成黄色图像的图像形成部IOY具有:作为第I感光体的鼓状的感光体11Y，配置在感光体IlY的周围的带电设备12Y、曝光设备13Y，显影设备14Y，作为I次转印设备的I次转印辊15Y、清洁装置16Y。
[0154]优选在清洁装置16Y中设置作为主要清洁部件的清洁刮刀，并且设置在利用清洁刮刀除去转印残留调色剂前与转印残余调色剂接触的清洁辊。清洁辊优选用有机硅橡胶或聚氨酯泡沫等的弹性体覆盖芯部金属表面而成。清洁辊通过与感光体接触而从动，但由于以感光体圆周速度的1.1~2.0倍的速度进行驱动能够在不减耗感光体表面的情况下防止镀膜的产生，因而优选。
[0155]另外，作为另一种不同颜色的调色剂图像之一，形成品红色图像的图像形成部IOM具有:作为第I感光体的鼓状的感光体11M、配置在感光体IlM的周围的带电设备12M、曝光设备13M、显影设备14M、作为I次转印设备的I次转印辊15M、清洁装置16M。应予说明，清洁装置16M可以与上述清洁装置16Y为相同的构成。另外，作为其它的不同颜色的调色剂图像之一，形成青色图像的图像形成部IOC具有:作为第I感光体的鼓状的感光体11C、配置在感光体IlC的周围的带电设备12C、曝光设备13C、显影设备14C、作为I次转印设备的I次转印辊15C、清洁装置16C。应予说明，清洁装置16C可以是与上述清洁装置16Y相同的构成。
[0156]进一步地，作为其它不同颜色的调色剂图像之一，形成黑色的图像的图像形成部IOK具有:作为第I感光体的鼓状的感光体11K、配置在该感光体IlK的周围的带电设备12K、曝光设备13K、显影设备14K、作为I次转印设备的I次转印辊15K、清洁装置16K。应予说明，清洁装置16K可以是与上述清洁装置16Y相同的构成。
[0157]无端带状中间转印体单元7被多个辊卷绕，并具有可被转动支撑的作为中间转印无端带状的第2图像载体的无端带状中间转印体70。
[0158]由图像形成部ΙΟΥ、10M、10C、IOK形成的各个颜色的图像通过I次转印辊15Y、15M、15CU5K依次转印至转动的无端带状中间转印体70上，形成合成的彩色图像。收容在给纸盒20内的作为转印材料的用纸等的记录部件P通过给纸搬运设备21给纸，并经由多个中间辊22A、22B、22C、22D、抵抗辊23搬运至作为2次转印设备的2次转印辊15A，并将彩色图像一并转印至记录部件P上。转印有彩色图像的记录部件P通过热辊式定影装置24进行定影处理，由送纸辊25夹持并载置于机器外的送纸托盘26上。
[0159]另一方面,通过2次转印棍15A将彩色图像转印至记录部件P后，与记录部件P曲率分离的无端带状中间转印体70通过清洁装置16A除去残留调色剂。优选在清洁装置16A中设置作为主要清洁部件的清洁刮刀，并且还设置在利用清洁刮刀除去残留调色剂前与残留调色剂接触的清洁辊。清洁辊优选用有机硅橡胶或聚氨酯泡沫等弹性体覆盖芯部金属表面而成。清洁辊可以与无端带状中间转印体70接触而从动，但以无端带状中间转印体70圆周速度的1.1?2.0倍的速度驱动能够在不减耗无端带状中间转印体70表面的情况下防止镀膜的产生，因而优选。
[0160]图像形成处理中，I次转印辊15K通常与感光体IlK压接。其它的I次转印辊15Y、15M、15C仅在形成彩色图像时，分别与各自对应的感光体11Y、IlMUlC压接。
[0161]2次转印棍15A仅在记录部件P通过2次转印棍5A进行2次转印时,与无端带状中间转印体70压接。
[0162]这样，通过带电、曝光、显影在感光体11Y、11M、11C、11K上形成调色剂图像，各个颜色的调色剂图像在无端带状中间转印体70上重叠，一并转印到记录部件P，并在定影装置24中通过加压和加热而固定定影。调色剂图像转移至记录部件P后的感光体11Y、11M、IlCUlK用清洁装置16Y、16M、16C、16K除去在转印时残留于感光体的调色剂后，进入上述带电、曝光、显影的循环，进行再次的图像形成。
