具有抗微生物活性的挥发性有机化合物制剂的制作方法

本申请要求2013年7月2日提交的美国临时申请号61/842,362和2014年3月6日提交的美国临时申请号61/948,902的优先权，所述每个申请整体以引用方式并入本文。发明背景每天安全地处置数以十亿磅计的人和动物排泄物以避免无数与此类废物相关的健康问题的重要性不容夸大。实际上，该大量材料的仅一小部分被安全处理，而剩余部分未处理并对人和动物健康造成威胁。例如，熟知的是造成胃肠道疾病的细菌性和其它药剂的复合体是世界上最大的单一死亡原因。还熟知这些类型的疾病主要影响婴儿和儿童以及家畜。据估计，在未来十年中，至少两千万人将死于不良或不足的卫生设施。其中一个原因是大约24亿人生活在没有足够卫生设施的区域中。每天有将近4000个儿童死于诸如腹泻的病症。此外，罹患水传播性疾病的人占全世界医院病床的约一半。在几个亚洲国家，多达两倍的人死于腹泻相关疾病，如死于AIDS。差的卫生条件基本上由家庭、社会和在一些情况下乃至整个国家不能充分处理和处置人和动物粪便引起或与之相关，所述人和动物粪便携带致病微生物并促使其生长和发展。毫无疑问，工业环境中微生物的有害影响是众多的。例如，需要用于处理医疗或医院环境中负载微生物的表面的较安全且更有效的手段。需要用于针对有害微生物生长处理农作物的较安全且更有效的手段。进一步地，非常需要用于减少工业化养殖经营中由粪便物质的分解产生的厌恶气味的手段。迫切需要用也表现抗微生物活性的其它类型的化合物代替抗生素。对动物和农业持久使用大部分常用的抗生素已导致微生物种群(特别是能够致病的微生物)的获得性抗性。每年，在美国至少23,000人因为由抗药性细菌引起的感染而死亡，并且数目在不断增加。因此，本领域需要适于减少大范围的工业环境中微生物和微生物生长的影响的抗微生物组合物，以及人和动物粪便处理的配方和方法。本发明满足该需要。发明概述在一个实施方案中，本发明涉及一种具有抗微生物活性的化学制剂，其包含丙酸、异丁酸和至少一种酯。在另一个实施方案中，所述至少一种酯是己酸异戊酯。在另一个实施方案中，所述制剂还包含至少一种选自由膨润土、沸石和珍珠岩组成的组的载体。在另一个实施方案中，丙酸∶异丁酸∶己酸异戊酯的比率为约3.5∶3.5∶2(v/v/v)。在另一个实施方案中，丙酸、异丁酸和己酸异戊酯的比率为约7份两种酸和2份丁酸异戊酯。在另一个实施方案中，所述制剂还包含至少一种内生菌(endophyte)。在另一个实施方案中，所述内生菌属于镰刀菌属。在另一个实施方案中，本发明涉及一种化学制剂，其基本上由丙酸、异丁酸、己酸异戊酯和选自由膨润土、沸石和珍珠岩组成的组的载体组成。在另一个实施方案中，本发明涉及一种化学制剂，其包含丙酸和至少一种6-12碳(酸)组分酯，其中所述化学制剂的丙酸∶酯组分的比率为约7∶2(v/v)。在另一个实施方案中，所述至少一种酯是己酸异戊酯。在另一个实施方案中，所述制剂还包含至少一种营养补充剂和至少一种盐。在另一个实施方案中，制剂包含葡萄糖、乳清蛋白、氯化钾、硫酸镁和氯化钠。在另一个实施方案中，制剂包含葡萄糖、甘氨酸、氯化钾、氯化钠和醋酸镁。在另一个实施方案中，所述制剂包含葡萄糖、甘氨酸、氯化钾、氯化钠、醋酸镁和磷酸二氢钾。在另一个实施方案中，所述制剂还包含至少一种载体。在另一个实施方案中，所述制剂基本上由丙酸∶己酸异戊酯的比率为约7∶2(v/v)的丙酸和己酸异戊酯组成。在另一个实施方案中，所述制剂包含至少一种生菌。在另一个实施方案中，所述内生菌属于镰刀菌属。在另一个实施方案中，本发明涉及一种治疗患有与微生物感染相关的疾病或病状的动物的方法，其包括向所述动物施用有效量的包含至少一种有机酸和至少一种酯的组合物。在另一个实施方案中，本发明涉及包含丙酸和至少一种6-12碳(酸)组分酯的组合物，其中所述化学制剂的丙酸∶酯组分的比率为约7∶2(v/v)。附图简述结合附图阅读时，将更好地理解本发明的实施方案的以下详细描述。为了说明本发明的目的，附图中所示的实施方案是当前优选的。然而应理解，本发明不限于附图中所示出的实施方案的精确排列和手段。图1说明根据表2，用于测定各种酯与两种有机酸的1∶1混合物组合时的生物活性的平板生物测定。测试微生物如下-尾孢菌属(Cercospora)(黑色-左下底部)然后顺时针-疫霉属(Phytophthora)、轮枝孢属(Verticillium)、核盘菌属(Sclerotinia)、腐霉属(Pythium)、镰刀菌属、木霉属(Trichoderma)、丝核菌属(Rhizoctonia)和曲霉属(Aspergillus)。划线是酵母属(Saccharomyces)(最右底部)，然后是念珠菌属(Candida)、大肠杆菌(Ecoli)和芽孢杆菌属(Bacillus)(左底部)。A＝对照平板，且B＝孵育30小时后具有体系1的平板。图2说明体系1对细菌自人粪便生长的作用。将约5mg新鲜的人粪便铺在具有马铃薯葡萄糖琼脂的培养皿平板的表面上。然后将塞子从中央去除，并将大约0.5g膨润土放置在孔中。中央孔中的膨润土在其上(中央)不具有体系1中的成分，但最右侧的孔具有体系1，比率为每10g膨润土1ml体系1。将平板在22℃下孵育48小时，然后拍照。在体系1处理的平板中没有可检测的细菌生长，但对照平板具有丰富的细菌菌落。图3说明体系2对细菌自人粪便生长的作用。将约5mg新鲜的人粪便铺在具有马铃薯葡萄糖琼脂的培养皿平板的表面上。然后将塞子从中央去除，并将大约0.5g膨润土放置在孔中。中央孔中的膨润土在其上(中央)不具有体系1的成分，但最右侧的孔具有体系1，比率为每10g膨润土1ml体系1。将平板在22℃下孵育48小时，然后拍照。在体系2处理的平板中没有可检测的细菌生长。图4说明具有猫粪便物质的两个猫垫窝料箱，每个箱的粪便物质来自5只不同的猫大约140g。右边的箱已用膨润土上的体系1(0.5ml/100g膨润土)处理。5天后对照(左边)的氨读数为14ppm，而右边的经处理箱为0ppm。经处理箱中的总气味显著减少。图5说明用体系2(10g沸石上1ml)存在下的胶孢镰刀菌(Fusariumsubglutinans)06-1处理存在尿的大约140g人粪便。3周后，胶孢镰刀菌大量生长(右边容器内的白色菌丝体)。左边对照内的氨水平为71.4，而右边经处理容器内的氨水平为12.1。对照(左边)内没有真菌生长也没有粪便的降解。图6说明经多天时间在大约100mg(鲜重)的人粪便小块上镰刀菌的渐进生长。将新分离并表征的镰刀菌的生长各自与P2-24(黄色镰刀菌(Fusariumculmorum))比较。新镰刀菌尤其是E06-1和E06-5在粪便上确实生长较快。由从置于粪便块上的琼脂塞子移出的菌丝的长度来测量生长。图7说明胶孢镰刀菌E06-1(用于与体系2组合处理人和动物粪便的优选真菌)的六日龄培养物(顶部)。还示出胶孢镰刀菌的孢子和菌丝的光学显微视图(底部)。孢子略微弯曲并且9.8-12x2.5μ。图8说明胶孢镰刀菌(E06-8)在具有膨润土作为载体的体系2存在下，在人粪便上大量生长(中央)。请注意对培养平板左边和中央的细菌生长的抑制，其受从平板左侧的膨润土颗粒散发的允许真菌生长的体系2的蒸汽所影响。添加0.5g经处理的膨润土，大约100mg人粪便和平板孵育12天。比较生长测量值参见图6。图9描绘各种测试混合物针对一组测试微生物的生物活性。将每种生物体的小塞子放置在PDA平板的周围。中央孔中放置塑料杯托中的测试溶液。也设立对照平板(A)。30小时后，将测试生物体的生长与对照比较，并计算抑制百分比。(B)平板含有测试混合物。平板设立后30小时进行测量。图10描绘通过用各种浓度的S-3溶液处理1小时，碎玉米的微生物污染的减少。如通过在0.5％和1.0％处理(大于)中细菌菌落的缺乏可见，大于0.5％的浓度完全减少细菌污染。在后者中可观察到一些极少的真菌污染-在右边每个平板中观察到两个真菌菌落。在室温下孵育两天，然后拍照。图11描绘在3天过程中使用具有各种(S)配方的膨润土处理杀灭人粪便中的大肠杆菌(中间平板划线)而允许可另外分解并消耗人粪便中的固体物质的镰刀菌属生长(平板顶部)。图12描绘S-3配方在处理鸡粪便物质方面的效力，通过首先将悬浮液铺在PDA平板上然后添加0.5g用每磅3mlS-3处理的沸石。在室温下孵育3天后拍照。可见含有S-3沸石的平板几乎没有细菌污染。图13描绘以包装说明书指示的比例填充有垫窝料处理剂(littertreatment)加未处理膨润土的1平方英尺塑料扣盖容器以比较(S)配方的功效。图14描绘每24小时以5分钟间隔获取的平均氨水平(A)。峰值氨水平显示相似的趋势，其中S-1处理的垫窝料显示显著减少的氨产生水平(B)。图14B还描绘每24小时从5分钟间隔测试获取的峰值氨水平。图15描绘S-1相对于对照样品的微生物活性。图15A和15B指示膨润土对照(15A)具有在整个平板上生长的大量细菌菌落，包括接近含有垫窝料的孔的那些区域。相对而言，S-1处理(每磅载体4mlS3，15B)在平板的孔周围几乎没有细菌菌落。图16描绘以包装说明书指示的比例填充有松木刨花和所需的垫料处理剂的1平方英尺塑料扣盖容器。对于这些测试，测试了以每磅沸石15ml的比率施加的S-1和未处理的沸石对照。图17A描绘每24小时以5分钟间隔获取的平均氨水平。峰值氨水平显示相似的趋势，其中BarnyardBedding处理的垫料显示最低的氨产生水平(图17B)。图17B描绘每24小时由5分钟间隔测试获取的峰值氨水平。图18描绘以包装说明书指示的比例填充有松木刨花(对于大动物常用的垫料)和所需的垫料处理剂的1平方英尺塑料扣盖容器。对于这些测试，测试了S-1处理的和未处理的沸石对照。图19描绘每24小时以5分钟间隔获取的平均氨水平(19A)。峰值氨水平显示相似的趋势，S-1处理的垫料显示最低的氨产生水平(19B)。图19B描绘每24小时由5分钟间隔测试获取的峰值氨水平。图20描绘用S-X溶液任何处理之前(图20A)和用S-X溶液处理两轮之后(图20B)的白痢牛犊。图21描绘用S-X溶液任何任何处理之前(图21A)和用S-X溶液处理24小时之后(图21B)的白痢牛犊。图22是描绘牛奶场1的母牛情况的图片。图23描绘在牛犊919上表现的典型的乳脂状黄色白痢(图23A)，而用S-X溶液治疗后牛犊919完全恢复(图23B)。图24描绘2014年冬季罹患白痢(图24A)，和用S-X溶液治疗一天后(其中动物恢复并且黄色腹泻减弱)(图24B)的牧场9的牛犊166。图25描绘罹患乳腺炎的绵羊(图25A)和通过注射器向所述动物施用S-3配方(图25B)。图26描述用中央孔中的对照膨润土处理的树莓(图26A)和用S-31∶10混合物处理(图26B)并在室温下存储1周的树莓。用S-3处理的树莓可食用并且没有腐烂。图27，包括图27A-27B，描绘用终极腐霉(P.ultimatum)或S-3处理的土壤。图27A是用单独终极腐霉处理的具有红甜菜种子的土壤的照片。仅观察到一颗或两颗种子发芽。图27B是用终极腐霉和红甜菜种子存在下膨润土上S-3处理的土壤的照片。观察到许多种子发芽。图28，包括图28A-28D，描绘用于测试具有红甜菜种子的S-3的水琼脂平板的图片。图28A是具有红甜菜种子、膨润土、S-3(10g膨润土中1份)和终极腐霉的琼脂平板的图片。发现S-3控制终极腐霉的生长。图28B是具有红甜菜种子和终极腐霉的琼脂平板的图片。图28C是具有单独红甜菜种子的琼脂平板的图片。图28D是琼脂平板的图片，证明S-3对红甜菜种子无害。详述应理解，为了清晰理解本发明，本发明的附图和描述已简化以说明相关的元素，同时为了清楚的目的，排除了在典型抗微生物制剂中发现的许多其它元素。本领域普通技术人员可以认识到其它元素和/或步骤在实施本发明中也是合意的和/或需要的。然而，因为这些元素和步骤在本领域是熟知的，并且因为它们不利于更好地理解本发明，所以本文不提供这些元素和步骤的讨论。本文的公开内容涉及本领域技术人员已知的此类元素和方法的所有此类变化和修改。除非另外定义，否则本文使用的所有技术和科学术语具有如本发明所属领域普通技术人员通常所理解的相同含义。虽然与本文所描述的方法和材料类似或等同的任何方法和材料可用于实践或测试本发明，但只描述了优选的方法和材料。如本文所用，以下术语中的每个具有在本节中与其相关的含义。冠词“一个”和“一种”在本文用于指一种或指多于一种(即，指至少一种)该冠词的语法客体。举例来说，“一种元素”意指一种元素或多于一种元素。如本文所用，当指代可测量值，如量、时距等时，“约”意在涵盖自该特定值的变化±20％、±10％、±5％、±1％和±0.1％，因为此类变化是合适的。如本文所用，“S-1”指体系1的任何和所有制剂。如本文所用，“S-2”指体系2的任何和所有制剂。如本文所用，“S-3”指体系3的任何和所有制剂。如本文所用，“S-4”指体系4的任何和所有制剂。如本文所用，“S-5”指体系5的任何和所有制剂。如本文所用，“S-X”指体系X的任何和所有制剂，其可包括体系1-5中的一种或多种。如本文所用，术语“CLOE”指包含S-1或S-5的制剂。如本文所用，术语“BarnyardBedding”指包含S-1或S-5的制剂。如本文所用，术语“药物组合物”指本发明的至少一种组合物与其它化学组分的混合物，所述其它化学组分诸如载体、稳定剂、稀释剂、分散剂、悬浮剂、增稠剂和/或赋形剂。药物组合物有利于组合物向生物体的施用。本领域存在多种施用组合物的技术，包括但不限于静脉内、口服、气溶胶、肠胃外、眼睛、肺和局部施用。如本文所用，术语“药学上可接受的”指不废除组合物的生物活性或特性，并且相对无毒的材料，如载体或稀释剂，即，该材料可被施用至个体而不引起不良生物效应或与其被包含其中的组合物的任何组分以有害的方式相互作用。如本文所用，术语“药学上可接受的载体”意指参与在患者中携带或运输本发明中适用的组合物或将所述组合物携带或运输至患者以使该组合物执行其预期的功能的药学上可接受的材料、组合物或载体，诸如液体或固体填充剂、稳定剂、分散剂、悬浮剂、稀释剂、赋形剂、增稠剂、溶剂或封装材料。通常，此类构建体从一种器官或身体的部分被携带或运输至另一种器官或身体的部分。每种载体在与制剂(包括本发明中适用的组合物)的其它成分相容的意义上必须是“可接受的”，并且对患者无害。可用作药学上可接受的载体的材料的一些实例包括：糖，诸如乳糖、葡萄糖和蔗糖；淀粉，诸如玉米淀粉和马铃薯淀粉；纤维素和其衍生物，诸如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素和醋酸纤维素；粉末状黄蓍胶；麦芽；明胶；滑石；赋形剂，诸如可可脂和栓剂蜡；油，诸如落花生油、棉籽油、红花油、芝麻油、橄榄油、玉米油和大豆油；二醇类，诸如丙二醇；多元醇类，诸如甘油、山梨醇、甘露醇和聚乙二醇；酯类，诸如油酸乙酯和月桂酸乙酯；琼脂；缓冲剂，诸如氢氧化镁和氢氧化铝；表面活性剂；海藻酸；无热源水；等渗盐水；林格氏溶液；乙醇；磷酸盐缓冲溶液；和在药物制剂中采用的其它非毒性相容物质。如本文所用，“药学上可接受的载体”还包括与本发明中适用的组合物的活性相容并且对患者是药学上可接受的任何和所有涂料、抗细菌和抗真菌剂，和吸收延迟剂等。补充活性组合物也可并入所述组合物中。“药学上可接受的载体”可进一步包括本发明中适用的组合物的药学上可接受的盐。可包含在用于实践本发明的药物组合物中的其它另外成分在本领域是已知的，并且描述在例如(Genaro，Ed.，MackPublishingCo.，1985，Easton，PA)，其以引用的方式并入本文。在本公开通篇中，本发明的多个方面可以范围形式呈现。应理解，范围形式的描述仅仅是为了便利和简洁，并且不应解释为对本发明的范围的强硬限制。因此，应认为范围的描述已明确公开了所有可能的子范围以及该范围内的单独数值。例如，应认为诸如1至6的范围的描述已明确公开了子范围诸如1至3、1至4、1至5、2至4、2至6、3至6等，以及该范围内的单独数字，例如，1、2、2.7、3、4、5、5.3、6和其间的任何全增量和偏增量。不管范围的宽度如何，这都适用。本发明涉及发现有效且适用的化学配方，其单独或与某些内生真菌诸如镰刀菌组合具有强烈的抗微生物活性，并且可特别适用于多种用途，诸如减少医疗设施表面或仪器的微生物生长，减少农作物表面上的微生物生长，或净化、降解人和动物粪便并对其除臭。例如，本发明的配方适于处理任何场所的粪便，诸如厕所、猫窝箱、动物窝棚(animalstall)、畜棚(barn)、养鸡设施、猪圈、家庭、动物园中的宠物宅以及许多其它场所。在优选的实施方案中，将含有FDA-GRAS列表上的成分的无害配方和合适的真菌诸如内生真菌镰刀菌如胶孢镰刀菌的适当组合一起放入容器，如生物可降解的塑料袋。袋中还还有适量的与内生胶孢镰刀菌相容的吸尿聚合物。这种试剂的组合代表用于回收人和动物粪便中发现的成分的一种安全、快速和新型的处理工艺。袋中这两种成分的存在有效地杀灭人粪便中的许多有害细菌，同时开始将粪便中的有机组分(organicconsteatuent)回收至无害土壤添加剂的过程。本发明可与如下活动结合被采用，诸如国家紧急状况、军事演习、海运相关活动、自然灾害、户外运动(露营、徒步旅行、划独木舟、打猎、骑自行车等)和其中人粪便需要适当并安全处置的其它活动。其还涉及开发用于所有家畜和甚至家养宠物的更加安全的设施。例如，最近已注意到适当并安全处置人粪便对于适当管理世界上荒地区域是重要问题。美学以及健康问题是这些区域的管理者所面临的主要议题。因此，本发明可能适合于人和动物表面、植物表面、工业表面、机器工具和许多其它用途。在本发明的一个实施方案中，将体系1(S-1)、体系2(S-2)、体系3(S-3)、体系4(S-4)和/或体系5(S-5)的制剂，并任选地使用膨润土、沸石或珍珠岩(取决于应用)作为载体，一起组合在容器中，并且立即开始细菌杀灭和/或粪便降解的过程。在另一个实施方案中，本发明可用于动物垫料和窝棚处理剂，其中可将化学混合物(与载体)直接施加至圈养动物的区域，导致几乎立即杀灭产生有害气味诸如氨的细菌。在另一个实施方案中，本发明可施加至表面，诸如农作物表面、医疗设施表面、医疗或工业工具等以消除或减少所处理表面的微生物计数。