一种提高白参菌生物学效率的高效培养基及其制备方法

文档序号:9390432阅读:249来源:国知局
一种提高白参菌生物学效率的高效培养基及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及食用菌培养基领域,尤其涉及一种提高白参菌生物学效率的高效培养基及其制备方法。
【背景技术】
[0002]白参菌时一种食药兼具菌,味道鲜美,具有特殊的浓郁香味,是一种中温型木腐菌,具有较强的分解木质素、纤维素的能力,在含有葡萄糖、蔗糖、淀粉、纤维素、半纤维素和木质素的基质上生长良好,但是白参菌单产一般较低,生物学效率只有30-40%,但是具有较高的市场经济价值,培养基配方优劣是影响白参菌产量的重要原因。深层发酵培养,可在提高培养基平直,使得栽培白参菌可获得大量的菌丝体和代谢产物,对白参菌的高效具有重要的意义。
[0003]牡蛎壳富含蛋白质、糖蛋白和多糖、以及甘氨酸、胱氨酸、蛋氨酸等17种氨基酸和铁、锌、砸等24种微量元素,是有机生物大分子作为框架,碳酸钙分子不断有次序堆积,逐渐形成具有较高密度的三维网状结构,主要有三层组成,最外层是厚度及薄的硬化蛋白角质层,中层是钙质纤维交织,含有较多天然气孔的棱柱层,主要有方解石构成,内层是珍珠层,主要是由文石构成。在牡蛎的三层结构中,最主要的是棱柱层,成叶片状结构,含有大量微孔,经过煅烧后,C02排除,物质发生分解,原来的孔道发生改变,形成复杂的多孔结构,从而具有一定的吸附、交换、催化能力。目前将牡蛎壳作为天然多孔吸附,用到减缓肥料领域,起到保肥,提高肥料利用率的作用的报道很多,但是很少有将牡蛎壳用到培养基的深层发酵调控的报道。
[0004]家蚕蚕丝是一种天然的蛋白质纤维,主要有外层的丝胶和内层的丝素组成,良好的生物相容性,能够促进细胞的增殖分化,诱导组织细胞的再生,无抗原作用,同时具有生物降解性,结构中含有周期性的亲疏水区域,使其与蛋白质之间存在很强的相互作用力,可保持蛋白质活性,目前尚未见家蚕蚕丝用于培养基深层发酵调控的报道。

【发明内容】

[0005]本发明目针对白参菌的高效栽培需求,提供一种提高白参菌生物学效率的高效培养基及其制备方法。
[0006]本发明是通过以下技术方案实现的:
一种提高白参菌生物学效率的高效培养基,包括以下重量份组分:环烷酸锌乳剂1.1-1.2、凹凸棒土 2-3、海胆卵粉4-5、骨炭1.8-2、蓖麻杆粉20-23、柚皮粉28-31、乌贼粉3-4、猕猴桃干果皮19-21、花椒粉15-17、蹄角粉2_3、竹叶粗粉10-12、鱼露加工下脚料2-3、动物换季毛粉3-4、酵母浸膏1.2-1.4、葡萄酸钾0.8-0.9、葡萄酸钠0.78-0.86、植酸铵0.88-0.94、钶矿石粉1.5-1.8、氮化硅超微粉1.3-1.7、糙米颗粒25-30、酵母菌2.2-2.4、风化煤14-16、牡蛎壳14-16、蚕丝1.8-2、风味蛋白酶0.5-0.6、适量的水。
[0007]—种提尚白参菌生物学效率的尚效培养基制备方法,包括以下步骤: (1)将牡蛎壳、钶矿石粉、氮化硅超微粉充分混合搅拌之后,高温180-190°c煅烧2-3h,得复合多孔牡蛎壳粉备用;将一半复合多孔牡蛎壳粉、一半酵母菌、酵母浸膏、蚕丝以及总重量1-2倍的水混合搅拌均匀,得复合多孔牡蛎壳粉蚕丝加载的酵母粉备用;将一半复合多孔牡蛎壳粉、凹凸棒土、骨炭混合,在90-100°C下加热搅拌1-1.5h,得复合多孔吸附剂备用;
