本发明涉及锌咪唑基联苯聚合物的合成，属于合成化学领域。
背景技术：
在对配位聚合物结构研究时，需要识别骨架中的SBUs，因为骨架的最终拓扑结构是由SBUs决定的。相比较金属簇节点和金属离子节点的配位聚合物，金属簇节点的配位聚合物更加稳定，在除去客体分子后仍旧能够保持本有的结构。
特定的金属簇对应着所形成配位聚合物材料特别的性质：
(1)包含金属簇的配位聚合物还有其它物理性质(光致发光、点传导、磁性等)。比如金属簇包含顺磁金属离子能够产生带有磁性的配位聚合物。
(2)因为金属-配体的的配位键和机配体的柔性，很多含有金属簇的配位聚合物都有一定的柔性。所以，它们可以感知外界的变化，如温度等。
(3)对于小分子气体的识别的特点，在环境监测、生物研究、医药等工业领域有很广泛的应用，当配位聚合物负载大分子药物时它就成为非常重要的载体。
(4)一些配位聚合物中的金属簇，通过化学方法使发生变化，如向簇中引入集团以及阳离子交换等，可以提高热力学稳定，催化活性和气体吸附的能力。
技术实现要素：
本发明所要解决的技术问题是锌咪唑基联苯聚合物的合成，技术方案如下：用电子天平准确称取0.05mmol的3,3"-三联苯二甲酸和0.05mmol的4,4'-二(咪唑基)联苯BIBP，还有0.050mmol的硝酸锌，混合之后，放入到一端封闭的玻璃管之中，然后采用注射器将1.2ml的混合溶剂V甲醇:V水＝1:1加入到玻璃管之中，使用酒精喷灯烧结使之封口；密封之后的玻璃管放进程序化控制温度的烘箱之中，12-16h后缓慢升到120-140℃，然后在120-140℃之下进行恒温保持80-100h，再经过12h时间缓慢的降到25℃；再打开玻璃管，然后将过滤之后的固体物质采用丙酮进行冲洗，得到无色的晶体锌咪唑基联苯聚合物。
本发明的有益效果是：制备工艺简易环保，成本低，适用范围广。
具体实施方式
实施例1
用电子天平准确称取0.05mmol的3,3"-三联苯二甲酸和0.05mmol的4,4'-二(咪唑基)联苯BIBP，还有0.050mmol的硝酸锌，混合之后，放入到一端封闭的玻璃管之中，然后采用注射器将1.2ml的混合溶剂V甲醇:V水＝1:1加入到玻璃管之中，使用酒精喷灯烧结使之封口；密封之后的玻璃管放进程序化控制温度的烘箱之中，12h后缓慢升到120℃，然后在120℃之下进行恒温保持80h，再经过12h时间缓慢的降到25℃；再打开玻璃管，然后将过滤之后的固体物质采用丙酮进行冲洗，得到无色的晶体锌咪唑基联苯聚合物。
实施例2
用电子天平准确称取0.05mmol的3,3"-三联苯二甲酸和0.05mmol的4,4'-二(咪唑基)联苯BIBP，还有0.050mmol的硝酸锌，混合之后，放入到一端封闭的玻璃管之中，然后采用注射器将1.2ml的混合溶剂V甲醇:V水＝1:1加入到玻璃管之中，使用酒精喷灯烧结使之封口；密封之后的玻璃管放进程序化控制温度的烘箱之中，16h后缓慢升到140℃，然后在140℃之下进行恒温保持100h，再经过12h时间缓慢的降到25℃；再打开玻璃管，然后将过滤之后的固体物质采用丙酮进行冲洗，得到无色的晶体锌咪唑基联苯聚合物。
实施例3
用电子天平准确称取0.05mmol的3,3"-三联苯二甲酸和0.05mmol的4,4'-二(咪唑基)联苯BIBP，还有0.050mmol的硝酸锌，混合之后，放入到一端封闭的玻璃管之中，然后采用注射器将1.2ml的混合溶剂V甲醇:V水＝1:1加入到玻璃管之中，使用酒精喷灯烧结使之封口；密封之后的玻璃管放进程序化控制温度的烘箱之中，14h后缓慢升到130℃，然后在130℃之下进行恒温保持90h，再经过12h时间缓慢的降到25℃；再打开玻璃管，然后将过滤之后的固体物质采用丙酮进行冲洗，得到无色的晶体锌咪唑基联苯聚合物。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。