2-芳胺-4-二甲胺-1,3,5-三嗪类化合物的制备方法与流程

文档序号:13677843阅读:来源:国知局
技术特征:
1.一种式(III)所示的2-芳胺-4-二甲胺-1,3,5-三嗪类化合物的制备方法,其特征在于,所述的制备方法为:在反应容器中,加入式(I)所示化合物、式(II)所示化合物、金属铜催化剂、配体、碱性物质和溶剂,在80~140℃下搅拌反应6~14h,之后反应液经后处理,制得式(III)所示产物;所述式(I)所示化合物与式(II)所示化合物、金属铜催化剂、配体、碱性物质的投料物质的量之比为1:0.5~3.0:0.1~0.5:0.3~1.2:2.0~4.0;所述的配体为N,N'-二甲基乙二胺;式(I)、式(II)或式(III)中,R1为C6~C10芳基或被一个或多个取代基取代的C6~C12芳烷基,所述的取代基为C1~C3烷氧基;R2为氢或C1~C3烷氧基;X为卤素。2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的R1为苯基或3,4-二甲氧基苄基。3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的R2为氢或甲氧基。4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的X为碘或氯。5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的溶剂为乙腈。6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂的体积用量以式(I)所示化合物的质量计为10~50mL/g。7.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的金属铜催化剂为碘化亚铜。8.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的碱性物质为碳酸钾。9.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述后处理的方法为:反应结束后,加氨水,再加饱和NaCl水溶液,用乙酸乙酯萃取,合并有机层,浓缩后进行柱层析分离,以石油醚/乙酸乙酯体积比为5:1的混合液作为洗脱剂,收集含目标化合物的洗脱液,减压蒸除溶剂并干燥,得到目标化合物(III)。
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