专利名称：速率可控、低温快速水溶性塑料膜的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种水溶性塑料膜的组成。更确切地表达，本发明所涉及的塑料膜具有水溶速率可以得到控制，在低温甚至在摄氏零度的水中仍能快速溶解的独特性能。更确切地表达，本发明所涉及的水溶性塑料膜由聚乙烯醇和含磺酸基团聚合物或其盐的聚合物所组成。
有些原材料必须精确称量其组份才能有效的使用，譬如纺织用染料、水泥添加剂、洗涤剂等。可预先正确称量，装入水溶聚乙烯醇簿膜袋中，封口。使用时水溶聚乙烯醇簿膜袋可在水中溶解。
传染病房用品需经过消毒才能再使用。将这些用品放入水溶聚乙烯醇簿膜袋中，封口。整袋送入消毒器中消毒，这样，可以避免中间人员因接触这些用品而传染到疾病。
表面装饰水浴转移印刷膜的基材可采用水溶聚乙烯醇薄膜。它要求基材膜水溶快，并且，在印刷层脱离基材膜前，簿膜在水面平整坚挺。
在水溶聚乙烯醇使用上如何控制其水溶速率是一个很关键的问题，尤其是在低温甚至在摄氏零度的水中仍能快速溶解，并能如何控制其水溶速率的问题，直接影响到水溶聚乙烯醇在各个方面的应用，但是，如何控制聚乙烯醇的水溶速率的问题到目前为止都没有得到很好的解决。
已有许多方法和尝试以改进聚乙烯醇薄膜的水溶速率。原理上可归纳为1.使聚合物降解。
2.改变簿膜的结构。
3.减少聚乙烯醇分子间的氢键，使它的结构规整度降低。
4.合成新的聚乙烯醇共聚物。
5.化学改性聚乙烯醇。
美国专利6,071,618报导采用高能幅射水溶性塑料簿膜，使它的水溶速率提高。高能幅射处理的方法是电晕放电、等离子体、紫外照射、爱克斯射线、加马射线、彼达射线，及高能电子采。高能幅射可以使聚合物降解，分子量降低，溶解速率提高。但是，高能幅射也可以使聚合物产生交联，使其分子量增大至无限而不熔，不溶。此外，高能幅射设备的价格也很昂贵。
美国专利3,387,405报导将聚乙烯醇水溶液加入凝胶剂，鼓气形成泡沫结构，再成型为簿膜。泡沫结构的聚乙烯醇簿膜，其水溶速率得到提高。由于工艺控制有困难，生产设备效率低，因此，生产成本高。
美国专利3,157,611报导采用磷酸酯增塑聚乙烯醇簿膜，可提高它的低温水溶速率。3,157,611专利同时指出，已有使用甘油、乙二醇、乙酰胺类，甲酰胺类等添加剂增塑聚乙烯醇簿膜，以提高它的水溶速率，但不能提高它的低温水溶速率。这些改进方法都能使聚乙烯醇簿膜的水溶速率有所改进，但是也有不同的缺点。由于添加剂具有吸湿性，使聚乙烯醇簿膜的抗湿性差。又由于添加剂容易挥发，会使聚乙烯醇簿膜失去快速水溶的性能。还由于添加剂易游移至簿膜表面，不利聚乙烯醇簿膜的水溶速率。磷酸酯和聚乙烯醇的相溶性欠佳，所以磷酸酯很容易游移到聚乙烯醇簿膜的表面。
美国专利2,948,697报导采用丙二醇和磷酸酯的组合，作为聚乙烯醇簿膜的添加剂，可改进它的高温及低温水溶速率。组合成份和聚乙烯醇的相溶性不佳，所以很容易游移至簿膜表面，使水溶速率欠佳。