抗生素是杀灭细菌或抑制细菌生长的化合物。通常错误的观念是抗生素对其它微生物，诸如真菌和病毒是有效的，当事实上需要抗真菌和抗病毒化合物用于此类目的时。抗生素通过干涉细菌的代谢和生长中的关键步骤来起作用，并且可根据其是否杀灭细菌或简单地抑制其生长分别在广义上分为两个主要类别，即杀菌剂和抑菌剂。抗生素对于在人中的使用通常是安全的，因为它们靶向的步骤对于某些类型的细菌是唯一的或以对人来说认为安全的极低浓度有效针对细菌。其它种类的化学剂，诸如某些醇、酸和过氧化物可具有广泛的抑制和/或杀灭功效，因为它们影响许多生命形式共有的生物化学过程的基本元素。根据其对微生物生命的特定作用、有效施用的模式和对人的毒性，这些种类的化合物被分类为抗菌剂(antiseptic)、灭菌剂(sterilant)、消毒剂(disinfectant)、和杀菌剂(sanitizer)以及防腐剂。本发明的体系，诸如S1，是主要由短链有机酸和酯组成的混合物，最显著的是丙酸和己酸异戊酯。这些分子都未被归类为抗生素，但均具有抗微生物特性，并且根据浓度和施加时间长短可为杀菌的或抑菌的。本发明的体系不通过与抗生素相同的机制起作用。抗生素通常通过识别非常特定的结构基序靶向非常特定的步骤，而本发明的体系通过影响维持生命所需的基本生物化学特性来杀灭细菌并抑制其生长。而且，本发明的体系的组分协同作用使得总混合物的作用大于其部分的和。还不清楚用这些体系所观察到的协同作用的机制，但其它酸/酯混合物表现出相同种类的扩大的组合作用。本发明体系的一种主要组分丙酸是短链有机酸，其在食品和农业生产中具有作为防腐剂的确定用途。大多数生物体(包括人和许多细菌物种)具有利于使用丙酸作为营养物的代谢途径，并且事实上，一组细菌可甚至产生该分子。因此，在低浓度下，丙酸对几乎所有生物体基本上无害，但在较高浓度下，其不能被足够快地降解并且开始在细胞内积累。随着细胞内其浓度增加，细胞的酸度也增加。当细胞内的酸度太高时，酶无法正确发挥作用，DNA和其它生物分子被破坏，并且细胞死亡。最近研究表明虽然对细胞内酸度的影响是弱有机酸的主要抗微生物机制，但它绝不是唯一的机制。随着酸在细胞内解离并释放质子，它们变为带负电。细胞内高浓度的带负电分子对同渗容摩、营养物存储和代谢造成许多不利的影响。较低浓度下，酸可为抑制性的，但不致命。当酸解离并释放质子时，酸度增加。当细胞内的酸度太高时，细胞可将质子输出到外部以试图维持适当的pH水平。这种策略虽然有效，但需要消耗大量能量并仅在低酸浓度下无致命性的情况下发生。因为较小的生物体对较少量的丙酸更敏感，所以对人无害的浓度对细菌可能是致命的或抑制性的。丙酸不是S1中的唯一有机酸，但可推测其它类似大小的有机酸的抗微生物作用由基本上相同的机制产生。脂类的抗微生物机制仍然在很大程度上未知。虽然不希望受任何特定理论的束缚，但是一条可能的线索来自如下观察：对于给定组的脂类，能够更有效并入细菌细胞膜的那些倾向于具有增加的抗微生物特性。将任何分子并入细胞膜改变膜的化学和物理特性，这导致营养物摄取、废物输出、能量产生和其它必需的细胞过程的改变。虽然不希望受任何特定理论的束缚，但该观察暗示将某些脂类并入细胞膜以对生物体有害的方式改变膜的化学和物理特性。细胞膜的改变也是认为较长链有机酸发挥作用的机制。随着抗生素在20世纪开始大规模应用，抗生素抗性的问题作为主要的临床问题出现。在21世纪，随着抗生素抗性的后果变得更明显和普遍，该术语进入公众意识并最终因其造成的巨大问题而得到公认。在暴露于抗生素的细菌群体中，抗性存在于极少量的个体中或最初由于天然突变而出现，并且因为对抗生素具有抗性的个体相对于非抗性个体具有生存优势而随后进行选择。抗生素抗性通过从抗性细胞到其后代的垂直传递和通过水平传递(直接将抗性基因从抗性细胞转移至非抗性细胞)而传播。以此方式，抗性快速传播并且增加的抗生素使用造成增加抗生素抗性的生存优势的选择压力。细菌可通过四种主要机制获得对于给定抗生素的抗性：进化使抗生素失活的酶，改变靶标的结构使得抗生素不能再结合，改变代谢途径以跳过抗生素抑制步骤，和发展将抗生素泵出细胞外的外排泵。每种机制都具有基因基础并且因此可从最初发展抗性的细胞转移到非抗性细胞。在一些情况中，细菌细胞可获得对几种不同种类的抗生素的抗性。这就是所谓的“超级病菌(super-bug)”是如何产生的，并且随着抗生素使用在农业、兽医和医疗行业中增加，多药物抗性细菌菌株的流行也增加。此外，已鉴定了小有机分子的组合，诸如酸和酯，其以协同方式作用以产生与抗生素几乎相同的抗微生物作用。拥有这些特性的有机分子可被称为“协同剂(synergistan)”。抗生素的机制以及对它们的抗性可用一个词概括——特异性。抗生素通过靶向特定的结构特征、酶和大分子而发挥作用。同样，当细菌发展对给定抗生素特异的外排泵或改变特定的结构特征、酶或大分子时发生抗生素抗性。如果抗生素是特异的，那么本发明体系的组分是普遍的。有机酸和酯缺乏特异性靶标，反而它们通过改变细菌细胞的生物化学环境而发挥其抗微生物作用。它们对非常宽范围的生物体有效，并且它们干涉多种细胞过程。有机酸在自然中是丰富的。任何给定细菌细胞在其生命的一些点总是暴露于有机酸，并且因此，许多细菌物种拥有先天的遗传机制，所述机制一旦诱导后，帮助细菌物种应对由天然有机酸暴露带来的胁迫。可能其中研究最透彻的是沙门氏菌酸耐受性响应。基本上当沙门氏菌细胞暴露于高但亚致死酸浓度时，其诱导许多基因的表达，使得下次其暴露于酸条件中时，其存活的机会更大。这已通过用之前暴露和未暴露的沙门氏菌细胞接种酸性培养基得到实验证明。在几乎每种情况中，之前暴露的细胞被赋予对酸高得多的耐受性。大肠杆菌具有研究透彻的酸耐受性响应，并且似乎该机制可能存在于许多其它细菌物种中。在病原物种如大肠杆菌和沙门氏菌的情况中，对以下存在很大关注：通过暴露于亚致死浓度的有机酸食品防腐剂来诱导酸耐受性响应可增加细菌毒力，因为细菌较可能从消化过程中暴露于酸性胃液存活。然而，对抗生素的抗性和对有机酸的抗性之间存在重要不同。对于抗生素抗性的许多基因位于称为质粒的移动遗传元件上，所述质粒可容易地在细菌细胞之间和细菌物种之间转移。以此方式，对于任何给定细菌细胞获得对多种抗生素的抗性是相对简单的过程。另一方面，酸抗性机制如酸耐受性响应被编码在染色体DNA上。这种遗传信息仅可转移至后代细胞，并且因此，如在多药物抗性细菌菌株的情况中已观察到的，“超级病菌”的突然出现不适用。而且，虽然不希望受任何特定理论的束缚，但可能的是当有机酸与有机酯结合使用时观察到的协同作用可使一些酸抗性机制无效。在一个实施方案中，为鉴定可在人和动物粪便上生长从而导致其降解的微生物，有必要配制可杀灭粪便的微生物内容物的通常发挥作用以将尿素降解为氨和尿酸的新型抗菌混合物。氨对大多数真菌是致命的，其另外可降解粪便的固体成分。该发现中主要的是以下已知事实：丙酸具有抗细菌活性，但仅在抑制水平，并且异丁酸也是如此。因此，这两种化合物是新有效抗菌混合物的起始成分。需要的是另外一种成分以向混合物增加微生物杀伤力。然后，以完全意料之外的方式了解到向这些小有机酸添加某些酯可对它们增加显著增强的抗微生物活性。世界热带雨林中生活的微生物，为了存活必须具有进化的生物化学机制来应对潜在的竞争者。就这一点而言，它们发展了产生抗微生物的分子和抑制并破坏其它微生物的化合物的能力。因为人类探索新抗生素，所以研究人员视察热带雨林以搜寻新微生物和它们产生的抑制和破坏其它微生物竞争者的物质。某些热带雨林微生物提供了关于哪些化合物被选择用于体系1-4的重要的化学线索。制剂本发明部分包括包含至少一种有机酸诸如丙酸、异丁酸或丁酸的化学制剂。在一个实施方案中，化学制剂当施加至人或动物粪便时具有抗细菌活性。在某些实施方案中，所使用的有机酸可含有2-5个碳原子，并且使用的每种酸可在生物活性混合物的0％至80％之间变化。在一个优选的实施方案中，有机酸是丙酸。在另一个实施方案中，本发明本发明包括基本上由有机酸诸如丙酸、异丁酸或丁酸组成的化学制剂。在一个实施方案中，化学制剂基本上由丙酸组成。在某些实施方案中，化学制剂包含两种有机酸。在一个实施方案中，所述两种有机酸是丙酸和异丁酸。在一个实施方案中，化学制剂包含两种有机酸和至少一种酯的组合。在一个实施方案中，化学制剂包含丙酸、异丁酸和至少一种酯。在另一个实施方案中，所述两种有机酸是丙酸和异丁酸，并且所述至少一种酯是丁酸异戊酯。在另一个实施方案中，所述两种有机酸是丙酸和异丁酸，并且所述至少一种酯是己酸异戊酯。在另一个实施方案中，所述两种有机酸是丙酸和异丁酸，并且所述至少一种酯是乙酸异戊酯。如本文所预期，化学制剂可进一步包含至少一种酯。如本文所预期，至少一种酯可为表1或本文其它地方所列出的任何酯。在某些实施方案中，酯可具有3至10个碳原子，并且任何酯或其组合可占混合物的至少20％。在一个实施方案中，酯是异戊酯。如本文所预期，作为选择，本发明的实施方案可使用各种酸组分的异戊酯的整个家族(C-6(己酸酯)至C-12(月桂酸酯))以及异戊醇的各种芳族(酸)酯(诸如肉桂酸酯、苯甲酸酯和乙酸苯酯)来配制。在一个实施方案中，酯是己酸异戊酯。如本文所用，术语“己酸酯”可意指单一类型的己酸酯或可包括酸形式的己酸酯(包括分支形式)的混合物。在另一个实施方案中，酯是甲酸异戊酯。在另一个实施方案中，酯是丁酸异戊酯。在另一个实施方案中，酯是乙酸异戊酯。在一个实施方案中，酯是乙酸异戊酯。在一个实施方案中，酯选自乙酸烯丙酯、乙酸正癸酯、乙酸异戊酯和乙酸苯乙酯。在一个实施方案中，酯是草莓醛(3-甲基-3-苯基-环氧乙烷-2-羧酸乙酯，一种有机酯)。在某些实施方案中，至少一种酯可为任何单个碳(酸)组分酯。在一个实施方案中，至少一种酯是甲酸异戊酯。在某些实施方案中，可添加其它化合物作为制剂的酯组分。例如，异戊醇的辛酸酯具有活性，并且月桂酸酯也是如此。因此，本发明的制剂可包括使用异戊酯的整个范围6-12碳(酸)组分。在一个实施方案中，酯是异戊醇的辛酸酯，在另一个实施方案中，酯是异戊醇的月桂酸酯。在某些实施方案中，可使用苯组分以及苯甲酸酯、肉桂酸酯和水杨酸酯。在一个实施方案中，化学制剂包含丙酸和至少一种6-12碳(酸)组分酯。在某些实施方案中，本发明的配方可包括任何比率的至少一种有机酸和至少一种酯的混合物。在一个实施方案中，至少一种有机酸与至少一种酯的比率为约6-7至约2-3。在优选的实施方案中，至少一种有机酸和至少一种酯的比率为约7∶2。在其它实施方案中，本发明的配方可包括任何比率的两种有机酸和至少一种酯的混合物。在一个实施方案中，第一种有机酸∶第二种有机酸∶至少一种酯的比率为约3.5∶3.5∶2(v/v/v)。在另一个实施方案中，第一种有机酸∶第二种有机酸∶至少一种酯的混合物为约7份两种酸和2份所选的酯。在一个实施方案中，化学制剂包含丙酸和至少一种6-12碳(酸)组分酯，其中化学制剂的丙酸∶酯组分的比率为约7∶2(v/v)。如本文所预期，本发明可包括任何化学制剂加添加至少一种内生真菌。然而，本发明不限于任何特定的真菌，并且内生真菌是优选的，并且镰刀菌属的真菌是更优选的。最优选的是胶孢镰刀菌种的内生真菌。在另一个实施方案中，内生真菌是盘长孢属(genusGloeosporium)的真菌。如本文所预期，真菌可通过接种大麦或真菌的其它合适的载体并入任何制剂中，如本领域技术人员所理解的。在一个实施方案中，化学制剂包含两种有机酸和至少一种酯以及至少一种真菌，其中两种有机酸和至少一种酯杀灭或减少人或动物粪便上的细菌生长，并且至少一种真菌增加人或动物粪便的分解速率。在另一个实施方案中，制剂包含丙酸、异丁酸、至少一种酯和至少一种真菌。在某些实施方案中，制剂可另外包含桉叶油醇(cineole)、朱栾倍半萜(valencene)、盐和任何其它添加剂、赋形剂或其它所需的组分以产生具有期望特征的制剂。在一些实施方案中，用另外的化合物补充真菌培养物可将其真菌抑制特性增强至大于由真菌产生的物质或单独化合物的程度。这种活性被视为协同作用。因此，本发明还提供包含至少一种真菌和至少一种协同剂的化学制剂。如本文所用，术语“协同剂”指当与另一种化合物组合施用时，显示比单独施用每种化合物时所观察到的活性更大的微生物抑制活性的任何化学化合物。在一个非限制性实例中，当协同剂与真菌培养物组合时，真菌和协同剂的组合气相显示与单独真菌或协同剂的气相相比增加的抗微生物活性。在某些实施方案中，本发明的化学制剂可与载体诸如沸石或膨润土组合用作猫垫窝料处理剂、马棚、牛棚、羊棚或小型动物垫料处理剂。在此类实施方案中，本发明抑制栖居于粪便物质的微生物诸如大肠杆菌，并且分解尿中的尿素以释放氨。在另一个实施方案中，本发明的化学制剂可以有效杀灭细菌并减少有害和有毒气味的量添加至载体，诸如但不限于膨润土、沸石、珍珠岩或其它基于二氧化硅的载体。在某些实施方案中，本发明可与泡沫或其它分散溶液混合并用作抗微生物喷雾或用于被细菌或其它微生物污染的表面，诸如用于处理医院、家庭食物准备区域、食物加工的污染区域(包括所有细菌污染通常成问题的工业食品处理机、水果、肉类等等)的表面。在某些实施方案中，本发明的组合物包含至少一种本发明的化学制剂或配方。在一个实施方案中，本发明的组合物使用一种或多种药学上可接受的赋形剂或载体配制。在一个实施方案中，本发明的药物组合物包含治疗有效量的本发明的配方和药学上可接受的载体。如本领域技术人员将理解的，药学上可接受的载体的实例包括克列莫佛(cremophor)或任何其它生物表面活性剂。在一个实施方案中，药学上可接受的载体是克列莫佛。在某些实施方案中，本发明的配方，并且优选S-3，可与载体(沸石或膨润土或滑石)一起使用以处理即将接收种子或幼苗移植的土壤区域以减少或消除感染的危害。在某些实施方案中，本发明的配方可与清洁剂混合以用作地毯洗涤剂和细菌净化剂用于动物粪便、人粪便或地毯表面的其它生物污染。在某些实施方案中，本发明的配方可作为喷雾施用以在种植期间、生长期间、收获期间和/或运输期间净化水果、蔬菜、谷物和其它农业产品。在某些实施方案中，本发明的配方可应用至或配制、嵌入或以其它方式集成在婴儿尿布、绷带或需要细菌净化的其它装置中。在某些实施方案中，本发明的配方可另外与清洁剂配制以用作用于净化人和动物皮肤的肥皂。在某些实施方案中，本发明的配方可另外配制、嵌入或以其它方式集成在蜡烛中以用于通过点着时的蒸汽净化区域。特别地，本发明的化学制剂对与人和动物粪便相关的细菌显示显著的抗菌活性。这些混合物可通过惰性载体特异性地递送至它们各自的靶位点，所述载体诸如但不限于膨润土、沸石、珍珠岩或其它基于基于二氧化硅的载体。在这种情况中，使用载体和抗菌组合的具体场所包括，例如但不限于，所有家养和动物园相关动物和用作家庭宠物的动物的垫料位置。该混合物可施加至窝棚、垫料和动物居住的地方以便减少细菌负荷和有害气体。应理解本发明的制剂可包含任何另外的盐、赋形剂、营养添加剂或补充剂等，使得最终的制剂适于局部施加、摄取、吸入或其它所需的施用形式。体系1如本文别处所描述，化学制剂可包含两种有机酸和至少一种酯。例如，在一个实施方案中，制剂包含丙酸∶异丁酸∶丁酸异戊酯。在一个实施方案中，丙酸∶异丁酸∶丁酸异戊酯的比率为约3.5∶3.5∶2(v/v/v)。在另一个实施方案中，丙酸∶异丁酸∶丁酸异戊酯的混合物为约7份两种酸和2份所选的酯。应理解，体系1的化学制剂不限于任何特定比率的此类化学组分。在另一个实施方案中，体系1的化学制剂仅由两种有机酸和单一酯组成。在一个此类实施方案中，制剂由上述比率的丙酸∶异丁酸∶丁酸异戊酯组成。在某些实施方案中，制剂可另外包含桉叶油醇、朱栾倍半萜、盐或任何其它添加剂、赋形剂或其它所需的组分以产生具有期望特征的制剂。在另一个实施方案中，体系1的化学制剂可以有效杀灭细菌并减少有害和有毒气味的量添加到载体中，诸如但不限于膨润土、沸石、珍珠岩或其它基于二氧化硅的载体。该比率通常是1ml体系1比224g载体(V/W)或以其它有效的合适比率，没有限制。体系2如本文所预期，本发明可包括体系1的任何化学制剂加添加至少一种内生真菌。如本文所证明，胶孢镰刀菌组等的内生真菌特别适于在人粪便上生长并降解人粪便。此外，当另一种抗微生物混合物诸如体系1被施加并且该混合物最大限度地允许真菌生长同时杀灭细菌和其它微生物时，真菌仅能够在液体和固体粪便组合上生长。在一个实施方案中，真菌是胶孢镰刀菌。在一个实施方案中，通过接种大麦将真菌并入体系2。在某些实施方案中，制剂可另外包含桉叶油醇、朱栾倍半萜、盐或任何其它添加剂、赋形剂或其它所需的组分以产生具有期望特征的制剂。在一个实施方案中，体系2包含体系1的化学制剂，诸如丙酸∶异丁酸∶丁酸异戊酯的比率为3.5∶3.5∶2(v/v/v)，或7份两种酸和2份酯，然后将其以混合物的1/10(V/W)的比率添加至干重的载体物质，诸如膨润土、珍珠岩或沸石等。应理解，体系2的化学制剂不限于任何特定比率的此类化学组分。还添加用胶孢镰刀菌接种的大麦。然后将此混合物以10g添加至每个容器，诸如用于处理和处置人粪便的塑料袋。与单独体系1相比，其允许胶孢镰刀菌的快速生长，而单独体系1并非如此。如本领域技术人员理解的，其它物品也可以添加至袋中，包括适量的液体吸收聚合物。体系3如本文所预期，本发明的化学制剂可包含至少一种有机酸和至少一种酯。在一个优选的实施方案中，至少一种有机酸是丙酸。在一个实施方案中，至少一种酯是己酸异戊酯或己酸异戊酯的混合物。在一个优选的实施方案中，至少一种酯是己酸异戊酯。在一个实施方案中，化学制剂包含丙酸和酸异戊酯。在某些实施方案中，制剂可另外包含桉叶油醇、朱栾倍半萜、盐或任何其它添加剂、赋形剂或其它所需的组分以产生具有期望特征的制剂。在一个实施方案中，丙酸∶己酸异戊酯的比率为约7∶2(v/v)。应理解，体系3的化学制剂不限于任何特定比率的此类化学组分。在另一个实施方案中，体系3的化学制剂由单一有机酸组分和单一酯组分组成。在另一个实施方案中，体系3的化学制剂由单一有机酸组分和己酸异戊酯的混合物组成。在一个此类实施方案中，制剂由上述比率的丙酸∶己酸异戊酯组成。在另一个实施方案中，化学制剂基本上由丙酸∶己酸异戊酯的比率为约7∶2(v/v)的丙酸和己酸异戊酯组成。在另一个实施方案中，体系3的化学制剂可以有效杀灭细菌并减少有害和毒性气味的量添加到载体，诸如但不限于膨润土、沸石、珍珠岩或其它基于二氧化硅的载体。