专利名称：一种c端特异的人tp53i3多肽及其抗体制备方法
技术领域：
本发明涉及以抗体为特征的体外试验用的生物制品，具体是一种C端 特异的人TP53I3多肽及其抗体制备方法，属于生物医学技术领域。
背景技术：
TP53I3 (tumor protein p53 inducible protein 3)与氧化还原酶相似，它 可以被肿瘤基因p53诱导并参与p53介导的细胞死亡。在其分子的启动子区 包含有一个p53结合区域，下游有五个核苷酸组成的微卫星序列。研究表明， p53通过与其下游的微卫星序列相互作用而转录激活TP53I3基因。微卫星序 列具有多态性，因p53转录激活的丰度不同而有不同的五个核苷酸重复，提 示微卫星多态性可能与机体肿瘤易感性的不同有关。发明内容本发明是为解决通过免疫实验特异性检测人TP53I3的表达与天然存 在，并建立相应体外免疫分析所需基本生物制品的问题，而提供的一种能 特异性针对人TP53I3的C端的合成多肽、相应抗体及其制备方法。本发明还可同时解决目前使用的类似抗体价格高，亲和力低，抗体结合蛋白的位置不特异且抗原性较差等问题。本发明所述的抗人TP53I3合成多肽、相应抗体，按照以下步骤制备抗原表位分析与拮抗位置确定利用多种表位预测软件，如DNAstar， OMIGA， UWGCG等进行综合分析，主要考量指标包括亲水性结构、抗 原指数、表面可及性等，再结合我们己有实际制备抗体的验证经验，最终 确定第255到第269位为该抗体的耙标，其氨基酸序列为 LFKRGSLITSLLRSR。多肽的合成耙标多肽采用全自动多通道多肽合成仪合成，柱层析纯化，然后通过HPLC，用每分钟1。/。的标准乙晴梯度来检测纯度。多肽与载体蛋白交联由于本合成多肽分子量太小，在动物体内不能 诱导产生免疫反应，因此将多肽与载体蛋白交联后才能进行免疫，选择钥 孔嘁血蓝素进行交联，能显著增加抗原的大小和免疫原性，从而制备出人 工免疫原。免疫动物所述的制备方法，其抗原肽-交联载体蛋白做为免疫原，免 疫家兔制备抗体。选取适龄免疫用新西兰兔，经过适应性词养后进行多点 注射免疫。反复加强免疫，至取血测抗体效价达到标准时停止免疫。抗体纯化达到要求的免疫动物放血，标准方法收集抗血清，依次使 用辛酸-硫酸铵方法和亲和层析过柱纯化方法，进行抗血清纯化，通过SDS-PAGE和HPLC验证纯度，得到目标抗体。本发明制备的高质量多肽抗体效价高、亲和力强，可与天然人TP5313分子发生特异性结合反应。用多肽制备抗体的成本较常规的重组抗原制备 抗体方法低，抗体特异性好，经亲和层析纯化后可以用于各种酶免检测和WB试验要求，可用于建立体外免疫分析。该合成肽抗体的制备，为人 TP53I3分子的研究及其相关疾病的研究(如诊断策略的制定，流行病学 调查、预防和控制)提供了一个重要的工具，以及在生物医学研究中对相 应靶蛋白的特性、含量的测定、分布情况的分析和蛋白的确证等方面都具 有重要作用。
图1是液相色谱鉴定合成多肽纯度结果图。 图2是质谱鉴定合成多肽分子量结果图。图3是通过间接ELISA方法鉴定纯化抗体相对亲和常数结果图。图1表明经过HPLC对合成的多肽进行纯化后，液相色谱鉴定纯度 为88.2%。图2表明多肽分子量理论值为1849.3，质谱鉴定实测值M+H+为 1849.5。图3中ELISA检测制备的多抗和多肽抗原亲和常数为106-107L/mol。
具体实施方式