美国专利3,106,543报导指出，用化学改性聚乙烯醇树脂的结构，改性后的聚乙烯醇水溶液再成型簿膜，不需要任何添加剂，就能改进聚乙烯醇簿膜的水溶速率。它的方法是用环氧乙烷部份醚化聚乙烯醇分子中的羟基。改性反应必须在高压下进行。因此，需要高压反应设备。加上，聚乙烯醇的反应浓度必须很低，增加了生产成本。
美国专利3,505,303报导为提高聚乙烯醇簿膜的水溶速率，特别是低温水溶速率。它同时指出，聚乙烯醇通过共聚改性，只能提高它的高温水溶速率，不能改善它的低温水溶速率。3,505,303专利提出采用丙烯酰胺，在碱性条件下经烯烃加成反应，将丙烯酰胺加成在聚乙烯醇分子的部分羟基上。经此改性的聚乙醇所成型的簿膜其低温水溶速率就得到提高。改性反应只能在聚乙烯醇水溶液浓度为10-20％中进行，加上，未反应的丙烯酰胺必须回收，使整个反应成本更加昂贵。
美国专利6,071,618；曾提及使用高能幅射处理水溶性塑料簿膜，可提高它在摄氏零度时的水溶速率，但没有提出具体数据。其它所有上述报导都没有提出可以改善聚乙烯醇簿膜在摄氏零度时的水溶速率。
上述所有的报导都没有提及如何根据实际应用要求，控制聚乙烯醇簿膜的水溶速率。
发明内容
本发明的目的是提供一种速率可控、低温快速水溶性塑料膜。可以将水溶性塑料膜的水溶速率得到控制，使水溶性塑料膜的水溶速率无论在高温，低温，甚至在摄氏零度水中，都同样能快速溶解。
为实现上述目的，本发明采取以下技术方案一种速率可控、低温快速水溶性塑料膜，是将含有磺酸基团或磺酸盐基团的聚合物和聚乙烯醇混合所得到的聚乙烯醇共混聚合物，并按常规的工业化成膜方法制成的塑料膜，所述的磺酸盐基团为磺酸钾基团、或磺酸钠基团、或磺酸铵基团。所得到的速率可控、低温快速水溶性塑料膜，它的水溶速率在各种温度，甚至在摄氏零度水中都得到提高。本发明的水溶性塑料膜的新组成能提高其水溶速率从来没有被发现，也没有上述背景技术中的报导所提及的各种不同缺点。
用于本发明的含有磺酸基团或它的钾、或钠、或铵盐聚合物可由至少一种下述磺酸或磺酸盐单体由游离基聚合反应所得到的含磺酸基团或它的钾、或钠、或铵盐均聚物或共聚物。
磺酸或磺酸盐单体2-氯乙烯基磺酸及盐；乙烯基磺酸及盐；亚乙烯基二磺酸及盐；2-甲酰乙烯基磺酸及盐；1-丙烯-1-磺酸及盐；1-丙烯-2-磺酸及盐；2-甲酰-1-甲基乙烯基磺酸及盐；1-羧基-2-甲基乙烯基磺酸及盐；2-甲基-1，3丙烯二磺酸及盐；1-丁基-1-磺酸及盐；1-羧基-2，2-二甲基乙烯基磺酸及盐；1-戊烯-1-磺酸及盐；1-己烯-1-磺酸及盐；2(对硝基苯)乙烯基磺酸及盐；2-苯基乙烯基磺酸及盐；2(对羟基苯)乙烯基磺酸及盐；2(2-氨基苯)乙烯基磺酸及盐；1-甲基-2-苯基乙烯基磺酸及盐，2(对甲氧基苯基)乙烯基磺酸及盐；4-苯基-1，3-丁二烯磺酸及盐；2(对-乙酰氨基苯)乙烯基磺酸及盐；3-氯烯丙基磺酸及盐；烯丙基磺酸及盐；1-羟基烯丙基磺酸及盐；2-腈基烯丙基磺酸及盐；3-氯-2-丁烯磺酸及盐；3-氯甲基烯丙基磺酸及盐；1-羧基丙基磺酸及盐；3-羧基烯丙基磺酸及盐；烯丙酰氨基乙磺酸及盐；2-甲基烯丙酰环氧乙烷磺酸及盐；2-丙稀酰胺-2-甲基丙烷磺酸及盐；甲基丙烯酸-2-磺基乙基酯；4-(N-苯磺酸)顺丁烯二酰亚胺及盐；