一种用于不同显微镜间进行目标定位的定位装置和定位方法
【专利摘要】本发明提供了一种用于不同显微镜间进行目标定位的定位装置和定位方法。本发明装置包括定位载玻片和多色彩条刻度片，其中所述多色彩条刻度片固定于所述定位载玻片的一个主表面上，所述多色彩条刻度片设有一个或多个刻度识别区，所述刻度识别区包括由主色刻度线L1和多色刻度线L2交错构成的刻度网格。采用本发明装置，可将目标显微切割区域转换成具体坐标读数，从而在激光显微切割系统中快速准确地定位到目标切割区域，进而快速准确地查找到目标，继而可以准确地进行激光切割等后续操作。
【专利说明】
一种用于不同显微镜间进行目标定位的定位装置和定位方法
技术领域
[0001]本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种用于不同显微镜间进行目标定位的定位装置和定位方法。
【背景技术】
[0002]激光显微切割技术是利用激光对显微镜下的生物样本(组织、细胞簇、单细胞、染色体、染色体片段等)进行无接触显微切割和分离的技术。该技术是应用逆重力光压弹射实现对样本的主动收集，整个过程无任何机械接触，无热损伤，系统可精确定位，因此能够确保获取的样本无污染、高纯度。显微切割技术是实现精确分子生物学分析的重要途径之一，也是目前进行DNA、RNA、蛋白质等分子生物学研究最为常用的热门技术之一。
[0003]激光显微切割系统包括显微镜系统，在显微镜下可以方便、快捷、精确地从细胞的天然组织环境中获取形态完整的单一细胞或细胞群，使其免受周围组织的污染，而且能较好地保留周围组织，以便深入研究。显微切割技术在特定细胞亚群的比较研究中起着重要作用，它也是目前最为成功的解决组织中细胞异质性问题的技术。目前该技术已经在多个研究领域中获得成功应用，如动植物基因表达分析、蛋白质组的比较研究、肿瘤学研究、生殖和胚胎发育研究、代谢物分析等。
[0004]随着分子生物学研究的快速发展和激光显微切割技术的广泛应用，市场上多种显微切割系统应运而生。但是作为高档、精密仪器，一套完整的显微切割系统的市场价格仍然处于比较高水平，甚至可以说它属于昂贵仪器设备，为普通实验室所难以配备。因此，一套显微切割系统通常为多个实验室或研究机构所共用，甚至不同地区的标本汇聚至显微切割系统所在处进行检测等，这就对研究人员提出了提前进行仪器预约的要求，增加了科研时间成本。
[0005]另外，由于配备设备的限制，目前的显微切割系统中显微镜系统的配置还很难满足人们的研究需求，且很多显微切割系统没有坐标刻度，这给需进行显微切割操作的科研人员查找目标切割区域带来很大的困难。而如果通过定制专门的达到研究需求的显微镜系统和配备一定的坐标刻度的方法解决该困难，则会额外增加很大一笔配备设备费用。
[0006]鉴于现有激光显微切割技术的以上缺陷，本领域迫切需要开发能够简单、快速、低成本的用于不同显微镜间进行目标定位的定位装置。
【发明内容】
[0007]本发明的目的是提供一种简单、快速、低成本的用于不同显微镜间进行目标定位的定位装置以及定位方法。
[0008]本发明的第一方面，提供了一种用于不同显微镜间进行目标定位的定位装置，包括:一定位载玻片和一多色彩条刻度片，其中多色彩条刻度片固定于定位载玻片的一个主表面上，且多色彩条刻度片的面积为定位载玻片的主表面面积的10% -90% ;
[0009]多色彩条刻度片设有一个或多个刻度识别区，刻度识别区包括由主色刻度线LI和多色刻度线L2交错构成的刻度网格，并且按“L1-L2”排列方式间隔相邻排列；
[0010]多色刻度线L2的颜色与主色刻度线LI的颜色不同，且多色刻度线L2的颜色种类为3-10种，并且任意相邻的两条主色刻度线LI之间的距离为0.0lcm-0.5cm。
[0011]在另一优选例中，所述的装置还设有用于对刻度读数进行说明的刻度测量说明区，其中所述刻度测量说明区设置于所述定位载玻片上或设置于所述多色彩条刻度片上。