(2)将环烷酸锌乳剂、葡萄酸钾、葡萄酸钠、植酸铵混合,并加入总重量2-3倍的水混合搅拌均匀,得营养液备用;将鱼露加工下脚料、海胆卵、乌贼粉、蹄角粉、动物换季毛粉、风味蛋白酶混合,并加入总重量3-4倍的水,在38-40°C下搅拌1.2-1.5h,得蛋白酶解液备用;
(3 )将蓖麻杆粉、柚皮粉、猕猴桃干果皮、花椒粉、竹叶粗粉、糙米颗粒、风化煤、复合多孔吸附剂、剩余一半的活化酵母菌以及总重量3-4倍的水混合,搅拌均匀之后,在22-25°C下有氧发酵13-15d,之后栗入活化的复合多孔牡蛎壳粉蚕丝加载的酵母粉,搅拌均匀后,在
18-19°C下有氧发酵19-22d,得发酵培养基备用;
(4)将发酵培养基通过真空离心脱水至水分含量为总重量的58-64%,之后采用聚乙烯塑料袋装袋,并在100°C的高温蒸汽中,采用120W的紫外线辅助灭菌10-20h即得。
[0008]本发明的优点是:
本发明采用蓖麻杆粉、柚皮粉、猕猴桃干果皮、花椒粉、竹叶粗粉、糙米颗粒、风化煤经过发酵制备白参菌培养基,营养丰富。采用牡蛎壳、钶矿石粉、氮化硅超微粉制备的多孔牡蛎壳粉作为加载剂加载酵母菌,为酵母菌提供了良好的生存空间,有效的延长了酵母菌的活性,丰富了培养基的营养物质种类,有利于实现白参菌的高效栽培;加载吸附剂,对营养物质的具有良好的富集和交换效果,促进白参菌对营养物质的吸收和利用,有利于白参菌的高效栽培。
【具体实施方式】
[0009]—种提高白参菌生物学效率的高效培养基,包括以下重量份组分:环烷酸锌乳剂
1.1、凹凸棒土 2、海胆卵粉4、骨炭1.8、蓖麻杆粉20、柚皮粉28、乌贼粉3、猕猴桃干果皮19、花椒粉15、蹄角粉2、竹叶粗粉10、鱼露加工下脚料2、动物换季毛粉3、酵母浸膏1.2、葡萄酸钾0.8、葡萄酸钠0.78、植酸铵0.88、钶矿石粉1.5、氮化硅超微粉1.3、糙米颗粒25、酵母菌2.2、风化煤14、牡蛎壳14、蚕丝1.8、风味蛋白酶0.5、适量的水。
[0010]—种提尚白参菌生物学效率的尚效培养基制备方法,包括以下步骤:
(1)将牡蛎壳、钶矿石粉、氮化硅超微粉充分混合搅拌之后,高温180°c煅烧2h,得复合多孔牡蛎壳粉备用;将一半复合多孔牡蛎壳粉、一半酵母菌、酵母浸膏、蚕丝以及总重量I倍的水混合搅拌均匀,得复合多孔牡蛎壳粉蚕丝加载的酵母粉备用;将一半复合多孔牡蛎壳粉、凹凸棒土、骨炭混合,在90°c下加热搅拌lh,得复合多孔吸附剂备用;
(2)将环烷酸锌乳剂、葡萄酸钾、葡萄酸钠、植酸铵混合,并加入总重量2倍的水混合搅拌均匀,得营养液备用;将鱼露加工下脚料、海胆卵、乌贼粉、蹄角粉、动物换季毛粉、风味蛋白酶混合,并加入总重量3倍的水,在38°C下搅拌1.2h,得蛋白酶解液备用;
(3 )将蓖麻杆粉、柚皮粉、猕猴桃干果皮、花椒粉、竹叶粗粉、糙米颗粒、风化煤、复合多孔吸附剂、剩余一半的活化酵母菌以及总重量3倍的水混合,搅拌均匀之后,在22°C下有氧发酵13d,之后栗入活化的复合多孔牡蛎壳粉蚕丝加载的酵母粉,搅拌均匀后,在18°C下有氧发酵19d,得发酵培养基备用;
(4)将发酵培养基通过真空离心脱水至水分含量为总重量的58%,之后采用聚乙烯塑料袋装袋,并在100°C的高温蒸汽中,采用120W的紫外线辅助灭菌1h即得。