该比率通常为1.0至1.5ml体系3比224g载体(V/W)或其它合适的有效比率，不限于诸如0.1至5ml体系3比224g载体(V/W)，或0.5至2ml体系3比224g载体(V/W)。体系4如本文所预期，本发明的化学制剂可包含至少一种有机酸和至少一种酯。在一个优选的实施方案中，至少一种酸是丙酸。在一个实施方案中，至少一种酯是甲酸异戊酯。在另一个实施方案中，至少一种酯可为任何单一碳(酸)组分酯。在一个实施方案中，化学制剂包含丙酸和甲酸异戊酯。在某些实施方案中，制剂可另外包含桉叶油醇、朱栾倍半萜、盐或任何其它添加剂、赋形剂或其它所需的组分以产生具有期望特征的制剂。在一个实施方案中，丙酸∶甲酸异戊酯的比率为约7∶2(v/v)。应理解，体系4的化学制剂不限于任何特定比率的此类化学组分。在另一个实施方案中，体系4的化学制剂由单一有机酸组分和单一酯组分组成。在一个此类实施方案中，制剂由上述比率的丙酸∶甲酸异戊酯组成。在一个实施方案中，化学制剂基本上由丙酸∶甲酸异戊酯的比率为约7∶2(v/v)的丙酸和甲酸异戊酯组成。如本文所预期，本发明可包括体系4的任何化学制剂加添加至少一种内生真菌。如本文所证明，胶孢镰刀菌组等的内生真菌特别适于在人粪便上生长并降解人粪便。此外，当另一种抗微生物混合物诸如体系4被施加并且该混合物最大限度地允许真菌生长同时杀灭细菌和其它微生物时，真菌仅能够在液体和固体粪便组合上生长。在一个实施方案中，真菌是胶孢镰刀菌。在又一实施方案中，本发明包括包含丙酸和甲酸异戊酯的7∶2混合物，和任选地添加胶孢镰刀菌的化学制剂。在这个实施方案中，丙酸/甲酸异戊酯混合物适于杀灭所选微生物而不杀灭镰刀菌，所述镰刀菌可进一步增强制剂所施加至其的粪便产物的回收利用。在一个实施方案中，通过接种大麦将真菌并入体系4。在一个实施方案中，体系4包含比率为7∶2(v/v)的丙酸∶甲酸异戊酯，然后将其以混合物的1/10(V/W)的比率添加至干重的载体物质，诸如膨润土、珍珠岩或沸石等。还添加用胶孢镰刀菌接种的大麦。然后将此混合物添加至容器，诸如用于处理和处置人粪便的塑料袋。此混合物允许胶孢镰刀菌的快速生长。如本领域技术人员理解的，其它物品也可以添加至袋中，包括适量的液体吸收聚合物。体系5如本文别处所述，化学制剂可包含两种有机酸和至少一种酯。例如，在一个实施方案中，制剂包含丙酸∶异丁酸∶己酸异戊酯。在一个实施方案中，丙酸∶异丁酸∶己酸异戊酯的比率为约3.5∶3.5∶2(v/v/v)。在另一个实施方案中，丙酸∶异丁酸∶己酸异戊酯的混合物为约7份两种酸和2份所选酯。应理解，体系5的化学制剂不限于任何特定比率的此类化学组分。在另一个实施方案中，体系5的化学制剂仅由两种有机酸和单一酯组成。在一个此类实施方案中，制剂由上述比率的丙酸∶异丁酸∶己酸异戊酯组成。在某些实施方案中，制剂可另外包含桉叶油醇、朱栾倍半萜、盐或任何其它添加剂、赋形剂或其它所需的组分以产生具有期望特征的制剂。在另一个实施方案中，体系5的化学制剂可以有效杀灭细菌并减少有害和毒性气味的量添加到载体，诸如但不限于膨润土、沸石、珍珠岩或其它基于二氧化硅的载体。体系X如本文所预期，本发明可包括体系1-5的任何化学制剂与盐、赋形剂、营养添加剂或补充剂中的至少一种的组合。在一个优选的实施方案中，化学制剂是体系3。如本文所证明，包含体系3、至少一种营养补充剂和至少一种盐的化学制剂适用于治疗与微生物感染相关的疾病和病状。营养补充剂的实例包括但不限于糖，诸如葡萄糖、蔗糖或果糖；氨基酸，诸如甘氨酸；和蛋白质来源，诸如乳清蛋白。如本领域技术人员将理解的，可使用任何蛋白质来源。盐的非限制性实例包括氯化钾、氯化钠、硫酸镁、磷酸二氢钾、硫酸钾和醋酸镁。盐适用于本发明的制剂，因为它们增强受试者中的电解质平衡。本发明的组合物中可使用任何量的盐。优选的是盐的量大于0％。体系3的存在抑制并杀灭病原细菌。在一个实施方案中，体系X包含体系3的化学制剂、葡萄糖、乳清蛋白、氯化钾、硫酸镁和氯化钠。在另一个实施方案中，体系X包含体系3的化学制剂、葡萄糖、甘氨酸、氯化钾、氯化钠和醋酸镁。在另一个实施方案中，体系X包含体系3的化学制剂、葡萄糖、甘氨酸、氯化钾、氯化钠、醋酸镁和磷酸二氢钾。应理解，体系X的化学制剂不限于任何比率的此类化学组分。在一个实施方案中，有机酸的量为约100％并且酯的量为0％。在另一个实施方案中，有机酸的量为约99％并且酯的量为约1％。在另一个实施方案中，有机酸的量为约1％并且酯的量为约99％。在某些实施方案中，体系X使用一种或多种药学上可接受的赋形剂或载体配制。药学上可接受的载体的实例包括克列莫佛或任何其它生物表面活性剂，如本领域技术人员所理解的。在一个实施方案中，药学上可接受的载体是克列莫佛。在一个实施方案中，体系X包含体系3的化学制剂和克列莫佛。在某些实施方案中，体系2和4可在载体或无载体的情况下使用以在胶孢镰刀菌的存在下处理动物粪便(包括人粪便)。在此类实施方案中，本发明抑制并杀灭细菌，同时允许胶孢镰刀菌生长，胶孢镰刀菌最终分解人粪便中的固体物质并使其腐败。在某些实施方案中，本发明的配方用于烟熏被微生物污染的种子。在某些实施方案中，本发明的配方以气态配方在无水和任何其它载体的情况下施用。方法净化人粪便仅是与粪便处理过程相关的一个问题。本发明解决的另一个问题是需要开始固体和液体粪便中有机物质的立即降解过程。当固体和液体粪便组合时发生的生物和生物化学过程是复杂的。证明尿中的尿素立即被在与固体粪便相关的大多数微生物中发现的酶——脲酶攻击，同时伴随产生氨气。该气体本身是有害的并产生厌恶的气味。它对大多数真菌也是致命的，因为其导致pH增加。因此，如果希望使粪便降解，必要的是停止氨产生，这对于真菌生长和环境中的氨补救是合意的。体系1-4中的每一种导致细菌生长和随后氨产生的杀灭和抑制，并且体系2和4还允许随后降解粪便的胶孢镰刀菌的迅速生长。因此，体系1和3特别适于处理动物垫料、粪便等，并减少氨。合适的微生物致使人和动物粪便的快速腐败的发现始于如下考虑：植物内存活的微生物(即，内生菌)将是开始探究的合适的场所。内生菌是当植物死于自然原因或环境损害时参与其降解的首要微生物。它们拥有降解植物材料中发现的纤维素、木质素和半纤维素的一组酶。这些是与在人固体粪便中发现的相同的复合有机材料；因此，为了解决与本申请有关的问题，即，人和动物粪便的降解，定位并测试多种内生微生物的在固体和液体人粪便上生长的能力。为了使微生物降解粪便，其必须对所产生的氨不敏感，或氨必须从反应式中去除。因此，使用允许镰刀菌生长和氨产生的消除的体系2和/或4，可能设计出可用的且合理的方法来处理液体和固体粪便。一方面，本发明包括处理人或动物粪便的方法。在一个实施方案中，所述方法包括使人或动物粪便与本发明的组合物接触，其中所述组合物杀灭或减少人或动物粪便上的细菌生长。在一个实施方案中，组合物包含本发明的化学制剂。在一个实施方案中，化学制剂还包含至少一种真菌。在另一个实施方案中，至少一种真菌增加人或动物粪便的分解速率。另一方面，本发明包括消除或减少处理场所的微生物生长的方法。在一个实施方案中，所述方法包括使处理场所与本发明的组合物接触，其中所述组合物杀灭或减少人或动物粪便上的细菌生长。在一个实施方案中，组合物包含本发明的化学制剂。在一个实施方案中，化学制剂还包含至少一种真菌。另一方面，本发明包括消除或减少处理场所的气味形成的方法。在一个实施方案中，所述方法包括使处理场所与本发明的组合物接触，其中所述组合物消除或减少人或动物粪便上的气味形成。另一方面，本发明包括消除或减少处理场所的氨的量的方法。在一个实施方案中，所述方法包括使处理场所与本发明的组合物接触，其中所述组合物消除或减少人或动物粪便上氨的量。另一方面，本发明包括烟熏被微生物污染的种子的方法。在一个实施方案中，所述方法包括使种子与本发明的组合物接触，其中所述组合物减少或消除种子上的微生物生长，并且在一些实施方案中，减少或消除种子上的微生物生长而不显著破坏发芽。在某些实施方案中，本发明的配方可与载体组合置于便盆中用于医院区域以处理人粪便以阻止该区域被粪便细菌污染。在某些实施方案中，本发明的配方可用作抗菌剂来处理动物和人的切口和伤口以及表面感染。例如，本发明可用于治疗人和动物的细菌和病毒性肠道感染。应注意，体系1-4的所有成分是GRAS清单上的，并因此是安全的。具体而言，人消耗10ml的S-3而没有副作用。本发明的组合物和制剂也可用于处理无生命的或非活体的物体或对其消毒，或局部喷洒或施加至所有类型的植物，诸如农业水果、蔬菜、谷物等，或由任何类型的动物如家畜或人局部敷用、摄取或吸入。一方面，本发明包括保存水果的方法。在一个实施方案中，所述方法包括向水果施用有效量的本发明的组合物。在一个实施方案中，水果是树莓或葡萄。在某些实施方案中，本发明的配方，并且优选S-3，可用于对用于发酵成醇的玉米消毒。乳腺炎是母牛乳房组织的感染。可机会地侵入组织并造成感染的差不多任何细菌或霉菌生物体可导致乳腺炎。这代表乳业生产中最重要的问题之一。大多数乳腺炎感染由链球菌属、葡萄球菌属和革兰氏阴性棒状菌属的各个种，特别是肠来源的乳糖发酵生物体(通常称为大肠菌群)和包括诸如大肠杆菌和金黄色葡萄球菌(Staphlycoccusaureus)的生物体的那些引起。从流行病观点来看，感染的来源可视为传染性的或环境的，并且乳牛处于被这些病菌感染的持续威胁中。除了通过喷雾传播在乳牛之间传播并侵入乳房随后导致菌血症的支原体外，感染性病原菌在挤奶期间由挤奶人的手或挤奶装置的衬垫传播。利用这种传播模式的主要细菌种类包括金黄色葡萄球菌、无乳链球菌(Streptococcusagalactiae)和牛棒状杆菌(Corynebacteriumbovis)。大多数其它种类是来自乳牛环境的机会侵入者，尽管一些其它链球菌和葡萄球菌也具有感染组分。乳房内感染通常被描述为亚临床或临床乳腺炎。亚临床乳腺炎是存在感染而没有明显的局部炎症或全身牵扯的征兆。虽然可出现异常产奶或乳房炎症的短暂发作，但这些感染是针对大多数部分无症状的，并且如果感染持续至少2个月，那么就被称为慢性的。一旦确立，许多这些感染持续整个哺乳期或乳牛一生。通过使用加利福尼亚乳腺炎测试(CaliforniaMastitisTest)或由乳牛改良机构(dairyherdimprovementorganization)提供的自动方法检查牛奶的体细胞计数(主要是中性粒细胞)来最佳地进行检测。体细胞计数与感染的存在正相关。虽然可变(尤其是如果由单一分析确定时)，但体细胞计数≥280,000个细胞/mL(≥线性评分5)的乳牛具有＞80％的机会被感染。同样，牛奶散装罐中的体细胞计数越高，牛群中感染的盛行率越高。必须通过牛奶的细菌培养来鉴定致病菌。临床乳腺炎是对造成明显异常牛奶(例如，颜色、纤维蛋白凝块)的感染的炎性响应。随着炎症的程度增加，乳房的变化(肿胀、发热、疼痛、发红)也明显。包括仅局部征兆的临床病例被称为轻度或中度。如果炎性响应包括全身牵扯(发热、厌食、休克)，则病例被称为重度。如果发作非常快速，因为通常以重度临床病例发生，所以其称为重度乳腺炎的急性病例。受影响较严重的乳牛倾向于在受影响的牛棚具有更多的浆液分泌物。虽然任何数量的牛棚可同时感染亚临床乳腺炎，通常仅一个牛棚一次将表现临床乳腺炎。然而，由支原体属(Mycoplasma)引起的临床发作影响多个牛棚是不常见的。也可发生坏疽性乳腺炎，特别是当金黄色葡萄球菌的亚临床、慢性感染在免疫抑制时(例如，分娩时)变得严重时。在亚临床乳腺炎的情况下，培养从受影响的牛棚采集的牛奶样品是测定临床病例的病因学的唯一可靠方法。所有奶牛群都有患有乳腺炎的母牛；然而，受感染的母牛的盛行率为15–75％，而牛棚为5–40％。许多不同的病原菌可建立将仅偶尔表现乳腺炎的临床征兆的慢性感染。大多数亚临床乳腺炎方案的主要焦点是降低感染性病原菌无乳链球菌和金黄色葡萄球菌，以及其它革兰氏阳性球菌，最显著的是停乳链球菌(Streptococcusdysgalactiae)(其可能也是感染性的或环境病原菌)、乳房链球菌(Streptococcusuberis)、肠球菌和多种其它凝固酶阴性葡萄球菌(包括猪葡萄球菌(Shyicus)、表皮葡萄球菌(Sepidermidis)、木糖葡萄球菌(Sxylosus)和中间葡萄球菌(Sintermedius))的盛行率。对于感染性病原菌，成年泌乳牛在泌乳期或干乳期大多数处于感染的风险。主要的感染部位是乳腺；传播在用挤奶人的手或挤奶设备作为污染物挤奶时发生。已报道初产小母牛在产犊前受葡萄球菌和链球菌感染，尽管盛行率在牛群和地理位置间变化很大。由携带金黄色葡萄球菌的角蝇(Haematobiairritans)引起的奶头端皮炎(Teat-enddermateatis)特别是在夏季气候中与小母牛感染的风险增加相关。常用的治疗包括使用抗生素，这对获自该动物的牛奶造成威胁，因为抗生素将进入乳房中。施用抗生素至少3天后牛奶不能被使用。使用免疫是不可能的，因为在乳腺炎疾病中涉及大量可能的病原菌。一般建议是在挤奶间和在动物频繁出入的区域加强清洁度的卫生实践。当前，还没有发现可用的治疗对治疗乳腺炎既有效又安全。一方面，本发明包括治疗患有与微生物感染相关的疾病或病状的动物的方法。在一个实施方案中，所述方法包括向动物施用有效量的本发明的组合物。在另一个实施方案中，所述方法包括向动物施用有效量的包含有机酸的组合物。此类疾病和病状可包括但不限于腹泻病(diarrhealdisease)，诸如白痢(scours)、食物中毒或肠胃感冒；或炎性感染，诸如亚临床或临床乳腺炎。应进一步理解，本发明的配方和组合物不限于治疗任何特定类型的受试者。如本文所预期，受试者可为任何动物，优选哺乳动物，并且更优选家畜，诸如牛、绵羊或猪，或甚至人。在一个实施方案中，动物是牛、猪或绵羊。在另一个实施方案中，动物是人。另一方面，本发明包括治疗患有白痢的母牛的方法。在一个实施方案中，所述方法包括向母牛施用有效量的本发明的组合物。另一方面，本发明包括治疗患有白痢的猪的方法。在一个实施方案中，所述方法包括向猪施用有效量的本发明的组合物。另一方面，本发明包括治疗患有乳腺炎的母牛的方法。在一个实施方案中，所述方法包括向母牛施用有效量的本发明的组合物。另一方面，本发明包括治疗患有乳腺炎的绵羊的方法。在一个实施方案中，述方法包括向绵羊施用有效量的本发明的组合物。另一方面，本发明包括治疗患有腹泻病的人的方法。在一个实施方案中，述方法包括向人施用有效量的本发明的组合物。在一个实施方案中，所述腹泻病是食物中毒或肠胃感冒。组合疗法本发明的组合物预期与一种或多种另外的化合物组合使用。在非限制性实例中，本发明的组合物可与一种或多种治疗剂(或其盐、溶剂和物或前药)组合使用。治疗剂的非限制性实例包括抗生素，诸如拜有利(Baytril)、磺胺类、纽弗罗(Nuflor)、泰乐菌素40-50(Tylan40-50)、Excede、NoromycinLA、泰拉菌素(Draxxin)和四环素；疫苗，诸如Inforce3；复合维生素；益生菌；和毒素吸收剂，诸如Toxiban；或其它治疗剂诸如Suprio。在另一个实施方案中，本发明的组合物可与清洁剂组合使用。在一个实施方案中，清洁剂用作组合物的增溶剂，同时从受试者的感染区域和任何其它可能的感染源诸如垫料、工具或受试者居住的地方去除有害的细菌负载杂物。在非限制性实例中，本发明的组合物适用于处理乳房、为环境病原菌主要来源的用于圈养牛的垫料、以及已被鉴定为潜在感染源的用于挤奶过程的工具，诸如受污染的乳头下垂(teatdip)、乳房内输液、用于挤奶过程中乳房准备的水管、水池或除泥孔、皮肤损伤、乳头创伤和蝇类。清洁剂的非限制性实例包括SucragelCF、ChemoxideCAW、BioSoftD40、LathanolLAL、BioTergeAS-40、Nacconol90G和椰油酸钾。药物组合物和疗法本发明中适用的组合物的施用可以使用本领域已知的方法，以多种不同的方式实现。因此本发明的治疗和预防方法涵盖使用包含本发明中适用的组合物的药物组合物来实践本发明的方法。可施用适用于实践本发明的药物组合物以递送1ng/kg/天至100mg/kg/天的剂量。本发明的药物组合物中活性成分的相对量、药学上可接受的载体和任何其它成分将取决于所治疗的受试者的身份、大小和病症以及进一步取决于组合物的施用途径而变化。例如，组合物可包含0.1％和100％(w/w)之间的活性成分。虽然本文提供的药物组合物的描述主要涉及适于凭处方施用至人的药物组合物，但是技术人员应理解此类组合物一般适于施用至所有种类的动物。容易理解，对适于施用至人的药物组合物进行修改以使所述组合物适于施用至多种动物，并且普通有技能的兽医药理学家可仅用普通实验(若有的话)设计并执行此类修改。本发明的药物组合物所施用的受试者预期包括但不限于人和其它灵长类、哺乳动物包括商业上相关的哺乳动物，诸如非人灵长类、牛、猪、马、绵羊、猫和狗。通常，可在本发明的方法中施用至动物的剂量优选在每千克动物体重0.5μg至约50mg的量的范围内。虽然所施用的精确剂量将取决于任何数量的因素(包括但不限于动物类型和所治疗的疾病状态的类型、动物年龄和施用途径)而变化，但是组合物的剂量将优选地从每千克动物体重约1μg至约10mg变化。更优选地，所述剂量将从每千克动物体重约3μg至约1mg变化。适用于本发明的方法的药物组合物可以适于口服施用、肠胃外施用、局部施用、经颊施用或另一种施用途径的组合物的形式制备、包装或出售。其它涵盖的组合物包括投射的纳米微粒、脂质体制剂、含有活性成分的释放的红细胞和基于免疫的组合物。本文描述的药物组合物可通过已知的或药物学领域今后开发的任何方法制备。通常，此类制备方法包括使活性组分与药学上可接受的载体或一种或多种其它辅助成分联合，然后如果必要或需要，将产品成形或包装成所需的单剂量或多剂量单位的步骤。本发明的药物组合物可以单一单位剂量形式或多个单一单位剂量的形式大批制备、包装或出售。如本文所用，“单位剂量”是包含预定量的活性成分的独立量的药物组合物。活性成分的量通常等于将施用至受试者的活性成分的剂量或这种剂量的方便部分，诸如，例如，这种剂量的一半或三分之一。在一个实施方案中，使用一种或多种要学习可接受赋形剂或载体配制本发明的组合物。在一个实施方案中，本发明的药物组合物包含治疗有效量的本发明的组合物和药学上可接受的载体。