实施例1:人TP53I3抗原肽的合成。用DNAstar， OMIGA， UWGCG等蛋白分析软件，对人TP53I3氨基 酸序列进行亲水性结构(hydrophilicity)、抗原指数(antigenicity)、表面可及 性(surface probability)以及同源性(homology)等分析，再结合我们己有实 际制备抗体的验证经验，最终确定第255到第269位为靶标，其氨基酸 序列为LFKRGSLITSLLRSR。在全自动多肽合成仪上由固定羧基向氨基 端递减合成后获得粗品。经30%乙睛溶解后，进行高压液相色谱(HPLC) 分析，计算主峰面积并收集，经冷冻真空抽干后纯化合成肽，质谱鉴定。实施例2:合成多肽与载体的偶联。载体蛋白选择KLH (Keyhole limpet hemocya'nin)，用双功能试剂 顺丁烯酰胺苯甲酸-N-琥珀酸酯(MBS)连接法将KLH与合成肽进行偶联 取KLH5mg (0.11|jmol，含赖氨酸2.2|jmol)，溶于Q.75mL偶联缓冲液 1 (50mmol/L硼酸盐缓冲液，pH8.5) ; 3mg MBS (11|jmo)溶于75pL 二甲酰胺(DMF)。将MBS溶液分3次加入KLH溶液，旋转混匀，室温 作用30分钟。迅速离心后，将反应混合物(约0.8mL)加入预先用偶联 缓冲液2(0.1mol/L磷酸盐，0.15mol/LNaCL， 0.01mol/LNa2EDTA， pH7.0) 平衡的PD-10柱。用偶联缓冲液2洗脱，收集洗脱液(即MBS-KLH溶 液)。溶解1.5mg合成多肽于0.15mL偶联缓冲液2，加入MBS-KLH缓 冲液0.56，室温下旋转混合，'作用2小时后置4。C过夜，将反应混合物 (约0.7mL)加入预先用磷酸缓冲液平衡的PD-10柱，磷酸缓冲液洗脱，收集流出液。将KLH、 MBS-KLH和偶联物进行SDS-KLH和偶联物进行 SDS-PAGE (聚丙烯酰胺凝胶电泳)鉴定偶联效率。实施例3:抗多肽抗体的制备。取偶联的KLH-多肽500ijg，溶于500|jL磷酸缓冲液，加等体积完全 福氏佐剂。免疫选取适龄免疫用新西兰兔(体重标准为2-2.5公斤)，经 过适应性饲养后，背部皮内不少于15点注射。2周后抗原量减半(250ijg)， 加等体积的不完全福氏佐剂，第一次加强免疫。2周后进行第二次加强免 疫，方法同前。再2周后耳缘静脉少量采血，用合成多肽(1|jg/mL)包 被酶标板，间接ELISA法检测免疫血清效价。反复加强免疫，至取血测抗 体效价达到1: 16万时停止免疫，采用颈动脉放血收集抗体。实施例4:亲和层析纯化抗多肽抗体。① 人TP53I3合成多肽亲和层析柱的制备称取1.5g CNBr活化 S印harose4B，用1mmol/L盐酸充分浸洗膨胀凝胶后，再用偶联缓冲液 洗2次，迅速与溶于5mL偶联缓沖液的合成多肽500ijg混合，室温下旋 转混合2小时。加入0.2mol/L甘氨酸4mL终止反应，室温下旋转混合1 小时。用偶联缓冲液和甘氨酸缓冲液交替洗凝胶各2次，再用50mL磷酸 盐缓冲液洗凝胶，按终止浓度0.02%加叠氮钠(NaN3)，置4。C保存。② 亲和层析纯化抗多肽抗体:将20mL兔抗多肽血清与1.6mL多肽偶 联的S印harose4B共同加入50mL离心管，4。C旋转混合6小时。将凝 胶加入层析柱，弃去流出液，用15mL磷酸盐缓冲液冲洗凝胶。每次加 0.8mLpH2.9， 0.1mol/L甘氨酸缓冲液洗脱，共8次，洗脱液分别加入8支预先加入80|JL 2mol/L Tris-HCL缓冲液(pH7.5) ， 20mL磷酸盐缓冲 液洗凝胶。上述全部操作过程在4。C下完成。每管取洗脱液2pL，稀释 50倍后测280nm的OD值，计算蛋白质含量并绘制洗脱曲线。实施例5:抗体的鉴定，使用间接ELISA方法检测抗体相对亲和常数。用合成肽交联BSA，分别以5 pg/mL和10 ug/mL的浓度，在4 度下包被ELISA检测板过夜，10%的山羊血清室温封闭2小时后加入倍 比稀释的已知蛋白浓度的纯化后的抗体，再加入HRP标记的羊抗兔lgG 二抗0.1mL， TMB显色测定A450。以抗体浓度的对数为横坐标，以曲线 达到水平时的A45。值为100%，以其他相对于该浓度的百分数为纵坐标作 图，求出A50即50% A值对应的抗体浓度。