[0163]另外，使用非磁性单组分系显影剂的全彩色图像形成方法，例如可通过使用将上述双组分系显影剂用的显影设备14Y、14M、14C、14K替换成公知的非磁性单组分系显影剂用显影设备的图像形成装置来实现。
[0164]用于图像形成时的记录部件P只要能够利用电子照相方式的图像形成方法形成调色剂图像，就没有特别限定。作为具体的记录部件P，可举出公知的记录部件，例如可举出从薄纸至厚纸的普通纸、优质纸、美术纸、或者涂敷纸等被涂覆了的打印用纸、市售的日本纸、明信片用纸、OHP用的塑料膜、布等。
[0165]另外，在使用本发明的静电潜像显影用调色剂的图像形成方法中可实施的定影方法，没有特别限定，可通过公知的定影方式进行应对。作为公知的定影方式，可以是由加热辊和加压辊构成的辊定影方式、由加热辊和加压带构成的定影方式、由加热带和加压辊构成的定影方式、由加热带和加压带构成的带定影方式等中的任一种方式。另外，作为加热方式，可采用利用卤素灯的方式、IH定影方式等公知的加热方式中的任一种加热方式。
[0166]实施例
[0167]以下，举出实施例更详细说明本发明，但本发明并不限定于这些实施例。应予说明，实施例中“份”只要没有特别说明，表示“质量份”。
[0168][实施例1]
[0169]实施例1中，制作第I实施方式的干式显影剂，即由具有核壳结构的调色剂粒子和树脂涂层载体构成的干式显影剂。
[0170]<外添剂粒子I的准备>
[0171]利用溶胶凝胶法，按以下的顺序制备二氧化硅粒子作为外添剂粒子I。在具备搅拌装置、滴液漏斗、温度计的反应容器中投入以下成分，来制作含有氨水的甲醇-水混合溶剂，`
[0172]甲醇625质量份
[0173]水40质量份
[0174]28质量％的氨水50质量份
[0175]将该混合溶剂的温度调整为35°C，边进行搅拌，边在上述混合溶剂中分别滴加如下成分，即，
[0176]四甲氧基硅烷 800质量份
[0177]5.4质量％的氨水420质量份
[0178]同时开始滴加这些化合物，以3.5小时滴加四甲氧基硅烷，以5小时滴加5.4质
量％的氨水。
[0179]在四甲氧基硅烷的滴加结束后还进行搅拌0.5小时，在30°C的温度下进行水解反应后，经由离心分离处理操作，制作在甲醇-水混合溶剂中分散有二氧化硅微粒而成的二氧化硅微粒分散液。
[0180]接下来，在上述二氧化硅微粒分散液中，相对于二氧化硅微粒(SiO2) I摩尔添加3摩尔的六甲基二硅氮烷后，加热至60°C进行3小时的反应处理，从而进行二氧化硅微粒的疏水化处理。进行3小时的反应处理后，在减压下从分散液馏去甲醇-水混合溶剂，由此得到个数平均I次粒径为50nm的疏水性二氧化硅粒子(外添剂粒子I)。
[0181]<外添剂粒子2的准备>
[0182]接下来，作为与上述外添剂粒子一同添加到调色剂母体粒子中的外添剂粒子2，准备市售品的金属氧化物粒子(个数平均I次粒径7nm、BET值300、用六甲基二硅氮烷进行了疏水化处理的二氧化硅粒子)。
[0183]<调色剂母体粒子的制作>
[0184](核用树脂粒子A的制作)
[0185](I)第一阶段聚合
[0186]向安装有搅拌装置、温度传感器、温度控制装置、冷凝管、氮气导入装置的反应容器中投入作为阴离子性表面活性剂的十二烷基硫酸钠2质量份和离子交换水2900质量份来制作表面活性剂水溶液。将该表面活性剂水溶液在氮气流下以230rpm的搅拌速度搅拌，同时将温度升温至80°C。
[0187]升温后，添加在离子交换水200质量份中溶解有过硫酸钾(KPS)9质量份而成的引发剂溶液，使上述表面活性剂水溶液的液温为78°C，用3小时滴加含有下述化合物的单体混合液。即，
