具有催化3‑甲氧基苯硼酸的氧醚双三唑铜配合物及其制备方法与流程

具有催化3-甲氧基苯硼酸的氧醚双三唑铜配合物及其制备方法本发明得到国家自然科学基金面上项目(21471113)，天津市教委项目资助(20140506)，天津师范大学中青年教师学术创新推进计划项目和天津市高等学校创新团队培养计划资助(TD12-5038)。技术领域本发明属于无机合成技术领域，涉及铜配合物[Cu(L)2(NO3)2](1)(L=1-(4-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑)的制备方法及作为3-甲氧基苯硼酸偶联反应的催化剂方面的应用。

背景技术：
以过渡金属络合物催化进行高选择性合成的研究一直是一个活跃的领域。用普通合成手段难于实现的反应，有事使用过渡金属络合物能够在温和条件下一步完成。因此，采用金属络合物做催化剂来开发高选择性、高转化率的有机合成反应，是十分令人感兴趣的课题。有机合成中一般常用的过渡金属有镍、钯、铜、钌、铑、锰等，而其中钯络合物显示出多样性催化功能。钯催化偶联反应种类很多，这些反应在合成天然产物、聚合物、功能材料、液晶、药物分子及生物活性化合物中均有广泛的用途。但钯催化剂相对昂贵，如果能用廉价的铜配合物取代昂贵的钯催化剂，实现反应的进程，不仅可以节约成本，而且有望工业化生产。1,2,4-三唑及其衍生物兼有吡唑和咪唑的配位特点，是配位能力较强的桥连配体，目前已合成并表征了大量的单核、多核和多维化合物。这些配体能够以1,2位上的氮原子与金属离子配位形成N1,N2-桥连模式，对于4位未取代的1,2,4-三唑衍生物能通过2,4位上的氮原子形成N2,N4-桥连模式，这种N2,N4-桥连模式同金属酶中咪唑的N1,N3-桥连模式类似。对于三唑类化合物的特殊用途还表现在分子器件化的设计上，合成具有不同维数的金属配合物乃是完成器件化至关重要的一步。本发明即是选用Cu(NO3)2和1-(4-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑(L)在常温条件下来制备铜配合物[Cu(L)2(NO3)2](1)。催化实验证明，该配合物可作为3-甲氧基苯硼酸偶联反应的催化剂得以应用。

