本发明涉及土工格栅技术领域，尤其涉及一种晶须型土工格栅及其制备方法。
背景技术：
热致液晶共聚酯具有优异的综合性能，比如高强度、高模量、良好的热稳定性及成型加工性能等，使其能够广泛应用于航天航空、国防军工、光纤通信、电子电器等高新技术领域。虽然热致液晶共聚酯有优异的综合性能，但是科技的发展对这种材料提出了更高的要求，尤其是在一些特殊领域需要其具有更高的模量、强度及热稳定性等。因此需要对热致液晶共聚酯材料进行改性，大量研究表明碳纳米管、纳米炭黑和纳米碳纤维等纳米材料都能够有效的提高热致液晶共聚酯的性能，尤其是力学性能和热稳定性能。石墨烯作为一种新兴的二维纳米碳材料，与碳纳米管、纳米炭黑和纳米碳纤维等纳米材料相比具有更加优异的性能，而且其在改性其他聚合物时也体现出很大的潜力。
有少量文献就石墨烯改性热致液晶共聚酯进行过报导。根据文献报道，制备热致液晶共聚酯/石墨烯复合材料所采用的是原位溶液聚合的工艺，在制备过程中需要消耗大量溶剂，不利于环境保护，而且通过原位溶液聚合的方式制备的热致液晶共聚酯/石墨烯复合材料的力学性能不好，无法满足实际应用的要求；。
技术实现要素：
本发明目的就是为了弥补已有技术的缺陷，提供一种晶须型土工格栅及其制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的：
一种晶须型土工格栅，它是由下述重量份的原料组成的：
氧化石墨烯5-7、对羟基苯甲酸40-50、乙酸酐10-17、醋酸锌0.08-0.1、6-羟基-2-萘甲酸20-30、高密度聚乙烯180-200、六氟乙酰丙酮0.8-1、乙酰化羊毛脂1-2、十二烷基葡萄糖苷0.3-1、肉豆蔻酸钠皂2-3、羧酸甘油酯0.1-0.4、聚甘油-10油酸酯0.1-0.2、对硝基苯酚1-2、六钛酸钾晶须2-4、三羟甲基丙烷0.1-0.2、三烯丙基异氰脲酸酯5-7。
一种所述的晶须型土工格栅的制备方法，包括以下步骤：
（1）取上述乙酸酐重量的60-70%，与对羟基苯甲酸混合，加入到138-140℃的油浴中，保温搅拌10-15分钟，滴加混合料重量0.01-0.02%的、96-98%的硫酸，保温反应3-5小时，出料，趁热倒入到其重量1.6-2倍的冰水中，静置3-5分钟，鼓风干燥，送入50-60℃的真空干燥箱中，干燥20-24小时，得乙酰化单体a；
（2）将上述6-羟基-2-萘甲酸、剩余的乙酸酐混合，加入到120-130℃的油浴中，保温反应3-4小时，加入上述乙酰化羊毛脂，搅拌均匀，出料，趁热倒入到其重量1.6-2倍的冰水中，静置3-5分钟，鼓风干燥，送入50-60℃的真空干燥箱中，干燥20-24小时，得乙酰化单体b；
（3）取上述肉豆蔻酸钠皂，加入到其重量10-14倍的无水乙醇中，加入上述羧酸甘油酯，送入70-80℃的水浴中，保温搅拌20-30分钟，出料，加入上述对硝基苯酚，搅拌至常温，得醇溶液；
（4）将上述十二烷基葡萄糖苷加入到其重量50-60倍的去离子水中，搅拌均匀，加入氧化石墨烯，超声1-2分钟，过滤，将沉淀常温干燥，得预处理石墨烯；
（5）取上述预处理氧化石墨烯，加入到其重量100-120倍的无水乙醇中，超声分散50-60分钟，依次加入上述乙酰化单体a、乙酰化单体b，超声30-40分钟，加入上述聚甘油-10油酸酯，搅拌均匀，减压蒸馏，将产物在60-70℃的真空下干燥20-25小时，得单体预处理石墨烯；
（6）将上述单体预处理石墨烯、醋酸锌混合，送入到反应釜中，通入氮气保护，升高温度为240-250℃，保温反应3-4小时，继续升高温度为270-280℃，保温反应1-2小时，继续升高温度为290-300℃，保温反应30-40分钟，出料冷却，得石墨烯共聚酯复合材料；