适用的药学上可接受的载体包括但不限于甘油、水、生理盐水、乙醇和其它药学上可接受的盐溶液，诸如磷酸盐和有机酸的盐。这些和其它药学上可接受的载体的实例描述于Remington’sPharmaceuticalSciences(1991，MackPublicationCo.，NewJersey)。载体可为溶剂或分散介质，其含有例如，水、乙醇、多元醇(例如，甘油、丙二醇和液体聚乙二醇等)、其合适的混合物和植物油。例如，通过使用包衣如卵磷脂，在分散液的情况下通过维持需要的颗粒大小和通过使用表面活性剂，可维持适当的流动性。阻止微生物的活动可通过多种抗细菌剂和抗真菌剂实现，例如，对羟基苯甲酸酯、氯丁醇、苯酚、抗坏血酸、硫柳汞等。在许多情况中，将优选的是在组合物中包含等渗剂，例如，糖、氯化钠或多元醇诸如甘露醇和山梨醇。可注射组合物的延长吸收可通过在所述组合物中包含延迟吸收的试剂(例如，单硬脂酸铝或明胶)来实现。在一个实施方案中，药学上可接受的载体不是单独的DMSO。组合物可以与常规赋形剂，即，适于口服、肠胃外、经鼻、静脉内、皮下、肠内、或本领域已知的任何其它合适的施用方式的药学上可接受的有机或无机载体物质的混合物被采用。药物制剂可经杀菌，并且如果需要与助剂混合，所述助剂例如润滑剂、防腐剂、稳定剂、湿润剂、乳化剂、用于影响渗透压缓冲液的盐、着色、调味和/或芳香物质等。需要时，它们也可与其它活性剂(例如，其它止痛剂)混合。如本文所用，“另外的成分”包括但不限于以下一种或多种：赋形剂；表面活性剂；分散剂；惰性稀释剂；成粒剂和崩解剂；粘合剂；润滑剂；甜味剂；调味剂；着色剂；防腐剂；生理上可降解的组合物诸如明胶；水性媒介物和溶剂；油性媒介物和溶剂；悬浮剂；分散剂或湿润剂；乳化剂、缓和剂；缓冲剂；盐；增稠剂；填充剂；乳化剂；抗氧化剂；抗生素；抗真菌剂；稳定剂；和药学上可接受的聚合的或疏水的材料。可包含在本发明的药物组合物中的其它“另外的成分”在本领域是已知的，并且描述于Genaro，编辑(1985，Remington’sPharmaceuticalSciences，MackPublishingCo.，Easton，PA)，其以引用方式并入本文。本发明的药物组合物可包含按组合物的总重量计约0.005％至2.0％的防腐剂。防腐剂在暴露于环境中的污染物的情况中用于防止腐烂。根据本发明适用的防腐剂的实例包括但不限于选自以下的那些：苯甲醇、山梨酸、对羟基苯甲酸酯、咪脲和其组合。特别优选的防腐剂是约0.5％至2.0％苯甲醇和0.05％至0.5％山梨酸的组合。药物组合物优选地包含抗氧化剂和抑制所述制剂降解的螯合剂。用于一些制剂的优选的抗氧化剂是优选范围约0.01％至0.3％的BHT、BHA、α-生育酚和抗坏血酸，并且更优选是按组合物的总重量计0.03％至0.1％范围内的BHT。优选地，螯合剂以按组合物的总重量计0.01％至0.5％的量存在。特别优选的螯合剂包括按组合物的总重量计约0.01％至0.20％的重量范围和更优选0.02％至0.10％范围内的乙二胺四乙酸盐(例如乙二胺四乙酸二钠)和柠檬酸。螯合剂适用于螯合可能对制剂的保质期有害的组合物中的金属离子。虽然BHT和乙二胺四乙酸二钠对于一些制剂分别是特别优选的抗氧化剂和螯合剂，但是如本领域技术人员将已知的，其它合适且等同的抗氧化剂和螯合剂可取代其。可使用常规方法制备液体悬浮液以实现活性成分在水性或油性媒介物中的悬浮。水性媒介物包括例如，水和等渗盐水。油性媒介物包括例如，杏仁油、油性质、乙醇、植物油(诸如落花生油、橄榄油、芝麻油或椰子油)、分馏植物油和矿物油(诸如液体石蜡)。液体悬浮液可进一步包括一种或多种另外的成分，包括但不限于悬浮剂、分散剂或湿润剂、乳化剂、缓和剂、防腐剂、缓冲剂、盐、调味剂、着色剂和甜味剂。油性悬浮液可进一步包含增稠剂。已知的悬浮剂包括但不限于山梨醇糖浆、氢化食用脂肪、海藻酸钠、聚乙烯比咯烷酮、黄蓍胶、阿拉伯树胶和纤维素衍生物诸如羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素。已知的分散剂或湿润剂包括但不限于天然存在的磷脂，诸如卵磷脂；氧化烯与脂肪酸、与长链脂肪醇、与衍生自脂肪酸和己糖醇的偏酯、或与衍生自脂肪酸和己糖醇酐的偏酯的缩合产物(例如，分别是硬脂酸聚氧乙烯酯、十七亚乙基氧基十六醇、聚氧乙烯山梨醇单油酸酯和聚氧乙烯山梨醇酐单油酸酯)。已知的乳化剂包括但不限于卵磷脂和阿拉伯树胶。已知的防腐剂包括但不限于对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸正丙酯、抗坏血酸和山梨酸。已知的甜味剂包括例如，甘油、丙二醇、山梨醇、蔗糖和糖精。用于油性悬浮液的已知的增稠剂包括例如，蜂蜡、硬石蜡和鲸蜡醇。活性成分于水性或油性溶剂中的液体溶液可以与液体悬浮液基本上相同的方式制备，主要不同之处在于将活性成分溶解而非悬浮于溶剂中。如本文所用，“油性”液体是包含含碳液体分子并且表现比水小的极性特征的液体。本发明的药物组合物的液体溶液可包含关于液体悬浮液描述的每种组分，应理解，悬浮剂将不是必要地有助于活性成分在溶剂中的溶解。水性溶剂包括例如，水和等渗盐水。油性溶剂包括例如，杏仁油、油性酯、乙醇、植物油(诸如落花生油、橄榄油、芝麻油或椰子油)、分馏植物油和矿物油(诸如液体石蜡)。可使用已知的方法制备本发明的药物制剂的粉末状和颗粒制剂。此类制剂可直接向受试者施用，用于例如形成片剂、填充胶囊、或通过向其中添加水性或油性媒介物来制备水性或油性悬浮液或溶液。这些制剂中的每一种可进一步包含分散剂或湿润剂、悬浮剂和防腐剂中的一种或多种。另外的赋形剂，诸如填充剂和甜味剂、调味剂或着色剂也可包含在这些制剂中。本发明的药物组合物还可以水包油乳剂或油包水乳剂的形式制备、包装或出售。油相可以是植物油，诸如橄榄油或落花生油；矿物油，诸如液体石蜡；或这些的组合。此类组合物还可包含一种或多种乳化剂，诸如天然存在的树胶如阿拉伯树胶或黄蓍胶；天然存在的磷脂，诸如大豆磷脂或卵磷脂、衍生自脂肪酸和己糖醇酐的组合的酯或偏酯诸如山梨醇酐单油酸酯、和此类偏酯与乙撑氧的缩合产物诸如聚氧乙烯山梨醇酐单油酸酯。这些乳剂还可含有另外的成分，包括例如甜味剂或调味剂。用于用化学组合物浸渍材料或对其涂层的方法在本领域是已知的，并且包括但不限于将化学组合物沉积或结合至表面上的方法、将化学组合物在材料的合成(即，诸如用生理上可降解的材料)期间并入材料的结构中的方法和将水性或油性溶液或悬浮液吸收至吸收剂材料，随后干燥或不随后干燥的方法。除了本文别处阐述的公开内容，本发明的组合物的控释制剂或缓释制剂可使用常规技术制备。在一些情况下，可使用例如羟丙基甲基纤维素(hydropropylmethylcellulose)、其它聚合物基质、凝胶、可渗透膜、渗透系统、多层涂层、微粒、脂质体或微球或其组合将待使用的剂型提供为缓释或控释其中的一种或多种活性成分以提供不同比例的期望释放特征。本领域普通技术人员已知的合适的控释制剂，包括本文描述的那些，可容易地被选择用于本发明的组合物。可通过多种诱导物，例如pH、温度、酶、水或其它生理条件或化合物刺激活性成分的控释。本发明的上下文中的术语“控释组分”在本文定义为一种或多种化合物，包括但不限于促进活性成分控释的聚合物、聚合物基质、凝胶、可渗透膜、脂质体、纳米微粒或纳米球或其组合。施用/给药施用方案可影响组成有效量的内容。可在疾病的诊断之前或之后向受试者施用治疗制剂。另外，可每天或顺序施用几个分开的剂量和交错的剂量，或剂量可连续输注，或可为推注注射。此外，如通过治疗或预防紧急情况所指示，治疗制剂的剂量可按比例增加或减少。向受试者(优选哺乳动物，更优选人)施用本发明的组合物可使用已知的程序，以有效预防或治疗疾病的剂量并持续一定时间段来进行。达到治疗效果所必需的治疗组合物的有效量可根据以下因素而变化，诸如所采用的特定组合物的活性；施用时间；所述组合物的排泄速率；治疗的持续时间；与所述组合物组合使用的其它药物、组合物或材料；所治疗的受试者的疾病或病状的状态、年龄、性别、体重、情况、总体健康状况和先前病史，以及医学领域熟知的类似因素。可调整给药方案以提供最佳的治疗响应。例如，可每天施用几个分开的剂量，或如治疗情况的紧急情况所指示，剂量可按比例减少。对于本发明的治疗组合物的有效剂量范围的非限制性实例为约1和5,000mg/kg体重/天。本领域的普通技术人员将能够研究相关的因素并作出关于治疗组合物的有效量的决定而无需过度实验。可向动物施用组合物频繁至每天几次，或其可较不频繁的施用，诸如一天一次、一周一次、每两周一次、一月一次，或甚至更不频繁地，诸如每几个月一次或甚至一年一次或更少。给药的频率对于技术人员将是容易显而易见的，并且将取决于任何数量的因素，诸如但不限于所治疗的疾病的类型和严重程度、动物的类型和年龄等。本文描述的药物组合物的组合物可通过已知的或药物学领域今后开发的任何方法制备。通常，此类制备方法包括使活性成分与载体或一种或多种其它辅助成分联合，然后如果必要或需要，将产品成形或包装成所需的单剂量或多剂量单位的步骤。本发明的药物组合物中活性成分的实际剂量水平可变化以便获得有效实现对于特定受试者的所需的治疗响应的活性成分的量、组合物和施用方式，而对受试者无毒性。具有本领域普通技能的医生，例如医师或兽医可容易地确定和规定所需药物组合物的有效量。例如，医师或兽医可以低于要求的水平开始药物组合物中采用的本发明的组合物的剂量，以便达到所需的治疗效果并逐渐增加剂量直到达到所需的效果。在具体实施方案中，尤其有利的是以剂量单位形式配制组合物，以便容易施用和剂量一致性。如本文所用的剂量单位形式指适合作为待治疗的受试者的单位剂量的物理上独立的单位；每个单位含有经计算的预定量的治疗组合物以与所需的药物媒介物联合产生所需的治疗效果。本发明的剂量单位形式由以下指示并直接取决于以下：(a)治疗组合物的独特特征和要实现的特定治疗效果，和(b)复合/配制用于治疗受试者的疾病的这种治疗组合物的本领域中固有的限制。在一个实施方案中，以每天一次至五次或更多的剂量向受试者施用本发明的组合物。在另一个实施方案中，以一定剂量范围向受试者施用本发明的组合物，所述剂量范围包括但不限于每天一次、每两天一次、每三天一次至一周一次和每两周一次。对于本领域技术人员将容易显而易见的是本发明的各种组合组合物的施用频率在受试者之间取决于许多因素而变化，所述许多因素包括但不限于年龄、待治疗的疾病或病状、性别、总体健康情况和其它因素。因此，本发明不应被解释为限于任何特定的剂量方案和精确剂量，并且有待向任何受试者施用的组合物将由主治医师考虑关于受试者的所有其它因素确定。用于施用的本发明的组合物可在以下范围内：约0.1mg至约1,000mg、约0.2mg至约950mg、约0.4mg至约900mg、约1mg至约850mg、约5mg至约750mg、约20mg至约700mg、约30mg至约600mg、约50mg至约500mg、约75mg至约400mg、约100mg至约300mg、约120mg至约250mg和其间的任何和所有全增量或偏增量。在一些实施方案中，本发明的组合物的剂量为约1mg至约2,500mg。在一些实施方案中，用于本文所述的组合物的本发明的组合物的剂量为小于约10,000mg、或小于约8,000mg、或小于约6,000mg、或小于约5,000mg、或小于约3,000mg、或小于约2,000mg、或小于约1,000mg、或小于约500mg、或小于约200mg、或小于约50mg。类似地，在一些实施方案中，如本文所述的第二组合物(即，用于治疗与本发明的组合物所治疗的疾病相同的疾病或另一种疾病的药物)的剂量小于约1,000mg、或小于约800mg、或小于约600mg、或小于约500mg、或小于约400mg、或小于约300mg、或小于约200mg、或小于约100mg、或小于约50mg、或小于约40mg、或小于约30mg、或小于约25mg、或小于约20mg、或小于约15mg、或小于约10mg，或小于约5mg、或小于约2mg、或小于约1mg、或小于约0.5mg和其任何和所有全增量或偏增量。在一个实施方案中，本发明涉及包装的药物组合物，其包含容纳药学上有效量的本发明的单独组合物或与第二种药剂的组合的容器；和用于使用所述组合物以治疗、预防受试者的疾病或减少所述疾病的一种或多种症状的说明书。施用途径本发明的任何组合物的施用途径包括口服、经鼻、直肠、肠胃外、舌下、经皮、经粘膜(例如，舌下、舌、(经)颊、(经)尿道、阴道(例如，经阴道和阴道周围)、(内)鼻和(经)直肠)、膀胱内、肺内、十二指肠内、灌胃、鞘内、皮下、肌肉内、真皮内、动脉内、静脉内、支气管内、吸入和局部施用。合适的组合物和剂型包括例如，片剂、胶囊、囊片、丸剂、软胶囊(gelcap)、锭剂、分散液、悬浮液、溶液、糖浆、颗粒、珠粒、透皮贴剂、凝胶、粉末、微丸、乳浆剂、糖锭剂(lozenge)、乳膏、糊剂、膏药、洗剂、小堞(disc)、栓剂、用于经鼻或口服施用的液体喷雾、用于吸入的干粉末或雾化制剂、用于膀胱内施用的组合物和制剂等。应理解，将适用于本发明的制剂和组合物不限于本文所述的具体制剂和组合物。口服施用对于口服施加，特别合适的是片剂、糖衣丸、液体、滴剂、栓剂、或胶囊、囊片和软胶囊。适于口服施用的其它制剂包括但不限于粉末状或颗粒制剂、水性或油性悬浮液、水性或油性溶液、糊剂、凝胶、牙膏、漱口水、包衣、口腔冲洗剂或乳剂。预期用于口服使用的组合物可根据本领域已知的任何方法制备，并且这种组合物可含有一种或多种选自适于制造片剂的惰性非毒性药物赋形剂的试剂。此类赋形剂包括例如，惰性稀释剂，诸如乳糖；成粒剂和崩解剂，诸如玉米淀粉；粘合剂，诸如淀粉；和润滑剂，诸如硬脂酸镁。片剂可为非包衣的或它们可使用已知的方法进行包衣以实现在受试者的胃肠道内延迟崩解，从而提供活性成分的持续释放和吸收。例如，诸如单硬脂酸甘油酯或二硬脂酸甘油酯的材料可用于对片剂进行包衣。另外，例如，片剂可使用美国专利号4,256,108；4,160,452；和4,265,874中描述的方法进行包衣以形成渗透控释片剂。片剂还可包含甜味剂、调味剂、着色剂、防腐剂或这些的某一组合以提供药学上优雅的且适口的制剂。可使用生理上可降解的组合物诸如明胶来制备包含活性成分的硬胶囊。这种硬胶囊包含活性成分，并且还可包含另外的成分，包括例如，惰性稀释剂，诸如碳酸钙、磷酸钙或高岭土。可使用生理上可降解的组合物诸如明胶来制备包含活性成分的软明胶胶囊。这种软胶囊包含活性成分，其可与水或油介质诸如花生油、液体石蜡或橄榄油混合。对于口服施用，本发明的组合物可以为用药学上可接受的赋形剂通过常规手段制备的片剂或胶囊的形式，所述赋形剂诸如粘合剂；填充剂；润滑剂；崩解剂；或湿润剂。若需要，片剂可使用合适的方法和包衣材料进行包衣，所述包衣材料诸如获自Colorcon，WestPoint，Pa.的OPADRYTM涂膜系统(例如，OPADRYTMOY型、OYC型、有机肠溶OY-P型、水性肠溶OY-A型、OY-PM型和OPADRYTMWhite，32K18400)。用于口服施用的液体制剂可为溶液、糖浆或悬浮液的形式。液体制剂可用药学上可接受的添加剂通过常规手段制备，所述添加剂诸如悬浮剂(例如，山梨醇糖浆、甲基纤维素或氢化食用脂肪)；乳化剂(例如，卵磷脂或阿拉伯树胶)；非水性媒介物(例如，杏仁油、油性酯或乙醇)；和防腐剂(例如，对羟基苯甲酸甲酯或对羟基苯甲酸丙酯或山梨酸)。适于口服施用的本发明的药物组合物的液体制剂可以液体形式或预期用水或另一种合适的媒介物在使用前复水的干燥产品的形式制备、包装和出售。包含活性成分的片剂可例如通过将活性成分任选地与一种或多种另外的成分压缩或模制来制备。可通过在合适的装置中压缩自由流动形式的活性成分(诸如任选地与粘合剂、润滑剂、赋形剂、表面活性剂和分散剂中的一种或多种混合的粉末或颗粒制剂)来制备压缩的片剂。可通过在合适的装置中模制活性成分、药学上可接受的载体和用以湿润混合物的至少足够溶液的混合物来制备模制的片剂。用以制造片剂的药学上可接受的赋形剂包括但不限于惰性稀释剂、成粒剂或崩解剂、粘合剂和润滑剂。已知的分散剂包括但不限于马铃薯淀粉和羟基乙酸淀粉钠。已知的表面活性剂包括但不限于月桂基硫酸钠。已知的稀释剂包括但不限于碳酸钙、碳酸钠、乳糖、微晶纤维素、磷酸钙、磷酸氢钙和磷酸钠。已知的成粒剂和崩解剂包括但不限于玉米淀粉和海藻酸。已知的粘合剂包括但不限于明胶、阿拉伯树胶、预糊化玉米淀粉、聚乙烯比咯烷酮和羟丙基甲基纤维素。已知的润滑剂包括但不限于硬脂酸镁、硬脂酸和滑石。成粒技术在制药领域熟知用于修改活性成分的起始粉末或其它颗粒材料。粉末通常与粘合剂材料混合成更大的永久自由流动聚集体或颗粒，称为“造粒”。例如，使用溶剂的“湿”造粒过程通常特征在于在导致形成溶剂必须从其挥发的湿颗粒团块的条件下，粉末与粘合剂材料组合并用水或有机溶剂湿润。熔融造粒通常在使用中通常由在室温下为固体或半固体的材料(即具有相对低的软化或熔点范围)组成以基本上在不添加水或其它液体溶剂的情况下促进粉末或其它材料的造粒。当加热至熔点范围内的温度时，低熔固体液化以作为粘合剂或成粒介质。液化的固体自身在与其接触的粉末状材料的表面上铺展，并且冷却时形成其中初始材料结合在一起的固体颗粒团块。然后将所得的熔融颗粒提供至压片机或封装用于制备口服剂型。熔融造粒通过形成固体分散液或固体溶液提高了活性成分(即药物)的溶解速率和生物利用度。美国专利号5,169,645公开了具有改善的流动特性的直接可压缩含蜡颗粒。当将蜡以熔融体形式与某些流动改善添加剂混合，然后冷却并使混合物造粒时，获得颗粒。在某些实施方案中，仅蜡本身在蜡和添加剂的熔融组合中熔化，并且在其它情况中，蜡和添加剂都将熔化。本发明还包括多层片剂，其包含提供一种或多种本发明的组合物的延迟释放的层，和提供用于治疗疾病的药物的立即释放的另一层。使用蜡/pH敏感性聚合物混合物，可获得其中包埋活性成分的胃可溶性组合物，从而确保其延迟释放。肠胃外施用如本文所用，药物组合物的“肠胃外施用”包括特征在于受试者组织的物理导管和通过组织中的缺口施用药物组合物的任何施用途径。因此肠胃外施用包括但不限于通过注射组合物、通过经由手术切口施加所述组合物、通过组织渗透非手术伤口施加所述组合物等来施用药物组合物。