[0012]在另一优选例中，所述多色彩条刻度片的面积为所述定位载玻片的主表面面积的20% -80%。
[0013]在另一优选例中，所述多色刻度线L2在横向和/或纵向上构成一个或多个由3-10条所述多色刻度线L2构成的多色刻度线循环组，并且在每个所述多色刻度线循环组中，所述多色刻度线L2按相同的颜色次序进行排列。
[0014]在另一优选例中，所述多色刻度线L2的颜色种类为3、4、5或6种。
[0015]在另一优选例中，在一个所述刻度识别区中，任意相邻的两条所述多色刻度线L2之间的距离与任意相邻的两条所述主色刻度线LI之间的距离相等。
[0016]在另一优选例中，所述主色刻度线LI和多色刻度线L2的线宽均为任意相邻的两条所述主色刻度线LI之间的距离的1/50至1/4。
[0017]在另一优选例中，所述刻度识别区为矩形、圆形或椭圆形。
[0018]本发明的第二方面，提供了一种显微镜载玻片试剂盒，所述试剂盒包括η个用于显微镜观察的样本载玻片以及本发明第一方面中任一所述的定位装置，并且所述样本载玻片的规格与所述定位载玻片的规格是相同的，其中η为5-1000的正整数。
[0019]本发明的第三方面，提供了一种用于不同显微镜间进行目标定位的定位方法，包括步骤:
[0020](a)将样本载玻片放置于第一显微镜下进行观察，其中样本载玻片上放置有样本，样本含有待进行激光显微切割的目标；
[0021](b)在第一显微镜下找到待进行激光显微切割的目标，并记录目标在第一显微镜下的显微镜坐标读数，记为第一坐标读数；
[0022](c)从第一显微镜上取下样本载玻片，并更换为所述用于在不同显微镜间进行目标定位的定位装置，其中定位装置中的定位载玻片的规格与样本载玻片的规格是一致的；
[0023](d)基于定位装置，确定第一坐标读数在定位装置的刻度识别区中的对应坐标，记为第二坐标读数；
[0024](e)从第一显微镜上取下定位装置，并将定位装置放置于用于进行激光显微切割的第二显微镜下；
[0025](f)在第二显微镜下找到第二坐标读数在刻度识别区中的对应位置，确定目标在第二显微镜中对应的观察视野；
[0026](g)从第二显微镜上取下定位装置，并更换为步骤(a)中所述的样本载玻片，使得目标位于第二显微镜的观察视野，从而实现对目标的定位。
[0027]应理解，在本发明范围内中，本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一累述。
【附图说明】
[0028]图1为实施例1中的定位装置的结构示意图；
[0029]图2为实施例2中的定位装置的结构示意图。
【具体实施方式】
[0030]本发明人经过广泛而深入的研究，首次开发了一种结构简单、容易操作的用于在不同显微镜间进行目标定位的定位装置，利用该定位装置可快速准确地进行目标区域定位，便于实现针对单个目标肿瘤细胞的快速查找并对其进行后续操作(如显微切割)，进而便于后续对靶目标进行分析(如对肿瘤单细胞全外显子或全基因组分析)，在此基础上完成了本发明。
[0031]术语
[0032]如本文所用，术语“刻度网格”指在横向和纵向的刻度线(包括主色刻度线LI和多色刻度线L2)交错构成的矩形网格。
[0033]需要说明的是，在本专利的权利要求和说明书中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
[0034]定位装置
[0035]本发明提供了一种用于不同显微镜间进行目标定位的定位装置，该装置包括:定位载玻片1、多色彩条刻度片2。其中，多色彩条刻度片2固定于定位载玻片I的一个主表面上。
[0036]优选地，所述定位装置还包括用于对刻度读数进行说明的刻度测量说明区4，刻度测量说明区4设置于定位载玻片I上或设置于多色彩条刻度片2上。