丙烯酸N-2-羟乙基-哌嗪-N’-乙基磺酸酯及盐；乙烯基磺基三甲胺乙内酯咪唑及盐；甲基烯丙基磺酸及盐；2-亚甲基-4，4二甲基-1，3二磺酸戊烯；4-亚甲基-4，4二甲基戊烯磺酸及盐；1-羧基-3-苯基烯丙基磺酸及盐；3-苯基烯丙基磺酸及盐；2-苯基烯丙基磺酸及盐；2-(对甲基苯氧基)烯丙基磺酸及盐；3-苯氧基甲基烯丙基磺酸及盐；4-亚甲基-2，2，6，6，四甲基-3，5二磺酸庚烯；丙烯酸2-磺基乙酯及盐；马来酸2-磺基乙酯及盐；丙烯酸3-磺基丙酯及盐；甲基丙烯酸3-磺基丙酯及盐；马来酸3-磺基丙酯及盐；甲基丙烯酸2-磺基-1-(磺甲基)乙酯及盐；甲基丙烯酸4-磺基丁基酯及盐；2-(丙烯酰氧甲基)-C-呋喃磺酸及盐；富马酸双-2-磺基乙酯及盐；衣康酸3-磺基丙酯；丙烯酸对磺基苯酯及盐；2-(2-甲基丙烯酰氧甲基呋喃磺酸及盐；衣康酸双(2-磺基乙基)酯及盐；甲基丙烯酸对磺基苯酯及盐；马来酸双(3-磺基丙基)酯及盐；马来酸双(2-磺基丙基)酯及盐；富马来酸双(2-磺基丙基)酯及盐；5-甲基-2-(甲基烯丙基)苯磺酸及盐；衣康酸双(2-磺基甲基)酯及盐；芳基-(2-丙烯酰氧乙氧基)-2-萘磺酸及盐；芳基-(2-甲基丙烯氧乙氧基)萘磺酸及盐；衣康酸十二酯-4-磺基丙基酯及盐；衣康酸十二酯-4-磺基丁基酯及盐，N-丙烯酰牛磺酸及盐；烯丙基硫乙基磺酸及盐；烯丙基氧乙基磺酸及盐；烯丙基氧丙基磺酸及盐；N-烯丙基-N甲氨基乙烷-磺酸及盐；N-(甲基丙烯酰胺甲基)磺基乙酰胺及盐；乙烯基氧苯基磺酸及盐；烯丙基氧苯基磺酸及盐；N-(对-磺基苯)甲基丙烯酰胺及盐；对-[(2-乙烯基磺酰基)氧乙基]苯磺酸及盐；N-甲基-N-(2-乙烯基磺酰基乙基)-对-(磺基)苄胺及盐；二氯苯乙烯磺酸及盐；2-氯苯乙烯磺酸及盐；对苯乙烯磺酸及盐；苯乙烯磺酸及盐；对磺基月桂酸及盐；乙烯基甲苯磺酸及盐；2-甲基苯乙烯磺酸及盐；用于本发明的含磺酸基团或它的钾、或钠、或铵盐聚合物可由至少一种上述磺酸或磺酸盐单体由游离基聚合反应所得到的含磺酸基团或它的钾、或钠、或铵盐均聚物或共聚物。其中，游离基聚合引发剂可采用常用的引发剂偶氮二异丁腈；乙酰基过氧化物；苯甲酰过氧化物；叔丁基过氧化物；异丙基过氧化物；叔丁基氢过氧化物；异丙苯基氢过氧化物；过氧化氢-硫酸亚铁。
由上述一种磺酸或磺酸盐单体通过游离基聚合反应所得到的含磺酸基团或钾、或钠、或铵盐的均聚聚合物是只有一种单体聚合而成的聚合物。由至少一种上述磺酸或磺酸盐单体和乙烯基单体通过游离基聚合反应所得到的含磺酸基团或钾、或钠、或铵盐的共聚聚合物是由几种单体聚合而成的聚合物。其中，共聚聚合物可以是由两种单体聚合而成的聚合物，称为两元单体共聚体；也可以是由三种单体聚合而成的聚合物，称为三元单体共聚体，以此类推，还可以是其它的多元单体共聚体。
上述的游离基聚合方法可以采用现已有的工业化的溶液聚合，乳液聚合，本体聚合及分散聚合。
用於本发明的含有磺酸基团或它的钾、或钠、或铵盐聚合物可由甲醛和至少一种下述磺酸或磺酸盐单体由缩合聚合反应所得到的含磺酸基团或它的钾、或钠、或铵盐聚合物。