具体来说，预期肠胃外施用包括但不限于眼内、玻璃体内、皮下、腹膜内、肌肉内、胸骨内注射、瘤内和肾透析输注技术。适于肠胃外施用的药物组合物的制剂包含活性成分与药学上可接受的载体的组合，所述载体诸如无菌水或无菌等渗盐水。此类制剂可以适于推注施用或适于连续施用的形式制备、包装或出售。可注射制剂可以单位剂型，诸如以安瓿或以含有防腐剂的多剂量容器制备、包装或出售。用于肠胃外施用的制剂包括但不限于悬浮液、溶液、油性或水性媒介物中的乳剂、糊剂和可植入的持续释放或生物可降解制剂。此类制剂可进一步包括一种或多种另外的成分，包括但不限于悬浮剂、稳定剂或分散剂。在用于肠胃外施用的制剂的一个实施方案中，活性成分以干燥(即粉末或颗粒)形式提供以供在所述复水组合物的肠胃外施用之前用合适的媒介物(例如无菌无热源水)复水。药物组合物可以无菌可注射水性或油性悬浮液或溶液的形式制备、包装或出售。这种悬浮液或溶液可根据已知技术配制，并且除了活性成分外还可包含另外的成分，诸如本文所述的分散剂、润湿剂或悬浮剂。此类无菌可注射制剂可使用无毒肠胃外可接受的稀释剂或溶剂，例如，如水或1，3-丁二醇来制备。其它可接受的稀释剂和溶剂包括但不限于林格氏溶液、等渗氯化钠溶液和不挥发性油诸如合成甘油单酯或甘油二酯。适用的其它肠胃外可施用的制剂包括包含微晶形式、脂质体制剂的形式或作为生物可降解聚合物体系的组分的活性成分的那些制剂。用于持续释放或植入的组合物可包含药学上可接受的聚合的或疏水的材料，诸如乳剂、离子交换树脂、难溶聚合物或难溶盐。局部施用本发明的药物组合物可以适于局部施用的制剂制备、包装或出售。将组合物(包括药物或其它治疗剂)递送至皮肤(真皮药物递送)或通过皮肤递送至身体(经皮药物递送)存在多种优点。经皮组合物递送提供注射剂和口服药物的吸引人的替代选择。真皮组合物递送提供将组合物递送至哺乳动物并且优选人的皮肤的有效方式，并提供治疗皮肤的方法，或另外提供影响皮肤而无需破坏或损坏皮肤的外层的方法。在本发明中，经由真皮作用的本发明的组合物的真皮递送提供对于治疗皮肤相关病症、病状或疾病的这些优点。许多化合物(包括一些药物)将有效且简单地穿透皮肤，因为分子以0.1mg至15mg/天的小剂量相对小且强效(Kanikkannan等，2000，Curr.Med.Chem.7：593-608)。许多其它化合物和药物仅在提供另外的增强系统以“迫使”其穿过皮肤时才可递送。几种经皮药物递送的方法是电穿孔、超声导入、离子导入、渗透增强剂(环糊精)和脂质体。虽然上述方法也包括在本发明中用于本发明的组合物的真皮递送，但是脂质体代表优选的真皮递送方法。本发明的组合物可由适于向受试者施用的形式的单独的的活性成分组成，或所述组合物可包含至少一种活性成分和一种或多种药学上可接受的载体、一种或多种另外的成分、或这些的某一组合。如本领域所熟知的，活性成分可以生理上可接受的酯或盐的形式，诸如与生理上可接受的阳离子或阴离子的组合存在于组合物中。还将理解，本发明的组合物涵盖适用于治疗与皮肤相关的其它病症、病状和疾病的药物组合物。一方面，本发明的真皮递送媒介物是这样一种组合物，其包含促进至少一种第二化合物的真皮递送的至少一种第一化合物，所述第二化合物与包含所述第一化合物的组合物缔合或与其物理上极接近。如技术人员将理解的，当提供本文所阐述的公开内容时，此类递送媒介物尤其包括但不限于脂质体、纳米微胶囊(nanosome)、基于磷脂的非脂质体组合物(例如，选择的螺旋壳(cochleate))。适于局部施用的制剂包括但不限于液体或半液体制剂，诸如擦剂、洗剂、水包油或油包水乳剂诸如乳膏、药膏或糊剂、以及溶液或悬浮液。局部可施用的制剂可例如包含约0.001％至约90％(w/w)活性成分，尽管活性成分的浓度可高至溶剂中活性成分的溶解度极限。用于局部施用的制剂可进一步包含本文所述的另外成分中的一种或多种。在本发明的一方面，真皮递送系统包括脂质体递送系统，并且本发明不应解释为限于任何特定的脂质体递送系统。基于本文所阐述的公开内容，技术人员将了解如何鉴定脂质体递送系统适用于本发明。本发明还涵盖通过使用渗透增强剂(也称为吸附促进剂或加速剂)改善真皮和经皮药物递送，所述渗透增强剂渗透进皮肤以可逆地降低障碍阻力。对于渗透增强活性，本领域已知许多化合物，包括亚砜(诸如二甲亚砜，DMSO)、氮酮(例如月桂氮酮)、吡咯烷酮(例如2-吡咯烷酮，2P)、醇和烷醇(乙醇或癸醇)、二醇(例如丙二醇(PG)，局部施加剂型中常用的赋形剂)、表面活性剂(在剂型中也常用)和萜烯。其它增强剂包括油酸、油醇、乙氧基乙二醇、月桂氮酮、链烷羧酸、二甲亚砜、极性脂质或N-甲基-2-吡咯烷酮。在可替换的的实施方案中，局部活性药物或化妆品组合物可任选地与其它成分组合，诸如保湿剂、化妆品佐剂、抗氧化剂、螯合剂、表面活性剂、发泡剂、调理剂、润湿剂、湿润剂、乳化剂、芳香剂、增粘剂、缓冲剂、防腐剂、防晒剂等。在另一个实施方案中，透过或渗透增强剂包含在组合物中，并且相对于缺乏透过增强剂的组合物而言，有效改善活性成分进入或通过角质层的经皮渗透。本领域技术人员已知多种透过增强剂，包括油酸、油醇、乙氧基乙二醇、月桂氮酮、链烷羧酸、二甲亚砜、极性脂质或N-甲基-2-吡咯烷酮。另一方面，组合物可进一步包含水增溶剂，其用于增加角质层结构混乱，并因此允许通过角质层的运输增加。本领域技术人员已知多种水增溶剂，诸如异丙醇、丙二醇或二甲苯磺酸钠。本发明的组合物还可含有活性量的视黄酸类(即，与视黄酸受体家族的任何成员结合的化合物)，包括例如，维甲酸、视黄醇、维甲酸和/或视黄醇的酯等。本发明的组合物可包含按组合物的总重量计约0.005％至2.0％的防腐剂。防腐剂用于防止在水凝胶的情况中当其暴露于环境中的污染物，例如暴露至空气或患者的皮肤(包括与用于敷用本发明的组合物，诸如治疗凝胶或乳膏的手指接触)由于重复患者使用而导致的腐败。根据本发明适用的防腐剂的实例包括但不限于选自以下的那些：苯甲醇、山梨酸、对羟基苯甲酸酯、咪脲和其组合。特别优选的防腐剂是约0.5％至2.0％苯甲醇和0.05％至0.5％山梨酸的组合。组合物优选地包含抑制水凝胶制剂中用于本发明的组合物的降解的抗氧化剂和螯合剂。用于一些化合物的优选的抗氧化剂是按组合物的总重量计优选范围为约0.01％至5％的BHT、BHA、α-生育酚和抗坏血酸和范围为0.01％至1％的BHT。优选地，螯合剂以按组合物的总重量计0.01％至0.5％的量存在。特别优选的螯合剂包括按组合物的总重量计重量范围为约0.01％至0.20％并且更优选范围为0.02％至0.10％的乙二胺四乙酸盐(例如乙二胺四乙酸二钠)和柠檬酸。螯合剂适用于螯合组合物中可能对制剂的保质期有害的金属离子。虽然BHT和乙二胺四乙酸二钠对于一些化合物来说是特别优选的抗氧化剂和螯合剂，但是如本领域技术人员将已知的，其它合适的且等同的抗氧化剂和螯合剂可取代其。另外的组分可包括但不应限于包括如下的组分：水、油(例如，橄榄油/PEG7)、芦荟油(bioveraoil)、蜡(例如，霍霍巴蜡(jojobawax))、角鲨烯、豆蔻酸酯(例如，豆蔻酸异丙酯)、甘油三酯(例如，辛酸甘油三酯)、Solulan98、可可脂、牛油树脂(sheabutter)、醇(例如，二十二醇)、硬脂酸酯(例如，单硬脂酸甘油酯)、螯合剂(例如，EDTA)、丙二醇、SEPIGEL(Seppic，Inc.，Fairfield，NJ)、硅树脂和硅树脂衍生物(例如，二甲硅油、环甲硅油)、维生素(例如，维生素E)等。经颊施用本发明的药物组合物可以适于经颊施用的制剂制备、包装或出售。此类制剂可例如是使用常规方法制备的片剂或糖锭剂的形式，并且可例如0.1至20％(w/w)的活性成分，其余包含口腔可溶或可降解的组合物和任选地本文所述另外成分中的一种或多种。可选地，适于经颊施用的制剂可包括包含活性成分的粉末或雾化的溶液或悬浮液。此类粉末状、雾化制剂在被分散时优选地具有约0.1至约200纳米范围内的平均颗粒大小或液滴大小，并且可能进一步包含本文所述另外成分中的一种或多种。直肠施用本发明的药物组合物可以适于直肠施用的制剂制备、包装或出售。这种组合物可为例如栓剂、用于直肠或结肠灌洗的保留灌肠制剂和溶液。栓剂制剂可通过组合活性成分与非刺激性药学上可接受的赋形剂来制备，所述赋形剂在普通室温(即，约20℃)下是固体并且在受试者的直肠温度(即，健康人中约37℃)下是液体。合适的药学上可接受的赋形剂包括但不限于可可脂、聚乙二醇和多种甘油酯。栓剂制剂可进一步包含多种另外的成分，包括但不限于抗氧化剂和防腐剂。用于直肠或结肠灌洗的保留灌肠制剂或溶液可通过组合活性成分与药学上可接受的液体载体来制备。如本领域熟知的，灌肠制剂可使用适应受试者的直肠解剖学的递送装置施用或可包装在这种递送装置内。灌肠制剂可进一步包含多种另外的成分，包括但不限于抗氧化剂和防腐剂。另外的施用形式本发明的另外剂型包括如美国专利号6,340,475；6,488,962；6,451,808；5,972,389；5,582,837和5,007,790中所述的剂型。本发明的另外剂型还包括如美国专利申请号20030147952、20030104062、20030104053、20030044466、20030039688和20020051820中所述的剂型。本发明的另外剂型还包括如PCT申请号WO03/35041、WO03/35040、WO03/35029、WO03/35177、WO03/35039、WO02/96404、WO02/32416、WO01/97783、WO01/56544、WO01/32217、WO98/55107、WO98/11879、WO97/47285、WO93/18755和WO90/11757中所述的剂型。控释制剂和药物递送系统本发明的药物组合物的控释或持续释放制剂可使用常规技术，使用例如具有pH敏感结构域或蛋白酶可裂解片段的蛋白质来制备。在一些情况下，可使用例如羟丙基甲基纤维素(hydropropylmethylcellulose)、其它聚合物基质、凝胶、可渗透膜、渗透系统、多层涂层、微粒、脂质体或微球或其组合将待使用的剂型提供为缓释或控释其中的一种或多种活性成分以提供不同比例的期望释放特征。本领域普通技术人员已知的合适的控释制剂，包括本文描述的那些，可容易地被选择用于本发明的组合物。因此，适于口服施用的单一单位剂型，诸如适于控释的片剂、胶囊、软胶囊和囊片涵盖在本发明中。大多数控释药物产品具有相对于由其非控制对应物所实现的药物疗法改善药物疗法的共同目标。理想地，最佳设计的控释制剂在医学治疗中的用途特征在于采用的最少的药物物质以最少的时间量治愈或控制病症。控释制剂的优点包括药物延长的活性、减少的给药频率和增加的受试者顺应性。另外，控释制剂可用于影响作用开始的时间和其它特征，诸如药物的血液水平，并且因此可影响副作用的发生。大多数控释制剂设计为初始释放立即产生所需的治疗效果的一定量的药物，并且逐渐并连续释放其它量的药物以在延长的时间段维持这种水平的治疗效果。为了在体内维持这种恒定水平的药物，药物必须从该剂型以将替换被代谢和从身体排泄的药物的量的速率释放。可通过多种诱导物，例如pH、温度、酶、水或其它生理条件或化合物刺激活性成分的控释。本发明的上下文中的术语“控释组分”在本文定义为一种或多种化合物，包括但不限于促进活性成分控释的聚合物、聚合物基质、凝胶、可渗透膜、脂质体、或纳米球或其组合。在某些实施方案中，本发明的制剂可为但不限于短期释放制剂、快速-偏离(rapid-offset)释放制剂以及控释制剂，例如持续释放制剂、延迟释放制剂和脉冲释放制剂。术语持续释放以其常规含义使用，是指提供药物在延长时间段内的逐渐释放，并且尽管不必然但可导致药物在延伸时间段内基本上恒定的血液水平的药物制剂。该时间段可长至一个月或更长，并且应该是比以推注形式施用的相同量的药剂更长的释放。对于持续释放，可用对组合物提供持续释放特性的合适的聚合物或疏水材料配制该组合物。同样地，用于本发明的方法的组合物可以微粒形式例如通过注射施用或以圆片或小堞形式通过植入施用。在本发明优选的实施方案中，使用持续释放制剂，向受试者施用单独本发明的组合物或与另一种药剂的组合。术语延迟释放在本文以其常规含义使用，是指在药物施用后某些延迟后提供药物的初始释放，并且尽管不必然，但可能包括约10分钟多至约12小时的延迟的药物制剂。术语脉冲释放在本文以其常规含义使用，是指以药物施用后产生药物的脉冲特性的方式提供药物的释放的药物制剂。术语立即释放以其常规含义使用，是指在药物施用后立即提供药物释放的药物制剂。如本文所用，短期指药物施用后多至并且包括以下的任何时间段：约8小时、约7小时、约6小时、约5小时、约4小时、约3小时、约2小时、约1小时、约40分钟、约20分钟或约10分钟和其任何或全部全增量或偏增量。如本文所用，快速-偏离指药物施用后多至并包括以下的任何时间段：约8小时、约7小时、约6小时、约5小时、约4小时、约3小时、约2小时、约1小时、约40分钟、约20分钟或约10分钟和其任何或全部全增量或偏增量。因此，在一个实施方案中，本发明涉及包含丙酸、异丁酸、至少一种酯和至少一种载体的化学制剂，其中所述化学制剂当施加至人或动物粪便时具有抗细菌活性。在另一个实施方案中，至少一种酯是丁酸异戊酯。在另一个实施方案中，至少一种载体是基于二氧化硅的载体。在另一个实施方案中，至少一种载体选自膨润土、沸石和珍珠岩。在另一个实施方案中，丙酸∶异丁酸∶丁酸异戊酯的比率为约3.5∶3.5∶2(v/v/v)。在另一个实施方案中，丙酸、异丁酸和丁酸异戊酯的比率为约7份两种酸和2份丁酸异戊酯。在另一个实施方案中，化学制剂基本上由丙酸、异丁酸、丁酸异戊酯和载体组成。在另一个实施方案中，载体选自膨润土、沸石和珍珠岩。另一个实施方案中，化学制剂当施加至人或动物粪便时具有抗细菌活性。在另一个实施方案中，本发明涉及包含丙酸、异丁酸、至少一种酯、至少一种载体和至少一种真菌的化学制剂。在另一个实施方案中，至少一种酯是丁酸异戊酯。在另一个实施方案中，至少一种载体是基于二氧化硅的载体。在另一个实施方案中，至少一种载体选自膨润土、沸石和珍珠岩。在另一个实施方案中，丙酸∶异丁酸∶丁酸异戊酯的比率为约3.5∶3.5∶2(v/v/v)。在另一个实施方案中，丙酸、异丁酸和丁酸异戊酯的比率为约7份两种酸和2份丁酸异戊酯。在另一个实施方案中，至少一种真菌是内生菌。在另一个实施方案中，内生菌是镰刀菌属。在另一个实施方案中，内生菌是胶孢镰刀菌。在另一个实施方案中，本发明涉及包含丙酸和至少一种6-12碳(酸)组分酯的化学制剂，其中所述化学制剂的丙酸∶酯组分的比率为约7∶2(v/v)。在另一个实施方案中，至少一种酯是己酸异戊酯。在另一个实施方案中，制剂进一步包含至少一种营养补充剂和至少一种盐。在另一个实施方案中，制剂包含葡萄糖、乳清蛋白、氯化钾、硫酸镁和氯化钠。在另一个实施方案中，制剂包含葡萄糖、甘氨酸、氯化钾、氯化钠和醋酸镁。在另一个实施方案中，制剂包含葡萄糖、甘氨酸、氯化钾、氯化钠、醋酸镁和磷酸二氢钾。在另一个实施方案中，制剂包含至少一种药学上可接受的载体。在另一个实施方案中，载体是克列莫佛。在另一个实施方案中，制剂基本上由比率为丙酸∶己酸异戊酯为约7∶2(v/v)的丙酸和己酸异戊酯组成。在另一个实施方案中，本发明涉及基本上由丙酸、己酸异戊酯和载体组成的化学制剂。在另一个实施方案中，本发明涉及包含丙酸和单一碳(酸)组分酯的化学制剂，其中所述化学制剂的丙酸∶酯组分的比率为约7∶2(v/v)。在另一个实施方案中，至少一种酯是甲酸异戊酯。在另一个实施方案中，制剂基本上由比率为丙酸∶甲酸异戊酯为约7∶2(v/v)的丙酸和甲酸异戊酯组成。在另一个实施方案中，制剂包含至少一种载体。在另一个实施方案中，至少一种载体是基于二氧化硅的载体。在另一个实施方案中，至少一种载体选自膨润土、沸石和珍珠岩。在另一个实施方案中，化学制剂基本上由丙酸、甲酸异戊酯和载体组成。在另一个实施方案中，本发明包括包含丙酸、甲酸异戊酯和至少一种真菌的化学制剂。在另一个实施方案中，丙酸∶甲酸异戊酯的比率为约7∶2(v/v)。在另一个实施方案中，至少一种真菌是内生菌。在另一个实施方案中，内生菌属于镰刀菌属。在另一个实施方案中，内生菌是胶孢镰刀菌。在另一个实施方案中，本发明涉及处理人或动物粪便的方法，其包括使人或动物粪便与包含丙酸、异丁酸和至少一种酯的组合物接触，其中所述组合物杀灭或减少人或动物粪便上的细菌生长。在另一个实施方案中，本发明涉及处理人或动物粪便的方法，其包括使人或动物粪便与包含丙酸、异丁酸、至少一种酯和至少一种真菌的组合物接触，其中丙酸、异丁酸和至少一种酯杀灭或减少人或动物粪便上的细菌生长，并且至少一种真菌增加人或动物粪便的分解速率。在另一个实施方案中，本发明涉及消除或减少处理场所的微生物生长的方法，其包括使所述处理场所与包含丙酸∶酯的比率为约7∶2的丙酸和至少一种酯的组合物接触，其中酯是甲酸异戊酯或己酸异戊酯，并且所述组合物杀灭或减少人或动物粪便上的细菌生长。在另一个实施方案中，本发明涉及处理人或动物粪便的方法，其包括使人或动物粪便与包含丙酸∶甲酸异戊酯的比率为约7∶2的丙酸、甲酸异戊酯和至少一种真菌的组合物接触，其中丙酸和甲酸异戊酯混合物杀灭或减少人或动物粪便上的微生物生长，并且至少一种真菌增加人或动物粪便的分解速率。在另一个实施方案中，本发明涉及治疗患有与微生物感染相关的疾病或病状的动物的方法，其包括向动物施用有效量的包含至少一种有机酸的组合物。在另一个实施方案中，组合物基本上由有机酸组成。在另一个实施方案中，组合物由有机酸组成。在另一个实施方案中，至少一种有机酸是丙酸。在另一个实施方案中，至少一种有机酸是异丁酸。在另一个实施方案中，动物是人。在另一个实施方案中，疾病或病状是腹泻病。在另一个实施方案中，动物是牛、猪或绵羊。在另一个实施方案中，疾病或病状选自腹泻病和乳房内感染。在另一个实施方案中，腹泻病是白痢。在另一个实施方案中，乳房内感染是亚临床乳腺炎或临床乳腺炎。在另一个实施方案中，组合物还包含至少一种酯。在另一个实施方案中，至少一种酯是己酸异戊酯。在另一个实施方案中，组合物还包含至少一种营养补充剂和至少一种盐。在另一个实施方案中，组合物包含葡萄糖、乳清蛋白、氯化钾、硫酸镁和氯化钠。