（7）将上述三羟甲基丙烷加入到其重量10-12倍的无水乙醇中，升温温度为60-70℃，保温搅拌4-8分钟，加入上述石墨烯共聚酯复合材料、六钛酸钾晶须，超声2-3分钟，过滤，将沉淀在50-60℃下真空干燥1-2小时，得改性石墨烯共聚酯复合材料；
（8）将上述改性石墨烯共聚酯复合材料与剩余各原料混合，搅拌均匀，送入挤出机，经熔融挤出，熔体由三辊压机辊压制成板材，再经过冲孔、拉伸，即得所述土工格栅。
本发明的优点是：本发明采用对羟基苯甲酸、6-羟基-2-萘甲酸为单体，通过硫酸催化作用下用乙酸酐进行乙酰化处理，然后将乙酰化单体进行熔融聚合，在聚合过程中通过醋酸锌催化，得到具有分子链交联网络结构的聚酯，本发明还在聚合过程中加入 了氧化石墨烯，其表面含有大量的羟基、羧基、环氧基等含氧基团，含氧基团的存在会使石墨片层间距扩大，使其能够良好的分散在聚合物基体中，从而有效的提高成品热致液晶共聚酯的力学性能，而力学性能的提高一方面源于聚酯分子链通过酯基连接到氧化石墨烯片层上，另一方面源于热致液晶共聚酯分子链中的芳香环和氧化石墨烯片层间的非共价键作用，而得到的石墨烯共聚酯复合材料由于氧化石墨烯的物理阻隔作用，减慢了热降解产物的扩散，因此具有很好的熔融流动性，进而可以很好的分散到聚丙烯中，得到高分散性、无粒子团聚的成品材料；本发明加入了六钛酸钾晶须，可以有效的提高成品的强度和抗性。
具体实施方式
一种晶须型土工格栅，它是由下述重量份的原料组成的：
氧化石墨烯5、对羟基苯甲酸40、乙酸酐10、醋酸锌0.08、6羟基萘甲酸20、高密度聚乙烯180、六氟乙酰丙酮0.8、乙酰化羊毛脂1、十二烷基葡萄糖苷0.3、肉豆蔻酸钠皂2、羧酸甘油酯0.1、聚甘油油酸酯0.1、对硝基苯酚1、六钛酸钾晶须2、三羟甲基丙烷0.1、三烯丙基异氰脲酸酯5。
一种所述的晶须型土工格栅的制备方法，包括以下步骤：
（1）取上述乙酸酐重量的60%，与对羟基苯甲酸混合，加入到138℃的油浴中，保温搅拌10分钟，滴加混合料重量0.01%的、96%的硫酸，保温反应3小时，出料，趁热倒入到其重量1.6倍的冰水中，静置3分钟，鼓风干燥，送入50℃的真空干燥箱中，干燥20小时，得乙酰化单体a；
（2）将上述6羟基萘甲酸、剩余的乙酸酐混合，加入到120℃的油浴中，保温反应3小时，加入上述乙酰化羊毛脂，搅拌均匀，出料，趁热倒入到其重量1.6倍的冰水中，静置3分钟，鼓风干燥，送入50℃的真空干燥箱中，干燥20小时，得乙酰化单体b；
（3）取上述肉豆蔻酸钠皂，加入到其重量10倍的无水乙醇中，加入上述羧酸甘油酯，送入70℃的水浴中，保温搅拌20分钟，出料，加入上述对硝基苯酚，搅拌至常温，得醇溶液；
（4）将上述十二烷基葡萄糖苷加入到其重量50倍的去离子水中，搅拌均匀，加入氧化石墨烯，超声1分钟，过滤，将沉淀常温干燥，得预处理石墨烯；
（5）取上述预处理氧化石墨烯，加入到其重量100倍的无水乙醇中，超声分散50分钟，依次加入上述乙酰化单体a、乙酰化单体b，超声30分钟，加入上述聚甘油油酸酯，搅拌均匀，减压蒸馏，将产物在60℃的真空下干燥20小时，得单体预处理石墨烯；
（6）将上述单体预处理石墨烯、醋酸锌混合，送入到反应釜中，通入氮气保护，升高温度为240℃，保温反应3小时，继续升高温度为270℃，保温反应1小时，继续升高温度为290℃，保温反应30分钟，出料冷却，得石墨烯共聚酯复合材料；
（7）将上述三羟甲基丙烷加入到其重量10倍的无水乙醇中，升温温度为60℃，保温搅拌4分钟，加入上述石墨烯共聚酯复合材料、六钛酸钾晶须，超声2分钟，过滤，将沉淀在50℃下真空干燥1小时，得改性石墨烯共聚酯复合材料；
（8）将上述改性石墨烯共聚酯复合材料与剩余各原料混合，搅拌均匀，送入挤出机，经熔融挤出，熔体由三辊压机辊压制成板材，再经过冲孔、拉伸，即得所述土工格栅。
外观：平整、无气泡、无沟痕；
格栅片的拉伸屈服强度：26MPa；
焊接处抗拉强度：≥200N/cm。