磺酸或磺酸盐缩聚单体甲苯胺磺酸；氨基苯酚磺酸；2-氨基-4-氯苯酚磺酸；2-氨基-1-萘磺酸；1-氨基，8-萘酚-3，5二磺酸；氨基萘三磺酸；苯胺-2，5，二磺酸；二氨芪二磺酸；苯酚磺酸，氨基萘酚二磺一酸，氨基二苯胺甲烷磺酸。
含磺酸基团或它的钾、或钠、或铵盐聚合物可由聚合物经工业化常用的磺化剂及烷基磺化剂通过磺化及烷基磺化反应而得到。常用磺化剂及烷基磺化剂有浓硫酸；发烟硫酸；三氧化硫；氯磺酸；磺内酯；乙酰硫酸酯。所得磺化聚合物有磺化聚苯乙烯；磺化聚砜；磺化三聚氰胺树脂；磺化酚醛树脂；磺化脲醛树脂；磺化萘甲醛树脂；磺乙基纤维素；磺化聚氨脂；磺化聚丙二醇；磺化聚乙二醇。
本发明速率的可控、低温快速水溶性塑料膜，可以含有常用的，已有报导的添加剂，譬如增塑剂，抗氧剂，脱模剂，防结剂，增滑剂，消泡剂，润滑剂，表面活性剂，及无机填充剂。使用这些添加物并不限止本发明。
在聚乙烯醇和含磺酸基团或它的钾、或钠、或铵盐聚合物组成的重量百分比中，含磺酸基团或它的钾、或钠、或铵聚合物的用量为0.01-60重量百分比；优选用量为0.1-50重量百分比；更优选用量为1-45重量百分比；最优选用量为1-40重量百分比。
在本发明的速率可控、低温快速水溶性塑料膜中，所述的含有磺酸基团或磺酸盐基团的聚合物和聚乙烯醇混合所得到的聚乙烯醇共混聚合物中，添加有聚乙烯醇薄膜用的添加剂。该添加剂是含有磺酸基团或磺酸盐基团的聚合物和聚乙烯醇的总重量的0.1-18重量百分比。
在本发明的速率可控、低温快速水溶性塑料膜中，所述的含有磺酸基团或磺酸盐基团的聚合物的数均分子量为18,000-26,000，优选数均分子量为19,000-23,000。所述的聚乙烯醇树脂的数均分子量7,000-13,000，优选数均分子量为8,000-11,000。
本发明的速率可控、低温快速水溶性塑料膜是按常规的工业化成膜方法制成的，含有磺酸基团或磺酸盐基团的聚合物和聚乙烯醇混合可以溶液混合、或熔融混合、或液固混合得到的聚乙烯醇共混聚合物。一般通过熔融混合，用造粒机造粒，然后用塑料挤出吹膜机进行挤出吹膜，造粒及挤出吹膜的加工温度均为185-200℃，再用分切机将簿膜分切，用复卷机复卷，最后验收、包装为成品。所使用的造粒机、塑料挤出吹膜机、分切机、复卷机均为普通设备。
在本发明的速率可控、低温快速水溶性塑料膜中，所述的含有磺酸盐基团的聚合物优选为磺化聚苯乙烯钠盐。
在聚乙烯醇和磺化聚苯乙烯钠盐组成的重量百分比中，磺化聚苯乙烯钠盐的用量为0.01-60重量百分比；优选用量为0.1-50重量百分比；更优选用量为1-45重量百分比；最优选用量为1-40重量百分比。
在本发明的速率可控、低温快速水溶性塑料膜中，所述的磺化聚苯乙烯钠盐和聚乙烯醇混合所得到的聚乙烯醇共混聚合物中，添加有聚乙烯醇薄膜用的添加剂。该添加剂是磺化聚苯乙烯钠盐和聚乙烯醇的总重量的0.1-18重量百分比。
在本发明的速率可控、低温快速水溶性塑料膜中，所述的磺化聚苯乙烯钠盐的数均分子量为18,000-26,000，优选数均分子量为19,000-23,000。所述的聚乙烯醇树脂的数均分子量7,000-13,000，优选数均分子量为8,000-11,000。
