一种减数分裂全期显微玻片标本的制作方法

本发明涉及存放箱技术领域，尤其涉及一种减数分裂全期显微玻片标本。

背景技术：

显微玻片标本简称玻片标本(preparation)原意是指经过一定处理的生物的整体或局部的标本，但现在则指为显微镜观察所制作的生物和矿物标本，制作生物材料过程中为了避免产生气泡，经常在载玻片上滴加清水，但是清水的量无法控制，经常由于滴加清水过多，影响细胞减数分裂全期，造成实验现象难以观察，重新实验，提高实验成本。

技术实现要素：

本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种减数分裂全期显微玻片标本。

为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

一种减数分裂全期显微玻片标本，包括载玻片本体，所述载玻片本体为中空结构，所述载玻片本体上设有蓄水槽，所述蓄水槽的底端连接有第一输水管道，所述第一输水管道内设有第二输水管道，且第二输水管道延伸至载玻片本体外，所述第二输水管道内活动安装有多孔管道，所述多孔管道的顶端设有浮块，且浮块活动安装于第一输水管道内，所述载玻片本体的底端设有槽口，且第二输水管道安装于槽口内，所述载玻片本体的上方设有盖玻片，且载玻片本体和盖玻片相匹配。

优选的，第一输水管道和第二输水管道的交接处设有密封装置。

优选的，所述第二输水管道的底端活动安装有储水槽。

优选的，所述第二输水管道靠近载玻片本体内壁底端的两侧设有定位块。

本发明中，通过增加蓄水槽、浮块、第一输水管道、第二输水管道和多孔管道，能够利用浮块在水中的浮力，有效控制器载玻片本体上的水量，避免水量过多造成影响细胞分裂，影响实验现象。

附图说明

图1为本发明提出的一种减数分裂全期显微玻片标本的载玻片本体的结构侧视图；

图2为本发明提出的一种减数分裂全期显微玻片标本的放置槽结构的示意图。

图中：1载玻片本体、2盖玻片、3蓄水槽、4第一输水管道、5第二输水管道、6多孔管道、7浮块、8槽口。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。

参照图1-2，一种减数分裂全期显微玻片标本，包括载玻片本体1，载玻片本体1为中空结构，载玻片本体1上设有蓄水槽3，蓄水槽3的底端连接有第一输水管道4，第一输水管道4内设有第二输水管道5，且第二输水管道5延伸至载玻片本体1外，第二输水管道5内活动安装有多孔管道6，多孔管道6的顶端设有浮块7，且浮块7活动安装于第一输水管道4内，载玻片本体1的底端设有槽口8，且第二输水管道5安装于槽口8内，载玻片本体1的上方设有盖玻片2，且载玻片本体1和盖玻片2相匹配，第一输水管道4和第二输水管道5的交接处设有密封装置，第二输水管道5的底端活动安装有储水槽，第二输水管道5靠近载玻片本体1内壁底端的两侧设有定位块。

应用方法：制作显微波片标本时，往载玻片本体1上滴加清水，清水进入蓄水槽3内，清水流入第一输水管道4内，当清水量过多时，水浮动浮块7，浮块7带动多孔管道6上升，清水通过第二输水管道5排除，水位下降，浮块7下降，多孔管道6进入第二输水管道5中，停止排水，使用盖玻片2制作标本，观察减数分裂全期。

以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。