[0037]在本发明中，多色彩条刻度片2设有一个或多个(如1-10个，较佳地1-5个，更佳地1-3个)刻度识别区3，各刻度识别区3包括由主色刻度线LI和多色刻度线L2交错构成的刻度网格，并且按“L1-L2”排列方式间隔相邻排列。
[0038]在本发明中，典型地，多色刻度线L2的颜色与主色刻度线LI的颜色不同，且多色刻度线L2的颜色种类为3-10种，并且任意相邻的两条主色刻度线LI之间的距离为
0.0lcm-0.5cm。
[0039]在本发明中，两条相邻的主色刻度线之间的距离没有特别限制。通常，可定义两条相邻的主色刻度线之间的距离在坐标轴上为I (长度单位)，定义多彩刻度线与相邻的主色刻度线之间的距离在坐标轴上为0.5 (长度单位)。
[0040]在本发明中，所述多色刻度线L2可在横向和/或纵向上构成一个或多个由3-10条多色刻度线L2构成的多色刻度线循环组，并且在每个多色刻度线循环组中，多色刻度线L2按相同的颜色次序进行排列(如重复“蓝-红-黄-绿-紫”等颜色次序)。
[0041]在本发明中，优选的刻度识别区3为矩形、圆形或椭圆形。
[0042]在本发明中，优选地，在一个所述刻度识别区3中，任意相邻的两条多色刻度线L2之间的距离与任意相邻的两条主色刻度线LI之间的距离相等，主色刻度线LI和多色刻度线L2的线宽均为任意相邻的两条主色刻度线LI之间的距离的1/50至1/4。
[0043]在另一优选例中，多色彩条刻度片2的面积为定位载玻片I的主表面面积的20% -80%。
[0044]在另一优选例中，多色刻度线L2的颜色种类没有特别限制，通常多3种。代表性种类包括(但并不限于):3、4、5或6种。
[0045]在另一优选例中，多色刻度线L2的颜色为紫、绿、黄、红、蓝，且多色刻度线L2在横向和纵向上构成相同的多色刻度线循环组，其中，多色刻度线循环组中多色刻度线L2按“紫_绿-黄-红-蓝”的颜色次序排列。
[0046]在另一优选例中，所述主色刻度线和多色刻度线的线宽均为任意相邻的两条所述主色刻度线之间的距离的1/25至1/8。
[0047]在另一优选例中，所述的刻度识别区3为矩形。
[0048]在另一优选例中，所述的多色彩条刻度片2设有2-3个相邻排列的刻度识别区3。
[0049]在另一优选例中，所述相邻排列的刻度识别区3中，主色刻度线LI之间的距离是相同的或不同的(如3个刻度识别区3中各LI之间的距离分别为(i)0.02,0.05和0.10cm;或(ii)0.05、0.10 和 0.15cm)。
[0050]在本发明中，定位载玻片I的材质没有特别限制，确保透光即可，可以是任何采用的载玻片材质。代表性的材质包括(但并不限于):玻璃、塑料。通常，所述材质是透明的，并且是无色或有一定颜色的。当然，本发明定位载玻片I的材质也可以是不透明的或半透明的。
[0051]当然，在另一优选例中，本发明定位载玻片I的材质与样本载玻片的材质是相同或基本相同的。
[0052]现结合附图进一步阐述本发明的定位装置。
[0053]本发明的一种典型的定位装置如图1所示。图1中的定位装置包括:定位载玻片
1、多色彩条刻度片2和刻度测量说明区4。其中定位载玻片I为cytelligen玻璃片，与细胞样本涂片所用的载玻片规格相同，刻度测量说明区4设置于定位载玻片I上，多色彩条刻度片2固定于定位载玻片I的一个主表面上，多色彩条刻度片2设有多个刻度识别区3，所有多个刻度识别区3构成长1.5cm,宽1.5cm的长方形。每个刻度识别区3中的主色刻度线LI的颜色均为黑色，多色刻度线L2的颜色为紫、绿、黄、红、蓝，且多色刻度线L2在横向和纵向上构成相同的多色刻度线循环组，其中，多色刻度线循环组中多色刻度线L2按“紫-绿-黄-红-蓝”的颜色次序排列，任意相邻的两条主色刻度线的距离均为0.1cm，任意相邻的两条多色刻度线的距离均为0.1cm，任意相邻的主色刻度线与多色刻度线的距离均为 0.05cm。