本发明的速率可控、低温快速水溶性塑料膜由聚乙烯醇和含磺酸基团或它的钾或钠、或铵盐聚合物组成。它可称为聚乙烯醇，磺基聚合物共混塑合物膜。共混聚合物又称为“塑料合金”。新的组成是一种新的“塑料合金”。
对本发明的新组成所具有的速率可控，低温快速的机理并不清楚了解。但是，通过试验我们可以得到这样的结果，聚苯乙烯本身是不溶解于水的，而由于磺酸基团或它的钾或钠、或铵盐的引入使它能溶解于水。众所周知，磺基聚合物能改善塑料膜的印刷性能。其原因是磺酸基团或它的盐能提高亲水性及降低表面活化能。这两者都有利于水溶性塑料膜的水溶速率。
其中，聚乙烯醇的数均分子量为7,000-13,000；磺化聚苯乙烯钠盐的数均分子量为18,000-26,000。
将上述配比原料混合，用造粒机造粒，然后用塑料挤出吹膜机进行挤出吹膜，造粒及挤出吹膜的加工温度均为200℃，再用分切机将簿膜分切，用复卷机复卷，最后验收、包装为成品。
实施例2除原料的重量百分比、造粒及挤出吹膜的加工的温度不同于实施例1外，其余的都和实施例1相同。
原料重量百分比聚乙烯醇 80Wt％磺化聚苯乙烯钠盐 20Wt％造粒及挤出吹膜的加工温度均为195℃。
实施例3除原料的重量百分比、造粒及挤出吹膜的加工的温度不同于实施例1外，其余的都和实施例1相同。
原料重量百分比聚乙烯醇 70Wt％磺化聚苯乙烯钠盐 30Wt％造粒及挤出吹膜的加工温度均为190℃。
比较例1除原料采用100Wt％的聚乙烯醇，及造粒及挤出吹膜的加工的温度不同于实施例1外，其余的都和实施例1相同。造粒及挤出吹膜的加工温度均为200℃。
水溶速率的测定实验1对上述实施例1、2、3和比较例1所制成的簿膜，进行水溶速率的测定，其测定的方法是，将一定长度、宽度、及厚度的簿膜(本实验中，簿膜长4厘米、宽1厘米、厚0.03毫米)放入500毫升的玻璃烧杯中，玻璃烧杯盛有250毫升，在15℃温度的水。搅拌使玻璃烧杯中的水保持运动。从簿膜接触水开始，至用肉眼看到簿膜完全溶解为止，这一段时间就是簿膜的水溶速率。以秒计算。实施例1、2、3和比较例1所制成的簿膜的水溶速率见表1表1
A＝聚乙烯醇树脂，数均分子量7,000-13,000。
B＝磺化聚苯乙烯钠盐，数均分子量为18,000-26,000。
以上实验数据表明，将比较例1簿膜即聚乙烯醇簿膜的水溶速率作为基准，样品簿膜的水溶速率，随着本发明的磺化聚苯乙烯钠盐用量的增加，样品簿膜的水溶速率亦增加。实施例1簿膜的水溶速率的增加，是基准的1.4倍。实施例2簿膜的水溶速率的增加，是基准的1.8倍。实施例3簿膜的水溶速率的增加，是基准的4.8倍。
实施例4除原料的重量百分比、并加入添加剂、和造粒及挤出吹膜的加工的温度不同于实施例1外，其余的都和实施例1相同。
原料重量百分比聚乙烯醇 91Wt％磺化聚苯乙烯钠盐 9Wt％再加入上述原料的总量的16Wt％的添加剂，其中，丙二醇为12.6Wt％，碳14-16的烯烃磺酸钠为1.7Wt％，油基二羟乙基酚胺为1.7Wt％。造粒及挤出吹膜的加工温度均为195℃。
