生物组织塑化切片的包埋剂的制作方法

专利名称：生物组织塑化切片的包埋剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种制作生物组织塑化切片用的化学药品。
背景技术：
目前，已有将生物组织制成塑化切片的方法，如中国专利《生物组织塑化切片和生产方法》(专利号03134109. 8)，其所采用的包埋剂为有机玻璃树脂(即甲基丙烯酸甲酯)。它的加工过程主要是在搅拌下加热，沸腾30秒，然后在搅拌下置于冷水中冷却至30°C .如果有机玻璃树脂温度降不下来，可在冷水中加冰，在冷却过程中要用温度计多次测量。观察混合液中出现均勻粘稠状时即可使用。室温如果超过10°C可将混合好的的有机玻璃树脂放在冰箱中冷藏，以防温度高发生聚合反应。它的不足之处是1、有机玻璃树脂成本较高，27 元/公斤，制得的包埋切片韧性较差，比较脆不能弯曲，由180度弯曲至160度就会发生断裂，特别是在制作人体脑部标本的包埋切片时，无法显示脑灰质和脑白质之间的差异。2、有机玻璃树脂液体的制备十分繁琐，时间长，大约一个小时。3、由于加工困难，每次只能加工少量的有机玻璃树脂液体。4、有机玻璃树脂液体性能不稳定，易发生聚合。

发明内容
本发明的目的在于提供一种药液配制方法简单、成本低、性能稳定、可大量加工的生物组织塑化切片的包埋剂。本发明生物组织塑化切片的包埋剂是由FS138不饱和聚酯树脂(P50)、邻苯二甲酸二丁酯(P45b)、固化剂过氧化甲乙酮及催化剂环烷酸钴液组成。制作生物组织塑化切片的包埋剂时，上述各组分的体积比为
FS138不饱和聚酯树脂邻苯二甲酸二丁酯环烷酸钴液过氧化甲乙酮=100 4-10 1-2 :2-3。其中，当邻苯二甲酸二丁酯与FS138不饱和聚酯树脂的体积比由4 :100上升至 10:100时，制备的塑化断层切片硬度会逐渐降低，当达到10:100时切片柔韧性能达到最佳。上述包埋剂的制备方法如下先将FS138不饱和聚酯树脂加入容器中，在搅拌条件下缓慢依次加入邻苯二甲酸二丁酯、环烷酸钴液、及过氧化甲乙酮，搅拌均勻至粘稠状即
可使用。本发明与现有技术相比具有如下优点
1、本发明的产品成本低廉，仅是现有包埋剂成本的1/2。2、制得的包埋切片柔韧性好，可弯曲至90度不会断裂。3、成品清晰度高，对特殊标本如脑切片，可清楚地显示出脑灰质和脑白质之间的差异。4、加工过程十分简单，不需要加热和冷却过程，节省了药物配制的时间。5、该包埋剂性能稳定，不会出现聚合，可一次性配制较多的药液。
具体实施例方式例 1
取1000ml FS138不饱和聚酯树脂加到烧杯中，在搅拌条件下用注射器缓慢依次加入 40ml邻苯二甲酸二丁酯、IOml环烷酸钴液及20ml过氧化甲乙酮，然后搅拌均勻至粘稠状即可用于制作硬质切片使用。例 2
取1000ml FS138不饱和聚酯树脂加到烧杯中，在搅拌条件下用注射器缓慢依次加入 IOOml邻苯二甲酸二丁酯、20ml环烷酸钴液及30ml过氧化甲乙酮，然后搅拌均勻至粘稠状即可用于制作软质切片使用。
权利要求
1.一种生物组织塑化切片的包埋剂，其特征在于它是由FS138不饱和聚酯树脂、邻苯二甲酸二丁酯、过氧化甲乙酮及环烷酸钴液组成，上述各组分的体积比为FS138不饱和聚酯树脂邻苯二甲酸二丁酯环烷酸钴液过氧化甲乙酮=100 :4-10 :10-20 :20-30。
2.权利要求1所述的生物组织塑化切片的包埋剂的制备方法，其特征在于先将FS138 不饱和聚酯树脂加入容器中，在搅拌条件下缓慢依次加入邻苯二甲酸二丁酯、环烷酸钴液及过氧化甲乙酮，搅拌均勻至粘稠状即可使用。
全文摘要
一种生物组织塑化切片的包埋剂，它是由下述体积比的物质组成FS138不饱和聚酯树脂∶邻苯二甲酸二丁酯∶环烷酸钴液∶过氧化甲乙酮=100∶4-10∶1-2∶2-3。上述包埋剂的制备方法先将FS138不饱和聚酯树脂加入容器中，在搅拌条件下缓慢依次加入邻苯二甲酸二丁酯、环烷酸钴液、及过氧化甲乙酮，搅拌均匀至粘稠状即可使用。本发明的产品成本低廉，仅是现有包埋剂成本的1/2；制得的包埋切片柔韧性好，可弯曲至90度不会断裂；成品清晰度高；加工过程十分简单，不需要加热和冷却过程；该包埋剂性能稳定，不会出现聚合，可一次性配制较多的药液。
文档编号C08K5/14GK102504510SQ20111031092
公开日2012年6月20日 申请日期2011年10月14日 优先权日2011年10月14日
发明者栾炳一, 隋鸿锦, 高海斌 申请人:大连鸿峰生物科技有限公司