专利名称：将引火p的制作方法
本申请为1986年8月8日递交的U.S.SorialNo894，529题目为“含引火元素磷的物质的处理”的共同未决申请的部分继续申请。
上述美国专利申请介绍了一种将含引火元素磷的物质转变成引火性较弱的物质的方法。该方法是在液体掩蔽层保护下用含氧气体处理该引火物质。优选的掩蔽液体为水，而水、富氧气流纯氧等均可用作含氧气体。在上述共同未决前申请中还详细描述了将这种含单质P4的物质转化为引火性较弱形式的步骤，并在此引为参考。
本发明为一种处理含引火P4物质从而转化为大体上呈非引火性P2O5物质的方法，其中非引火性P2O5物质可作为适用产物回收。该方法包括将含P4物质和含氧气体的物流分别给入填充有水的反应器，从而使进入反应器的水介质后的含P4物质与含氧气体中的氧彼此反应，形成P2O5物质。
参考构成本发明说明书之一部分的示意图将能更充分地对本发明进行了解，其中
图1为用于转化含引火P4物质从而回收干燥P2O5物质的设备示意图;
图2与图1相似，其中无图1设备中用于回收干燥P2O5物质的P2O5冷凝器;
图3为用于处理含P4物质如含P4淤渣的单个转化单元的示意图。
图1描述了适用于生产干燥P2O5的设备。P4物质最好是以流体或熔融态的形式经管线11通过适宜的送料喷嘴11a由计量罐(未示出)导入充有适宜的液体掩蔽层13的反应器中。液体掩蔽剂以水为佳，掩蔽剂根据需要由管线14供给。由于在进行该方法时水层内产生的P2O5会逐渐使水层的酸性增大，因而作为制作反应器12的材料须能够耐受磷酸的锓蚀。加压空气及纯氧经管线15和16分别导入混合室17，然后经管线18进入一适宜的气体喷嘴19，从而进入液体掩蔽层13之中。P4与含氧气体最初是在液体13P4转化区20内(此处P4被氧化为P2O5有效成份)汇合，水液体掩蔽层异常有效地起着受热器的作用，以便控制在非常适度的温度下(例如，约90-100℃)于实际P4/O2氧化区外P4与O2之间所进行的强放热反应。在一最佳实施方案中，所使用的是纯氧。较好地，使用高温衬里21作为反应器12的套层。
可通过管线22放出饱和P2O5溶液，同时可经管线23将P2O5富气导入P2O5冷凝器24。经管线25由冷凝器24放出的废气进入一涤气器(未示出)同时把管线26放出的干燥P2O5物质贮存起来。该涤气器(以及所有与P2O5液体接触的设备的其它部分)都应用耐磷酸腐蚀的材料制成。
图2是图1的一种变换形式，其中除去了P2O5冷凝器及其附带管线。管线23将废气输送至涤气器(未示出)。在所有其它方面，该设备与图1中所给设备相似。
图3描绘的是可将含引火P4物质如含P4淤渣转化为P2O5物质的单质P4转化单元。底部31为P4转化区域，此处在适宜的液体(如水)掩蔽下，P4与含氧气体反应。这一转化区域为图1和2中所示的反应器和附属的设备。在图3中，引火P4物质(例如P4淤渣)由管线32提供，而空气和高压纯氧经管线33和34进入混合室35而后经管线36进入转化区(或反应器)31。可在转化区31周围配置一个收集阱37以便收集任何不能转化的杂质。
位于转化区31之上的是高温蒸馏塔板38，高温填料栅格38a、均匀高温填料39、填料栅格40、层状中温润湿填料41、导向塔板42、以及另一个填料栅格43。图3中也示出了掩蔽液体的液位44。上述结构上方设有低温填料元件45和废气烟卤46。上述设备于低温填料45以下的部分以被包裹在绝热夹套47内为佳。
下面采用实施例对本发明作进一步的描述。
实施例采用容积为18500加仑的罐将单质P4贮存42年。此罐周围设有含20000加仑水的加衬罐(revetment tank)。装P4的罐由5/8-英寸的碳钢制成，该罐无缝并且园顶和锥体部分两面对焊接而成。
P4物质的供给方式是通过一个约高于P4液位2英寸的1英寸不锈钢管进行喷射。装有约11000加仑磷水的罐中含有3000加仑以上的P4淤渣和碎片。在平均压力约为35磅/平方英寸、每个气瓶含约2100立方英尺氧气的条件下用6单元气瓶的纯氧气进行上述喷射过程。将工艺空气连续地喷入罐的顶部以使适当连接的涤气器中的正压力达8磅/平方英寸。罐顶部压力平均值约为1磅/平方英寸。
涤气器为含1200加仑水和Brinks单质的5英尺高的粒子。来自P4罐的气体盘管，含有约50个1/4英寸的孔，自距底部6英寸和18英寸处进入涤气器。
在喷射操作期间记录的平均温度条件如下所示位置℃水层底部96水层中85水层顶90
排放气体95涤气器38涤气器器壁30衬里(Revetment)60于水层周围及排放气体内测得的温度值较低(85-96℃)，这的确出乎人们意料之外。
在进行掩蔽水周期性进样的同时，在8天内总共燃烧时间为74小时期间共使用了29个6-单元组的氧气。在每次进样时间内通常取两个试样。以重量计每个试样约含50/50 H3PO4/H3PO3日期序号样品 %H3PO4铁(Fe)1A1.00278ppm1B0.97170ppm2A2.461150ppm2B2.42946ppm3A4.240.15%3B4.250.53%3C4.540.57%3D4.550.65%4A5.360.69%4(AM)B5.370.81%4(AM)C5.580.80%5(PM)A6.221.03%5(PM)B6.241.09%6(AM)A7.391.15%
6(AM)B7.381.10%6(PM)C8.221.28%6(PM)D8.151.31%7(AM)A9.131.42%7(AM)B9.121.33%7(PM)C9.151.37%7(PM)D9.461.57%上述数据表明，在用O2处理P4时，H3PO4含量通常是增加的同时，由于与低碳钢罐表面反应的含水液体的酸含量的增加，铁含量也在增加。若继续处理达14天的话，则H3PO4含量为21.09%，铁含量为2.06%。
上述内容仅用于叙述，并不构成对本发明的限制。本发明所谋求的保护范围如权利要求所述。
权利要求
1.一种处理含引火P4物质从而至少将其一部分转化为大体上不引火的P2O5物质的方法，其中包括将含P4物质和含氧气体的物流导入填充有水的反应器中，从而使二者进入反应器内的含水介质后彼此反应，形成P2O5物质。
2.按照权利要求1所述的方法，其中可采用大体上纯的氧气作为含氧气体。
3.按照权利要求1所述的方法，其中P2O5物质以磷酸溶液的形式存在。
4.按照权利要求1所述的方法，其中可采用大体纯的氧气作为含氧气体而P2O5物质以磷酸溶液的形式存在。
5.按照权利要求1所述的方法，其中可采用富氧气体作为含氧气体。
全文摘要
本文描述了一种会引火P
文档编号C01B25/027GK1033780SQ88104669
公开日1989年7月12日 申请日期1988年7月27日 优先权日1987年7月27日
发明者奥斯托·科·罗伯特, 维莱曼·易得沃得·特莱尼尔, 大卫·L·彼得曼 申请人:罗仑-波莱尼克有限公司施托福化学公司部