[0054]本发明的另一种典型的定位装置如图2所示。图2中的定位装置包括:定位载玻片1、多色彩条刻度片2和刻度测量说明区4。其中定位载玻片I为图1中的定位载玻片1，刻度测量说明区4设置于定位载玻片I上，多色彩条刻度片2固定于定位载玻片I的一个主表面上，多色彩条刻度片2设有多个刻度识别区3，所有多个刻度识别区3构成长4.5cm,宽2.0cm的长方形。每个刻度识别区3中的主色刻度线LI的颜色均为黑色，多色刻度线L2的颜色为紫、绿、黄、红、蓝，且多色刻度线L2在横向和纵向上构成相同的多色刻度线循环组，其中，多色刻度线循环组中多色刻度线L2按“紫-绿-黄-红-蓝”的颜色次序排列，任意相邻的两条主色刻度线的距离均为0.1cm，任意相邻的两条多色刻度线的距离均为0.1cm,任意相邻的主色刻度线与多色刻度线的距离均为0.05cm。
[0055]试剂盒
[0056]本发明还提供了一种显微镜载玻片试剂盒，包括η个用于显微镜观察的样本载玻片以及所述的定位装置，并且样本载玻片的规格与所述的定位装置中的载玻片的规格是相同的，其中η为5-1000的正整数，较佳地η为10-200。
[0057]定位方法及后续操作
[0058]本发明还提供了一种利用本发明的定位装置进行目标定位以及进行后续操作(如激光切割)的方法，它包括步骤:
[0059](a)将样本载玻片放置于第一显微镜下进行观察，其中所述样本载玻片上放置有样本，所述样本含有待进行激光显微切割的目标；
[0060](b)在所述第一显微镜下找到所述待进行激光显微切割的目标，并记录所述目标在第一显微镜下的显微镜坐标读数，记为第一坐标读数；
[0061](c)从所述第一显微镜上取下所述样本载玻片，并更换为所述用于在不同显微镜间进行目标定位的定位装置，其中所述定位装置中的所述定位载玻片I的规格与所述样本载玻片的规格是一致的；
[0062](d)基于所述定位装置，确定所述第一坐标读数在所述定位装置的所述刻度识别区3中的对应坐标，记为第二坐标读数；
[0063](e)从所述第一显微镜上取下所述定位装置，并将所述定位装置放置于用于进行激光显微切割的第二显微镜下；
[0064](f)在所述第二显微镜下找到所述第二坐标读数在所述刻度识别区3中的对应位置，确定所述目标在所述第二显微镜中对应的观察视野；
[0065](g)从所述第二显微镜上取下所述定位装置，并更换为步骤(a)中所述的样本载玻片，使得所述目标位于所述第二显微镜的观察视野，从而实现对所述目标的定位。
[0066]通常，所述的第二显微镜是用于进行激光切割等操作的设备。借助本发明的定位装置，可以快速而准确地定位待进行激光切割等操作所针对的目标(如癌细胞)，而且有助于显著降低出错几率，因此可以大幅提高操作人员的工作效率并降低工作强度。
[0067]在另一优选例中，本发明方法还包括:在步骤(f)中，记录所述第二坐标读数在第二显微镜下的显微镜坐标读数，记为第三坐标读数。
[0068]在另一优选例中，本发明的方法还包括:在步骤(h)中，对所述的待进行激光显微切割的目标进行激光显微切割。
[0069]在本发明中，适合用本发明方法进行观察和进行显微切割的样本没有特别限制，代表性的样本包括(但并不限于):组织样本、细胞样本。
[0070]在另一优选例中，优选的目标包括肿瘤细胞、正常细胞。
[0071]在本发明中，所述的样本可以来自各种不同的来源，代表性的来源包括(但并不限于):哺乳动物(如人)、细菌、真菌、放线菌、植物等。
[0072]本发明的方法可以是诊断性或非诊断性的。在一类优选例中，本发明的方法是非诊断性和非治疗性的。
[0073]本发明的主要优点包括:
[0074](a)利用本发明的定位装置进行目标定位可以实现对目标的快速查找，比一般查找节约了至少约70% -90%的时间，提高了工作效率。
[0075](b)设有用于对刻度读数进行说明的刻度测量说明区4，便于操作者快速读出目标的相应坐标。
[0076](c)令多色彩条刻度片2上相邻的刻度线的颜色不同，便于区分刻度线。