在另一个实施方案中，组合物包含葡萄糖、甘氨酸、氯化钾、氯化钠和醋酸镁。在另一个实施方案中，组合物包含葡萄糖、甘氨酸、氯化钾、氯化钠、醋酸镁和磷酸二氢钾。在另一个实施方案中，组合物还包含至少一种药学上可接受的载体。在另一个实施方案中，载体是克列莫佛。在另一个实施方案中，组合物包含丙酸∶己酸异戊酯的比率为约7∶2(v/v)的丙酸和己酸异戊酯。在另一个实施方案中，至少一种酯是己酸异戊酯。在另一个实施方案中，丙酸∶异丁酸∶己酸异戊酯的比率为约3.5∶3.5∶2(v/v/v)。在另一个实施方案中，丙酸、异丁酸和己酸异戊酯的比率为约7份两种酸和2份丁酸异戊酯。在另一个实施方案中，本发明涉及基本上由丙酸、异丁酸、己酸异戊酯和载体组成的化学制剂。在另一个实施方案中，载体选自膨润土、沸石和珍珠岩。在另一个实施方案中，化学制剂当施加至人或动物粪便时具有抗细菌活性。仅仅使用常规实验，本领域技术人员将认识到或能够确定本文所述的具体程序、实施方案、权利要求和实施例的许多等同物。认为此类等同物在本发明的范围内并且由所附权利要求涵盖。例如，应理解，反应条件(包括但不限于反应时间、反应大小/体积)和实验试剂(诸如溶剂、催化剂)、压力、大气条件(例如，氮气氛)和还原/氧化剂以及本领域公认的替代选择并仅使用常规实验的修改在本申请的范围内。应理解无论本文提供什么值和范围，由这些值和范围所涵盖的所有值和范围旨在涵盖在本发明的范围内。此外，属于这些范围内的所有值以及值范围的上限和下限也由本申请涵盖。以下实施例进一步说明本发明的方面。然而，它们绝非是本文所阐述的本发明的教义或公开内容的限制。实验性实施例现参考以下实施例描述本发明。这些实施例仅以说明的目的提供，并且本发明不限于这些实施例，而是涵盖由于本文所提供的教义而明显的所有变型。实施例1以下讨论的是导致发现胶孢镰刀菌和可用于多种人和动物粪便处理装置连同动物垫料、窝棚等的体系1和体系2的多个实验。表1.显示多种酯(与丙酸和异丁酸的1∶1(v/v)混合物组合使用，并且因此两种酸与酯的比率是7∶2(v/v))对一系列为用于筛选抗菌活性的常用生物体的测试真菌和细菌的抑制活性。从这些数据选择体系1和体系2用于本发明(参见表上的突出显示区域)。表2.在如上所述体系2混合物(与载体膨润土或沸石)的存在下，在人粪便上生长的多种新镰刀菌分离株汇总的分子遗传学数据。根据此，明显的是这些生物体中的任何一种几乎与黄色镰刀菌(P2-24，较早专利的主题)等同或在大多数情况下优于黄色镰刀菌。还包括P2-24的数据集。表3.在7周实验的过程中，多种镰刀菌在人粪便上的生长引起团块干重的减少。实验设置含有在其上具有约100mg湿重的人粪便和具有测试镰刀菌的小琼脂塞子的水琼脂平板上的0.5g膨润土与体系2。孵育周期是在22℃下7周。将人粪便的剩余物以物理方式移除并在80℃下干燥4小时，然后称重。图1.指示如何进行测定以产生表1中的数据集。将多种酯与丙酸和异丁酸的1∶1混合物组合，并且将这些以与待测试酯以7∶2(V/V)加入。然后将9μl放置在如图中所示周围具有单个测试生物体琼脂塞子的中央孔内。图2.证明体系1(如上)在杀灭和抑制人粪便相关细菌方面的功效。收集新鲜的粪便，然后将大约5mg均匀地铺在马铃薯葡萄糖琼脂平板的表面上。将板孵育2天然后拍照。右图是无处理对照，中间含有没有抗生素的0.5g膨润土，而左边含有具有体系1的0.5g膨润土。图3.证明体系2(如上)在杀灭和抑制人粪便相关细菌方面的功效。收集新鲜的粪便，然后将大约5mg均匀地铺在马铃薯葡萄糖琼脂平板的表面上。将板孵育2天然后拍照。右图是无处理对照，中间含有没有抗生素的0.5g膨润土，而左边含有具有体系2的0.5g膨润土。图4.说明用体系1处理如何可消除气味。具有猫粪便物质的两个猫垫窝料箱，每个箱的粪便物质来自5只不同的猫大约140g。左边的箱已用膨润土上的体系1(0.5ml/100g膨润土)处理。5天后对照(左边)的氨读数为14ppm，而右边的经处理箱为0ppm。经处理箱中的总气味显著减少。图5.说明真菌如何可在新鲜人粪便上生长并且减少气味水平。用体系2(10g沸石上1ml)存在下的胶孢镰刀菌06-1处理存在尿的大约140g人粪便。3周后，存在胶孢镰刀菌的大量生长(右边容器中的白色菌丝)。左边对照中的氨水平为71.4，而右边的经处理容器内的氨水平为12.1。图6.此处显示与人粪便上的黄色镰刀菌(P-2-24)的生长相比的多种镰刀菌的新分离株的生长。此处显示经许多天时间在大约100mg(鲜重)的人粪便小块上镰刀菌的渐进生长。将新分离并表征的镰刀菌的生长各自与P2-24(黄色镰刀菌，其为关于此话题的先前专利的主题)比较。新镰刀菌尤其是E06-1和E06-5在粪便上确实生长较快。由从置于粪便块上的琼脂塞子移出的菌丝的程度来测量生长。图7.上图–胶孢镰刀菌E06-1(用于与体系2组合处理人和动物粪便的优选真菌)的六日龄培养物。下图—胶孢镰刀菌的孢子和菌丝的光学显微视图。孢子略微弯曲并且为9.8-12x2.5μ。图8.胶孢镰刀菌(E06-8)在体系2存在下，在人粪便上大量生长。请注意对培养平板的右侧的细菌生长的抑制，所述右侧受从平板左侧膨润土颗粒散发的允许真菌生长的体系2的蒸汽所影响。添加0.5g经处理的膨润土，大约100mg人粪便和平板孵育12天。比较生长测量值参见图6。方法1-用于分离镰刀菌内生菌的实验程序可根据本领域技术人员理解的标准方案收集镰刀菌的分离株。简言之，将嫩枝(twigpiece)在70％乙醇水溶液中充分浸泡以进行表面消毒，然后用无菌解剖刀去除外皮/表皮。将内皮的小块无菌转移至水琼脂(WA)和甘油-精氨酸培养基(GAM)表面上。在25℃下孵育几天后，应无菌去除发育的真菌的菌丝顶端并置于马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)上。以此方式获得纯的真菌培养物。具体地，具有粉色至微红染色并具有镰刀形孢子的分离株可能为内生镰刀菌。如本领域技术人员所理解，可通过分子技术进行进一步表征。这个程序用于找出本文使用和描述的每种生物体。表1示出丙酸和异丁酸一起和单独以及与多种酯的抑制和杀灭作用。这些测试在22℃下经30小时的时间进行。对适当的对照进行测量，并且因此可对处理对比对照生物体(未处理)上的生长进行抑制百分比计算。30小时后根据相对生长速率评估细菌和真菌样生物体。表上的那些突出显示区域显示那些与以7∶2比率的丙酸和异丁酸1∶1(v/v)混合物和适当酯(上述体系1和体系2)具有最大相容性的化合物(酯)。从该测试发现体系1和体系2。在平板测定中，酸单独以7μl添加，而酯和酸的组合以9μl的水平添加。表1.测试生物体注释：当观察到无生长或100％抑制时，生物体死亡并且不能复活。表2示出在测试其降解人粪便能力的镰刀菌属的新分离株上获得的分子遗传学数据(以下)的描述。在标题对这些分离株中的每种如此命名。数据获得的细节提供在表的结尾处。表2.E06-05胶孢镰刀菌序列(480个碱基)：AACATACCAATTGTTGCCTCGGCGGATCAGCCCGCTCCCGGTAAAACGGGACGGCCCGCCAGAGGACCCCTAAACTCTGTTTCTATATGTAACTTCTGAGTAAAACCATAAATAAATCAAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCAAAATGCGATAAGTAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCCGCCAGTATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCAAGCCCAGCTTGGTGTTGGGACTCGCGAGTCAAATCGCGTTCCCCAAATTGATTGGCGGTCACGTCGAGCTTCCATAGCGTAGTAGTAAAACCCTCGTTACTGGTAATCGTCGCGGCCACGCCGTTAAACCCCAACTTCTGAATGTTGACCTCGGATCAGGTAGGAATACCCGCTGAACTTAAGCATATCAATAA(SEQIDNO：1)NCBIBLAST匹配：E06-08胶孢镰刀菌序列(478个碱基)：CATACCAATTGTTGCCTCGGCGGATCAGCCCGCTCCCGGTAAAACGGGACGGCCCGCCAGAGGACCCCTAAACTCTGTTTCTATATGTAACTTCTGAGTAAAACCATAAATAAATCAAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCAAAATGCGATAAGTAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCCGCCAGTATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCAAGCCCAGCTTGGTGTTGGGACTCGCGAGTCAAATCGCGTTCCCCAAATTGATTGGCGGTCACGTCGAGCTTCCATAGCGTAGTAGTAAAACCCTCGTTACTGGTAATCGTCGCGGCCACGCCGTTAAACCCCAACTTCTGAATGTTGACCTCGGATCAGGTAGGAATACCCGCTGAACTTAAGCATATCAATAA(SEQIDNO：2)NCBIBLAST匹配：E4-5镰刀菌序列(488个碱基)：CTTAATGTTGCCTCGGCGGATCAGCCCGCGCCCCGTAAAACGGGACGGCCCGCCAGAGGACCCAAACTCTAATGTTTCTTATTGTAACTTCTGAGTAAAACAAACAAATAAATCAAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCAAAATGCGATAAGTAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCCGCTGGTATTCCGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCAAGCCCCCGGGTTTGGTGTTGGGGATCGGCTCTGCCTTCTGGCGGTGCCGCCCCCGAAATACATTGGCGGTCTCGCTGCAGCCTCCATTGCGTAGTAGCTAACACCTCGCAACTGGAACGCGGCGCGGCCATGCCGTAAAACCCCAACTTCTGAATGTTGACCTCGGATCAGGTAGGAATACCCGCTGAACTTAAGCATATCAATAG(SEQIDNO：3)NCBIBLAST匹配：PC-2-24(对照)黄色镰刀菌序列(477个碱基)：CATACCTTATGTTGCCTCGGCGGATCAGCCCGCGCCCCGTAAAAAGGGACGGCCCGCCGCAGGAACCCTAAACTCTGTTTTTAGTGGAACTTCTGAGTATAAAAAACAAATAAATCAAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCAAAATGCGATAAGTAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCCGCCAGTATTCTGGCGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTCAACCCTCAAGCCCAGCTTGGTGTTGGGAGCTGCAGTCCTGCTGCACTCCCCAAATACATTGGCGGTCACGTCGAGCTTCCATAGCGTAGTAATTTACATATCGTTACTGGTAATCGTCGCGGCCACGCCGTTAAACCCCAACTTCTGAATGTTGACCTCGGATCAGGTAGGAATACCCGCTGAACTTAAGCATATCAATAG(SEQIDNO：4)NCBIBLAST匹配：E30-14燕麦镰刀菌序列(485个碱基)：CAGAAGTTGGGGTTTTACGGCATGGCCGCGCCGCGTTCCAGTTGCGAGGTGTTAGCTACTACGCAATGGAGGCTGCAGCGAGACCGCCAATGTATTTCGGGGGCGGCACCGCCAGAAGGCAGAGCCGATCCCCAACACCAAACCCGGGGGCTTGAGGGTTGAAATGACGCTCGAACAGGCATGCCCGCCGGAATACCAGCGGGCGCAATGTGCGTTCAAAGATTCGATGATTCACTGAATTCTGCAATTCACATTACTTATCGCATTTTGCTGCGTTCTTCATCGATGCCAGAACCAAGAGATCCGTTGTTGAAAGTTTTGATTTATTTGTTTGTTTTACTCAGAAGTTACAATAAGAAACATTAGAGTTTGGGTCCTCTGGCGGGCCGTCCCGTTTTACGGGGCGCGGGCTGATCCGCCGAGGCAACATTAAGGTATGTTCACAGGGGTTTGGGAGTTGTAAACTCGGTAATGATCCCTCCGCA(SEQIDNO：5)NCBIBLAST匹配：E06-7胶孢镰刀菌序列(469个碱基)：CAGAAGTTGGGGTTTAACGGCGTGGCCGCGACGATTACCAGTAACGAGGGTTTTACTACTACGCTATGGAAGCTCGACGTGACCGCCAATCAATTTGGGGAACGCGATTTGACTCGCGAGTCCCAACACCAAGCTGGGCTTGAGGGTTGAAATGACGCTCGAACAGGCATGCCCGCCAGAATACTGGCGGGCGCAATGTGCGTTCAAAGATTCGATGATTCACTGAATTCTGCAATTCACATTACTTATCGCATTTTGCTGCGTTCTTCATCGATGCCAGAACCAAGAGATCCGTTGTTGAAAGTTTTGATTTATTTATGGTTTTACTCAGAAGTTACATATAGAAACAGAGTTTAGGGGTCCTCTGGCGGGCCGTCCCGTTTTACCGGGAGCGGGCTGATCCGCCGAGGCAACAATTGGTATGTTCACAGGGGTTTGGGAGTTGTAAACTCGGTAATGATCCCTCCGC(SEQIDNO：6)NCBIBLAST匹配：E-30-7燕麦镰刀菌序列(480个碱基)：GAAGTTGGGGTTTTACGGCATGGCCGCGCCGCGTTCCAGTTGCGAGGTGTTAGCTACTACGCAATGGAGGCTGCAGCGAGACCGCCAATGTATTTCGGGGGCGGCACCGCCAGAAGGCAGAGCCGATCCCCAACACCAAACCCGGGGGCTTGAGGGTTGAAATGACGCTCGAACAGGCATGCCCGCCGGAATACCAGCGGGCGCAATGTGCGTTCAAAGATTCGATGATTCACTGAATTCTGCAATTCACATTACTTATCGCATTTTGCTGCGTTCTTCATCGATGCCAGAACCAAGAGATCCGTTGTTGAAAGTTTTGATTTATTTGTTTGTTTTACTCAGAAGTTACAATAAGAAACATTAGAGTTTGGGTCCTCTGGCGGGCCGTCCCGTTTTACGGGGCGCGGGCTGATCCGCCGAGGCAACATTAAGGTATGTTCACAGGGGTTTGGGAGTTGTAAACTCGGTAATGATCCCTCC(SEQIDNO：7)NCBIBLAST匹配：E06-01胶孢镰刀菌序列(468个碱基)：GAAGTTGGGGTTTAACGGCGTGGCCGCGACGATTACCAGTAACGAGGGTTTTACTACTACGCTATGGAAGCTCGACGTGACCGCCAATCAATTTGGGGAACGCGATTTGACTCGCGAGTCCCAACACCAAGCTGGGCTTGAGGGTTGAAATGACGCTCGAACAGGCATGCCCGCCAGAATACTGGCGGGCGCAATGTGCGTTCAAAGATTCGATGATTCACTGAATTCTGCAATTCACATTACTTATCGCATTTTGCTGCGTTCTTCATCGATGCCAGAACCAAGAGATCCGTTGTTGAAAGTTTTGATTTATTTATGGTTTTACTCAGAAGTTACATATAGAAACAGAGTTTAGGGGTCCTCTGGCGGGCCGTCCCGTTTTACCGGGAGCGGGCTGATCCGCCGAGGCAACAATTGGTATGTTCACAGGGGTTTGGGAGTTGTAAACTCGGTAATGATCCCTCCGCA(SEQIDNO：8)NCBIBLAST匹配：基于ITS的系统发生分析通过获得ITS-5.8S核糖体基因序列进行这些生物体的系统发生分析。使真菌在PDA上生长7天，并且通过使用Prepman超样品制备试剂(PrepmanUltraSamplePreparationReagent)(AppliedBiosystems，USA)根据制造商的指导制备DNA模板。用通用ITS引物ITS1(5′TCCGTAGGTGAACCTGCGG3′；SEQIDNO：9)和ITS4(5′TCCTCCGCTTATTGATATGC3′；SEQIDNO：10)使用聚合酶链式反应(PCR)来扩增真菌的ITS区。所使用的PCR条件如下：94℃下初始变性3分钟，然后30个循环的94℃下15秒，50℃下30秒，72℃下45秒，和最后在72℃下延伸5分钟。50μl反应混合物含有1хPCR缓冲液、200μM每种dNTP、1.5mMMgCl2、10pmol每种引物、1–5ngDNA和2.5UTaqDNA聚合酶。将扩增产物(5μl)在1％(w/v)琼脂糖凝胶上显影以确认单一扩增带的存在。