比较例2除原料采用100Wt％的聚乙烯醇，并加入添加剂、和造粒及挤出吹膜的加工的温度不同于实施例1外，其余的都和实施例1相同。
再加入上述100Wt％的聚乙烯醇原料的总量的16Wt％的添加剂，其中，丙二醇为12.6Wt％，碳14-16的烯烃磺酸钠为1.7Wt％，油基二羟乙基酚胺为1.7Wt％。造粒及挤出吹膜的加工温度均为198℃。
水溶速率的测定实验2对上述实施例4和比较例2所制成的簿膜，进行水溶速率的测定，其测定的方法除水温不同外，其余的都和水溶速率的测定实验1相同。本实验的水温为25℃。实施例4和比较例2所制成的簿膜的水溶速率见表2
表2
A＝聚乙烯醇树脂，数均分子量7,000-13,000。
B＝磺化聚苯乙烯钠盐，数均分子量为18,000-26,000。
C＝添加剂，其中，丙二醇为12.6Wt％，碳14-16的烯烃磺酸钠为1.7Wt％，油基二羟乙基酚胺为1.7Wt％。碳14-16的烯烃磺酸钠和油基二羟乙基酚胺为表面活性剂。
实验数据表明，添加了聚乙烯醇簿膜用的添加剂的本发明的水溶性塑料膜仍然具有速率可控、低温快速水溶性的特性。在摄氏25度时，以比较例2簿膜即添加了添加剂的聚乙烯醇簿膜的水溶速率为基准，实施例4簿膜即添加了添加剂的本发明的水溶性塑料膜的水溶速率的增加，是基准的2.1倍。
水溶速率的测定实验3对上述实施例4和比较例2所制成的簿膜，进行水溶速率的测定，其测定的方法除水温不同外，其余的都和水溶速率的测定实验1相同。本实验的水温为0℃。实施例4和比较例2所制成的簿膜的水溶速率见表3表3
A＝聚乙烯醇树脂，数均分子量7,000-13,000。
B＝磺化聚苯乙烯钠盐，数均分子量为18,000-26,000。
C＝添加剂，其中，丙二醇为12.6Wt％，碳14-16的烯烃磺酸钠为1.7Wt％，油基二羟乙基酚胺为1.7Wt％。碳14-16的烯烃磺酸钠和油基二羟乙基酚胺为表面活性剂。
实验数据表明，添加了聚乙烯醇簿膜用的添加剂的本发明的水溶性塑料膜仍然具有速率可控、低温快速水溶性的特性。在摄氏0度时，以比较例2簿膜即添加了添加剂的聚乙烯醇簿膜的水溶速率为基准，实施例4簿膜即添加了添加剂的本发明的水溶性塑料膜的水溶速率的增加，是基准的2.4倍。
综上所述，本发明的速率可控、低温快速水溶性塑料膜具有以下的特点1、通过对组合重量的不同配比可以调控薄膜的水溶速率，即通过含磺酸基团或它的钾或钠、或铵盐聚合物在组合物中的重量百分比调控薄膜的水溶速率，也就是说通过磺基聚合物量的多少控制薄膜的水溶速率的快慢。
2、塑料膜在摄氏零度的水中也可以快速溶解。
本发明的速率可控、低温快速水溶性塑料膜根据上述的特点即将塑料膜放在水中、或放在水的表面在可以控制的一定时间内塑料膜具有溶解的特性，采用将塑料膜放在水中、或放在水的表面等进行溶解的方法，作为包装材料、包装袋、表面装饰水浴转移印刷膜的基材等的应用。
权利要求
1.一种速率可控、低温快速水溶性塑料膜，其特征在于是将含有磺酸基团或磺酸盐基团的聚合物和聚乙烯醇混合所得到的聚乙烯醇共混聚合物，并按常规的工业化成膜方法制成的塑料膜，所述的磺酸盐基团为磺酸钾基团、或磺酸钠基团、或磺酸铵基团。