【主权项】
1.一种提高白参菌生物学效率的高效培养基,其特征在于,包括以下重量份组分:环烧酸锌乳剂1.1-1.2、凹凸棒土 2-3、海胆卵粉4-5、骨炭1.8_2、蓖麻杆粉20-23、柚皮粉28-31、乌贼粉3-4、称猴桃干果皮19-21、花椒粉15-17、蹄角粉2-3、竹叶粗粉10-12、鱼露加工下脚料2-3、动物换季毛粉3-4、酵母浸膏1.2-1.4、葡萄酸钾0.8-0.9、葡萄酸钠0.78-0.86、植酸铵0.88-0.94、钶矿石粉1.5-1.8、氮化硅超微粉1.3-1.7、糙米颗粒25-30、酵母菌2.2-2.4、风化煤14-16、牡蛎壳14-16、蚕丝1.8_2、风味蛋白酶0.5-0.6、适量的水。2.一种提高白参菌生物学效率的高效培养基制备方法,其特征在于,包括以下步骤: (1)将牡蛎壳、钶矿石粉、氮化硅超微粉充分混合搅拌之后,高温180-190°C煅烧2-3h,得复合多孔牡蛎壳粉备用;将一半复合多孔牡蛎壳粉、一半酵母菌、酵母浸膏、蚕丝以及总重量1-2倍的水混合搅拌均匀,得复合多孔牡蛎壳粉蚕丝加载的酵母粉备用;将一半复合多孔牡蛎壳粉、凹凸棒土、骨炭混合,在90-100°C下加热搅拌1-1.5h,得复合多孔吸附剂备用; (2)将环烷酸锌乳剂、葡萄酸钾、葡萄酸钠、植酸铵混合,并加入总重量2-3倍的水混合搅拌均匀,得营养液备用;将鱼露加工下脚料、海胆卵、乌贼粉、蹄角粉、动物换季毛粉、风味蛋白酶混合,并加入总重量3-4倍的水,在38-40°C下搅拌1.2-1.5h,得蛋白酶解液备用; (3 )将蓖麻杆粉、柚皮粉、猕猴桃干果皮、花椒粉、竹叶粗粉、糙米颗粒、风化煤、复合多孔吸附剂、剩余一半的活化酵母菌以及总重量3-4倍的水混合,搅拌均匀之后,在22-25°C下有氧发酵13-15d,之后栗入活化的复合多孔牡蛎壳粉蚕丝加载的酵母粉,搅拌均匀后,在18-19°C下有氧发酵19-22d,得发酵培养基备用; (4)将发酵培养基通过真空离心脱水至水分含量为总重量的58-64%,之后采用聚乙烯塑料袋装袋,并在100°C的高温蒸汽中,采用120W的紫外线辅助灭菌10-20h即得。
【专利摘要】本发明公开了一种提高白参菌生物学效率的高效培养基,包括以下重量份组分:环烷酸锌乳剂、凹凸棒土、海胆卵粉、骨炭、蓖麻杆粉、柚皮粉、乌贼粉、猕猴桃干果皮、花椒粉、蹄角粉、竹叶粗粉、鱼露加工下脚料、动物换季毛粉、酵母浸膏、葡萄酸钾、葡萄酸钠、植酸铵、钶矿石粉、氮化硅超微粉、糙米颗粒、酵母菌、风化煤、牡蛎壳、蚕丝、风味蛋白酶。本发明采用蓖麻杆粉等经过发酵制备白参菌培养基,营养丰富。采用牡蛎壳、钶矿石粉、氮化硅超微粉制备的多孔牡蛎壳粉作为加载剂加载酵母菌,为酵母菌提供了良好的生存空间,有效的延长了酵母菌的活性,丰富了培养基的营养物质种类,有利于实现白参菌的高效栽培。
【IPC分类】C05G3/00
【公开号】CN105110934
【申请号】CN201510533380
【发明人】殷铭, 费丹, 藏一健, 沈翔, 范和桥, 殷坤才
【申请人】马鞍山市安康菌业有限公司
【公开日】2015年12月2日
【申请日】2015年8月27日
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