通过AmiconUltra柱(Millipore，USA)纯化扩增产物，并且20-40ng用于使用BigDye终止子测序试剂盒(BigDyeTerminatorsequencingkit)(v.3.1)的10μl测序反应，其中循环测序反应中有2皮摩尔正向或反向引物。进行二十个循环的96℃下10s、50℃下5s和60℃下4分钟，并且延伸产物通过乙醇沉淀纯化，溶解于10μlHiDi甲酰胺，95℃下孵育1分钟，然后上样到ABIPrism377遗传分析仪(Perkin-Elmer，USA)上进行测序。用于测序的所有试剂来自AppliedBiosystems，USA。对扩增的产物进行测序并通过BLASTN程序(Altschul等，1997)与GenBank中的序列比对。在UCalif，Berkeley进行测序。表3示出在7周实验的过程中，多种镰刀菌在人粪便上的生长引起团块干重的减少。实验设置含有在其上具有约100mg湿重的人粪便和具有测试镰刀菌的小琼脂塞子的水琼脂平板上的0.5g膨润土与体系2。孵育周期是在22℃下7周。将人粪便的剩余物以物理方式移除并在80℃下干燥4小时，然后称重。表3.实施例2S-3和S-4混合物的建立以对于以上体系1和2(图9)所述相似的方式进行测试以确定多种测试混合物针对一组测试微生物的生物活性。将每种生物体的小塞子放置在PDA平板的周围。在中央孔中放置塑料杯托中的测试溶液。也设立对照平板(A)。30小时后，将测试生物体的生长与对照的生长比较，并计算抑制百分比。(B)平板含有测试混合物。平板设立后30小时进行测量。应注意本文所述的体系1和2混合物含有约3.5份丙酸和3.5份异丁酸和最终二份酯-丁酸异戊酯(体系1)或异丁酸异戊酯(体系2)。应意识到虽然这些混合物在多种应用中有效，但可能存在根据其生物活性的范围、其效用和在其低剂量下的功效甚至更有效的其它混合物。为了这个目的，使用标准丙酸作为起始点同时省略异丁酸(因为其刺激性气味)并且现在纳入较大分子量酯作为酯组分来进行研究。相对惊人地且出乎意料地，发现使用丙酸(7)份和己酸异戊酯(IsoamylHexonate)(2)份产生生物活性超过B-23(参见以下)和S-1的生物活性的挥发性混合物，如表4所示。将这种新混合物命名为体系3，而将包含丙酸(7)和甲酸酯(2)的制剂命名为体系4。应注意体系4较体系3针对大多数测试生物体活性较低，但是体系4的确杀灭大肠杆菌同时允许镰刀菌属生长。为了这个目的，体系4连同镰刀菌是用作人粪便处理剂的有效混合物。表4.室温下30小时时测量的多种酯和丙酸对测试生物体的生长的作用。该作用表示为直接与未接种的对照相比时生长的抑制百分比。测量值(两次的平均值)测量为自接种塞子的边缘菌丝的生长。针对酵母和细菌的活性是＝生长中等＝一些生长否＝无生长*S-3测试在室温下进行30小时，然后测量和拍照。从接种块的边缘到菌落的边缘进行测量。进行两次测量然后取平均值。在室温下进行测试。结果显示S-3是所测试的溶液中生物活性最高的混合物。还注意到S3–抑制胡萝卜软腐欧文氏菌(Erwiniacarotovora)：80–90％和抑制乳杆菌约50％。**测试的B-23配方如下：1.39份乙醛；2.83份2-丁酮；30.56份丙酸，2-甲基-、甲基酯；2.29份乙酸、2-甲基丙酯；1.09份丙酸、2-甲基-、2-甲基丙酯；1.78份1-丙醇、2-甲基-；1.51份2-丁烯醛、2-甲基-、(E)-；4.79份1-丁醇、3-甲基-、乙酸酯；4.78份丙酸、2-甲基-、2-甲基丁酯；5.38份1-丁醇、3-甲基-；351.18份丙酸、2-甲基-；1.31份乙酸、2-苯乙酯。应注意S-3混合物对测试的许多生物体有100％抑制(表4)。该作用大于单独用己酸异戊酯或丙酸。因此在一些情况中，其似乎强烈协同，即用乙酸酯对油菜核盘菌(Sclerotinasclerotiorum)抑制66％，用丙酸抑制0％，而当两者组合时抑制100％。一些其它生物体也以相似的方式反应，诸如立枯丝核菌。另外，似乎S-3比S-1以及B-23和当然单独的己酸异戊酯或丙酸的活性更高(表4)。丙酸和其它酯的其它组合或酯和萜类诸如桉叶油醇或朱栾倍半萜的组合没有如此有效(表4)。S-4制剂，虽然不具有与S-3一样的活性，但对镰刀菌属不产生如此大的作用，但其对其它微生物具有抑制性，并且因此其可最适于与镰刀菌属组合用作处理人粪便的有用试剂。在测试中，S-3确实杀灭两种细菌测试生物体(表4)。S-3还影响欧文氏菌和乳杆菌(表4)。S-3适当比率的成分的建立改变丙酸与己酸异戊酯的混合物并且随后根据以上概述的程序进行测试。证明最有利的混合物是以7∶2比率的两种成分(表5)。所有其它组合给出较低的抑制值(表5)。添加萜类诸如朱栾倍半萜并没有促进生物活性。因此，对于实际应用，两种成分的比率为7∶2(v/v)是最优选的。表5.多种比率的丙酸与己酸异戊酯对一组测试生物体的作用。如表4所述进行所有测试。是＝生长中等＝一些生长否＝无生长C.其它酯与丙酸的测试如以下表6所示，测试丙酸∶酯的比率为7∶2的可替换的酯与丙酸的混合物。这些制剂是除制剂S-1、S-2、S-3和S-4之外的制剂，并因此形成本发明制剂的一部分。还应理解，本发明可包括多种酯或本文通篇所描述的酯的任何一种连同丙酸优选地以丙酸∶酯混合物的比率为7∶2的组合。表6.酯的测试生物体不可用是＝生长中等＝一些生长否＝无生长根据表4的方法进行所有测试实施例3玉米净化测试使玉米发酵以制备乙醇。将其磨碎，加热至糊状物并用酶处理，然后添加酵母细胞以制备最终制剂。还添加一种或多种易于抑制其它会污染发酵过程的竞争微生物的抗生素制剂。因为此类抗生素正从市场上撤除，所以需要其它抗微生物处理工艺。为确定S-3制剂是否针对玉米污染微生物具有功效，进行以下操作：用以7∶2(v/v)制备的10mlS-3的0％(对照)、0.25％、0.5％和1％溶液加10微升曲拉通–x100(每10ml)处理约5g磨碎的玉米(碎玉米)1小时。处理持续1小时并且使产物在纸巾上半干以去除多余的液体。将约2克材料直接放在PDA平板上并孵育2天，然后拍照。在另一种情况中，将碎种子在通风橱(hood)下干燥然后涂铺在PDA上。结果证明处理水平为0.5％和1.0％S-3持续1小时完全去除碎玉米微粒的细菌污染(图10)。当将玉米微粒吸干并进一步干燥且以相同方式测试时，结果几乎相同。总之，结果表明S-3溶液可用于净化农业和食品基产品和材料。这可同样应用至仪器、设备、服装和加工用于消耗的食品。实施例4使用S-4处理具有胶孢镰刀菌的人粪便。进行对配方S-3和S-4的测试以了解其在处理人粪便细菌方面的功效。使用每10g膨润土1mlS-1、S-2、S-3或S-4或B-23的比率的0.5g膨润土进行测试。对照没有化合物的混合物。将被胶孢镰刀菌(和之前使用的相同)污染的大麦种子放在PDA平板上。中间板用获自人粪便的大肠杆菌的纯培养物进行划线。加盖并用保鲜膜密封，然后孵育3天并拍照。S-3和S-4杀灭大肠杆菌，但用B-23时作用较小。镰刀菌属在S-3存在下生长并且在S-4的情况下生长更好。大肠杆菌在在对照中生长，并且在B-23存在下略微生长，这均如图11所示。应注意到，膨润土中的S-4导致大肠杆菌的完全杀灭，并且确实发生镰刀菌属的生长。S-1和S-3处理也是如此，但是镰刀菌属被抑制程度更大。作为对照的B-23也有效杀灭大肠杆菌，但没有达到相同的程度。结果显示S-4与镰刀菌属共同使用时是杀灭肠细菌的良好且合理的人粪便处理剂，使人粪便物质降解。实施例5用S-3处理动物粪便以每磅沸石3ml的比率施加S-3。为测试其在处理动物粪便以及控制细菌生长方面的功效，进行以下实验。将经处理的沸石(0.5g)放置在PDA平板(切断)的中央孔内。平板已完全用由鸡、山羊、猫和马粪肥产生的细菌细胞的悬浮液划线并覆盖。将平板用保鲜膜覆盖并密封，然后孵育3-4天后观察并拍照。在所有情况中结果显示，凭借在平板上产生的抑制区，S-3是有效的抗微生物混合物。在铺在平板上的马、山羊和猫粪便物质细菌的情况下，也观察到这种效果(图12)。结果表明S-3沸石组合具有用作猫垫窝料处理剂或鸡笼处理剂或用作动物垫料应用的潜力。实施例6进一步测试S-3作为猫垫窝料处理剂和作为动物垫料处理剂的功效。猫垫窝料处理剂比较功效测试以包装说明书所指示的比例，将1平方英尺塑料扣盖容器填充所需的垫窝料处理剂加未经处理的膨润土(图13)。对于这些测试，测试CLOE(以每磅4ml的比率使用)和未经处理的膨润土对照。保持测试设施中恒定温度持续测试的持续时间(例如70℉)。将约50g猫粪便和5mL尿添加至经处理的容器中。以24小时间隔，使用Z-800氨测定仪测量每个箱中的氨水平。通过以各自5分钟间隔将测定仪放入每个箱来进行测量，从而将容器打开花费的时间量减至最少。氨测定仪在5分钟内产生平均氨水平以及在5分钟过程中达到的峰值氨水平。测量完成后，移除1日龄的粪便物质，并添加约50g新鲜粪便物质和5mL尿。将容器再次密封。每天继续这些步骤持续1周以测定产品的相对功效。在每个容器上读取一次一小时间隔氨读数。8天后，每24小时以5分钟间隔读取的平均氨水平读数显示，与未处理对照相比，CLOE处理的垫窝料上的氨产生低得多(参见图14A和14B)。实施例7微生物学分析进行微生物学研究以证明气味形成的过程与粪便和粪便环境中的微生物活性直接相关。抑制或控制微生物活性应对减少气味应具有有益的作用。CLOE对这种微生物活性具有直接作用，而不是像其它猫垫窝料处理剂产品那样通过吸收气味来对其进行改善。为证明该特性，将约0.5gCLOE放置在马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)平板的中央孔中，所述中央孔已用来自新鲜固体猫粪便的细菌菌苔覆盖。在23℃使平板孵育1周并拍照。图15A和15B中显示的系列照片表明膨润土对照(15A)具有大量遍及平板生长的细菌菌落，包括在邻近含有垫窝料的孔的那些区域。与此形成对比，CLOE处理(每磅载体4mlS3，15B)在平板的孔周围几乎没有细菌菌落，但它的确支持青霉的一些生长，青霉是载体物质所固有的并且不促成气味产生。还请注意对照孔中的青霉。清楚地，CLOE产品的抗微生物活性与其作为猫垫窝料处理剂的效力和其减少氨和从动物(特别是猫)粪便发出的其它气味的能力直接相关，如由许多使用者证明的。这也通过该产品抑制和杀灭粪便相关微生物诸如大肠杆菌的能力得到证实。CLOE配方由载体物质吸收，但其也随时间缓慢释放，并且同样可有效地在离膨润土或沸石载体颗粒的点源一定距离处发挥作用。实施例8鸡垫窝料改善剂比较功效测试以包装说明书所指示的比例，将1平方英尺塑料扣盖容器填充松木刨花和所需的垫料处理剂(图16)。对于这些测试，测试以每磅沸石15ml的比率的BarnyardBedding和未经处理的沸石对照，因为这些产品是市场上较流行的物品。保持测试设施中恒定温度持续测试的持续时间(例如70℉)。将约50g鸡粪便添加至经处理的容器，并用约2mL水散布。以24小时间隔，使用Z-800氨测定仪测量每个箱中的氨水平。通过以各自5分钟间隔将氨测定仪放入每个箱来进行测量，从而将容器打开花费的时间量减至最少。氨测定仪在5分钟内产生平均氨水平以及在5分钟过程中达到的峰值氨水平。每天测量完成后，添加约50g新鲜粪便物质和2mL水，并且将容器再次密封。继续这些步骤持续3周以测定配方的相对功效。在每个容器上读取一次一小时间隔氨读数。8天后，每24小时以5分钟间隔读取的平均氨水平读数显示，沸石对照上的氨产生最高，而在BarnyardBedding处理的垫料上最低(图17A和17B)。实施例9大动物窝棚垫窝料改善剂比较功效测试以包装说明书所指示的比例，将1平方英尺塑料扣盖容器填充松木刨花(对于大动物常用的垫料)和所需的垫料处理剂(图18)。对于这些测试，测试BarnyardBedding和未经处理的沸石对照。保持测试设施中恒定温度持续测试的持续时间(例如70℉)。将约100g新鲜的马粪肥和约10mL尿添加至经处理的容器。24小时后，将Z-800氨测定仪放入每个箱，以各自5分钟间隔进行测量，从而将容器打开的时间量减至最少。氨测定仪在5分钟内产生平均氨水平以及在5分钟过程中达到的峰值氨水平。测量完成后，移除1日龄的粪肥和经尿浸泡的松木垫料。添加推荐比例的用于湿污染物(wetspot)的垫料处理剂加约100g新鲜的粪肥和约10mL尿，并将每个容器再次密封。继续这些步骤持续1周以测定产品的相对功效。在每个容器上读取一次一小时间隔氨读数。8天后，每24小时以5分钟间隔读取的平均氨水平读数显示对照垫料上的氨产生最高，而在BarnyardBedding处理的垫料上最低(图19A和19B)。实施例10用配方S-3治疗犊牛白痢犊牛白痢是一种主要由牛犊的病毒和细菌感染引起的犊牛白痢病。在一些情况中，腹泻可在牛群的高达70％牛犊中发生，并且导致50％的感染牛犊死亡。虽然这些事件存在病毒病因，但最常见的原因是大肠杆菌的较致病细菌菌株之一，其次是隐孢菌属(Cryposporidia)和沙门氏菌属(Salmonella)的菌株。S-3对大肠杆菌的最低抑制浓度(MIC)＜0.00125％。还参见以上表5。因此，50ml的约1％S-3的溶液可有效治疗罹患白痢的牛犊。制备溶液(S-X)用于对诊断具有典型的白痢症状的牛犊进行测试。S-X配方含有以下成分：每100ml：1g葡萄糖1g乳清蛋白0.25gKCl0.25gMgSO40.5gNaCl1mlS-3添加葡萄糖和乳清蛋白以向所治疗的动物提供营养补充剂，同时添加其它盐以增强动物的电解质平衡。存在S-3组分以抑制和杀灭病原性细菌。对5头新出生的未患有白痢的Holstein牛犊进行第1种测试以了解S-X溶液是否有毒性或产生任何副作用。向每头健康牛犊施用50mlS-X溶液，并且1天后至几周后，没有观察到不良的副作用，而且特别是，没有化学副作用或异常行为的征兆。然后进行安排来在Bozeman，Montana的一个牧场用S-X混合物进行体内动物测试。几周前，在寒冷潮湿的气候中首先报告白痢动物(Angus饲养)。每只白痢动物具有与这种疾病相关的所有症状。对于每只动物的剂量设在每次治疗每只动物50ml。十五头确认患有白痢的牛犊通过管子经由口腔用50ml溶液治疗。已用1次剂量治疗的十三头牛犊隔夜恢复。两只动物需要第二次剂量并在第二次剂量后隔夜恢复。图20A示出必须接受第二次50mlS-X溶液治疗的两头白痢牛犊之一(标签166)(在施用S-X溶液之前拍摄的图片)。注意到下方右角落大堆排泄物，并且头和耳朵向下低垂(图20A)。用S-X溶液第二次治疗后一天，牛犊能走动并没有白痢(图20B)。第二次S-X治疗后第二天，牛犊由其母亲哺乳。在该实验中没有报告死亡。牧场主人报告S-X溶液远优于他们迄今所使用的所有其它治疗。因此，S-X溶液代表安全、快速且有效的白痢治疗。实施例11家畜白痢治疗开发含有S-3制剂加糖、氨基酸、氯化钠和氯化钾及醋酸镁的白痢治疗配方。治疗患有感染性白痢(由病原菌引起)的许多动物。通常，如果涉及感染性白痢，粪便为黄色至褐色至有点绿色。同样，如果寄生虫引起白痢，那么粪便物质含有血液，并且这是明显的。如果涉及非感染性腹泻(乳状白痢)，那么粪便物质是发白的。在该研究中，至少两只动物具有乳状白痢并且没有恢复。同样，似乎一只动物患有寄生虫白痢，并且其也没有恢复。当给予S-X治疗时，基本上所有其它动物(患有病毒或细菌引起的白痢)确实恢复。在约90％的病例中，12-24小时内恢复，其中征兆恢复发生在3-4小时内。在少数病例中，需要第二次治疗的情况下，恢复需要两天。这不同于任何其它可用的治疗。材料经由胃管或注射器经口递送。如同用S-3治疗的大多数病例一样，使用抗生素和营养物电解质溶液的其它治疗设法做到帮助动物，但恢复不确定。示例性制剂和治疗牛犊的白痢每90ml水：1g葡萄糖1g甘氨酸0.5gNaCl0.25gKCl0.25g醋酸镁含有0.7ml丙酸和0.2ml己酸异戊酯的1mlS-3。经由注射器或胃管每次治疗每只动物施用50ml，并且如果动物在24小时内没有恢复，则有必要进行一些再治疗。示例性制剂和治疗仔猪的白痢每90ml水：1g葡萄糖1g甘氨酸0.5gNaCl0.25gKCl0.25g醋酸镁0.1gKH2PO4含有0.7ml丙酸和0.2ml己酸异戊酯的2mlS-3。经由注射器每只仔猪施用1-2ml。S-X白痢治疗田间研究病例1–牧场12014年5月16日-一头牛犊在5月6日因为白痢倒下，并且已用Banomine进行治疗并给了两针LA-2009(抗感染药物)。还以1品脱的剂量每天给予电解质溶液；然而，动物没有恢复，并伴有慢性白痢失去活力9至10天。在5月17日早晨送来S-X溶液，并且通过注射器经口向白痢牛犊施用50ml。观察到牛犊到晚上病症显著改善，并且在5月18日早晨完全恢复。牛犊从2014年5月22日起不显示白痢的另外征兆。这些结果证明几乎所有的白痢治疗对这只动物都无效，并且直到给予S-3治疗才到达恢复期。病例2–牧场2牧场2在2014年冬季末经历白痢牛犊和死亡的入侵。向他们提供S-X技术溶液，并且牧场主使用该溶液经由胃管治疗牛犊。三头牛犊以此方式治疗。治疗后24小时内这些牛犊从白痢恢复，并且在有助于恢复的S-X治疗的同时没有施用其它已知药物。将生病动物带到畜棚并在其恢复期间拍照。这些动物中的一只在图21中描绘。病例3–牧场3牧场3在产犊季节经历特别寒冷的冬天，包括大风和大量降雪。这些情况使白痢在牛犊中更普遍发生。从2014年4月2日至4月24日在该牧场对白痢牛犊施用S-X治疗。使用胃管法，用50ml剂量治疗十一只动物。结果是成功的，其中九头用一次剂量；而一只动物必须治疗第二次，并且另一只需要三次单独的治疗。在一些情况中，S-X不是所给予的唯一治疗。一些动物还呈现肺炎的症状，并确实需要拜有利、磺胺类丸剂或纽弗罗。用S-X溶液治疗的所有动物都恢复，而治疗后二十四小时内大多数(9)恢复。病例4–牛奶场12014年5月15日–牛奶场1是holstein奶牛养殖场。该牛奶场圈养300只动物，必须满足其健康和每天需要。已显示该牛奶场具有为白痢根源的轮状病毒，这由位于他们牛奶场附近的兽医中心发现。通过口腔注射器施加，向7只患有白痢的年幼动物施用S-X治疗。给予S-X治疗的所有动物都恢复。除了一只外所有动物在24小时内恢复，并且一只在第二次S-X治疗后恢复。