2.根据权利要求1所述的速率可控、低温快速水溶性塑料膜，其特征在于所述的含有磺酸基团或磺酸盐基团的聚合物是由磺酸或磺酸盐单体由游离基聚合反应所得到的含磺酸基团或磺酸盐基团的均聚物或共聚物。
3.根据权利要求1所述的速率可控、低温快速水溶性塑料膜，其特征在于所述的含有磺酸基团或磺酸盐基团的聚合物是由甲醛和磺酸或磺酸盐单体由缩合聚合反应所得到的含磺酸基团或磺酸盐基团的聚合物。
4.根据权利要求1所述的速率可控、低温快速水溶性塑料膜，其特征在于所述的含有磺酸基团或磺酸盐基团的聚合物和聚乙烯醇混合所得到的聚乙烯醇共混聚合物中，添加有聚乙烯醇薄膜用的添加剂。
5.根据权利要求1所述的速率可控、低温快速水溶性塑料膜，其特征在于所述的含有磺酸基团或磺酸盐基团的聚合物和聚乙烯醇混合所得到的聚乙烯醇共混聚合物中，含有磺酸基团或磺酸盐基团的聚合物的用量为0.01-60重量百分比，余量为聚乙烯醇。
6.根据权利要求5所述的速率可控、低温快速水溶性塑料膜，其特征在于所述的含有磺酸基团或磺酸盐基团的聚合物和聚乙烯醇混合所得到的聚乙烯醇共混聚合物中，含有磺酸基团或磺酸盐基团的聚合物的用量为1-40重量百分比，余量为聚乙烯醇。
7.根据权利要求5或6所述的速率可控、低温快速水溶性塑料膜，其特征在于所述的含有磺酸基团或磺酸盐基团的聚合物和聚乙烯醇混合所得到的聚乙烯醇共混聚合物中，添加有聚乙烯醇薄膜用的添加剂，该添加剂是含有磺酸基团或磺酸盐基团的聚合物和聚乙烯醇的总重量的0.1-18重量百分比。
8.根据权利要求1所述的速率可控、低温快速水溶性塑料膜，其特征在于所述的含有磺酸盐基团的聚合物为磺化聚苯乙烯钠盐。
9.根据权利要求8所述的速率可控、低温快速水溶性塑料膜，其特征在于所述的含有磺酸基团或磺酸盐基团的聚合物和聚乙烯醇混合所得到的聚乙烯醇共混聚合物中，磺化聚苯乙烯钠盐的用量为1-40重量百分比，余量为聚乙烯醇。
10.根据权利要求9所述的速率可控、低温快速水溶性塑料膜，其特征在于所述的含有磺酸基团或磺酸盐基团的聚合物和聚乙烯醇混合所得到的聚乙烯醇共混聚合物中，添加有聚乙烯醇薄膜用的添加剂，该添加剂是磺化聚苯乙烯钠盐和聚乙烯醇的总重量的0.1-18重量百分比。
全文摘要
一种速率可控、低温快速水溶性塑料膜。是将含有磺酸基团或磺酸盐基团的聚合物和聚乙烯醇混合所得到的聚乙烯醇共混聚合物，并按常规的工业化成膜方法制成的塑料膜，磺酸盐基团为磺酸钾、或磺酸钠、或磺酸铵基团。含有磺酸基团或磺酸盐基团的聚合物的用量为0.01－60重量百分比，余量为聚乙烯醇。本发明的塑料膜可以通过含磺酸基团或它的钾或钠、或铵盐聚合物在组合物中的重量百分比调控塑料膜水溶速率，即通过磺基聚合物量的多少控制薄膜的水溶速率的快慢；塑料膜在摄氏零度的水中也可以快速溶解。采用将塑料膜放在水中、或放在水的表面等进行溶解的方法，作为包装材料、包装袋、表面装饰水浴转移印刷膜的基材等的应用。
文档编号C08J5/18GK1443802SQ0310962
公开日2003年9月24日 申请日期2003年4月9日 优先权日2003年4月9日
发明者托马斯P·杨, 李秉和, 刘希凡 申请人:李秉和, 刘希凡, 杨永良