技术实现要素：
本发明的另一个目的在于提供一种间苯双三唑铜配合物[Cu(L)2(NO3)2](1)单晶及其制备方法。为此本发明人提供了如下的技术方案：氧醚双三唑铜配合物[Cu(L)2(NO3)2](1)(L=1-(4-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑)的结构基元如图1所示。本发明进一步公开了氧醚双三唑铜配合物[Cu(L)2(NO3)2](1)(L=1-(4-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑)的单晶，其特征在于该单晶结构采用APEXIICCD单晶衍射仪，使用经过石墨单色化的Mokα射线(λ=0.71073Å)为入射辐射，以ω-2θ扫描方式收集衍射点，经过最小二乘法修正得到晶胞参数，从差值傅立叶电子密度图利用软件解出单晶数据：表1.配合物1的晶体学数据本发明所述氧醚双三唑铜配合物[Cu(L)2(NO3)2](1)(L=1-(4-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑)单晶的制备方法，其特征在它是采用“常温挥发法”，即Cu(NO3)2和L常温搅拌挥发条件下来得到适合X-射线单晶衍射的黄色棒状晶体。其中CH3OH和H2O的体积比为4:6，Cu(NO3)2和L的摩尔比为1:1；本发明更加详细的制备方法如下：一种氧醚双三唑铜配合物[Cu(L)2(NO3)2](1)(L=1-(4-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑)单晶的制备方法，其特征在它采用“常温挥发法”，即Cu(NO3)2和L常温搅拌挥发条件下来得到适合X-射线单晶衍射的黄色棒状晶体。其中CH3OH和H2O的体积比为4:6，Cu(NO3)2和L的摩尔比为1:1；本发明所述的溶剂为混合溶剂，CH3OH和H2O。其中Cu(NO3)2和L的摩尔比为1:1。本发明进一步公开了一种氧醚双三唑铜配合物具有催化3-甲氧基苯硼酸偶联反应的作用。本发明公开的一种氧醚双三唑铜配合物[Cu(L)2(NO3)2](1)(L=1-(4-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑)单晶所具有的优点和特点在于：(1)反应操作简便易行。(2)反应收率高，所得产品的纯度高。(3)本发明所制备的[Cu(L)2(NO3)2](1)(L=1-(4-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑)生产成本低，方法简便，适合大规模生产。附图说明图1：配合物1的晶体结构基元图；图2：配合物1的一维链状结构图。图3：3,3'-二甲氧基联苯的核磁图。具体实施方式下面结合实施例对本发明做进一步的说明，实施例仅为解释性的，决不意味着它以任何方式限制本发明的范围。所有的原料都是从国内外的化学试剂公司进行购买，没有经过继续提纯而是直接使用的。其中Cu(NO3)2，CH3OH均由市售。实施例11-(4-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑(L)的制备采用“一锅法”，在DMF极性溶剂中，将1,1,2,2-四(4-溴苯基)乙烯，三唑，碳酸钾和氧化铜在加热条件下制备该有机化合物；其中4,4’-二溴二苯醚：三唑：碳酸钾：氧化铜的摩尔比为2:10:30:1；反应温度450℃，反应时间25小时。实施例2Cu(NO3)2和1-(4-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑(L)的摩尔比为1:1；L(0.0304g,0.1mmol)和Cu(NO3)2(0.0242g,0.1mmol)在H2O(6mL)和CH3OH(4mL)的混合溶剂中常温搅拌半小时后过滤，滤液常温挥发X-射线单晶衍射分析的黄色棒状晶体。产率：45%(基于L计算)。元素分析(C32H24CuN14O8)理论值(%)：C，48.27；H，3.04；N，24.63。实测值：C，48.25；H，3.16；N，24.66。实施例3晶体结构测定采用APEXIICCD单晶衍射仪，使用经过石墨单色化的Mokα射线(λ=0.71073Å)为入射辐射，以ω-2θ扫描方式收集衍射点，经过最小二乘法修正得到晶胞参数，从差值傅立叶电子密度图利用软件解出晶体结构，并经洛仑兹和极化效应修正。所有的H原子由差值傅立叶合成并经理想位置计算确定。详细的晶体测定数据见表1。结构基元见图1，一维链状结构见图2。表1.配合物1的晶体学数据实施例4Cu(NO3)2和1-(4-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑(L)摩尔比为1:1；我们还尝试过其他比例，比如Cu(NO3)2和1-(4-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑(L)的摩尔比为2:1，则无论水热反应时间的长短，都得不到晶态化合物。因此Cu(NO3)2和1-(4-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑(L)的摩尔比为1:1是最佳反应配比。实施例6以过渡金属络合物催化进行高选择性合成的研究一直是一个活跃的领域。用普通合成手段难于实现的反应，有事使用过渡金属络合物能够在温和条件下一步完成。因此，采用金属络合物做催化剂来开发高选择性、高转化率的有机合成反应，是十分令人感兴趣的课题。有机合成中一般常用的过渡金属有镍、钯、铜、钌、铑、锰等，而其中钯络合物显示出多样性催化功能。钯催化偶联反应种类很多，这些反应在合成天然产物、聚合物、功能材料、液晶、药物分子及生物活性化合物中均有广泛的用途。但钯催化剂相对昂贵，如果能用廉价的铜配合物取代昂贵的钯催化剂，实现反应的进程，不仅可以节约成本，而且有望工业化生产。1,2,4-三唑及其衍生物兼有吡唑和咪唑的配位特点，是配位能力较强的桥连配体，目前已合成并表征了大量的单核、多核和多维化合物。这些配体能够以1,2位上的氮原子与金属离子配位形成N1,N2-桥连模式，对于4位未取代的1,2,4-三唑衍生物能通过2,4位上的氮原子形成N2,N4-桥连模式，这种N2,N4-桥连模式同金属酶中咪唑的N1,N3-桥连模式类似。对于三唑类化合物的特殊用途还表现在分子器件化的设计上，合成具有不同维数的金属配合物乃是完成器件化至关重要的一步。本发明即是选用Cu(NO3)2和1-(4-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑(L)在常温挥发条件下来制备铜配合物[Cu(L)2(NO3)2](1)。催化实验证明，该配合物可作为3-甲氧基苯硼酸偶联反应的催化剂得以应用在25mL烧杯中称取1g3-甲氧基苯硼酸，0.2gCs2CO3，3mLDMF和0.1g催化剂(配合物1)，室温下搅拌1小时，TLC监测(PE:EA=1:1)反应完全，10mLCH2Cl2萃取产品后再用20mL蒸馏水洗涤，有机相用污水MgSO4干燥，过滤，脱溶，得到的粗产品以石油醚洗脱过柱，得到3,3'-二甲氧基联苯。