根据牛奶场1，在2013年12月，由于白痢他们失去30头牛犊，虽然这些牛犊已给予多次电解质治疗以及抗生素。与1天1-2次剂量的S-X治疗相比，这些牛犊的治疗的多次治疗通常花费5-7天。经由经口灌药施用治疗被牛奶场1优选并且被证明是有效的。牛奶场1的经营者说，“需要更多，因为这东西真的有效。”她是指S-X溶液和用这些治疗取得的成功。该牛奶场将继续用S-X技术治疗犊牛白痢以及提供关于随后用所述S-X配方测试的动物的信息。病例5–牧场42014年4月14日的那一周S-X技术还在Hutterite猪生产设施(Hutteriteswineproductionfacility)进行测试，在所述猪生产设施中数百只仔猪表现出白痢。由NewportLabs，Worthington，MN确认在该猪群中存在PED病毒。根据生产者，在之前三周内已有超过850只仔猪死亡，这代表被感染仔猪的几乎100％死亡。在2014年4月19日询问生产者关于他将S-X技术的仔猪配方用于白痢猪的试验结果。生产者注意到在或大约2014年4月12日，向患有白痢的8日龄仔猪经由注射器经口施用6mlS-X配方。5小时后该仔猪有所改善，并且第二天没有白痢的迹象。此外，在4月15日，10只都是14日龄的仔猪显示白痢迹象，具有黑黄色稀粪便的典型症状。向这些仔猪通过注射器经口施用4mlS-X溶液，并且在24小时内，每只动物的粪便完全变“干”。该生产者还指出根据他之前关于这种疾病的经验，他将有预期的许多灾祸。另外，在或大约4月19日，10只3日龄的仔猪显示白痢的征兆，并且经由注射器被给予2mlS-X溶液。几周后，所有这些仔猪还存活。对显示白痢征兆的3日龄的30只仔猪施用另一种治疗。这30只仔猪被给予3mlS-X溶液并且所有仔猪存活。根据生产者之前的经验，如果没有施用该治疗，他会预期这些动物几乎全部死亡。在该研究中，生产者还向每只3日龄的仔猪施用泰乐菌素40-50，该治疗是在4月15日和19日。泰乐菌素是用于治疗肺炎的抗生素。生产者觉得泰乐菌素-40配合S-X治疗是这些幼小动物的存活的原因；然而，根据该领域的专业人员，抗生素通常对肠道病毒和细菌感染无效。虽然不希望受任何特定理论束缚，但在这种情况中，泰乐菌素-40可能对仔猪的存活没有作用。由于使用S-X溶液治疗他的仔猪，生产者没有由于白痢失去任何动物。另外，自2014年5月27日，添加S-X治疗后被送至Norwalk实验室的来自仔猪的样品被确认不再存在PED。该发现表明S-X溶液成功治疗Harlowton地区的猪的白痢。此外，PED病毒从该区域的消失可能归因于S-X治疗，因为患有白痢的所有仔猪用该技术治疗并恢复。病例6–牧场5加拿大边境附近的牧场5参与他们的肉牛牧场白痢的S-X治疗。在去年有强风和大量降雪的冬天，产犊季节的温度非常低。在4月初提供S-X溶液，并且随后治疗的第一个日期是2014年4月6日。二十一只动物仅用S-X溶液治疗白痢病症，并且动物通过胃管施用50mlS-X溶液来治疗。24小时后，用S-X溶液治疗的18头牛犊从白痢恢复；然而3只动物需要剂量再施用。治疗后这些动物很快恢复。在所治疗的21只动物中，8只表现肺炎症状并被给予纽弗罗。用S-X治疗的动物的恢复与对于肺炎发生率的治疗不相关。治疗的最后日期是在2014年4月18日。总之，用S-X技术治疗的动物中的大约85％用一剂量的溶液即恢复。这些结果证明S-X技术比对于白痢动物的传统治疗形式需要较少时间并且更有效。病例7–牧场6牧场6是在2014年4月中旬使用S-X技术作为白痢治疗的奶牛养殖场。该牛奶场拥有约100头Holstein奶牛和多种其它动物，包括肉牛。该牧场的白痢发生率特别高，并且大多数动物在出生后不久就患上白痢。将S-X配方给予该牛奶场和并且通过口腔注射器以50ml剂量施用至肉牛和Holstein牛犊。S-X配方的初始治疗经由注射器以50ml剂量给予8头牛犊，其中7头已表现典型的乳脂状黄色白痢，并且1头牛犊(编号80)具有白糊状白痢并且2天后发展为水样白痢。这头牛犊的病症具有典型的乳痢(milkscour)。这头特殊的牛犊在其症状发展后用S-X治疗，并且4天后死亡。因为白痢的特点，怀疑这头特殊的牛犊的白痢是营养导致的，在这种情况下S-X技术无效。用S-X溶液治疗的大多数动物恢复并且在24小时内完全康复；然而，一头holstein牛犊用48小时完全恢复。另外，注意到该牧场的一头肉牛犊(编号34作为未治疗对照)患有白痢而没有与其它动物一起给予一定剂量的S-X溶液，并且其在两周内死亡。图23是显示用S-X治疗前和治疗后的牛犊的一系列图片。病例8–牧场7牧场7的主人在2014年早春对使用S-X技术治疗出现白痢的新出生牛犊感兴趣。将S-X溶液给予该牧场主并且在几周过程中，显示白痢征兆的牛犊立即用50mlS-X溶液在口腔注射器中以25ml的两次剂量在草地上治疗。至少15头牛犊用S-X溶液治疗并且除一头外每头在24小时内恢复。这一头没有在24小时内恢复的牛犊具有白色粪便，这可能归因于“乳痢”。该牛犊还患有肺炎，所以其也用纽弗罗和灌药(drench)来治疗。向其也施用两次另外的S-X溶液治疗。该牛犊确实从白痢恢复并且现在处于正常状态。牧场主注意到大多数时间牛犊在S-X溶液治疗后3至4小时内恢复。牧场主还评论说认识到牛犊停止“磨牙”和一般提高警觉性方面得到改善。牧场主说明S-X溶液治疗的口腔注射器方法对她来说可非常容易地向100磅的牛犊施用剂量。这些结果证明可使用胃管或注射器方法进行S-X施用。病例9–牧场8从2013年5月4日至2014年5月21日，集中在2013年的春季和2014年的冬季和春季，在海拔4,459英尺的牧场8进行对患有白痢的肉牛的实验。在该牧场上，300头牛犊出生于春季，并且300头出生于秋季。一百四十二头不同的牛犊用S-X溶液或S-X溶液和其它药物的组合治疗。在2014年整个1月使用初始S-X配方，之后使用改进的S-X技术白痢治疗配方。在2月和3月温度变化为–20℉至高至50℉。在此时期观察到大量的降雪和风并报告剧烈的温度波动。大量牛犊表现白痢的临床征兆(耳朵下垂、眼睛阴沉和多白痢)。向这些牛犊通过胃管系统给予50mLS-X溶液并在大约六小时后检查以确定它们是否恢复或是否需要再施用药物。在所治疗的243头牛犊中，36头对于第一或第二剂量仅给予所述溶液或所述溶液加维生素补充剂，而其余动物则施用标准抗生素和S-X白痢治疗。仅S-X治疗中的十二头在同一天施用第二或第三剂量。总之，243个治疗包括S-X溶液，并且其中29头治疗2次或3次。用两种配方治疗的总个体牛犊数计数为142。通常与S-X治疗一起给予的药物包括：Excede(治疗呼吸道感染)、益生菌、Toxiban(将毒素吸收在木炭中)、NoromycinLA(用于红眼病、腐蹄病和其它感染的抗生素)、复合维生素、Inforce3(三向呼吸道疫苗)、泰拉菌素(用于红眼病、腐蹄病或呼吸道疾病的抗生素)和磺胺类片剂(用于抗细菌治疗的磺胺类药物)。在2014年3月3日询问牧场8的主人关于他们用S-X治疗白痢的经历。白痢首次在2014年2月27日产犊期报告，并且以每次50mL提供40个剂量。从2月27日直到3月3日，15头具有白痢征兆的牛犊已用S-X技术治疗。这15头牛犊中的十三头在一次剂量后隔夜恢复，而2头需要第二次剂量并且隔夜恢复，在任一情况中都没有死亡。一半的牛犊在草地上治疗，其中仅6头被带至畜棚。对于白痢的常规治疗包括电解质、静脉内施用液体和一些抗生素诸如四环素。生产者观察到所治疗的一些牛犊患有肺炎并且施用其它药物；然而，还注意到S-X治疗远优于其它药物并且因快速且完全恢复信赖其使用。据估计如果没有S-X，三分之一或更多患有白痢的牛犊会死亡。S-X治疗的另外观察是当施加于畜群时容易使用和携带，其为快速的治疗选项并且如果足够快地治疗白痢，则不需要抗生素治疗。图24是显示用S-X治疗前和治疗后的牛犊的一系列图片。表7描绘在牧场3、5和8施用的S-X治疗，除维生素补充剂之外，没有给予任何另外药物。表7：没有其它药物的S-X治疗*接受复合维生素补充剂表8描绘对于牧场3、5和8，所给予的所有S-X治疗，而不管是否施用任何另外的药物。表8：所有S-X处理*指示通过鼻道的S-X治疗(2cc)实施例12动物乳腺炎治疗动物的乳腺中的乳腺炎问题通常由大肠杆菌或金黄色葡萄球菌和其它细菌病原菌引起的感染所导致。乳头变得发炎并且最终病症可扩展至乳腺的所有其它部分。泌乳停止。如果不治疗，动物可能死亡。大多数抗生素治疗昂贵并且无效。在过去三个月中，罹患乳腺炎的一只紫衫羊羔(yewlamb)和两头奶牛的每个乳头用15mL乳腺炎治疗溶液治疗。图25A描绘罹患乳腺炎的绵羊的乳头。所治疗的动物在疾病方面发育良好并且没有死亡而是保持健康。乳腺已停止发挥作用。经由注射器施用S-3配方(图25B)。罹患乳腺炎的两头母牛处于该疾病的早期阶段。每头牛的每个感染乳头用15ml治疗，并且在24小时内观察到完全恢复。用于农场动物乳腺炎的示例性制剂和治疗每90ml水：5mg克列莫佛或其它合适的表面活性剂0.7ml丙酸和0.2ml己酸异戊酯将制剂摇晃均匀，并用注射器以每个乳头多至15ml施用至母牛。克列莫佛用于将S-3制剂的成分带至溶液。实施例13S-3和S-4制剂的MIC测试用于测试S-3和S-4的MIC方案将在合适的营养肉汤培养基中生长的浑浊的细菌培养物调节至OD650＝0.4并随后在肉汤中以1∶100稀释，表示浓度为1×106CFU/ml。将50μl该培养物添加至每个孔，阴性对照除外，在阴性对照中添加50μl肉汤。每个孔中最终的细菌量是5×106CFU。将20μl储备B-23抗生素溶液添加至480μl肉汤。将250μl这种溶液以1∶2稀释。此重复两次以形成四种逐渐稀释的抗生素溶液。稀释使得合适孔中抗生素的最终浓度等于所述储备B-23抗生素溶液的1％、0.5％、0.25％和0.125％。使用96孔微量滴定板。涂铺总共6种处理：具有细菌接种的1％、0.5％、0.25％、0.125％、0.061％、0.03％和0％抗生素；和无细菌接种。每种处理以一式三份涂铺。将肉汤添加至每个孔中以达到最终体积200μl。在没有细菌接种或抗生素溶液的孔中，添加另外50μl肉汤。将MIC平板在合适的生长条件下孵育至在结果表中记录的时间点。当阳性对照孔浑浊时选择终点。MIC点被视为无明显生长时的最低浓度。结果以下生物体的MIC如下：枯草芽孢杆菌：0.06125％霍乱弧菌(Vibriocholerae)：0.06125％铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa)：0.125％肠沙门氏菌鼠伤寒血清变型(SalmonellaentericaserovarTyphimurium)：0.06125％大肠杆菌：0.125％甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌：0.06125％对于其它MIC测试–使用马铃薯葡萄糖肉汤代替营养肉汤，并且测试以相同的方式进行。结果是：解淀粉欧文氏菌(Erwiniaamylovora)：0.0612％乳杆菌：0.0625％胡萝卜软腐欧文氏菌：0.125％结果证明S-3和S-4可用于治疗植物、动物和人的由微生物引起的疾病。这些疾病包括由欧文氏菌属引起的植物病害和由假单胞菌属产生的乳杆菌生物膜导致的谷物发酵产生乙醇的问题。另外的疾病包括由沙门氏菌属、大肠杆菌引起的食物疾患和由MRSA导致的一般主要疾病。实施例14树莓处理本文描述的结果证明S-X技术可用于在运输和储存过程中保存水果和蔬菜。混合S-3配方以形成两种制剂：每10g膨润土1mlS-3(1∶10混合物)；1mlS-3添加至20g膨润土(1∶20混合物)或其它载体。将1克混合物置于有商店购买的树莓的小塑料杯中。将材料置于小的透明塑料箱中，将其密封并在室温下保持1周，然后检查是否存在污染真菌。结果证明在室温下1周后，水果的正常菌群很快使其腐烂(图26A)。然而，使用1∶10混合物导致没有腐烂(图26B)。但是，1∶20混合物并没有像1∶10混合物那样完全发挥作用，因为有至少1颗浆果显示腐烂。尽管如此，1∶20混合物可用于防止浆果腐烂，并且经处理的浆果可食用。用商店购买的Thompson美味葡萄进行类似的实验，结果相似，其中观察到对照葡萄显示腐烂，而经处理的葡萄没有腐烂。该葡萄也可食用，因为4个人将其食用并提供了他们的可接受性的评估。实施例15使用S-X治疗人的食物中毒和/或肠胃感冒人的食物中毒和/或肠胃感冒的症状和病症类似于罹患白痢的动物中发生的那些。例如，可能的症状包括：腹部绞痛、腹泻(可能带血)、发热和寒颤、头痛、恶心、呕吐和虚弱(可能很严重)。大多数人仅通过尽力休息遭受该经历(12-48小时)，并饮用置换液和通过腹泻和呕吐失掉的矿物质。似乎没有可用的产品提供立即缓解。然而，在遭受这些症状中的一种或多种的十名志愿者中，在症状发作时或症状出现的几小时内口服至少10-15ml1％S-3配方。在所有情况中，治疗后一至两小时内，患者描述感觉好转。发热、胃疼、腹泻和呕吐都停止，并且患者完全恢复。所有患者都是成人，白种人并代表男性和女性类别。然而，一名患者报告服用10ml剂量的1％S-3配方后，胃部情况没有察觉不同。虽然不希望受任何特定理论的束缚，但怀疑该患者正经历对S-X治疗无响应的病毒诱导的胃部感染。虽然如此，所治疗的人中90％如此快速且完全恢复的事实，结合针对白痢的所有动物研究支持如下假设：S-3可用于治疗罹患由细菌引起的肠胃感冒和胃中毒的人。这一假设还由S-3针对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的显著的MIC值所支持，所述大肠杆菌和金黄色葡萄球菌是人食物中毒的两种已知病因(实施例13)。实施例16奶牛的乳腺炎和S-X技术治疗：将纯净水中含有在5mg克列莫佛(非离子型增溶剂)存在下的2％S-3制剂的配方充分混合，并用作治疗剂。以每个乳头12ml所述配方治疗八头罹患临床前至亚临床乳腺炎的奶牛。在七个病例中，在一天过程中重复该治疗。在所有病例中，动物在第二天完全恢复。虽然不希望受任何特定理论的束缚，但是动物的恢复可能是由于以下事实导致：乳腺炎的常见细菌性病因，诸如大肠杆菌和金黄色葡萄球菌是对本文所述的S-X制剂极其敏感的生物体(参见实施例13)。实施例17S-3清洁剂测试用S-3溶液测试通过样品订货获得的几种清洁剂对经多种病原菌严重污染的表面的效力。这些表面包括实验室地板和女卫生间地板、马桶和门把手。对于地板测试，将约5ml的每种清洁剂溶液(每100ml去离子水1mlS-3)倒在地板的不同部分上并用纸巾擦干。当地板的这部分变干，然后用Kimwipe擦拭，然后用该Kimwipe擦拭经过马铃薯葡萄糖肉汤培养皿平板的表面。对于马桶测试，用清洁剂溶液润湿纸巾并擦拭表面的部分。一旦表面变干后再用Kimwipe擦拭，并再穿过马铃薯葡萄糖肉汤平板划线。对于门把手的程序与水槽相同，除了仅测试一种清洁剂和对照之外。结果描述于以下表9和10中。表9：实验室地板结果实验1实验2清洁剂的量菌落数目菌落数目对照2223SucragelCF1毫升10ChemoxideCAW2毫升12BioSoftD400.5毫升03LathanolLAL1克21BioTergeAS-401毫升12Nacconol90G1克14椰油酸钾2毫升11表9显示48小时后，生长在用各种清洁剂或仅用Kimwipe作为对照擦拭的样品划线的马铃薯葡萄糖肉汤平板上的细菌或真菌菌落的数目。每100毫升去离子水使用一毫升S-3。表10：女卫生间中的清洁剂测试清洁剂的量地板菌落马桶菌落门把手菌落对照1262SucragelCF1毫升100ChemoxideCAW2毫升01BioSoftD400.5毫升00LathanolLAL1克216BioTergeAS-401毫升421椰油酸钾1克04Nacconol90G2毫升10表10显示来自对女卫生间多种表面(地板、马桶和门把手)测试的结果，以及用Kimwipe从所述表面擦拭的在马铃薯葡萄糖肉汤平板上生长48小时后的细菌或真菌菌落的数目。实施例17轮枝孢属实验在将三十粒豌豆种子置于生长真菌的培养皿上后，用轮枝菌对其接种。使种子自由向四处滚动，然后收集真菌样品并与豌豆种子一起放在用保鲜膜密封的培养皿中，然后放置三天。三天过去后，向在其中央放置无菌盖的马铃薯葡萄糖琼脂平板填充50微升S-3、20微升S-3或空置作为对照。将接种组的十粒豌豆种子放置在含有马铃薯葡萄糖琼脂和填充或未填充的盖的三个培养皿中的每个中。使豌豆放置两天，然后检查真菌生长和发芽。实验的结果描述于表11中。表11：轮枝菌属接种的豌豆种子处理真菌生长百分比对照10020微升S-3050微升S-30对照(无S-3)、具有20微升S-3和具有50微升S-3的情况中，48小时后发芽和显示真菌生长的接种有轮枝菌的豌豆种子的百分比。实施例17亚麻荠实验取已知被多种真菌和细菌病原菌污染的亚麻荠种子并与S3一起放置以观察真菌和细菌生长是否停止。获取几个马铃薯葡萄糖肉汤平板连同用于放置S-3的盖。将约四十粒种子放置在其中一个平板上，并且一个空置无菌的盖放置在中央作为对照组。将该平板用保鲜膜密封并放置两天以测定发芽和真菌和细菌生长。将多于一百粒种子放置在另一个具有填充有50微升S-3的无菌盖的培养皿上。将这些种子与S-3在保鲜膜紧密密封的培养皿中静置以下的小时间隔(在这些点取出二十至三十粒种子并单独涂铺在一个培养皿上)：1小时、2小时、4小时、8小时、16小时、24小时和48小时。对于每个间隔，将平板放置48小时，然后检查发芽和病原菌生长。表12：亚麻荠种子发芽和病原菌生长表12显示以每小时间隔，没有涂铺S-3(对照)或涂铺有50微升S-3的受感染亚麻荠种子发芽百分比值和具有病原菌生长的百分比值。在置于马铃薯葡萄糖肉汤平板后48小时记录所有样品。本文引用的每篇专利、专利申请和公开的公开内容通过引用的方式整体并入本文。虽然本发明参照具体实施方案进行了公开，但明显的是，在不背离本发明的真实精神和范围的情况下，可由本领域的其它技术人员设计本发明的其它实施方案和变型。所附权利要求旨在解释包括所有此类实施方案和等同变型。当前第1页1 2 3