[0077](d)定义两条相邻的主色刻度线之间的距离在坐标轴上为1，定义多彩刻度线与相邻的主色刻度线之间的距离在坐标轴上为0.5，便于给目标标记坐标。
[0078](e)本发明的定位装置和方法还可用于坐标位置有差别的不同类型显微镜或同种类型不同品牌显微镜间目标区域的快速定位。
[0079]下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则百分比和份数是重量百分比和重量份数。
[0080]实施例1
[0081]本实施例采用图1所示的定位装置对目标进行定位。本实施例中，目标细胞为DAPI阳性、⑶45阴性、CEP-8阳性的肿瘤细胞。在尼康80i正置荧光40倍显微镜下找到目标细胞，确认该细胞为目标细胞后将该细胞移至显微镜视野正中央，记录显微镜此时的横坐标和纵坐标读数为(x:52.8，y: 103.6)，换上上述定位装置，通过刻度测量说明区4，读出并记录此时目标细胞在多色彩条刻度片2中刻度识别区3的相应坐标，目标细胞的自定义坐标即可生成。
[0082]在显微切割系统的蔡司倒置荧光40倍显微镜下，将上述定位装置放上载物台，找到上步的自定义坐标后，记录在该显微镜下目标细胞的显微镜坐标位置。
[0083]将上述定位装置轻轻取下，放上样本玻片，回到显微切割系统中上一步记录的显微镜坐标位置，快速找到了目标细胞。后续可对该目标细胞进一步观察或通过显微切割获取单细胞进行单细胞全外显子或全基因组分析等。
[0084]其中，从尼康SOi正置荧光40倍显微镜下找到目标细胞算起，至在显微切割系统的蔡司倒置荧光40倍显微镜下找到该目标细胞止，6位操作人员的平均用时为3分钟/个细胞，与对比例I相比，用时节省98.57%。目标细胞查找成功率100%，与对比例I相比，成功率高75%。
[0085]对比例I
[0086]重复实施例1，不同点在于，省略使用实施例1中所用的定位装置。
[0087]结果:从尼康SOi正置荧光40倍显微镜下找到目标细胞算起，至在显微切割系统的蔡司倒置荧光40倍显微镜下找到该目标细胞止，6位操作人员的平均用时为3.5小时/个细胞，其中4位操作人员查找不到目标细胞，目标细胞查找成功率25%。
[0088]实施例2
[0089]本实施例采用图2所示的定位装置对目标进行定位。本实施例中，A地区某高校研究院新发现样本中有一个特异类型的细胞，需与B地区同等类型的研究机构交流探讨该新发现的细胞。
[0090]A地区某高校研究院在徕卡显微镜40倍镜下观察到目标细胞，记录下目标细胞在显微镜视野正中央时显微镜坐标(x:54，y:105)。换上上述定位装置，通过刻度测量说明区4，记录下此时目标细胞在多色彩条刻度片2中刻度识别区3的自定义坐标为(X:10，y:4)。将样本玻片与上述定位装置及目标细胞在上述定位装置中的自定义坐标(x:10，y:4)信息一同邮寄到B地区研究机构。
[0091]B地区研究机构根据目标细胞的自定义坐标(x:10，y:4)信息，在其实验室所用尼康显微镜上找到目标细胞在上述定位装置中的自定义坐标(X: 10，y: 4)，记录此时显微镜坐标读数(X:54.5，y:107.5)。换上样本玻片，回到显微镜坐标位置，快速找到了目标细胞。
[0092]其中，B地区研究机构从拿到样本玻片及目标细胞信息开始查找目标细胞算起，至在尼康显微镜下找到该目标细胞止，6位操作人员的平均用时为30秒。与对比例2相比，用时节省99.59%。
[0093]对比例2
[0094]重复实施例2，不同点在于，省略使用实施例2中所用的定位装置。
[0095]结果:B地区研究机构从拿到样本玻片及目标细胞信息开始查找目标细胞算起，至在尼康显微镜下找到该目标细胞止，6位操作人员的平均用时为2小时。
[0096]在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
【主权项】