[0188]苯乙烯540质量份
[0189]丙烯酸正丁酯270质量份
[0190]甲基丙烯酸 65质量份
[0191]滴加后，在78°C加热搅拌I小时，进行聚合反应(第一阶段聚合)，由此制作“树脂微粒Al”的分散液。
[0192](2)第二阶段聚合
[0193]接下来，在安装有搅拌装置、温度传感器、温度控制装置、冷凝管、氮气导入装置的反应容器中投入离子交换水1100质量份和十二烷基硫酸钠2质量份来制作表面活性剂水溶液，加温至90°C。加温后，向上述表面活性剂水溶液中添加以上制成的以固体成分换算计28质量份的“树脂微粒Al ”和下述单体混合液，使用具有循环路径的机械分散装置(商品名:“CLEARMIX”，M Technique (株)制)进行4小时混合分散处理，制备含有体积平均粒径350nm的乳化粒子的分散液。
[0194]单体混合液含有下述化合物。即，由下述化合物构成，
[0195]
苯乙烯94质量份
丙烯酸正丁醋60质量份
甲基丙婦酸11质量份 正辛基破醇5质量份 季戌四醇四山箭酸酯51质量份
[0196]作为脱模剂的具有酯键的属于蜡的季戊四醇四山嵛酸酯，在溶解上述单体和作为链转移剂的正辛基硫醇后添加，加温至85°C使其溶解。在上述乳化粒子分散液中添加使过硫酸钾(KPS)2.5质量份溶解在离子交换水110质量份而成的引发剂溶液，将该体系在90°C加热、搅拌2小时进 行聚合反应(第二阶段聚合)，制作“树脂微粒A2”的分散液。
[0197](3)第三阶段聚合[0198]接下来，在上述“树脂微粒A2”的分散液中添加在离子交换水110质量份中溶解了过硫酸钾(KPS)2.5质量份而成的引发剂溶液，使液温为80°C，用I小时滴加含有下述化合物的单体混合液。即，滴加由下述化合物构成的单体混合液后，在80°C的温度下加热搅拌3小时进行聚合反应(第三阶段聚合)。
[0199]苯乙烯230质量份
[0200]丙烯酸正丁酯100质量份
[0201]正辛基硫醇 13质量份
[0202]其后，冷却至28°C，制作“核用树脂粒子A”。
[0203]按上述顺序制成的“核用树脂粒子A”是使具有酯键的聚合性单体丙烯酸正丁酯的质量比为31质量％而形成的苯乙烯丙烯酸共聚物，玻璃化转变温度为43°C。
[0204](壳用树脂粒子B的制作)
[0205]按以下的顺序，制作含有使苯乙烯丙烯酸共聚物分子链与聚酯分子链末端分子键合而成的苯乙烯丙烯酸改性聚酯树脂的壳用树脂粒子的分散液。即，向安装有氮气导入装置、脱水管、搅拌装置以及电热偶的反应容器投入下述化合物，即，
[0206]
【权利要求】
1.一种静电潜像显影用调色剂，其含有调色剂粒子，所述调色剂粒子含有树脂和颜料，所述颜料含有第I颜料和第2颜料，所述第I颜料为炭黑，所述第2颜料为C.1.颜料棕23和/或C.1.颜料棕25。
2.根据权利要求1所述的静电潜像显影用调色剂，其中，所述颜料进一步含有第3颜料和/或第4颜料， 所述第3颜料为C.1.颜料蓝15:3和/或C.1.颜料蓝15:4， 所述第4颜料为选自C.1.颜料黄74、C.1.颜料黄155、C.1.颜料黄180以及C.1.颜料黄185中的至少I种黄色颜料。
3.根据权利要求1或2所述的静电潜像显影用调色剂，其中， 相对于所述颜料的总量含有40?60质量％的所述第I颜料， 相对于所述颜料的总量含有25?45质量％的所述第2颜料。
【文档编号】G03G9/09GK103823339SQ201310566320
【公开日】2014年5月28日 申请日期:2013年11月14日 优先权日:2012年11月15日
【发明者】山田千晶, 安野政裕 申请人:柯尼卡美能达株式会社