本发明涉及一种固相化学反应制备β-nimoo4纳米棒的方法。
背景技术:
随着化石能源的日益减少和气候变化的日益严重,为了使人类有更好的进步,开发新型、高效、可持续、环境友好的新能源已经成为时代的主题。由于新型能源的间歇性、地域性等特点,很难直接被利用。因此开发与这些新能源匹配的能量储存系统变得至关重要。超级电容器由于其功率密度大于蓄电池,能量密度高于传统的电容器,已经被认为是目前最具潜力的储能器件。
然而,目前超级电容器仍存在一些缺陷,如较低的能量密度,充放电时间较慢、循环稳定性较差等。双金属氧化物钼酸镍的合成原料成本低,自然储量丰富,环境友好并且该物质在组成上结合了镍原子较高的电容特性和钼原子较好的导电性。因此,我钼酸镍作为一种廉价且优异的超级电容器电极材料。
目前,纳米钼酸镍的合成方法主要有水热法、溶剂热法和化学气相沉积法。这些方法大多合成过程复杂,成本高,反应时间长。因此,选择一种简单易行且快速的方法制备纳米钼酸镍具有十分重要的意义。低热固相化学反应合成纳米材料的反应过程无溶剂,具有高选择性、高产率、工艺过程简单等优点,已经成为合成无机纳米材料的一种重要方法。
技术实现要素:
本发明的目的在于提供一种绿色无溶剂固相化学反应合成β-nimoo4纳米棒的方法。该方法通过使用廉价的原料,经过简单的操作过程,发生固相化学反应合成由纳米粒子组成的β-nimoo4纳米棒。
本发明用固体金属镍盐和固体na2moo4·2h2o作为反应物,通过固相化学反应合成由纳米粒子组成的β-nimoo4纳米棒。
本发明所述的固体金属镍盐为ni(no3)2·6h2o、niso4·6h2o、nici2·6h2o中的一种或多种。
与现有技术相比,本发明具有以下优点:采用廉价易得的原料,以固相化学反应为基础,合成了由纳米粒子组成的β-nimoo4纳米棒。本发明的制备方法简单,产品产率高,环境友好,易于实现大批量生产等特点都使本发明具有极为广阔的应用前景。
附图说明
图1为本发明第一实施例制备的β-nimoo4纳米棒的粉末x射线衍射图谱。
图2为本发明第一实施例制备的β-nimoo4纳米棒的场发射扫描电子显微镜照片。
具体实施方式
下面结合具体的实施例对本发明作进一步阐述。这些实施例应理解为仅用于说明本发明而不用于限制本发明的保护范围。在阅读了本发明记载的内容之后,基于本发明的原理对本发明所做出的各种改动或修改同样落入本发明权利要求书所限定的范围。
实施例一:
准确称量0.005mol硝酸镍置于玛瑙研钵中将其研细,在此玛瑙研钵中再加入0.005mol固体钼酸钠,快速研磨,随着研磨的进行,混合物由浅绿色粉末逐渐变成黄绿色细粉状,持续研磨50min后,该混合物粉末先后用水和乙醇洗涤并进行减压过滤,将所得滤渣室温下自然干燥,最后置于马弗炉中,在400℃恒温条件下煅烧2小时,经自然冷却至室温,即可得到由纳米粒子组成的β-nimoo4纳米棒。
实施例二:
准确称量0.005mol硫酸镍置于玛瑙研钵中将其研细,在此玛瑙研钵中再加入0.005mol固体钼酸钠,快速研磨,随着研磨的进行,混合物由浅绿色粉末逐渐变成黄绿色细粉状,持续研磨50min后,该混合物粉末先后用水和乙醇洗涤并进行减压过滤,将所得滤渣室温下自然干燥,最后置于马弗炉中,在400℃恒温条件下煅烧2小时,经自然冷却至室温,即可得到由纳米粒子组成的β-nimoo4纳米棒。
实施例三:
准确称量0.005mol氯化镍置于玛瑙研钵中将其研细,在此玛瑙研钵中再加入0.005mol固体钼酸钠,快速研磨,随着研磨的进行,混合物由浅绿色粉末逐渐变成黄绿色细粉状,持续研磨50min后,该混合物粉末先后用水和乙醇洗涤并进行减压过滤,将所得滤渣室温下自然干燥,最后置于马弗炉中,在400℃恒温条件下煅烧2小时,经自然冷却至室温,即可得到由纳米粒子组成的β-nimoo4纳米棒。