按照Kaff=(n-1)/2(n[Ab'] t-2[Ab] t)算出抗体相对亲和常数，其中[Ab' ]t 、 [Ab]t指的是A5o时即包被抗原 分别为5 p g/mL和10 u g/mL时抗体半饱和时抗体的摩尔浓度，[Ag] t、 [Ag'] t指的是包被的抗原浓度本实验中即指10y g禾B 5 " g， n=[Ag] t/[Ag'] t，本实验中n-2。试验效果1人TP53I3合成多肽HPLC纯化后，使用液相色谱鉴定纯度为 88.2%。多肽分子量理论值为1849.3，质谱鉴定实测值M+H+
为1849.5。2.多肽与载体的偶联效率SDS-PAGE电泳鉴定偶联效率与样品回 收率大致相符，大于80%。3. 抗体效价多只家兔得到的抗血清效价均在1:10万以上。4. 抗体亲和力相对亲和常数为106-107L/mol。5. 抗体的应用以上技术指标的实现保证该抗体完全可以应用于蛋白印迹和各种酶免实验，以及建立相应体外免疫分析试剂。<formula>formula see original document page 10</formula><213>人 <400> 2LFKRGSLITSLLRSR
权利要求
1.一种C端特异的人TP53I3多肽，其特征在于多肽的氨基酸序列为LFKRGSLITSLLRSR。
2. —种特异的抗人TP5313 C端合成多肽抗体，其特征在于该抗体效价在l: 100000以上， 特异性强，亲和力高达106_107L/mol。
3. —种特异的抗人TP53I3C端合成多肽抗体的制备方法，其特征在于以人TP53I3氨基酸序 列中第255到第269位的LFKRGSLITSLLRSR肽段序列作为抗原肽合成人TP53I3抗原 肽；纯化的抗原肽与蛋白载体偶联，经柱层析纯化后；制备出人工免疫原，免疫动物，制 备多肽抗体，并经亲和层析纯化而成。
4. 根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于载体蛋白为钥孔嘁血蓝素。
5. 根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于偶联的KLH —多肽加福氏佐剂免疫后收集 抗体。
6. 根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于抗原肽与载体蛋白偶联作为免疫原，免疫家 兔制备兔抗人TP53I3合成多肽抗体。
7. 根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于合成多肽偶联Sepharose4B，制备亲和层析 柱，用于纯化抗多肽抗体。
全文摘要
本发明公开了一种C端特异的人TP53I3多肽及其抗体的制备方法，属于以抗体为特征的体外试验用的生物制品。C端特异的人TP53I3多肽的氨基酸序列为LFKRGSLITSLLRSR。抗人TP53I3多肽抗体按以下方法制备(1)人TP53I3抗原表位的分析；(2)人TP53I3 C端多肽的合成；(3)合成多肽与载体蛋白交联；(4)制备兔抗人TP53I3多肽抗体；(5)收集、分离得到含有抗体的血清，纯化抗体，即得到抗人TP53I3多肽抗体。本发明制备的C端特异的抗人TP53I3合成多肽抗体效价高、亲和力强、特异性好，可与天然人TP53I3发生特异性结合反应；制备成本低；纯化后的抗体可完全用于免疫印迹和酶联免疫吸附实验，以及建立体外免疫分析方法。该抗体为研究TP53I3与p53以及肿瘤易感性的关系提供了有用的工具。
文档编号C07K16/18GK101319000SQ200710100200
公开日2008年12月10日 申请日期2007年6月6日 优先权日2007年6月6日
发明者杜宏武, 王德仙, 陈光宇, 陈吾奇 申请人:北京意宏安生物科技有限公司