1.一种用于在不同显微镜间进行目标定位的定位装置，其特征在于，包括:一定位载玻片(I)和一多色彩条刻度片(2); 所述多色彩条刻度片(2)固定于所述定位载玻片(I)的一个主表面上，且所述多色彩条刻度片(2)的面积为所述定位载玻片(I)的主表面面积的10% -90% ; 所述多色彩条刻度片(2)设有一个或多个刻度识别区(3)，所述刻度识别区(3)包括由主色刻度线LI和多色刻度线L2交错构成的刻度网格，并且按“L1-L2”排列方式间隔相邻排列； 所述多色刻度线L2的颜色与所述主色刻度线LI的颜色不同，且所述多色刻度线L2的颜色种类为3-10种； 并且，任意相邻的两条所述主色刻度线LI之间的距离为0.0lcm-0.5cm。2.根据权利要求1所述的定位装置，其特征在于，所述的装置还设有用于对刻度读数进行说明的刻度测量说明区(4)，其中所述刻度测量说明区(4)设置于所述定位载玻片(I)上或设置于所述多色彩条刻度片(2)上。3.根据权利要求1所述的定位装置，其特征在于，所述多色彩条刻度片(2)的面积为所述定位载玻片(I)的主表面面积的20% -80%。4.根据权利要求1所述的定位装置，其特征在于，所述多色刻度线L2在横向和/或纵向上构成一个或多个由3-10条所述多色刻度线L2构成的多色刻度线循环组，并且在每个所述多色刻度线循环组中，所述多色刻度线L2按相同的颜色次序进行排列。5.根据权利要求1-4中任一所述的定位装置，其特征在于，所述多色刻度线L2的颜色种类为3、4、5或6种。6.根据权利要求1-4中任一所述的定位装置，其特征在于，在一个所述刻度识别区(3)中，任意相邻的两条所述多色刻度线L2之间的距离与任意相邻的两条所述主色刻度线LI之间的距离相等。7.根据权利要求1-4中任一所述的定位装置，其特征在于，所述主色刻度线LI和多色刻度线L2的线宽均为任意相邻的两条所述主色刻度线LI之间的距离的1/50至1/4。8.根据权利要求1-4中任一所述的定位装置，其特征在于，所述刻度识别区(3)为矩形、圆形或椭圆形。9.一种显微镜载玻片试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括η个用于显微镜观察的样本载玻片以及权利要求1-7中任一所述的定位装置，并且所述样本载玻片的规格与所述定位载玻片(I)的规格是相同的，其中η为5-1000的正整数。10.一种在不同显微镜间进行目标定位的方法，其特征在于，包括步骤: (a)将样本载玻片放置于第一显微镜下进行观察，其中所述样本载玻片上放置有样本，所述样本含有待进行激光显微切割的目标； (b)在所述第一显微镜下找到所述待进行激光显微切割的目标，并记录所述目标在第一显微镜下的显微镜坐标读数，记为第一坐标读数； (c)从所述第一显微镜上取下所述样本载玻片，并更换为权利要求1所述的用于在不同显微镜间进行目标定位的定位装置，其中所述定位装置中的所述定位载玻片(I)的规格与所述样本载玻片的规格是一致的； (d)基于所述定位装置，确定所述第一坐标读数在所述定位装置的所述刻度识别区(3)中的对应坐标，记为第二坐标读数； (e)从所述第一显微镜上取下所述定位装置，并将所述定位装置放置于用于进行激光显微切割的第二显微镜下； (f)在所述第二显微镜下找到所述第二坐标读数在所述刻度识别区(3)中的对应位置，确定所述目标在所述第二显微镜中对应的观察视野； (g)从所述第二显微镜上取下所述定位装置，并更换为步骤(a)中所述的样本载玻片，使得所述目标位于所述第二显微镜的观察视野，从而实现对所述目标的定位。
【文档编号】G01N1/28GK105911684SQ201510524424
【公开日】2016年8月31日
【申请日】2015年8月24日
【发明人】张桢珍, 吴唯维, 许骋, 周福有, 王聪仁, 娄鹏荣, 陈德波, 楼敬伟
【申请人】上海宝藤生物医药科技股份有限公司, 上海张江转化医学研发中心有限公司, 上海宝藤医学检验所有限公司